Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.114

    Durdik, Jeannine M.
    Acquisition of function attributes of germinal center B cells [Text] / Jeannine M. Durdik, Maureen Entringer, Satyajit Rath // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P437 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Приобретение функциональных характеристик B-клетками в зародышевых центрах
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СОЗРЕВАНИЕ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
РОЛЬ ЛИМФОЦИТОВ T
РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Entringer, Maureen; Rath, Satyajit
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.193

    Mueller, Klaus-Peter.
    Half-life of antigen/MHC complexes on antigen presenting cells (APC) is regulated by the microenvironment in situ [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells.: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / Klaus-Peter Mueller, B. Kyewski // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P29 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Время полувыведения комплексов антиген-ГКГС в антигенпредставляющих клетках (АПК) регулируется микроокружением in situ
Аннотация: Время полувыведения комплекса антигена с молекулами класса II ГКГС на АПК: дендритных клетках, В лимфоцитах, эпителиальных клетках in vivo зависит от вида клеток и органа. В системе in vitro время полувыведения комплекса одинаково для всех клеток, что, очевидно, свидетельствует о роли микроокружения органа в определении полувыведения антигена. Германия, German Cancer Res. Ctr., Heidelberg
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН
КОМПЛЕКСЫ
ВРЕМЯ ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ИЗ ОРГАНИЗМА
РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kyewski, B.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.127

   
    T cells divide in T cell deficient animals for several reasons, including increased access to self antigens, dendritic cells and cytokines [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Angela Souza [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PT18 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Деление Т клеток у дефицитных по Т клеткам животных [зависит] от разных причин, включая реакции на собственные антигены, дендритных клеток и цитокинов
Аннотация: При трансплантации Т лимфоцитов (Л) мышей иммунодефицитному реципиенту выявлено, что 3 субпопуляции из них размножаются с разной скоростью. Быстро размножающиеся Т-Л приобретают характеристики Т-Л памяти и зависят от наличия дендритных клеток. Некоторые быстро пролиферирующие Т-Л приобретают реактивность в отношении антигенов реципиента. США, Nat. Jewish Med. and Res. Ctr., Denver, CO
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПЕРЕНОС ИММУНОДЕФИЦИТНОМУ РЕЦИПИЕНТУ
РАЗНАЯ СКОРОСТЬ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Souza, Angela; Bender, Jeremy; Murakami, Masaaki; Sakamoto, Akemi; Kappler, John; Marrack, Philippa
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.52

    Winton, Douglas J.
    Stem cells in the epithelium of the small intestine and colon [Text] / Douglas J. Winton // Stem Cell Biology. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2001. - P515-536 . - ISBN 0-87969-575-7
Перевод заглавия: Стволовые клетки в эпителии тонкой и толстой кишки
Аннотация: Обзор. Однослойный столбчатый (каемчатый) эпителий тонкой и толстой кишки постоянно обновляется за счет миграции новообразованных клеток (Кл) из крипт. В составе эпителия несколько типов Кл и, кроме названных, присутствуют бокаловидные и энтероэндокринные. В основании крипт кроме незрелых Кл локализуется также 4-й тип Кл - Панета. Пролиферирующие Кл в криптах составляют амплифицирующую популяцию, способную делиться от 1 до 6 раз; число делений детерминируется расстоянием от пула стволовых Кл, локализующихся в основании крипт. Обсуждается вопрос о численности стволовых Кл в криптах, их участие в пострадиационном восстановлении эпителия, характер деления и модели самообновления стволовых Кл, регуляторная роль уникального микроокружения или ниш, роль секреторных факторов. Представлена модель путей дифференцировки Кл эпителия тонкой кишки. В заключении рассматриваются перспективы дальнейших исследований. Великобритания, Univ. Cambridge, Cambridge CB2 2XY. Библ. 64
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИЙ
ТИПЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ
ПУТИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04М1.116

    Winton, Douglas J.
    Stem cells in the epithelium of the small intestine and colon [Text] / Douglas J. Winton // Stem Cell Biology. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2001. - P515-536 . - ISBN 0-87969-575-7
Перевод заглавия: Стволовые клетки в эпителии тонкой и толстой кишки
Аннотация: Обзор. Однослойный столбчатый (каемчатый) эпителий тонкой и толстой кишки постоянно обновляется за счет миграции новообразованных клеток (Кл) из крипт. В составе эпителия несколько типов Кл и, кроме названных, присутствуют бокаловидные и энтероэндокринные. В основании крипт кроме незрелых Кл локализуется также 4-й тип Кл - Панета. Пролиферирующие Кл в криптах составляют амплифицирующую популяцию, способную делиться от 1 до 6 раз; число делений детерминируется расстоянием от пула стволовых Кл, локализующихся в основании крипт. Обсуждается вопрос о численности стволовых Кл в криптах, их участие в пострадиационном восстановлении эпителия, характер деления и модели самообновления стволовых Кл, регуляторная роль уникального микроокружения или ниш, роль секреторных факторов. Представлена модель путей дифференцировки Кл эпителия тонкой кишки. В заключении рассматриваются перспективы дальнейших исследований. Великобритания, Univ. Cambridge, Cambridge CB2 2XY. Библ. 64
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.09.21.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИЙ
ТИПЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ
ПУТИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.502

    Winton, Douglas J.
    Stem cells in the epithelium of the small intestine and colon [Text] / Douglas J. Winton // Stem Cell Biology. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2001. - P515-536 . - ISBN 0-87969-575-7
Перевод заглавия: Стволовые клетки в эпителии тонкой и толстой кишки
Аннотация: Обзор. Однослойный столбчатый (каемчатый) эпителий тонкой и толстой кишки постоянно обновляется за счет миграции новообразованных клеток (Кл) из крипт. В составе эпителия несколько типов Кл и, кроме названных, присутствуют бокаловидные и энтероэндокринные. В основании крипт кроме незрелых Кл локализуется также 4-й тип Кл - Панета. Пролиферирующие Кл в криптах составляют амплифицирующую популяцию, способную делиться от 1 до 6 раз; число делений детерминируется расстоянием от пула стволовых Кл, локализующихся в основании крипт. Обсуждается вопрос о численности стволовых Кл в криптах, их участие в пострадиационном восстановлении эпителия, характер деления и модели самообновления стволовых Кл, регуляторная роль уникального микроокружения или ниш, роль секреторных факторов. Представлена модель путей дифференцировки Кл эпителия тонкой кишки. В заключении рассматриваются перспективы дальнейших исследований. Великобритания, Univ. Cambridge, Cambridge CB2 2XY. Библ. 64
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИЙ
ТИПЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ
ПУТИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.07-04К1.70

   
    Gut microenvironment promotes differentiation of a unique memory CD8 T cell population [Text] / David Masopust [et al.] // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 4. - P2079-2083 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Микроокружение кишечника способствует дифференцировке уникальной популяции CD8{+} Т-клеток памяти
Аннотация: Мышей, трансгенных по Т-клеточному рецептору, специфичному для вируса лимфоцитарного хориоменингита, заражали этим вирусом и изучали CD8{+} Т-клетки памяти (ТКП), образующиеся в эпителии слизистой оболочки кишечника. Кишечные CD8{+} ТКП отличались от CD8{+} ТКП селезенки и крови, т. е. от центральных и эффекторных ТКП. Они экспрессировали гранзим B, CD69, 1B11 (т. е. молекулы, свойственные эффекторным лимфоцитам), были CD62L{-}CD27Co, сильно экспрессировали Ly6C, CD103, 'бета'7-интегрины. Они не имели рецепторов для интерлейкинов (ИЛ) 2 и 15 и слабо экспрессировали рецепторы для ИЛ-7, что отражает отличия их гомеостатического контроля от контроля других CD8{+} ТКП. При внутривенном введении CD8{+} ТКП, выделенных из селезенки и кишечника, они расселялись как в селезенке, так и в кишечнике приобретали мембранный фенотип, определяемый органом, в который они мигрировали. Т. обр., в кишечнике формируется особая субпопуляция CD8{+} ТКС, особенности которой определяются микроокружением кишечного эпителия. США, Emory Univ. School Medicine, Atlanta, GA 30322. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}
ФУНКЦИЯ ПАМЯТИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В КИШЕЧНИКЕ
РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Masopust, David; Vezys, Vaiva; Wherry, E.John; Barber, Daniel L.; Ahmed, Rafi
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.63

   
    Matrix elasticity directs stem cell lineage specification [Text] / Adam J. Engler [et al.] // Cell. - 2006. - Vol. 126, N 4. - P677-689 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Эластичность матрикса направляет дифференцировку стволовых клеток
Аннотация: Показано, что наивные мезенхимные стволовые клетки (МСКл) обеспечивают специфичность дифференцировки и коммитирование с крайней чувствительностью к эластичности тканей. Мягкие матриксы, имитирующие ткань мозга, являются нейрогенными, более жесткие матриксы, имитирующие мышцы - миогенными, твердые матриксы, имитирующие кость оказываются остеогенными. В течение первой недели культивирования репрограммирование этих рядов дифференцировки возможно при добавлении индукционных факторов, но после нескольких недель пребывания в культуре Кл коммитируются к определенной линии лифференцировки, определяемой эластичностью матрикса, совпадающей с нечувствительностью к эластичности коммитированием дифференцированных типов Кл. Ингибирование немышечного миозина II блокирует все определяемые эластичностью линии дифференцировки без резкого нарушения многих др. аспектов деятельности Кл и их формы. Полученные результаты существенны для понимания физических эффектов микроокружения, а также для клинического использования СКл. США [Dennis E. Discher], e-mail: discher@seas.upenn.edu. Библ. 60
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Engler, Adam J.; Sen, Shamik; Lee, Sweeney H.; Discher, Dennis E.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.74

    Matarese, Giuseppe.
    Regulatory CD4 T cells: Sensing the environment [Text] / Giuseppe Matarese, Rosa Veronica De, Cava Antonio La // Trends Immunol. - 2008. - Vol. 29, N 1. - P12-17 . - ISSN 1471-4906
Перевод заглавия: Регуляторные Т клетки как сенсоры окружения
Аннотация: Авт. развивают идею о том, что эффект микроокружения в отношении пролиферативного или анергического статуса лимфоцитов определяется микроокружением, к-рое реализует свое действие через регуляторные Т клетки. Именно Трег определяют спектр реакций клеток на сигналы, поступающие из их окружения и трансформируемые Трег, что определяет количественные и качественные характеристики конечного выхода реакции клеточной системы. Италия, Lab. Immunology, Inst. Exp. Endocrinology Oncology, Napoli
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т КЛЕТКИ
РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
De, Rosa Veronica; La, Cava Antonio
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.105

   
    Lung stem cell differentiation in mice directed by endothelial cells via a BMP4-NFATc1-thrombospondin-1 axis [Text] / Joo-Hyeon Lee [et al.] // Cell. - 2014. - Vol. 156, N 3. - P440-455 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Дифференцировка стволовых клеток легких у мышей, управляемая эндотелиальными клетками через сигнальную ось ВМР4-NFATc1-тромбоспондин-1
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ ЛИНИИ
ФОРМИРОВАНИЕ
РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ
УПРАВЛЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ОСЬ ВМР4-NFATC1-ТРОМБОСПОНДИН-1
СОКУЛЬТУРЫ С ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ

Доп.точки доступа:
Lee, Joo-Hyeon; Bhang, Dong Ha; Beede, Alexander; Huang, Tian Lian; Stripp, Barry R.; Bloch, Kenneth D.; Wagers, Amy J.; Tseng, Yu-Hua; Ryeom, Sandra; Kim, Carla F.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.136

   
    Role of a thymic stromal cell clone in inducing the stagespecific differentiation of various subpopulations of double negative thymocytes [Text] / Jun Nagamine [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 4. - P1147-1152 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль тимического стромального клеточного клона в индукции стадиоспецифической дифференцировки различных субпопуляций двойных негативных тимоцитов
Аннотация: Изучали способность монослоя тимического стромального клеточного клона MRL104.8а индуцировать дифференцировку субпопуляций двойных негативных (ДН) тимоцитов (CD3{-}4{-}8{-}), различающихся по экспрессии Pgp-1 и рецептора к интерлейкину-2 (ИЛ-2Р), Pgp-1{+}ИЛ-2Р{-}, Pgp-1{-}ИЛ-2Р{+} и Pgp-1{-}ИЛ-2Р{-}, в CD3{-}4{+}8{+} тимоциты через промежуточную стадию CD3{-}4{-}8{+}. Монослой MRL104.8а-клеток не индуцировал дифференцировку Pgp-1{+}ИЛ-2Р{-} клеток, но вызывал экспрессию CD8 на Pgp-1{-}ИЛ-2Р{+} клетках. Субпопуляция Pgp-1{-}ИЛ-2Р{-} клеток, выделенная из ДН, обработанных малым кол-вам антител к CD4 и CD8 в присутствии комплемента, спонтанно дифференировалась во двойные положит. клетки. Однако б. ч. клеток, имеющих тот же фенотип и выделенных из ДН, обработанных большим кол-вом антителами к CD4 и CD8, не экспрессировала ни CD4, ни CD8, но могла дифференцироваться через стадию CD3{-}4{-}8{+}клеток в более зрелые клетки при культивировании на монослое MRL104. Биб. 31. Япония, Biomedical Research Ctr., Osaka Univ. Medical School, Osaka.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nagamine, Jun; Takeda, Kiyoshi; Tatsumi, Yoichi; Ogata, Masato; Miyake, Kensuke; Hamaoka, Toshiyuki; Fujiwara, Hiromi
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.057

    Агафонов, В. И.
    О роли гемопоэзиндуцирующего микроокружения в постлучевом восстановлении кроветворения [Текст] / В. И. Агафонов, Д. А. Болдышев, В. П. Шахов // Бюл. Том. науч. центра РАМН. - 1992. - N 4. - С. 112-113
Аннотация: Мышей линии СВА подвергали однократному тотальному Обл в дозе 2 Гр. На 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 сут после радиационного воздействия определяли кол-во эритроцитов, ретикулоцитов, лейкоцитов, считали гемограмму, миелограмму, ОКК. Костный мозг обрабатывали антителами к антигену Thy-1,2{+}. Методом клонирования in vitro определяли содержание в костном мозгу эритроидных (КОЕ-Э) и гранулоцитарных (КОЕ-ГМ) предшественников. В супернатантах адгезирующих и неадгезирующих миелокариоцитов и в сыворотке периферич. крови определяли содержание эритропоэтич. (ЭПА) и колониестимулирующей (КСА) активностей. Показано, что постлучевая регенерация гемопоэза обусловлена во многом стимулирующим влиянием на процессы пролиферации и дифференцировки кроветворных клеток со стороны гемопоэзиндуцирующего микроокружения, на что указывает повышение выработки ЭПА и КСА клетками костного мозга в период восстановления костномозгового кроветворения.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.17.13
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Болдышев, Д.А.; Шахов, В.П.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.093

    Williams, O.
    Importancia del microentorno inmunologico en el control de la respuesta de los linfocitos T a superantigenos [Text] : [Rep.] 19 Congr. nac. Soc. esp. inmunol., Santander, 19-21 mayo, 1993 / O. Williams, L. Stark, C. Martinez // Immunologia. - 1993. - Vol. 12, Supl. 1. - С. 62 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Влияние иммунологического микроокружения на контроль ответа лимфоцитов T на суперантигены
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАВАНИЕ СУПЕРАНТИГЕНОВ
РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stark, L.; Martinez, C.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.176

   
    The selective promotion of AG-specific CD4{+} TH1-like lymphocytes is determined by microenvironmental factors during inflammatory responses [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Vincenzo Barnaba [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Д. - P63 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Избирательное увеличение антигенспецифических CD4{+} Th1-подобных лимфоцитов определяется факторами микроокружения при воспалительной реакции
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ХЕЛПЕРНЫЕ
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ВОЗРАСТАНИЕ КОЛИЧЕСТВА
РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barnaba, Vincenzo; Paroli, Marino; Franco, Alessandra; De, Petrillo Guido; Bevenuto, Rosalba; Ferrarini, Manlio; Cesalpino, Fondazione A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)