СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-99

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.341

Sleep homeostatis in suprachiasmatic nucleilesioned rats: effects of sleep deprivation and triazolam administration [Text] / Lorenz Trachsel [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 589, N 2. - P253-261 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сон у крыс с поврежденными супрахиазматическими ядрами: влияния депривации сна и введения триазолама
Аннотация: У крыс с поврежденными супрахиазматическими ядрами (СХЯ) выраженность дельта-волн была значительно меньше, чем у интактных животных. После 6-часового лишения сна отмечалось кратковременное уменьшение парадоксальной фазы сна и продолжительное увеличение длительности медленноволнового сна (МВС) за счет периодов бодрствования. У крыс с поврежденными СХЯ снотворное действие триазолама (I; 0,4 мг/кг, в/б) было значительно ослаблено. Если же I вводили в период восстановления после депривации сна, он увеличивал время МВС. Германия, Max-Planck-Inst. of Psychiatry, 8000 Munich 40. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ТРИАЗОЛАМ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СУПРАХИАЗМАТИЧЕСКИЕ ЯДРА
ДЕПРИВАЦИЯ СНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Trachsel, Lorenz; Edgar, Dale M.; Seidel, Wesley F.; Heller, H.Craig; Dement, William C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.223

Hitzermann, R. J.
Reselection of the long sleep (LS) and short sleep lines (SS) of mice [Text] : [Abstr.] Res. Society of Alcohol. Meet., 1992, June 13-18, San Diego, California / R. J. Hitzermann // Alcoholism. Clin. and Exp. Res. - 1992. - Vol. 16, N 2. - P311 . - ISSN 0145-1002
Перевод заглавия: Повторная селекция долгоспящих (LS) и короткоспящих (SS) линий мышей
Аннотация: Для реселекции LS- и SS-линий использовали новых гетерогенных мышей Stock/Northport (HS/Np), полученных путем 8 скрещиваний следующих пород Jackson: A, AKR, С3Н, DBA/2, С57Bl, BALB/с, СВА и LP. После 6 поколений скрещивания вводили этанол в дозе 4 г/кг особям из 25 семейных групп HS/Np и определяли продолжительность сна. Для исходной группы (n=186) среднее время сна составило 55'+-'31 мин. Из 25 семейств выбрали 5, в к-рых гетерогенность этого показателя была наибольшей. Выбирали оо и оо с наиболее крайними показателями и использовали для дальнейшего скрещивания. Получены 2 линии мышей, различающиеся по ряду св-в, в том числе, по р-ции на этанол. США, VAMC Northport NY 11768.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.02
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИНЕЙНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ
СЕЛЕКЦИЯ
ГЕНЕТИКА
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.228

York, J. L.
Rapid tolerance to ethanol hypnosis [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-29, 1993, San Antonio, Texas / J. L. York, A. W.K. Chan // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P503 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Быстрая толерантность к снотворному действию этанола
Аннотация: Не обнаружено возрастных различий в гипотермическом действии этанола (I), вводимого крысам F-344 в возрасте 4-25 мес в дозе 3-3,5 г/кг. При повторном введении I в дозе 2,6-3 г/кг через 48 ч после первичного введения толерантность к наркотическому эффекту I не зависела от возраста. Состояние толерантности сохранялось у крыс всех возрастных групп на протяжении 14 дней. США, Res. Inst. on Addictions, Buffalo, NY 14203.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11 + 341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chan, A.W.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.242

Taste aversion inducing, hypnotic and hypothermic effects of alcohol in rats genetically predisposed (selectively bred) to differ in taste aversion conditionability [Text] : [Abstr.] Res. Society of Alcohol. Meet., 1991, June 8-13 Marco Island, Florida / R. L. Flkins [et al.] // Alcoholism: Clin and Exp. Res. - 1991. - Vol. 15, N 2. - P321 . - ISSN 0145-1008
Перевод заглавия: Индукция аверсии вкуса, снотворный и гипотермический эффекты алкоголя у крыс, генетически предрасположенных (специально выведенных) к условнорефлекторной вкусовой аверсии
Аннотация: Выведены 2 линии крыс, склонных (СВВА) и резистентных (РВВА) к выработке вкусовой аверсии. При в/б введении этанола (I) в дозах 0,25, 0,5 и 1,25 г/кг выявлена различная р-ция этих крыс на сахарин. Доза I, вызывающая снотворный эффект (4 г/кг в/б) действовала одинаково на крыс СВВА и РВВА. Это же было характерно и для гипотермического эффекта. Индуцирование способности к вкусовой аверсии под действием I может быть следствием различий ассоциативных процессов в мозгу у этих крыс. США, VA Med. Cent., Augusta, Georgia, 30910.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.99 + 341.47.67.15.02.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ВКУСОВАЯ АВЕРСИЯ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОТЕРМИЯ
ГЕНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Flkins, R.L.; Walters, P.A.; Orr, T.E.; Kolbe, E.F.; Rich, J.P.; Hess, D.L.; Hobbs, S.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.137

Миненкова, Е. А.
Изучение феноксана, анфена и педифена в условиях острой алкогольной интоксикации [Текст] / Е. А. Миненкова, М. Ю. Парамонова, В. А. Барсель // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 121
Аннотация: Исследованы АО св-ва феноксана (I) анфена (II) и педифена (III). Установлено защитное действие I, II и III в условиях острой алкогольной интоксикации (ОАИ) мышей - самцов. Препараты - I вводили в дозах 0,01- 100 мг/кг. II - в дозах 0,0001-100 мг/кг, III - 0,01- 300 мг/кг. Для оценки защитного эффекта использовано пробуждающее действие аналептического препарата бемегрида. Наилучший профилактический эффект обнаружен при действии I в дозе 2,5 мг/кг и III в дозе 5 мг/кг. Лечебное введение показало высокую антитоксическую активность I в дозах 0,01-0,05 мг/кг и III в дозах 0,0001- 0,05 мг/кг. При повышении дозы III до 1-2,5 мг/кг теряется его активность, а при дозе III 100 мг/кг наступает усиление токсикологического действия этанола на организм. Результаты свидетельствуют о сходном характере изменения антитоксического эффекта в зависимости от дозы при лечении I и III. Установлено действие I и III в области "малых доз". II активен в дозе 150 мг/кг. С понижением дозы II до 50 и далее до 0,01 мг/кг противоалкогольный эффект II уменьшается. Россия, Москва, Ин-т химич. физики РАН.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33 + 341.47.67.15.39.13,341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТОКСИЧНОСТЬ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФЕНОКСАН
АНФЕН
ПЕДИФЕН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Парамонова, М.Ю.; Барсель, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.188

Aufrere, G.
Dietary polyunsaturated fatty acids (PUFA) and responces of LAS, HAS and CAS rats to intoxication by inhalation of ethanol vapour. Behavioural dependence [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol, Gold Coast. Queensland, Australia, June 26-July 1, 1994 / G. Aufrere, Bourhis B. Le, F. J. Beange ; Clin. and Exp. Res. // Alcoholism. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P292 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Алиментарные полиненасыщенные жирные кислоты (PUFA) и реакции крыс [линий] LAS, HAS и CAS на интоксикацию парами этанола. Поведенческая зависимость
Аннотация: Крысы различных по чувствительности к снотворному действию этанола (I) линий в течение 2 поколений получали корм с высоким или низким содержанием полиненасыщенных жирных к-т (ПК). Животных подвергали воздействию паров I в течение 4 нед. Последующее потребление ими 10%-ного р-ра I в условиях свободного выбора было таким же, как и у крыс, получавших стандартный лабораторный рацион. Животные, получавшие корм с низким содержанием ПК, проявляли повышенную чувствительность к лишению I, и 5 из 27 из этой группы погибли после прекращения воздействия паров I. Крысы с низкой чувствительностью к снотворному эффекту I в результате дефицита в корме ПК характеризовались высоким потреблением р-ра I в условиях свободного выбора. У крыс высокочувствительной линии дефицит ПК в корме не стимулировал развития состояния зависимости от I. Обсуждают роль алиментарных ПК в адаптации мозга крыс к воздействию I. Франция, Centre de Recherche Pernod-Ricard, 94015 Creteil.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.99
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТОМСТВО
ПИТАНИЕ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Le, Bourhis B.; Beange, F.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.155

Cyclosporin increases the CNS sensitivity to the hypnotic effect of phenobarbitone but not ethanol in rats [Text] / Amnon Hoffman [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 9. - P760-764 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Циклоспорин повышает чувствительность центральной нервной системы к снотворному действию фенобарбитала, но не этанола у крыс
Аннотация: В течение 4 дней крысам Sabra самцам в/м вводили циклоспорин (I; 50 мг/кг в день). Через 2 ч после последней дозы I крысам инфузировали в/в р-ры фенобарбитала (II) или этанола (III) до наступления наркоза. I повышал чувствительность ЦНС к снотворному действию II, о чем свидетельствовала более низкая по сравнению с контролем конц-ия II в ЦНС при наступлении снотворного эффекта (93 мг/л против 115 мг/л). I не проявил отчетливого действия на фармакодинамику вызванного III сна. Предостерегают анестезиологов о возможном повышения чувствительности мозга при сочетании I и II во время наркоза. Израиль, Dep. Pharm., School af Pharmacy, Hebrew Univ. of Jerusalem. Табл. 5. Библ. 21

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hoffman, Amnon; Habib, Gustav; Gilhar, Dalia; Zohar, Hila

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.36

Cyclosporin increases the CNS sensitivity to the hypnotic effect of phenobarbitone but not ethanol in rats [Text] / Amnon Hoffman [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 9. - P760-764 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Циклоспорин повышает чувствительность центральной нервной системы к снотворному действию фенобарбитала, но не этанола у крыс
Аннотация: В течение 4 дней крысам Sabra самцам в/м вводили циклоспорин (I; 50 мг/кг в день). Через 2 ч после последней дозы I крысам инфузировали в/в р-ры фенобарбитала (II) или этанола (III) до наступления наркоза. I повышал чувствительность ЦНС к снотворному действию II, о чем свидетельствовала более низкая по сравнению с контролем конц-ия II в ЦНС при наступлении снотворного эффекта (93 мг/л против 115 мг/л). I не проявил отчетливого действия на фармакодинамику вызванного III сна. Предостерегают анестезиологов о возможном повышения чувствительности мозга при сочетании I и II во время наркоза. Израиль, Dep. Pharm., School af Pharmacy, Hebrew Univ. of Jerusalem. Табл. 5. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hoffman, Amnon; Habib, Gustav; Gilhar, Dalia; Zohar, Hila

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.354

Tsuboi, Makoto.
Changes in mouse hippocampal EEG characteristics after oral administration of Ro 41-3696, nitrazepam, or zopiclone alone and in combination with ethanol [Text] / Makoto Tsuboi, Yushiro Tanaka, Norio Himori // Pharmacology. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P278-285 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Изменения характеристик гиппокампальной ЭЭГ мышей после перорального введения Ro 41-3696, нитразепама или зопиклона раздельно и в комбинации с этанолом
Аннотация: Частичный агонист бензодиазепиновых рецепторов Ro 41-3696 (I; 1-10 мг/кг), обладающий снотворной активностью без седативного действия, нитразепам (II; 0,1 и 1 мг/кг), зопиклон (III; 1 и 10 мг/кг) и этанол (IV; 2 и 3 г/кг, но не 1 г/кг, п/о) усиливали электроэнцефалографическую активность во время сна у 'MARS''MARS' мышей ICR, укорачивая ритмическую медленную активность гиппокампа (РМАГ). Во время движений II подавлял РМАГ в большей степени, чем I и III. IV (1 г/кг, через 30 мин после введения в-ва) усиливал эффект II, но не I и III. II (1 мг/кг, но не 0,1 мг/кг), в отличие от I и III, вызывал такие моторные нарушения, как миорелаксация и атаксия, усиливающиеся IV. Делают вывод о большей избирательности снотворного эффекта I в сравнении с II и о сходстве с короткодействующим III. Япония, Nippon Roche Res. Center, 200 Kajiwara, Kamakura 247. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
RO 41-3696
НИТРАЗЕПАМ
ЗОПИКЛОН
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЭЭГ
ГИППОКАМП
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Yushiro; Himori, Norio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.393

Involvement of receptor in IDPH-791 induced prolongation of pentobarbitone hypnosis [Text] / A. Y. Junnarkar [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 4. - P360-364 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Вовлечение [различных] рецепторов в удлинение пентобарбитонового сна, вызванного IDPH-791
Аннотация: IDPH-791 (I; 25-100 мг/кг, в/б) увеличивал длительность сна, вызванного пентобарбитоном (40 мг/кг, в/б, через 30 мин после I), у 'MARS''MARS' мышей. Введенные в/б йохимбин (II; 0,5 мг/кг), галоперидол (0,25 мг/кг, за 45 мин), ципрогептадин (0,05 мг/кг, за 30 мин), атропин (III; 1 мг/кг, за 1 ч), II+III (0,325 и 0,5 мг/кг соотв., за 45 мин) и резерпин (2,5 мг/кг, за 18 ч) подавляли, физостигмин (0,05 мг/кг, за 90 мин), диэтилдитиокарбамат (300 мг/кг, за 3 ч) и апоморфин (2,5 мг/кг, за 15 мин) потенцировали, а празозин (5 мг/кг, за 30 мин), феноксибензамин (10 мг/кг, за 1 ч), метисергид (10 мг/кг, за 30 мин), мепирамин (10 мг/кг, за 15 мин) и циметидин (0,05 мкг, за 15 мин) не влияли на пролонгирующее снотворное действие I. Полагают, что в реализацию эффекта I вовлечены мускариновые и постсинаптические дофаминовые D[2]-рецепторы, но не адренергические, серотонинергические и гистаминергические системы. Индия, IDPL Res. Centre. Hyderabad 500 037. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: IDPH-791
ПЕНТОБАРБИТОН (ПЕНТОБАРБИТАЛ)
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
УСИЛЕНИЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Junnarkar, A.Y.; Muralidhar, N.; Singh, P.P.; Shrotri, D.S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.263

Sunthesis and biological activities of 6-bromo-2,3-disubstituted-4-(3H)-quinazolinones [Text] / Abdel-Alim M. Abdel-Alim [et al.] // Indian J. Chem. B. - 1994. - Vol. 33, N 3. - P260-265 . - ISSN 0376-4699
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность 6-бром-2,3-двузамещенных-4-(3H)-хиназолинонов
Аннотация: Синтезировали ряды 6-бромо-2,3-двузамещенных-4-(3H)-хиназолинонов (БДХ). Некоторые БДХ обладали мощной седативной, снотворной и противосудорожной активностью в тестах спонтанной двигательной активности, фенобарбиталового сна и индуцированных стрихнином судорог у мышей. Противовоспалительное действие большинства БДХ, по крайней мере, в 2 раза превышало активность аспирина. Провели анализ полученных взаимосвязей структура-активность. АРЕ, Fac. of Pharmacy, Assiut Univ., Assiut. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БРОМ-2,3-ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ-4-(3H)-ХИНАЗОЛИНОНЫ * 6-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Abdel-Alim, Abdel-Alim M.; El-Shorbagi, Abdel-Nasser A.; El-Shareif, Hosny A.H.; El-Gendy, Mahmoud A.; Amin, Monir A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.14

Sunthesis and biological activities of 6-bromo-2,3-disubstituted-4-(3H)-quinazolinones [Text] / Abdel-Alim M. Abdel-Alim [et al.] // Indian J. Chem. B. - 1994. - Vol. 33, N 3. - P260-265 . - ISSN 0376-4699
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность 6-бром-2,3-двузамещенных-4-(3H)-хиназолинонов
Аннотация: Синтезировали ряды 6-бромо-2,3-двузамещенных-4-(3H)-хиназолинонов (БДХ). Некоторые БДХ обладали мощной седативной, снотворной и противосудорожной активностью в тестах спонтанной двигательной активности, фенобарбиталового сна и индуцированных стрихнином судорог у мышей. Противовоспалительное действие большинства БДХ, по крайней мере, в 2 раза превышало активность аспирина. Провели анализ полученных взаимосвязей структура-активность. АРЕ, Fac. of Pharmacy, Assiut Univ., Assiut. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БРОМ-2,3-ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ-4-(3H)-ХИНАЗОЛИНОНЫ * 6-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Abdel-Alim, Abdel-Alim M.; El-Shorbagi, Abdel-Nasser A.; El-Shareif, Hosny A.H.; El-Gendy, Mahmoud A.; Amin, Monir A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.331

Sleep permissive components within the dorsal raphe nucleus in the rat [Text] / Kafi B. El [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 686, N 2. - P150-159 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Гипногенные участки в дорсальном ядре шва у крыс
Аннотация: Бессонница 'MARS''MARS' крыс OFA, вызванная n-хлорфенилаланином (I; 500 мг/кг, в/б), в темное время суток была связана с сокращением парадоксального сна (ПС), а в светлое - с сокращением как ПС, так и медленноволнового сна (МВС). У таких крыс иммунохимическое определение серотонина показало исчезновение соответствующих волокон в базальном гипоталамусе и дорсальном ядре шва (ДЯШ). Гипногенные пептиды АКТГ 18-39. (II; 10 нг) или вазоактивный интестинальный пептид (III; 100 нг), введенные локально в ДЯШ через 24 или 36 ч после I, восстанавливали ПС и МВС. Участки, введение пептидов в к-рые давало эффект, соответствовало распределению волокон с этими пептидами: все ДЯШ для II и антеродорсальная часть этого шва для III. Снотворное действие II и III у крыс, получавших I, связано с несеротониновым участком ДЯШ. Франция, INSERM U 52, CNRS-URA 1195, Claude Bernard Univ., 69373 Lyon Cedex 08. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
АКТГ 18-39
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ХЛОРФЕНИЛАЛАНИН * N-
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
El, Kafi B.; Leger, L.; Seguin, S.; Jouvet, M.; Cespuglio, R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.212

Pharmacological characteristics of Sho-seiryu-to, an antiallergic Kampo medicine without effects on histamine H[1] receptors and muscarinic cholinergic system in the brain [Text] / Masaru Sakaguchi [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P41-47 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Фармакологические характеристики Шо-сейриу-то, противоаллергического средства медицины Кампо не действующего на H[1]-гистаминорецепторы и мускариновую холинергическую систему мозга
Аннотация: Противоаллергический препарат медицины Кампо Шо-сейриу-то (I; 1000 мг/кг, п/о) существенно ингибировал реакцию пассивной кожной анафилаксии и индуцированное гистамином повышение проницаемости сосудов у крыс. I не влиял на двигательную активность и координацию движений у мышей. В отличие от кетотифена, I не пролонгировал индуцированный пентобарбиталом сон у мышей. I не действовал на индуцированный оксотреморином тремор у мышей или на связывание [{3}H]мепирамина в мозге крыс. Предполагается применение I для лечения аллергии типа I. Сделан вывод, что I не обладает существенными побочными эффектами (седативное действие, сонливость), связанными с действием на H[1]-гистаминовые и мускариновые рецепторы в мозге. Япония, Central Research Lab., Tsumura & Co., Ibaraki. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99 + 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
МЕДИЦИНА КАМПО
ШО-СЕЙРИУ-ТО
ПАССИВНАЯ КОЖНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakaguchi, Masaru; Iizuka, Akira; Yuzurihara, Mitsutoshi; Ishige, Atsushi; Komatsu, Yasuhiro; Matsumiya, Teruhiko; Takeda, Hiroshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.424

Pharmacokinetics of sinomenine [Text] : [Abstr.] 5th China-Jap. Jt Meet. Pharmacol. Hangzhou, Oct. 28-31, 1994 / Ning-Sheng Wang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P81 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Фармакокинетика синоменина
Аннотация: Введение мышам NIH алкалоида синоменина (I) в 7 ч утра вызывало более значительный седативный и снотворный эффект, чем его введение в 19 ч. При введении I крысам в 7 ч его содержание в плазме и мозге составляло через 1 ч 18,21 мг/л и 10,29 мг/кг, а при введении в 19 ч - 8,93 мг/л и 2,87 мг/кг соотв. При введении I утром или вечером значения AUC составляли 98,75 и 55,02 мг*ч/л соотв. КНР, Guangzhou College of Traditional Chinese Med., Guangzhou 510407

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: СИНОМЕНИН
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Ning-Sheng; Liu, Qi-De; Liang, Mei-Rong; Feng, Mei-Rong; Ou, Wei-Ping; Ye, Shao-Mei

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.367

Sleep permissive components within the dorsal raphe nucleus in the rat [Text] / Kafi B. El [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 686, N 2. - P150-159 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Гипногенные участки в дорсальном ядре шва у крыс
Аннотация: Бессонница 'MARS''MARS' крыс OFA, вызванная n-хлорфенилаланином (I; 500 мг/кг, в/б), в темное время суток была связана с сокращением парадоксального сна (ПС), а в светлое - с сокращением как ПС, так и медленноволнового сна (МВС). У таких крыс иммунохимическое определение серотонина показало исчезновение соответствующих волокон в базальном гипоталамусе и дорсальном ядре шва (ДЯШ). Гипногенные пептиды АКТГ 18-39. (II; 10 нг) или вазоактивный интестинальный пептид (III; 100 нг), введенные локально в ДЯШ через 24 или 36 ч после I, восстанавливали ПС и МВС. Участки, введение пептидов в к-рые давало эффект, соответствовало распределению волокон с этими пептидами: все ДЯШ для II и антеродорсальная часть этого шва для III. Снотворное действие II и III у крыс, получавших I, связано с несеротониновым участком ДЯШ. Франция, INSERM U 52, CNRS-URA 1195, Claude Bernard Univ., 69373 Lyon Cedex 08. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
АКТГ 18-39
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ХЛОРФЕНИЛАЛАНИН * N-
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
El, Kafi B.; Leger, L.; Seguin, S.; Jouvet, M.; Cespuglio, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.101

Музыченко, А.
Транксен и психосоматические расстройства [Текст] / А. Музыченко // Врач. - 1996. - N 4. - С. 20-21 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Описывают преимущества транквилизатора транксена (клоразената) при терапии психосоматических нарушений. Начало действия препарата отмечают уже через 40 мин-1 час после приема и продолжается действие 24 ч. Прием препарата перед сном позволяет добиться нормализации сна и снизить соматизированные проявления тревоги на протяжении всего последующего дня. У транксена очень редко встречаются и мало выражены такие побочные действия транквилизаторов как дневная сонливость, вялость, мышечная расслабленность, головная боль, трудность концентрации внимания, нарушения памяти, ощущение тяжести в желудке, горечь во рту и др.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ПСИХОСОМАТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
КЛОРАЗЕПАТ (ТРАНКСЕН)
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.12-04Т5.158

Особенности катехоламинового обмена у крыс-потомков третьего поколения от самцов с высокой алкогольной мотивацией [Текст] / Н. Л. Векшина [и др.] // Нейрохимия. - 1996. - Т. 13, N 2. - С. 122-127 . - ISSN 0203-393X
Аннотация: У крыс-потомков 3-го поколения от исходно предпочитающих или отвергающих этанол (I) 'MARS''MARS' изучали уровень первичной алкогольной мотивации, длительность сна, вызванного однократным введением I в дозе 2 в/б, содержание дофамина (ДА) и норадреналина (НА) в плазме крови и гипоталамусе, и свойства ДА[2]-дофаминовых рецепторов в стриатуме. Наибольшее число животных с коротким наркотическим сном выявлено в группе крыс-потомков от исходно предпочитающих I 'MARS''MARS'. Обнаружено повышенное содержание ДА в гипоталамусе у потомков предпочитающих I 'MARS''MARS' по сравнению с потомками отвергающих I животных. Нагрузка I потомков с высокой алкогольной мотивацией от предпочитающих I 'MARS''MARS' снижает содержание ДА в плазме крови и увеличивает его уровень в гипоталамусе. Однократное введение I вызывает у этой же группы крыс увеличение В[max] и снижение К[d]ДА[2]-рецепторов стриатума. Высказано предположение, что выявленные особенности функционирования катехоламиновой системы способствуют формированию алкогольной зависимости. Россия, Москва, НИИ наркологии МЗМП РФ. Ил. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
ПОТОМСТВО
АЛКОГОЛЬНАЯ МОТИВАЦИЯ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
ПЛАЗМА КРОВИ

Доп.точки доступа:
Векшина, Н.Л.; Веретинская, А.Г.; Васильева, Г.Н.; Кузнецова, М.Н.; Львова, О.Ф.; Станишевская, А.В.; Анохина, И.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.02-04Т3.33

Имован - новый снотворный препарат компании Рон-Пуленк Рорер [Текст] // Фарматека. - 1995. - N 3. - С. 34-36
Аннотация: После 25-летнего перерыва, последовавшего после внедрения в практику различных бензодиазепиновых производных, для лечения бессонницы компанией Рон-Пуленк Рорер представлен препарат нового класса химических соединений, циклопирролонов, - имован (зопиклон). При приеме имована в стандартной дозе 7,5 мг снотворное действие наступает в течение 30 минут и продолжается 6-8 часов. Имован отличается высокой биодоступностью, быстро распределяется в органах и тканях, хорошо проникает в мозг и быстро выводится из организма. При почечной и печеночной недостаточности, а также в пожилом возрасте фармакокинетика имована несколько изменяется. Имован улучшает качество сна, на следующий день после его приема сохраняется хорошая работоспособность. Побочные эффекты (горечь и сухость во рту, головная боль, плохое пробуждение, дневная сонливость) развиваются редко. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном употреблении имована с алкоголем

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ИМОВАН (ЗОПИКЛОН)
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.270

Central nervous system depressant effects of N{3}-substituted derivatives of deoxyuridine in mice [Text] / Toshiyuki Kimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 1. - P142-145 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Депрессантное действие на центральную нервную систему мышей N{3}-замещенных производных дезоксиуридина
Аннотация: Введение дезоксиуридина (I) мышам 'MARS''MARS' ddY в латеральный желудочек мозга в дозе 2 мкмоль за 15 мин до пентобарбитала не влияло на продолжительность сна, а введение его пропильного, аллильного, бутильного, о-, м- или п-ксилильного 'альфа'-фенилэтильного или фенацильного производного увеличивало продолжительность сна с 117 до 145, 163, 145, 176, 194, 278, 171 и 257 мин соотв. Кроме того бензильный и ксилильные производные I обладали самостоятельной снотворной активностью. Введение нек-рых N{3}-замещенных производных I нарушало у мышей координацию движений. Сделан вывод, что изученные производные I оказывают тормозное воздействие на ЦНС у мышей. Япония, Hokuriku Univ., Kanazawa 920-11. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.05.09
Рубрики: ДЕЗОКСИУРИДИН
N{3}-ЗАМЕЩЕННЫЕ НУКЛЕОЗИДА
АЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kimura, Toshiyuki; Kuze, Jiro; Teraoka, Seisaku; watanabe, Kazuhito; Tateoka, Yuji; Kondo, Shigemi; Ho, Ing Kang; Yamamoto, Ikuo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-99

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска