СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК ПОЛИМЕРАЗА II<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.75

Ljungman, Mats.
The anti-cancer drug camptothecin inhibits elongation but stimulates initiation of RNA polymerase II transcription [Text] / Mats Ljungman, Philip C. Hanawalt // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 1. - P31-35 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Противоопухолевое средство камптотецин ингибирует элонгацию, однако стимулирует инициацию транскрипции РНК полимеразы II
Аннотация: Camptothecin is a widely used anti-tumor drug that specifically inhibits DNA topoisomerase I. It is believed that topoisomerase I participates in the process of transcription by relaxing torsional stress induced in the duplex DNA by the elongating RNA polymerase. It was assessed the effects of camptothecin on RNA polymerase II transcription from the dihydrofolate reductase (DHFR) gene in Chinese hamster ovary (CHO) cells. Using in vivo [{3}H]uridine pulse labeling and in vitro nuclear run-on techniques to estimate relative rates of transcription, it was found that camptothecin stimulated RNA synthesis from promoter-proximal sequences of the DHFR gene, while transcription from promoter-distal sequences was reduced. Furthermore, camptothecin caused a significant accumulation of RNA polymerases in the 5'-end of the DHFR gene. The effect of camptothecin on transcription was reversible, resulting in a wave of RNA synthesis recovery in a 5' to 3' direction through the DHFR gene following a chase with camptothecin-free medium. It was concluded that camptothecin stimulates initiation but inhibits elongation of the RNA polymerase II transcribed DHFR gene. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CHO
РНК ПОЛИМЕРАЗА II
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hanawalt, Philip C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.314

Ljungman, Mats.
The anti-cancer drug camptothecin inhibits elongation but stimulates initiation of RNA polymerase II transcription [Text] / Mats Ljungman, Philip C. Hanawalt // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 1. - P31-35 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Противоопухолевое средство камптотецин ингибирует элонгацию, однако стимулирует инициацию транскрипции РНК полимеразы II
Аннотация: Camptothecin is a widely used anti-tumor drug that specifically inhibits DNA topoisomerase I. It is believed that topoisomerase I participates in the process of transcription by relaxing torsional stress induced in the duplex DNA by the elongating RNA polymerase. It was assessed the effects of camptothecin on RNA polymerase II transcription from the dihydrofolate reductase (DHFR) gene in Chinese hamster ovary (CHO) cells. Using in vivo [{3}H]uridine pulse labeling and in vitro nuclear run-on techniques to estimate relative rates of transcription, it was found that camptothecin stimulated RNA synthesis from promoter-proximal sequences of the DHFR gene, while transcription from promoter-distal sequences was reduced. Furthermore, camptothecin caused a significant accumulation of RNA polymerases in the 5'-end of the DHFR gene. The effect of camptothecin on transcription was reversible, resulting in a wave of RNA synthesis recovery in a 5' to 3' direction through the DHFR gene following a chase with camptothecin-free medium. It was concluded that camptothecin stimulates initiation but inhibits elongation of the RNA polymerase II transcribed DHFR gene. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CHO
РНК ПОЛИМЕРАЗА II
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hanawalt, Philip C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.120

Mitotic transcription repression in vivo in the absence of nucleosomal chromatin condensation [Text] / Charlotte A. Spencer [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 150, N 1. - P13-26 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Подавление транскрипции в митозе in vivo в отсутствие нуклеосомной конденсации хроматина
Аннотация: Культивируемые клетки различных линий рака человека трансфицировали вирусом HSV-1 герпеса. Обнаружено, что в митозе вирусная ДНК не конденсируется и не связывается с нуклеосомами. При формировании хромосом блокируется активность и РНК-полимеразы, гены к-рой находятся в конденсированном хроматине, и свободной вирусной ДНК. Таким образом, митотическая репрессия транскрипции происходит независимо от конденсации хроматина. Канада, Dep. Oncol., Univ. Alberta, Cross Cancer Inst., Edmonton, Alberta T6G 1Z2. Fax: (780) 432-8892, E-mail: charlotte.spencer@cancerboard.ab.ca. Библ. 88

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ХРОМОСОМЫ
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМАТИНА
РНК ПОЛИМЕРАЗА II
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЛИНИИ РАКОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spencer, Charlotte A.; Kruhlak, Michael J.; Jenkins, Heather L.; Sun, Xuejun; Bazett-Jones, David P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.51

Herrmann, Christine H.
The Cdk9 and cyclin T subunits of TAK/P-TEFb localize to splicing factor-rich nuclear speckle regions [Text] / Christine H. Herrmann, Michael A. Mancini // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 8. - P1491-1503 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Субъединицы TAK/P-TEF6-Cdk9 и циклин T локализованы в областях фактора сплайсинга/обогащенных ядерными "пятнышками"
Аннотация: TAK/P-TEFb-фактор элонгации РНК полимеразы II построен из Cdk9 (циклин-зависимой киназы9) и циклина Т. Определили, что Cdk9 и циклин Т1 распространены в нуклеоплазме за исключением ядрышка. Их кластеры выявлены в областях, обогащенных ядерными "пятнышками" . Установлена ограниченная колокализация обеих субъединиц с различными фосфорилированными формами РНК полимеразы II. При обработке клеток HeLa ингибиторами факторов транскрипции распределение Cdk9 и циклина Т1 изменялось. Транзиторная экспрессия мутантов циклина Т1 с делециями показала, что это соединение имеет значение для аккумуляции ядерных "пятнышек". Предполагают, что циклин Т1 участвует в связывании партнеров в ядерных "пятнышках". США, Dept of Mol. Virol. and Microbiol., Baylor College of Med., Houston, TX 77030, (e-mail: herrmann@bcm.tmc.edu. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
НУКЛЕОПЛАЗМА
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ
РНК ПОЛИМЕРАЗА II
C-ТЕРМИНАЛЬНЫЙ ДОМЕН CTD
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mancini, Michael A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.102

Aoyagi, Norikazu.
Genes encoding Drosophila melanogaster RNA polymerase II general transcription factors: Diversity in TFIIA and TFIID components contributes to gene-specific transcriptional regulation [Text] / Norikazu Aoyagi, Davod A. Wassarman // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 150, N 2. - PF45-F49 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Гены, кодирующие РНК полимеразу II общие транскрипционные факторы Drosophila melanogaster: различия в TFIIA и TFIID компонентах вносят вклад в ген-специфическую регуляцию транскрипции
Аннотация: В кратком обзоре рассмотрены следующие вопросы. Биология инициации транскрипции. TAF[II], TBP и TFIIA компоненты обеспечивают ген-специфическую транскрипцию. Геномика инициации транскрипции. США [Wasserman D. A.], Nat. Inst. of Health, Nat, Inst. of Cgild Health and Human Devel., Cell Biol. and Metab. Branch., Bldg. 18T, Rm. 101, Bethesda, MD 20892. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РОЛЬ TFIIA
РОЛЬ TFIID
РНК ПОЛИМЕРАЗА II

Доп.точки доступа:
Wassarman, Davod A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04Я6.68

Actin is part of pre-initiation complexes and is necessary for transcription by RNA polymerase II [Text] / Wilma A. Hofmann [et al.] // Nature Cell Biol. - 2004. - Vol. 6, N 11. - P1094-1101 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Актин является частью пре-иниационного комплекса и необходим для транскрипции с помощью РНК полимеразы II
Аннотация: Продемонстрировано, что 'бета'-actin важен для регуляции транскрипции, т. к. антитела, направленные против 'бета'-actin ингибируют транскрипцию in vivo и in vitro. Установлено рекрутирование актина в промоторную область индуцируемого интерфероном-'гамма' гена MHC2TA, а также индуцибельного интерфероном-'альфа' G1P3 гена. Установлено, что актин и РНК полимераза II ко-локализуются in vivo и очищаются вместе. Продемонстрировано, что антитела против 'бета'-actin блокируют инициацию транскрипции. Показано, что 'бета'-actin стимулирует Транскрипцию с помощью РНК полиеразы II. Выявлено присутствие 'бета'-actin в пре-иниационном комплексе. США [P. de Lanerolle], Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН 'БЕТА'-АКТИНА
УЧАСТИЕ В ПРЕСС-ИНИАЦИОННОМ КОМПЛЕКСЕ
РНК ПОЛИМЕРАЗА II

Доп.точки доступа:
Hofmann, Wilma A.; Stojiljkovic, Ljuba; Fuchsova, Beata; Vargas, Gabriela M.; Mavrommatis, Evangelos; Philimonenko, Vlada; Kysela, Katarina; Goodrich, James A.; Lessard, James L.; Hope, Thomas J.; Hozak, Pavel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.98

Connelly, Sheila.
A CCAAT box sequence in the adenovirus major late promoter functional as part of an RNA polymerase II termination signal [Text] / Sheila Connelly, James L. Manley // Cell. - 1989. - Vol. 57, N 4. - P561-571 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: ССААТ последовательность главного позднего промотора аденовируса функционирует как часть терминирующего сигнала РНК-полимеразы II
Аннотация: Терминация транскрипции генов РНК-полимеразой II в ряде случаев происходит в районе сайтов полиаденилирования, хотя обычно терминация происходит значительно дальше. Авторы использовали для картирования терминации транскрипции химерную плазмидную ДНК, содержащую главный поздний промотор аденовирусов, направляющий транскрипцию ранних генов SV 40. Обнаружено, что в Кл, трансфецированных рекомбинантной ДНК, происходит терминация транскрипции в определенной, проксимальной по отношению к промотору, области, к-рая содержит ССААТ-последовательность. Данный участок главного позднего промотора аденовируса способен терминировать транскрипцию независимо от ориентации, когда она расположена за сайтом полиаденилирования. В Кл, зараженных аденовирусом, инициация транскрипции с предшествующего промотора на хромосоме аденовируса терминируется в том же месте, указывая на терминирующую функцию ССААТ-последовательности. США, Dep. of Biological Sciences Columbia Univ. New York, New York 10027. Ил. 6. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ГЛАВНЫЙ ПОЗДНИЙ ПРОМОТОР
ССААТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
РНК ПОЛИМЕРАЗА II
ТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Manley, James L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.09-04Т4.122

Otsuka, S.
Ioxynil and tetrabromobisphenol a suppress thyroid-hormoneinduced activation of transcriptional elongation mediated by histone modifications and RNA polymerase II phosphorylation [Text] / S. Otsuka, A. Ishihara, K. Yamauchi // Toxicol. Sci. - 2014. - Vol. 138, N 2. - P290-299. - 41 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Иоксинил и тетрабромбисфенол А супрессируют вызываемую тиреоидным гормоном активацию транскрипционной элонгации, опосредуемую модификациями гистона и фосфорилированием РНК-полимеразы II
Аннотация: Воздействие гербицида иоксинила (I) и ингибитора горения тетрабромбисфенола А(II) на клетки XL58-TRE-LUC лягушки Xenopus laevis снижало содержание транскрипта thrb гена, кодирующего рецептор-'бета' тиреоидного гормона и супрессировало вызываемое 3,3',5-трийодтиронином (III) повышение триметилированного гистона Н3 и фосфорилирование РНК-полимеразы II по серину 5 и по серину 2. Показано, что I и II снижали уровень транскрипции, активируемой III. Считают, что I и II оказывают эпигенетическое воздействие на опосредуемый рецептором III каскад регуляции генома. Япония, Dept. of Biological Science, Graduate School of Scienze, Shizuoka Univ., Shizuoka 422-8529

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ИОКСИНИЛ
ТЕТРАБРОМБИСФЕНОЛ А
РЕЦЕПТОР ТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА
РНК ПОЛИМЕРАЗА II
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ishihara, A.; Yamauchi, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 16.11-04А1.133

Takahashi, J. S.
Molecular components of the circadian clock in mammals [Text] / J. S. Takahashi // Diabetes, Obesity and Metab. - 2015. - Vol. 17, прил. 1. - P6-11 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Молекулярные компоненты циркадианных часов млекопитающих

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.11
Рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ ЧАСЫ
ЧАСОВЫЕ ГЕНЫ
ЭПИГЕНЕТИКА
РНК ПОЛИМЕРАЗА II
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска