Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СВЕРХСИНТЕЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 214
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.059

    Zhang, Borun.
    Скрининг штаммов дрожжей - сверхпродуцентов эргостерина [Text] / Borun Zhang // Weishengwuxue tongbao = Microbiology. - 1993. - Vol. 20, N 6. - С. 335-338 . - ISSN 0253-2654
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ЭРГОСТЕРИН
СВЕРХСИНТЕЗ
ДРОЖЖИ
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
СКРИНИНГ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.084

   
    Селекция штамма дрожжей - сверхпродуцента супероксиддисмутазы [Text] / Borun Zhang [et al.] // Wcishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 4. - С. 305-309 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Штаммы-продуценты супероксиддисмутазы (I) получены из более чем 300 штаммов различных видов и родов дрожжей. Гибридный штамм-сверхпродуцент ZDF-48 был получен из гаплоидного штамма путем мутаций и популяционной гибридизации. Биомасса гибридного штамма была такой же, как у исходных штаммов и содержание I достигало 1350 ед/г свежих клеток, что превосходило в 2,2 и 2,4 раза исходные штаммы (соответственно, штаммы Y-8 и Y-111 Saccharomyces cerevisiae). Изучены выделение и очистка I, ее активность. Сделано заключение, что Штамм ZDF-48 является сверхпродуцентом I. КНР, Inst. of Microbiol., Acad. Sin., Beijing 100080. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
СВЕРХСИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГИБРИДНЫЙ ШТАММ ZDF-48

Доп.точки доступа:
Zhang, Borun; Tian, Yuqing; Huang, Ying; Tan, Huarong
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.130

   
    The xylanase system of Streptomyces lividans and its induction by oligoxylosides [Text] / Dieter Kluepfel [et al.] // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994. - М., 1994. - P66
Перевод заглавия: Ксиланазная система Streptomyces lividans и ее индукция олигоксилозидами
Аннотация: Гомологичное клонирование трех разных ксиланазных генов S. lividans в ксиланазонегативном мутанте привело к сверхсинтезу каждого из ферментов по отдельности. Это позволило облегчить очистку ксиланаз, изучение и исследование их действия на ксилан и некоторые олигоксилозиды. С целью выяснения регуляции ксиланолитич. системы у S. lividans и роли индивидуальных ксиланаз, три ксиланазных гена были разрушены с использованием векторов, интегрирующихся в соотв. гены. Это позволило различить два разных внеклеточных индукционных механизма, влияющих на синтез ксиланазы А и ксиланаз В или С, соответственно. Механизм р-ций трансгликозилирования ферментами, как постулируется, участвует в регуляции этих генов. Канада, Inst. Armand - Frappier, Univ. of Quebec, Laval - des - Rapides H7N 4Z3, Que.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
КСИЛАНАЗЫ
МЕХАНИЗМ ИНДУКЦИИ
СВЕРХСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kluepfel, Dieter; Arhin, Francis; Biely, Peter; Shareck, Francois; Morosoli, Rolf
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.37

    Полодиенко, О. Б.
    Биохимические особенности мутанта Pseudomonas putida 25, способного к избыточному синтезу метионина [Текст] : [Докл.] I Устан. 3'iзд Укр. мiкробiол. т-ва, Одеса, 13-16 Вер., 1993 / О. Б. Полодиенко, В. Н. Тоцкий // Микробиол. ж. - 1994. - Т. 56, N 1. - С. 98 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Селекцией на устойчивость к структурному аналогу метионина (I) (этионину) отобран мутант P. putida 25, способный к избыточному синтезу I. Изучали св-ва серинтрансгидроксиметилазы. Установлено, что уровень уд. активности фермента у мутанта практически не отличается от такового у исходного штамма P. Putida C 15. Отсутствие у мутанта ингибирования активности фермента I, в отличие от исходного штамма, является одной из причин свехсинтеза I у мутанта.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: МЕТИОНИН
СВЕРХСИНТЕЗ
СЕРИНТРАНСГИДРОКСИМЕТИЛАЗА
PSEUDOMONAS PUTIDA
МУТАНТНЫЙ ШТАММ 25

Доп.точки доступа:
Тоцкий, В.Н.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.60

   
    Дослiдження флавiногенезу у мутантiв Candida famata 0-3, одержаних за допомогою мутагенезу, i трансформантiв C. famata ribi, що мiстять ген ribi Pichia guilliermondii [Текст] : [Докл.] I Устан. 3'iзд Укр. мiкробiол. т-ва, Одеса, 13-16 Вер., 1993 / Л. П. Струговщикова [и др.] // Микробиол. ж. - 1994. - Vol. 56, N 1. - С. 104 . - ISSN 0201-8462
Перевод заглавия: Изучение флавиногенеза у мутантов Candida famata 0-3, полученных с помощью мутагенеза и трансформантов C. famata rib1, которые содержат ген rib1 Pichia guilliermondii
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: РИБОФЛАВИН
СВЕРХСИНТЕЗ
CANDIDA FAMATA
МУТАНТЫ
ТРАНСФОРМАНТЫ

Доп.точки доступа:
Струговщикова, Л.П.; Вороновський, А.Я.; Шавловський, Г.М.; Сидорович, I.Б.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.040

    Naito, Shinsuke.
    Скрининг и образование 'бета'-амилазы у микроорганизмов [Text] / Shinsuke Naito // Meijo daigaku nogakubu gakujutsu hokoku = Sci. Repts Fac. Agr. Meijo Univ. - 1994. - N 30. - С. 1-7 . - ISSN 0910-3376
Аннотация: Используя среду, составленную из декстрина, содержащего 'бета'-связи, в качестве источника С, мочевину как источник N, а также неорганические соли, из различных источников выделяли микроорганизмы, имеющие 'бета'-амилазу (I). Около 80% колоний, выделяемых на этой среде, содержали I. Большею частью это были Bacillus sp., обнаруживающие высокое содержание I, а также небольшие кол-ва пуллуланазы или 'альфа'-амилазы. Малую часть микроорганизмов составляли Pseudomonas sp. и Streptomyces sp., синтезирующие малые кол-ва I. Отобранный штамм с высоким содержанием I, обозначенный как Bacillus sp. N-B-4, подвергали УФ-облучению получали мутант N М4-9, и в оптимальных условиях выращивания (состав среды, аэрация, кислотность, т-ра) добивались выхода I более чем в 15 раз превышающего таковой у штамма В-4. Температурный оптимум активности I равнялся 55'ГРАДУС' С. Он ингибировался п-хлормеркурибензоатом и полностью восстанавливал активность в присутствии цистеина. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: БЕТА-АМИЛАЗА
СВЕРХСИНТЕЗ
BACILLUS (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)
STREPTOMYCES (BACT.)
СКРИНИНГ
МУТАНТЫ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.13

   
    Селекция штамма дрожжей - сверхпродуцента супероксиддисмутазы [Text] / Shengming Chen [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 4. - С. 305-309 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Штаммы-продуценты супероксиддисмутазы (I) получены из более чем 300 штаммов различных видов и родов дрожжей. Гибридный штамм-сверхпродуцент ZDF-48 был получен из гаплоидного штамма путем мутаций и популяционной гибридизации. Биомасса гибридного штамма была такой же, как у исходных штаммов, и содержание I достигало 1350 ед/г свежих клеток, что превосходило в 2,2 и 2,4 раза исходные штаммы (соответственно, штаммы Y-8 и Y-111 Saccharomyces cerevisiae). Изучены выделение и очистка I, ее активность. Сделано заглючение, что штамм ZDF-48 является сверхпродуцентом I. КНР, Inst. of Microbiol., Acad. Sin., Beijing 100080. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
СВЕРХСИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ГИБРИДНЫЙ ШТАММ ZDF-48

Доп.точки доступа:
Chen, Shengming; Jia, Xiaoming; Zhou, Longyun; Ye, Xuhong; Dong, Danru
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.16

    Zhang, Borun et al.
    Скрининг штаммов дрожжей - сверхпродуцентов эргостерина [Text] / Borun et al Zhang // Weishengwuxue tongbao = Microbiology. - 1993. - Vol. 20, N 6. - С. 335-338 . - ISSN 0253-2654
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ЭРГОСТЕРИН
СВЕРХСИНТЕЗ
ДРОЖЖИ
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
СКРИНИГ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.110

    Schneider, K. H.
    Overproduction of mannitol dehydrogenase in Rhodobacter sphaeroides [Text] / K. H. Schneider, F. Giffhorn // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P578-583 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Сверхсинтез маннитолдегидрогеназы клетками Rhodobacter sphaeroides
Аннотация: Сконструирована плазмида pAK82 путем клонирования фрагмента ДНК, несущего ген маннитолдегидрогеназы в вектор pRK415, и введена в шт. Rhodobacter sphaeroides Si4, уже обладавший способностью к биосинтезу этого фермента. Полученный рекомбинантный штамм по сравнению с исходным синтезировал более чем в 3 раза большее кол-во фермента при культивировании периодическим способом в биореакторе без подпитки и в 8,3 раза - с подпиткой. Германия, Lehrstuhl Angewandte Mikrobiol. Univ. Saarlandes, Postfach 15 10 50, D-66041 Saarbrucken. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
МАННИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
СВЕРХСИНТЕЗ
RHODOBACTER SPHAEROIDES
ПРОДУЦЕНТЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Giffhorn, F.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.153

    Naito, Shinsuke.
    Скрининг и образование 'бета'-амилазы у микроорганизмов [Text] / Shinsuke Naito // Meijo daigaku nogakubu gakujutsu hokoku = Sci. Repts Fac. Agr. Meijo Univ. - 1994. - N 30. - С. 1-7 . - ISSN 0910-3376
Аннотация: Используя среду, составленную из декстрина, содержащего 'бета'-связи, в качестве источника C, мочевину как источник N, а также неорганические соли, из различных источников выделяли микроорганизмы, имеющие 'бета'-амилазу (I). Около 80% колоний, выделяемых на этой среде, содержали I. Большею частью это были Bacillus sp., обнаруживающие высокое содержание I, а также небольшие кол-ва пуллуланазы или 'альфа'-амилазы. Малую часть микроорганизмов составляли Pseudomonas sp. и Streptomyces sp., синтезирующие малые кол-ва I. Отобранный штамм с высоким содержанием I, обозначенный как Bacillus sp. N B-4, подвергали УФ-облучению, получали мутант N M-4-9, и в оптимальных условиях выращивания (состав среды, аэрация, кислотность, т-ра) добивались выхода I более чем в 15 раз превышающего таковой у штамма B-4. Температурный оптимум активности I равнялся 55'ГРАДУС'C. Он ингибировался п-хлормеркурибензоатом и полностью восстанавливал активность в присутствии цистеина. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АМИЛАЗА 'БЕТА'
СВЕРХСИНТЕЗ
BACILLUS SP.
PSEUDOMONAS SP.
STREPTOMYCES SP.
СКРИНИНГ
МУТАНТЫ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.41

    Naito, Shinsuke.
    Скрининг и образование 'бета'-амилазы у микроорганизмов [Text] / Shinsuke Naito // Meijo daigaku nogakubu gakujutsu hokoku = Sci. Repts Fac. Agr. Meijo Univ. - 1994. - N 30. - С. 1-7 . - ISSN 0910-3376
Аннотация: Используя среду, составленную из декстрина, содержащего 'бета'-связи, в качестве источника C, мочевину как источник N, а также неорганические соли, из различных источников выделяли микроорганизмы, имеющие 'бета'-амилазу (I). Около 80% колоний, выделяемых на этой среде, содержали I. Большею частью это были Bacillus sp., обнаруживающие высокое содержание I, а также небольшие кол-ва пуллуланазы или 'альфа'-амилазы. Малую часть микроорганизмов составляли Pseudomonas sp. и Streptomyces sp., синтезирующие малые кол-ва I. Отобранный штамм с высоким содержанием I, обозначенный как Bacillus sp. N B-4, подвергали УФ-облучению, получали мутант N M-4-9, и в оптимальных условиях выращивания (состав среды, аэрация, кислотность, т-ра) добивались выхода I более чем в 15 раз превышающего таковой у штамма B-4. Температурный оптимум активности I равнялся 55'ГРАДУС'C. Он ингибировался п-хлормеркурибензоатом и полностью восстанавливал активность в присутствии цистеина. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АМИЛАЗА 'БЕТА'
СВЕРХСИНТЕЗ
BACILLUS SP.
PSEUDOMONAS SP.
STREPTOMYCES SP.
СКРИНИНГ
МУТАНТЫ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.59

    Невинский, Г. А.
    Создание суперпродуцентов по белкам и ферментам, проявляющих защитную функцию при поражении эукариотической клетки патогенными для человека вирусами [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Г. А. Невинский // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 12 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Инкубация определенных типов клеток с рядом соединений терпеноидной природы приводит к резкому увеличению (в 10-50 раз) синтеза нескольких клеточных белков. По подвижности при дискэлектрофорезе индуцируемые белки практически совпадают с белками, появляющимися при инкубации клеток при тепловом шоке (последние описаны в литературе как "белки теплового шока" - БТШ). Однако кинетика накопления и относительные интенсивности синтеза для БТШ и белков, индуцируемых терпеноидами, различаются. Показано, что терпеноиды, индуцирующие белки, обладают широким спектром антивирусной активности иммунодефицита, вируса полиэдроза, вируса везикулярного стоматита. В ряде систем вирус-клетка антивирусное действие терпеноидов не сопровождается снижением жизнеспособности клеток. Однако в случае фибробластов эмбрионов кур определенным образом изменяются морфология клеток и их адгезионные свойства. Кроме того, при испытании терпеноидов против вируса SV-40 в клетках AGMK была достоверно установлена цитотоксичность исследуемых соединений. В то же время при стандартных испытаниях на токсичность in vivo на мышах один из наиболее эффективных антивирусных терпеноидов не является токсичным при применении в конц-иях, селективно ингибирующих синтез белков вируса гриппа в культуре клеток на 100%. Т. обр., вопрос о токсичности исследованных препаратов требует комплексного подхода и пока остается открытым. Россия, Новосибирский ин-т биоорг. химии СО РАН
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.27.11
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ВИРУСАМ
БЕЛКИ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
СВЕРХСИНТЕЗ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТЕРПЕНОИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.122

    Kester, Harry C. M.
    Purification and characterization of pectin lyase B, a novel pectinolytic enzyme from Aspergillus niger [Text] / Harry C. M. Kester, Jaap Visser // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 1-2. - P63-68 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Очистка и характеристика пектинлиазы В, нового пектинолитического фермента из Aspergillus niger
Аннотация: Для сверхпродукции пектинлиазы В (I) использован трансформант Aspergillus niger pki-pel B. I было относительно легко очистить, поскольку при использовании гликолитического промотора никакие др. внеклеточные пектинолитические ферменты в культуральной жидкости не обнаруживались. Фермент I имеет мол. м. 40 кД и характеризуется как эндо-активный фермент. Изоэлектрическая точка I (5,9) значительно выше, чем у 2-х других пектинлиаз. Помимо этого, I обладает более высоким оптимумом pH. Нидерланды, Section Molecular Genetics of Industrial Microorganisms, Wageningen Agr. Univ., Dreyenlaan 2, 6703 HA Wageningen, Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
ПЕКТИНАЗА B
СВЕРХСИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Visser, Jaap
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.158

   
    Overproduction of Serratia marcescens matalloprotease (SMP) from the recombinant Serratia marcescens strains [Text] / Ki Seok Kim [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 5. - P497-502 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Сверхсинтез металлопротеазы Serratia marcescens (SMP), осуществляемый рекомбинантными штаммами
Аннотация: Основной внеклеточной протеазой Serratia marcescens является металлопротеаза (SMP), индуктором для к-рой служат белковые соединения, в частности, казеин. Сконструирован ряд плазмид, содержащих клонированный ранее ген SMP, и изучена регуляция его экспресси в различных шт. S. marcescens. Наилучшие результаты были достигнуты при использовании плазмиды pTSP2, где ген SMP находится под контролем мощного регулируемого промотора trc99a и его репрессора из гена lacI{Q} Escherichia coli. При этом биосинтез фермента зависит от присутствия лактозы, либо индуктора lac-оперона IPTG, хотя наличие в среде казеина все равно необходимо. Шт. S. marcescens ATCC 27117 с pTSP2 продуцирует 9100 ед./мл SMP, что в 23 раза выше, чем у штамма дикого типа, причем на долю фермента приходится 88,3% всего внеклеточного белка. Корея, Dep. Microbiol., Col. Nat. Sci., Gyengsang Natl. Univ., Chinju 660-701. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
SMP
СВЕРХСИНТЕЗ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kim, Ki Seok; Park, Koon Sig; Byun, Si Myung; Pan, Jae Gu; Shin, Yong Chul
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.84

   
    Enhanced cellulase production by a mutant of Trichoderma reesei [Text] / N. J. Gadgil [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 1995. - Vol. 17, N 10. - P942-946 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Повышенный синтез целлюлазы мутантом Trichoderma reesei
Аннотация: Необходимость получения возобновимых источников энергии заставила сфокусировать внимание на целлюлозе, ферментативно гидролизуемой до сахаров. Thichoderma reesci QM9414, целлюлолитический микроорганизм, подвергали мутагенезу с помощью комбинирования обработки УФ и нитратом натрия (45 мин., 0,5 мг/мл). Получен сверхсинтезирующий целлюлазу мутант. Синтезируемая целлюлаза обладала повышенной устойчивостью к катаболитной репрессии глюкозой и целлобиозой. Выход целлюлозы был в 1,5-1,75 раз выше, чем у исходного штамма, а ее гибролитический потенциал был повышен в 1,2 раза. Мягкий химический мутаген, использованный в экспериментах, не описан ранее в литературе. Индия, Nat. Env. Eng. Res. Inst., Nehru Maig, Nagpur 440020. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: TRICHODERMA REESEI (FUNGI)
QM 9414
МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
СВЕРХСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Gadgil, N.J.; Daginawala, H.F.; Chakrabarti, T.; Khanna, P.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.101

    Gotsche, Susann.
    Purification and characterization of the phospho-'альфа'(1,1)glucosidase (TreA) of Bacillus subtilis 168 [Text] / Susann Gotsche, Michael K. Dahl // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 10. - P2721-2726 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и характеристика фосфо-'альфа'(1,1)глюкозидазы (TreA) из Bacillus subtilis 168
Аннотация: Внутриклеточная фосфо-'альфа'(1,1)глюкозидаза (TreA) из B. subtilis 168 была сверхпродуцирована в Escherichia coli (плазмида pSG2 с геном treA) и очищена до гомогенности с помощью ионообменной хроматографии и гель-фильтрации. По данным ЭФ, в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия TreA имеет M[r] 64 000. Величина pI составляет 4,3. TreA сохраняет стабильность при т-рах до 44'ГРАДУС'C, имеет оптимумы для активности при 37'ГРАДУС'C и pH 4,5. Активность стимулировалась высокими конц-иями (до 800 мМ) NaCl и KCl. В присутствии возрастающих конц-ий сульфата аммония увеличение активности TreA коррелировало с конформационным изменением белка или димеризацией. Кроме трегалозо-6-фосфата TreA гидролизовала также трегалозу, но в 'ЭКВИВ'30 раз медленнее. Глюкоза (продукт р-ции) в конц-ии 20 мМ ингибировала активность TreA с п-нитрофенилглюкопиранозидом на 50%. Германия, (Dahl M. K.), Lehrstuhl fur Mikrobiol., Inst. fur Mikrobiol., Biochemie und Genetik der Friedrich-Alexander Univ. Erlangen-Nurnberg. Библ. 47
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФОСФО-АЛЬФА (1,1) ГЛЮКОЗИДАЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ФЕРМЕНТ
СВЕРХСИНТЕЗ В ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACULLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Dahl, Michael K.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.62

    Gotsche, Susann.
    Purification and characterization of the phospho-'альфа'(1,1)glucosidase (TreA) of Bacillus subtilis 168 [Text] / Susann Gotsche, Michael K. Dahl // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 10. - P2721-2726 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и характеристика фосфо-'альфа'(1,1)глюкозидазы (TreA) из Bacillus subtilis 168
Аннотация: Внутриклеточная фосфо-'альфа'(1,1)глюкозидаза (TreA) из B. subtilis 168 была сверхпродуцирована в Escherichia coli (плазмида pSG2 с геном treA) и очищена до гомогенности с помощью ионообменной хроматографии и гель-фильтрации. По данным ЭФ, в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия TreA имеет M[r] 64 000. Величина pI составляет 4,3. TreA сохраняет стабильность при т-рах до 44'ГРАДУС'C, имеет оптимумы для активности при 37'ГРАДУС'C и pH 4,5. Активность стимулировалась высокими конц-иями (до 800 мМ) NaCl и KCl. В присутствии возрастающих конц-ий сульфата аммония увеличение активности TreA коррелировало с конформационным изменением белка или димеризацией. Кроме трегалозо-6-фосфата TreA гидролизовала также трегалозу, но в 'ЭКВИВ'30 раз медленнее. Глюкоза (продукт р-ции) в конц-ии 20 мМ ингибировала активность TreA с п-нитрофенилглюкопиранозидом на 50%. Германия, (Dahl M. K.), Lehrstuhl fur Mikrobiol., Inst. fur Mikrobiol., Biochemie und Genetik der Friedrich-Alexander Univ. Erlangen-Nurnberg. Библ. 47
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ФОСФО-АЛЬФА (1,1) ГЛЮКОЗИДАЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ФЕРМЕНТ
СВЕРХСИНТЕЗ В ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACULLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Dahl, Michael K.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.220

    Stirtan, William G.
    Yeast protein geranylgeranyltransferase type-I: Overproduction, purification, and characterization [Text] / William G. Stirtan, C.Dale Poulter // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 321, N 1. - P182-190 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Дрожжевая протеингеранилгеранилтрансфераза типа 1: сверхсинтез, очистка и характеристика
Аннотация: Рекомбинантная протеингеранилгеранилтрансфераза типа 1 (ПГГТ) дрожжей сверхсинтезировалась в Escherichia coli с выходом 'ЭКВИВ'8% общего клеточного белка и очищалась в 12 раз с помощью ионообменной и иммуноаффинной хроматографий. Показано, что очищенный гетеродимер ПГГТ содержит 'альфа' и 'бета'-субъединицы с мол. массами 34 и 42 кД, соответственно. Рекомбинантный фермент имел максимальную активность при рН 7,5 и требовал присутствия Mg{2+} и Zn{2+}. Отмечается сходство кинетических характеристик у изученной ПГГТ и протеин-фарнезилтрансферазы дрожжей. США, Dep. of Chem., Univ. of Utah, Salt Lake City, Utah. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕИНГЕРАНИЛТРАНСФЕРАЗА
СВЕРХСИНТЕЗ
ОЧИСТКА
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Poulter, C.Dale
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.90

    Матыс, В. Ю.
    Последствия сверхсинтеза бактериальной 'бета'-галактозидазы рекомбинантным штаммом Hansenula polymorpha [Текст] / В. Ю. Матыс, Д. М. Соколов, В. В. Вельков // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 5. - С. 610-615 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследовались физиологические и биохимические особенности штамма метилотрофных дрожжей Hansenula polymorpha LAC-56, несущего рекомбинантную плазмиду pLac56 с клонированным геном lacZ из Escherichia coli, кодирующим 'бета'-галактозидазу. Клонированный ген находился под контролем промотора гена метанолоксидазы H. polymorpha. При индукции этого промотора рекомбинантный штамм сверхпродуцировал 'бета'-галактозидазу в кол-вах, составляющих до 12% белка клетки. Изучение биохимических и физиологических параметров рекомбинантного штамма H. polymorpha при хемостатном культивировании на минимальной среде с метанолом показало, что у штамма сверхпродуцента 1) снижен выход биомассы по субстрату; 2) снижена максимальная скорость роста; 3) повышена конц-ия внутриклеточного формальдегида; 4) повышена активность формальдегиддегидрогеназы - ключевого фермента диссимиляции метанола; 5) понижена активность метанолоксидазы - первого фермента утилизации метанола; 6) снижена конц-ия внутриклеточного АТФ. Полагается, что у данного рекомбинантного штамма в пути утилизации формальдегида возникает "узкое место" на уровне диоксиацетонкиназы. Биохимические изменения у рекомбинантных клеток приводят к понижению значений выхода биомассы и максимальной скорости роста. Россия, ИБФМ РАН, Пущино
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА
СВЕРХСИНТЕЗ
ПЛАЗМИДЫ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА PLAC56
HANSENULA POLYMORPHA (FUNGI)
ШТАММ LAC-56

Доп.точки доступа:
Соколов, Д.М.; Вельков, В.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.108

   
    Threonine analogue resistant mutants of Escherichia coli K-12 [Text] / M. K. Chattopadhyay [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 6. - P567-570 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Мутанты Escherichia coli K-12, устойчивые к аналогу треонина
Аннотация: Мутанты E. coli K-12, устойчивые к аналогу треонина (альфа-амино-бета-гидроксивалериановой к-те), обладали преимущественной устойчивостью к этионину и сверхсинтезировали и треонин, и метионин (в конц-ии 2 мг/мл). Обсуждаются новые свойства этих мутантов. Индия, Indian Inst. Chem. Biol., 4, Raja S C Mullick Road, Calcutta 700032. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
K-12
МУТАНТЫ
ТРЕОНИН
МЕТИОНИН
СВЕРХСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Chattopadhyay, M.K.; Ghosh, A.K.; Sengupta, Saswati; Sengupta, D.; Sengupta, S.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)