Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕРИЙНЫЙ АНАЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.03-04А3.897

    Margulies, Elliott H.

    eSAGE: Managing and analysing data generated with Serial Analysis of Gene Expression (SAGE) [Text] / Elliott H. Margulies, Jeffrey W. Innis // Bioinformatics. - 2000. - Vol. 16, N 7. - P650-651 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: eSAGE: регистрация и анализ данных, полученных при серийном анализе экспрессии генов (SAGE)
Аннотация: Серийный анализ экспрессии генов (SAGE) является эффективным методом получения удобных для обработки количественных профилей экспрессии генов из популяций клеток при определенных физиологических условиях. Разработана программа eSAGE, позволяющая проводить обработку и анализ полученных с помощью SAGE-последовательностей. Программа доступна по адресу: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SAGE/. США, Dep. Human Genet., Univ. Michigan Med. Sch. Ann Arbor, Michigan, 48109-0618. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ПРОГРАММА ESAGE

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

СЕРИЙНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Innis, Jeffrey W.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.2

   

    An anatomy of normal and malignant gene expression [Text] / Kathy Boon [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 17. - P11287-11292 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анатомия экспрессии генов в нормальных и раковых [клетках]
Аннотация: Cancer Genome Anatomy Project (CGAP) направлен на сравнительное изучение экспрессии генов в нормальных и раковых клетках. Проводится серийный анализ экспрессии генов (SAGE) в клетках разного типа. Идентифицировали и проанализировали более 5 млн. транскриптов из более чем 100 типов клеток. Создан интернет-сайт SAGE Genie (http://cgap.nci.nih.gov/SAGE) для анализа и представления результатов SAGE. США, Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СЕРИЙНЫЙ АНАЛИЗ

SAGE

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

НОРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Boon, Kathy; Osorio, Elisson C.; Greenhut, Susan F.; Schaefer, Carl F.; Shoemaker, Jennifer; Polyak, Kornelia; Morin, Beatrice J.; Buetow, Kenneth H.; Strausberg, Robert L.; de, Souza Sandro J.; Rigins, Gregory J.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04Я6.40

   

    The transcriptome profile of human embryonic stem cells as defined by SAGE [Text] / Mark Richards [et al.] // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, N 1. - P51-64 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Транскриптомный профиль эмбриональных стволовых клеток человека по данным серийного анализа экспрессии генов (САЭГ)
Аннотация: Линии эмбриональных стволовых клеток (ЭСК; Кл) способны к самообновлению и дают начало различным линиям дифференцировки. Однако молекулярные механизмы самообновления и дифференцировки изучены недостаточно. Авт. определяли транскриптомный профиль двух линий ЭСК человека (HES3 и HES4, ES Gll International) и сравнивали его с таковым мышиных ЭСК и др. тканями человека. ЭСК человека и мыши имеют ряд общих продуктов экспрессии генов и в то же время ряд существенных различий, в т. ч. касающихся пути неактивного фактора ингибирования лейкоза. В ЭСК человека преобладают несколько важных генов, подобных POU5F1 и SOX2. Составлен список генов, включающих специфические для ЭСК гены и гены-кандидаты, к-рые могут служить маркерами ЭСК человека, и, возможно, имеют отношение к фенотипу "стволовости". Особый интерес представляет даунрегуляция мРНК DNMT3B и LIN28 в процессе дифференцировки ЭСК. Перекрывающиеся сходства и различия в профилях экспрессии генов ЭСК человека и мыши представляет основу для детального и согласованного изучения молекулярных механизмов полипотентности, направленной дифференцировки и самообновления. Малазия [Ariff Bongo], Nat. Univ. Hosp. S119074. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01 + 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

ТРАНСКРИПТОМНЫЙ ПРОФИЛЬ

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

СЕРИЙНЫЙ АНАЛИЗ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМЫ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Richards, Mark; Tan, Siew-Peng; Tan, Jee-Hian; Chan, Woon-Khiong; Bongso, Ariff


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04М1.153

   

    The transcriptome profile of human embryonic stem cells as defined by SAGE [Text] / Mark Richards [et al.] // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, N 1. - P51-64 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Транскриптомный профиль эмбриональных стволовых клеток человека по данным серийного анализа экспрессии генов (САЭГ)
Аннотация: Линии эмбриональных стволовых клеток (ЭСК; Кл) способны к самообновлению и дают начало различным линиям дифференцировки. Однако молекулярные механизмы самообновления и дифференцировки изучены недостаточно. Авт. определяли транскриптомный профиль двух линий ЭСК человека (HES3 и HES4, ES Gll International) и сравнивали его с таковым мышиных ЭСК и др. тканями человека. ЭСК человека и мыши имеют ряд общих продуктов экспрессии генов и в то же время ряд существенных различий, в т. ч. касающихся пути неактивного фактора ингибирования лейкоза. В ЭСК человека преобладают несколько важных генов, подобных POU5F1 и SOX2. Составлен список генов, включающих специфические для ЭСК гены и гены-кандидаты, к-рые могут служить маркерами ЭСК человека, и, возможно, имеют отношение к фенотипу "стволовости". Особый интерес представляет даунрегуляция мРНК DNMT3B и LIN28 в процессе дифференцировки ЭСК. Перекрывающиеся сходства и различия в профилях экспрессии генов ЭСК человека и мыши представляет основу для детального и согласованного изучения молекулярных механизмов полипотентности, направленной дифференцировки и самообновления. Малазия [Ariff Bongo], Nat. Univ. Hosp. S119074. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

ТРАНСКРИПТОМНЫЙ ПРОФИЛЬ

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

СЕРИЙНЫЙ АНАЛИЗ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМЫ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Richards, Mark; Tan, Siew-Peng; Tan, Jee-Hian; Chan, Woon-Khiong; Bongso, Ariff


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.02-04Я6.7

    Weeraratna, Ashani T.

    Serial analysis of gene expression (SAGE): advances, analysis and applications to pigment cell research [Text] / Ashani T. Weeraratna // Pigm. Cell Res. - 2003. - Vol. 16, N 3. - P183-189 . - ISSN 0893-5785
Перевод заглавия: Серийный анализ экспрессии генов (SAGE) преимущества, анализ и применение для исследования пигментированных клеток
Аннотация: При протекании патологических процессов в клетках происходит изменение экспрессии ряда генов по сравнению с экспрессией в нормальных клетках. Последние достижения в области методов молекулярной биологии позволяют быстро выявлять гены с измененной экспрессией и клетки-хозяева. Методы имеют высокую пропускную способность образцов. Серийный анализ экспрессии генов (SAGF) обеспечивает получение профиля экспрессии единичной клетки - ее полного транскриптома - и позволяет идентифицировать новые гены, даже когда они присутствуют в очень небольшом количестве. В обзоре рассматриваются методы анализа массива получаемых данных и уделено внимание библиотекам пигментированных клеток, которые сейчас создаются
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СЕРИЙНЫЙ АНАЛИЗ

МЕТОДЫ

SAGE

ПРЕИМУЩЕСТВА

МЕТОДЫ АНАЛИЗА ДАННЫХ

ПИГМЕНТИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

БИБЛИОТЕКИ

СОЗДАНИЕ



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.04-04А3.445

    Martinez, Octavio.

    Defining diversity, specialization, and gene specificity in transcriptomes through information theory [Text] / Octavio Martinez, M.Humberto Reyes-Valdes // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 28. - P9709-9714 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Определение разнообразия, специализации и специфичности генов в транскриптомах с помощью информационной теории
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: МЕТОДЫ
СЕРИЙНЫЙ АНАЛИЗ

ТРАНСКРИПТОМ

ГЕНЫ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ

РАЗНООБРАЗИЕ


Доп.точки доступа:
Reyes-Valdes, M.Humberto


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)