Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ * NMDA<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.321

    Saucier, Deborah M.
    Antagonistic effects of the selective, competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist, NPC 12626, on kappa opiate-induced analgesia in male deer mice [Text] / Deborah M. Saucier, Martin Kavaliers // Brain Res. - 1994. - Vol. 637, N 1-2. - P292-296 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антагонистические влияния избирательного конкурентного антагониста N-метил-D-аспартатных (NMDA) рецепторов, NPC 12626, на вызываемую 'каппа'-опиатами анальгезию у оленьих хомячков
Аннотация: The present study examined the effects of the competitive NMDA antagonist, NPC 12626 (I), on the analgesic effects of the specific 'каппа' opiate receptor agonist, U69,593 (II), in male deer mice. Intraperitoneal (i.p.) administration of I had no effect on the basal nociceptive sensitivity of reproductive male deer mice, as measured by latency of response to a thermal (50'ГРАДУС'C) surface. I dose-dependently (0,05-1,0 mg/kg) reduced II-induced analgesia. I at 1,0 mg/kg attenuated II-induced analgesia in a manner comparable to that produced by the specific 'каппа' opiate antagonist, nor-binaltorphimine. In contrast, this dose of I potentiated the analgesia produced by the predominately 'мю' agonist morphine (1,0 mg/kg). The non-competitive NMDA antagonist, MK-801, which has been previously indicated to affect 'каппа' opiate analgesia, significantly reduced at 1.0 mg/kg, but did not blok, the analgesia produced by II and in contrast to I, slightly reduced morphine-induced analgesia. These findings suggest that the NMDA antagonist., I, may, either directly or indirectly have effects on 'каппа' opiate receptor mediated mechanisms. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont., N6A 5C2. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ОПИАТЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA
АНТАГОНИСТЫ
ОЛЕНЬИ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Kavaliers, Martin

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.394

   
    The ACTH(4-9) analog Org2766 modulates the behavioral changes induced by NMDA and the NMDA receptor antagonist AP55 [Text] / Berry M. Spruijt [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P3225-3230 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Org2766, аналог АКТГ(4-9), модулирует поведенческие изменения, вызванные NMDA и антагонистом NMDA-рецепторов AP5
Аннотация: NMDA-антагонист AP5 (D, L-2-амино-5-фосфонопентановая к-та; I; 3-5 мкг/день, в/ж, за 15 мин до обучения), в отличие от Org2766 (II; 10 нг-10 мкг/день, в/ж, за 5 мин до обучения), ухудшал выработку навыка избегания в водном лабиринте Морриса у 'MARS''MARS' крыс Wistar. II (1 мкг, п/к, за 1 ч до обучения) предотвращал нарушения обучаемости, вызванные I, примененным в дозе 3 мкг, но не 5 мкг. I (3 мкг, в/ж) и II (1 мкг, в/ж) подавляли вызванное NMDA (250 нг, в/ж, за 5 мин до опыта) усиление двигательной активности на периферии открытого поля. Полагают, что нейропротекторное и улучшающее обучаемость действие АКТГ (4-9) и его аналогов обусловлено их модулирующим влиянием на NMDA-рецепторы, а не ускорением восстановления иннервации после какого-либо поражающего воздействия. Нидерланды, Rudolf Magnus Inst., 3584 CG Utrect. Библ. 60
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ORG 2766
АКТГ (4-9)
АНАЛОГ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA
NMDA
AP5
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spruijt, Berry M.; Josephy, Mariou; Rijzingen, Inge van; Maaswinkel, Hans

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.214

    Jones, Matthew W.
    A comparison between memantine and ketamine as blockers of NMDA receptor-mediated nociceptive responses in the spinal cord of the anaesthetized rat [Text] : [Pap.] Sci. Meet., London, 18-20 Dec., 1995 / Matthew W. Jones, Max P. Headley // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - P113-114 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сравнение мемантина и кетамина как блокаторов опосредованных NMDA-рецепторами ноцицептивных реакций в спинном мозге наркотизированных крыс
Аннотация: На наркотизированных крысах 'MARS''MARS' Wistar показано, что кетамин (I) и мемантин (II) в дозе 4 и 16 мг/кг, в/в соотв снижали р-цию сгибателя задней лапы на щипок на 62-63%. Обсуждены особенности влияния I и II на спинальные ноцицептивные р-ции у крыс, опосредованные рецепторами NMDA. Великобритания, Univ. Walk, Bristol, BS8 1TD. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КЕТАМИН
МЕМАНТИН
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ РЕАКЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Headley, Max P.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.162

    Bartrup, J. T.
    Activation of NMDA receptor-coupled channels suppresses the inhibitory action of adenosine on hippocampal slices [Text] / J. T. Bartrup, T. W. Stone // Brain Res. - 1990. - Vol. 530, N 2. - P330-334 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Активация каналов, сопряженных с рецепторами NMDA, подавляет ингибиторное действие аденозина на срезах гиппокампа
Аннотация: На изолир. срезах гиппокампа крыс Wistar регистрировали ортодромные синаптич. потенциалы (СП) пирамидных нейронов области СА1. При суперфузии р-ром, не содержавшим Mg{2}+ аденозин (I; 50 мкМ) в присутствии антагониста рецепторов NMDA 2-амино-5-фосфонопентановой к-ты (II; 50 мкМ) снижал амплитуду СП на 55,8%, а в присутствии 1,2 мМ Mg{2}+ - на 64,6%. В отсутствие II I вызывал снижение СП лишь на 12,4%. Добавление блокатора каналов, управляемых рецепторами NMDA, МК-801 (10 мкМ), приводило к тому, что I вызывал снижение СП в той же степени, как и в интактных срезах. N-Метил-D-аспартат вызывал обращение ингибирования СП, вызываемого I. Неспецифич. возбуждение нейронов в присутствии 8,5 мМ К+ и II оказывало незначит. влияние на чувствительность к I. Делают вывод, что активация сопряженных с рецепторами NMDA ионных каналов вызывает снижение чувствительности к I. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИН
ГИППОКАМП
ИНГИБИТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stone, T.W.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.330

   
    New and versatile approaches to the synthesis of CPP-related competitive NMDA antagonists. Preliminary structure-activity relationships and pharmacological evaluation [Text] / Sheryl J. Hays [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 10. - P2916-2924 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые и многосторонние подходы к синтезу родственных 4-(3-фосфонопропил)-2-пиперазин-карбоновой кислоте (СРР) конкурентных антагонистов NMDA. Предварительная оценка связи структура-активность и фармакологическая оценка
Аннотация: Описан синтез 14 новых аналогов 4-(3-фосфонопропил)-2-пиперазин-карбоновой к-ты () на основе метил-1-(фенилметил)('+-')-1,2-пиперазиндикарбоксилата. Исследовали способность соединений вытеснять {3}H-I из комплекса с рецепторами NMDA синаптосомных мембран мозга крыс. Величина IC[5][0] для I составляла 0,079 мкМ. Для аналогов I, содержащих 1, 2 или 4 метиленовых группы, величина IC[5][0] была повышена до 0,32; 9,8 и 48 мкМ соотв. Замена остатка фосфоновой к-ты на карбоксилат или фосфинат вызывала значит. снижение сродства к рецепторам. Метилирование I в положении N{1} приводило к повышению величины IC[5][0] по сравнению с I на 3 порядка. Обсуждена связь между структурой и сродством к NMDA-рецепторам. США, Warner-Lambert Company, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА 4-(3-ФОСФОНОПРОПИЛ)-2ПИПЕРАЗИН-КАРБОНОВАЯ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA

Доп.точки доступа:
Hays, Sheryl J.; Bigge, Christopher F.; Novak, Perry M.; Drummond, James T.; Bobovski, Thomas P.; Rice, Michael J.; Johnson, Graham; Brahce, Laura J.; Coughenour, Linda L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.80

    Werling, Linda L.
    Regulation of [{3}H] dopamine release from guinea pig striatum by NMDA receptor/channel activators and inhibitors [Text] / Linda L. Werling, Henry M. Jacocks, Paul N. McMahon // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 1. - P40-45 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Регуляция высвобождения [{3}H]-дофамина в стриатуме морских свинок активаторами и ингибиторами [комплекса]] NMDA-рецепторы/каналы
Аннотация: На изолир. ткани стриатума крыс на фоне действия домперидона и номифензина и в отсутствие ионов Mn (для исключения влияния на рецепторы и нейронный захват ДА) NMDA, L-глутамат и L-аспартат усиливали высвобождение (Вс) [{3}H]-ДА. Конкурентные антагонисты NMDA D(-)-2-амино-5-фосфонопентановая к-та и 3-[('+-')-2-карбоксипиперазин-4-ил]-пропил-1-фосфоновая к-та (I) и неконкурентные антагонисты NMDA (+)-5-метил-10,11-дигидро-5Н-дибензо[a, d] циклогептен-5,10-имин и фенциклидин угнетали вызываемое NMDA Вс ДА. Глицин (II) усиливал эффект NMDA и стимулировал Вс ДА в отсутствии NMDA; I не ослабляла эффект II. Антагонисты II 3-амино-1-гидрокси-2-пирролидон и 6-циано-7-нитрохиноксамин-2,3-дион ослабляли действие NMDA; этот эффект устранялся при повышении конц-ии II. Агонист опиоидных 'каппа'-рецепторов (Рц) транс-('+-')-3,4-дихлор-N-метил-N-[2-(1-пирролидинил)циклогексил]-бензолацетамид, но не агонисты 'мю'-Рц или 'гамма'-Рц также угнетал влияние NMDA на Вс ДА. Результаты свидетельствуют об участии в регуляции ДА-ергич. нигростриатной системы возбуждающих аминокислот и опиоидов. США, Uniformed Services Univ., Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA
СТРИАТУМ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Jacocks, Henry M.; McMahon, Paul N.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.284

   
    Synthesis and biological evaluation of cyclopropyl analogues of 2-amino-5-phosphonopentanoic acid [Text] / Michael S. Dappen [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P161-168 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка циклопропильных аналогов 2-амино-5-фосфонопентановой кислоты
Аннотация: На изолир. мембранах переднего мозга крыс Sprague-Dawley показано, что 2-амино-5-фосфонопентановая к-та (I) конкурентно ингибировала взаимодействие [{3}H]-L-глутамата с рецепторами N-метил-D-аспартата с К[i] 0,42 мкМ. Среди циклопропильных аналогов наиболее эффективным лигандом этих рецепторов оказался 4,5метано-I; величина К[i] к-рой составляла 1,6 мкМ. Величина К[i] др. аналогов колебалась в пределах 9,5-26,7 мкМ. Значения К[i] для ингибирования связывания [{3}H]каината у I и аналогов составляла 100 мкМ. Обсуждена связь между структурой и сродством к рецепторам N-метилD-аспарата у синтезиров. аналогов I. США, Searle Research and Development, Skokie,IL 60077. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА 2-АМИНО-5-ФОСФОНОПЕНТАНОВАЯ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dappen, Michael S.; Pellicciari, Roberto; Natalini, Benedetto; Monahan, Joseph B.; Chiorri, Claudio; Cordi, Alex A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.273

    Wood, Paul L.
    A review of in vivo modulation of cerebellar cGMP levels by excitatory amino acid receptors: Role of NMDA, quisqualate and kainate subtypes [Text] / Paul L. Wood, Tadimeti S. Rao // Progr. Neuro-Psycharmacol. and Biol. Psychiat. - 1991. - Vol. 15, N 2. - P229-235 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Обзор [данных] о модуляции in vivo рецепторами возбуждающих аминокислот содержания цГМФ в мозжечке: роль NMDA-, квисквалатного и каинатного подтипов
Аннотация: Приведены данные о повышении агонистами различных подтипов рецепторов возбуждающих аминокислот (ВА) содержания цГМФ в мозжечке лаб. животных in vivo. Гармалин и пептилентетразол, стимулирующие проведение возбуждения в синапсах, где роль медиатора играют ВА, а также вызывают повышение содержания цГМФ. Ингибирование синтетазы нитроксида препятствует повышению содержания цГМФ. Избират. антагонисты 'альфа'[1]-адренорецепторов тормозят повышение содержания цГМФ, обусловленное возбуждением рецепторов NMDA. Показано, что лиганды -опиоидных рецепторов (ифенпродил, BMY 14802), не влияющие на базальное содержание цГМФ или повышающие его, препятствуют повышению уровня цГМФ при возбуждении рецепторов NMDA. Считают, что все подтипы рецепторов ВА участвуют в регуляции синтеза цГМФ. США, Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc., Somerville, NJ. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ЦГМФ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA
МОЗЖЕЧОК
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rao, Tadimeti S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.282

   
    Pharmacological characterization of LY233053: A structurally novel tetrazole-substituted competitive N-methyl-D-aspartic acid antagonist with a short duration of action [Text] / Darryle D. Schoepp [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 3. - P1301-1308 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика LY233053- структурно нового тетразол-замещенного конкурентного антагониста N-метил-D-аспарагиновой кислоты с коротким сроком действия
Аннотация: На фракции мембран переднего мозга крыс показано, что цис-('+-')-4-[(2H-тетразол-5-ил)метил]пиперидин-2-карбоновая к-та (LY 233053; I) ингибировала связывание [{3}H]CGS19755 с IC[5][0] 107 нМ и не влияла на связывание [{3}H]АМРА и [{3}H]каината. I ингибировала деполяризацию срезов коры мозга крыс, индуцированную NMDA (IC[5][0] 4,2 мкМ), но не влияла на деполяризацию, вызываемую квисквалатом или каинатом. Величина ID[5][0] ингибирования судорог у новорожденных крыс оо Sprague-Dawley, вызываемых NMDA, составляла 14,5 мг/кг, в/б и 115 мг/кг, внутрь. Однократное введение I в дозе 400 мг/кг, в/б за 30 мин до MNDA (300 нмоль, в стриатум) полностью предотвращало снижение в стриатуме активности холинацетилтрансферазы и глутаматдекарбоксилазы. Введение I голубям в дозе 160 мг/кг, в/м вызывало развитие каталепсии, аналогичной вызываемой фенциклидином. Обращено внимание на относительную непродолжительность обнаруженных эффектов I. Делают вывод, что I обладает защитным действием при возбуждении рецепторов NMDA. Обсуждена возможность использования I в качве нейропротективного средства при ишемии мозга. США, Lilly Res. Lab., Eli Lily and Company, Indianapolis, IN 46285. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA
LY 233053
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Schoepp, Darryle D.; Ornstein, Paul L.; Leander, J.David; Lodge, David; Salhoff, Craig R.; Zeman, Sophie; Zimmerman, Dennis M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.454

   
    Effects of several cerebroprotective drugs on NMDA channel function: evaluation using Xenopus oocytes and [{3}H]MK-801 binding [Text] / Shuji Kaneko [et al.] // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sec. - 1991. - Vol. 207, N 2. - P119-128 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Влияние различных церебропротекторных лекарственных средств на функции канала [рецепторов] NMDA: оценка с использованием ооцитов Xenopus и связывания [{3}H] МК-801
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, в к-рые вводили суммарную мРНК из переднего мозга морских свинок оо. Hartley, что вызывало экспрессию в них рецепторов (Рц) NMDA. В условиях приложения к клеткам потенциала в-60 мВ бифемелан, инделоксазин и винпоцетин ингибировали токи, стимулированные NMDA (100 мкМ) и глицином (10 мкМ), с IC[5][0] 30; 103 и 425 мкМ соотв. Макс. снижение амплитуды стимулир. тока при их воздействии составляло 63,3, 41,8 и 20,3% соотв. Пирацетам, идебенон и анирацитам тормозным действием не обладали. Блокаторы потенциалозависимых Са-каналов (фенитоин, нифедипин, верапамил) также не ингибировали токов каналов NMDA-Рц. При колебаниях приложенного потенциала от -110 до +40 мВ Mg{2}{+} (10 мкМ) ингибировал канальные токи Рц при потенциале ниже -50 мВ. Исслед. церебропротекторные средства не влияли на канальные токи, индуцируемые каиновой к-той. Бифемелан, инделоксазин, винпоцетин и винкамин ингибировали связывание с мембранами ооцитов [{3}H] MK-801 с IC[5][0] 87,8; 102,4; 115,2 и 189,1 мкМ соотв. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МК-801

Доп.точки доступа:
Kaneko, Shuji; Sugimura, Masunobu; Inoue, Tatsuo; Satoh, Masamichi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.284

   
    Bioisosteric replacement of the 'альфа'-amino carboxylic acid functionality in 2-amino-5-phosphonopentanoic acid yields unique 3,4-diamino-3-cyclobutene1,2-dione containing NMDA antagonists [Text] / William A. Kinney [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 25. - P4720-4726 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Биоизостерное замещение функциональной [группы] 'альфа'-аминокарбоновой кислоты в 2-амино-5-фосфонопентановой кислоте приводит к получению уникальных антагонистов NMDA, содержащих 3,4-диамино-3-циклобутен-1,2-дион
Аннотация: На изолированных синаптич. мембранах мозга крыс показано, что значения IC[5][0] ингибирования синтезир. производными фосфоновых к-т специфич. связывания [{3}H]CPP составляли 0,39 - 100 мкМ. Ни один из синтезир. циклобутендионов не проявлял сродства к рецепторам AMPA или каиновой к-ты. Соединение с брутто-формулой C[6]H[9]N[2]O[5]P*1/5H[2]O в дозе 29 мг/кг предотвращало гибель мышей Swiss при последующем введении NMDA в дозе DL[9][0]. Равной эффективностью характеризовалась 2-амино-7-фосфоногептановая к-та. Обсуждают связь между структурой и активностью полученных соединений. США, Wyeth-Ayerst Research, CN 800, Princeton, NJ 08543-8000. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA
АНТАГОНИСТЫ
КИСЛОТЫ ФОСФОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kinney, William A.; Lee, Nancy E.; Garrison, Deanna T.; Podlesny, Edward J.Jr.; Timmonds, Joanne T.; Bramlett, Donna; Notvest, Ronald R.; Kowal, Dianne M.; Tasse, Rene P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.286

   
    Heterocyclic modulators of the NMDA receptor [Text] / Roberto Pellicciari [et al.] // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 2. - P151-157
Перевод заглавия: Гетероциклические модуляторы рецепторов NMDA
Аннотация: Рассматривают подходы к созданию новых гетероциклич. модуляторов рецепторов (Рц) возбуждающих аминокислот, среди к-рых наиболее изучены Рц NMDA. Синтезированные гетероциклич. аналоги L-глутамата не проявляли св-в агонистов Рц NMDA, что отличало их от (2S,3R,4S)-циклопропилглутамата, к-рый к настоящему времени является наиболее эффективным и селективным агонистом Рц этого типа. Особое внимание обращено на замещенные тиокинуренаты, проявляющие св-ва конкурентных антагонистов участка связывания глицина в рецепторном комплексе NMDA, в связи с возможностью их использования в кач-ве нейропротекторных средств. Италия, Univ. degli studi, Perugia. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ МОДУЛЯТОРЫ
АНАЛОГИ L-ГЛУТАМАТА
ТИОКИНУРЕНАТЫ
ПОДХОДЫ К СОЗДАНИЮ

Доп.точки доступа:
Pellicciari, Roberto; Natalini, Benedetto; Costantino, Gabrielle; Garzon, Aaron; Luneia, Roberto; Mahmoud, Mahmoud R.; Marinozzi, Maura; Roberti, Marinella; Rosato, Giovanni C.; Shiba, Sayed A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.288

   
    Glutamatergic regulation of histamine release from rat hypothalamus [Text] / Kaori Okakura [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 213, N 2. - P189-192 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Глутаматергическая регуляция высвобождения гистимина из гипоталамуса крыс
Аннотация: У наркотизированных уретаном крыс Wistar с помощью метода микродиализа показано, что инфузия глутамата (I; 1 мМ) увеличивала 'ЭКВИВ'на 150% высвобождение гистамина из области переднего гипоталамуса. Подобное действие также оказывал NMDA (0,1 мМ). Эффект I полностью блокировался специфич. NMDA-антагонистом D-(-)-2амино-5-фосфонопентановой к-той (II; 0,1 мМ). Введение только II также уменьшало высвобождение гистимина ('ЭКВИВ' на 60%). Инфузия тетродотоксина снижала высвобождение гистамина 'ЭКВИВ' на 30%, но не влияла на эффект I. Результаты показали, что I усиливает высвобождение гистамина, действуя на NMDA-рецепторы, локализованные на гистаминергич. нервных окончаниях. Высказано предположение о существовании тонической глутаматергич. регуляции высвобождения гистамина. Япония, Osaka Univ., Osaka 565. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA
ГИПОТАЛАМУС
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okakura, Kaori; Yamatodani, Atsushi; Mochizuki, Jakatoshi; Horii, Arata; Wada, Hiroshi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.234

   
    Penicillin-induced bursting in motoneurones of the frog spinal cord. Elimination by NMDA antagonist [Text] / R. Veskov [et al.] // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 10. - P1119-1122 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Вызванная пенициллином импульсация мотонейронов спинного мозга лягушки. Подавление антагонистом NMDA-[рецепторов]
Аннотация: Наблюдаемое при аппликации пенициллина G (500 ед/ /мл) усиление импульсной активности мотонейронов, регистрируемая внутриклеточно в задних корешках поясничного отдела изолир. спинного мозга лягушки Rana ridibunda, обусловлена длительной (в течение нескольких часов) деполяризацией и была синхронна с иммпульсацией в передних корешках. Блокада NMDA-рецепторов D,L-2-амино-5-фосфоновалериановой к-той (50 и 100 кмМ в проточной жидкости) полностью подавляла спайковую активность нейронов. Полагают, что спинной мозг м. б. важным участком противосудорожного действия антагонистов NMDA-рецепторов. Югославия, Inst. for Biol. Res. "S. Stankovic", Belgrade. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA
АНТАГОНИСТЫ
КИСЛОТА D,L-2-АМИНО-5-ФОСФОНОВАЛЕРИАНОВАЯ
ПЕНИЦИЛЛИН G
СПИННОЙ МОЗГ
МОТОНЕЙРОНЫ
ИМПУЛЬСАЦИЯ
ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Veskov, R.; Supljakov, O.V.; Vesselkin, N.P.; Rakic, Lj.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)