Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК GCN4<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.379

   

    Активация экспрессии дигидрофолат-редуктазного гена DFR1 в условиях аминокислотного голодания дрожжей [Текст] / В. В. Аленин [и др.] // Молекул. механизмы генет. процессов :7 Всес. симп., Москва, 27-30 марта, 1990. - М., 1990. - С. 193
Аннотация: Установили, что у штаммов дрожжей Saccharomyces cerevisiae с генотипом GCN4+, выращенных в условиях аминокислотного голодания (жидкая минимальная среда, содержащая 1,7 г/л 3-амино-1,2,4-триазола), удельная активность дигидрофолат-редуктазы в 2,5 раза выше, чем у этих же штаммов, выращенных на жидкой минимальной среде. Для штамма дрожжей с генотипом GCN4- увеличения удельной активности указанного фермента в условиях аминокислотного голодания не наблюдается. Приведенные выше данные позволяют заключить, что увеличение активности дигидрофолат-редуктазы при культивировании штамма дрожжей с генотипом GCN4+ в условиях аминокислотного голодания является результатом активации транскрипции гена DFR1 белком GCN4. Не исключено, что аминокислотный метаболизм и биосинтез производных фолиевой кислоты находятся под контролем общей регуляторной системы, получившей в литературе название системы общего контоля биосинтеза аминокислот.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ

ГЕН ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ DFR1

ЭКСПРЕССИЯ

АМИНОКИСЛОТНОЕ ГОЛОДАНИЕ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК GCN4

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Аленин, В.В.; Николаева, З.К.; Ковалева, А.А.; Смирнов, М.Н.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.780

    Hinnebusch, Alan G.

    Involvement of an initiation factor and protein phosphorylation in translational control of GCN4 mRNA [Text] / Alan G. Hinnebusch // Trends Biochem. Sci. - 1990. - Vol. 15, N 4. - P148-152 . - ISSN 0376-5067
Перевод заглавия: Участие фактора инициации и фосфорилирования белка в контроле GCN4 мРНК на уровне трансляции
Аннотация: В обзоре рассматривается вопрос о механизмах регуляции синтеза белка GCN4 в клетках дрожжей на уровне трансляции. Белок GCN4 является позитивным регулятором целого ряда генов, связанных с синтезом аминокислот. Синтез самого белка GCN4 регулируется путем дерепрессии при дефиците аминокислот и эта дерепрессия осуществляется на уровне трансляции. Перед рамкой считывания белка GCN4 располагаются рамки считывания 4 коротких пептидов, синтез к-рых тормозится при дефиците аминокислот и "включает" синтез самого GCN4. Обсуждается роль индивидуальных коротких рамок считывания в регуляции синтеза GCN4. Приводятся также данные о др. известных механизмах регуляции синтеза белка GCN4, в частности, - о позитивном регулирующем действии продуктов генов GCN2 и GCN3, а также о роли процессов фосфорилирования под действием протеинкиназного домена белка GCN2. Библ. 26. США, Lab. of Mol. Genetics, Nat. Inst. of Child Health, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

МЕХАНИЗМ

БЕЛКИ

РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК GCN4

СИНТЕЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 26

МРНК БЕЛКА GCN4

ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)