СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РОСТ-ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.089

Aberrant protein phosphorylation at tyrosine is responsible for the growth-inhibitory action of pp60{v}{-}{s}{r}{c} expressed in the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / M. Florio [et al.] // Mol. Biol. Cell. - 1994. - Vol. 5, N 3. - P283-296 . - ISSN 1059-1524
Перевод заглавия: Аберрантное фосфорилирование белка по тирозину ответственно за рост-ингибирующее действие pp60{s}{r}{c}, экспрессируемого в дрожжах Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Гены v-src дикого типа или их мутантные формы экспрессировали в S. cerevisiae под контролем индуцируемого галактозой и репрессируемого глюкозой промотора GAL1. При переносе трансфектантов с v-src дикого типа в среду с галактозой отмечается немедленная остановка роста и утрата жизнеспособности клеток. Клетки, экспрессирующие каталитически неактивный мутант v-src (К295М) сохраняют нормальный рост в среде с галактозой, что указывает на значимость киназной активности pp60{s}{r}{c} в проявлении антипролиферативного действия. Мутанты v-src с дефектами доменов SH2/SH3 (XD4, XD6, SPX1, SHX13) и мутант с дефектом N-концевого сигнала миристоилирования лишь частично подавляют рост дрожжевых клеток. У клеток, рост к-рых остановлен в результате экспрессии v-src, отмечается изменение структуры микротрубочек, изменения в содержании ДНК и увеличение активности протеинкиназы р34{2}{8}. В этих клетках отмечено усиление фосфорилирования по тирозину многих эндогенных белков, включая протеинкиназу р34{2}{8}. Эффект экспрессии v-src отменяется при со-трансфекции клеток кДНК фосфотирозин-специфической фосфотирозинфосфатазы млекопитающих. При этом мутантный v-src с небольшой вставкой в каталитическом домене сохраняет летальное действие v-src дикого типа при низком уровне фосфорилирования по тирозину клеточных белков. США, Div. Biochem. and Mol. Biol., Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California at Berkeley, Berkeley, CA 94720. Библ. 65.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ЭКСПРЕССИЯ
ДРОЖЖИ
БЕЛОК
БЕЛОК PP60{S}{R}{C}
РОСТ-ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Florio, M.; Wilson, L.K.; Trager, J.B.; Thorner, J.; Martin, G.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.69

Liu, Ying.
Действие нового негативного ростового пептида на синтез ДНК и экспрессию некоторых онкогенов в фибробластах [Text] / Ying Liu, Tan-Jun Tong // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1995. - Vol. 11, N 1. - С. 35-39 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Показано, что эпидермальный пентапептид (ЭПП) способен подавлять синтез ДНК в нормальных (NC3H10) и трансформированных (TC3H10) фибробластах. В присутствии 8-бром-цАМФ ЭПП подавляет синтез ДНК в TC3H10, но не в NC3H10. Обработка клеток TC3H10 ЭПП приводит также к подавлению экспрессии онкогенов fos, ki-ras и neu. КНР, Dep. Biochem., Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ГЕН KI-RAS
ГЕН NEU
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ
РОСТ-ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
НОРМАЛЬНЫЕ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Tong, Tan-Jun

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.17

Liu, Ying.
Действие нового негативного ростового пептида на синтез ДНК и экспрессию некоторых онкогенов в фибробластах [Text] / Ying Liu, Tan-Jun Tong // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1995. - Vol. 11, N 1. - С. 35-39 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Показано, что эпидермальный пентапептид (ЭПП) способен подавлять синтез ДНК в нормальных (NC3H10) и трансформированных (TC3H10) фибробластах. В присутствии 8-бром-цАМФ ЭПП подавляет синтез ДНК в TC3H10, но не в NC3H10. Обработка клеток TC3H10 ЭПП приводит также к подавлению экспрессии онкогенов fos, ki-ras и neu. КНР, Dep. Biochem., Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ГЕН KI-RAS
ГЕН NEU
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ
РОСТ-ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
НОРМАЛЬНЫЕ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Tong, Tan-Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.10-04В3.30

Makino, Mitsuko.
Tirucallane-type triterpenes from Juliania adstringens [Text] / Mitsuko Makino, Tomohiro Motegi, Yasuo Fujimoto // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 7. - P891-896 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Тритерпены тирукалланового типа из Juliania adstringens
Аннотация: Из этанольного экстракта сухой коры J. adstringens (Julianiaceae) выделили 5 новых тирукалланового типа тритерпенов и 9 известных тритерпенов. Новыми тритерпенами были 3'альфа'-гидрокси-6-оксо-7,24Z-тирукалладиен-26-оевая кислота, C[30]H[46]O[4]; 3,7-диоксо-8,24Z-тирукалладиен-26-оевая кислота, C[30]H[44]O[4]; 3'альфа'-гидрокси-7-оксо-8,24Z-тирукалладиен-26-оевая кислота, C[30]H[46]O[4]; 7,11-диоксо-3'альфа'-гидрокси-8,24Z-тирукалладиен-26-оевая кислота, C[30]H[44]O[5] и 3,8-диоксо-7'бета'-гидрокси-7,9-цикло-7,8-секо-24Z-тирукалладиен-26- оевая кислота, C[30]H[46]O[5]. Структуры новых тритерпенов установили {1}H и {13}C ЯМР и масс-спектральными данными. Каждое соединение обладало рост-ингибирующей активностью против клеток лейкоза (L-1210). Япония, Coll. Pharm., Nihon Univ., Funabashi, Chiba 274-8555. Библ. 9

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТЕРПЕНЫ
ТИРУКАЛЛАНОВОГО ТИПА ТРИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЛЕЙКОЗ
РОСТ-ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
JULIANIA ADSTRINGENS

Доп.точки доступа:
Motegi, Tomohiro; Fujimoto, Yasuo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска