СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ВЕРНЕРА<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.269

Smith, Michael.
Premature ageing: history and biology [Text] / Michael Smith // J. Roy. Soc. Med. - 1994. - Vol. 87, N 7. - P425-427 . - ISSN 0141-0768
Перевод заглавия: Преждевременное старение-история и биология
Аннотация: Представлены доклады секции "истории медицины" и "гериатрии и геронтологии" (ГГ), посвященные ретроспективному обзору и современному состоянию ГГ. Дж. Гетчинсон в 1886 г впервые описал случай преждевременного старения (ПС) мальчика 3,5 лет. Г. Гилфорд в 1896 г. также выявил случай ПС и назвал это явление прогерией (ПР). В 1911 г. он опубликовал труд "Нарушение постнатального роста и развития". К. Вернер описал синдром ПС, получивший его имя - высокая вероятность смерти от инфаркта миокарда в 40 лет, открыл др. типы ПС, напр. кокаиновый синдром (КС). Проф. С. Балпитт исследовал критерии ПС на популяции 400 мужчин и 130 женщин в возрасте 35-58 лет по след. признакам: серые волосы, неэластичность кожи, облысение, нарушение осанки - для оценки биологического возраста по сравнению с хронологическим; провел анализ 127 работ по ПС между 1989 и 1993 г. Предполагается, что ПР - это спорадическая доминантная мутация с возможным увеличением экскреции гиалуроновой к-ты (ГК) в моче, как маркера ПС, играющей важную роль в стабилизации тканей. При синдроме Вернера наблюдается выброс ГК и смерть наступает в 4-м десятилетии. Культуры фибробластов (ФБ) этих больных показывают низкие темпы роста в S фазе, выделяют значительно большее кол-во ГК в среду, чем ФБ нормальных людей. КС является рецессивным и проявляется на 2-м году жизни. Кроме аномалий глаз и скелета для КС характерна повышенная чувствительность к свету, в основе к-рой лежит нарушение способности клеток к репарации фотоповреждений ДНК в транскрипционно активную ДНК. Представлена дискуссия по докладам.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
МОЧА
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.503

Overexpression of plasminogen activator inhibitor type-1 in senescent fibroblasts from normal subjects and those with Werner syndrome [Text] / Samuel Goldstein [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 161, N 3. - P571-579 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Сверхпродукция ингибитора типа 1 активатора плазминогена при старении фибробластов от здоровых лиц и больных с синдромом Вернера
Аннотация: Исследовали клеточные уровни мРНК и накопление белка ингибитора типа I активатора плазминогена (PAI-I) в среде, кондиционированной линиями фибробластов, полученных от 6 лиц с синдромом Вернера (СВ) и 20 здоровых лиц при разной плотности клеток в культуре на ранних и поздних пассажах. Показали, что СВ-фибробласты накапливают наиболее высокие уровни PAI-I; в нормальных клетках повышенное накопление PAI-I связано с возрастом in vivo, и старением in vitro. США, John L. McClellan Memorial Veterans' Hosp., 4300 West 7th St., 151/Research, Little Rock, AR 72205. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ФИБРОБЛАСТЫ
СТАРЕНИЕ
БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА

Доп.точки доступа:
Goldstein, Samuel; Moerman, Elena J.; Fujii, Satoshi; Sobel, Burton E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.305

Insulinoopornosc i cukrzyca insulinoniezalezna w przebiegu zespolu Wernera. Przypadek kliniczny [Text] / Maciej Malecki [et al.] // Prz. lek. - 1996. - Vol. 53, N 9. - С. 676-679 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Синдром Вернера при инсулинзависимом и инсулиннезависимом диабете. Описание наблюдения
Аннотация: Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Malecki, Maciej; Kozek, Elzbieta; Zygulska, Aneta; Galicka-Latala, Danuta; Sieradzki, Jacek

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.258

Troglitazone ameliorates insulin resistance in patients with Werner's syndrome [Text] / Kiyohiro Izumino [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 8. - P2391-2395 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Троглитазон уменьшает резистентность к инсулину у больных с синдромом Вернера
Аннотация: Обследовали 5 б-ных с синдромом Вернера. У 4 из б-ных был сахарный диабет, у 1 б-ного была нарушена толерантность к глюкозе (I). Обследованным проводили пероральную и в/в пробу на толерантность к I (ПТГл). Обследованным давали троглитазон (II) - противодиабетический препарат, повышающий чувствительность к инсулину (III) - в дозе 400 мг в дн в течение 4 нед. После лечения ПТГл повторяли. Контролем служили 10 здоровых испытуемых. Уровни I и III натощак в ходе обеих пероральных ПТГл были сходными. Однако уровень I через 90 мин и уровень III через 90 мин и через 120 мин были ниже, чем в ходе 1-й ПТГл. Ср. уровни I и III во время повторной пероральной ПТГл были ниже соответственно на 26% и на 43%. Данные повторной в/в ПТГл указывали на улучшение толерантности к I под влиянием II. Лечение II не влияло на 1-ю фазу секреции III, но повышало чувствительность к III и улучшало утилизацию I тканями. Данные указывают, что под влиянием II уменьшается гипергликемия; это связано с улучшением эффекта III; секреция III под влиянием II не повышалась. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
ТРОГЛИТАЗОН
ВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Izumino, Kiyohiro; Sakamaki, Hiroyuki; Ishibashi, Miwa; Takino, Hirofumi; Yamasaki, Hironori; Yamaguchi, Yoshihiko; Chikuba, Nobuhiro; Matsumoto, Kazunari; Akazawa, Shiochi; Tokuyama, Kumpei; Nagataki, Shigenobu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.141

Differential effects of cytotoxic drugs on mortal and immortalized B-lymphoblastoid cell lines from normal and Werner's syndrome patients [Text] / Masako Okada [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 3. - P235-239 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Различное действие цитотоксических препаратов на иммортализованные и неиммортализованные В-лимфобластные клеточные линии здоровых индивидов и больных синдромом Вернера
Аннотация: Изучали действие цитостатиков на жизнеспособность 3 В-лимфобластных клеточных линий, трансформированных вирусом Эпштейна-Барр. Использовали неиммортализованные клетки (НИК) здоровых, иммортализованные клетки (ИК) здоровых индивидов с высокой теломеразной активностью и НИК больных синдромом Вернера (синдром преждевременного старения). Аминогликозидные антибиотики и алкилирующие препараты оказывали более значительное цитотоксическое действие на ИК, чем на НИК или клеточные линии до иммортализации. Ингибиторы топоизомеразы II мало эффективны в данных тестах. НИК здоровых индивидов и больных с синдромом Вернера не различаются в чувствительности ко всем анализируемым лекарствам, за исключением ингибитора топоизомеразы I - камптотецина, к-рый более токсичен в отношении клеток больных синдромом Вернера. Япония, AGENE Res. Inst., Kamakura, Kanagawa. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
БЛАСТНЫЕ ФОРМЫ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okada, Masako; Goto, Makoto; Furuichi, Yasuhiro; Sugimoto, Masanobu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.08-04М4.5

Vozza, A.
La sindrome di Werner: Due casi clinici [Text] / A. Vozza, M. Bozzi, A. Prossomariti // G. ital. dermatol. e venereol. - 1997. - Vol. 132, N 5. - С. 347-352 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Синдром Вернера. Сообщение о двух случаях
Аннотация: Описано два случая синдрома Вернера (progeria adultorum), при к-ром наблюдается преждевременное старение, юношеские катаракты, колиты, эндокринные и сердечно-сосудистые нарушения. Приведены данные об биохимических, метаболических, генетических особенностях заболевания. Италия, Univ. degli Studi di Napoli, 80131 Napoli. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bozzi, M.; Prossomariti, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.08-04М7.126

Vozza, A.
La sindrome di Werner: Due casi clinici [Text] / A. Vozza, M. Bozzi, A. Prossomariti // G. ital. dermatol. e venereol. - 1997. - Vol. 132, N 5. - С. 347-352 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Синдром Вернера. Сообщение о двух случаях
Аннотация: Описано два случая синдрома Вернера (progeria adultorum), при к-ром наблюдается преждевременное старение, юношеские катаракты, колиты, эндокринные и сердечно-сосудистые нарушения. Приведены данные об биохимических, метаболических, генетических особенностях заболевания. Италия, Univ. degli Studi di Napoli, 80131 Napoli. Библ. 42

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bozzi, M.; Prossomariti, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.09-04А1.69

Vozza, A.
La sindrome di Werner: Due casi clinici [Text] / A. Vozza, M. Bozzi, A. Prossomariti // G. ital. dermatol. e venereol. - 1997. - Vol. 132, N 5. - С. 347-352 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Синдром Вернера. Сообщение о двух случаях
Аннотация: Описано два случая синдрома Вернера (progeria adultorum), при к-ром наблюдается преждевременное старение, юношеские катаракты, колиты, эндокринные и сердечно-сосудистые нарушения. Приведены данные об биохимических, метаболических, генетических особенностях заболевания. Италия, Univ. degli Studi di Napoli, 80131 Napoli. Библ. 42

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
СТАРЕНИЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bozzi, M.; Prossomariti, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.520

Werner helicase is localized to transcriptionally active nucleoli of cycling cells [Text] / Matthew D. Gray [et al.] // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 242, N 2. - P487-494 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Геликаза Вернера локализуется в транскрипционно-активных ядрышках клеток в процессе клеточного цикла
Аннотация: Мутации в локусе геликазы Вернера (WRN) ответственны за синдром Вернера (WS). Показано, что белок Вернера (WRNp) локализуется в ядрышках реплицирующихся клеток млекопитающих, где его появление связано с активностью транскрипции. Сильное уменьшение сигнала ядрышек и включения [{3}H]-уридина происходит, когда клетки находятся в состоянии покоя или обрабатываются 4-нитрохинолин-1-оксидом (I), к к-рому WS-клетки особенно чувствительны. Общие клеточные уровни WRNp, однако, не меняются и практически весь он локализуется в фракциях ядрышек, согласуясь с транскрипцией в нуклеоплазме и/или маскировкой эпитопов. Индуцированное I изменение состояния WRNp предотвращается Na[3]VO[4], но не окадаевой к-той, показывая, что локализация/функция WRNp частично регулируется киназой/фосфатазой Tyr-субстратов WRNp или взаимодействующими белками. Подавление транскрипции рДНК I не восстанавливается Na[3]VO[4]. Предполагается, что физиологическое состояние и генотоксические агенты модулируют взаимодействие WRNp с рДНК, согласуясь с ролью WRNp в транскрипции рДНК. США [J. O.], Box 35470, HSB-K543, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ЯДРЫШКО
БЕЛОК ВЕРНЕРА/ГЕЛИКАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
4-НИТРОХИНОЛИН-1-ОКСИДИН
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
ПРОГЕРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gray, Matthew D.; Wang, Lan; Youssoufian, Hagop; Martin, George M.; Oshima, Junko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.11-04М2.497

Revascularization of femoropopliteal artery occlusion in Werner's syndrome. Report of a case and review of surgical literature in cardiovascular lesions [Text] / K. Akiyama [et al.] // J. Cardiovasc. Surg. - 2000. - Vol. 41, N 2. - P303-306 . - ISSN 0021-9509
Перевод заглавия: Реваскуляризация окклюзии бедренно-подколенной артерии при синдроме Вернера. Описание наблюдения и обзор хирургической литературы о сердечно-сосудистых поражениях
Аннотация: Описана б-ная 58 лет с синдромом Вернера (аутосомный рецессивный синдром, выражающийся в преждевременном постарении - низкий рост, поседение и облысение, образование катаракты, склеродермия, высокий голос, атрофия периферических мышц, плохое заживление ран, хронические язвы конечностей, остеопороз, частый диабет и др. эндокринные нарушения). У б-ной имелась хроническая язва в области правого голеностопного сустава. По соотв. показаниям б-ной выполнили бедренно-подколенный обход и ангиопластику в сочетании с эндартерэктомией из дистального отдела подколенной артерии. Послеоперационная ангиография показала хорошую проходимость шунта и дистального русла. Состояние язвы улучшилось. При синдроме Вернера обычное обходное шунтирование не всегда является эффективным. Япония, Iwaki Kyoritsu General Hospital, Iwaki City, Fukushima. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akiyama, K.; Takazawa, A.; Taniyasu, N.; Sato, H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.02-04М5.403

Hoarse voice resulting from premature ageing in Werner's syndrome [Text] / Koichi Tsunoda [et al.] // J. Laryngol. and Otol. - 2000. - Vol. 114, N 1. - P61-63 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Хриплый голос в результате преждевременного старения при синдроме Вернера
Аннотация: Синдром Вернера характеризуется клиническими признаками преждевременного старения. 42-летний мужчина обратился к врачу с трехлетней историей охриплости, атрофией кожи лица и рук, изъязвлениями вокруг лодыжек и катарактой. Был поставлен диагноз - синдром Вернера. Ларингоскопия выявила искривленные голосовые складки, приводящие к веретенообразному дефекту с функциональной недостаточностью голосовой щели во время фонации. Во время операции, отмечена атрофия голосовых мышц. Более того, дегенерация мышечных волокон отмечена в височной мышце. У б-ного отмечены атрофические изменения в голосовых связках, развивающиеся в процессе старения и приводящие к повышению основной частоты. Т. обр., охриплость при синдроме Вернера является результатом преждевременного старения голосовых связок. Япония, Nissan Tamagawa Hosp., Tokyo, 158-0095. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ГЕРОНТОЛОГИЯ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
ДИСФОНИЯ
ГОЛОСОВЫЕ СВЯЗКИ
АТРОФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsunoda, Koichi; Takanosawa, Minako; Kurikawa, Yukiko; Nosaka, Kenji; Niimi, Seiji

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.176

Defection by epitope-defined monoclonal antibodies of Werner DNA helicases in the nucleoplasm and their upregulation by cell transformation and immortalization [Text] / Miwa Shiratori [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 1. - P1-9 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Обнаружение в нуклеоплазме моноклональными антителами, специфичными к определенным эпитопам, хеликаз ДНК Вернера и их усиление после клеточной трансформации и иммортализации
Аннотация: Получены моноклональные антитела, специфичные к NH[2]- и COOOH-концевым участкам хеликазы ДНК, связанной с синдромом Вернера. Использовали метод иммуноблоттинга для оценки мол. массы хеликазы, которая оказалась равной 180 кД. Иммуногистохимическими методами показано, что в интерфазе большая часть фермента обнаруживается в нуклеоплазме. В метафазе обнаруживается сконцентрированный хроматин, который не окрашивается моноклональными антителами. Это свидетельствует о том, что хеликаза, возможно, существует в растворимой форме или связана с неконденсированными хроматиновыми структурами. После трансформации экспрессия хеликазы повышалась в фибробластах и лимфобластных клетках. Трансформацию осуществляли вирусом Sv-40 или вирусом Эпштейна-Барр. Предполагается, что для быстрой пролиферации клеток необходимо большое число копий хеликазы. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07 + 761.29.49.17.07
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИМФОБЛАСТЫ
ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ ХЕЛИКАЗЫ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiratori, Miwa; Sakamoto, Sakae; Suzuki, Noriyuki; Tokutake, Yoshiki; Kawabe, Yoichi; Enomoto, Takemi; Sugimoto, Masanobu; Goto, Makoto; Matsumoto, Takehisa; Furuichi, Yasuhiro

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.02-04М7.24

Defection by epitope-defined monoclonal antibodies of Werner DNA helicases in the nucleoplasm and their upregulation by cell transformation and immortalization [Text] / Miwa Shiratori [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 1. - P1-9 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Обнаружение в нуклеоплазме моноклональными антителами, специфичными к определенным эпитопам, хеликаз ДНК Вернера и их усиление после клеточной трансформации и иммортализации
Аннотация: Получены моноклональные антитела, специфичные к NH[2]- и COOOH-концевым участкам хеликазы ДНК, связанной с синдромом Вернера. Использовали метод иммуноблоттинга для оценки мол. массы хеликазы, которая оказалась равной 180 кД. Иммуногистохимическими методами показано, что в интерфазе большая часть фермента обнаруживается в нуклеоплазме. В метафазе обнаруживается сконцентрированный хроматин, который не окрашивается моноклональными антителами. Это свидетельствует о том, что хеликаза, возможно, существует в растворимой форме или связана с неконденсированными хроматиновыми структурами. После трансформации экспрессия хеликазы повышалась в фибробластах и лимфобластных клетках. Трансформацию осуществляли вирусом Sv-40 или вирусом Эпштейна-Барр. Предполагается, что для быстрой пролиферации клеток необходимо большое число копий хеликазы. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИМФОБЛАСТЫ
ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ ХЕЛИКАЗЫ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiratori, Miwa; Sakamoto, Sakae; Suzuki, Noriyuki; Tokutake, Yoshiki; Kawabe, Yoichi; Enomoto, Takemi; Sugimoto, Masanobu; Goto, Makoto; Matsumoto, Takehisa; Furuichi, Yasuhiro

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.02-04М7.85

Hoarse voice resulting from premature ageing in Werner's syndrome [Text] / Koichi Tsunoda [et al.] // J. Laryngol. and Otol. - 2000. - Vol. 114, N 1. - P61-63 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Хриплый голос в результате преждевременного старения при синдроме Вернера
Аннотация: Синдром Вернера характеризуется клиническими признаками преждевременного старения. 42-летний мужчина обратился к врачу с трехлетней историей охриплости, атрофией кожи лица и рук, изъязвлениями вокруг лодыжек и катарактой. Был поставлен диагноз - синдром Вернера. Ларингоскопия выявила искривленные голосовые складки, приводящие к веретенообразному дефекту с функциональной недостаточностью голосовой щели во время фонации. Во время операции, отмечена атрофия голосовых мышц. Более того, дегенерация мышечных волокон отмечена в височной мышце. У б-ного отмечены атрофические изменения в голосовых связках, развивающиеся в процессе старения и приводящие к повышению основной частоты. Т. обр., охриплость при синдроме Вернера является результатом преждевременного старения голосовых связок. Япония, Nissan Tamagawa Hosp., Tokyo, 158-0095. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.27
Рубрики: ГЕРОНТОЛОГИЯ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
ДИСФОНИЯ
ГОЛОСОВЫЕ СВЯЗКИ
АТРОФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsunoda, Koichi; Takanosawa, Minako; Kurikawa, Yukiko; Nosaka, Kenji; Niimi, Seiji

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.03-04А1.99

Hoarse voice resulting from premature ageing in Werner's syndrome [Text] / Koichi Tsunoda [et al.] // J. Laryngol. and Otol. - 2000. - Vol. 114, N 1. - P61-63 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Хриплый голос в результате преждевременного старения при синдроме Вернера
Аннотация: Синдром Вернера характеризуется клиническими признаками преждевременного старения. 42-летний мужчина обратился к врачу с трехлетней историей охриплости, атрофией кожи лица и рук, изъязвлениями вокруг лодыжек и катарактой. Был поставлен диагноз - синдром Вернера. Ларингоскопия выявила искривленные голосовые складки, приводящие к веретенообразному дефекту с функциональной недостаточностью голосовой щели во время фонации. Во время операции, отмечена атрофия голосовых мышц. Более того, дегенерация мышечных волокон отмечена в височной мышце. У б-ного отмечены атрофические изменения в голосовых связках, развивающиеся в процессе старения и приводящие к повышению основной частоты. Т. обр., охриплость при синдроме Вернера является результатом преждевременного старения голосовых связок. Япония, Nissan Tamagawa Hosp., Tokyo, 158-0095. Библ. 7

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
ДИСФОНИЯ
ГОЛОСОВЫЕ СВЯЗКИ
АТРОФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsunoda, Koichi; Takanosawa, Minako; Kurikawa, Yukiko; Nosaka, Kenji; Niimi, Seiji

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.312

Defection by epitope-defined monoclonal antibodies of Werner DNA helicases in the nucleoplasm and their upregulation by cell transformation and immortalization [Text] / Miwa Shiratori [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 1. - P1-9 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Обнаружение в нуклеоплазме моноклональными антителами, специфичными к определенным эпитопам, хеликаз ДНК Вернера и их усиление после клеточной трансформации и иммортализации
Аннотация: Получены моноклональные антитела, специфичные к NH[2]- и COOOH-концевым участкам хеликазы ДНК, связанной с синдромом Вернера. Использовали метод иммуноблоттинга для оценки мол. массы хеликазы, которая оказалась равной 180 кД. Иммуногистохимическими методами показано, что в интерфазе большая часть фермента обнаруживается в нуклеоплазме. В метафазе обнаруживается сконцентрированный хроматин, который не окрашивается моноклональными антителами. Это свидетельствует о том, что хеликаза, возможно, существует в растворимой форме или связана с неконденсированными хроматиновыми структурами. После трансформации экспрессия хеликазы повышалась в фибробластах и лимфобластных клетках. Трансформацию осуществляли вирусом Sv-40 или вирусом Эпштейна-Барр. Предполагается, что для быстрой пролиферации клеток необходимо большое число копий хеликазы. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИМФОБЛАСТЫ
ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ ХЕЛИКАЗЫ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiratori, Miwa; Sakamoto, Sakae; Suzuki, Noriyuki; Tokutake, Yoshiki; Kawabe, Yoichi; Enomoto, Takemi; Sugimoto, Masanobu; Goto, Makoto; Matsumoto, Takehisa; Furuichi, Yasuhiro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.11-04М5.753

Enhanced 2-deoxy-D-ribose-induced-apoptosis, a phenotype of lymphocytes from old donors, is not observed in the Werner syndrome [Text] / C. Battisti [et al.] // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 5. - P605-612 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Отсутствие при синдроме Вернера усиливаемого 2-дезокси-D-рибозой апоптоза, фенотипа лимфоцитов, обнаруживаемого у стариков-доноров
Аннотация: Определяемая световой микроскопией, цитометрией в протоке и гелевым электрофорезом интенсивность апоптоза в лимфоцитах периферической крови, взятой у больных с синдромом Вернера (синдром преждевременного старения), в присутствии 2-дезокси-D-рибозы оказалась ниже, чем у здоровых людей контрольной группы в возрасте 35 или 83 лет. Италия, Univ. of Siena. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
ДЕЗОКСИ-D-РИБОЗА*2-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Battisti, C.; Formichi, P.; Tripodi, S.A.; Morbini, G.; Tosi, P.; Federico, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.12-04А1.287

Enhanced 2-deoxy-D-ribose-induced-apoptosis, a phenotype of lymphocytes from old donors, is not observed in the Werner syndrome [Text] / C. Battisti [et al.] // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 5. - P605-612 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Отсутствие при синдроме Вернера усиливаемого 2-дезокси-D-рибозой апоптоза, фенотипа лимфоцитов, обнаруживаемого у стариков-доноров
Аннотация: Определяемая световой микроскопией, цитометрией в протоке и гелевым электрофорезом интенсивность апоптоза в лимфоцитах периферической крови, взятой у больных с синдромом Вернера (синдром преждевременного старения), в присутствии 2-дезокси-D-рибозы оказалась ниже, чем у здоровых людей контрольной группы в возрасте 35 или 83 лет. Италия, Univ. of Siena. Библ. 24

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
ДЕЗОКСИ-D-РИБОЗА*2-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Battisti, C.; Formichi, P.; Tripodi, S.A.; Morbini, G.; Tosi, P.; Federico, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.313

Множественная эндокринная неоплазия 1-го типа (синдром Вермера) [Текст] / Н. М. Кузин [и др.] // Клин. мед. - 2000. - Т. 78, N 10. - С. 28-31 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Обследованы 11 больных с синдромом Вернера 24-67 лет. У больных диагностировано всего 30 опухолей: 4 (13,3%) опухоли гипофиза; 11 (36,7%) опухоли поджелудочной железы; 9 (30%) опухоли околощитовидных желез; 4 (13,3%) опухоли надпочечника и 2 (6,7%) опухоли двенадцатиперстной кишки. Минимальное число опухолей у больного - 2, максимальное число - 8 опухолей. Синдром Вернера у 8 больных проявлялся клинически симптомами гипогликемии, у 3 больных - синдромом Золлингера-Эллисона. Диагностические методы исследования: эхография, компьютерная томография, ангиография и магнитно-резонансная томография. Цитогенетические исследования проведены 2 больным. Всех больных оперировали. Выполненные операции: у 4 - удаление аденом околощитовидной железы; у 4 - адреналэктомии; у 1 - удаление гипофиза; у 4 - энуклеация инсулином; у 5 - резекция поджелудочной железы; у 1 - субтотальная дистальная резекция поджелулочной железы; у 1 - гастропанкреатодуоденальная резекция. Кроме того, некоторые больные получали консервативное лечение. Летальность - 15%. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
1-Й ТИП
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ
ЛЕЧЕНИЕ КОНСЕРВАТИВНОЕ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кузин, Н.М.; Егоров, А.В.; Кузнецов, Н.С.; Лотов, А.Н.; Лакреева, М.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.10-04Н2.286

Множественная эндокринная неоплазия 1-го типа (синдром Вермера) [Текст] / Н. М. Кузин [и др.] // Клин. мед. - 2000. - Т. 78, N 10. - С. 28-31 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Обследованы 11 больных с синдромом Вернера 24-67 лет. У больных диагностировано всего 30 опухолей: 4 (13,3%) опухоли гипофиза; 11 (36,7%) опухоли поджелудочной железы; 9 (30%) опухоли околощитовидных желез; 4 (13,3%) опухоли надпочечника и 2 (6,7%) опухоли двенадцатиперстной кишки. Минимальное число опухолей у больного - 2, максимальное число - 8 опухолей. Синдром Вернера у 8 больных проявлялся клинически симптомами гипогликемии, у 3 больных - синдромом Золлингера-Эллисона. Диагностические методы исследования: эхография, компьютерная томография, ангиография и магнитно-резонансная томография. Цитогенетические исследования проведены 2 больным. Всех больных оперировали. Выполненные операции: у 4 - удаление аденом околощитовидной железы; у 4 - адреналэктомии; у 1 - удаление гипофиза; у 4 - энуклеация инсулином; у 5 - резекция поджелудочной железы; у 1 - субтотальная дистальная резекция поджелулочной железы; у 1 - гастропанкреатодуоденальная резекция. Кроме того, некоторые больные получали консервативное лечение. Летальность - 15%. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02 + 761.29.49.51.02.17.37
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
1-Й ТИП
СИНДРОМ ВЕРНЕРА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ
ЛЕЧЕНИЕ КОНСЕРВАТИВНОЕ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кузин, Н.М.; Егоров, А.В.; Кузнецов, Н.С.; Лотов, А.Н.; Лакреева, М.Г.

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска