Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.389

    Dyall, Rubendra.
    The majority of postselection CD4{+} single-positive thymocytes requires the thymus to produce long-lived, functional T cells [Text] / Rubendra Dyall, Janko Nikolic-Zugic // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P235-245 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Большинство одинарно-положительных CD{4+} тимоцитов нуждается в пребывании в тимусе для превращения в долгоживущие функционально активные Т-клетки
Аннотация: Из тимуса мышей выделяли фракции тимоцитов с фенотипом CD8{o}CD4{hi} и CD8{-}-CD{hi} путем комбинации методов пеннинга и флуоресцентной сортировки клеток. По иммунофенотипу оба типа клеток характеризовались как клетки, прошедшие селекцию: и те, и другие экспрессировали TCR с высокой плотностью, бедны CD24 и обогащены MEL-14; они почти не содержали TCR с V'бета'3 и V'бета'11, реагириующие с эндогенными вирусными продуктами. CD8{lo}CD4{hi} клетки экспресировали больше CD69 и меньше CD44, чем клетки CD8{-}CD4{hi}. Эти тимоциты сильно отличались по функциональной активности: вторые, но не первые, способны вызывать реакции трансплантат против хозяина, заселять периферические лимфоидные органы мышей nude и размножаться в них, реагировать пролиферацией (а не апоптозом как клетки CD8{lo}CD4{hi}) на стимуляцию через TCR. После трансплантации CD8{lo}CD4{hi} тимоцитов в тимус мышей, идентичных по H-2, но отличающихся по Thy-1, в лимфатических узлах реципиентов через 42 сут выявлялось большое количество донорских клеток, при несомненном преобладании CD{4+} клеток донорского происхождения, присутствовало некоторое количество донорских CD8{+} клеток (соотношение CD4{+}/CD8{+} для клеток донорского происхождения в лимфатических узлах реципента составляло 10,9 при трансплантации в тимус клеток CD8{lo}CD4{hi} и 62,0 при трансплантации клеток CD8{-}CD4{hi}. Клетки донора, дозревающие в тимусе реципиента, приобретали полную функциональную активность. Т.обр., после прохождения селекции часть CD4{+} тимоцитов, экспресирующих малое количество CD8, проявляет функциональную незрелость и нуждается в дозревании в тимусе. США, Lab. T cell Developmant, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr., New York, NY 10021. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
МЕХАНИЗМЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nikolic-Zugic, Janko

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.392

   
    Distinct differentiative stages of CD4{+}CD8{+} thymocyte development defined by the lack of coreceptor binding in positive selection [Text] / Jan P. Dutz [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 6. - P2588-2599 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различные стадии дифференцировки CD4{+}CD8{+} тимоцитов, определяемые в условиях отсутствия связывания корецепторов при положительной селекции
Аннотация: Цитофлуорометрически изучали экспрессию CD5, CD45 и TCR на поверхности CD4{+}CD8{+} тимоцитов, несущих рецептор TCR, специфичный для самцового H-Y антигена, при их селекции в различном микроокружении. Изучали 4 варианта микроокружения: адекватное (со связыванием распознаваемого лиганда и корецептора) при селекции в тимусе мышей с H-2-фенотипом D{b}; с распознаванием антигенного лиганда, но не корецептора (в тимусе мышей с мутацией D{b}lys, исключающей связывание H-2D с CD8); без распознавания антигенного лиганда (в тимусе мышей фенотипа H-2{d}); в отсутствие H-2 молекул класса I (в тимусе мышей с утратой гена 'бета'[2]-микроглобулина). В тимусе мышей H-2{d} (в отсутствие когнатного взаимодействия TCR с комплексом ГКГС-антигенный пептид), но при наличии молекул H-2 класса I несколько усиливается экспрессия CD5, но не CD45 и TCR. При наличии когнатного распознавания без взаимодействия с корецептором CD8 происходит лишь слабое усиление экспрессии CD45 и TCR. Лишь при полном наборе условий для распознавания комплекса антигенный пептид - молекула ГКГС класса I, а также корецептора CD8 происходит значительное усиление экспрессии TCR, CD45 и CD5. Данные свидетельствуют о том, что повышающая регуляция экспрессии CD5 происходит на более раннем этапе развития и селекции тимоцитов и в меньшей степени зависит от связывания корецептора CD8, чем усиление экспрессии CD45 и антигенного рецептора TCR. Канада, Dep. Microbiology and Immunology, Univ. Brit. Columbia, Vancouver, B. C. Библ. 65
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}8{+}
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dutz, Jan P.; Ong, Christopher J.; Marth, Jamey; Teh, Hung-Sia

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.124

    Lucas, Bruno.
    Stochastic coreceptor shut-off is restricted to the CD4 lineage maturation pathway [Text] / Bruno Lucas, Florence Vasseur, Claude Penit // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 5. - P1623-1633 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Стохастический механизм отключения корецептора ограниченно проявляется лишь при созревании клеток линии CD4
Аннотация: Для изучения кинетики дифференцировки и созревания CD4{+} и CD8{+} тимоцитов их культивировали в присутствии бромдезоксиуридина и пометившиеся клетки (т. е. клетки, прошедшие митоз) с промежуточной или высокой экспрессией комплекса TCR-CD3 анализировали на экспрессию CD4 и CD8. Этот анализ осуществляли как у нормальных мышей, так и у мышей, дефектных по молекулам ГКГС класса I (мыши с инактивированным геном 'бета'2-микроглобулина - b2M{-}) или II (мыши, лишенные гена А'бета'-цепи - Ab{-}). В соответствии с известными данными у b2М{-} мышей не развиваются CD4{+}CD8{-}, у Ab{-} мышей - CD4{-}CD8{+} тимоциты, но численность тимоцитов со слабой экспрессией 2-го рецептора (CD4{lo} или CD8{lo}) у мышей не проявляла явной связи с наличием или отсутствием генов ГКГС. Образование тимоцитов промежуточного фенотипа CD4{+}CD8{lo} (пик - на 3-й сут) зависело от наличия генов ГКГС класс I. Численность CD4{+}CD8{-} клеток нарастает с 2-х до 5-е сут; она осуществляется нормально у bM2{-} мышей, но подавлена у Ab{-} мышей. Т. обр., формирование CD4{+}CD8{lo} не зависит, а образование CD4{+}CD8{-} тимоцитов зависит от продуктов ГКГС класса II и ГКГС-рестрикции TCR. Численность CD4{lo}CD8{+} клеток (пик - на 5-е сут) несколько снижалась, а образование CD4{-}CD8{+} клеток полностью подавлялось у b2M{-} мышей. Последние образуются несколько позже, чем CD4{+}CD8{-} клетки: их число нарастает с 4-х до 6-х сут. Т. обр., образование и CD4{lo}CD8{+}, и CD4{-}CD8{+} тимоцитов зависит от молекул ГКГ класса I и соответствующей рестрикции TCR. Из этого следует, что подавление экспрессии CD4 является полностью инструктивным, а подавление экспрессии CD8 в начальный период имеет стохастическую природу. Аналогичные результаты получены при изучении кинетики формирования субпопуляций клеток, несущих TCR определенных V'бета'-семейств (V'бета'6, V'бета'8.2, V'бета'14); особенно хорошее совпадение получено для V'бета'14{+} тимоцитов. Различий в экспрессии молекул CD69 и HSA в процессе развития клеток CD4{+} и CD8{+} рядов не обнаружено. Т. обр. формирование основных субпопуляций Т-клеток не является симметричным и отличается по зависимости от молекул ГКГС. Франция, Inst. Sante, CHU Necker-Engants Malades, 75730 Paris. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИИ CD4{+} И CD8{+}
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
МЕХАНИЗМЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vasseur, Florence; Penit, Claude

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.61

   
    Nuclear Rel-A and c-Rel protein complexes are differentially distributed within human thymocytes [Text] / Jean Feuillard [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 6. - P2585-2591 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ядерные белковые комплексы Rel-A и c-Rel различно распределены среди тимоцитов человека
Аннотация: Идентифицировали NK-'каппа'B белки, экстрагированные из тимоцитов человека, как комплексы p50/p65 и p50/c-Rel. Иммуногистохимическое и иммунофлуоресцентное окрашивание срезов тимуса человека с использованием специфических антител показало, что ядерные белки NK-'каппа'B присутствуют в тимоцитах и в не тимоцитных клетках. Преимущественная активация p50/c-Rel наблюдается в тимоцитах медулярного, а p50/p65 - в тимоцитах медулярного и коркового слоев тимуса. Однако интенсивность свечения p65 значительно выше в тимоцитах медулярного слоя. CD4 и CD5 положительные тимоциты экспрессировали p65, p50 и c-Rel активности. Считают, что обе формы NK-'каппа'B играют важную роль в поздних стадиях созревания T-клеток в тимусе. Франция, Hop. de la Pitie Salpetriere, Paris. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
МЕХАНИЗМЫ
РОЛЬ БЕЛКОВ REL
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Feuillard, Jean; Dargemont, Catherine; Ferreira, Valerie; Tarantino, Nadine; Debre, Patrice; Raphael, Martine; Korner, Marie

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.68

   
    Nuclear Rel-A and c-Rel protein complexes are differentially distributed within human thymocytes [Text] / Jean Feuillard [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 6. - P2585-2591 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ядерные белковые комплексы Rel-A и c-Rel различно распределены среди тимоцитов человека
Аннотация: Идентифицировали NK-'каппа'B белки, экстрагированные из тимоцитов человека, как комплексы p50/p65 и p50/c-Rel. Иммуногистохимическое и иммунофлуоресцентное окрашивание срезов тимуса человека с использованием специфических антител показало, что ядерные белки NK-'каппа'B присутствуют в тимоцитах и в не тимоцитных клетках. Преимущественная активация p50/c-Rel наблюдается в тимоцитах медулярного, а p50/p65 - в тимоцитах медулярного и коркового слоев тимуса. Однако интенсивность свечения p65 значительно выше в тимоцитах медулярного слоя. CD4 и CD5 положительные тимоциты экспрессировали p65, p50 и c-Rel активности. Считают, что обе формы NK-'каппа'B играют важную роль в поздних стадиях созревания T-клеток в тимусе. Франция, Hop. de la Pitie Salpetriere, Paris. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
МЕХАНИЗМЫ
РОЛЬ БЕЛКОВ REL
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Feuillard, Jean; Dargemont, Catherine; Ferreira, Valerie; Tarantino, Nadine; Debre, Patrice; Raphael, Martine; Korner, Marie

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.59

    Frank, Gregory D.
    The level of CD4 surface protein influences T cell selection in the thymus [Text] / Gregory D. Frank, Jane R. Parnes // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 2. - P634-642 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уровень поверхностных белков CD4 влияет на селекцию Т-клеток в тимусе
Аннотация: Получили мутантных мышей с низким уровнем поверхностных молекул CD4 и дефицитом CD4{+} Т-лимфоцитов (Л) в тимусе при повышенном содержании CD8{+} Т-Л. Обнаружили значительный сдвиг репертуара Т-клеточного рецептора (ТКР) в направлении генных продуктов нек-рых V регионов. Для изучения судьбы индивидуальных ТКР при снижении CD4 путем скрещивания получили мутантных мышей с трансгенным ТКР и низким уровнем CD4. Такие животные имели сниженное процентное содержание Т-Л с направлением селекции в сторону CD4{+} Т-Л. США, Dep. Med., Div. Immunol., Rheumathology, Stanford Univ. Sch. Med., CA 94305. Библ. 57
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parnes, Jane R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.100

   
    Highly restricted T cell repertoire shaped by a single major histocompatibility complex-peptide ligand in the presence of a single rearranged T cell receptor 'бета' chain [Text] / Yoshinori Fukui [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 5. - P897-907 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: T-клеточный репертуар с высокой степенью рестрикции, созданный с использованием отдельного лиганда молекулы главного комплекса гистосовместимости с пептидом, в присутствии отдельной перегруппированной 'бета' цепи T-клеточного рецептора
Аннотация: Изучали роль специфических контактов T-клеточных рецепторов (TКР) с пептидами в механизмах положительной селекции T-клеток в тимусе. Сравнили репертуар 'альфа'-цепи TКР в CD4{+}CD8{-} тимоцитах, отбираемых до стадии зрелости на отдельных лигандах I-A{b}-E'альфа'52-68, с 'альфа'-цепью ТКР, отбираемой на I-A{b} молекуле дикого типа с нормальным окружением собственными пептидами, в присутствии или в отсутствие отдельной перегруппированной 'бета'-цепи TКР, не относящейся к селекционирующему лиганду. Получили 'альфа'-цепи ТКР с высокой степенью рестрикции в отношении используемых регионов V['альфа'] и аминокислотных остатков их в CDR3 петле. Определяли структуру TКР, требуемую для выживания клетки в процессе положительной селекции, направляемой отдельным лигандом ГКГС-пептид. Специфическое распознавание собственных пептидов TКР должно вовлекаться в положительную селекцию тимоцитов. Япония, Kyushu Univ., Med. Inst. Bioregulation, Fukuoka. Библ. 64
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
РОЛЬ КОМПЛЕКСА ПЕПТИД-ГКГС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fukui, Yoshinori; Hashimoto, Osamu; Inayoshi, Ayumi; Gyotoku, Takahiro; Sano, Tetsuro; Koga, Takahiro; Gushima, Toshifumi; Sasazuki, Takehiko

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.72

    Dyall, Ruben.
    The final maturation of at least some single-positive CD4{hi} thymocytes does not require T cell receptor-major histocompatibility complex contact [Text] / Ruben Dyall, Janko Nikolic-Zugic // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 190, N 6. - P757-764 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Конечное созревание, по крайней мере, некоторых одинарно-положительных CD4{hi} тимоцитов не требует контакта Т-клеточного рецептора с молекулами главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: В тесте переноса клеток выявили, что незрелые CD8{lo}CD4{hi} тимоциты мышей требуют внутритимических условий для созревания и заселяют периферические лимфоидные органы в отсутствие молекул главного комплекса гистосовместимости классов II и I. У мышей, лишенных молекул классов II и I потомки CD8{lo}CD4{hi}, являются долгоживущими клетками и функционально реактивными на аллогенные молекулы класса II. Через 5 месяцев после переноса число таких клеток в селезенке и мезентериальных лимфатических узлах на 40-50% ниже, чем у II{+} мышей. Считают, что взаимодействие молекул Т-клеточного рецептора с молекулами класса II требуется для внутритимического развития долгоживущих одинарно-положительных CD4{+} клеток до стадии одинарно-положительных CD4{hi} клеток. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Crt, New York, NY 10021. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
МЕХАНИЗМЫ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ ГКГС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nikolic-Zugic, Janko

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.88

   
    Lymphotoxin controls 'альфа'[E]'бета'7-integrin expression by peripheral CD8{+} T cells. [Text] / M. J. Gabor [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2001. - Vol. 79, N 4. - P323-331 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Лимфотоксин контролирует экспрессию 'альфа'[E]'бета'7 интегрина в периферических CD8{+} Т-клетках
Аннотация: Лимфотоксин (ЛТ) 'альфа' относится к семейству факторов некроза опухоли и является важным медиатором в развитии лимфоидных органов. Направленное разрушение этой молекулы приводит к снижению уровня CD8{+} Т-лимфоцитов (Л), несущих высокий уровень 'альфа'[E]'бета'7 интегрина (АБИ). Определяли уровень экспрессии 'бета'7 интегрина на CD8{+} Т-Л, мигрирующих из тимуса. У мышей с разрушенным геном ЛТ'альфа' происходило заметное угнетение CD8{+} Т-Л несущих 'бета'-интегрин, но уровень АБИ на CD8{+} Т-Л существенно не снижался в циркуляции ЛТ'альфа'{-/-} мышей, хотя уровень В-Л у таких мышей понижен. Австралия, Centenary Inst. Cancer Med. and Cell Biol., Sydney. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
МИГРАЦИЯ В ОРГАНЫ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ЛИМФОТОКСИНА 'АЛЬФА'
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gabor, M.J.; Sedgwick, J.D.; Lenckert, F.A.; Godfrey, D.I.; Korner, H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.116

    Ma, Ge.
    Цитотоксические Т-клетки [Text] / Ge Ma, Li-ping Zhu, Wei Zhang // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2002. - Vol. 24, N 4. - С. 439-442 . - ISSN 1000-503X
Аннотация: Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) включают несколько подтипов, таких как CD8{+}, CD4{+} и CD4{-}CD8{-} клетки, которые происходят из лимфоидных гемопоэтических стволовых клеток, созревают в тимусе и активируются в периферических органах иммунной системы. Эффекторные ЦТЛ убивают клетки-мишени через механизмы апоптоза, реализуемые с участием Fas-FasL, или цитотоксическое действие опосредуется через гранзимные ферменты. Активность ЦТЛ высоко эффективно реализуется в противовирусной и противоопухолевой защите. КНР, Dep. Clin. Med., PUMC, Beijing
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАЗНООБРАЗИЕ ТИПОВ
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ И ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Zhu, Li-ping; Zhang, Wei

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04Я6.209

    Ma, Ge.
    Цитотоксические Т-клетки [Text] / Ge Ma, Li-ping Zhu, Wei Zhang // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2002. - Vol. 24, N 4. - С. 439-442 . - ISSN 1000-503X
Аннотация: Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) включают несколько подтипов, таких как CD8{+}, CD4{+} и CD4{-}CD8{-} клетки, которые происходят из лимфоидных гемопоэтических стволовых клеток, созревают в тимусе и активируются в периферических органах иммунной системы. Эффекторные ЦТЛ убивают клетки-мишени через механизмы апоптоза, реализуемые с участием Fas-FasL, или цитотоксическое действие опосредуется через гранзимные ферменты. Активность ЦТЛ высоко эффективно реализуется в противовирусной и противоопухолевой защите. КНР, Dep. Clin. Med., PUMC, Beijing
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАЗНООБРАЗИЕ ТИПОВ
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ И ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Zhu, Li-ping; Zhang, Wei

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.102

   
    Delayed and restricted expression limits putative instructional opportunities of V'гамма'1.1/V'гамма'2 'гамма''дельта' TCR in 'альфа''бета'/'гамма''дельта' lineage choice in the thymus [Text] / Anna Krotkova [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 1. - P25-32 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Замедленная и ограниченная экспрессия лимитирует предполагаемые инструктивные возможности для выбора линий V'гамма'1.1/V'гамма'2 'гамма''дельта' TCR{+} в 'альфа''бета'/'гамма''дельта' TCR{+} клетках в тимусе
Аннотация: С целью разграничения возможных путей регуляции разграничения линий 'альфа''бета'T- и 'гамма''дельта'T-клеток в реагрегированной органной культуре тимуса мышей изучали динамику и взаимные влияния экспрессии 'бета'-цепи и 'гамма''дельта'-димера на стадиях тройных отрицательных клеток TN3 и TN4 в условиях трансфекции перестроенных генов TCR'бета' и TCR'гамма'/'дельта'. Трансфекция гена TCR'бета' сопровождалась экспрессией 'бета'-цепи почти на всех тимоцитах стадий TN3 и TN4, ускоряла переход из стадии TN3 в стадию TN4, подавляла перестройку гена TCR'гамма' и снижала процент 'гамма''дельта'{+} тимоцитов на стадии TN4. Трансфекция TCR'гамма'/'дельта' приводила к экспрессии трансгена только на части TN4-клеток, не влияла на перестройку гена TCR'бета', на переход TN3-TN4 и экспрессию 'бета'-цепи TCR. Установлено, что продуктивные перестройки 'гамма''дельта' (V'дельта'5, V'гамма'1.1, V'гамма'2) не подвергались отбору на стадии TN3. Сделан вывод о поздней и ограниченной экспрессии генов TCR'гамма''дельта', что ограничивает эффективность конкуренции 'гамма''дельта'T-линии развития с 'альфа''бета'T-линией. Германия, Max Planck Inst. Immunobiology, Greiburg. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 'АЛЬФА''БЕТА' И 'ГАММА''ДЕЛЬТА'
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Krotkova, Anna; Smith, Emma; Nerz, Gabi; Falk, Ingrid; Eichmann, Klaus

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.81

   
    Premature expression of chemokine receptor CCR9 impairs T cell development [Text] / Shoji Uehara [et al.] // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 1. - P75-84 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ранняя экспрессия хемокинового рецептора CCR9 нарушает T-клеточное развитие
Аннотация: Получены трансгенные мыши, у к-рых поверхностная экспрессия CCR9 поддерживается в течение всего периода развития Т-клеток. Избыточная экспрессия CCR9 на зрелых CD4{+} или CD8{+} тимоцитах не препятствует их выходу из тимуса. Очевидно, снижение экспрессии CCR9 не существенно для миграции тимоцитов. Преждевременная ранняя экспрессия CCR9 приводит к частичной блокаде созревания на стадии CD4{-}CD8{-} дважды негативных тимоцитов и к значительному снижению числа CD4{+}CD8{+}, а также CD4{+} и CD8{+} тимоцитов. У CCR9-трансгенных мышей дважды-негативные тимоциты с высоким уровнем экспрессии CD25 рассеяны в кортикальном слое, а не локализованы в субкапсулярной области тимуса. Т. обр., регуляция экспрессии CCR9 является важным событием для нормального развития незрелых тимоцитов, но снижение экспрессии CCR9 не обязательно для миграции тимоцитов. США, Lab. Mammaliana Genes, Develop., Nat. Inst. Chld. Hlth., Human Develop., Nat. Inst., Hlth., Bethesda, MD 20892. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
ХЕМОКИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР CCR9
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Uehara, Shoji; Hayes, Sandra M.; Li, LiQi; El-Houry, Dalal; Canelles, Matilde; Folwlkes, B.J.; Love, Paul E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)