СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИЛЬНЫЕ ПРОМОТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.179

Chen, Dongrong.
Transcription-induced hypersupercoiling of plasmid DNA [Text] / Dongrong Chen, David M. J. Lilley // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 285, N 2. - P443-448 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Индуцированная транскрипцией гиперсуперспирализация плазмидной ДНК
Аннотация: Сконструирован набор плазмид с функциональным геном tet устойчивости к тетрациклину, в к-рые встроены сильные промоторы, транскрибирующие очень короткие сегменты ДНК с образованием нетранслируемых транскриптов длиной 45, 60 или 75 н. Показано, что транскрипция с этих промоторов значительно увеличивает кол-во гиперсуперспирализованной ДНК. Высказано предположение, что повторяющееся открывание двойной спирали ДНК при инициации транскрипции вносит значительный вклад в индукцию высокого уровня суперспирализации. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Dundee, Dundee DD1 4HN. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ TET
СИЛЬНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ВСТРОЙКА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
СУПЕРСПИРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lilley, David M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.247

Triccas, James A.
Isolation of strong expression signals of Mycobacterium tuberculosis [Text] / James A. Triccas, Warwick J. Britton, Brigitte Gicquel // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 5. - P1253-1258 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Выделение сильных сигналов экспрессии Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Методом флуоресцентной сортировки выделены клетки Mycobacterium bovis BCG, несущие слияние гена gfp зеленого флуоресцентного белка с фрагментами ДНК M. tuberculosis и проявляющие сильную флуоресценцию. Секвенирование ДНК и сравнение с последовательностями генома M. tuberculosis показало, что удалось выделить 9 потенциальных промоторов, большинство из к-рых имеет активность, не меньшую, чем у промотора 'бета'-лактамазы из M. fortuitum - одного из самых сильных промоторов микобактерий. Два промотора принадлежат генам, участвующим в поглощении Ca и Mg, а остальные 7 промоторов - генам с неизвестными ф-циями. Активность промоторов сохраняется после длительной инкубации в макрофагах. Выделенные промоторы могут быть использованы для гиперэкспрессии чужеродных генов в микобактериях и для конструирования вакцинных векторов. Франция, Unite Genet. Mycobacterienne, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
СИЛЬНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ CA{2+}
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ MG{2+}
КЛОНИРОВАНИЕ
MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Britton, Warwick J.; Gicquel, Brigitte

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.38

Quantitative analysis of gene expression with an improved green fluorescent protein [Text] / Oliver Scholz [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2000. - Vol. 267, N 6. - P1565-1570 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Количественный анализ экспрессии генов с помощью улучшенного зеленого флуоресцентного белка
Аннотация: В репортерный ген зеленого флуоресцентного белка gfp введены 2 мутации, изменяющие сворачивание белка и его флуоресцирующую активность. В рез-те получился ген gfp{+}, использование к-рого вместо гена дикого типа в Escherichia coli при 37'ГРАДУС'С увеличило чувствительность метода в 320 раз. Полученный мутантный ген gfp{+} идеален при анализе слабых промоторов, также он очень удобен при изучении экспрессии генов внутриклеточных бактерий, или когда клетки трудно лизировать. Однако, при возрастающих концентрациях GFP{+} его флуоресценция становится непропорциональна кол-ву молекул белка, т. к. существует так называемый эффект "внутреннего фильтра". Обсуждаются способы учета этого эффекта при количественном анализе сильных промоторов. Германия (Thiel A.), Lehrstuhl fur Mikrobiol., Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СЛАБЫЕ ПРОМОТОРЫ
СИЛЬНЫЕ ПРОМОТОРЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
РЕПОРТЕРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЗЕЛЕНОГО ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО БЕЛКА GFP
МУТАЦИИ
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛУЧШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Scholz, Oliver; Thiel, Anja; Hillen, Wolfgang; Niederweis, Michael

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска