СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.099

Ong, Jennifer.
Suppression of GABA receptor function in rat neocortical slices by amiloride [Text] / Jennifer Ong, David I. B. Kerr // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 260, N 1. - P73-77 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Угнетение функций ГАМК-рецепторов срезов неокортекса крыс амилоридом
Аннотация: Удаление Mg{2}{+} из перфузионной среды приводило к появлению повторяющихся спонтанных разрядов срезов неокортекса крыс. Эти разряды подавлялись ГАМК-агонистом баклофеном (I; 10 мкМ). Эффект I предупреждался амилоридом, его аналогами 5-(N,N-диметил)-амилоридом, 5-(N-метил-N-изобутил)-амилоридом и бензамилом, но не триамтереном; эти в-ва также увеличивали частоту спонтанных разрядов и снижали их амплитуду. Обсуждаются возможные механизмы действия амилорида и его аналогов. Австралия, Univ. of Adelaide, Adelaide, South Australia 5005. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
БАКЛОФЕН
СРЕЗЫ НЕОКОРТЕКСА
СПОНТАННЫЕ РАЗРЯДЫ
АМИЛОРИД
АНАЛОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kerr, David I.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.101

Potier, Brigitte.
Presynaptic inhibitory effect of baclofen on hippocampal inhibitory synaptic transmission involves a pertussis toxin-sensitive G-protein [Text] / Brigitte Potier, Patrick Dutar // Eur. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 3. - P427-433 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вовлечение чувствительного к токсину коклюша G-белка в пресинаптическое ингибиторное действие баклофена на ингибиторную синаптическую передачу в гиппокампе
Аннотация: На изолированных срезах гиппокампа крыс оо SpragueDawley показано, что баклофен (I) в конц-ии 30 мкМ снижал амплитуду тормозных постсинаптических потенциалов с 8,2 до 2,5 мВ, а их продолжительность - с 692 до 53 мс. При введении крысам за 3 дн до выделения срезов токсина коклюша (II) в дозе 1,5-2 мкг в область гиппокампа снижение амплитуды и продолжительности потенциалов под действием I составило лишь 10,1 и 19,8% соотв. Введение II не влияло на исходные параметры тормозных постсинаптических потенциалов. Не обнаружено также влияния II на торможение I возбуждающих постсинаптических потенциалов. Считают, что ГАМКрецепторы, локализованные на ГАМК-ергических ингибиторных терминалях гиппокампа, сопряжены с G-белком, чувствительным к II. Франция, Laboratoire de Physiopharmacologie du Systeme Nerveux, INSERM U 161, 75014 Paris. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
ТОРМОЗНЫЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
БЕЛКИ* G-
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dutar, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.103

Involvement of the nucleus accumbens in the myorelaxant effect of baclofen in rats [Text] / Elzbieta Lorenc-Koci [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 170, N 1. - P125-128 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Участие прилежащего ядра в миорелаксирующем действии баклофена у крыс
Аннотация: У крыс Wistar двухстороннее введение ('+-')баклофена (I; 1 или 2,5 мг/0,5 мкл) в прилежащее ядро (ПЯ) через 1,5 ч после резерпина (10 мг/кг, в/б), уменьшало мышечный тонус флексоров и экстензоров, усиливаемый резерпином. Предположили, что в миорелаксирующем действии I участвуют ГАМК-рецепторы ПЯ. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
МИОРЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
РЕЗЕРПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lorenc-Koci, Elzbieta; Ossowska, Krystyna; Wardas, Jadwiga; Konieczny, Jolanta; Wolfarth, Stanislaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.363

The gabaergic hypothesis of depression [Text] : [Pap.] Proc. 11th Annu. Meet. Can. College Neuro-Psychoparmacol., Montreal, May 3-6, 1988 / Kenneth G. Lloyd [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol Psychiat. - 1989. - Vol. 13, N 3-4. - P341-353 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: ГАМК-ергическая гипотеза депрессии
Аннотация: В обзоре рассматривается возможность участия ГАМКергич. мех-мов в расстройствах психич. деятельности и действии антидепрессантов (АНД). У б-ных депрессией (Д) уровень ГАМК в СМЖ и плазме снижен. На 2 поведенческих моделях Д (М) у грызунов обнаружено снижение кол-ва ГАМК-рецепторов во фронтальной коре и уменьшение высвобождения ГАМК в гиппокампе. Такие ГАМКергич. препараты, как прогабид и фенгабин, обращают поведенческий дефицит на МД и эффективны в терапии б-ных Д. На МД у животных показано, что введение имипрамина (I) сопровождается повышающей регуляцией ГАМК-рецепторов только у тех животных, поведение к-рых нормализуется этим АНД. Повторное введение различных АНД интактным крысам сопровождается повышающей регуляцией ГАМК-рецепторов во фронтальной коре. АНД не изменяют функцию ГАМК-рецепторов. Бикукуллин тормозит действие I на модели выученной беспомощности. Стимуляция ГАМК-рецепторов усиливает выход НА в вентральном НАергич. пути. Полагают, что ГАМК-ергич. мех-мы могут участвовать в модуляции психич. деятельности, а АНД эффект реализуется путем взаимодействия повышающей регуляции ГАМК-рецепторов и понижающей регуляции 'бета'-адренорецепторов независимо от функции НА-ергич. нейронов. Франция, Lab. d'Etudes et de Recherches Synthelabo 75013 Paris. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27 + 341.45.25.23.33
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ГАМК
ГИПОТЕЗА ДЕПРЕССИИ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Lloyd, Kenneth G.; Zivkovic, Branimir; Scatton, Bernard; Morselli, Paolo L.; Bartholini, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.280

CGP 35 348: A new GABA receptor blocker crossing the blood-brain barrier [Text] / h. -R. Olpe [et al.] // Experientia. - 1990. - Vol. 46, Abstr. - P76 . - ISSN 0014-4750
Перевод заглавия: GCP 35 348: новый блокатор ГАМК-рецепторов, проникающий через гемато-энцефалический барьер

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
CGP 35348
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

Доп.точки доступа:
Olpe, h.-R.; Karlsson, G.; Pozza, M.F.; Brugger, F.; Steinmann, M.; van, Riezen H.; Hall, R.g.; Frostl, W.; Mickel, S.J.; Bittiger, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.346

Ohmori, Yoshiyuki.
Solubilization and partial purification of GABA receptor from bovine brain [Text] / Yoshiyuki Ohmori, Kinya Kuriyama // Biochem. and Biophy. Res. Commun. - 1990. - Vol. 172, N 1. - P22-27
Перевод заглавия: Солюбилизация и частичная очистка ГАМКрецептора из мозга быка
Аннотация: ГАМК-рецепторы (Рц) солюбилизировали из мембран коры мозга быка детергентом Тритон Х-100 и CHAPS (3-[(3-холамидопропил)диметиламминио]-1-пропансульфоновая к-та) в присутствии азолектина и частично очищали колоночной хроматографией на эпокси-активированной Сефарозе 6В, связанной с баклофеном. Аффинный матрикс колонки адсорбировал 80% солюбилизированных ГАМК-Рц из к-рых до 75% элюировалось 1М КС1. Связывание [{3}H]-ГАМК с этими Рц дозозависимо ингибировалось баклофеном, ГАМК-рецепторы показали в 2800 раз более высокую связывающую активность по сравнению с мембранными Рц. К[д][и][с][с] связывания [{3}H)-ГАМК оказалась равной 64 нМ, а В[м][к][с] 17,68 пмоль/кг ГАМК. Япония, Dep. of Pharmacology, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kyoto 602. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ
ОЧИСТКА
ГАМК
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Kuriyama, Kinya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.290

Myorelaxant effect of baclofen injected to the nucleus accumbens septi [Text] / R. Stefanski [et al.] // J. Neural Transmiss. - 1990. - Vol. 2, N 3. - P179-191 . - ISSN 0300-9564
Перевод заглавия: Миорелаксирующее действие баклофена, введенного в прилежащее ядро
Аннотация: У крыс изучали ГАМК-ергич. модуляцию мышечного тонуса (МТ). Агонист ГАМК-рецепторов (Рц) баклофен (I) в зависимости от дозы уменьшал МТ как при введении в прилежащее ядро (1,0 и 2,5 мкг), так и в/б (20 мг/кг). Галоперидол (II; 5 мг/кг, в/б) вызывал каталепсию (тест Wirth'a), а I (20 мг/кг, в/б) выраженно ослаблял этот эффект. Локальные инъекции мусцимола, мидазолама (III), никардипина, а также в/б введение II и III не изменяли МТ. Результаты свидетельствуют против участия ГАМК-Рц, БД-Рц, а также Ca{2}+-каналов и ДА-ергич. мех-мов в эффектах I. Влияние I на МТ, вероятно, опосредовано ГАМК-Рц. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurology, Warsaw. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stefanski, R.; Plaznik, A.; Palejko, W.; Kostowski, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.432

File, Sandra E.
Diazepam withdrawal responses measured in the social interaction test of anxiety and their reversal by baclofen [Text] / Sandra E. File, P. S. Mabbutt, Nick Andrews // Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 104, N 1. - P62-66 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Реакции отмены диазепама, регистрируемые в тесте [вызванной] социальным взаимодействием тревоги, и их обращение баклофеном
Аннотация: Крысам хронически вводили диазепам (I; по 0,5 или 2 мг/кг ежедневно, в течение 5 или 21 сут); у пар крыс регистрировали интенсивность социальных контактов через 30 мин после последней инъекции, а также через 1 и 2 сут после нее. Введение I в течение 5 сут увеличивало продолжительность социального контакта за время тестирования (5 мин) после введения I в течение 21 сут, однако, наблюдалась толерантность к эффекту I. Отмена I вызывала непродолжительное (в течение суток) снижение интенсивности социальных контактов. Ослабление социального поведения через сутки после отмены I устранялось дополнит. введнием I в дозе, равной предыдущей ежедневной дозе I, а также введением ГАМК-агониста баклофена (0,5-1 мг/кг, в/б). В дозе 2 мг/кг баклофен, однако, не влиял на эффект отмены I и оказывал седативное действие как у крыс, получавших I, так и у интактных крыс. Делают вывод, что в развитии эффекта отмены I могут участвовать пресинаптич. ГАМК-рецепторы гиппокампа; полагают, что эффект отмены I может опосредоваться через усиление высвобождения СТ в гиппокампе. Великобритания, UMDS Div. of Pharmacology, London Univ. Guy's Hosp. London SE1 9RT. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РЕАКЦИЯ ОТМЕНЫ
ТРЕВОЖНОСТЬ
СОЦИАЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
БАКЛОФЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mabbutt, P.S.; Andrews, Nick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.299

Phaclofen-sensitive GABA-B receptors do not mediate excitatory effects of baclofen on gastric secretion [Text] / Corrado Blandizzi [et al.] // Pharmacology. - 1991. - Vol. 42, N 3. - P128-134 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Чувствительные к факлофену ГАМК-рецепторы не опосредуют возбуждающие эффекты баклофена на желудочную секрецию
Аннотация: Изучали влияние центрального или периферич. введения баклофена (I) на секрецию кислоты (СК) у крыс с перевязанным пилорусом и на базальную СК из изолированного основания желудка морской свинки. В/ж введение I (0,3-27 мкг) значительно уменьшало СК у крыс; тормозной эффект снимался в/ж введением факлофена (II; 3-27 мкг). В/в введение I вызывало подавление СК при низких дозах (0,3-3 мг/кг) и увеличение СК при высоких дозах (9-27 мг/кг). В/ж введение II предотвращало тормозной эффект I. Потенцирующее влияние высоких доз I оставалось неизменным и при в/ж, и при в/в введении II. Центральное и парентеральное введение мусцимола (III; 9 мг/кг) не изменяли СК в желудке крыс. I и III (до 64 мкг/мл) не оказывали влияния на базальную СК основания желудка морской свинки, а бетанехол (0,25-4 мкг/мл) зависимо от конц-ии увеличивал СК. Обсуждают вопрос о тормозной роли центр. чувствительных к II ГАМК-рецепторов (Рц) в регуляции СК и об отсутствии значит. роли периферич. ГАМК-Рц в непосредственном контроле СК. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Pisa. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
БАКЛОФЕН
ФАКЛОФЕН
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЖЕЛУДОК
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Blandizzi, Corrado; Bernardini, Maria C.; Natale, Gianfranco; Del, Tacca Mario

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.294

Ebenezer, I. S.
The effect of intracerebroventricular administration of baclofen on food intake in rats [Text] / I. S. Ebenezer // Neuroreport. - 1990. - Vol. 1, N 1. - P73-76 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Действие внутрижелудочкового введения баклофена на потребление пищи у крыс
Аннотация: У крыс Wistar баклофен (I; 1; 2,5 и 5 нмоль, в/ж) дозозависимо увеличивал потребление пищи в первые 15- 30 мин после введения. Действие I (5 нмоль) предупреждалось предварит. введением ГАМК-антагониста факлофена (40 нмоль, в/ж). Заключили, что действие I на потребление пищи опосредуется цент. ГАМК-рецепторами. Великобритания, Sch. of Pharmacy and Biomed. Sci., Portsmouth Polytechnic, Portsmouth, Hampshire, PO1 2DZ. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т1.151

A new class of central and peripheral GABA receptor agonists [Text] : abstr. Pap. 1st Eur. Congr. Pharm. Sci., Amsterdam, 7-9 Oct., 1992 / B. Benaji [et al.] // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 5 Suppl. F. - P49 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Новый класс агонистов центральных и периферических ГАМК-рецепторов
Аннотация: Синтезированы 8 тиофеновых аналогов баклофена (I) и изучено их сродство к центральным и периферич. ГАМК-рецепторам (Рц), а также угнетающее действие на сокращения изолир. кишки морской свинки, вызванные эл. стимуляцией (ЭС) (считается, что подавление вызванных ЭС сокращений кишки в данном случае связано с активацией пресинаптич. ГАМК -Рц). Лишь одно соединение в тесте связывания с ГАМК-Рц оказалось сравнимым с I (IC[5][0] 0,61 и 0,35 мкМ соотв.). В функциональных исследованиях на кишке морской свинки эти аналоги I показали меньшую активность, чем I, однако, вполне достаточную для того, чтобы судить о них как о новой группе избират. агонистов ГАМК-Рц. Франция, Lab pharmacol/Lab pharmacie Clin Fac Pharmacie Lille, Lille. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
АГОНИСТЫ
БАКЛОФЕН
ТИОФЕНОВЫЕ АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Benaji, B.; Faouzi, M.A.; Brunet, C.I.; Luyckx, M.; Cazin, J.C.; Dine, T.; Cazin, M.; Gressier, B.; Berthelot, P.; Debaert, M.; Vaccher, C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.129

Solis, J. M.
Pharmacological characterization of GABA-mediated responses in the CA1 region of the rat hippocampal slice [Text] / J. M. Solis, R. A. Nicoll // J. Neurosci. - 1992. - Vol. 12, N 9. - P3466-3472 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика опосредуемых ГАМК-[рецепторами] реакций в области CA1 срезов гиппокампа крысы
Аннотация: Электрофизиол. методами показано, что антагонист ГАМК-рецепторов 2-гидрокси-саклофен (I, 0,5 мМ) полностью блокировал выходной ток, индуцированный баклофеном, и ингибировал ток, индуцированный ГАМК, на 35%. Влияния I на токи, генерированные СТ, не обнаружено. В условиях ингибирования захвата срезами ГАМК под действием SKF 89976А обнаружено, что р-ция на ГАМК существенно возрастала. CGP 35348 (1 мМ) устранял действие ГАМК и баклофена. В присутствии антагонистов глутаматных рецепторов CGP 35348 обратимо блокировал развитие ТПСП с IC[5][0] 14 мкМ. Влияния карбахола (0,3-20 мкМ) на выходные токи, индуцированные ГАМК, не обнаружено. Показано, что 4-аминопиридин в конц-ии 5 мМ индуцировал генерацию входного тока, а в конц-ии 5 мкМ - 1 мМ не влиял на р-ции, вызываемые баклофеном. Сделан вывод об участии ГАМКрецепторов в генерации ТПСП, вызываемых ГАМК. США, Univ. of California at San Francisco, San Francisco, CA 94143-0450. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
ГАМК
ТОРМОЗНЫЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nicoll, R.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.183

Hirata, Kazunari.
Quantal analysis of suppressing action of baclofen on mossy fiber synapses in guinea pig hippocampus [Text] / Kazunari Hirata, Satsuki Sawada, Chosaburo Yamamoto // Brain Res. - 1992. - Vol. 578, N 1-2. - P33-40 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Квантовый анализ супрессорного действия баклофена на синапсы мшистых волокон в гиппокампе морской свинки
Аннотация: ВПСП нейронов САЗ индуцировали в срезах гиппокампа морских свинок введением с помощью микропипетки р-ра L-глутамата. Подведение р-ра баклофена (I) в конц-ии 1 мкМ ингибировало генерацию возбуждающих потенциалов, амплитуда к-рых снижалась при этом с 1,3 до 0,74 мВ. Средняя квантовая амплитуда снижалась в присутствии I с 0,91 до 0,69 мВ. Данные результаты были получены в присутствии DL-2-амино-4-фосфономасляной к-ты в конц-ии 15 мкМ. Амплитуда потенциалов, регистрируемых при внутриклеточном отведении в условиях стимуляции мшистых волокон, при воздействии I в конц-ии 1 мкМ снижалась до 20%. Через 20 мин после отмывания срезов величина потенциала возрастала до 80%. При повышении конц-ии I до 5 мкМ амплитуда возбуждающего постсинаптич. потенциала уменьшалась с 0,77 до 0,2 мВ, а средняя квантовая амплитуда - с 0,52 до 0,38 мВ. Обсуждены особенности пре- и постсинаптич. действия I. Япония, Kanazawa Univ., Kanazawa. Библ. 49.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
КВАНТОВЫЙ АНАЛИЗ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
МШИСТЫЕ ВОЛОКНА
ГИППОКАМП
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Sawada, Satsuki; Yamamoto, Chosaburo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.273

Inhibitory effects of inaperisone hydrochloride (inaperisone), а new centrally acting muscle relaxant, on the micturition reflex [Text] / Kouji Morikawa [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 213, N 3. - P409-415 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибиторное действие инаперисона гидрохлорида(инаперисон), нового миорелаксанта центрального действия, на рефлекс мочеиспускания
Аннотация: Введение инаперисона (I) наркотизир. крысам оо Wistar, давление в мочевом пузыре к-рых поддерживалось на уровне 10-15 см водн. ст., в дозе 1-8 мг/кг, в/в вызывало ингибирование спонтанных ритмич. сокращений пузыря. Аналогичный эффект вызывал баклофен (II; 0,3-3 мг/кг, в/в). Эффект I и II характеризовался обратимостью. В отличие от атропина (1 мг/кг, в/в) I и II практически не влияли на тонус пузыря и его сокращения при стимуляции тазового нерва. Не обнаружено влияния I (10{-}{6}-10{-}{4} M) и II (10{-}{6}-10{-}{4} М) на сокращения изолир. полосок стенки пузыря, стимулированные АХ(10{-}{3} М) или KCl (60 мМ). При в/ж введении I блокировал ритмич. сокращения пузыря в дозе 10 мкг. Бикукуллин и налоксон не влияли на ингибиторное действие I. Считают, что влияние I на рефлекс мочеиспускания опосредуется его непрямым воздействием на ГАМК-рецепторы. Япония, Hokuriku Seiyaku Co., Ltd., Katsuyama, Fukui 911. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИНАПЕРИСОН
РЕФЛЕКС МОЧЕИСПУСКАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morikawa, Kouji; Hashimotot, Shigeki; Yamauchi, Toshie; Kato, Hideo; Ito, Yasuo; Gomi, Yasuo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.179

Differing actions of 'бета'-(2-thienyl)-'гамма'-aminobutyric acid in centaral and peripheral preparations [Text] / Jennifer Ong [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 1. - P145-149 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различия в эффектах 'бета'-(2-тиенил)-'гамма'-аминомасляной кислоты в центре и на периферии
Аннотация: На изолир. подвздошной кишке морской свинки показано, что 'бета'-(2-тиенил)-'гамма'-аминомасляная к-та (I) зависимо от конц-ии (100-250 мкМ) уменьшала тормозное действие баклофена (II) на сокращение, индуцированные эл. стимуляцией, с pA[2] 4,3. Величина ЕС[5][0] ингибиторного действия I составляла 20 мкМ. Антагонист ГАМА-рецепторов, 2-гидроксисаклофен, конкурентно и обратимо устранял ингибиторный эффект II. В отсутствие II амплитуда сокращений кишки под действием I незначительно возрастала. Влияния I на ингибиторное действие аденозина или морфина не обнаружено. Добавление I к изолир. срезам коры больших полушарий крыс вызывало зависимое от конц-ии снижение частоты и амплитуды спонтанных разрядов. В присутствии 2-гидроксисаклофена (100-500 мкМ) наблюдали обратимое и конкурентное торможение эффектов I. В конц-ии 10 мкМ II вызывал торможение спонтанной активности в той же мере, как и I в конц-ии 300 мкМ. Делают вывод о различиях в эффектах воздействия I на ГАМК-рецепторы на периферии и в ЦНС. Австралия, The Univ. of Adelaide, Adelaide, South Australia 5000. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК*БЕТА-(2-ТИЕНИЛ)-
БАКЛОФЕН
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СРЕЗЫ КОРЫ МОЗГА
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer; Kerr, David I.B.; Berthelot, Pascal; Vaccher, Claude; Flouquet, Nathalie; Debaert, Michel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.182

Chen, T. F.
GABA; an inhibitory neurotransmitter in the human urinary bladder [Text] : [Pap.] 23rd Annu. Meet. Pontifica Univ. St. Thoma-Angelicum, Rome, 8th - 11th Sept., 1993 / T. F. Chen, P. T. Doyle, D. R. Ferguson // Neurourol. and Urodyn. - 1993. - Vol. 12, N 4. - P358-360 . - ISSN 0733-2467
Перевод заглавия: ГАМК: ингибиторный нейромедиатор в мочевом пузыре человека
Аннотация: На полосках мочевого пузыря человека, удаленного по поводу рака, показано, что ГАМК вызывала зависимое от конц-ии торможение сокращений, индуцированных эл. стимуляцией (DE[5][0] 1,7*10{-}{6} M). Ингибиторный эффект ГАМК отмечен в широком диапазоне частот, используемых при стимуляции. Баклофен имитировал ингибиторный эффект ГАМК, а селективный антагонист ГАМК-рецепторов, 2-гидроксисаклофен, ингибировал действие ГАМК. Мусцимол не влиял на эффекты ГАМК. ГАМК не влиял на сократит. эффект карбахола. Считают, что ингибиторные эффекты ГАМК в мочевом пузыре человека опосредуются ГАМК-рецепторами. Великобритания, Addenbrooke's Hosp., Cambridge. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ТОРМОЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Doyle, P.T.; Ferguson, D.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.118

Sharma, Ratna.
GABA mediated analgesia in tonic pain in monkeys [Text] / Ratna Sharma, Rashmi Mathur, Usha Nayar // Ind. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 37, N 3. - P189-193 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Опосредованная ГАМК-[рецепторами] анальгезия при тонической боли у обезьян
Аннотация: У обезьян исследовали влияние баклофена (I; 2, 4, 6, 8 и 10 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) на болевую р-цию, вызванную введением формалина. Формалин вводили п/к, в ладонную поверхность руки проксимальнее основанию пальцев. I оказывал дозозависимое анальгетич. действие, макс. эффект наблюдали при введении I в дозе 6 мг/кг. Предположили, что анальгезирующие влияния I связаны с его действием на ГАМК-рецепторы, приводящим к пресинаптич. торможению первичных ноцицептивных афферентов в дорсальных рогах спинного мозга. Индия, All India Inst. of Med. Sci., New Delhi - 110 029. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
НОЦИЦЕПЦИЯ
ВВЕДЕНИЕ ФОРМАЛИНА
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Mathur, Rashmi; Nayar, Usha

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.186

Turgeon, S. M.
Pharmacology, distribution, cellular localization, and development of GABA binding in rodent cerebellum [Text] / S. M. Turgeon, R. L. Albin // Neuroscience. - 1993. - Vol. 55, N 2. - P311-323 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Фармакология, распределение, клеточная локализация и развитие связывания с ГАМК-[рецепторами] в мозжечке грызунов
Аннотация: Методом количественной радиоавтографии с использованием срезов мозжечка крыс оо Sprague-Dawley показано, что способность исследованных соединений вытеснять [{3}H]ГАМК из комплекса с ГАМК-рецепторами снижалась в ряду: 3-аминопропилфосфоновая к-таCGP 35348-2-гидроксисаклофенфаклофен. ГТФ-'гамма'-S и ГДФ-'бета'-S в наномолярных конц-иях снижали связывание радиолиганда с ГАМК-рецепторами. Конц-ия участков связывания [{3}H]ГАМК оказалась наибольшей в молекулярном слое мозжечка и составляла в среднем 512 фмоль/км белка. У гомозиготных мышей st/st с дефицитом дендритов клеток Пуркинье конц-ия участков связывания [{3}H]ГАМК в нейронах молекуляного слоя оказалась ниже, чем у здоровых животных. Связывание радиолиганда с клетками молекулярного слоя у крыс было наибольшим с 3 по 14 день постнатального периода, а затем снижалось до уровня взрослых животных. В глубоких ядрах мозжечка связывание оказалось наибольшим на 3-й день постнатального периода. Считают, что в мозжечке ГАМК-рецепторы присутствуют в наибольшем кол-ве в дендритах клеток Пуркинье. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 100.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
МОЗЖЕЧОК
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ РАДИОАВТОГРАФИЯ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Albin, R.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.187

The actions of orally active GABA receptor antagonists on GABAergic transmission in vivo and in vitro [Text] / Hans-Rudolf Olpe [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 2-3. - P179-186 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Действие активных при введении внутрь антагонистов ГАМК-рецепторов на ГАМКергическую передачу in vivo и in vitro
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]CGP 27492 показано, что значения IC[5][0] новых ГАМКантагонистов в опытах на изолированных мембранах коры мозга крыс составляли для CGP 35348, CGP 36742, CGP 46381 и CGP 54062 34; 36; 4,9 и 0,013 мкМ соответственно. На изолированных срезах гиппокампа крыс показано, что данные антагонисты ингибировали возникновение поздних тормозных постсинаптических потенциалов пирамидных нейронов области СА1 при стимуляции коллатералей Шеффера в конц-ии 100 мкМ, 1 мМ, 100 мкМ и 1 мкМ соответственно. Введение CGP 36742 или CGP 46381 накротизированным крысам п/о эффективно блокировало депрессию пирамидных нейронов, индуцированную ионтофоретическим подведением баклофена. Введение CGP 54062 в дозе до 10 кг/кг, в/в оказалось не эффективным, что свидетельствовало о том, что в-во не проникает через ГЭБ. Швейцария, Ciba-Geigy Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
АНТАГОНИСТЫ
CGP 35348
CGP 36742
CGP 46381
CGP 54062
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГАМКЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olpe, Hans-Rudolf; Steinmann, Martin W.; Ferrat, Thomas; Pozza, Mario F.; Greiner, Karin; Brugger, Felix; Froestl, Wolfgang; Mickel, Stuart J.; Bittiger, Helmut

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.188

Hammond, Donna L.
Actions of 4-amino-3-(5-methoxybenzo(b)furan-2-yl) butanoic acid and 4-amino-3-benzo(b)furan-2-yl butanoic acid in the rat spinal cord [Text] / Donna L. Hammond, Meredith L. Moy // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 229, N 2-3. - P227-234 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Действие 4-амино-3-(5-метоксибензо(b)фуран-2-ил)бутановой кислоты и 4-амино-3-бензо(b)фуран-2-ил бутановой кислоты на спинной мозг крысы
Аннотация: Предварительное введение крысам нового антагониста ГАМК-рецепторов (Рц) 4-амино-3-(5-метоксибензо(b)фуран-2-ил)бутановой к-ты (I; до 30 мкг, и/т) дозозависимо сдвигает вправо в 2 и 4 раза соответственно кривую "доза баклофена - обезболивающий эффект" в тестах отдергивания хвоста и горячей пластинки. Дальнейшее повышение дозы I (до 60 мкг) не увеличивало его эффективности в указанных тестах. Сам по себе I в дозах 30-60 мкг, и/т не влиял на болевую чувствительность крыс. Напротив, и/т введение крысам др. антагониста ГАМК-Рц 4-амино-3-бензо(b)фуран-2-ил-бутановой к-ты (II; 30- 60 мкг) увеличивало болевую чувствительность крыс в данных тестах, причем этот потенцирующий эффект II частично угнетался др. антагонистом ГАМК-Рц факлофеном. Предварительное введение крысам II (190 мкг, и/т), т. е. в дозе, к-рая сама не влияет на болевую чувствительность, подавляло обезболивающий эффект баклофена (0,3 мкг). При более высоких дозах баклофена эффекты II носили комплексный характер. Считают, что II обладает св-вами слабого частичного агониста ГАМК-Рц, схожими со свойствами др. агониста/антагониста этих Рц 'бета'-фенил-ГАМК. США, Univ. of Chicago, chicago, IL 60637. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
КИСЛОТА 4-АМИНО-3-(5-МЕТОКСИБЕНЗО(B)ФУРАН-2-ИЛ)БУТАНОВАЯ
КИСЛОТА 4-АМИНО-3-БЕНЗО(B)ФУРАН-2-ИЛ-БУТАНОВАЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moy, Meredith L.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска