Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.25

   
    Chinifur, a selective inhibitor and "subversive substrate" for Trypanosoma congolense trypanothione reductase [Text] / Narimantas Cenas [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P224-229 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Селективный ингибитор и "подрывной субстрат" для трипанотионредуктазы Trypanosoma congolense: хинифур
Аннотация: Исследовав ряд нитрофуранов, показали, что 2-[5'-нитро(фуро-2'-ил)-этен-1-ил]-4(N,N-диэтиламино)-1-метилбут- 1-ил-аминокарбонил-4-хинолин (хинифур) служит наиболее эффективным ингибитором трипанотионредуктазы (k[i]=4,5 мкМ) и образующим свободные радикалы субстратом для этого фермента; глутатионредуктазу хинифур угнетает слабо (k[i]=100 мкМ). По-видимому, для создания редокс-активных гетероатомных соединений, действующих в качестве селективных ингибиторов и "подрывных субстратов", существенны гидрофобные взаимодействия. США, Dep. Biochem., a. Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 18
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CONGOLENSE (PROT.)
ТРИПАНОТИОНРЕДУКТАЗА
ХИНИФУР
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР

Доп.точки доступа:
Cenas, Narimantas; Bironaite, Daiva; Dickancaite, Egle; Anusevicius, Zilvinas; Sarlauskas, Jonas; Blanchard, John S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.418

   
    Chinifur, a selective inhibitor and "subversive substrate" for Trypanosoma congolense trypanothione reductase [Text] / Narimantas Cenas [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P224-229 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Селективный ингибитор и "подрывной субстрат" для трипанотионредуктазы Trypanosoma congolense: хинифур
Аннотация: Исследовав ряд нитрофуранов, показали, что 2-[5'-нитро(фуро-2'-ил)-этен-1-ил]-4(N,N-диэтиламино)-1-метилбут- 1-ил-аминокарбонил-4-хинолин (хинифур) служит наиболее эффективным ингибитором трипанотионредуктазы (k[i]=4,5 мкМ) и образующим свободные радикалы субстратом для этого фермента; глутатионредуктазу хинифур угнетает слабо (k[i]=100 мкМ). По-видимому, для создания редокс-активных гетероатомных соединений, действующих в качестве селективных ингибиторов и "подрывных субстратов", существенны гидрофобные взаимодействия. США, Dep. Biochem., a. Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ТРИПАНОТИОНРЕДУКТАЗА
ХИНИФУР
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР
TRYPANOSOMA CONGELENSE

Доп.точки доступа:
Cenas, Narimantas; Bironaite, Daiva; Dickancaite, Egle; Anusevicius, Zilvinas; Sarlauskas, Jonas; Blanchard, John S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.47

   
    Selective factor Xa inhibition by the synthetic pentasaccharide SR 90107A/ORG 31540 potentiates rt-PA-induced thrombolysis in rabbits [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / A. Bernat [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P124 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Избирательное ингибирование [активности] фактора Xa синтетическим пентасахаридом SR 90107/ORG 31540 потенцирует тромболизис, стимулированный рекомбинантным тканевым активатором плазминогена у кроликов
Аннотация: Проведено сравнительное изучение действия гепарина (I) и синтетического пентасахарида SR 90107/ORG 31540 (II), являющегося минимальной частью молекулы I, еще сохраняющей способность связываться с антитромбином III, на тромболизис, стимулированный рекомбинантным тканевым активатором плазминогена (ТАП). II является селективным ингибитором фактора Xa. Введение кроликам I+ТАП или II+ТАП значительно усиливало тромболизис, активированный ТАП. При этом потенцирующее действие II, в отличие от I, не сопровождалось увеличением времени кровотечения. Считают, что II является перспективным препаратом для лечения тромбозов. Франция, Haematology Research Dep., Sanofi Recherche, Toulouse
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЕПАРИН
ПЕНТАСАХАРИД SR 90107A/ORG 31540
ФАКТОР* A
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР
ТРОМБОЛИЗИС
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА

Доп.точки доступа:
Bernat, A.; Hoffmann, P.; Sainte-Marie, M.; Herbert, J.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.98

   
    Selective factor Xa inhibition by the synthetic pentasaccharide SR 90107A/ORG 31540 potentiates rt-PA-induced thrombolysis in rabbits [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / A. Bernat [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P124 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Избирательное ингибирование [активности] фактора Xa синтетическим пентасахаридом SR 90107/ORG 31540 потенцирует тромболизис, стимулированный рекомбинантным тканевым активатором плазминогена у кроликов
Аннотация: Проведено сравнительное изучение действия гепарина (I) и синтетического пентасахарида SR 90107/ORG 31540 (II), являющегося минимальной частью молекулы I, еще сохраняющей способность связываться с антитромбином III, на тромболизис, стимулированный рекомбинантным тканевым активатором плазминогена (ТАП). II является селективным ингибитором фактора Xa. Введение кроликам I+ТАП или II+ТАП значительно усиливало тромболизис, активированный ТАП. При этом потенцирующее действие II, в отличие от I, не сопровождалось увеличением времени кровотечения. Считают, что II является перспективным препаратом для лечения тромбозов. Франция, Haematology Research Dep., Sanofi Recherche, Toulouse
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЕПАРИН
ПЕНТАСАХАРИД SR 90107A/ORG 31540
ФАКТОР* A
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР
ТРОМБОЛИЗИС
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА

Доп.точки доступа:
Bernat, A.; Hoffmann, P.; Sainte-Marie, M.; Herbert, J.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.235

   
    Selective cyclooxygenase-2 inhibition reduces carrageenan oedema and associated spinal c-Fos expression in the rat [Text] / Jaroslava Boritova [et al.] // Brain Res. - 1996. - Vol. 715, N 1-2. - P217-220 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Селективное подавление активности циклооксигеназы-2 уменьшает каррагениновый отек и связанную экспрессию с-Fos в спинном мозге крысы
Аннотация: Предварительное введение крысам селективного ингибитора циклооксигеназы-2 без побочного действия на желудочно-кишечный тракт NS-398 в дозах 0,1, 1 и 10 мг/кг п/о зависимо от дозы уменьшало каррагениновый отек лапы и экспрессию с-Fos в спинном мозге на 16'+-'4%, 32'+-'3% и 56'+-'5% соотв. Франция, Lab. de Physiopharmacologie du Systeme Nerveux, INSERM U161 and EPHE, 75 014 Paris. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
NS-398
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
С-FOS
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boritova, Jaroslava; Chapman, Victoria; Honore, Prisca; Besson, Jean-Marie

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.01-04Т3.129

    Каракулова, Ю. В.
    Критерии эффективности препарата флуоксетин у больных с хроническими головными болями напряжения [Текст] / Ю. В. Каракулова // 15 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 14-18 апр., 2008. - М., 2008. - С. 147-148
Аннотация: Психометрическое тестирование и определение уровня серотонина сыворотки и тромбоцитов крови методом иммуноферментного анализа предпринято 98 больным с хронической головной болью напряжения (ХГБН) до и после лечения флуоксетином в дозе 20 мг в один утренний прием в течение 2 месяцев. Сделан вывод, что содержание тромбоцитарного и сывороточного серотонина может служить критерием эффективности флуоксетина из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина для лечения больных с хроническими головными болями напряжения. Россия, ГОУ ВПО ПГМА, Пермь
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: СЕРОТОНИН
ФЛУОКСЕТИН
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ ГОЛОВНАЯ БОЛЬ
НАПРЯЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.02-04М3.252

    Каракулова, Ю. В.
    Критерии эффективности препарата флуоксетин у больных с хроническими головными болями напряжения [Текст] / Ю. В. Каракулова // 15 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 14-18 апр., 2008. - М., 2008. - С. 147-148
Аннотация: Психометрическое тестирование и определение уровня серотонина сыворотки и тромбоцитов крови методом иммуноферментного анализа предпринято 98 больным с хронической головной болью напряжения (ХГБН) до и после лечения флуоксетином в дозе 20 мг в один утренний прием в течение 2 месяцев. Сделан вывод, что содержание тромбоцитарного и сывороточного серотонина может служить критерием эффективности флуоксетина из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина для лечения больных с хроническими головными болями напряжения. Россия, ГОУ ВПО ПГМА, Пермь
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: СЕРОТОНИН
ФЛУОКСЕТИН
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ ГОЛОВНАЯ БОЛЬ
НАПРЯЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.12-04М6.109

   
    Empagliflozin, a novel selective sodium glucose cotransporter-2 (SGLT-2) inhibitor: Characterisation and comparison with other SGLT-2 inhibitors [Text] / R. Grempler [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2012. - Vol. 14, N 1. - P83-90 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Эмпаглифлозин, новый селективный ингибитор натрий-глюкозного котранспортера-2 (SGLT-2): характеристика и сравнение с другими ингибиторами SGLT-2
Аннотация: Эмпаглифлозин (ЭГФ) подавлял активность натрий-глюкозного котранспортера-2 (SGLT-2) человека, экспрессированного в различных клеточных линиях, при IC[50] 3,1 нМ. ЭГФ конкурировал с глюкозой за связь с SGLT-2 и проявлял высокую селективность в отношении SGLT-1, -4, -5 и -6. Установлено видовые различия связывания ЭГФ с SGLT-1 собак -биглей и крыс ZDF. Фармакокинетика ЭГФ у крыс ZDF характеризовалась умеренными клиренсом из плазмы крови и биодоступностью, тогда как у собак-биглей клиренс ЭГФ был низким, а биодоступность высокой. Сделан вывод о высоком селективном ингибирующем действии ЭГФ и перспективности его применения для лечения диабета. Германия, Boeringer Ingelheim Pharma GmbH и Со. KG, Biberach
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОИСК НОВЫХ
НАТРИЙ-ГЛЮКОЗНЫЙ КОТРАНСПОРТЕР-2
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grempler, R.; Thomas, L.; Eckhardt, M.; Himmelsbach, F.; Sauer, A.; Sharp, D.E.; Bakker, R.A.; Mark, M.; Klein, T.; Eickelmann, P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.12-04М6.213

   
    Remogliflozin etabonate, a selective inhibitor of the sodium-dependent transporter 2 reduces serum glucose in type 2 diabetes mellitus patients [Text] / R. L. Dobbins [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2012. - Vol. 14, N 1. - P15-22 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Ремоглифлозина этабонат, селективный ингибитор натрий-зависимого транспортера-2, снижает концентрации глюкозы в сыворотке крови у больных диабетом 2 типа
Аннотация: Б-ные диабетом 2 типа рандомизированно получали ремоглифлозина этабонат (РЭ; пролекарство ремоглифлозина; 100 мг 2 раза/день; 1000 1 раз/день и 1000 мг 2 раза/день) или плацебо в течение 12 дней. Не было отмечено каких-либо изменений клинико-лабораторных показателей. Наиболее частыми побочными р-циями были головная боль и метеоризм. Конц-ии РЭ и ремоглифлозина в плазме крови возрастали пропорционально дозе РЭ. Отмечена незначительная кумуляция РЭ. РЭ повысил суточную экскрецию глюкозы с мочой. Среднее снижение конц-ии глюкозы в плазме крови по сравнению с плацебо за 24 ч составило - 1,2 ммоль/л (РЭ 100 мг 2 раза/день), -0,8 ммоль/л (1000 мг РЭ 1 раз/день) и -1,7 ммоль/л (1000 мг 2 раза день). Сделан вывод, что РЭ снижает конц-ии глюкозы в плазме крови и хорошо переносится б-ными диабетом 2 типа. США, Glaxo Smith Klein, Triangle Park, NC
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТРИЙ-ЗАВИСИМЫЙ ТРАНСПОРТЕР-2
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР

Доп.точки доступа:
Dobbins, R.L.; O;Connor-Semmes, R.; Kapur, A.; Kapitza, C.; Golor, G.; Mikoshiba, I.; Tao, W.; Hussey, E.K.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.12-04Т3.153

   
    Remogliflozin etabonate, a selective inhibitor of the sodium-dependent transporter 2 reduces serum glucose in type 2 diabetes mellitus patients [Text] / R. L. Dobbins [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2012. - Vol. 14, N 1. - P15-22 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Ремоглифлозина этабонат, селективный ингибитор натрий-зависимого транспортера-2, снижает концентрации глюкозы в сыворотке крови у больных диабетом 2 типа
Аннотация: Б-ные диабетом 2 типа рандомизированно получали ремоглифлозина этабонат (РЭ; пролекарство ремоглифлозина; 100 мг 2 раза/день; 1000 1 раз/день и 1000 мг 2 раза/день) или плацебо в течение 12 дней. Не было отмечено каких-либо изменений клинико-лабораторных показателей. Наиболее частыми побочными р-циями были головная боль и метеоризм. Конц-ии РЭ и ремоглифлозина в плазме крови возрастали пропорционально дозе РЭ. Отмечена незначительная кумуляция РЭ. РЭ повысил суточную экскрецию глюкозы с мочой. Среднее снижение конц-ии глюкозы в плазме крови по сравнению с плацебо за 24 ч составило - 1,2 ммоль/л (РЭ 100 мг 2 раза/день), -0,8 ммоль/л (1000 мг РЭ 1 раз/день) и -1,7 ммоль/л (1000 мг 2 раза день). Сделан вывод, что РЭ снижает конц-ии глюкозы в плазме крови и хорошо переносится б-ными диабетом 2 типа. США, Glaxo Smith Klein, Triangle Park, NC
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТРИЙ-ЗАВИСИМЫЙ ТРАНСПОРТЕР-2
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР

Доп.точки доступа:
Dobbins, R.L.; O;Connor-Semmes, R.; Kapur, A.; Kapitza, C.; Golor, G.; Mikoshiba, I.; Tao, W.; Hussey, E.K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.01-04Т1.116

   
    Empagliflozin, a novel selective sodium glucose cotransporter-2 (SGLT-2) inhibitor: Characterisation and comparison with other SGLT-2 inhibitors [Text] / R. Grempler [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2012. - Vol. 14, N 1. - P83-90 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Эмпаглифлозин, новый селективный ингибитор натрий-глюкозного котранспортера-2 (SGLT-2): характеристика и сравнение с другими ингибиторами SGLT-2
Аннотация: Эмпаглифлозин (ЭГФ) подавлял активность натрий-глюкозного котранспортера-2 (SGLT-2) человека, экспрессированного в различных клеточных линиях, при IC[50] 3,1 нМ. ЭГФ конкурировал с глюкозой за связь с SGLT-2 и проявлял высокую селективность в отношении SGLT-1, -4, -5 и -6. Установлено видовые различия связывания ЭГФ с SGLT-1 собак -биглей и крыс ZDF. Фармакокинетика ЭГФ у крыс ZDF характеризовалась умеренными клиренсом из плазмы крови и биодоступностью, тогда как у собак-биглей клиренс ЭГФ был низким, а биодоступность высокой. Сделан вывод о высоком селективном ингибирующем действии ЭГФ и перспективности его применения для лечения диабета. Германия, Boeringer Ingelheim Pharma GmbH и Со. KG, Biberach
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭМПАГЛИФЛОЗИН
ПОИСК НОВЫХ
НАТРИЙ-ГЛЮКОЗНЫЙ КОТРАНСПОРТЕР-2
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grempler, R.; Thomas, L.; Eckhardt, M.; Himmelsbach, F.; Sauer, A.; Sharp, D.E.; Bakker, R.A.; Mark, M.; Klein, T.; Eickelmann, P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.30

    Banchelli, G.
    A selective inhibitor of plasma benzylamine oxidase and of tissues semicarbazide sensitive amine oxidases )SSAO) [Text] / G. Banchelli, B. Bertocci, F. Butfoni // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P16 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Селективный ингибитор бензиламиноксидазы плазмы крови и тканевой семикарбазидзависимой аминоксидазы
Аннотация: Класс ФАД-независимых аминоксидаз (АО) включает диаминоксидазы, лизилоксидазы, бензиламиноксидазы плазмы и тканевые семикарбазидчувствительные АО. Большая часть ингибиторов недифференцировано подавляет активность всех названных АО. Однако, описанный недавно ингибитор В24 (3,5-этокси-4-аминометилпиридин дигидрохлорид) избирательно подавляет активность бензиламиноксидаз и семикарбазидчувствительных АО. Ингибитор эффективен при оральном применении и в/бр. инъекциях. Италия, Univ. of Florence. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АМИНОКСИДАЗА
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР
ЭТОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛПИРИДИН ДИГИДРОХЛОРИД* *3,5
БЕНЗИЛАМИНОКСИДАЗА
ПЛАЗМА КРОВИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Bertocci, B.; Butfoni, F.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.118

    Santoni, G.
    A method for the HPLC determination of a new selective inhibitor of plasma benzylamine oxidase and of tissues semicarbazide sensitive amine oxidases [Text] / G. Santoni, G. Banchelli // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P346 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Метод ВЭЖХ для определения нового селективного ингибитора бензиламиноксидазы плазмы [крови] и тканевых семикарбазид-чувствительных аминоксидаз
Аннотация: Разработан метод определения 3,5-этокси-4-аминометилпиридина (I; В24) в плазме крови (ПК) крыс. I экстрагировали хлороформом после обработки ПК хлорной к-той. Разделение вели на обращенно-фазовой колонке С[8] (5 мкм). Сходное с I соединение В23 использовали в кач-ве внутреннего стандарта. Выход I при конц-ии I в ПК от 2*104} до 4*105} М составлял 84,3%. Через 40 мин после в/б введения I (100 мг/кг) конц-ия в ПК равнялась 60,9 мкг/мл. Считают, что получ. данные свидетельствуют о большом объеме распределения для I в организме. Италия, Military Chem. and Pharmac. Inst. of Florence. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: АМИНОКСИДАЗА
ТКАНЕВАЯ
БЕНЗИЛАМИНОКСИДАЗА
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР
ЭТОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-ПИРИДИН*3,5-
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КРОВЬ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Banchelli, G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.231

   
    Substitution of proline with pipecolic acid at the scissile bond converts a peptide substrate of HIV proteinase into a selective inhibitor [Text] / Terry D. Copeland [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 169, N 1. - P310-314
Перевод заглавия: Замена пролина на пипеколиновую кислоту в сайте расщепления превращает пептидный субстрат протеиназы HIV в селективный ингибитор
Аннотация: Нанапептид H-Val-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-NH[2], содержащий ретровирусный сайт расщепления Tyr-Pro, является хорошим субстратом для протеиназы вирусов иммунодефицита человека (HIV), но плохо гидролизуется невирусными протеиназами, в частности структурно родственными аспартат-протеиназами, подобными пепсину. Замена пролина на L-пипеколиновую (2-пиперидинкарбоксиловую) к-ту превращает этот субстрат в эффективный ингибитор протеиназ HIV-1 и HIV-2 с IC[5][0], равным 'ЭКВИВ'1 мкМ. Это соединение обладает высокой избирательностью, поскольку не ингибирует катепсин D и ренин. США, Lab. of Molecular Virol. and Carcinogenesis, ABL-Basic Res. Program, NCI-Frederick Cancer Res. and Development Center P. O. Box B, Frederick, Maryland 21701. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕИНАЗА
ПЕПТИДНЫЙ СУБСТРАТ
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Copeland, Terry D.; Wondrak, Ewald M.; Tozser, Jozsef; Roberts, Michael M.; Oroszlan, Stephen

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.217

   
    Multifunctional Ca{2}{+} calmodulin-dependent protein kinase is necessary for nuclear envelope breakdown [Text] / C. Baitinger [et al.] // J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P1763-1773 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Полифункциональная Ca{2}{+}/кальмодулинзависимая протеинкиназа необходима для разрушения ядерной оболочки
Аннотация: Описываются эффекты, вызываемые микроинъецированием в яйца морского ежа селективного пептидного ингибитора Ca{2}{+}/кальмодулинзависимой протеинкиназы (CaMK). Показали, что экстракты яиц морских ежей содержат полипептид, сходный с 'альфа'-субъединицей киназы мозга крыс. Рез-ты подтверждают предположение, что киназа из яиц морского ежа, подобно полифункциональной СаМК нервных Кл, участвует в регуляции процесса разрушения ядерной оболочки в период деления Кл. США, Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305-5332. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.03 + 341.19.19.07.13
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
РАЗРУШЕНИЕ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
КАЛЬЦИЙ-КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР
МИКРОИНЪЕКЦИИ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Baitinger, C.; Alderton, J.; Poenie, M.; Schulman, H.; Steinhardt, R.A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)