СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РОЛЬ АНТИГЕНА<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.378

Hermans, Mirjam.
The cytoplasmic tail of the receptor 'дзета' chain is dispensable for antigen-mediated T cell activation [Text] / Mirjam Hermans, Bernard Malissen // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P402 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Цитоплазматический хвост цепи Т-клеточного рецептора 'кси' не является обязательным для вызываемой антигеном стимуляции Т клеток

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
РОЛЬ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Malissen, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.403

Antigen dose controls the functional differentiation of naive CD4+ T cells [Text] / Stephanie Constant [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P353 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Доза антигена контролирует функциональную дифференцировку интактных CD4{+} Т-клеток

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ИНТАКТНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Constant, Stephanie; Pfeiffer, Christiane; Pasqualini, Theresa; Bottomly, Kim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.152

Virus-specific CD8{+} T-cell memory determined by clonal burst size [Text] / Sam Hou [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 369, N 6482. - P652-654 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Вирусспецифические CD8{+} Т-клетки памяти, определяемые размером клонального взрыва
Аннотация: Для длительного поддержания вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) памяти необходимо постоянная (или спорадическая) их стимуляция специфическим антигеном (АГ). Предполагается, что поддержание клонов Т-клеток памяти в течение жизни возможно лишь при персистенции вирусных АГ в организме. Адоптивно перенесенные CD8{+} Т-клетки памяти не обнаруживаются в организме интактного реципиента уже через несколько недель после переноса, если не производить вторичного заражения. Авт. показали, что рестимуляция таких химерных мышей вирусным АГ, использованным для индукции ЦТЛ вирусом Сендай приводит к увеличению размера клонального взрыва в 7 раз в течение 8 сут. Предшественники вирусспецифических ЦТЛ обнаруживались у облученных неинфицированных химер в течение 250 сут, даже если химеры дефицитны по 'бета'[2]-микроглобулину, т. е. не имели АГ H-2 класса I, необходимых для представления вирусных АГ CD8{+} для ЦТЛ. Перенос Thy=1.1{+} клеток памяти, специфичных к вирусу Сендай, интактным мышам, истощенным по Thy=1.1{+} Т-клеткам или совместимым реципиентам, после болезни, вызванной вирусом Сендай или вирусом гриппа, дал примерно одинаковые результаты: CD8{+} Т-клетки памяти, специфичные к вирусу Сендай, обнаруживались у всех реципиентов через 100 сут после переноса. Т. обр., персистенция вирусных АГ по-видимому, не является обязательным условием поддержания ЦТЛ памяти. США, Dep. Immunol. Virol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СОХРАНЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
РОЛЬ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hou, Sam; Hyland, Lisa; Ryan, Kevin W.; Portner, Allen; Doherty, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.151

Regulation of the polarization of T cells toward antigen-presenting cells by Ras-related GTPase CDC42 [Text] / Lisa Stowers [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 11. - P5027-5034 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляция поляризации Т-клеток в направлении антигенпредставляющих клеток ГТФазой CDC42, родственной Ras
Аннотация: Т-клетки, через несколько минут после контакта с антигенпредставляющими клетками, поляризуют свой цитоскелет по направлению к району контакта. Получили трансфектанты Т-клеток гибридомы 2B4 по одному из аллелей CDC42 (гомолог ГТФазы CDC42 дрожжей, участвующей в поляризации клеток), к-рые, как предполагалось, должны влиять на функционирование эндогенных аллелей CDC42. Для трансфекции использовали ген дикого типа, ген CDC42{G12V}, продукт к-рого не гидролизует ГТФ, и ген CDC42{D57V}, кодирующий белок, к-рый находится в конформационном состоянии, имитирующем связывание с ГТФ. Продукты всех 3 трансфецированных генов экспрессировались в 5-7 раз сильнее эндогенных аллелей CDC42. Установили, что трансфектанты, содержащие ген CDC42{G12V} или ген CDC42{D57V} после инкубации с антигенпредставляющими клетками не поляризовали микротрубочки. При этом у трансфектантов не нарушалась способность продуцировать интерлейкин-2. Делают вывод, что CDC42 - основной регулятор поляризации клеток. США, Dep. Mol. Cell. Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОСКЕЛЕТ
ПОЛЯРИЗАЦИЯ
РОЛЬ АНТИГЕНА
МЕХАНИЗМЫ
ГИБРИДОМНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Stowers, Lisa; Yelon, Deborah; Berg, Lislie; Chant, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.358

Corlett, L.
Reduced lysis by CD8{+} cytotoxic T cells in mixed lymphocyte reactions induced via CD4{+} T cells exposed to chemically modified antigen presenting cells [Text] / L. Corlett, D. H. Davies // Immunology. - 1995. - Vol. 84, N 3. - P488-494 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Снижение лизиса, вызываемого цитотоксическими CD8{+} T-клетками в смешанной культуре лимфоцитов, вызываемое CD4{+} T-клетками, контактировавшими с химически измененными антигенпредставляющими клетками
Аннотация: The resistance by T lymphocytes to activation by antigen (anergy) is well documented for CD4{+} T-helper (Th) cells, although less is known about CD8{+} cytotoxic T lymphocytes (CTL). One widely used method of inducing anergy of CD4{+}Th is presentation of antigen by ECDI [1-ethyl-3-(3-dimethylamino-propyl) carbodiimide]-fixed antigen-presenting cells (APCs). In murine mixed lymphocyte reaction (MLRs), a marked reduction in detected cytotoxicity (which is mediated predominantly by CD8{+} CTL) occurs on day 7 if the bulk cultures are restimulated 2 days previously with ECDI-fixed allogeneic splenocytes. No differences were seen between untreated cultures on days 5 and 7, or on day 7 of cultures to which were added unfixed allogeneic splenocytes, fixed or unfixed syngeneic splenocytes, or `third-party' allogeneic splenocytes, 2 days previously. The effect is not mediated directly on CD8{+} cells, since MLRs depleted of CD4{+} cells immediately prior to exposure to fixed allogeneic splenocytes fail to show reduced lysis. On the other hand, reduced lysis did occur if CD4{+} cells, purified from the MLRs on day 4, were exposed to ECDI-fixed allogeneic splenocytes and then returned to MLRs previously depleted of CD4{+} cells. Moreover the effect is overcome using exogenous interleukin-2 (IL-2). Were propose that CD4{+} cells, restimulated by a regimen shown previously to induce their anergy, can cause a reduction in CD8{+}-mediated cytotoxicity in MLRs. Великобритания, King's College, London. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
РОЛЬ T ЛИМФОЦИТОВ CD4{+}
РОЛЬ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Davies, D.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.696

Harrison, Leonard C.
Antigen-specific suppression of autoimmune 'бета'-cell destruction in the non obese diabetic (NOD) mouse [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Leonard C. Harrison, Majella Dempsey-Collier // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P120 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Антигенспецифическая супрессия аутоиммунного разрушения 'бета'-клеток у мышей NOD

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
КЛЕТКИ БЕТА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СУПРЕССИЯ АУТОИММУННОГО РАЗРУШЕНИЯ
РОЛЬ АНТИГЕНА
ГЛУТАМИЧЕСКАЯ КИСЛАЯ ДЕКАРБОКСИЛАЗА
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Dempsey-Collier, Majella

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.84

Pfeifer, Christiane.
Priming of Th1 or TH2 in vivo is a function of TcR-ligand density [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Christiane Pfeifer, Alessandero Sette, Kim Bottomly // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P127 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стимуляция TH1 и TH2 in vivo является функцией плотности комплекса Т-клеточного рецептора и лиганда

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИГАНД
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
РАЗВИТИЕ
РОЛЬ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sette, Alessandero; Bottomly, Kim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.147

Sprent, Jonathan.
Immunological memory [Text] : [Pap.] 9th Int. Congr. Immunol., San Francisco, July 23-29, 1995 / Jonathan Sprent // Immunologist. - 1995. - Vol. 3, N 5-6. - P212-215 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Иммунологическая память
Аннотация: Сопоставлено происхождение и свойства Т- и В-клеток памяти. В отличие от Т-, В-клетки памяти имеют отдельные клетки-предшественники и в их формировании важная роль принадлежит мутационному процессу. Важнейшую проблему составляет необходимость персистирования антигена для поддержания клеток памяти. Приведены сведения о том, что со временем зависимость клеток памяти от присутствия антигена (выражающаяся в развитии апоптоза при его удалении) ослабевает и они приобретают автономность. Рассмотрены данные о мембранных маркерах клеток памяти и их реакции на цитокины. Обоснована точка зрения, что клетки памяти располагают специальными эффекторными механизмами, отличными от таковых у интактных лимфоцитов. Их высокая эффективность не сводится к увеличению численности клеток в клонах и повышению аффинности их рецепторов. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
РОЛЬ АНТИГЕНА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
МЕХАНИЗМЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.163

McHeyzer-Williams, Michael G.
Antigen-specific development of primary and memory T cells in vivo [Text] / Michael G. McHeyzer-Williams, Mark M. Davis // Science. - 1995. - Vol. 268, N 5207. - P106-111 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Антигенспецифическое развитие первичных Т-клеток и Т-клеток памяти in vivo
Аннотация: Изучали клональную структуру Т-клеток мышей, отвечающих на цитохром C свиней. Среди них преобладали клетки, несущие рецептор состава V'альфа'11V'бета'3. Оценивали длину 3-го гипервариабельного участка (CDR3) V'бета'3, а также его аминокислотный состав. Показано значительное усиление гомогенности по этим показателям в процессе первичного ответа, возвращение к исходному состоянию спустя 8 нед., и восстановление гомогенности, свойственной первичному ответу, при вторичном ответе. При обоих ответах преобладали Т-клетки, у к-рых CDR3-V'бета'3 содержит 9 остатков и принадлежит по аминокислотному составу к типу 1.2. Селекция на гомогенность по длине CDR3 осуществляется раньше отбора на аминокислотный состав. Часть вариантов V'бета'3, определяющихся при первичном ответе, отсутствует при вторичном (т. е. соотв. клоны элиминируются), хотя большинство их сохраняется, что свидетельствует об их участии в построении рецептора Т-клеток памяти. Данные свидетельствуют в пользу важной роли селекции клонов антигенспецифических Т-клеток при иммунном ответе; напротив, практически отсутствуют данные, к-рые свидетельствуют об усилении мутационного процесса в V-гене TCR. США, Dep. Microbiology and Immunology, Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
РОЛЬ АНТИГЕНА
ЦИТОХРОМ C СВИНЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Davis, Mark M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.87

Оценка неидентичности лимфоцитов с рецепторами для IgM и IgG с конформацией, измененной и не измененной антигеном [Текст] / Б. В. Каральник [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 6. - С. 26-30 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Кроликов иммунизировали вакциной АДС-М или инактивированными Salmonella typhimurium. Из крови кроликов выделяли лимфоциты (Л). Показано, что у иммунизированных кроликов выявлены рецепторы к IgM и IgG на Л, где иммуноглобулины конформационно изменены антигеном. При этом Л, несущие разные рецепторы, относились к разным субпопуляциям. Л могли нести рецепторы как к 1 из 2, так и к обоим иммуноглобулинам. Оценивается роль конформационных изменений рецепторов в функциональной активности Л. Казахстан, Ин-т эпидемиол., микробиол. и инфекционных болезней, Алма-Ата. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
РОЛЬ АНТИГЕНА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Каральник, Б.В.; Савченко, Е.Я.; Денисова, Т.Г.; Маркова, С.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.30

Оценка неидентичности лимфоцитов с рецепторами для IgM и IgG с конформацией, измененной и не измененной антигеном [Текст] / Б. В. Каральник [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 6. - С. 26-30 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Кроликов иммунизировали вакциной АДС-М или инактивированными Salmonella typhimurium. Из крови кроликов выделяли лимфоциты (Л). Показано, что у иммунизированных кроликов выявлены рецепторы к IgM и IgG на Л, где иммуноглобулины конформационно изменены антигеном. При этом Л, несущие разные рецепторы, относились к разным субпопуляциям. Л могли нести рецепторы как к 1 из 2, так и к обоим иммуноглобулинам. Оценивается роль конформационных изменений рецепторов в функциональной активности Л. Казахстан, Ин-т эпидемиол., микробиол. и инфекционных болезней, Алма-Ата. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
РОЛЬ АНТИГЕНА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Каральник, Б.В.; Савченко, Е.Я.; Денисова, Т.Г.; Маркова, С.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.160

Fridman, W. H.
Regulation of antigen-driven cell activation by Fc receptors [Text] : abstr. 25th Nat. Immunol. Conf. Nat. Immunol. Soc., Bucharest, 9-11 Sept., 1996 / W. H. Fridman // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1996. - Vol. 55, N 2. - P156 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Регуляция запускаемой антигеном активации клеток через Fc рецептор

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
РОЛЬ АНТИГЕНА
РЕЦЕПТОРЫ FC'ГАММА'R

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.101

Antigen-specific B cells preferentially induce CD4{+} T cells to produce IL-4 [Text] / Anne E. Macaulay [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 9. - P4171-4179 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антигенспецифические B-клетки преимущественно стимулируют CD4{+} T-клетки к продукции интерлейкина 4
Аннотация: Свежевыделенные селезеночные интактные B-клетки мышей стимулируют пролиферацию T-клеток и выработку T-клеточных цитокинов лишь в условиях культивирования с антигеном, распознаваемым B-клеточным иммуноглобулиновым рецептором (родственный антиген), но другим антигеном. В этих условиях B-клетки, активированные в результате эндоцитоза антигена с участием рецептора для данного антигена, запускают интактные и иммунные к антигену CD4{+} Т-клетки к выработке интерлейкина 4 (ИЛ-4) в высокой конц-ии (300-4000 пг/мл). Селезеночные прилипающие клетки вызывали слабую выработку ИЛ-4 (100 пг/мл), но усиленную выработку интерферона-'гамма'. Запуск синтеза ИЛ-4 антигенспецифическими B-клетками значительно снижается при блокаде взаимодействия CD40-CD40 лиганда или при добавлении небольшого количества рекомбинантного ИЛ-12. Считают, что B-клетки, активированные родственным антигеном, преимущественно, вызывают синтез ИЛ-4 в результате взаимодействия CD40 лиганда на T-клетках с CD40, а прилипающие клетки селезенки вызывают синтез интерферона-'гамма' в результате более высокой выработки ИЛ-12 и ограниченной способности включать CD40 лиганд на T-клетках. США, Dep. Pediatrics, Univ. Stanford, CA 94305-5119. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ T
ВЫРАБОТКА ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
РОЛЬ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Macaulay, Anne E.; DeKruyff, Rosemarie H.; Goodnow, Christopher C.; Umetsu, Dale T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.209

Antigen-specific regulation of CD`1 expression in man [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / M. Ulanova [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S109 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Антиген-специфическая регуляция экспрессии CD1 у человека
Аннотация: Определяли экспрессию молекул CD1 на поверхности моноцитов (Мц) здоровых индивидов, иммунизированных столбнячным токсином (СТ), а также в культуре Мц in vitro, стимулированных СТ. В обеих системах под влиянием СТ возрастает экспрессия молекул CD1a, b и c на поверхности Мц. В культуре in vitro экспрессия этих молекул под влиянием СТ опосредуется через гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ), активность к-рого блокируется антителами против молекулы CD1. CD1d постоянно присутствуют на поверхности Мц и циркулирующих B-клеток до иммунизации и уровень их не изменяется после стимуляции СТ. Считают, что положительная регуляция экспрессия CD1a, b, c под влиянием антигена опосредуется через ГМ-КСФ, тогда как присутствие CD1d не изменяется. Швеция, Dep. Clin. Immunol., Univ. Gothenburg

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
МАРКЕРЫ CD1
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РОЛЬ АНТИГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ulanova, M.; Tarkowski, A.; Porcelli, S.A.; Hanson, L.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.165

B cell responses to a peptide epitope [Text]. VIII. Immune complex-mediated regulation of memory B cell generation within germinal centers / Bishnu P. Nayak [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 3. - P1371-1381 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: B-клеточный ответ на пептидный эпитоп. VIII. Опосредованная иммунным комплексом регуляция образования B-клеток памяти в зародышевых центрах
Аннотация: На модели мышей BALB/c, иммунизированных синтетическим пептидом PS1CT3 и его производными, выявили, что присутствие антигена в составе иммунного комплекса (ИК) не является постоянным лимитирующем требованием для начала образования зародышевых центров (ЗЦ). Присутствие ИК необходимо для развития антиген-специфических B-клеток памяти. Оптимально требуемые ИК включают антитела IgG класса со специфичностью против эпитопа, гомологичного для B-клеток, локализующихся в ЗЦ. Реакция ЗЦ также характеризуется повышением антительной специфичности для гомологичного эпитопа. Индия, Immunol. Group, International Ctr Genetic Engineering, Biotechnol., Aruna Asaf Ali Marg. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B ПАМЯТИ
ОБРАЗОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЦЕНТРОВ
РОЛЬ АНТИГЕНА
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ АНТИГЕН-АНТИТЕЛО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nayak, Bishnu P.; Agarwal, Anshu; Nakra, Pooja; Rao, Kanury V.S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.61

Evolution of antigen-specific T cell receptors in vivo: Preimmune and antigen-driven selection of preferred complementarity-determining region 3 (CDR3) motifs [Text] / Louise J. McHeyzer-Williams [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 11. - P1823-1837 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Эволюция антигенспецифических T-клеточных рецепторов in vivo. Преиммунная и вызванная антигеном селекция преобладающего региона 3, определяющего комплементарность (CDR3)
Аннотация: Изучали вклад тимической и индуцированной антигеном селекции в формирование клональной структуры популяции T-клеток, отвечающих на антиген. Изучали периферические T-лимфоциты мышей, иммунизированных цитохромом C свиней. В ответ на этот антиген вовлекаются T-клетки, несущие T-клеточный рецептор (TCR) изотипа V'альфа'11{+}V'бета'3{+}. Анализ основан на использовании 5-цветной проточной цитометрии для характеристики реагирующих клеток, а также гнездная полимеразная цепная реакция, клонирование и секвенирование ДНК для анализа TCR-репертуара на уровне индивидуальной клетки. Исходно V'альфа'11{+}V'бета'3{+} клетки содержат в позиции 93 'альфа'-цепи участка CDR3 остаток глутаминовой кислоты. Уже к 5-м сут ответа клетки, несущие такой TCR, подвергаются селекции, причем в нем выявляется 8 предпочтительных структурных вариантов. Это происходит до того, как успевают полностью сформироваться зародышевые центры, что свидетельствует о независимости указанной селекции от микроокружения зародышевых центров. Т. обр., для формирования клонотипа T-клеток при иммунном ответе важны процессы селекции клонов, происходящие как в тимусе при дифференцировке T-лимфоцитов, так и на периферии под влиянием антигена. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СОЗРЕВАНИЕ ВНУТРИ И ВНЕ ТИМУСА
РОЛЬ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McHeyzer-Williams, Louise J.; Panus, Joanne Fanelli; Mikszta, John A.; McHeyzer-Williams, Michael G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.22

Evolution of antigen-specific T cell receptors in vivo: Preimmune and antigen-driven selection of preferred complementarity-determining region 3 (CDR3) motifs [Text] / Louise J. McHeyzer-Williams [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 11. - P1823-1837 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Эволюция антигенспецифических T-клеточных рецепторов in vivo. Преиммунная и вызванная антигеном селекция преобладающего региона 3, определяющего комплементарность (CDR3)
Аннотация: Изучали вклад тимической и индуцированной антигеном селекции в формирование клональной структуры популяции T-клеток, отвечающих на антиген. Изучали периферические T-лимфоциты мышей, иммунизированных цитохромом C свиней. В ответ на этот антиген вовлекаются T-клетки, несущие T-клеточный рецептор (TCR) изотипа V'альфа'11{+}V'бета'3{+}. Анализ основан на использовании 5-цветной проточной цитометрии для характеристики реагирующих клеток, а также гнездная полимеразная цепная реакция, клонирование и секвенирование ДНК для анализа TCR-репертуара на уровне индивидуальной клетки. Исходно V'альфа'11{+}V'бета'3{+} клетки содержат в позиции 93 'альфа'-цепи участка CDR3 остаток глутаминовой кислоты. Уже к 5-м сут ответа клетки, несущие такой TCR, подвергаются селекции, причем в нем выявляется 8 предпочтительных структурных вариантов. Это происходит до того, как успевают полностью сформироваться зародышевые центры, что свидетельствует о независимости указанной селекции от микроокружения зародышевых центров. Т. обр., для формирования клонотипа T-клеток при иммунном ответе важны процессы селекции клонов, происходящие как в тимусе при дифференцировке T-лимфоцитов, так и на периферии под влиянием антигена. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СОЗРЕВАНИЕ ВНУТРИ И ВНЕ ТИМУСА
РОЛЬ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McHeyzer-Williams, Louise J.; Panus, Joanne Fanelli; Mikszta, John A.; McHeyzer-Williams, Michael G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.90

Single amino acid replacements in an antigenic peptide are sufficient to alter the TCR V'бета' repertoire of the responding CD8{+} cytotoxic lymphocyte population [Text] / Alexis M. Kalergis [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P7263-7270 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Единичное замещение аминокислот в антигенном пептиде необходимо для изменения V'бета'-репертуара T-клеточного рецептора (TCR) популяции отвечающих цитотоксических CD8{+} T лимфоцитов
Аннотация: Мышей C57BL/6 иммунизировали вирусом везикулярного стоматита (ВВС) и изучали репертуар V'бета'-субсемейств CD8{+} T-лимфоцитов (в клонах этих клеток) при ответе на доминантный пептид RGYYYQGL и его аналоги с замещением одного остатка. Обнаружено, что каждому пептиду соответствует свой набор наиболее часто используемых V'бета'-семейств. Та же закономерность подтверждена на более доказательной модели с использованием мышей, трансгенных по гену V'альфа' из TCR CD8{+} клона, специфичного для пептида ВВС. Набор V'бета'-генов, используемых этими клетками при ответе на доминантный пептид ВВС еще более ограничен. И в этом случае замещение единичных остатков в пептиде приводило к изменению спектра используемых V'бета'-генов при условии, если замещаемый остаток локализуется около C-конца. Это свидетельствует о том, что T клетки распознают преимущественно участок сопряжения пептида с молекулой ГКГС. США, Dep. Microbiology, Immunology, A. Einstein College Medicine, Bronx, NY 10461. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ИЗМЕНЕНИЯ В 'БЕТА'-ЦЕПИ
РОЛЬ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kalergis, Alexis M.; Ono, Toshiro; Wang, Fuming; DiLorenzo, Teresa P.; Honda, Shinichiro; Nathenson, Stanley G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.100

Carrio, Roberto.
Initial antigen encounter programs CD8{+} T cells competent to develop into memory cells that are activated in an antigen-free, IL-7- and IL-15-rich environment [Text] / Roberto Carrio, Oliver F. Bathe, Thomas R. Malek // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 12. - P7315-7323 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Первичный контакт с антигеном программирует готовность CD8{+} T-клеток к развитию в клетки памяти, которые активируются в отсутствие антигена в окружении, обогащенном интерлейкинами 7 и 15
Аннотация: Оценивали стартовые события в формировании пула CD8{+} Т-клеток памяти. Показали, что через 1 день после взаимодействия с антигеном (АГ), АГ-активированные Т-клетки развиваются в Т-лимфоциты, подобные Т-клеткам памяти при оптимальном 3-дневном сроке. Ключевые фенотипические, функциональные и молекулярные свойства, характеризующие центральные Т-клетки памяти, экспрессируются за 48 часов, если активированные CD8{+} Т-клетки культивируют с интерлейкином (ИЛ) 7 или ИЛ-15 в отсутствие АГ или после переноса интактным мышам. Т. обр., АГ активация наивных CD8{+} Т-клеток запускает не только программы экспансии и уменьшения пула эффекторных клеток, но и программу развития их в клетки памяти, реализуемую в отсутствие АГ в микроокружении, содержащим ИЛ-7 или ИЛ-15. США, Dep. Microbiol., Immunol., Univ. Miami Sch. Med., FL 33101. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+} ПАМЯТИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
РОЛЬ АНТИГЕНА
ЦИТОКИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bathe, Oliver F.; Malek, Thomas R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.208

dependency of direct pathway CD4+ T cells on CD40-CD154 costimulaton is determined by nature and microenvironment of primary contact with alloantigen [Text] / Maurik Andre van [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 4. - P2163-2170 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Зависимость прямой активации Т-клеток от костимуляции через CD40-CD154 определяется природой первичного контакта с аллоантигеном и микроокружением
Аннотация: Оценивали роль взаимодействия костимулирующих молекул CD40 и CD154 в реализации реакции CD4{+} Т-клеток на аллоантиген при его прямом распознавании in vivo. Тимэктомированным мышам B10.BR, обработанным антителами к CD4 и CD8 для удаления Т-клеток, вводили в/в сингенные CD4{+} клетки, трансгенные по TCR, Т-км точному рецептору специфичному к H-2A{s}, меченые флуорохромом, (в качестве клеток-эффекторов) и спленоциты мышей B10.S(7R), имеющих генотип H-2A{s} (в качестве клеток-мишеней). Наблюдали активацию и пролиферацию клеток-эффекторов. Если вместе с клетками в/в вводили моноклональные антитела к CD154, эффекторные клетки быстро элиминировались, а выжившие клетки не способны отторгать H-2A{3+} трансплантат. В другом варианте опыта вместо введения H-2A{s+} спленоцитов подсаживали H-2A{s+} трансплантат сердца. Трансплантат отторгался через 20-75 сут. Если одновременно с трансплантацией в/в вводили антитела к CD40, отторжение трансплантата резко подавлялось (у половины мышей он выживал долее 100 сут). Одновременное введение донорских клеток-эффекторов и антител подавляли р-цию отторжения сильнее, чем одни антитела. Т. обр., последствия блокады костимулирующего взаимодействия CD40-CD154 зависит от формы подачи и пути введения антигена

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛЯЦИЯ ЧЕРЕЗ CD40-CD154
РОЛЬ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
van, Maurik Andre; Fazekas, de St.Groth Barbara; Wood, Kathryn J.; Jones, Nick D.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска