Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕЛЕГИЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.121

    Yavich, L.
    The effects of combination of tacrine and selegiline on spatial learning in aged F344 rats [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / L. Yavich, P. Sr. Riekkinen // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P61 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние комбинации такрина и селегилина на пространственное обучение старых крыс F344
Аннотация: Ингибитор АХЭ такрин (I) в дозах 0,3 и 3 мг/кг дозозависимо улучшал выработку навыка избавления, в дозе 0,3 мг/кг - уменьшал, а в дозе 3 мг/кг - увеличивал скорость плавания (СП) в водном лабиринте Морриса. Ингибитор МАО-В селегилин (II; 0,25 мг/кг, 2 нед) улучшал обучаемость в меньшей степени и не влиял на СП. I+II ухудшали реализацию навыка по сравнению с I или II. Финляндия, Univ. of Kuopio, PO Box 162 7, SF-70211, Kuopio.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТАКРИН
СЕЛЕГИЛИН
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Riekkinen, P.Sr.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.535

    Mahmood, Iftekhar.
    The pharmacokinetics and absolute bioavailability of selegiline in the dog [Text] / Iftekhar Mahmood, David K. Peters, William D. Mason // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P653-664 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика и абсолютная биодоступность селегилина у собак
Аннотация: A sensitive fluorimetric assay based on inhibition of rat brain monoamine oxidase-B (MAO-B) in vitro has been developed to measure selegiline in plasma as low as 0*25 ng mL{-1}. The pharmacokinetics of selegiline were investigated following intravenous and oral administration to four female mongrel dogs. Each dog received 1 mg kg{-1} selegiline in solution via gavage or by an intravenous route separated by one week. The mean terminal half-life, volume of distribution of the central compartment, and systemic clearance of selegiline were 60*24'+-'9*56 min. 6*56'+-'0*56 L kg{-1}, and 159*91'+-'19*28 mL min{-1} kg{-1}, respectively. After oral administration sellegiline appeared to be absorbed rapidly with a t[max] and C[max] of 25'+-'5*8 min and 5*2'+-'1*36 ng mL{-1}, respectively. The absolute bioavailability of selegiline in the dog was 8*51'+-'3*31%. США, Univ. of Missouri, Kansas City, MO 64110. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Peters, David K.; Mason, William D.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.104

    Knoll, J.
    Rationale for (-)deprenyl (Selegiline) therapy in Parkinson's disease and Alzheimer's disease [Text] / J. Knoll // Rev. bras. neurol. - 1995. - Vol. 31, N 3. - P131-138 . - ISSN 0101-8469
Перевод заглавия: Предпосылки для лечения болезней Паркинсона и Альцгеймера (-)-депренилом (Селегилин)
Аннотация: (-)-Депренил (I; синонимы - селегилин, елдеприл, юмекс, моверган) является структурным аналогом фенилэтиламина, но отличается от него качественно и количественно спектром фармакологического действия, а именно: 1) I - селективно и необратимо ингибирует Б-тип МАО; 2) ингибирует рилизинговое действие тирамина; 3) стимулирует активность супероксиддисмутазы и каталазы в стриатуме; 4) повышает активность катехоламинергической системы мозга в целом; 5) повышает активность нигростриатальной дофаминергической системы и предохраняет ее от селективных нейротоксинов и преждевременного старения. Все эти качества делают I препаратом выбора в лечении болезней Паркинсона и Альцгеймера, в доказательство чего приводятся результаты клинических испытаний. Рекомендуемая терапевтическая доза - 10 мг/сут., профилактическая - 10-15 мг/нед, для соматически здоровых лиц старше 45 лет. Венгрия, Dep. Pharmacol., Semmelweis Univ. of Med. Budapest P.O.B. 370, H-1445. Библ. 69
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.09
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ДЕПРЕНИЛ (СЕЛЕГИЛИН)
ДОЗИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.196

    Relja, M. A.
    The acute effect of dopaminergic and glutamatergic drugs on basal and activated rigidity in Pardinson's disease [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. A. Relja, D. Petravic // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P108 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Острый эффект дофаминергических и глутаматергических средств на фоновую и активированную ригидность при болезни Паркинсона
Аннотация: У больных болезнью Паркинсона показали, что введение внутрь соединений ДА-ряда (леводопа/DDI, селепилин, лазабемид, бромокриптин, лизурид, каберголин) значительно уменьшает фоновую и активированную ригидность, тогда как соединения глутаматергического ряда (амантадин, мемантин, ламотригин) оказывают незначительное влияние. Однако при совместном введении обоих типов лекарств. средств наблюдался аддитивный эффект
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕВОДОПА
СЕЛЕГИЛИН
БРОМОКРИПТИН
ЛИЗУРИД
АМАНТАДИН
ЛАМОТРИГИН
РИГИДНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Petravic, D.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.17

   
    Pharmacokinetics and relative bioavailability of selegiline in healthy volunteers [Text] / Iftekhar Mahmood [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 7. - P535-545 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика и относительная биодоступность селегилина у здоровых испытуемых
Аннотация: The pharmacokinetics and relative bioavailability of selegiline were investiganted in healthy volunteers following oral administration of 10 mg tablet or solution. A half-life of approximately 70 min was observed following the administration of either dosage form. Although the two dosage forms exhibited a lag time, the absorption was rapid and peak plasma concentrations were observed between 30 and 45 min for the solution and 30 and 90 min for the tablets. Statistically no significant difference was found between C[max], T[max], AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] and MRT between the two dosage forms. Negligible renal clearance was found in both groups, but apparent oral plasma clearance was comparatively high and indicates rapid elimination of selegiline from the body. США, Food and Drug Administration, Div. of Biopharmaceutics, Room 4054, 1451, Rockville Pike, MD 20850. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
ТАБЛЕТКИ
РАСТВОРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Mahmood, Iftekhar; Marinac, Jacqueline S.; Willsie, Sandra; Mason, William D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.487

   
    Pharmacokinetics and relative bioavailability of selegiline in healthy volunteers [Text] / Iftekhar Mahmood [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 7. - P535-545 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика и относительная биодоступность селегилина у здоровых испытуемых
Аннотация: The pharmacokinetics and relative bioavailability of selegiline were investiganted in healthy volunteers following oral administration of 10 mg tablet or solution. A half-life of approximately 70 min was observed following the administration of either dosage form. Although the two dosage forms exhibited a lag time, the absorption was rapid and peak plasma concentrations were observed between 30 and 45 min for the solution and 30 and 90 min for the tablets. Statistically no significant difference was found between C[max], T[max], AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] and MRT between the two dosage forms. Negligible renal clearance was found in both groups, but apparent oral plasma clearance was comparatively high and indicates rapid elimination of selegiline from the body. США, Food and Drug Administration, Div. of Biopharmaceutics, Room 4054, 1451, Rockville Pike, MD 20850. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
ТАБЛЕТКИ
РАСТВОРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Mahmood, Iftekhar; Marinac, Jacqueline S.; Willsie, Sandra; Mason, William D.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.58

   
    The effect of selegiline on the peripheral pharmacokinetics of levodopa in young volunteers [Text] / J. Roberts [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 4. - P404-406 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние селегилина на периферическую фармакокинетику леводопы у молодых испытуемых
Аннотация: У 8 здоровых молодых испытуемых исследовали фармакокинетику леводопы в плазме после в/в инфузии 50 мг леводопы в течение 5 минут. Рандомизированно в первом варианте применялся в качестве предлечения селегилин (10 мг - 4 раза в течение 3 дней), во втором варианте вместо селегилина - плацебо. Оказалось, что селегилин значительно не изменял распределение или элиминацию леводопы в плазме крови. Библ. 18
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
ЛЕВОДОПА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Roberts, J.; Waller, D.G.; O'Shea, N.; Macklin, B.S.; Renwick, A.G.

8.
Заявка 2713930 Франция, МКИ A61K 31/135.

    Filhol, Marie.
    Utilisation de la Seleglline en medecine veterinaire [Текст] / Marie Filhol, Thlerry Pobel ; ELF SANOFI-FR. - № 9315495 ; Заявл. 22.12.1993 ; Опубл. 23.06.1995
Перевод заглавия: Применение селегилина в ветеринарии
Аннотация: Селегилин (I), его производные или сочетания с др. препаратами испытаны и показали выраженную эффективность при нарушениях поведения собак и кошек. Рекомендована доза I для перорального приема 0,25-1,0 мг/кг, п/к - 0,25-4,0 мг/кг
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
ВЕТЕРИНАРИЯ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
СОБАКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Pobel, Thlerry; ELF SANOFI-FR.
Свободных экз. нет
9.
Заявка 2713930 Франция, МКИ A61K 31/135.

    Filhol, Marie.
    Utilisation de la Seleglline en medecine veterinaire [Текст] / Marie Filhol, Thlerry Pobel ; ELF SANOFI-FR. - № 9315495 ; Заявл. 22.12.1993 ; Опубл. 23.06.1995
Перевод заглавия: Применение селегилина в ветеринарии
Аннотация: Селегилин (I), его производные или сочетания с др. препаратами испытаны и показали выраженную эффективность при нарушениях поведения собак и кошек. Рекомендована доза I для перорального приема 0,25-1,0 мг/кг, п/к - 0,25-4,0 мг/кг
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
ВЕТЕРИНАРИЯ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
СОБАКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Pobel, Thlerry; ELF SANOFI-FR.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.222

   
    Selegiline stimulates biosynthesis of cytokines interleukin-1'бета' and interleukin-6 [Text] / Kuhn Wilfried [et al.] // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 18. - P2847-2848 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Селегилин стимулирует биосинтез цитокинов интерлейкина-1 и интерлейкина-6
Аннотация: Ингибитор моноаминоксидазы В селегилин in vitro в конц-иях 10{-8}-10{-10} М стимулировал образование интерлейкина-1'бета' и интерлейкина-6 в изолированных мононуклеарах периферической крови здоровых испытуемых. Германия, Dep. of Neurology, St. Josef-Hospital, Univ. of Bochum., Gudrunstr. 56, 44791, Bochum. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СЕЛЕГИЛИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
БИОСИНТЕЗ
НЕЙРОПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wilfried, Kuhn; Muller, Thomas; Kruger, Rejko; Horst, Przuntek

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.342

   
    Selegiline stimulates biosynthesis of cytokines interleukin-1'бета' and interleukin-6 [Text] / Kuhn Wilfried [et al.] // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 18. - P2847-2848 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Селегилин стимулирует биосинтез цитокинов интерлейкина-1 и интерлейкина-6
Аннотация: Ингибитор моноаминоксидазы В селегилин in vitro в конц-иях 10{-8}-10{-10} М стимулировал образование интерлейкина-1'бета' и интерлейкина-6 в изолированных мононуклеарах периферической крови здоровых испытуемых. Германия, Dep. of Neurology, St. Josef-Hospital, Univ. of Bochum., Gudrunstr. 56, 44791, Bochum. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СЕЛЕГИЛИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
БИОСИНТЕЗ
НЕЙРОПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wilfried, Kuhn; Muller, Thomas; Kruger, Rejko; Horst, Przuntek

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.238

   
    Selegiline stimulates biosynthesis of cytokines interleukin-1'бета' and interleukin-6 [Text] / Kuhn Wilfried [et al.] // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 18. - P2847-2848 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Селегилин стимулирует биосинтез цитокинов интерлейкина-1 и интерлейкина-6
Аннотация: Ингибитор моноаминоксидазы В селегилин in vitro в конц-иях 10{-8}-10{-10} М стимулировал образование интерлейкина-1'бета' и интерлейкина-6 в изолированных мононуклеарах периферической крови здоровых испытуемых. Германия, Dep. of Neurology, St. Josef-Hospital, Univ. of Bochum., Gudrunstr. 56, 44791, Bochum. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СЕЛЕГИЛИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
БИОСИНТЕЗ
НЕЙРОПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wilfried, Kuhn; Muller, Thomas; Kruger, Rejko; Horst, Przuntek

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.42

   
    Comparison of the effects of moclobemide and selegiline on tyramine-evoked mydriasis in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Brighton, 18-20 Dec., 1996 / P. Bitsios [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 43, N 5. - P551-552 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение действия моклобемида и селегилина на вызванный тирамином мидриаз
Аннотация: В двойном "слепом" перекрестном исследовании 12 здоровых мужчин 18-30 лет принимали с месячным интервалом 450 мг моклобемида (ингибитор МАО-А), 10 мг селегилина (ингибитор МАО-Б) или плацебо в одинаковых капсулах после измерения зрачка в темноте. Через 90, 130 и 170 мин. В левый глаз закапывали 2*10 мкл тирамина гидрохлорида и размеры зрачка измеряли каждые 10 мин. после приема лекарственных средств. Площадь и диаметр зрачка статистически значимо уменьшались только под действием потенцирующего тирамин моклобемида. Обсуждаются возможные механизмы потенцирования. Великобритания, Univ. of Notingham, NG7 2UH. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
СЕЛЕГИЛИН
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
ТИРАМИН
МИДРИАЗ
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Bitsios, P.; Langley, R.W.; Tavernor, S.; Szabadi, E.; Bradshaw, C.M.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.79

   
    Selegiline and vitamin E slow progression of Alzheimer's disease [Text] // Phapm. Buss. news. - 1997. - Vol. 13, N 290. - P15 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Селегелин и витамин E замедляют прогрессирование болезни Альцгеймера
Аннотация: Как показали результаты 23-центрового исследования в США селегилин - ингибитор моноаминоксидазы - в дозе 10 мг/сут и 'альфа'-токоферол (2000 мед/сут) по сравнению с плацебо заменяют прогрессирование болезни Альцгеймера, позволяя б-ным длительно сохранять базовую активность: самостоятельно одеваться, есть, гулять и т. д. Оба препарата влияют на оксидативный стресс, однако не получено доказательств, что совместное применение препаратов более эффективно, чем монотерапия. Всего исследованием был охвачен 341 б-ной, контроль за которыми осуществлялся каждые 3 мес в течение 2 лет
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СЕЛЕГИЛИН
ВИТАМИН E
ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ЗАМЕДЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.07-04А1.205

   
    Selegiline and vitamin E slow progression of Alzheimer's disease [Text] // Phapm. Buss. news. - 1997. - Vol. 13, N 290. - P15 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Селегелин и витамин E замедляют прогрессирование болезни Альцгеймера
Аннотация: Как показали результаты 23-центрового исследования в США селегилин - ингибитор моноаминоксидазы - в дозе 10 мг/сут и 'альфа'-токоферол (2000 мед/сут) по сравнению с плацебо заменяют прогрессирование болезни Альцгеймера, позволяя б-ным длительно сохранять базовую активность: самостоятельно одеваться, есть, гулять и т. д. Оба препарата влияют на оксидативный стресс, однако не получено доказательств, что совместное применение препаратов более эффективно, чем монотерапия. Всего исследованием был охвачен 341 б-ной, контроль за которыми осуществлялся каждые 3 мес в течение 2 лет
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СЕЛЕГИЛИН
ВИТАМИН E
ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ЗАМЕДЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т1.181

   
    Integrated pharmacokinetic and metabolic modeling of selegiline and metabolites after transdermal administration [Text] / Shashank Rohatagi [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1997. - Vol. 18, N 7. - P567-584 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Интегрированное фармакокинетическое и метаболическое моделирование селегилина и метаболитов после трансдермального введения
Аннотация: Здоровым мужчинам в возрасте 22 г в среднем наносили на кожу 18,3 мг селегилина (I) в форме трансдермальной системы на 24 ч. Значения C[макс.], t[макс.] и AUC составляли 1,42 нг/мл плазмы, 18 ч и 31,64 нг*ч*мл{-1}, соотв. При двухкратном введении I на протяжении суток в дозе 5 мг п/о эти значения были снижены до 0,32 нг/мл, 4,61 ч и 0,48 нг*ч*мл{-1}, соотв. Отмечено, что при трансдермальном поступлении I конц-ия в плазме его метаболитов (N-десметил-I, L-амфетамин и L-метамфетамин) была ниже, чем при введении п/о. Предложена интегрированная фармакокинетическая-метаболическая модель для I. США, Somerset Pharmaceuticals, Tampa, FL-33607. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ТРАНСДЕРМАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rohatagi, Shashank; Barrett, Jeffrey S.; Dewitt, Kimberly E.; Morales, Richard J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т1.182

   
    Pharmacokinetics evaluation of a selegiline pulsatile oral delivery system [Text] / Shashank Rohatagi [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1997. - Vol. 18, N 8. - P665-680 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетическая оценка системы пульсирующей оральной доставки селегилина
Аннотация: Разработана форма оральной пульсирующей доставки селегилина (I), позволяющая имитировать его двукратный прием с интервалом в 4 ч. В опытах in vitro показано, что при растворении лекарственной формы освобождение 1-й дозы I происходило немедленно, а освобождение 2-й дозы протекало в интервале 4-6 ч. При приеме добровольцами-мужчинами новой лекарственной формы (капсула) в дозе 10 мг значения C[макс.], t[макс.] и AUC составляли 0,12 нг*мл{-1}, 0,83 ч и 0,55 нг*ч*мл{-1}, соотв. Показано, что величина отношения констант скоростей образования N-десметилселегилина из I и его всасывания в 1-ю фазу составляла 1,57, а во 2-ю фазу снижалась до 0,61. США, Somerset Pharmaceuticals, Tampa, FL-33607. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
ПУЛЬСИРУЮЩАЯ ДОБАВКА
КАПСУЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rohatagi, Shashank; Barrett, Jeffrey S.; Dewitt, Kimberly E.; Lessard, Denis; Morales, Richard J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.402

    Мадьяр, К.
    Эффект селегилина против селективных нейротоксинов [Текст] / К. Мадьяр // Вопр. мед. химии. - 1997. - Т. 43, N 6. - С. 504-514 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: В опытах на мышах и крысах исследовали нейропротекторный эффект селегилина против действия норадренергического нейротоксина DSP-4 с использованием (-)р-фтор-депренила (PFD), химического производного селегилина, а также его возможных метаболитов. Результаты свидетельствуют в пользу того, что эффекты селегилина и, главным образом, его метаболита (-)метиламфетамина (МА), играют существенную роль в этой защите. МА более эффективно, чем селегилин, тормозил обратный захват норадреналина и дофамина. Ни селегилин, ни его метаболит не тормозили обратный захват серотонина. PFD и его метаболиты оказывали аналогичный селегилину защитный эффект против индуцированной DSP-4 токсичности, но их действие было более продолжительным, чем у селегилина. После перорального приема селегилин подвергается интенсивному "first pass" метаболизму, который ведет к повышенному образованию МА. Более четкое понимание судьбы селегилина в организме, включая фармакокинетическое поведение и метаболизм, может внести вклад в выяснение сложной фармакологической активности этого препарата. Венгрия, Каф. фармакодинамики Семмельвейского мед. ун-та, Будапешт. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
ДЕПРЕНИЛ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
НЕЙРОТОКСИН DSP-4
МОЗГ
МЫШИ
КРЫСЫ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.08-04Т5.128

   
    Selegiline modifies subjective effects of experimentally administered cocaine [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / T. F. Newton [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P184
Перевод заглавия: Селегилин изменяет субъективные эффекты восприятия кокаина при экспериментальном применении
Аннотация: Здоровые испытуемые получали кокаин на фоне приема плацебо или селегилина - ингибитора повторного захвата катехоламинов. На основании анализа эффектов субъективного восприятия действия кокаина делается вывод, что селегилин является средством потенциальной терапии кокаиновой зависимости, однако, необходимо проведение дальнейших исследований в этом направлении. США, Medications Devel. Unit, West Los Angeles VA Medical Center
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
НАРКОМАНИЯ
СЕЛЕГИЛИН
ЛЕЧЕНИЕ
СУБЪЕКТИВНАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Newton, T.F.; Beckson, M.; Bartzokis, G.; Lindholm, J.; Goldman, M.; Ling, W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.09-04Т4.23

   
    Toxicokinetic evaluation of a selegiline transdermal system in the dog [Text] / Jefferey S. Barrett [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1997. - Vol. 18, N 2. - P165-184 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Токсикокинетическая оценка трансдермальной системы селегилина у собак
Аннотация: При наклеивании на поверхность кожи собак пластырей для трансдермальной доставки селегелина(I), обеспечивающих его ежедневное поступление в дозе 20-60 мг, на протяжении 3 мес. не обнаружено нарушений динамики массы тела, потребления пищи, раздражения кожи и изменений гематологических показателей. В дозе 60 мг I вызывал незначительное повышение в сыворотке активности аланинаминотрансферазы. Недействующей дозой I при накожной апликации считают 2,9 мг/кг ежедневно, при введении I внутрь - 0,8 мг/кг. США, Somerset Pharmaceuticals, Tampa, FL 33607. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 31
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
КОЖА
ПЛАСТЫРЬ
ВСАСЫВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Barrett, Jefferey S.; Disanto, Anthony R.; Thomford, Peter J.; Larsen, Eric M.; Palazzolo, Matthew J.; Morales, Richard J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)