Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.58

    Nelson, Sidney D.
    Mechanisms of the formation and disposition of reactive metabolites that can cause acute liver injury [Text] : [Pap.] Arkansas Toxicol. Symp. "Drug. Metab. Cause Drug Toxicity", Honoring Res. Contrib. Dr. James R. Gillette", Little Rock, Ark., Oct. 14-15, 1993 / Sidney D. Nelson // Drug Metab. Rev. - 1995. - Vol. 27, N 1-2. - P148-177 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Механизмы образования и распределения реактивных метаболитов, которые могут вызывать острые повреждения печени
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизмы образования реактивных метаболитов ацетаминофена и (R)-(+)-пулегона и их распределения. Для ацетаминофена представлены свидетельства участия различных изоформ цитохрома Р-450 в его биотрансформации, ковалентного связывания реактивных производных с печеночными белками, индуцирования окислительного стресса, окисления тиолов, перекисного окисления липидов и разрушения ДНК. Обсуждается схема катализируемого цитохромом Р-450 окисления пулегона в Е-аллиловый спирт через радикальные производные и в ментофуран через реакцию топомеризации. Последующее окисление ментофурана приводит к образованию реактивных 'гамма'-кетоеналя и/или эпоксида. США, Dep. Med. Chem. Sch. Pharm. Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Ил. 7. Библ. 165
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ПУЛЕГОН
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.292

    Nelson, Sidney D.
    Mechanisms of the formation and disposition of reactive metabolites that can cause acute liver injury [Text] : [Pap.] Arkansas Toxicol. Symp. "Drug. Metab. Cause Drug Toxicity", Honoring Res. Contrib. Dr. James R. Gillette", Little Rock, Ark., Oct. 14-15, 1993 / Sidney D. Nelson // Drug Metab. Rev. - 1995. - Vol. 27, N 1-2. - P148-177 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Механизмы образования и распределения реактивных метаболитов, которые могут вызывать острые повреждения печени
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизмы образования реактивных метаболитов ацетаминофена и (R)-(+)-пулегона и их распределения. Для ацетаминофена представлены свидетельства участия различных изоформ цитохрома Р-450 в его биотрансформации, ковалентного связывания реактивных производных с печеночными белками, индуцирования окислительного стресса, окисления тиолов, перекисного окисления липидов и разрушения ДНК. Обсуждается схема катализируемого цитохромом Р-450 окисления пулегона в Е-аллиловый спирт через радикальные производные и в ментофуран через реакцию топомеризации. Последующее окисление ментофурана приводит к образованию реактивных 'гамма'-кетоеналя и/или эпоксида. США, Dep. Med. Chem. Sch. Pharm. Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Ил. 7. Библ. 165
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ПУЛЕГОН
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.86

   
    Structural features associated with reactive metabolite formation in clozapine analogues [Text] / Jack Uetrecht [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 1997. - Vol. 104, N 2-3. - P117-129 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Структурные особенности, связанные с образованием реактивных метаболитов в аналогах клозапина
Аннотация: С использованием трех аналогов клозапина, содержащих азотный мостик, и трех аналогов с иной структурой показано, что аналоги первой группы образуют реактивные интермедиаты, которые захватываются глутатионом при окислении HOCl, миелопероксидазой или активированными нейтрофилами. Аналоги с кислородными или серными мостиками не образовывали реактивных интермедиатов. Канада, Fac. Pharmacy Med., Univ. Toronto, Toronto. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: КЛОЗАПИН
АНАЛОГИ
РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Uetrecht, Jack; Zahid, Nasir; Tehim, Ashik; Fu, J.Mim; Rakhit, Suman

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.145

   
    Structural features associated with reactive metabolite formation in clozapine analogues [Text] / Jack Uetrecht [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 1997. - Vol. 104, N 2-3. - P117-129 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Структурные особенности, связанные с образованием реактивных метаболитов в аналогах клозапина
Аннотация: С использованием трех аналогов клозапина, содержащих азотный мостик, и трех аналогов с иной структурой показано, что аналоги первой группы образуют реактивные интермедиаты, которые захватываются глутатионом при окислении HOCl, миелопероксидазой или активированными нейтрофилами. Аналоги с кислородными или серными мостиками не образовывали реактивных интермедиатов. Канада, Fac. Pharmacy Med., Univ. Toronto, Toronto. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: КЛОЗАПИН
АНАЛОГИ
РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Uetrecht, Jack; Zahid, Nasir; Tehim, Ashik; Fu, J.Mim; Rakhit, Suman

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.02-04М2.135

    Ambrosio, Giuseppe.
    Reactive oxygen metabolites and arterial thrombosis [Text] / Giuseppe Ambrosio, Isabella Tritto, Paolo Golino // Cardiov. Res. - 1997. - Vol. 34, N 3. - P445-452 . - ISSN 0008-6363
Перевод заглавия: Реактивные метаболиты кислорода и артериальный тромбоз
Аннотация: Обзор. Дана х-ка реактивных метаболитов кислорода и представлены современные данные о протромботическом действии этих оксидантов. Рассмотрено влияние оксидантов на тромбоциты, сосудистую стенку, факторы свертывания крови и антикоагулянты. Библ. 58
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
КИСЛОРОД
РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Tritto, Isabella; Golino, Paolo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.672

   
    Reversible interaction of a reactive intermediate derived from furazolidone with glutathione and protein [Text] / Louis H. M. Vroomen [et al.] // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1988. - Vol. 95, N 1. - P53-60
Перевод заглавия: Обратимое взаимодействие реактивного промежуточного продукта метаболизма фуразолидона с глутатионом и белком
Аннотация: Микросомы печени свиньи инкубировали с {1}{4}C-фуразолидоном (I) в присутствии НАДФ*Н при 37'ГРАДУС' в аэробных условиях. Методом ВЭЖХ показано образование N(4-циано-2оксо-3-бутенилиден)-3-амино-2-оксазолидона (II), образующего комплекс с Г-SH. Добавление избытка меркаптоэтанола (МЭ) к водному р-ру комплекса при рН 7,4 приводило к коньюгации 43% комплекса с МЭ. При добавлении микросомного белка с тиоловым конъюгатам наблюдали ковалентное связывание промежуточного продукта метаболизма I с белком в кол-ве 36 - 44%. Длительная инкубация белкового конъюгата при 37'ГРАДУС' приводила к снижению кол-ва II, ковалентно связанного с микросомным белком. При снижении рН среды до 2 стабильность конъюгата II с микросомным белком резко увеличивалась. Конъюгат II с МЭ обладал мутагенностью по отношению к Salmonella typhimurium в тесте Эймса. Сделан вывод о возможности взаимодействия акрилонитрильного метаболита I с ДНК. Нидерланды, State Inst. for Quality Control of Agricultural Products, Wageningen. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ТИОЛОВЫЕ КОНЬЮГАТЫ
МУТАГЕННОСТЬ
ТЕСТ ЭЙМСА
Д МИКРОСОМНЫЕ ПЕЧЕНИ СВИНЬИ
МИКРОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ГЛУТАТИОН
МЕРКАПТОЭТАНОЛ

Доп.точки доступа:
Vroomen, Louis H.M.; Berghmans, Marcel C.J.; Groten, John P.; Koeman, Jan H.; Bladeren, Peter J.van

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.101

   
    On the mechanism of cytochrome P-450 dependent formation of reactive metabolites from some thiol compounds [Text] / S. Yanev [et al.] // Plzenlek. lek. sb. - 1988. - Vol. Suppl. N56. - P151-153
Перевод заглавия: О механизме цитохром P-450 зависимого образования реактивных метаболитов из некоторых тиоловых соединений
Аннотация: Изучали способность ингибировать активность различных изоформ цитохрома P-450 этилксантогенатом калия (I), бутилксантогенатом калия (II) и диэтилдитиокарбаматом калия (III). У контрольных крыс I, II и III неконкурентно ингибировали деэтилирование 7-этоксикумарина (ЭК). У ФБ-индукцированных крыс возрастал ингибиторный эффект I и II и снижалось влияние II на метаболизм ЭК. При индукции цитохрома P-450c 'бета'-нафтофлавоном у контрольных крыс ингибировалось деметилирование этилморфина, при этом отменялось ингибиторное действие всех трех соединений на деэтилирование ЭК. Установлено существенное различие ингибиторного действия I, II и III на активности различных изоформ цитохрома P-450. Считают, что ксантогенаты могут являться ловушками активных форм кислорода и быть избирательными суицидными субстратами для изоформы цитохрома P-450, продуцирующей OH-радикалы. ГДР, Inst. of Pharmacology and Toxicology, Jena. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.23
Рубрики: ЭТИЛКСАНТОГЕНАТ КАЛИЯ
БУТИЛКСАНТОГЕНАТ КАЛИЯ
ДИЭТИЛТИОКАРБОНАТ КАЛИЯ
ЦИТОХРОМ P-450
ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

Доп.точки доступа:
Yanev, S.; Kadiiska, M.; Jahn, F.; Muller, D.; Klinger, W.; Stoytchev, Ts.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.340

    Pelkonen, O.
    Enzymatic formation of reactive metabolites [Text] / O. Pelkonen, K. Vahakangas // Pharmacol. and Toxicol. Suppl. - 1990. - Vol. 66, N 5. - S1 . - ISSN 0901-9936
Перевод заглавия: Ферментное образование реактивных метаболитов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Vahakangas, K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.05-04Т4.99

   
    Chemiluminescent detection of free radical oxidant generation by stimulated rmn in vitro: effect of nickel compounds [Text] / P. H. Evans [et al.] // 4th Int. Conf. Nickel Metab. and Toxicol., Espoo, 5-9 Sept., 1988. - Helsinki, 1988. - P37 . - ISBN 951-801-680-1
Перевод заглавия: Хемилюминесцентное выявление выработки свободнорадикальных оксидантов стимулированными полиморфноядерными лейкоцитами in vivo: влияние соединений никеля
Аннотация: Полиморфноядерные лейкоциты (ПМЯЛ), выделенные из крови человека, инкубировали с суспензиями частиц соединений и изучали образование ПМЯЛ реактивных метаболитов кислорода (РМК) путем регистрации люминол-зависимой хемилюминесценции. Выявлены значительные различия максим. хемилюминесцентной активности, вызываемой разными соединениями Ni: наибольшую стимуляцию ПМЯЛ вызывал субсульфид Ni, наименьшую - его оксид. Эти результаты корреспондируют с наибольшей канцерогенной активностью субсульфида Ni и дают основания для гипотезы о роли РМК, вырабатываемых ПМЯЛ, в патогенезе канцерогенного действия соединений Ni. Считают, что использованная проба может быть полезной для выявления и оценки потенциально патогенных минеральных и металлич. частиц. Великобритания, MRC Dunn Nutrition Unit, Cambridge.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.99 + 341.47.03.19.19
Рубрики: НИКЕЛЯ СУБСУЛЬФИД
ЛЕЙКОЦИТЫ
КИСЛОРОД
РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

Доп.точки доступа:
Evans, P.H.; Yano, E.; Morgan, L.G.; Urano, N.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.239

    Waldhauser, Lisa.
    Oxidation of propylthiouracil to reactive metabolites by activated neutrophils: Implications for agranulocytosis [Text] / Lisa Waldhauser, Jack Uetrecht // Dryg. Metab. and Disposit. Biol. Fate Chem. - 1991. - Vol. 19, N 2. - P354-359 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окисление пропилтиоурацила [с образованием] реактивных метаболитов в активированных нейтрофилах: значение [для развития] агранулоцитоза
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что инкубация нейтрофилов человека, активированных форбор-12-миристат-13-ацетатом (I) в конц-ии 40 нг/мл с пропилтиоурацилом (II, 20 мкМ) сопровождалась накоплением II-дисульфида, II-SO[2]{-} и II-SO[3]{-}. В отсутствие I образования метаболитов II не происходило. NaN[3] в конц-иях 0,1-0,8 мкМ ингибировал метаболизм II на 20-60%. Близкий эффект вызывала каталаза в конц-иях 50-300 ед/мл. При инкубации клеток в системе миелопероксидаза/H[2]O[2]/Cl{-} также происходило образование метаболитов II. В отсуствие в системе Cl{-} интенсивность метаболизма II снижалась. Считают, что промежуточным реакционноспособным метаболитом II является пропилурацил-2-сульфеновая к-та. Обсуждают ее роль в патогенезе агранулоцитоза, вызываемого II. Канада, Dr. Jack Uetrecht, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario, M5S 2S2. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.21
Рубрики: ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ОКИСЛЕНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ОГРАНУЛОЦИТОЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Uetrecht, Jack

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.05-04Т3.037

    Uetrecht, J. P.
    The role of leukocyte-generated reactive metabolites in the pathogenesis of idiosyncratic drug reactions [Text] / J. P. Uetrecht // Drug Metab. Rev. - 1992. - Vol. 24, N 3. - P299-366 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Роль вырабатываемых лейкоцитами реактивных метаболитов в патогенезе идиосинкразии лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Рассматриваются механизмы участия лейкоцитов в образовании реактивных метаболитов вызывающих идиосинкразию ряда фармакологич. препаратов (ФП). Обсуждаются возможные пути патогенеза агранулоцитоза, апластической анемии и лекарственной волчанки при лечении различными ФП. США, Faculties of Pharmacy and Medicine, Univ. of Toronto and Sunnybbrook Med. Centre.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИДИОСИНКРАЗИН
РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ОБЗОРЫ
БОЛЬНЫЕ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.12-04М6.305

    Nawroth, Peter Paul.
    Diabetic complications: A disease of reactive metabolites [Text] / Peter Paul Nawroth, Stefan Herzig, Thomas Fleming // Nova acta Leopoldina. - 2014. - Vol. 119, N 401. - P99-106 . - ISSN 0369-5034
Перевод заглавия: Осложнения сахарного диабета: болезни вызванные реактивными метаболитами
Аннотация: Глюкоза только частично ответственна за развитие поздних осложнений сахарного диабета (СД). Важную роль в формировании этих осложнений СЛ играют реактивные формы кислорода и реактивные формы карбонильных остатков, которые осуществляют посттрансляционную модификацию белков
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

Доп.точки доступа:
Herzig, Stefan; Fleming, Thomas
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)