СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=РРНК<.>)

Общее количество найденных документов : 3826
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.017

Imhoff, J. F.
The current status of the taxonomy of anoxygenic phototrophic bacteria [Text] / J. F. Imhoff // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P47
Перевод заглавия: Современное состояние таксономии аноксигенных фототрофных бактерий
Аннотация: Классификация основных групп фототрофных бактерий была создана на основании анализа фенотипич. признаков и впоследствии подтверждена данными анализа 16s рРНК. За последние годы последовательность 16s рРНК определена у большого числа штаммов фототрофных бактерий и данные молекулярной биологии все чаще используются в их таксономии наряду с классич. фенотипич. признаками. Отмечается, что рез-ты секвенирования необходимо учитывать при описании новых видов бактерий, однако не изолированно от фенотипич. признаков, а в совокупности с ними. Германия, Inst. fur Meereskunde, D-24105 Kiel.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ФОТОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
АНОКСИГЕННЫЕ ФОТОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНОСИСТЕМАТИКА
16 S РРНК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.020

Wilmotte, A.
The molecular evolution of the cyanobacteria [Text] / A. Wilmotte, B. Nelissen, Wachter R. De // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P47
Перевод заглавия: Молекулярная эволюция цианобактерий
Аннотация: Обсуждается схема эволюции цианобактерий (ЦБ), построенная на основании данных анализа 16S рРНК (15 полных и 40 частичных последовательностей). Оказалось, что из всех описанных таксонов когерентной является группа ЦБ, образующих гетероцисты. Простые (недифференцированные) одноклеточные и нитчатые морфотипы иногда оказываются принадлежащими одной ветви. В отношении ряда таксонов информации пока недостаточно, требуется дополнительный анализ 16S рРНК большего числа видов. Авт. пытаются объединить данные молекулярного и фенетич. анализа и сделать, т. обр., шаг к полифазной таксономии ЦБ. Перечислены др. методы, используемые при изучении эволюции ЦБ: гель-ЭФ белков, исследование состава оснований ДНК, фингер-принтинг ДНК, ДНК-ДНК гибридизация, секвенирование белков и 16S рРНК, изучение спейсеров 16S-23S рРНК. В качестве перспективного нового подхода отмечено выделение 16S рРНК ЦБ непосредственно из объектов окружающей среды, ее секвенирование и сравнение с данными, полученными для культивируемых видов. Бельгия, Dep. of Biochem., Univ. of Antwerp (UIA), 2610 Antwerp.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
РРНК
16 S РРНК

Доп.точки доступа:
Nelissen, B.; De, Wachter R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.006

Detection and differentiation of plant-pathogenic mycoplasmalike organisms using polymerase chain reaction [Text] / Shigetou Namba [et al.] // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 7. - P786-791
Перевод заглавия: Определение и дифференциация фитопатогенных микоплазмоподобных организмов с использованием полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для выявления и дифференциации микоплазмоподобных микроорганизмов (I), развивающихся в тканях растений, использован метод амплификации генов 16SrРНК I с применением в полимеразной цепной р-ции (ПЦР) специфических олигонуклеотидных праймеров, синтезированных на основе данных о последовательностях этих генов. Метод позволяет обнаруживать гены 16SrРНК I во фракции ДНК пораженных растений и инфицированных насекомых-переносчиков, а также классифицировать I как представителей одной из трех описанных групп этих микроорганизмов. Кроме того, предложен модифицированный метод, позволяющий осуществлять несколько ПЦР в одной пробирке, добавляя второй праймер в смесь, содержащую продукты первой, уже прошедшей ПЦР. Эта модификация дает возможность в одном эксперименте выявлять наличие I, а также определять их групповую принадлежность. Япония, Univ. of Tokyo, Tanashi, Tokyo 188. Библ. 38.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МИКОПЛАЗМОПОДОБНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
16S РРНК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Namba, Shigetou; Kato, Shosuke; Iwanami, Setsuo; Oyaizu, Hiroshi; Shiozawa, Hiroyasu; Tsuchizaki, Tsuneo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.007

Macnaughton, S. J.
Permeabilization of mycolic-acid-containing actinomycetes for in situ hybridization with fluorescently labelled oligonucleotide probes [Text] / S. J. Macnaughton, A. G. O'Donnell, T. M. Embley // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 10. - P2859-2865 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Увеличение проницаемости клеточной оболочки содержащих миколиновую кислоту актиномицетов для гибридизации in situ с флуоресцентно меченными олигонуклеотидными зондами
Аннотация: Исследовали эффективность различных способов обработки клеток с целью повышения проницаемости их оболочки для олигонуклеотидных зондов, используемых для гибридизации. Клетки Rhodococcus fascians подвергали фиксации формальдегидом или смесью формальдегид-этанол, обработке хлороформом с метанолом, метанолизу и кислотному гидролизу. С использованием флуоресцентно меченных зондов показана высокая эффективность мягкого гидролиза клеток 1 М HCl. После 30- 50 мин гидролиза наблюдалось появление или значительное повышение проницаемости для зондов содержащих миколиновую к-ту оболочек клеток Mycobacterium fortuitum, Nocardia asteroides, Rh. fascians, Rh. erythropolis, Rh. rhodochrous, однако обработка не влияла на проницаемость содержащих миколиновую к-ту оболочек клеток Cordona bronchialis, Nocardia brasiliensis, Tsukamurella paurometabola. Для повышения проницаемости оболочек бактерий Pseudomonas putida, Bac. subtilis, E. coli было достаточно гидролиза в течение 10 мин, обработка не изменяла проницаемость клеток Lactobacillus plantarum. Формальдегидная фиксация эффективно увеличивала проницаемость оболочек E. coli, Ps. putida и Rh. equi. Обсуждается связь между эффективностью кислотного гидролиза и длиной цепочек миколиновой к-ты в стенках исследованных актиномицетов. Великобритания, The Univ., Newcastle upon Tyne NE1 7RU. Библ. 23.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.17.02
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
МИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
СОДЕРЖАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
РРНК-ЗОНДЫ
МЕТОДЫ УВЕЛИЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
O'Donnell, A.G.; Embley, T.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.015

Herdman, Michael.
The 16S rRNA data base of the Pasteur culture collection [Text] / Michael Herdman, de Marsac Nicole Tandeau // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1995. - P57
Перевод заглавия: База данных 16S рРНК Пастеровской коллекции культур
Аннотация: Впервые одновременно проанализированы полученные от разных исследователей данные о последовательности 16S рРНК 60 штаммов цианобактерий (Ц). На основании результатов филогенетического анализа авт. приходят к следующим заключениям: 1) Исследованные Ц генетически очень близки, эволюционные расстояния между различными родами Ц часто соответствуют эволюционым расстояниям между видами бактерий, принадлежащих одному роду, например, разными видами р. Rhodospirillum. 2) Только Ц, образующие гетероцисты, Ц, размножающиеся с помощью баеоцитов, а также представители р. Pseudoanabaena образуют когерентные кластеры; остальные кластеры, образуемые Ц, некогерентны. 3) Штаммы нитчатых Ц Leptolyngbya PCC 7375 и РСС 7376, известные ранее под названием Phormidium ectocarpi и Ph. fragile, генетически далеки друг от друга и более тесно связаны филогенетически с одноклеточными Ц группы Synechococcus (РСС 7335 и РСС 7002, соотв.), чем друг с другом. Следовательно, при классификации Ц морфологич. критерий не всегда является удовлетворительным, некоторые одноклеточные виды могли произойти от нитчатых и наоборот. 4) В основании построенного эволюционного дрена Ц находятся нитчатые безгетероцистные Ц, деление клеток у к-рых происходит без инвагинации внутриклеточных мембран. Клетки их не могут расходиться, и разрыв трихомов происходит только в результате гибели отдельных клеток. Такой же тип деления обнаружен у предполагаемого предшественника Ц, нефотосинтезирующей нитчатой бактерии Herpetosiphon aurantiacus и, видимо, может рассматриваться как древний признак. Франция, Physiologie Microbienne, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
КОЛЛЕКЦИЯ КУЛЬТУР
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
16S РРНК
БАЗА ДАННЫХ
ФИЛОГЕНИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tandeau, de Marsac Nicole

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.27

Site of transcription of ribosomal RNA and intranucleolar structure in HeLa cells [Text] / Pavel Hozak [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P639-648 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сайты транскрипции рибосомной РНК и структура ядрышка в клетках HeLa
Аннотация: Культивируемые Кл HeLa инкубировали с бром-уридином, либо пермеабилизовали тритоном Х-100 и затем обрабатывали бром-уридинтрифосфатом. Исследовали сайты транскрипции рибосомной РНК в ядрышках методами иммунфлуоресценции с использованием антител против бром-уридина, иммунноэлектронной и просвечивающей электронной микроскопии. Обнаружено, что фибриллярные центры ядрышек не метятся, а метка аккумулируется в области окружающего их плотного фибриллярного компонента, к-рый и является локализацией сайтов транскрипции рРНК. Фибриллярные центры связаны с нуклеоскелетом сильнее, нежели гранулярный и плотный фибриллярные компоненты. Предложена структурно-функциональная модель транскрипции рРНК. Чехия, Inst. Exp. Med., Acad. Scie. of the Czech Rep., 14220 Prague 4. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
ТРАНСКРИПЦИЯ РРНК
СТРУКТУРА
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Hozak, Pavel; Cook, Peter R.; Schofer, Christian; Mosgoller, Wilhelm; Wachtler, Franz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.093

Bosch, Franz.
Purification of an enzyme cleaving 23S rRNA of Rhodobacter capsulatus into 16S and 14S rRNA [Text] / Franz Bosch, Reinhard Rauhut, G. Klug // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P146
Перевод заглавия: Очистка фермента, расщепляющего 23S рРНК из Rhodobacter capsulatus на 16S и 14S рРНК
Аннотация: Бактерия R. capsulatus вместо обычной 23S рРНК, имеет эту рРНК, процессированную на 16S и 14S рРНК. Полученный химическим мутагенезом мутант Fm65 этой бактерии, первоначально выделенный из-за дефекта в синтезе бактериохлорофилла, не способен к процессингу 23S рРНК in vivo и in vitro. В ранних экспериментах строго доказано, что расщепление 23S рРНК в штамме дикого типа катализируется РНКазой типа III. Этот фермент очищен с помощью осаждения ацетатом аммония и различных видов КХ, включая ИОХ и аффинную хроматографию. По своему поведению при хроматографии этот фермент близок к РНКазе типа III из Escherichia coli. Германия, Justus Liebig Univ. GieSSen, Inst. fur Mikrobiol. und Molekularbiol., D-35392 GieSSen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
МУТАНТ FM65
РНКАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ТИП III
РРНК 23S
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rauhut, Reinhard; Klug, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.008

Suprageneric classification of peptidoglycan group B actinomycetes by nucleotide sequencing of 5S ribosomal RNA [Text] / Yong-Ha Park [et al.] // ISBA'94. - М., 1994. - P240
Перевод заглавия: Классификация родов актиномицетов с пептидогликаном группы В посредством секвенирования нуклеотидной последовательности 5S рибосомной РНК
Аннотация: У 13 актиномицетов, включая представителей редкой группы с пептидогликаном типа В, определена последовательность 5S рРНК. Первичная и вторичная структура полученных последовательностей типичны для грамположительных бактерий, ДНК к-рых характеризуется высоким содержанием Г+Ц пар. Секвенирование и данные хемотаксономии являются бесспорным основанием для классификации актиномицетов с пептидогликаном типа В в обособленное семейство. К сем. Microbacteriaceae fam. nov. предполагается отнести актиномицетов, классифицированных в р. Agromyces, Aureobacterium, Clavibacter, Curtobacterium и Microbacterium. Республика Корея, Korean Collection for Type Cultures, Genetic Engineering Res. Inst., Korea Inst. Sci. and Technology, P. O. Box 17, Taejon 305-606.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: MICROBACTERIACEAE FAM. NOV. (BACT.)
НОВЫЕ СЕМЕЙСТВА
РРНК
5S РРНК
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПЕПТИДОГЛИКАН
ТИП В
AGROMYCES (BACT.)
AUREOBACTERIUM (BACT.)
CLAVIBACTER (BACT.)
CURTOBACTERIUM (BACT.)
MICROBACTERIUM (BACT.)
КЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Park, Yong-Ha; Suzuki, Ken-Ichiro; Yim, Dong-Ku; Lee, Keun-Chul; Kim, Eunjoon; Yoon, Joonsik; Kim, Sungjoon; Kho, Yung-Hee; Oh, Tae-Kwang; Goodfellow, Michael; Komagata, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.013

McVeigh, Helen P.
Using 16S ribosomal RNA to clarify the phylogenetic position of Actinopolyspora halophila and Actinopolyspora mortivallis [Text] / Helen P. McVeigh, Mark Divers, T.Martin Embley // ISBA'94. - М., 1994. - P245
Перевод заглавия: Использование 16S рРНК для выяснения филогенетического положения Actinopolyspora halophila и Actinopolyspora mortivallis
Аннотация: Секвенированы 16S рРНК двух видов Actinopolyspora halophila и A. mortivallis, их последовательность сравнена с последовательностью известных видов сем. Pseudonocardiaceae и др. Actinomyces. ДНК, кодирующая 16S рРНК, содержит инсерцию длиной в 21 основание в спирали 11. Между этими двумя видами имеется различие в 6 оснований в инсерции. Имеются консервативные положения, одинаковые у всех актиномицетов. Однако, у Actinopolyspora некоторые из этих оснований, подверглись мутациям. Положение ветви, ведущей к видам Actinopolyspora в филогенетическом древе, нестабильно и не позволяет провести разбивку на кластеры внутри Pseudonocardiaceae. Филогенетическое положение А. halophila и A. mortivallis пересматривается. Великобритания, Microbiol. Group, Natural History Museum, London.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ACTINOPOLYSPORA HALOPHILA (BACT.)
ACTINOPOLYSPORA MORTIVALLIS (BACT.)
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ
РРНК
16S РРНК
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Divers, Mark; Embley, T.Martin

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.032

Wilmotte, A.
What do the 16S ribosomal RNA and I.T.S. sequance analyses tell us about the taxonomy of the cyanobacteria? [Text] / A. Wilmotte, B. Nelissen, De Wachter R. and // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P102
Перевод заглавия: Что говорят нам о таксономии цианобактерий анализ последовательности 16 SpPHK и транскрибируемого спейсера?
Аннотация: Проведено определение полной последовательности 16 S рРНК у 13 штаммов нитчатых и одноклеточных цианобактерий, построено филогенетическое древо. На основании полученных данных предлагается расширить определение р. Pseudoanabaena и отнести к нему штаммы, идентифицированные как Oscillatoria redeckei Meffert 6705 (Limnothrix redeckei). Подтверждается правомочность разделения Spirulina и Arthrospira на самостоятельные роды, т. к. между штаммами Spirulina PCC 6313 и Arthrospira PCC 7345 и РСС 8005 (неправильно определенными как Spirulina) близкой генотипической связи не обнаружено. Отмечается, что последовательность оснований внутри транскрибируемого спейсера более вариабельна, чем гена 16 S рРНК и может быть полезна при изучении межвидовых взаимоотношений. Бельгия, Dept. of Biochem., Univ. of Antwerp (UIA), 2610, Antwerp.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
PSEUDOANABAENA (BACT.)
ГЕНОСИСТЕМАТИКА
16 S РРНК
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Nelissen, B.; and, De Wachter R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.202

Embley, T. Martin
The use of small subunit rRNA sequences to unravel the relationships between anaerobic ciliates and their methanogen endosymbionst [Text] / T.Martin Embley, Bland J. Finlay // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 2. - P225-235 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Использование последовательностей малой субъединицы рРНК для установления взаимоотношений между анаэробными инфузориями и их метаногенными эндосимбионтами
Аннотация: Работа обзорного характера. Содержание: анаэробные местообитания и распространение анаэробного фенотипа среды эукариот. Анаэробные свободноживущие инфузории. Симбиозы между анаэробными свободноживущими инфузориями и метаногенными представителями архей. Ультраструктурные аспекты взаимодействия хозяин-эндосимбионт. Идентификация эндосимбиотических метаногенов и анаэробных инфузорий. На основании анализа последовательностей 16S рРНК построено филогенетическое древо для анаэробных инфузорий и их эндосимбиотических метаногенов. Великобритания, Microbiol. Group, Dep. of Zool., The Natu. His. Mus., Cromwell Road, London SW7 5BD. Библ. 68.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: МЕТАНОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
АНАЭРОБНЫЕ ИНФУЗОРИИ
СИМБИОЗ
ФИЛОГЕНИЯ
16 S РРНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

Доп.точки доступа:
Finlay, Bland J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.56

Fibroblast growth factor-2 (FGF-2) in the nucleus: Translocation process and targets [Text] : [Pap.] 6th "Biochem. Pharmacol." Symp. "New Targets Long Acting Drugs Involv. Translocat. to Nucl.", Oxford, 22-23 July, 1993 / Francois Amalric [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P111-115 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Фактор роста фибробластов-2 (ФРФ-2) в ядре: процессы транслокации и мишени
Аннотация: Крупные изоформы ФРФ-2 обнаруживаются в ядрах Кл-продуцентов ФРФ. Структура таких изоформ характеризуется наличием функционального сигнала ядерной локализации. Авт. исследовали процесс поступления экзогенного ФРФ-2 в ядро на культуре Кл СНО, мутантных по синтезу гепарансульфатпротеогликанов (I). Обнаружено, что ФРФ-2 транслоцируется в ядро в процессе котранспорта с I, к-рый формирует с ФРФ-2 активный комплекс. ФРФ-2 в ядре активирует транскрипцию рибосомной РНК и связывается с нетранскрибируемыми последовательностями рибосомных генов. Выявлено сродство ФРФ-2 к гистону Н1 и его способность активировать протеинкиназу СКП. ФРФ-2 регулирует экспрессию генов путем изменения структуры хроматина. Франция, [G. B.], Lab. Biol. Mol. Eucaryote, Inst. Biol. Cell. et de Genetique du CNRS, 31061 Toulouse Cedex. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИЗОФОРМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЯДРО
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ РРНК

Доп.точки доступа:
Amalric, Francois; Bouche, gerard; Bonnet, helene; Brethenou, Philippe; Roman, Ana Maria; Truchet, Isabelle; Quarto, Natalina

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.014

Stackebrandt, E.
The importance of using outgroup reference organisms in phylogenetic studies: the Atopobium case [Text] / E. Stackebrandt, W. Ludwig // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P39-43 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Важность использования в филогенетических исследованиях референтных штаммов из других групп: случай Atopobium
Аннотация: На основании сравнительного исследования 16S рДНК молочнокислых бактерий и ряда грамположительных бактерий линии Bacillus-Clostridium показано, что некоторые виды Lactobacillus и Streptococcus должны быть перенесены в отдельный род, названный Atopobium, к-рый рассматривали как ответвление линии Bacillus-Clostridium. Однако впоследствии сравнение нуклеиновых к-т Atopobium spp. с таковыми у бактерий актиномицетной линии и цианобактерий показало, что представители рр. Atopobium являются одной из ветвей актиномицетной линии. В связи с этим обсуждается необходимость использования в филогенетических исследованиях не только предполагаемых ближайших родственников исследованных микроорганизмов, но и представителей других, возможно, отдаленных групп. Германия, DSM-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen, Mascheroder Weg 1В, 38124 Braunschweig. Библ. 19.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: ATOPOBIUM (BACT.)
АКТИНОМИЦЕТНАЯ ЛИНИЯ
ФИЛОГЕНИЯ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
16 S РРНК
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ludwig, W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.164

Identification and in situ detection of Gram-negative filamentous bacteria in activated sludge [Text] / Michael Wagner [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P405-417 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Идентификация и обнаружение in situ граммотрицательных нитчатых бактерий в активном иле
Аннотация: Разработаны специфичные олигонуклеотидные 16 S рРНК-зонды для обнаружения Haliscomenobacter. spp., Sphaerotilus spp., Leptothrix spp., Thiothrix spp., Leucothrix mucor и бактерий Eikelboom типа 021N. Специфичности зондов оценены дот-блот гибридизацией с использованием 145 штаммов, представляющих разнообразную коллекцию таксонов. Гибридизация in situ с производными флуоресцентных зондов сочеталась с конфокальным лазерным сканированием (SCLM) для трехмерной локализации филаментов внутри хлопьев ила. Филаменты можно локализовать даже в центре фиксированных хлопьев с высоким разрешением, причем решены такие проблемы, как автофлуоресценция. Германия, Hutzler P., GSF-Forschungzentrum fur Umwelt und Gesundheit, Inst. Pathologie, Biomed. Bildanalyse, 85758 OberschleiSSheim. Библ. 57.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: НИТЧАТЫЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
АКТИВНЫЙ ИЛ
ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
РРНК-ЗОНДЫ
16 S РРНК
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Michael; Amann, Rudolf; Kampfer, Peter; Assmus, Bernhard; Hartmann, Anton; Hutzler, Peter; Springer, Nina; Schleifer, Karl-Heinz

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.124

Identification and in situ detection of gram-negative filamentous bacteria in activated sludge [Text] / Michael Wagner [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P405-417 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Идентификация и обнаружение in situ грамотрицательных нитчатых бактерий в активном иле
Аннотация: Разработаны специфичные олигонуклеотидные 16S рРНК-зонды для обнаружения Haliscomenobacter spp., Sphaerotilus spp., Leptothrix spp., Thiothrix spp., Leucothrix mucor и бактерий Eikelboom типа 021N. Специфичности зондов оценены дот-блот гибридизацией с использованием 145 штаммов, представляющих разнообразную коллекцию таксонов. Гибридизация in situ с производными флуоресцентных зондов сочеталась с конфокальным лазерным сканированием (SCLM) для трехмерной локализации филаментов внутри хлопьев ила. Филаменты можно локализовать даже в центре фиксированных хлопьев с высоким разрешением, причем решены такие проблемы, как автофлуоресценция. Германия, Hutzler P., GSF-Forschungszentrum fur Umwelt und Gesundheit, Inst. Pathologie, Biomed. Bildanalyse, 85758 OberschleiSSheim. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
НИТЧАТЫЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
АКТИВНЫЙ ИЛ
ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
РРНК-ЗОНДЫ
16S РРНК
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Michael; Amann, Rudolf; Kampfer, Peter; Assmus, Bernhard; Hartmann, Anton; Hutzler, Peter; Springer, Nina; Schleifer, Karl-Heinz

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.07-04В1.014

Walker, Jason W.
Phylogenetic relationships among the major moss (Bryopsida) lineages inferred from cladistic analysis of nuclear-encoded rRNA sequences [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Bot. Soc. Amer. (BSA) with Amer. Inst. Biol. Sci., Knoxville, Tenn., 1994 / Jason W. Walker, Terry A. Hedderson, Russell L. Chapman // Amer. J. Bot. - 1994. - Vol. 81, N 6 Suppl. - P16 . - ISSN 0002-9122
Перевод заглавия: Филогенетические связи основных групп мхов (Bryopsida), вытекающие из кладистического анализа последовательностей рРНК
Аннотация: Изучение последовательности нуклеотидов у 13 видов мхов подтверждает положение Sphagnum в основании мхов и монофилию артродонтных мхов (за исключением Buxbaumidae). На кладограммах гаплолепидные мхи отходят от диплолепидных, нематодонтные (за исключением Buxbaumidae) объединяются с Andreaea. Takakia скорее связана со мхами, а не с печеночниками. США, Dep. of Bot., Loucsiana Univ., Baton Rouge, LA 70803.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.21
Рубрики: BRYOPHYTA
ФИЛОГЕНИЯ
РРНК

Доп.точки доступа:
Hedderson, Terry A.; Chapman, Russell L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.17

Турова, Т. П.
Идентификация бактерий в смешанной культуре с помощью метода определения последовательности 5S pРНК [Текст] / Т. П. Турова, М. В. Буркальцева // Биотехнол. защиты окруж. среды. - Пущино, 1994. - С. 22 . - ISBN 5-201-10594-7
Аннотация: Проведено исследование предположительно смешанной культуры, содержащей в качестве обязательного компонента фототрофный микроорганизм с необычным типом бактериохлорофилла (предположительно представителя рода Heliobacillus sp.). Произведено выделение суммарной РНК из культуры. В результате препаративного фореза была обнаружена одна полоса в области 5S рРНК, следовательно, исследуемая культура являлась чистой. С помощью секвенирования обнаруженной нуклеотидной последовательности 5S рРНК и сравнения ее с имеющимся в лаб. банком данных по 5S рРНК различных таксономических групп бактерий была установлена принадлежность исследуемого микроорганизма к филогенетической линии грамположительных бактерий. Т. обр., доказана принципиальная возможность идентифицировать бактерии в смешанной культуре с помощью используемого метода. Россия, Ин-т микробиологии РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: HELIOBACILLUS SP.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ШТАММА
В СМЕШАННОЙ КУЛЬТУРЕ
МЕТОД
РНК РИБОСОМАЛЬНАЯ
5S РРНК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Буркальцева, М.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.19

Reclassification of the polychlorinated biphenyl-degraders Acinetobacter sp. strain P6 and Corynebacterium sp. strain MB1 as Rhodococcus globerulis [Text] / Juan A. Asturias [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P226-231 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Реклассификация полихлорированного бифенил-деградирующего штамма Р6 Acinetobacter sp. и MB1 Corynebacterium sp. как Rhodococcus globerulis
Аннотация: Проведены фенотипическая характеристика, хемотаксономический анализ и определение состава аминокислот и сахаров в клеточной стенке, состава плазмид, фингерпринтирование геномной ДНК и анализ нуклеотидных последовательностей 16S рРНК у полихлоринированных бифенил-деградирующих штаммов P6 Acinetobacter sp. и MB1 Corynebacterium sp. Показано, что оба штамма должны быть отнесены к виду Rhodococcus globerulis (коэффициент сходства 66,7%). Построено филогенетическое древо, включающее исследованные штаммы, а также различные виды Rhodococcus и Nocardia. Германия, Dep. of Microbiol., GBF-Nat. Res. Center for Biotechnol. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ACINETOBACTER SP. (BACT.)
ШТАММ P6
CORYNEBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ MB1
КЛАССИФИКАЦИЯ
РЕКЛАССИФИКАЦИЯ
RHODOCOCCUS GLOBERULIS (BACT.)
ФЕНОТИП
ХЕМОТАКСОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РРНК16S
ПЕРВИЧНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Asturias, Juan A.; Moore, Edward; Yakimov, Michail M.; Klatte, Stefan; Timmis, Kenneth N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.11

Comparison of phylogenetic relationships based on phospholipid fatty acid profiles and ribosomal RNA sequence similarities among dissimilatory sulfat-reducing bacteria [Text] / Lisa L. Kohring [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 3. - P303-308 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Сравнение филогенетических связей среди диссимилирующих бактерий, редуцирующих фосфаты, на основе профилей фосфолипидных жирных кислот и сходства в последовательности рибосомной РНК
Аннотация: Исследовали филогенетические связи среди изолятов диссимилирующих, сульфат-редуцирующих бактерий. На основе анализа фосфолипидных жирных кислот (PLFA) такие связи были установлены у 25 изолятов. У 22 из них обнаружили филогенетические связи на основании сходства последовательности 16S рРНК. Полученные данные можно использовать для быстрой идентификации специфических штаммов после изоляции, а во многих случаях проводить идентификацию в образцах из окружающей среды без предварительной изоляции и культивирования. США, Center for Environmental Biotechnol., Univ. of Tennessee, Suite 300, 10515 Res. Drive, Knoxville, TN 37932-2575. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: DESULFOBACTER SP.
DESULFOVIBRIO SP.
РАЗЛИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ФИЛОГЕНИЯ
СРАВНЕНИЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
16S РРНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kohring, Lisa L.; Ringelberg, David B.; Devereux, Richard; Stahl, David A.; Mittelman, Mare W.; White, David C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.123

Hirashi, Akira.
USe of polymerase chain reaction-amplified 16S rRNA gene sequences to identify pink-pigmented bacteria found in a potable water treatment system [Text] / Akira Hirashi, Marie Kaneko // Nihon biseibutsu seitai gakkaiho = Bull. Jap. Soc. Microb. Ecol. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P55-65 . - ISSN 0911-7830
Перевод заглавия: Идентификация бактерий с розовым пигментом из системы для обработки питьевой воды с помощью амплификации последовательности гена 16S рРНК в полимеразной цепной реакции
Аннотация: Исследовали 2 штамма устойчивых к хлору бактерий с розовым пигментом GK101 и GK118 из системы для обработки питьевой воды. Для этого фрагменты 16S рибосомной ДНК (рДНК) величиной 'ЭКВИВ' 1,5 т. п. н. амплифицировали в полимеразной цепной реакции (ПЦР) из грубых клеточных лизатов выделенных бактерий и секвенировали комбинированным методом, включающим ПЦР-секвенирование и автоматическую детекцию флуоресценции. Показали, что исследованные изоляты близкородственны Methylobacterium extorquens. Меньшие фрагменты 16S рДНК также амплифицировали в ПЦР с помощью праймеров, специфичных для серин-синтезирующих метилотрофов или для протеобактерий подкласса альфа. Продукт ПЦР клонировали и секвенировали, как и в первом случае. Полученные результаты показали, что доминирующими в популяции бактерий с розовым пигментом были бактерии, филогенетически связанные с GK101. Кроме того, обнаружили других представителей рода Methylobacterium, вероятно, принимающих участие в формировании агрегатов розового цвета. Япония, Lab. of Environmental Biotechnology, Konishi Co., Yokokawa 5-6-3, Sumida-ku, Tokyo 130. Табл. 1. Ил. 4. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: ГЕНОМ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЫ 16S РРНК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
METHYLOBACTERIUM EXTORGUENS (BACT.)
СЕРИН-СИНТЕЗИРУЮЩИЕ МЕТИЛОТРОФЫ

Доп.точки доступа:
Kaneko, Marie

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска