Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.050

    Hua, Jian.
    Deletion mapping of the rotavirus metalloprotein NS53 (NSP1): the conserved cysteine-rich region is essential for virus-specific RNA binding [Text] / Jian Hua, Xia Chen, John T. Patton // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3990-4000
Перевод заглавия: Делеционное картирование металлопротеина NS 53 (NS Р1) ротавируса: консервативная богатая цистеином область существенна для вирусспецифичного связывания РНК
Аннотация: Нормальная и мутантные формы белка NS53 (I) - продукта гена 5 ротавируса (РВ) группы А - , связывающего Zn и имеющего на N-конце 1-2 мотива цинкового пальца, продуцированы в экспрессионных системах бакуловируса и вируса осповакцины, vTF7-3. Найдено, что I имеет специфич. сродство ко всем 11 мРНК РВ и узнает в них элемент, расположенный около 5'-концов. Анализ делец. мутантов I показал, что домен связывания с РНК содержится в пределах первых 81 остатков I и что расположенная на N-конце высококонсервативная область, богатая остатками цис, существенна для связывания РНК. В зараженных РВ клетках большая часть I расположена в цитоплазме или ассоциирована с цитоскелетным матриксом. Изучение экспрессии мутантных I в системе VTF7-3 свидетельствует о том, что за внутриклеточную локализацию I отвечает домен остатков 84-176. Т. обр. в I домены связывания с РНК и внутриклеточной локализации расположены перед областью, несущественной для репликации РВ в клеточных культурах. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Miami School of Med., Miami, FL 33101. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
МЕТАЛЛОБЕЛКИ
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chen, Xia; Patton, John T.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.120

    Atreya, Chintamani D.
    The rubella virus RNA binding activity of human calreticulin is localized to the N-terminal domain [Text] / Chintamani D. Atreya, Nishi K. Singh, Hira L. Nakhasi // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3848-3851 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Связывающая РНК вируса краснухи активность кальретикулина человека локализована в N-концевом домене
Аннотация: Существенный для синтеза минус-цепи РНК 3' cis-активирующий элемент РНК вируса краснухи специфически связывается с аутофосфорилированным кальретикулином. Аутофосфорилирование рекомбинантного кальретикулина человека происходит по остаткам серина и треонина. РНК-связывающая и аутофосфорилирующая активности локализованы в 180 N-концевых аминокислотах. С помощью N-терминальных делеций показано, что РНК-связывающая активность кальретикулина аннулируется при делеции первых 10 остатков, в то время как остатки с аутофосфорилирующей активностью находятся между аминокислотами 60 и 180, т. е. обе активности кальретикулина расположены в N-концевом домене. США, Lab. of Mol. Pharmacol, Div. of Hematol. Products, Center for Biol. Evaluation and Res., Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
КАЛЬРЕТИКУЛИН
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Singh, Nishi K.; Nakhasi, Hira L.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.95

   
    Characterization of RNA binding activity and RNA helicase activity of the hepatitis C virus NS3 protein [Text] / Yousang Gwack [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 225, N 2. - P654-659 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика способности связывать РНК и РНК-геликазной активности белка NS3 вируса гепатита С
Аннотация: Белок NS3 (I) вируса гепатита С обладает способностью связывать РНК, стимулируемой РНК НТФазной активностью и РНК-геликазной активностью. РНК-связывающая активность С-концевого домена I менее чувствительна к рН, KCl и MgCl[2], чем НТфазная РНК-геликазная активности. По сродству гомополимеров к I поли(U)поли(A)поли(G), поли(С). Методом задержки ЭФ-миграции установлено, что миним. размер РНК для связывания с I равен 7-20 н. РНК-геликазная активность I расплетает гетеродуплексы РНК-ДНК и дуплексы РНК-РНК и каталитически транслоцируется в направлении 3''-'5'. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛОК NS3
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РНК-ГЕЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gwack, Yousang; Kim, Dong Wook; Han, Jan H.; Choe, Joonho
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.16

    Friesen, Westley J.
    Phage display of RNA binding zinc fingers from transcription factor IIIA [Text] / Westley J. Friesen, Martyn K. Darby // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 17. - P10994-10997 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фаговый дисплей РНК-связывающих цинковых пальцев фактора транскрипции IIIA
Аннотация: Фактор транскрипции IIIA (TFIIIA) Xenopus обладает как ДНК-, так и РНК-связывающей активностью, потенциальными связывающими доменами являются 9 тандемных C[2]H[2] цинковых пальцев (Zf) на N-конце. Сконструировали набор мутантов Zf, полученные варианты тестировали в фаговой системе селекции. Из ранее выявленных позиций потенциальных 'альфа'-спиралей Zf, обеспечивающих контакт TFIIIA с ДНК (-1, +2, +3 и +6), для проявления РНК-связывающей активности наиболее важен Lys[-1] и в меньшей степени - Ala[+2]. При этом Lys[-1] контактирует в РНК (по крайней мере, на модели 5S рРНК) с петлей E, в частности, с одним из ее остатков G. Не исключают также образования солевого мостика Lys[-1]-фосфат остова РНК. США, Kimmel Canc. Inst., T. Jafferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
IIIA
МОТИВЫ ЦИНКОВЫХ ПАЛЬЦЕВ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Darby, Martyn K.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.159

   
    Characterization of the RNA binding activity of the tumor suppressor p53 [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / Peter Hloch [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P49 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Характеристика РНК-связывающей активности супрессора опухолей p53
Аннотация: Показано, что белок-супрессор опухолей p53 способен связываться с двухцепочечными участками в РНК и тем самым изменять их структуру. Такое связывание может играть роль в регуляции процессов апоптоза. Германия, Med. Biochem., Univ. Saarland, D-66421 Homburg/Saar. Библ. 2
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Hloch, Peter; Juttner, Eva J.; Schmidt-Staub, Frank; Stahl, Hans
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.98

   
    Rice dwarf phytoreovirus segment S11 encodes a nucleic acid binding protein [Text] / Hong Xu [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 240, N 2. - P267-272 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сегмент S11 фитореовируса карликовости риса кодирует белок, связывающий нуклеиновую кислоту
Аннотация: Интактные частицы вируса (RDV) содержат 7 структурных белков и по крайней мере 6 неструктурных белков соответствующих определенным геномным сегментам. Функция сегмента 11 (S11) RDV еще не определялась. Аминокислотная последовательность неструктурного белка Pns11, кодируемого сегментом 11 (S11) содержит цинковый палец и 5 боковых основных участков у С-концов. Белок Pns11 полной длины и 3 усеченных производных с отсутствующими N-концами, цинковый палец или C-концевые основные отростки экспрессировались в Escherichia coli и их связующие нуклеиновокислотные св-ва изучались. Показано, что Pns11 взаимодействует с одно- и двунитчатыми формами ДНК и РНК неспецифическим способом. Усеченные производные, содержащие и цинковый палец, и С-концевые основные участки обладают теми же связующими св-вами, как и Pns11 полной длины. Однако, удаление одной из этих областей предотвращает связующую активность. Связующая активность Pns11 резко уменьшалась при обработке пятен (при блот-анализе) EDTA высокой конц-ии. Pns11 экстрагированный из инфицированного риса также связывает однонитчатую РНК. Т. обр., связующая активность Pns11 RDV является структурно-зависимой и может играть важную роль в вирусной репликации и/или в сортировке генома. КНР, The National Lab. of Protein Engineering and Plant Genetic Engineering, Coll. of Life Sci., Peking Univ., Beijing 100871. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФИТОРЕОВИРУСЫ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Xu, Hong; Li, Yi; Mao, Zhijuan; Li, Yiyun; Wu, Zhijin; Qu, Lin; An, Chengcai; Ming, Xiaotian; Schiemann, Joachim; Casper, Rudol; Chen, Zhangliang
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.50

    Yin, Hsien Sheng.
    Identification and characterization of RNA-binding activities of avian reovirus non-structural protein 'сигма'NS [Text] / Hsien Sheng Yin, Long Huw Lee // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 6. - P1411-1413 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика РНК-связывающих активностей неструктурного белка 'сигма'NS реовируса птиц
Аннотация: Изучали цитоплазматический экстракт из зараженных штаммом S1133 реовируса птиц (РВП) фибробластов куриных эмбрионов для выявления РНК-связывающих белков и их последующей характеристики. Анализ активности связывания с поли(А)-сефарозой показал, что зараженные клетки содержат заметные количества белка, к-рый комигрирует с белком 'сигма'NS РВП, присутствующим в полных экстрактах зараженных вирусом клеток. Определяли последовательность аминокислот N-конца нескольких фрагментов пептидов, полученных после обработки протеазой V 8 очищенного на поли(A)-сефарозе белка. Установили, что этот белок является вирусным 'сигма'NS. Конкурентный анализ показал, что однонитчатая РНК из неродственного патогенного вируса бурсальной болезни птиц была способна связывать 'сигма'NS с поли(A)-сефарозой. Т. обр., 'сигма'NS РВП способен связываться с однонитчатой РНК неспецифичной последовательности нуклеотидов. Этот белок сходен функционально с его копией, специфичной для реовируса млекопитающих. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lee, Long Huw
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.72

    Patton, John T.
    RNA-binding and capping activities of proteins in rotavirus open cores [Text] / John T. Patton, Dayue Chen // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1382-1391 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Связывание РНК и кэппинг-активность белков в открытой сердцевине ротавируса
Аннотация: Природа взаимодействия между гуанилтрансферазами (GMP) и субстратами РНК мало изучена. Авторы охарактеризовали РНК-связывающую активность VP3, минорного белкового компонента сердцевины ротавирионов, который, по их предположению, выполняет функцию вирусной гупнилтрансферазы и направляет деятельность 11 транскриптов, синтезированных из сегментированного двунитевого РНК-генома этих вирусов. Гель-шифт анализ, проведенный с разрушенной (открытой) сердцевиной вириона и вирусспецифические пробы РНК показали, что VP3 имеет сродство к однонитевой РНК (онРНК), но не к днРНК. Показано, что гуанилтрансферазная активность VP3 неспецифична и способна кэпировать РНК, начиная с G- или A-остатков. Установлено, что все 3 белка сердцевины ротавирусов (VP1 - РНК полимераза, VP2 - капсидный белок и VP3 - гуанилтрансфераза) имеют родство с РНК, но только в случае РНК-полимеразы это родство специфично для последовательностей. США, John T. Patton. Lab. of Infect. Dis., National Inst. of Allergy and Infect. Dis., National Inst. of Health, 7 Center Dr., MSC 0720. Rm 117. Bethesda, MD 20892. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КЭППИНГ-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chen, Dayue
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.60

    Horridge, Jackie J.
    RNA-binding activity of the E1B 55-kilodalton protein form human adenovirus type 5 [Text] / Jackie J. Horridge, Keith N. Leppard // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P9374-9379 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активность связывания с РНК белка Е1В 55 килодальтон аденовируса типа 5
Аннотация: Белок Е1В-55К (I) аденовируса типа 5 (АВ-5) требуется для эффективного ядерно-цитоплазматич. транспорта поздних мРНК АВ-5. I способен связываться с РНК. За эту активность отвечает область I, содержащая остатки 284-287, важная для нормального роста АВ-5. Область остатков 250-290 в I гомологична семейству связывающихся с РНК белков. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
АДЕНОВИРУС ТИПА 5
БЕЛОК Е1В
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Leppard, Keith N.
10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 05.01-04В5.109

    Тилькунова, Т. Ю.
    РНК-связывающие свойства белков клостеровируса желтухи свеклы [Текст] / Т. Ю. Тилькунова, Р. А. Зиновкин, А. А. Аграновский // Молекул. биол. - 2004. - Т. 38, N 3. - С. 553-558 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Очищенные рекомбинантные белки p64, p65, p24, p22, p21 клостеровируса желтухи свеклы, а также фрагменты pcp, hel, mtr и pol белков, кодируемых репликативными генами этого вируса, тестировали на наличие способности связывать РНК. Методом Норт-Вестерн-блотинга РНК-связывающие свойства обнаружены у белка p64 и 21 кД фрагмента hel домена хеликазы с консервативными мотивами V и VI. Методом сдвига в полиакриламидном геле показано, что hel связывает РНК со случайной нуклеотидной последовательностью in vitro, причем характер образования комплексов указывает на кооперативность этого взаимодействия. Комплексы РНК-hel стабильны при высокой ионной силе р-ра. Россия, Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва, 119992. Библ. 29
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: КЛОСТЕВИРУС ЖЕЛТУХИ СВЕКЛЫ
БЕЛОК
P64
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Зиновкин, Р.А.; Аграновский, А.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.03-04Б1.38

    de, Waal P. J.
    Characterization of the nucleic acid binding activity of inner core protein VP6 of African horse sickness virus [Text] / Waal P. J. de, H. Huismans // Arch. Virol. - 2005. - Vol. 150, N 10. - P2037-2050 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Характеристика активности связывания нуклеиновой кислоты внутренним белком сердцевины VP6 вируса африканской болезни лошадей
Аннотация: Вирус африканской болезни лошадей (ВАБЛ) принадлежит к семейству реовирусов. Его малый структурный белок VP6 является, предположительно, геликазой. Изучали его взаимодействие с двунитчатой РНК и другими нуклеиновыми кислотами. VP6 связывал двунитчатую РНК и однонитевые РНК и ДНК в зависимости от концентрации NaCl. Из шести усеченных пептидов VP6 два частично перекрывающиеся пептида связывались с двунитчатой РНК при pH 7,0, а другие пептиды с тем же перекрестом - не связывались. Это зависело от влияния pH. Способность к связыванию обладали пептиды, содержащие определенные аминокислоты. Активность связывания зависела от заряда аминокислот. ЮАР, Dep. of Genetics, Univ. of Pretoria, Pretoria. Библ. 4
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ БОЛЕЗНИ ЛОШАДЕЙ
СТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК VP6
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
PH-ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Huismans, H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.746

   
    Characterization of hepatitis delta antigen: specific binding to hepatitis delta virus RNA [Text] / Ju-Hung Lin [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 9. - P4051-4058 . - ISSN 2403-2410
Перевод заглавия: Характеристика антигена гепатита дельта: специфическое связывание с РНК вируса гепатита дельта (HDV)
Аннотация: Ранее было показано, что антиген гепатита дельта (HDaG) обладает РНК-связывающей акт-тью (J. Virol., 62:2403-2410, 1988). Для дальнейшей хар-ки взаимодействия между HDAg и РНК HDV были получены в E. coli слитные белки TrpE, содержащие разные домены HDAg, к-рые тестировали на их РНК-связывающую акт-ть двумя разными методами: Northwestern - иммуноблотингом и тестом на изменение подвижности РНК в геле. Показано, что как геномная, так и антигеномная РНК HDV специфически связываются с HDAg в присутствии избыточного кол-ва неродственных РНК и относительно высокой конц-ии соли. Путем экспрессии различных субдоменов HDAg показали, что за связывание с РНК HDV отвечает средняя треть HDAg. Ни N-концевой, ни С-концевой домены не связывали РНК HDV. Показано, что связывание HDAg и РНК HDV имеет место также в выделенных из плазмы б-ных частицах HDV. Показано также, что сыв. б-ных гепатитом дельта реагирует со всеми тремя субдоменами HDAg, т. е. все домены иммуногенны in vivo. Т. о., продемонстрировано наличие специфич. взаимодействия между антигеном дельта и РНК HDV. США, Howard Hughes Med. Inst. Univ. of Southern California, Sch. of Med., Los Angeles, CA 90033-1054. Ил. 9. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
АНТИГЕНЫ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Lin, Ju-Hung; Chang, Ming-Fu; Baker, Susan C.; Govindarajan, Sugantha; M.C.Lai, Michael
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.102

    Brantley, John D.
    The N-terminal protein of the polyprotein encoded by the potyvirus tobacco vein mottling virus is an RNA-binding protein [Text] / John D. Brantley, Arthur G. Hunt // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 6. - P1157-1162 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: N-концевой белок полипротеина потивируса-вируса крапчатости жилок картофеля, является РНК-связывающим белком
Аннотация: Сообщается об обнаружении РНК-связывающей способности у одного из неструктурных белков вируса крапчатости жилок тобака (ВКЖТ). ВКЖТ принадлежит к группе потивирусов и его геномная РНК транслируется в единый полипротеин, к-рый затем нарезается на индивидуальные вирусспецифические белки. На N-конце этого полипротеина располагается последовательность так называемого 29кД-белка, к-рый обладает протеазной активностью, обеспечивающей выщепление самого этого белка из состава полипротеина. В данной работе показано, что накопленный в клетках E. coli 29 кД-белок ВКЖТ, обладает способностью связываться с молекулами РНК. Связывание не носило специфического в отношении последовательности характера, но преимущественно связывались молекулы, содержащие олиго(Г)-последовательности. Эффективность связывания увеличивалась с повышением ионной силы. Двуцепочечные РНК (и ДНК) связывались менее эффективно, чем одноцепочечные РНК. США, Plant Physiology/Biochem./Mol. Biol. Program, Dept. of Agronomy, Univ of Kentucky, Lexington, Kentucy 40546- 0091. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС КРАПЧАТОСТИ ЖИЛОК КАРТОФЕЛЯ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
N-КОНЦЕВЫЕ БЕЛКИ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hunt, Arthur G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)