СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.407

Ogurusu, Tarou.
Identification of GABA[A] receptor subunits in rat retina: Cloning of the rat GABA[A] receptor p[2]-subunit cDNA [Text] / Tarou Ogurusu, Hideharu Taira, Ryuzo Shingai // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 3. - P964-968 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Идентификация субъединиц рецептора GABA[A] в сетчатке крыс. Клонирование кДНК P[2]-субъединицы рецептора GABA[A] крыс
Аннотация: We identified GABA[A] receptor subunits in rat retina using PCR. The high degree of conservation among previously described members of ligand-gated anion channels in transmembrane domains was used to design degenerate sense and antisense oligonucleotides. These oligonucleotides were used as primers for PCR, which was applied to the rat retina cDNA. Analysis of clones derived from the PCR amplification identified the GABA[A] 'альфа'[1], 'бета'[1], 'бета'[3], and 'гамма'[2] subunits and the glycine 'альфа'[1] subunit. In addition, two clones closely related to the human GABA[A] 'ро'-subunit class were obtained. Molecular cloning revealed one of them as the rat counterpart of the human 'ро'[2] subunit. Northern blot analysis demonstrated the expression of mRNAs for 'ро' subunits in retina. These results further support the hypothesis that bicuculline-insensitive GABA channels in rat retina are comprised of 'ро' subunits. Япония, Dep. Computer Inform. Sci., Fac. Eng., Iwate Univ., Morioka, Iwate. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
СУБЪЕДИНИЦЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕТЧАТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taira, Hideharu; Shingai, Ryuzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.183

3'альфа'-Hydroxy-3'бета'-trifluoromethyl-5'альфа'-pregnan-20-one (Co 2-1970): A partial agonist at the neuroactive steroid site of the 'гамма'-aminobutyric acid[A] receptor [Text] / Jon E. Hawkinson [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 5. - P897-906 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: 3'альфа'-Гидрокси-3'бета'-трифторметил-5'альфа'-прегнан-2-он(Co 2-1970): Частичный агонист участка [связывания] нейроактивных стероидов А-рецептора 'гамма'-аминомасляной кислоты
Аннотация: На изолированных мембранах коры мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что Co 2-1970 (I) ингибировал связывание [{35}S]трет-бутилбициклофосфоротионата максимально на 44% с IC[50] 43 нМ. Ингибиторный эффект I проявлялся только в присутствии ГАМК в конц-ии 5 мкМ. В этих условиях 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-он (II) ингибировал связывание радиолиганда на 90%. В опытах на клетках почек человеческого эмбриона линии 293, экспрессирующих рекомбинантные формы ГАМК[А]-рецептора, показано, что I ингибировал связывание радиолиганда с рецепторами состава 'альфа'1'бета'2'гамма'2L и 'альфа'2'бета'2'гамма'2L максимально на 39-43%, а с рецепторами состава 'альфа'1,'бета'1'гамма'2L, 'альфа'3'бета'2'гамма'2L и 'альфа'5'бета'2'гамма'2L - максимально на 54-65%. Считают, что I, в отличие от II, проявляет св-ва частичного агониста участка связывания нейроактивных стероидов ГАМК[А]-рецептора. США, CoCensys, Inc., Irvine, CA92718. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: 3'АЛЬФА'-ГИДРОКСИ-3'БЕТА'-ТРИФТОРМЕТИЛ-5'АЛЬФА'-ПРЕГНАН-2-ОН
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
ЧАСТИЧНЫЙ АГОНИСТ
[{35}S]ТРЕТ-БУТИЛБИЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕМБРАНЫ КОРЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hawkinson, Jon E.; Drewe, John A.; Kimbrough, Catherine L.; Chen, Jie-Sheng; Hogenkamp, Derk J.; Lan, Nancy C.; Gee, Kelvin W.; Shen, Ke-Zhong; Whittemore, Edward R.; Woodward, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.12-04М6.14

Funabashi, Toshiya.
Bicuculline infusion advances the timing of Fos expression in LHRH neurons in the preoptic area of proestrous rats [Text] / Toshiya Funabashi, Kayoko Jinnai, Fukuko Kimura // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 3. - P771-774 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Инфузия бикукуллина ускоряет наступление экспрессии Fos в люлиберин-содержащих нейронах в преоптической области крыс в проэструсе
Аннотация: Взрослым самкам крыс в проэструсе инфузировали в предсердие солевой р-р или р-р бикукуллина (50 мг/кг/час) в течение 3 ч (с 100 до 13 ч) и в 14 ч анализировали экспрессию иммунореактивного Fos в содержащих ЛГ-РГ нейронах преоптической области. У крыс, получавших солевой р-р, определяли также экспрессию Fos в нейронах в 17 ч. Показали, что экспрессия Fos в 14 ч обнаруживается только у крыс, получавших бикукуллин и относительное содержание и распределение нейронов, экспрессирующих Fos у этих крыс оказывается таким же, как у контрольных крыс в 17 ч. При этом накопление иммунореактивного ЛГ в сыворотке в 14 ч отмечалось только у получавших бикукуллин крыс и оно было таким же, как у контрольных крыс в 17 ч. Т. обр., бикукуллин, являющийся антагонистом рецепторов ГАМК[A], ускоряет наступление экспрессии Fos в преоптической области и выброс ЛГ у крыс в проэструсе. Япония, Dep. Physiol., Yokohama City Univ. Sch. Med., Yokohama 236. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
НЕЙРОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ FOS
ГАМКЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
АНТАГОНИСТ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jinnai, Kayoko; Kimura, Fukuko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.236

Funabashi, Toshiya.
Bicuculline infusion advances the timing of Fos expression in LHRH neurons in the preoptic area of proestrous rats [Text] / Toshiya Funabashi, Kayoko Jinnai, Fukuko Kimura // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 3. - P771-774 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Инфузия бикукуллина ускоряет наступление экспрессии Fos в люлиберин-содержащих нейронах в преоптической области крыс в проэструсе
Аннотация: Взрослым самкам крыс в проэструсе инфузировали в предсердие солевой р-р или р-р бикукуллина (50 мг/кг/час) в течение 3 ч (с 100 до 13 ч) и в 14 ч анализировали экспрессию иммунореактивного Fos в содержащих ЛГ-РГ нейронах преоптической области. У крыс, получавших солевой р-р, определяли также экспрессию Fos в нейронах в 17 ч. Показали, что экспрессия Fos в 14 ч обнаруживается только у крыс, получавших бикукуллин и относительное содержание и распределение нейронов, экспрессирующих Fos у этих крыс оказывается таким же, как у контрольных крыс в 17 ч. При этом накопление иммунореактивного ЛГ в сыворотке в 14 ч отмечалось только у получавших бикукуллин крыс и оно было таким же, как у контрольных крыс в 17 ч. Т. обр., бикукуллин, являющийся антагонистом рецепторов ГАМК[A], ускоряет наступление экспрессии Fos в преоптической области и выброс ЛГ у крыс в проэструсе. Япония, Dep. Physiol., Yokohama City Univ. Sch. Med., Yokohama 236. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
НЕЙРОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ FOS
ГАМКЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
АНТАГОНИСТ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jinnai, Kayoko; Kimura, Fukuko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.239

Grenhoff, J.
Sulfonylureas enhance GABA[A] synaptic potentials in rat midbrain dopamine neurones [Text] / J. Grenhoff, S. W. Johnson // Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 156, N 2. - P147-148 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: [Производные] cульфонилмочевины увеличивают ГАМК[A]-синаптические потенциалы в дофаминовых нейронах среднего мозга крысы
Аннотация: Сульфонилмочевины глибенкламид (глибурид; I; 1-10 мкМ) и глипизид (II) увеличивали опосредуемые рецепторами ГАМК[А] быстрые ТПСП дофамин-содержащих нейронов вентральной тегментальной области и черной субстанции. I и II не влияли на поздние медленные ТПСП, опосредуемые ГАМК[Б]-рецепторами. I и II не влияли на ВПСП и потенциал покоя. Т. обр., опосредуемые ГАМК[А]- и ГАМК[Б]-рецепторами синаптические потенциалы генерируются входами разных популяций ГАМКергических нейронов. Различная модуляция этих входов может иметь значение для симптоматологии и лекарственной терапии нарушений базальных ганглиев, в частности, при болезни Паркинсона. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ДОФАМИН-СОДЕРЖАЩИЕ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
СРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, S.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.246

Tanaka, Tatsuro.
Inhibition of GABA[A] synaptic responses by brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in rat hippocampus [Text] / Tatsuro Tanaka, Hiroshi Saito, Norio Matsuki // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 9. - P2959-2966 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Торможение ГАМК[А]-синаптических реакций мозговым нейротрофическим фактором в гиппокампе крыс
Аннотация: На срезах гиппокампа 12-18-дневных крысят присутствие рекомбинантного мозгового нейрофического фактора человека в перфузируемом искусственной спинномозговой жидкости ослабляло р-цию нейронов поля СА1 на воздействие ГАМК, опосредуемое ГАМК[А]-рецепторами. Нагрузка постсинаптических клеток препаратом К 252а, подавляющим киназную активность семейства Trk-рецепторов, делала тормозные синаптические токи устойчивыми к подавляющему действию названного фактора. Аналогичный эффект давало постсинаптическое введение препарата U73122, ингибитора фосфолипазы С, или связывание Ca{2+} соотв. хелатором. Япония, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 54

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
НЕЙРОТРОПНЫЙ МОЗГОВОЙ ФАКТОР
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saito, Hiroshi; Matsuki, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.37

Multiple modulatory effects of the neuroactive steroid pregnanolone on GABA[A] receptor in frog pituitary melanotrophs [Text] / Foll Frank Le [et al.] // J. Physiol. - 1997. - Vol. 504, N 2. - P387-400 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Множественные модуляторные эффекты нейроактивного стероида прегнанолона на рецепторы ГАМК[А] в меланотропах гипофиза лягушки
Аннотация: Провели электрофизиологическую регистрацию ответов изолированных меланотропов гипофиза лягушки на ГАМК. Низкие конц-ии прегнанолона (ПЛ; 0,01-1 мкМ) усиливали ток, индуцированный агонистами рецепторов ГАМК[А] и дозозависимо увеличивали продолжительность ингибирующего действия ГАМК на спонтанные потенциалы действия. При конц-ии 1 мкМ ПЛ снижал значение ED[50] для ГАМК в стимуляции электрической активности клеток с 4,2 до 1,8 мкМ. Внутриклеточное введение ПЛ не влияло на ответ клеток на ГАМК. Экзогенный ПЛ ускорял наступление десенситизации клеток к ГАМК. Высокие конц-ии ПЛ (30 мкМ) обратимо подавляли индуцированный ГМК. ток. Франция, Lab. Cell. and Mol. Neuroendocrinol., European Inst. Peptide Res, INSERM U413, Univ. Rouen, 76821 Mont-Saint-Aignan. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99 + 341.39.39.21.33.17.02
Рубрики: ГИПОФИЗ
МЕЛАНОТРОПЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
ПРЕГНЕНОЛОН
ВЛИЯНИЕ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Le, Foll Frank; Castel, Helene; Louiset, Estelle; Vaudry, Hubert; Cazin, Lionel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.224

Characterization of U-101017 as a GABA[A] receptor ligand of dual functionality [Text] / Haesook K. Im [et al.] // Brain Res. - 1996. - Vol. 714, N 1-2. - P165-168 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Характеристика U-101017 как лиганда ГАМК[A]-рецептора с двойственной функциональной [активностью]
Аннотация: Опыты поставлены на клетках эмбриональной почки человека, экспрессирующих 'альфа'1'бета'2'гамма'2-подтип ГАМК[A]-рецептора крысы. Показано, что U-101017 (I) в конц-ии до 1 мкМ стимулировал Cl{-}-ток, индуцированный ГАМК, максимально на 95%. При повышении конц-ии I до 40 мкМ индуцирующий эффект ГАМК достигал исходного уровня. Антагонист бензодиазепинового сайта ГАМК[А]-рецептора, Ro 15-17886 блокировал вызываемое I усиление Cl{-}-тока. Двухфазность эффекта I обнаружена также и в том случае, когда клетки экспрессировали 'альфа'3'бета'2'гамма'2-подтип ГАМК{А}-рецептора. Максимальный стимулирующий эффект I при воздействии на 'альфа'1'бета'2'гамма'2- и 'альфа'3'бета'2'гамма'2-подтипы был снижен по сравнению с диазепамом до 66% и 25%, соотв. Считают, что I проявляет св-ва частичного бензодиазепинового агониста с преимущественной селективностью в отношении 'альфа'1'бета'2'гамма'2-подтипа ГАМК{А}-рецептора. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
ЛИГАНД U-101017
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ПОЧКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Im, Haesook K.; Im, Wha Bin; Von, Voigtlander Philip F.; Carter, Donald B.; Murray, Beverly H.; Jacobsen, E.Jon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.226

Liu, Haizhen.
Влияние прогестерона на связывание [{3}H]-ГАМК с ГАМК[А]-рецепторами различных отделов мозга, с яичниками и маткой мышей [Text] / Haizhen Liu, Xiaod Zhang, Jianqin Zhu // Nanjing daxue xuebao. Ziran kexue = J. Nanjing Univ. Natur. Sci. Ed. - 1997. - Vol. 33, N 2. - С. 316-322 . - ISSN 0469-5097
Аннотация: Введение мышам прогестерона (I) в дозе 0,5 мкг приводило к резкому снижению связывания [{3}H]-ГАМК с ГАМК[А]-рецепторами мозжечка, коры больших полушарий, гиппокампа, гипоталамуса и матки. Аналогичные данные были получены при введении I совместно с пикротоксином. Не обнаружено влияния I на связывание радиолиганда с ГАМК[А]-рецепторами яичников. КНР, Nanjing Univ., 210093 Nanjing. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
ГАМК
СВЯЗЫВАНИЕ
МОЗГ
ЯИЧНИКИ
МАТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiaod; Zhu, Jianqin

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.293

Effect of GABA[A] receptor antagonist, bicuculline on halothane-induced reductions of spinal dorsal horn low-threshold receptive fields in the rat [Text] : abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997 / H. Iwakura [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - P277 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Влияние антагониста ГАМК[А]-рецепторов, бикукуллина, на вызываемое галотаном сокращение низкопороговых рецептивных полей задних рогов спинного мозга крысы
Аннотация: Электрофизиологическими методами показано, что в условиях наркоза, вызванного галотаном в конц-ии 1,1 или 1,6%, двукратное введение бикукуллина (I) в дозе 0,5 мг/кг в/в или трехкратное введение в дозе 1 мг/кг ингибировало вызываемое галотаном сокращение размеров низкопороговых рецептивных полей в задних рогах спинного мозга. Эффект I не полностью блокировал действие галотана. Считают, что действие галотана частично опосредуется ГАМК[А]-рецепторами. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT 06510

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
РЕЦЕПТИВНЫЕ ПОЛЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iwakura, H.; Tsukamoto, T.; Shimada, S.G.; Collins, J.G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.314

Toki, Sadamu.
Изменения ГАМК[А]-рецепторного комплекса у крыс с зависимостью от диазепама [Text] / Sadamu Toki // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1997. - Vol. 66, N 1-2. - С. 101-111 . - ISSN 0036-472X
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' F344 с физической зависимостью от диазепама (I). Симптомы лишения I (спонтанные судороги и др.) были максимально выражены через 39-45 ч после последнего введения и отсутствовали через 159-168 ч. Через 42 ч после прекращения введения I ГАМК-стимулированный транспорт {36}Cl{-} в мембранные везикулы из коры мозга возрастал по сравнению с контролем с 20 до 26 нмоль/10 с/мг белка. Через 0 и 42 ч после прекращения введения I наблюдаемое в норме потенцирование этанолом ГАМК-стимулируемого транспорта {36}Cl{-} не выявлялось. Через 42 ч величина B[макс.] связывания [{3}H]флунитразепама была повышена по сравнению с контролем и через 162 ч нормализовалась. Япония, Sapporo Medical Univ., Sapporo. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ЗАВИСИМОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
КРЫСЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.09-04Т5.75

Toki, Sadamu.
Изменения ГАМК[А]-рецепторного комплекса у крыс с зависимостью от диазепама [Text] / Sadamu Toki // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1997. - Vol. 66, N 1-2. - С. 101-111 . - ISSN 0036-472X
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' F344 с физической зависимостью от диазепама (I). Симптомы лишения I (спонтанные судороги и др.) были максимально выражены через 39-45 ч после последнего введения и отсутствовали через 159-168 ч. Через 42 ч после прекращения введения I ГАМК-стимулированный транспорт {36}Cl{-} в мембранные везикулы из коры мозга возрастал по сравнению с контролем с 20 до 26 нмоль/10 с/мг белка. Через 0 и 42 ч после прекращения введения I наблюдаемое в норме потенцирование этанолом ГАМК-стимулируемого транспорта {36}Cl{-} не выявлялось. Через 42 ч величина B[макс.] связывания [{3}H]флунитразепама была повышена по сравнению с контролем и через 162 ч нормализовалась. Япония, Sapporo Medical Univ., Sapporo. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ЗАВИСИМОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.10-04М3.1

The GABA[A] receptor is expressed in human neurons derived from a teratocarcinoma cell line [Text] / Toshiyuki Matsuoka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 237, N 3. - P719-723 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Рецептор ГАМК[А] экспрессирован в нейронах человека, полученных из одной линии клеток тератокарциномы
Аннотация: Ретиноевая кислота вызывает дифференцировку клеток NT2 тератокарциномы человека с образованием нейроноподобных клеток NT2-N, в которых методом пэтч-кламп идентифицировали рецепторы нейромедиаторов. Характерный для нейронов зависимый от потенциала перенос Na{+} обнаружили в клетках NT2-N, но не в клетках NT2. Агонисты глутаматного рецептора N-метил-D-аспартат и каинат индуцируют ионные потоки в клетках. Вызванные ГАМК потоки подавляются селективным антагонистом бикукуллином. Показано, что ГАМК вызывает одиночные ионные потоки через каналы двух классов с проводимостью 26 и 50 пСм; потоки не индуцировались ацетилхолином, серотонином или дофамином. Таким образом, в клетках обнаружена чувствительность к раздражению и угнетению, характерная для центральной нервной системы. Япония, Dep. Physiol., Kobe Univ. Sch. Med., Kobe 650. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
ЭКСПРЕССИЯ
ИОННЫЕ ТОКИ
ТЕРАТОКАРЦИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Toshiyuki; Kondoh, Takeshi; Tamaki, Norihiko; Nishizaki, Tomoyuki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.01-04М3.159

Engblom, A. Christine
Glycine and GABA[A] receptor-mediated chloride fluxes in synaptoneurosomes from different parts of the rat brain [Text] / A.Christine Engblom, Krister S. Eriksson, Karl E. O. OAkerman // Brain Res. - 1996. - Vol. 712, N 1. - P74-83 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Опосредованные рецепторами глицина и рецепторами ГАМК[А] потоки хлоридов в синаптонейросомах из разных частей головного мозга крыс
Аннотация: Синаптонейросомы (СН) выделяли из гомогенатов коры головного мозга, стриатума, гиппокампа, мозжечка, задней области стволовой части большого мозга взрослых крыс Wistar. Потоки CL{-}, возбуждаемые в СН глицином (I) или ГАМК, оказались чувствительными к присутствию пикротоксина. Присутствие в инкубационной среде стрихнина блокировало потоки CL{-}, возбуждаемые I, тогда как присутствие в ней бикукуллина блокировало потоки CL{-}, возбуждаемые ГАМК. Вызываемая KCL деполяризация сопровождалась высвобождением I и ГАМК из СН (этот эффект частично зависел от присутствия Ca{2+}). Финляндия, Abo Akademi Univ., BioCity, POB 66, 20521 Abo. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПТОСОМЫ
ХЛОРИДНЫЕ ПОТОКИ
РЕЦЕПТОРЫ ГЛИЦИНА
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РАЗНЫЕ ОТДЕЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eriksson, Krister S.; OAkerman, Karl E.O.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.195

Modulation of recombinant murine GABA[A] receptors by cAMP-dependent protein kinase [Text] : pap. Physiol. Soc. Sci. Meet., Cambridge, 15-17 Dec., 1997 / A. Amato [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 506. - P44 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Модуляция рекомбинантных ГАМК[А]-рецепторов мыши цАМФ-зависимой протеинкиназой
Аннотация: В опытах на культуре клеток эмбриональной почки человека электрофизиологическими методами показано, что при экспрессировании клетками гомомерных 'бета'3 или гетеромерных 'альфа'1'бета'3 или 'альфа'1'бета'3'гамма'2S ГАМК[А]-рецепторов внутриклеточный диализ цАМФ в конц-ии 300 мкМ приводил к усилению р-ции на ГАМК в конц-ии 10 мкМ до 112, 122 и 139%, соотв. При замене 'бета'3-субъединиц в гетеромерных рецепторах на 'альфа'2-субъединицы влияния цАМФ на токи, индуцируемые ГАМК, не обнаружено. Сделан вывод, что цАМФ-зависимая протеинкиназа модулирует функциональную активность ГАМК[А]-рецепторов. Великобритания, The School of Pharmacy, London WC1N 1AX. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
МОДУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦАМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
КЛЕТКИ HEK

Доп.точки доступа:
Amato, A.; McDonald, B.J.; Moss, S.J.; Smart, T.G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.253

Functional GABA[A] receptors on rat vagal afferent neurones [Text] / Mark Ashworth-Preece [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 120, N 3. - P469-475 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Функциональные ГАМК[А]-рецепторы на афферентных нейронах вагуса крысы
Аннотация: В опытах на изолированном нодозном ганглии крыс 'MARS''MARS' Wistar-Kyoto показано, что ГАМК (1-100 мкМ) и изогувацин (3-100 мкМ) вызывали зависимую от конц-ии деполяризацию нейронов. Селективные антагонисты ГАМК[А]-рецепторов, SR95531 и бикукуллин, в конц-ии 3 мкМ смешали кривую "конц-ия - эффект" для ГАМК и изогувацина в область более высоких конц-ий. Методом рецепторной авторадиографии на срезах ствола мозга с использованием селективного антагониста ГАМК[А]-рецепторов, {3}H-SR95531 (7,2 нМ), обнаружено присутствие участков его связывания в медиальном ядре солитарного тракта и дорзальном двигательном ядре вагуса. Сделан вывод о наличии ГАМК[А]-рецепторов на соме и центральных терминалях афферентных нейронов вагуса. Австралия, Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
ИЗОГУВАЦИН
БИКУКУЛЛИН
SR95531
НОДОЗНЫЙ ГАНГЛИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ashworth-Preece, Mark; Krstew, Elena; Jarrott, Bevyn; Lawrence, Andrew J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.04-04М3.86

Functional GABA[A] receptors on rat vagal afferent neurones [Text] / Mark Ashworth-Preece [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 120, N 3. - P469-475 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Функциональные ГАМК[А]-рецепторы на афферентных нейронах вагуса крысы
Аннотация: В опытах на изолированном нодозном ганглии крыс 'MARS''MARS' Wistar-Kyoto показано, что ГАМК (1-100 мкМ) и изогувацин (3-100 мкМ) вызывали зависимую от конц-ии деполяризацию нейронов. Селективные антагонисты ГАМК[А]-рецепторов, SR95531 и бикукуллин, в конц-ии 3 мкМ смешали кривую "конц-ия - эффект" для ГАМК и изогувацина в область более высоких конц-ий. Методом рецепторной авторадиографии на срезах ствола мозга с использованием селективного антагониста ГАМК[А]-рецепторов, {3}H-SR95531 (7,2 нМ), обнаружено присутствие участков его связывания в медиальном ядре солитарного тракта и дорзальном двигательном ядре вагуса. Сделан вывод о наличии ГАМК[А]-рецепторов на соме и центральных терминалях афферентных нейронов вагуса. Австралия, Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
ИЗОГУВАЦИН
БИКУКУЛЛИН
SR95531
НОДОЗНЫЙ ГАНГЛИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ashworth-Preece, Mark; Krstew, Elena; Jarrott, Bevyn; Lawrence, Andrew J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.367

Subunit-dependent interaction of the general anaesthetic etomidate with the 'гамма'-aminobutyric acid type A receptor [Text] / Claire Hill-Venning [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 120, N 5. - P749-756 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Зависимое от субъединичного состава взаимодействие общего анестетика, этомидата, с рецептором 'гамма'-аминомасляной кислоты типа А
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, экспрессирующих субъединицы рекомбинантного ГАМК[А] рецептора человека. Для 'бета'[2]-содержащих рецепторов величина EC[50] потенцирования этомидатом (I) токов, индуцируемых ГАМК, составляла 0,6-1,2 мкМ и мало зависела от природы 'альфа'-субъединичного состава гетероолигомерного рецепторного комплекса. Замена 'бета'[2]- на 'бета'[1]-субъединицу вызывала повышение значения EC[50] до 6-11 мкМ для всех исследованных 'альфа'-изоформ. Показано, что для рецепторов состава 'альфа'[6]'бета'[1]'гамма'[2L] и 'альфа'[6]'бета'[2]'гамма'[2L] добавление I максимально увеличивало амплитуду тока, индуцируемого ГАМК, на 28 и 169%, соотв. Потенцирующий эффект нейростероида 5'альфа'-прегнан-3'альфа'-ол-20-она был более выражен для 'бета'[1]-содержащих рецепторов, чем для 'бета'[2]-содержащих рецепторов. Сделан вывод, что набор субъединиц в составе рекомбинантного ГАМК[А] рецептора определяет потенцирующую эффективность I. Великобритания, Dundee Univ., Dundee, DD1 9SY. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЭТОМИД
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ООЦИТЫ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Hill-Venning, Claire; Belelli, Delia; Peters, John A.; Lambert, Jeremy J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.12-04М6.30

GABA[A] receptor mediated elevation of Ca{2+} and modulation of gonadotropin-releasing hormone action in 'альфа'T3-1 gonadotropies [Text] / B. Williams [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 2000. - Vol. 12, N 2. - P159-166 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Опосредуемые рецепторами ГАМК[А] повышение уровня Ca{2+} и модуляция действия гонадолиберина в гонадотропах 'альфа'T3-1
Аннотация: Агонисты рецепторов ГАМК[А] (ГАМК и мусцимол) стимулировали быстрое повышение уровня внутриклеточного Ca{2+} в культивируемых гонадотропах 'альфа'T3-1, а агонисты рецепторов ГАМК[В] не обладали таким действием. Действие мусцимола подавлялось антагонистом ГАМК[А], бикукулином, но не антагонистом ГАМК[В], баклофеном. Повышение конц-ии Ca{2+} в клетках индуцировал также нейроактивный стероид 5'альфа'-прегнан-3'альфа'-ол-11,20-дион. Ответы Ca{2+} на активацию ГАМК[А] отменяли антагонист потенциал-открываемых Ca{2+}-каналов, нифедипин, и удаление Ca{2+} из культуральной среды. Прединкубация клеток с мусцимолом увеличивала ответ Ca{2+} на ГнРГ или иономицин. Обсуждают физиологическое значение ГАМК[А] в модуляции действия ГнРГ на гонадотропы. Великобритания, Univ. Bristol, Div. Med, Bristol. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
'ГАММА'-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
ГОНАДОТРОПИН
АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ГОНАДОТРОПЫ
КЛЕТКИ 'АЛЬФА'T3-1

Доп.точки доступа:
Williams, B.; Bence, M.; Everest, H.; Forresy-Owen, W.; Lightman, S.L.; McArdle, C.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.11-04Т4.71

Martin, Joseph V.
Influence of oxygenated fuel additives and their metabolites on the binding of a convulsant ligand of the 'гамма'-aminobutyric acid[A] (GABA[A]) receptor in rat brain membrane preparations [Text] / Joseph V. Martin, Nesli M. Bilgin, M.Michael Iba // Toxicol. Lett. - 2002. - Vol. 129, N 3. - P219-226 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Влияние оксигенированных добавок к горючему и их метаболитов на связывание конвульсантов, лигандов рецепторов 'гамма'-аминомасляной кислоты (ГАМК[А]), препаратами мембран мозга крыс
Аннотация: Для изучения механизмов неврологических эффектов (головной боли, насморка, головокружения) некоторых горючих октановых веществ изучали процессы связывания с ГАМК[А]-рецепторами в препаратах мембран мозга крыс. Для этого использовали меченый лиганд [{3}H]t-бутилбициклоортобензоат (I), который связывается с тем же участком рецептора, что и конвульсанты. Установлено, что короткоцепочечные t-эфиры и их t-спиртовые метаболиты ингибируют связывание на конвульсантном сайте ГАМК[А] рецепторов. Величина ингибирования имела тенденцию коррелировать с длиной углеродной цепи. В случае наличия одинакового количества атомов углерода в молекулах изучаемых агентов, их способность к ингибированию связывания I была более выраженной для спиртов, чем для эфиров. Способность к ингибированию для эфиров и спиртов убывала в следующем порядке: t-амиловый спирт, t-амилметиловый эфир, этил-t-бутиловый эфир t-бутиловый спирт метил-t-бутиловый эфир этанол. В насыщающем анализе метил-t-бутиловый эфир снижал кажущуюся плотность связывания (B[max]) для конвульсантов. США, Dep. of Biology, Rutgers University, 315 Penn Street, Camden, NJ 08055. Библ. 47

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: АМИЛОВЫЙ СПИРТ
АМИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛБУТИЛОВЫЙ ЭФИР
БУТИЛОВЫЙ СПИРТ
МЕТИЛБУТИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТАНОЛ
КОНВУЛЬСАНТЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
МОЗГ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bilgin, Nesli M.; Iba, M.Michael

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска