СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМА SOS<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.304

Friedberg, Errol C.
Novel DNA polymerases offer clues to the Molecular Basis of Mutagenesis [Text] / Errol C. Friedberg, Valerie L. Gerlach // Cell. - 1999. - Vol. 98, N 4. - P413-416 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Новые ДНК-полимеразы как ключ к разгадке молекулярной основы мутагенеза
Аннотация: Обзор, посвященный анализу имеющейся информации о непосредственном участии ряда белков, в т. ч. ДНК-полимераз E. coli, S. cerevisiae и млекопитающих в мутационном процессе (МП). Интересно, что все белки E. coli, связанные с МП, за исключением ДНК-полимеразы III, кодируются SOS-генами. Детально рассмотрена возможная роль каждого из белков. Особое внимание уделено информации о роли продуктов генов dinB-dinP в E. coli, экспрессия к-рых приводит к 1000-кратному возрастанию немишенного мутагенеза на F'lac плазмиде и к-рый, независимо от функционирования генов recA или umuD/C, приводит к преобладанию мутаций типа - I делеция. В настоящее время установлено, что белок DinB представляет собой ДНК-полимеразу без 3'-5' корректирующей активности. Он обозначается как ДНК-полимераза IV E. coli и UmuD[2]C - полимеразная активность - это ДНК-полимераза V E. coli. Изучение структуры известных белков МП указывает на существование семейства DinB - родственных белков в различных про- и эукариотах, включая человека. США, Lab. of Mol. Pathol. Dep. of Pathol. Univ. of Texas Southwestern Med. Center Dallas, Texas 75235. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: МУТАЦИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
СИСТЕМА SOS
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19

Доп.точки доступа:
Gerlach, Valerie L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.266

Mustard, Julie A.
Analysis of Escherichia coli RecA interactions with LexA, 'лямбда' CI, and UmuD by site-directed mutagenesis of recA [Text] / Julie A. Mustard, John W. Little // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 6. - P1659-1670 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ взаимодействий белка RecA Esherichia coli c LexA, CI и UmuD методом сайт-направленного мутагенеза
Аннотация: Для проверки гипотезы, согласно к-рой белки LexA (I) и UmuD (II) Escherichia coli и репрессор CI фага 'лямбда' (III), расщепляемые при участии белка RecA (IV), связываются со щелью между 2 мономерами IV, использован аланиновый сканирующий мутагенез. Сконструированы 20 двойных мутантов. У этих штаммов изучены зависящие от IV ф-ции и копротеазная активность IV по отношению к I-III. Две мутации в области щели вызывают конститутивное расщепление III, но не I и II. Одна мутация в области щели приводит к частичному дефекту по расщеплению III и II. Ни одна из мутаций в области щели не вызывает специфич. нарушения расщепления I. Таким образом, модель связывания со щелью между 2 мономерами IV справедлива для II и III, но не для I. США, Dep. Biochem., Univ. Arizona, Tucson, AZ 85721. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
СИСТЕМА SOS
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕКОМБИНАЦИИ LEXA
БЕЛОК РЕКОМБИНАЦИИ RECA
БЕЛОК РЕПАРАЦИИ UMUD
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Little, John W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.463

Structure and regulation of the Escherichia coli ruv operon involved in DNA repair and recombination [Text] / Hideo Shinagawa [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4322-4329
Перевод заглавия: Структура и регуляция оперона ruv Escherichia coli, вовлеченного в репарацию и рекомбинацию ДНК
Аннотация: Проведено клонирование и секвенирование гена ruv, находящегося под регуляцией SOS-системы и вовлеченного в процессы репарации и рекомбинации ДНК у E. coli. Выявлено, что локус ruv содержит 2 открытых рамки считывания расположенные тандемно и способные кодировать полипептиды с М[r]-22 и -37 кД. Соответствующие белки идентифицированы в системе макси-клеток, несущих гибридные плазмиды с клонированным локусом ruv. Оба гена расположены в одинаковой ориентации, регулируются SOS-системой и, вероятно, образуют оперон. Ген, расположенный дистально, комплементирует мутации ruv. Выше кодирующих рамок выявлены 2 сайта инициации транскрипции, причем транскрипция с них обоих подавляется репрессором LexA. В регуляторном районе оперона обнаружена последовательность, гомологичная SOS-боксу и связывающаяся с белком LexA. Рассчитанная на основе данных секвенирования ДНК аминокислотная последовательность белка Ruv обнаруживает выраженную гомологию с АТФ-связывающимися белками. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 34. Япония, Osaka Univ., 3 - 1 Yamadaoka, Suita, Osaka 565.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ Н136
МУТАНТ RUV-9
ГЕНЫ
ЛОКУС RUV
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОПЕРОННАЯ СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИСТЕМА SOS
ФУНКЦИИ
РЕПАРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shinagawa, Hideo; Makino, Kozo; Amemura, Mitsuko; Kimura, Sigenobu; Iwasaki, Hiroshi; Nakata, Atsuo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска