Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ДАУНА<.>)
Общее количество найденных документов : 404
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.07-04П1.056

    Pitcairn, T. K.
    Reactions of young children with Down's syndrome to an impossible task [Text] / T. K. Pitcairn, Jennifer G. Wishart // Brit. J. Dev. Psychol. - 1994. - Vol. 12, N 4. - P485-489
Перевод заглавия: Реакции маленьких детей с синдромом Дауна на невозможную задачу
Аннотация: Исследовали реакции на задачи по классификации фигур, включающие оценку "возможных" и "невозможных" форм у 3 групп детей в возрасте от 3 до 5 лет: детей с синдромом Дауна; здоровых детей, хронологический возраст которых соответствовал хронологическому возрасту детей с синдромом Дауна, и здоровых детей, имеющих одинаковый умственный возраст с детьми, страдающими синдромом Дауна. Не выявлено значимых различий в классификации "возможных" форм между 3 группами детей. При работе с задачами на "невозможную" форму дети с синдромом Дауна дольше пытались решать нерешаемую задачу, плохо поддавались обучению, не использовали информацию из задач с "возможной" формой. Великобритания, Univ. of Edinburgh, 7 George Square, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 13.
ГРНТИ  
15.31.31
ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СИНДРОМ ДАУНА
НЕРЕШАЕМЫЕ ЗАДАЧИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wishart, Jennifer G.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.08-04А1.130

   
    Increased beta2-microglobulin ('бета'2-М) and interleukin-6 (IL-6) in serum from older persons with down syndrome (DS) [Text] : [Abstr.] 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / P. D. Mehta [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. N1. - P28 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Повышенный уровень 'бета'-2 микроглобулина ('бета'2-М) и интерлейкина 6 (ИЛ-6) в сыворотке старых людей с синдромом Дауна
Аннотация: У б-ных с синдромом Дауна (СД) 56 лет уровень 'бета'2-микроглобулина в сыворотке (Св) был повышен по сравнению с таковым в контрольной группе (КП и составлял 3,35 и 2,15 мкг/мл соотв. Содержание интерлейкина ИЛ-6 равнялось при СД и в НГ 0,64 и 0 нг/мл. У больных с СД и нарушениями памяти, характерными для ранней стадии болезни Альцгеймера конц-ия ИЛ-6 в Св была больше, чем у б-ных с СД, но без таких симптомов. США, Inst. for Basic Res. in Developmental Disabilities, Staten Island, NY 10314.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПСИХИЧЕСКИЙ СТАТУС
СИНДРОМ ДАУНА
ИММУННАЯ СИСТЕМА
'БЕТА'-2 МИКРОГЛОБУЛИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-6

Доп.точки доступа:
Mehta, P.D.; Dalton, A.J.; Mehta, S.P.; Percy, M.; Wisniewski, H.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.10-04П1.143

    Wilson, Barbara A.
    Performance of adults with Down's syndrome on the Children's Version of the Rivermead Behavioural Memory Test: A brief report [Text] / Barbara A. Wilson, Rebecca Ivani-Chalian // Brit. J. Clin. Psychol. - 1995. - Vol. 34, N 1. - P85-88 . - ISSN 0144-6657
Перевод заглавия: Выполнение детского варианта теста Rivermead Behavioural Memory Test взрослыми с синдромом Дауна: краткое сообщение
Аннотация: 37 взрослых лиц с синдромом Дауна выполняли детский вариант теста Rivermead Behavioural Memory Test for Children (RBMT-С), предназначенный для оценки памяти. Возраст испытуемых - от 19 до 44 лет. Обнаружено, что все испытуемые с синдромом Дауна достаточно успешно справились с тестом. Наибольшие затруднения у них вызвал субтест на воспроизведение историй. Великобритания, MRC Applied Psychology Unit, 15 Chaucer Road, Cambridge CB2 2EF. Библ. 17.
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПАТОПСИХОЛОГИЯ
СИНДРОМ ДАУНА
ПАМЯТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ivani-Chalian, Rebecca
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.12-04А4.222

    Bound, John P.
    Down's syndrome: Prevalence and ionising radiation in an area of north west England 1957-1991 [Text] / John P. Bound, Brian J. Francis, Peter W. Harvey // J. Epidemiol. and Community Health. - 1995. - Vol. 49, N 2. - P164-170 . - ISSN 0143-005X
Перевод заглавия: Синдром Дауна: частота и [уровень] ионизирующей радиации в северо-западной части Англии в 1957-1991 [годах]
Аннотация: Анализируя частоту болезни Дауна у новорожденных в округе Файлд (Fylde) графства Ланкашир, обнаружили, что пик заболеваемости, приходящийся на 1963-1964 гг., совпадает с максимумом расчетной дозы облучения (примерно 140 мкЗв на взрослого человека) вследствие выпадения радиоактивных осадков после атмосферных испытаний ядерного оружия. Великобритания, Dep. of Paediatrics, Victoria Hosp., Blackpool FY3 8 NR. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 34
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.15 + 341.49.21.11.21.17 + 341.49.21.11.13
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ ДАУНА
РАДИОАКТИВНЫЕ ВЫПАДЕНИЯ
ГЛОБАЛЬНЫЕ
ЯДЕРНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Francis, Brian J.; Harvey, Peter W.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 96.02-04А4.149

    Ericson, Anders.
    Pregnancy outcome in Sweden after the Chernobyl accident [Text] / Anders Ericson, Bengt Kallen // Environ. Res. - 1994. - Vol. 67, N 2. - P149-159 . - ISSN 0013-9351
Перевод заглавия: Исходы беременности в Швеции после Чернобыльской аварии
Аннотация: Исследовали частоту неблагоприятных исходов беременности (НИБ), включая развитие опухолей (Оп) у детей, в муниципалитетах Северной Швеции, подвергшихся загрязнению радионуклидами ({131}I и {137}Cs) после аварии на ЧАЭС. По степени загрязнения радионуклидами выделены районы: до 5 кБк/м{2} (238 муниципалитетов); от 5 до 29 кБк/км{2} (34); от 30 до 80 кБк/м{2} (9) и более 80 кБк/м{2} (3). Анализ проводился по трем параметрам: частота НИБ в 1986-1987 гг.; частота болезни Дауна (БД) в 1987-1989 гг; частота Оп у детей, выявленная за период с 1.01.87 по 31.12.91 г. Наблюдалось снижение общей частоты зачатий и, возможно, связанное с этим увеличением частоты медицинских абортов. Изменений в частоте спонтанных абортов или врожденных пороков развития (ВПР) в связи с облучением не выявлено. Временное увеличение частоты рождения детей с малым весом объясняется случайными причинами. Незначительное превышение в частотах БД, наблюдаемых в наиболее загрязненных муниципалитетах связан с малым размером выборки. Не наблюдалось сколько-нибудь значимого превышения частоты Оп у детей, но у 3 облученных in utero детей развился лейкоз. Делается вывод об отсутствии значительных изменений в частоте НИБ, но допускается, что незначительное (статистически не достоверное) увеличение частоты БД и лейкозов среди детей может быть следствием облучения. Швеция, Centre for Epidemiol., Nat. Board of Health, Stochholm. Библ. 25
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ ДАУНА
ОПУХОЛИ
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДЕТИ
ВНУТРИУТРОБНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ШВЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kallen, Bengt
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.395

    Ericson, Anders.
    Pregnancy outcome in Sweden after the Chernobyl accident [Text] / Anders Ericson, Bengt Kallen // Environ. Res. - 1994. - Vol. 67, N 2. - P149-159 . - ISSN 0013-9351
Перевод заглавия: Исходы беременности в Швеции после Чернобыльской аварии
Аннотация: Исследовали частоту неблагоприятных исходов беременности (НИБ), включая развитие опухолей (Оп) у детей, в муниципалитетах Северной Швеции, подвергшихся загрязнению радионуклидами ({131}I и {137}Cs) после аварии на ЧАЭС. По степени загрязнения радионуклидами выделены районы: до 5 кБк/м{2} (238 муниципалитетов); от 5 до 29 кБк/км{2} (34); от 30 до 80 кБк/м{2} (9) и более 80 кБк/м{2} (3). Анализ проводился по трем параметрам: частота НИБ в 1986-1987 гг.; частота болезни Дауна (БД) в 1987-1989 гг; частота Оп у детей, выявленная за период с 1.01.87 по 31.12.91 г. Наблюдалось снижение общей частоты зачатий и, возможно, связанное с этим увеличением частоты медицинских абортов. Изменений в частоте спонтанных абортов или врожденных пороков развития (ВПР) в связи с облучением не выявлено. Временное увеличение частоты рождения детей с малым весом объясняется случайными причинами. Незначительное превышение в частотах БД, наблюдаемых в наиболее загрязненных муниципалитетах связан с малым размером выборки. Не наблюдалось сколько-нибудь значимого превышения частоты Оп у детей, но у 3 облученных in utero детей развился лейкоз. Делается вывод об отсутствии значительных изменений в частоте НИБ, но допускается, что незначительное (статистически не достоверное) увеличение частоты БД и лейкозов среди детей может быть следствием облучения. Швеция, Centre for Epidemiol., Nat. Board of Health, Stochholm. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.55
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ ДАУНА
ОПУХОЛИ
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДЕТИ
ВНУТРИУТРОБНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ШВЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kallen, Bengt
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.04-04А3.248

    Goto, Shin.
    Intraocular lens implantation in severely mentally and physically handicapped patients [Text] / Shin Goto, Mayumi Yo, Takao Hayashi // Jap. J. Ophthalmol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P187-192 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Имплантация внутриглазных линз больным с тяжелыми умственными и физическими недостатками
Аннотация: Описаны особенности анестезии и хирургии при имплантации заднекамерных внутриглазных линз больным с умственной отсталостью, синдромом Дауна и митохондриальной энцефаломиопатией. Япония, Dep. of Ophtalmology, Teikyo Univ. Med. School, 2-11-1 Kaga, Itabashi-ku, Tokyo 173. Библ. 13
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТЕЗЫ
ВНУТРИГЛАЗНЫЕ ЗАДНЕКАМЕРНЫЕ ЛИНЗЫ
ИМПЛАНТАЦИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
КАТАРАКТА
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
СИНДРОМ ДАУНА
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Yo, Mayumi; Hayashi, Takao
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.07-04А1.118

   
    Замедление синтеза ДНК в смежных кластерах репликонов в лимфоцитах больных синдромом Дауна как модели преждевременного старения [Текст] / Л. С. Баренфельд [и др.] // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 9-10. - С. 900-904 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Методом ДНК-фиброавторадиографии в лимфоцитах периферической крови от 7 больных синдромом Дауна (СД) и 2 здоровых доноров исследовали скорость роста цепей ДНК, зависящую не от скорости продвижения репликативной вилки в индивидуальном репликоне, а от числа одновременно реплицирующихся соседних кластеров репликонов. Исследуемые клетки не различались по скорости продвижения репликативной вилки. У 6 из 7 пациентов с СД обнаружено значительное уменьшение скорости роста цепей ДНК по сравнению с таковой у здоровых доноров. Следовательно, впервые обнаружен новый молекулярный дефект в лимфоцитах при СД и вместе с тем получены новые доказательства генетической гетерогенности этого хромосомного заболевания, являющегося одной из болезней преждевременного старения. Обсуждается связь молекулярных дефектов репликации ДНК со старением. Библ. 14
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
РЕПЛИКОНЫ
СТАРЕНИЕ
СИНДРОМ ДАУНА
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Баренфельд, Л.С.; Нергадзе, С.Г.; Плескач, Н.М.; Михельсон, В.М.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.508

    Wilson, Trevor J.
    Immunological abnormalities associated with Down syndrome and trisomy 16 mice:- Potential role for the protooncogene ETS-2 [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Trevor J. Wilson, Sony Sumarsono, Ismail Kola // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P134 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммунные нарушения, связанные с синдромом Дауна и трисомией 16 у мышей. Потенциальная роль протоонкогена ETS-2
Аннотация: Проявление сходных признаков синдрома Дауна (СД) связаны с трисомией хромосомы 21 у человека и хромосомы 16 у мышей, а также с увеличением экспрессии протоонкогена ETS-2 у мышей и человека. Авт. получили трансгенных мышей с 2 хромосомами 16, но избытком экспрессии ETS-2. Нек-рые признаки СД проявлялись у таких мышей: гипоплазия тимуса, изменение кол-ва периферических лимфоцитов, нарушения архитектуры черепа и в шейном отделе позвоночника. В тимусе мышей изменилось соотношение Т-лимфоцитов, имеющих маркеры CD4, CD8 или оба антигена. Возможно, избыток ETS-2, возникающий в результате трисомии, связан с развитием СД человека. Австралия, Monash Med. Ctr., Clayton, Vic. 3168
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ТИМУС
ЛИМФОЦИТЫ T
СИНДРОМ ДАУНА
ТРИСОМИЯ ПО 21(16) ХРОМОСОМЕ
ПРОТООНКОГЕН ETS2
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sumarsono, Sony; Kola, Ismail
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.10-04М6.424

   
    Effect of gravidity on maternal serum markers for Down's syndrome [Text] / G. Barkai [et al.] // Prenat. Diagn. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P319-322 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Влияние количества беременностей [в анамнезе] на маркеры синдрома Дауна в сыворотке у матерей
Аннотация: It was investigated the effect of gravidity on maternal serum 'альфа'-fetoprotein (AFP), unconjugated oestriol (uE[3]), and human chorionic gonadotrophin (hCG) levels in 27 592 women deing screened for Down's syndrome. There was no difference in the median AFP level in primigravid and multigravid women, but the median hCG level in multigravid women was 5*9 per cent lower than in those tested in their first pregnancy (P0*0001) and the median uE[3] level was 3*9 per cent lower (P0*0001). Among multigravid women, there was no material difference in hCG levels according to the number of previous pregnancies or livebirths, whereas uE[3] levels declined steadily with increasing numbers. Both markers declined with advancing maternal age: for hCG this was an independent effect, but for uE[3] it was due to the correlation between age and gravidity. Allowing for these effects will not greatly alter the Down's syndrome screening detection and false-positive rates. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
СИНДРОМ ДАУНА
МАРКЕРЫ
МАТЕРИНСКАЯ СЫВОРОТКА
БЕРЕМЕННОСТЬ
КОЛИЧЕСТВО В АНАМНЕЗЕ

Доп.точки доступа:
Barkai, G.; Goldman, B.; Ries, L.; Chaki, R.; Cuckle, H.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.468

   
    Serum screening for Down's syndrome between 8 and 14 weeks of pregnancy [Text] / N. J. Wald [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1996. - Vol. 103, N 5. - P407-412 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Скрининг образцов сыворотки женщин в интервале от 8 до 14 недель беременности для выявления синдрома Дауна [у плода]
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
СИНДРОМ ДАУНА
ДИАГНОСТИКА
БЕРЕМЕННОСТЬ
АНАЛИЗ СЫВОРОТКИ МАТЕРИ

Доп.точки доступа:
Wald, N.J.; George, L.; Smith, D.; Densem, J.W.; Petterson, K.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.271

    Фридман, М.
    Миелодиспластический синдром и врожденные заболевания [Текст] : [Докл.] Междунар. симп. "Соврем. пробл. панмиелопатий у детей: Акция под эгидой Европ. о-ва педиатр., гематол. и иммунол." [ЕОПГИ], Москва, 8-12 сент., 1994 / М. Фридман // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 2. - С. 25 . - ISSN 0234-5730
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ВРОЖДЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
СИНДРОМ ДАУНА
ГЕМОПОЭЗ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ДЕТИ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.01-04А4.48

   
    Радиационно-индуцированный адаптивный ответ как показатель неоднозначного действия низких доз излучения и один из критериев генетического гомеостаза [Текст] / Е. К. Хандогина [и др.] ; Рос. АМН. Рос. гос. мед. ун-т // Сб. науч. тр. - 1992. - N 1. - С. 28-33
Аннотация: Исследовали адаптивный ответ (АО) в клетках 7 больных с синдромом Дауна (СД). Известно, что при этом заболевании радиочувствительность генетического аппарата соматических клеток нередко бывает повышенной. У доноров СД1-СД6 была диагностирована трисомная форма этого заболевания, у донора СД7 - мозаичная (46, XY - 25%, 47, XY,+22 - 75%). Была выбрана экспериментальная схема S-G2, при к-рой защитный эффект предварительного облучения клеток контрольных доноров составил 50%. В лимфоцитах доноров с СД1, СД2, СД4, СД5, СД6 АО отсутствует. Наибольший интерес представляют данные, полученные у донора СД7 с мозаичной формой. Ранее на лимфоцитах другого донора с той же формой заболевания нами было показано, что контроль радиочувствительности при действии больших доз осуществляется на клеточном уровне лишь в трисомных клетках, но не в диплоидных; показатель сравнительной радиочувствительности достоверно превышает единицу. Как следует из полученных в настоящей работе данных, индукция АО отсутствует как в трисомных, так и в диплоидных нормальных клетках. Это означает, что р-ция АО зависит от патологических сдвигов на уровне организма. Ил. 3
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
КАРИОТИП
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ ДАУНА

Доп.точки доступа:
Хандогина, Е.К.; Зверева, С.В.; Якименко, А.В.; Мутовин, Г.Р.; Марченко, Л.Ф.; Агейкин, В.А.; Акифьев, А.П.
14.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 97.02-04П1.275

    Cooper, Sally-Ann.
    Depressive episodes in adults with learning disabilities [Text] / Sally-Ann Cooper, Richard A. Collacott // Irish J. Psychol. Med. - 1996. - Vol. 13, N 3. - P105-113 . - ISSN 0790-9667
Перевод заглавия: Депрессивные эпизоды у взрослых с расстройствами научения
Аннотация: In view of the Royal College of Psychiatrists Defeat Depression campaign, to review the existing literature on depressive episodes in people with learning disabilities. Review of all papers identified to cover this area. Papers were identified by Medline search and also by direct checking of the contents in the preceding five years of eight key learning disabilities journals, the British Journal of Psychiatry, Psychiatric Bulletin and bibliography in Current Opinions in Psychiatry. Papers about children or odd `depressive' symptoms (rather than the syndrome of depression) were excluded. For over a century it has been recognised that depression can occur in people with learning disabilities. However, the number of studies in this area is very limited. There remain many unanswered questions, such at those of prevalence, clinical presentation and diagnostic criteria, associated social factors, and the evaluation of treatments. Suitable rating scales have yet to be evaluated or devised. The authors propose diagnostic criteria for future use. Research in this important area is very limited. Advances are yet to be made in the clinical assessment and management of the illness. Библ. 115
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПАТОПСИХОЛОГИЯ
ДЕПРЕССИЯ
РАССТРОЙСТВА НАУЧЕНИЯ
ЗАДЕРЖКА ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ
СИНДРОМ ДАУНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 115
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Collacott, Richard A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.491

    Jaswal, Sushma.
    Degree of discrimination between normals, mongols (Down syndrome) and non-mongol mental retardates with respects to dermal configurations [Text] / Sushma Jaswal // Anthropologie. - 1992. - Vol. 30, N 3. - P285-287 . - ISSN 0323-1119
Перевод заглавия: Степень различий кожных узоров между лицами здоровыми, с синдромом Дауна и умственно ретардированными
Аннотация: Сопоставляли дерматоглифические отпечатки пальцев (5 признаков), ладоней (17 признаков), ступней (17 признаков) с замедленным умственным развитием неясной этиологии (N соответственно 239, 236, 167) и с синдромом Дауна (N соответственно 68, 67, 39) с контролем (соответственно 271, 272, 161). Показано, что различия лиц с ретардацией и контрольной выборки очень незначительны в сравнении с резкой спецификой кожных узоров всех трех зон при болезни Дауна. Индия, Punjab Agricultural Univ., Ludhiana, 141004. Библ. 2
ГРНТИ  
34.37.01
ВИНИТИ 341.37.01.51.07
Рубрики: АНТРОПОЛОГИЯ
МЕДИЦИНА
БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ ДАУНА
ДЕРМАТОГЛИФИКА
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.04-04Н2.236

    Nakamura, Kiyoshi.
    Наблюдение опухоли яичка у больного с синдромом Дауна [Text] / Kiyoshi Nakamura, Akira Suzuki, Hiroshi Nito // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1996. - Vol. 42, N 10. - С. 747-749 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больной 20 лет с синдромом Дауна обратился по поводу безболезненной опухоли в левой половине мошонки. Выполнили паховую орхиэктомию. Опухоль оказалась смешанным гарминальноклеточным раком. Обзор 17 наблюдений из литературы. Япония, Musashino Red Cross Hosp. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: РАК ЯИЧКА
ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЙ
СИНДРОМ ДАУНА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suzuki, Akira; Nito, Hiroshi
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.04-04Т5.87

   
    Auditory event-related potentials in fetal alcohol syndrome and Down's syndrome children [Text] / W. M. Kaneko [et al.] // Alcoholism. - 1996. - Vol. 20, N 1. - P35-42 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Слуховые вызванные потенциалы у детей с алкогольным синдромом плода и с синдромом Дауна
Аннотация: Аномальные и пограничные электроэнцефалограммы часто наблюдаются в случаях тяжелой умственной отсталости. Однако лишь в немногих исследованиях используются вызванные потенциалы в целях дифференциальной диагностики когнитивных нарушений. Алкогольный синдром плода (АСП) и синдром Дауна (СД) являются самыми частыми из известных причинами умственной отсталости. СД легко диагностировать с помощью хромосомного анализа, АСП более труден для диагностики. Исследовали вызванные потенциалы (ВП) у детей с СД и АСП. Использовали слуховые сигналы для ВП. Латентные периоды париетальной Р300 были существенно больше у детей с АСП, равно как и все корковые Р300 у лиц с СД при предъявлении различных звуковых раздражителей по сравнению с контрольными лицами. Фронтальные волны Р300 при СД у детей были существенно шире в амплитуде, чем у контрольных лиц и у детей с АСП в ответ на нечастые звуковые тоны. Сделан вывод, что по характеристике ВП можно дифференцировать АСП и СД. США, Scripps Res. Inst., La Jolla, Ca. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 42
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.25
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СИНДРОМ ДАУНА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
МОЗГ
СЛУХОВЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Kaneko, W.M.; Ehlers, C.L.; Philips, E.L.; Riley, E.P.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.06-04М5.594

   
    Exploraci`1on oftalmologica en ninos con sindrome de Down: Principales resultados y comparacion con un grupo control [Text] / Viejo I. Gonzalez [et al.] // An. esp. pediat. - 1996. - Vol. 45, N 2. - С. 137-139 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Офтальмологическое исследование детей с синдромом Дауна: основные результаты и сопоставление с контрольной группой
Аннотация: Исследовали 60 детей с синдромом Дауна и 60 детей контрольной группы. Показали, что при синдроме Дауна у 90% больных обнаруживаются нарушения рефракции, у 28% - нистагм, у 48% - косоглазие и у 13% - катаракта. Различия в частоте нарушений рефракции и косоглазия между детьмя с синдромом Дауна и детьми контрольной группы статистически достоверны. Найденные изменения оказывают отрицательное влияние на остроту зрения и способность к обучению. Авторы полагают, что офтальмологическое исследование больных с синдромом Дауна следует проводить как можно ранее. Испания, Inmaculada Gonzalez Viejo. Monasterio de Poblet 22. 50013 Zaragoza
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
СИНДРОМ ДАУНА
ЗРЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Viejo I.; Ferrer, Novella C.; Ferrer, Novella E.; Pueyo, Subias M.; Bueno, Lozano J.; Vicente, Aznar E.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.08-04А1.191

   
    Low blood pressure in Down's syndrome: A link with Alzheimer's disease? [Text] / Rhona A. Morrison [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 4. - P569-575 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Низкое артериальное давление у больных с синдромом Дауна: связь с болезнью Альцгеймера
Аннотация: Артериальное давление (АД) измеряли в 3 группах больных: 1 гр. - 52 стационарных больных с синдромом Дауна (СД), 2 гр. - 62 амбулаторных больных с СД и 3 гр. - 60 амбулаторных больных с другими формами ментальных нарушений. По сравнению с нормальными показателями АД, последнее было низким у больных СД (на 33 мм рт. ст. в 1 гр. и на 25 мм рт. ст. во 2 гр.) и нормальным у больных 3 гр. АД нормально повышалось с возрастом в 3 гр. больных. Заключают, что АД имеет низкие значения у больных СД. Предполагают возможную линейную связь с болезнью Альцгеймера, т. к. АД в этом случае также имеет низкие значения и большого количества больных ДС развивается болезнь Альцгеймера. Великобритания, Dep. of Medicine & Therapeutics, Gardiner Inst., Western Infirmary, Glasgow G11 6NT, Scotland. Библ. 62
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
СИНДРОМ ДАУНА
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИПОТЕНЗИЯ

Доп.точки доступа:
Morrison, Rhona A.; McGrath, Alice; Davidson, Gillian; Brown, Jehoiada J.; Murray, Gordon D.; Lever, Anthony F.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.08-04М5.135

   
    Low blood pressure in Down's syndrome: A link with Alzheimer's disease? [Text] / Rhona A. Morrison [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 4. - P569-575 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Низкое артериальное давление у больных с синдромом Дауна: связь с болезнью Альцгеймера
Аннотация: Артериальное давление (АД) измеряли в 3 группах больных: 1 гр. - 52 стационарных больных с синдромом Дауна (СД), 2 гр. - 62 амбулаторных больных с СД и 3 гр. - 60 амбулаторных больных с другими формами ментальных нарушений. По сравнению с нормальными показателями АД, последнее было низким у больных СД (на 33 мм рт. ст. в 1 гр. и на 25 мм рт. ст. во 2 гр.) и нормальным у больных 3 гр. АД нормально повышалось с возрастом в 3 гр. больных. Заключают, что АД имеет низкие значения у больных СД. Предполагают возможную линейную связь с болезнью Альцгеймера, т. к. АД в этом случае также имеет низкие значения и большого количества больных ДС развивается болезнь Альцгеймера. Великобритания, Dep. of Medicine & Therapeutics, Gardiner Inst., Western Infirmary, Glasgow G11 6NT, Scotland. Библ. 62
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
СИНДРОМ ДАУНА
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИПОТЕНЗИЯ

Доп.точки доступа:
Morrison, Rhona A.; McGrath, Alice; Davidson, Gillian; Brown, Jehoiada J.; Murray, Gordon D.; Lever, Anthony F.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)