СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.102

Bouchard, Caroline.
Mechanism of inhibition of lipolpolysaccharide-stimulated mouse B-cell responses by transforming growth factor-'бета'1 [Text] / Caroline Bouchard, Wolf Herman Fridman, Catherine Sautes // Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P105-110 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Механизм ингибирования трансформирующим ростовым фактором-'бета'1 реакций В-клеток мыши, стимулированных липополисахаридом
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между действием трансформирующего ростового фактора-'бета'1 (ТРФ'бета'1) на продукцию иммуноглобулинов и на пролиферацию покоящихся В-клеток мыши, стимулированных липополисахаридом. Показали, что в низких дозах ТРФ'бета'1 стимулирует продукцию IgG3 и IgG2b, а в высоких конц-ях ингибирует секрецию IgM, IgG3, IgG1, IgG2b и пролиферацию В-клеток. При этом ТРФ'бета'1 не влиял на экспрессию антигенов ГКГС класса II перед переходом клетки из G[0]- в G[1]-фазу клеточного цикла, но ингибировал экспрессию низкоаффинных рецепторов Fc'гамма'RII и увеличение размеров клетки в ранней G[1]-фазе. Экспрессия маркеров поздней G[1]-фазы (рецепторов трансферрина) полностью блокировалась ТРФ'бета'1. Заключают, что ТРФ'бета'1 действует на В-клетки мыши, стимулированные липополисахаридом, в ранней фазе G[1]. Франция, INSERM U255, Inst. Curie, 75271 Paris Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: В-ЛИМФОЦИТЫ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР БЕТА
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fridman, Wolf Herman; Sautes, Catherine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.65

Hodgkin, Philip D.
B cell differentiation induced by helper T cell membranes: Evidence for sequential isotype switching and a requirement for lymphokines during proliferation [Text] / Philip D. Hodgkin, Brian E. Castle, Marilyn R. Kehry // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P239-246 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Дифференцировка B-клеток, индуцированная мембранами T-клеток хелперов. Доказательства последующего изотипического переключения и потребность лимфокинов в процессе пролиферации
Аннотация: Мышиные B-лимфоциты в ответ на стимуляцию мембранной фракцией T-лимфоцитов в комбинации с лимфокинами T-хелперов типа 2 дифференцируются с преимущественной секрецией IgM, IgG1 и IgE. При стимуляции мембранами T-хелперов последовательная смена секреции Ig разных классов происходила в период с 2 по 5 сутки культивирования. Присутствие лимфокинов было необходимым до и в процессе пролиферации B-лимфоцитов для дифференциации в Ig-секретирующие клетки, что соответствовало времени макс. синтеза ДНК. Для переключения на IgM воздействие лимфокинов были минимальным, тогда как для переключения на IgE антитела требовалось более продолжительное воздействие цитокинов на B-клетки. Австралия, John Curtin Sch. Med. Res., Australian Nat. Univ., Canberra. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ИЗОТИПИЧЕСКОЕ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
МЕМБРАННАЯ ФРАКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Castle, Brian E.; Kehry, Marilyn R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.57

Влияние рекомбинантного интерлейкина-4 на синтез иммуноглобулинов в культуре мононуклеарных клеток периферической крови человека [Текст] / Л. К. Челидзе [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 10. - С. 426-428 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Определяли влияние рекомбинантного интерлейкина-4 на синтез иммуноглобулинов разных классов, включая IgE, в культуре мононуклеарных клеток крови здоровых лиц и б-ных поллинозом после окончания курса десенсибилизации. Показано, что интерлейкин-4 усиливал синтез IgE в клетках здоровых лиц, но не б-ных поллинозом. Синтез др. иммуноглобулинов существенно не изменялся. Интерлейкин-4 усиливал пролиферацию клеток in vitro. Россия, Ин-т биотехнологии, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
РЕГУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЛЕЙКОЦИТЫ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Челидзе, Л.К.; Лебедин, Ю.С.; Цыциков, Э.Н.; Пивнюк, В.И.; Василов, Р.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.320

Субепителен колагенов слой и имуноглобулин-синтезиращи клетки в йеюналната лигавица при някои чревни заболявания [Текст] : [Докл.] на 6 Нац. конгр. по гастроентерол., София, 17-19 ноем., 1994 / С. Стойнов [и др.] // Сьврем. мед. - 1994. - Vol. 45, N 5. - С. 29-30 . - ISSN 0562-7192
Перевод заглавия: Субэпителиальный коллагеновый слой и иммуноглобулинсинтезирующие клетки в тощей кишке при разных заболеваниях брюшной полости

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТОЩАЯ КИШКА
КОЛЛАГЕНОВЫЙ СЛОЙ
ЗАБОЛЕВАНИЯ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стойнов, С.; Герова, В.; Ценова, В.; Савов, Г.; Цолова, Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.241

Hodgkin, Philip D.
B cell differentiation induced by helper T cell membranes: Evidence for sequential isotype switching and a requirement for lymphokines during proliferation [Text] / Philip D. Hodgkin, Brian E. Castle, Marilyn R. Kehry // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P239-246 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Дифференцировка B-клеток, индуцированная мембранами T-клеток хелперов. Доказательства последующего изотипического переключения и потребность лимфокинов в процессе пролиферации
Аннотация: Мышиные B-лимфоциты в ответ на стимуляцию мембранной фракцией T-лимфоцитов в комбинации с лимфокинами T-хелперов типа 2 дифференцируются с преимущественной секрецией IgM, IgG1 и IgE. При стимуляции мембранами T-хелперов последовательная смена секреции Ig разных классов происходила в период с 2 по 5 сутки культивирования. Присутствие лимфокинов было необходимым до и в процессе пролиферации B-лимфоцитов для дифференциации в Ig-секретирующие клетки, что соответствовало времени макс. синтеза ДНК. Для переключения на IgM воздействие лимфокинов были минимальным, тогда как для переключения на IgE антитела требовалось более продолжительное воздействие цитокинов на B-клетки. Австралия, John Curtin Sch. Med. Res., Australian Nat. Univ., Canberra. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ИЗОТИПИЧЕСКОЕ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
МЕМБРАННАЯ ФРАКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Castle, Brian E.; Kehry, Marilyn R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.408

Bouchard, Caroline.
Mechanism of inhibition of lipolpolysaccharide-stimulated mouse B-cell responses by transforming growth factor-'бета'1 [Text] / Caroline Bouchard, Wolf Herman Fridman, Catherine Sautes // Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P105-110 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Механизм ингибирования трансформирующим ростовым фактором-'бета'1 реакций В-клеток мыши, стимулированных липополисахаридом
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между действием трансформирующего ростового фактора-'бета'1 (ТРФ'бета'1) на продукцию иммуноглобулинов и на пролиферацию покоящихся В-клеток мыши, стимулированных липополисахаридом. Показали, что в низких дозах ТРФ'бета'1 стимулирует продукцию IgG3 и IgG2b, а в высоких конц-ях ингибирует секрецию IgM, IgG3, IgG1, IgG2b и пролиферацию В-клеток. При этом ТРФ'бета'1 не влиял на экспрессию антигенов ГКГС класса II перед переходом клетки из G[0]- в G[1]-фазу клеточного цикла, но ингибировал экспрессию низкоаффинных рецепторов Fc'гамма'RII и увеличение размеров клетки в ранней G[1]-фазе. Экспрессия маркеров поздней G[1]-фазы (рецепторов трансферрина) полностью блокировалась ТРФ'бета'1. Заключают, что ТРФ'бета'1 действует на В-клетки мыши, стимулированные липополисахаридом, в ранней фазе G[1]. Франция, INSERM U255, Inst. Curie, 75271 Paris Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: В-ЛИМФОЦИТЫ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР БЕТА
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fridman, Wolf Herman; Sautes, Catherine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.460

Simultaneous activation of Ig and Oct-2 synthesis and reduction of surface MHC class II expression by IL-6 [Text] / Yasodha Natkunam [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3476-3484 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Одновременная активация синтеза иммуноглобулины и Oct-2 и ослабление экспрессии поверхностных молекул ГКГС класса II под действием интерлейкина 6 (ИЛ-6)
Аннотация: Клетки линии В-лимфоцитов человека CESS культивировали в присутствии ИЛ-6 (40 ЕД/мл). На 4-е сут в них иммунофлуоресцентным методом обнаруживался цитоплазматический IgG, а при электронной микроскопии проявлялись морфологические изменения, свойственные превращению В-лимфоцитов в плазматические клетки. 'гамма'[1] и 'лямбда'-цепи обнаружены методом иммуноблоттинга во внутриклеточном содержимом и культуральном надосадке клеток. Методом Нозерн-блоттинга показано усиление экспрессии 'гамма'[1]-гена к 3-5-м сут культивирования клеток в присутствии ИЛ-6. Аналогичные изменения с накоплением цитоплазматического IgG обнаружены при культивировании в присутствии ИЛ-6 тонзиллярных В-клеток человека, иммортализированных вирусом Эпштейна-Барр. Параллельно на поверхности клеток линии CESS ослабляется экспрессия молекул ГКГС класса II - DR и DQ, но не DP - причем на индивидуальных клетках наблюдается реципрокность экспрессии цитоплазматического IgG и ГКГС класса II. В присутствии ИЛ-6 в клетках CESS с 1-х по 3-и сут усиливается экспрессия ядерного трансприпционного фактора Oct-2 (но не Oct-1), причастного в активации лимфоцитов. После достижения максимума экспрессии генов 'гамма'[1] и Oct-2 происходит ее ослабление, причем при повторном воздействии ИЛ-6 после его отмывания описанная феноменология на генетическом уровне повторяется. Т. обр., путем воздействия ИЛ-6 на В-клетки in vitro удается воспроизвести феноменологию формирования плазматических клеток; по-видимому, в реализации этого процесса на генном уровне играет роль транскрипционный фактор Oct-2. США, Brookdale Ctr. Mol. Biology Mount Sinai Sch. Med. New York, NY, 10029. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АКТИВАЦИЯ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
СИНТЕЗ ЯДЕРНОГО ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА OCT 2
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Natkunam, Yasodha; Zhang, Xiaokui; Liu, Ziying; Chen-Kiang, Selina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.363

Kawaguchi, Susumu.
Signals through membrane Ig of peritoneal CD5 B cells to suppress LPS-induced Ig secretion [Text] / Susumu Kawaguchi // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 159, N 1. - P49-60 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Сигналы через мембранный иммуноглобулин перитонеальных CD5 B-клеток супрессируют секрецию иммуноглобулинов, индуцированную липополисахаридом
Аннотация: Перитонеальные CD5 B-клетки мышей C3H/He реагируют с мышиными эритроцитами, обработанными бромелином (протеолитический фермент плодов ананаса; МЭБ). Большинство анти-МЭБ антител являются продуктами V[H]11 и V['хи']9 генов и V[H]11/V['хи']9 тип антител определяется специфически с кроличьими антиидиотипическими антителами (КАА). Предварительная инкубация перитонеальных клеток с КАА при 37'ГРАДУС' до стимуляции липополисахаридом (ЛПС) ведет к снижению секреции Ig, определяемых КАА, индуцированной ЛПС. Степень гипоотвечаемости КАА-реактивных B-клеток зависит от кол-ва комплексов мембранных Ig-КАА. B-клетки, супрессированные КАА, регенерировали мембранные Ig в отсутствие КАА и приобретали способность отвечать на ЛПС. Япония, Shimake Med. Univ., Izumo. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B ПЕРИТОНАЛЬНЫЕ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЭРИТРОЦИТЫ МЫШИ
БРОМЕЛИН
РЕГУЛИРОВАНИЕ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.105

Immunologic defects following trauma: A delay in immunoglobulin synthesis by cultured B cells following traumatic accidents but not elective surgery [Text] / Maxwell Richter [et al.] // J. Trauma. - 1990. - Vol. 30, N 5. - P590-596 . - ISSN 0022-5282
Перевод заглавия: Иммунологические дефекты после травмы. Замедление синтеза иммуноглобулинов культивируемыми B-клетками после травмы, вызванной несчастным случаем, но не планового хирургического вмешательства
Аннотация: Синтез и секреция иммуноглобулинов в культуре циркулирующих B-лимфоцитов, стимулированных митогеном лаконоса, значительно нарушены у людей, получивших травму в результате несчастного случая на транспорте, по сравнению с людьми, к-рым проведена плановая хирургическая операция, или со здоровыми донорами. У б-ных с травмой также наблюдалось нарушение B-лимфоцитов, "нулевых" лимфоцитов и моноцитов. Считают, что дефектность функциональных свойств B-лимфоцитов скорее связана с непосредственным действием факторов травмы, а не с хирургическим вмешательством. Канада, Dep Pathology, Fac. Med., Univ. Ottawa. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЗНАЧЕНИЕ ТРАВМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Richter, Maxwell; Jodouin, Carol-Ann; Moher, David; Barron, Philip

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.112

Wang, Weiping.
Усиливающее действие ретинола на синтез иммуноглобулинов в лимфоцитах человека [Text] / Weiping Wang // Yingyang xuebao = Acta nutr. sin. - 1994. - Vol. 16, N 3. - С. 247-251 . - ISSN 0512-7955
Аннотация: Mononuclear cells from cord blood (CBMC) or adult peripheral blood (PBMC) were incubated with retinol (ROH), immunoglobulins concentration in the culture were assayed to determine the effect of ROH on the function of lymphocytes. The results showed that production of Ig in the culture with ROH was 5.9 times higher than that in the ROH-free control, the optimal responsible concentration of ROH was 1*10{-6} M, similar to the physical level of human serum. In contrast, the augmentating effect of ROH on PBMC demonstrated a lower response, the optimal response concentration was 1*10{-13}-1*10{-14} M. КНР, Shanghai Med. Univ. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ВИТАМИН А
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.118

Kihira, Takanari.
Induction of IgA B cell differentiation of bone marrow-derived B cells by peyer's patch autoreactive helper T cells [Text] / Takanari Kihira, Hidenori Kawanishi // Immunol. Invest. - 1995. - Vol. 24, N 5. - P701-711 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Индукция дифференцировки IgA{+} B-клеток костномозгового происхождения под влиянием аутореактивных Т-клеток-хелперов из пейеровых бляшек
Аннотация: Из пейеровых бляшек (ПБ), лимфатических узлов (ЛУ) и селезенки (Сл) мышей BALB/c получали Т-лимфоциты (Л), к-рые после сложной обработки развивались в аутореактивные хелперные Т-Л. Пре-В-Л костного мозга инкубировали с сингенными аутореактивными хелперными Т-Л in vitro. Выявлено, что в культуре под влиянием аутореактивных Т-Л-хелперов ПБ и мезентериальных ЛУ происходило переключение в В-Л синтеза тяжелых цепей иммуноглобулина с 'мю' на 'альфа' тип и синтез IgM- на IgA. Аутореактивные хелперные Т-Л Сл не переключали синтеза. США, Dep. Med., Robert Wood Johnson Med. Sch., New Brunswick, NJ 08903-0019. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КЛАССОВ
РОЛЬ ЛИМФОЦИТОВ T
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawanishi, Hidenori

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.47

Wang, Weiping.
Усиливающее действие ретинола на синтез иммуноглобулинов в лимфоцитах человека [Text] / Weiping Wang // Yingyang xuebao = Acta nutr. sin. - 1994. - Vol. 16, N 3. - С. 247-251 . - ISSN 0512-7955
Аннотация: Mononuclear cells from cord blood (CBMC) or adult peripheral blood (PBMC) were incubated with retinol (ROH), immunoglobulins concentration in the culture were assayed to determine the effect of ROH on the function of lymphocytes. The results showed that production of Ig in the culture with ROH was 5.9 times higher than that in the ROH-free control, the optimal responsible concentration of ROH was 1*10{-6} M, similar to the physical level of human serum. In contrast, the augmentating effect of ROH on PBMC demonstrated a lower response, the optimal response concentration was 1*10{-13}-1*10{-14} M. КНР, Shanghai Med. Univ. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ВИТАМИН А
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.101

Wang, Weiping.
Усиливающее действие ретинола на синтез иммуноглобулинов в лимфоцитах человека [Text] / Weiping Wang // Yingyang xuebao = Acta nutr. sin. - 1994. - Vol. 16, N 3. - С. 247-251 . - ISSN 0512-7955
Аннотация: Mononuclear cells from cord blood (CBMC) or adult peripheral blood (PBMC) were incubated with retinol (ROH), immunoglobulins concentration in the culture were assayed to determine the effect of ROH on the function of lymphocytes. The results showed that production of Ig in the culture with ROH was 5.9 times higher than that in the ROH-free control, the optimal responsible concentration of ROH was 1*10{-6} M, similar to the physical level of human serum. In contrast, the augmentating effect of ROH on PBMC demonstrated a lower response, the optimal response concentration was 1*10{-13}-1*10{-14} M. КНР, Shanghai Med. Univ. Библ. 1

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ВИТАМИН А
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.159

Zouali, Moncef.
B-cell superantigens: Implications for selection of the human antibody repertoire [Text] / Moncef Zouali // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P399-405 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: B-клеточные суперантигены. Причастность к селекции антительного репертуара человека
Аннотация: Помимо обычных антигенов B-клетки способны взаимодействовать с суперантигенами (СА) через иммуноглобулиновый рецептор с вовлечением 6 главных гипервариабельных петель. B-клеточные СА взаимодействуют с большинством членов V[H] генного семейства. СА связываются со значительной пропорцией V[H]3{+} IgM, а также стимулируют B-клетки in vitro обеспечивая активационные сигналы V[H]3{+} B-клетки, способствуя их дифференцировке и продукции иммуноглобулинов. gp120 оболочечный белок ВИЧ-1 селективно индуцирует секрецию иммуноглобулинов V[H]3{+} B-клетками. Около 40% человеческих поликлональных IgM связывают СА. Мотив, связывающий СА, найден между 75 и 84 остатками FR3 вне стандартного эпитопа гипервариабельных петель. СА связывающая активность подвергается изменениям, связанным с возрастом. Связывание СА законсервировано между разными видами. FV связывание белка наблюдается с использованием иммуноглобулинов человека, птиц, рептилий, амфибий и рыб. СА могут индуцировать изменение в B-клеточном репертуаре in vivo. В этих условиях стимулируются B-клетки, специфичные для своих и экзогенных компонентов, что может иметь значение в аутоиммунитете. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 73

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПОЗВОНОЧНЫЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.360

Влияние синтетического регуляторного пептида тимогексина на продукцию различных классов иммуноглобулинов [Текст] / В. В. Лебедев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 10. - С. 417-420 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: От здоровых лиц, б-ных атопическим дерматитом и селективным иммунодефицитом IgA, получали мононуклеарные клетки крови, к-рые культивировали in vitro в присутствии стимулятора митогена лаконоса. Определяли влияние препарата тимогексина (иммунофана) на клетки. Показано, что тимогексин вызывает усиление синтеза IgM, IgG и IgA и торможение синтеза IgE, усиливает избирательно синтез IgA в клетках б-ных иммунодефицитом IgA, и подавляет синтез IgE в клетках б-ных атопическим дерматитом. Перенос обработанных тимогексином клеток в свежую культуру мононуклеаров также приводит к модуляции активности мононуклеаров, что свидетельствует о межклеточных взаимодействиях, опосредующих действие тимогексина. Россия, ЦНИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.02
Рубрики: ТИМОГЕКСИН
СИТЕТИЧЕСКИЙ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лебедев, В.В.; Кремлев, С.Г.; Писарев, В.М.; Тутельян, А.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.293

Control of the IL-2 responsiveness of B lymphocytes by IL-2 and IL-4 [Text] / J. L. Moreau [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 7. - P3401-3408 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Контроль отвечаемости на интерлейкин 2 B-лимфоцитов под влиянием интерлейкина 2 и 4
Аннотация: Мышиные B-клетки, стимулированные анти-'мю' антителами в сочетании с интерлейкином 2 (ИЛ-2), отвечают пролиферацией и продукцией иммуноглобулинов. Постоянно покоящиеся B-клетки экспрессируют 'бета'- и 'гамма'-цепи рецептора ИЛ-2, тогда как 'альфа'-цепь появляется при воздействии на B-клетки анти-'мю' антителами или анти-'мю' антителами в сочетании с ИЛ-2. B-клетки, обработанные только анти-'мю' антителами, не отвечают на ИЛ-2, но они способны связывать ИЛ-2, как после воздействия анти-'мю' антител и ИЛ-2. ИЛ-4 оказывает негативное воздействие на отвечаемость к ИЛ-2, вызывая селективное снижение экспрессии 'бета'-цепи рецептора ИЛ-2, что подтверждено на уровне мРНК. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ЦЕПИ МЮ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moreau, J.L.; Chastagner, P.; Tanaka, T.; Miyasaka, M.; Kondo, M.; Sugamura, K.; Theze, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.112

Cell cycle regulation of immunoglobulin class switch recombination and germ-line transcription: Potential role of Ets family members [Text] / Mats Lundgren [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 7. - P2042-2051 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Связанная с клеточным циклом регуляция переключения классов иммуноглобулинов и транскрипции генов зародышевой линии; потенциальная роль протоонкогенов семейства Ets
Аннотация: Переключение синтеза иммуноглобулинов на IgG1 в В-лимфоцитах, активированных липополисахаридом (ЛПС) в сочетании с интерлейкином 4, подавляется ингибиторами синтеза ДНК - гидроксимочевиной и афидихолином. Оценка интенсивности переключения в В-клетках, находящихся на разных стадиях клеточного цикла (их выделяли методом элютриации) показала, что транскрипты 'гамма'1 образуются в наибольшем кол-ве на стадиях G1 и S и не образуются в фазу G0. Выявлены белки, связывающиеся с участком регуляторной последовательности зародышевого гена 'гамма'1 от +53 до +76 (показано методом смещения электрофоретической подвижности); интенсивность образования этих белков коррелировала с интенсивностью синтеза ДНК при активации ЛПС; оно максимально в фазах цикла G1 и S и прекращалось при обработке клеток гидроксимочевиной и афидихолином. Белки связывались с элементом GGA (+62/+64), общим с белком Ets. Данные важны для понимания регуляции переключения классов иммноглобулинов. Швеция, Dep. Cell and Molec. Biol., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ НА СИНТЕЗ IGG1
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Lundgren, Mats; Strom, Lena; Bergquist, Lars-Olof; Skog, Sven; Heiden, Thomas; Stavnezer, Janet; Sverinson, Eva

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.385

Влияние синтетического регуляторного пептида тимогексина на продукцию различных классов иммуноглобулинов [Текст] / В. В. Лебедев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 10. - С. 417-420 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: От здоровых лиц, б-ных атопическим дерматитом и селективным иммунодефицитом IgA, получали мононуклеарные клетки крови, к-рые культивировали in vitro в присутствии стимулятора митогена лаконоса. Определяли влияние препарата тимогексина (иммунофана) на клетки. Показано, что тимогексин вызывает усиление синтеза IgM, IgG и IgA и торможение синтеза IgE, усиливает избирательно синтез IgA в клетках б-ных иммунодефицитом IgA, и подавляет синтез IgE в клетках б-ных атопическим дерматитом. Перенос обработанных тимогексином клеток в свежую культуру мононуклеаров также приводит к модуляции активности мононуклеаров, что свидетельствует о межклеточных взаимодействиях, опосредующих действие тимогексина. Россия, ЦНИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ТИМОГЕКСИН
СИТЕТИЧЕСКИЙ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лебедев, В.В.; Кремлев, С.Г.; Писарев, В.М.; Тутельян, А.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.186

Kihira, Takanari.
Induction of IgA B cell differentiation of bone marrow-derived B cells by Peyer's patch autoreactive helper T cells [Text] / Takanari Kihira, Hidenori Kawanishi // Immunol. Invest. - 1995. - Vol. 24, N 5. - P701-711 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Индукция дифференцировки IgA{+} B-клеток костномозгового происхождения под влиянием аутореактивных Т-клеток-хелперов из пейеровых бляшек
Аннотация: Из пейеровых бляшек (ПБ), лимфатических узлов (ЛУ) и селезенки (Сл) мышей BALB/c получали Т-лимфоциты (Л), к-рые после сложной обработки развивались в аутореактивные хелперные Т-Л. Пре-В-Л костного мозга инкубировали с сингенными аутореактивными хелперными Т-Л in vitro. Выявлено, что в культуре под влиянием аутореактивных Т-Л-хелперов ПБ и мезентериальных ЛУ происходило переключение в В-Л синтеза тяжелых цепей иммуноглобулина с 'мю' на 'альфа' тип и синтез IgM- на IgA. Аутореактивные хелперные Т-Л Сл не переключали синтеза. США, Dep. Med., Robert Wood Johnson Med. Sch., New Brunswick, NJ 08903-0019. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КЛАССОВ
РОЛЬ ЛИМФОЦИТОВ T
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawanishi, Hidenori

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.307

Mengel, J.
Terminal maturation of resting B cells induced by macrophage factors [Text] / J. Mengel, A. Campos-Neto // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 2. - P229-237 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Терминальное созревание покоящихся В-клеток, индуцированное макрофагальными факторами
Аннотация: Выработка иммуноглобулинов спленоцитами мышей in vitro (ее определяли методом обратного бляшкообразования) усиливалась под влиянием супернатанта прилипающих клеток селезенки бестимусных мышей, стимулированных джокалином (лектин, специфичный к D-галактозе). Аналогичным эффектом обладал супернатант клеток макрофагальной гибридомы, стимулированных джокалином. В указанных условиях усиливалась выработка В-клетками из нефракционированной суспензии спленоцитов всех тестированных классов и подклассов иммуноглобулинов, а покоящимися (тяжелыми, малыми) В-клетками - только IgM и IgG3. Дифференцировочные эффекты проявлялись в отсутствие пролиферации В-клеток. По данным гель-фильтрации супернатантов активный фактор имеет мол. м. 25-27 кД. Бразилия, Fac. de Medicina de Riberao Preto, Univ. San Paulo, Riberaio Preto. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СОЗРЕВАНИЕ IN VITRO
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РАСТВОРИМЫЙ ФАКТОР МАКРОФАГОВ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Campos-Neto, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска