СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СООТНОШЕНИЕ СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.197

Structure-function relationships of two closely related group IC3 intron ribozymes from Azoarcus and Synechococcus pre-tRNA [Text] / Yoshiya Ikawa [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2000. - Vol. 28, N 17. - P3269-3277 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Соотношение структура-функция у двух близкородственных рибозимов, интронов группы IC3
Аннотация: Интроны группы IC3 пре-тРНК Azoarcus и Synechococcus имеют практически аналогичные вторичные структуры. Интроны IC3 образуют подгруппу группы I и содержат только 2 периферических домена - P2 и P9. Однако у рибозима Synechococcus, в отличие от Azoarcus, способность гидролизовать 3'-сайт сплайсинга полностью зависит от P2, что указывает на различия в соотношении структура-функция, несмотря на структурное сходство. Для идентификации элементов, определяющих каталитические свойства этих рибозимов, проанализировали гибриды, полученные перестановкой структурных элементов рибозимов. Показали, что различия могут определяться небольшим числом нуклеотидов в консервативной части кора. Методом селекции in vitro показали, что тройственное взаимодействие (P4bp3*J6/7-2) является критичным элементом, определяющим активность рибозима. Предполагается, что существует новый элемент из 5 частей, включающий P4bp5*J8/7-5. Япония, Graduate Sch. Biostudies, Kyoto Univ., Kyoto 606-8502. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РИБОЗИМЫ
ИНТРОНЫ ГРУППЫ IC3
СООТНОШЕНИЕ СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ
ПРЕ-ТРНК
AZOARCUS SP. HB72 (BACT.)
SYNECHOCOCCUS RCC6301 (CYA.)

Доп.точки доступа:
Ikawa, Yoshiya; Naito, Daisuke; Shiraishi, Hideaki; Inoue, Tan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.297

Synthetic genes for human muscle-type adenylate kinase in Escherichia coli [Text] / Hyo Joon Kim [et al.] // Protein Eng. - 1989. - Vol. 2, N 5. - P379-386 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Синтетические гены человека аденилаткиназы мышечного типа в Escherichia coli
Аннотация: Химически синтезирован искусственный ген, кодирующий цитоплазматическую аденилатциклазу человека мышечного типа (I), и клонирован в E. coli под контролем промопора trp. ДНК гена I (596 п. н.) сконструирована из 40 олигонуклеотидных фрагментов длиной в среднем 30 п. н. В синтетическом гене I равномерно распределены 12 уникальных рестрикционных сайтов, облегчающих сайт-направленный мутагенез любой области рекомбинантной I. Методом кассетного мутагенеза сконструированы гены мутантных форм I с заменами тир[9][5] фен (IA) или арг[9][7] АЛА(IB). Гомогенный препарат рекомбинантной I имеет такую же активность, как и аутентичная I. Ферментативная активность (V[м][а][к][с]/Е[t]) у IA чуть больше, чем у рекомбинантной I, а у IB составляет 4% от активности рекомбинантной I. Эти данные показывают, что остаток арг[9][7] важен, но не обязателен для каталитической активности и что замещение тир[9][5] фен не влияет на активность I. Показано также, что эти остатки не требуются для связывания Mg АТФ, т. е. не входят в сайт связывания Mg АТФ. Библ. 47. Япония, Faculty of Pharmacentical Sci., Osaka Univ., Osaka 565, S. Uesugi.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СООТНОШЕНИЕ СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
МУТАЦИИ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kim, Hyo Joon; Nishikawa, Satoshi; Tanaka, Toshiki; Uesugi, Seiichi; Takenaka, Hitoshi; Hamada, Minoru; Kuby, Stephen A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.404

Identification of residues essential for catalysis and binding of calmodulin in Bordetella pertussis adenylate cyclase by site-directed mutagenesis [Text] / Philippe Glaser [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P967-972 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Идентификация остатков, существенных для катализа и связывания кальмодулина, у аденилатциклазы Bordetella pertussis методом сайт-направленного мутагенеза
Аннотация: Сконструировано слияние укороченного (459 кодонов) гена cya активируемой кальмодулином (I) аденилатциклазы Borhetella pertussis (II) с фрагментом 'альфа'-lacZ' гена 'бета'-галактозидазы E. coli и химерный ген передан в E. coli. С. помощью ионообменной и аффинной хр-фии очищен рекомбинантный белок (III), к-рый по кинетическим параметрам близок к II, очищенный из надосадочной фракции культур B. pertussis уд. активность 2000 моль/мин/мг белка при 30'ГРАДУС' и рН 8, К=0,6 мМ для АТФ и К[d]=0,2 нМ для I. Протеолиз III трипсином в присутствии I приводит к образованию белка с мол. м. 43 000, сохраняющего активность и соответствующего секретированной форме II. Методом сайт-направленного мутагенеза изменены специфические аминок-тные остатки III. Замена трп[2][4][2] асп полностью сохраняет каталитическую активность, но понижает сродство к I более, чем в 1000 раз. Замены лиз[5][8] глн или лиз[6][5] глн значительно ('ПРИБЛ='в 1000 раз) понижают каталитическую активность, но не влияют на связывание I. Эти данные подвтерждают сделанный ранее вывод о том, что N-концевой фрагмент II (остатки 1-235/237) содержит каталитический сайт II, а С-концевой фрагмент (остатки 235/237-299) - главный домен связывания I. Библ. 32. Франция, Unite de Regulation de l'Expression Genetigue, Inst. Pasteur, 75724 Paris.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: BOUNDETELLA PETRUSSIS (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
CYA ГЕН
КЛОНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
СООТНОШЕНИЕ СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ
СТРУКТУРА АКТИВНОГО ЦЕНТРА
СЛИТЫЕ ГЕНЫ CYA-LOCZ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Glaser, Philippe; Elmaoglou-Lazaridou, Aretie; Krin, Evelyne; Ladant, Daniel; Barzu, Octavian; Danchin, Antoine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.182

Pedemonte, Carlos H.
Chemical modification as an approach to elucidation of sodium pump structure-function relations [Text] / Carlos H. Pedemonte, Jack H. Kaplan // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 1. - С1-С23 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Химическая модификация как подход к выяснению структурно-функциональных отношений натриевого насоса
Аннотация: Обзор. Обсуждается применение методов хим. модификаций для изучения Na+, К+, АТФазы. Приведены рез-ты излучения кинетики, структуры фермента, его конформационных состояний, наблюдаемых при совместном действии ингибиторов, лигандов, модификаторов и протеолитических ферментов. Рассматриваются различные подходы с учетом ограничений и ошибок, связанных с применением конкретной методологии. США, Dep. of Physiology, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6085. Библ. 171.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АТФАЗА
АТАЗА NA, K
СООТНОШЕНИЕ СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ
ИОННЫЕ НАСОСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 171

Доп.точки доступа:
Kaplan, Jack H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.55

Sakmann, B.
Structure function assignments on transmitter gated membrane channels [Text] / B. Sakmann // Pflugers Arch. - 1989. - Vol. 413, Suppl. N1. - P41 . - ISSN 0031-6768
Перевод заглавия: Соотношение структуры и функции в открываемых переносчиком мембранных каналах
Аннотация: Предварительные исследования химерной 'дельта'-субъединицы рецептора ацетилхолина никотинового типа (НАХ) Torpedo и быка показали, что область, содержащая гидрофобный сегмент М2, и ее окрестности определяют скорость транспорта ионов через НАХ канал. Исследовали проводимость единичных каналов точечных мутантов, субъединиц НАХ, экспрессированных в яйцах Xenopus. Определили, что 3 группы отрицательно заряженных и глутаминовых остатков сегмента М2 из 'альфа', 'бета', 'гамма' и 'дельта' субъединиц образуют 3 анионных круга и определяют скорость транспорта через канал. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur biophysikalische Chemie, D-3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АЦЕТИЛХОЛИН
НИКОТИНОВЫЙ ТИП
СООТНОШЕНИЕ СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПРОВОДИМОСТЬ
TORPEDO

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.07-04М3.057

Harrison, J. K.
Caratterizzazione molecolare degli 'альфа'[1] , 'альфа'[2] adrenorecettori [Text] / J. K. Harrison, W. R. Pearson, K. R. Lynch // G. neuropsicofarmacol. - 1991. - Vol. 13, N 5. - С. 157-158, 160, 162-165 . - ISSN 0391-9048
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов
Аннотация: Обзор. Исследования адренорецепторов (АР), проведенные с использованием, в частности, меченных [{3}H]адренергич. в-в - клонидина, иохимбина, празозина, WB4101 позволили выявить подтипы адренорецепторов (АР). Проанализированы рез-ты молекулярно-биол. подходов для идентификации подтипов АР, обобщены фармакол. сведения по их структуре и функциям. Рассмотрены х-ки подтипов 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-АР на оснве молекулярного клонирования. В геномах млекопитающих имеются 2 серии по крайней мере 3 генов, кодирующих 6 подтипов АР. Приведена последовательность аминок-т для ряда подтипов 'альфа'[2]-АР и для 2 подтипов 'альфа'[1]-АР, а также др. молекулярные х-ки АР-белков. Обсуждена проблема корреляций между клонами и фармакол. св-вами, а также между структурами АР и их функциями. Сделана попытка графически представить степень родства и структурные взаимоотношения АР. США, Dep. Pharmacol., Univ. Virginia School Med., Charlottesville. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СООТНОШЕНИЕ СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Pearson, W.R.; Lynch, K.R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска