Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАЛОКСИФЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 173
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.176

    Turner, C. H.
    Raloxifene preserves bone strength and bone mass in ovariectomized rats [Text] / C. H. Turner, M. Sato, H. U. Bryant // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 5. - P2001-2005 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Ралоксифен сохраняет прочность и массу костей у мышей после овариэктомии
Аннотация: Изучали действие ралоксифена (I; нестероидный бензотиофен) в сравнении с эстрогенами (II) на овариэктомированных мышах оо Спрейг-Доули. В 3-х группах мыши получали I (3 мг/кг), этинилэстрадиол (0,1 мг/кг) или плацебо. В 4-й группе выполнена ложная овариэктомия и применяли плацебо. Длительность лечения - 6 мес. Показано, что I и II одинаково повышают плотность и прочность позвонков, шейки юедра и большеберцовой кости, чем в контроле, причем I не вызывает повышения веса матки, как II. США, Indiana Univ. Med. Center, Indianapolis. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОВАРИЭКТОМИЯ
КОСТИ
ПРОЧНОСТЬ
РАЛОКСИФЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, M.; Bryant, H.U.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.201

   
    The effects of raloxifene on tibia histomorphometry in ovariectomized rats [Text] / Glenda Evans [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 5. - P2283-2288 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Эффекты ралоксифена на гистоморфометрию большеберцовой кости у овариэктомированных крыс
Аннотация: Овариэктомия 72-дневных самок крыс стимулирует рост большеберцовых костей, снижает массу матки и увеличивает содержание холестерина в сыворотке. Все эти изменения у овариэктомированных крыс предотвращаются хроническим введением 17'альфа'-этинилэстрадиола. Введение овариэктомированным крысам смешанного эстрогенового агониста/антагониста, ралоксифена, предотвращает эффекты овариэктомии на рост костей и содержание холестерина в плазме, но не предотвращает атрофию матки. Сл-но, ралоксифен является тканеспецифическим эстрогеновым агонистом у крыс. США, Dep. Orthopedics and Biochem and Mol. Biol., Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
АГОНИСТ РАЛОКСИФЕН
ЭФФЕКТ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Evans, Glenda; Bryant, Henry U.; Magee, David; Sato, Masahikor; Turner, Russell T.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.316

   
    The effects of raloxifene on tibia histomorphometry in ovariectomized rats [Text] / Glenda Evans [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 5. - P2283-2288 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Эффекты ралоксифена на гистоморфометрию большеберцовой кости у овариэктомированных крыс
Аннотация: Овариэктомия 72-дневных самок крыс стимулирует рост большеберцовых костей, снижает массу матки и увеличивает содержание холестерина в сыворотке. Все эти изменения у овариэктомированных крыс предотвращаются хроническим введением 17'альфа'-этинилэстрадиола. Введение овариэктомированным крысам смешанного эстрогенового агониста/антагониста, ралоксифена, предотвращает эффекты овариэктомии на рост костей и содержание холестерина в плазме, но не предотвращает атрофию матки. Сл-но, ралоксифен является тканеспецифическим эстрогеновым агонистом у крыс. США, Dep. Orthopedics and Biochem and Mol. Biol., Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
АГОНИСТ РАЛОКСИФЕН
ЭФФЕКТ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Evans, Glenda; Bryant, Henry U.; Magee, David; Sato, Masahikor; Turner, Russell T.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.177

   
    The effects of raloxifene on tibia histomorphometry in ovariectomized rats [Text] / Glenda Evans [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 5. - P2283-2288 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Эффекты ралоксифена на гистоморфометрию большеберцовой кости у овариэктомированных крыс
Аннотация: Овариэктомия 72-дневных самок крыс стимулирует рост большеберцовых костей, снижает массу матки и увеличивает содержание холестерина в сыворотке. Все эти изменения у овариэктомированных крыс предотвращаются хроническим введением 17'альфа'-этинилэстрадиола. Введение овариэктомированным крысам смешанного эстрогенового агониста/антагониста, ралоксифена, предотвращает эффекты овариэктомии на рост костей и содержание холестерина в плазме, но не предотвращает атрофию матки. Следовательно, ралоксифен является тканеспецифическим эстрогеновым агонистом у крыс. США, Dep. Orthopedics and Biochem and Mol. Biol., Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 33
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
АГОНИСТ РАЛОКСИФЕН
ЭФФЕКТ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Evans, Glenda; Bryant, Henry U.; Magee, David; Sato, Masahikor; Turner, Russell T.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.131

   
    Raloxifene (LY156758) produces antimetastatic responses and extends survival in the PAIII rat prostatic adenocarcinoma model [Text] / Blake Lee Neubauer [et al.] // Prostate. - 1995. - Vol. 27, N 4. - P220-229 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Ралоксифен (IY156758) оказывает противометастатическое действие и увеличивает выживаемость крыс с модельной аденокарциномой предстательной железы РАIII
Аннотация: Raloxifene was inactive against colony formation of PAIII cells in vitro. Similarly, following subcutaneous (s.c) implantation of 10{6} PAIII cells in the tail, s.c. administration of raloxifene (2.0, 10.0, or 20.0 mg/gk/day) for 30 days failed to demonstrate cytoreductive activity against primary tumor growth in the tail. However, in these same animals, raloxifene administration produced significant (P0.05) inhibition of PAIII metastasis from the primary tumor in the tail to the gluteal and iliac lymph nodes (maximal responses
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАIII
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
РАЛОКСИФЕН
КЕОКСИФЕН
АНДРОГЕНЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neubauer, Blake Lee; Best, Kevin L.; Counts, David F.; Goode, Robin L.; Hoover, Dennis M.; Jones, C.David; Sarosdy, Michael F.; Shaar, Carl J.; Tanzer, Lee R.; Merriman, Ronald L.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.132

   
    Raloxifene (LY156758) produces antimetastatic responses and extends survival in the PAIII rat prostatic adenocarcinoma model [Text] / Blake Lee Neubauer [et al.] // Prostate. - 1995. - Vol. 27, N 4. - P220-229 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Ралоксифен (IY156758) оказывает противометастатическое действие и увеличивает выживаемость крыс с модельной аденокарциномой предстательной железы РАIII
Аннотация: Raloxifene was inactive against colony formation of PAIII cells in vitro. Similarly, following subcutaneous (s.c) implantation of 10{6} PAIII cells in the tail, s.c. administration of raloxifene (2.0, 10.0, or 20.0 mg/gk/day) for 30 days failed to demonstrate cytoreductive activity against primary tumor growth in the tail. However, in these same animals, raloxifene administration produced significant (P0.05) inhibition of PAIII metastasis from the primary tumor in the tail to the gluteal and iliac lymph nodes (maximal responses
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАIII
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
РАЛОКСИФЕН
КЕОКСИФЕН
АНДРОГЕНЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neubauer, Blake Lee; Best, Kevin L.; Counts, David F.; Goode, Robin L.; Hoover, Dennis M.; Jones, C.David; Sarosdy, Michael F.; Shaar, Carl J.; Tanzer, Lee R.; Merriman, Ronald L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.236

   
    The bone-specific estrogen centchroman inhibits osteoclastic bone resorption in vitro [Text] / T. J. Hall [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 216, N 2. - P662-668 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Специфический для костной ткани эстроген центхроман подавляет резорбцию кости остеокластами in vitro
Аннотация: Провели сравнительный анализ действия ралоксифена (РФ), центхромана (ЦХ) и 17'бета'-эстрадиола (ЭР) на резорбцию в инкубируемых in vitro срезах костей новорожденных крыс. ЦХ в диапазоне конц-ий 0,001-1 мкМ подавлял резорбцию кости остеокластами со значением IC[50] 0,1 мкМ. РФ в том же диапазоне конц-ии не обладал ингибирующим действием, а ЭР вызывал слабое, но достоверное ингибирующее действие на остеокластическую резорбцию кости в конц-ии 1 мкМ, но не в более низкой конц-ии. ЦХ подавлял также распластывание остеокластов крысы на фибронектине, а РФ и ЭР не обладали таким действием. Т. обр. механизм действия специфических для кости эстрогеноподобных в-в отличается от механизма действия ЭР. Швейцария, Ciba-Geigy Ltd., Res. Dep., Pharmaceut. Div., Basel. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ЦЕНТХРОМАН
РАЛОКСИФЕН
17'БЕТА'-ЭСТРАДИОЛ
РЕЗОРБЦИЯ
КОСТИ
ОСТЕОКЛАСТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hall, T.J.; Nyugen, H.; Schaueblin, M.; Fournier, B.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.179

   
    The selective estrogen receptor modulator, raloxifene: Reproductive assessments in male rats [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 36th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 22-27, 1996 and Neurobehav. Teratol. Soc., 20th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 23-26, 1996 / J. A. Hoyt [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P103 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Ралоксифен, избирательный модулятор эстрогеновых рецепторов: оценка [влияния] на репродуктивные функции самцов крыс
Аннотация: Raloxifene is a non-steroidal, selective estrogen receptor modulator being developed for postmenopausal osteoporosis. Male reproductive toxicity of raloxifene was examined in CD rats following oral administration of doses of 0, 10, 30, or 100 mg/kg/day. In the first study, males (12/group) were treated for 2 weeks followed by 2 weeks without treatment. After dose administration on Day 13, 6 males/group were cohabited with untreated females (1:2) for up to 7 days. Males were euthanized on Day 14 or 28 (6/group each day). Sperm were collected from the right cauda epididymis and evaluated for relative concentration, motion characteristics, and breakage. A cell suspension was prepared from the right testis and subjected to flow cytometric analysis of DNA. The left testis and epididymis were preserved for histopathologic evaluation. Females were euthanized and examined for reproductive status on Gestation Day (GD) 13. In a second study, males (20/group) were treated for 4 weeks prior to cohabitation, throughout cohabitation, and until termination. Treated males were cohabited with untreated females (1:1) for up to 2 weeks. The females were euthanized on GD 20 for assessment of reproductive status and fetuses were collected for examination. The males were euthanized and necropsied after approximately 7 weeks of treatment. Testes, epididymides, prostate, and seminal vesicles were collected and preserved for histopathologic evaluation. In both studies, male body weight gain and food consumption were depressed at all dose levels. There was no indication in either study that raloxifene adversely affected sperm production, sperm quality, or male reproductive performance at doses as high as 100 mg/kg/day
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: РАЛОКСИФЕН
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕПРОДУКТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
САМЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hoyt, J.A.; Fisher, L.F.; Swisher, D.K.; Byrd, R.A.; Francis, P.C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.07-04А4.455

    Dodge, Jeffrey A.
    A chemical probe for the estrogen receptor: Synthesis of the {3}H-isotopomer of raloxifene [Text] / Jeffrey A. Dodge, Mark G. Stickdale, C.David Jones // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P43-49 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Химический зонд для рецепторов эстрогена: синтез {3}H-изотопомера ралоксифена
Аннотация: Соединение, указанное в заглавии, LY 156758, получено дегалогенированием {3}H[2] 3-ароил-бис-бромированного предшественника, мольная активность - 30,1 Ки/ммоль. США, Lilly Res. Labs. Eli Lilly and Co, Indianapolis, IN46285. Библ. 10
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТРИТИЙ
ИЗОТОПОМЕРЫ
РАЛОКСИФЕН
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭСТРОГЕН
РАДИОЛИГАНД

Доп.точки доступа:
Stickdale, Mark G.; Jones, C.David
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.210

    Dodge, Jeffrey A.
    A chemical probe for the estrogen receptor: Synthesis of the {3}H-isotopomer of raloxifene [Text] / Jeffrey A. Dodge, Mark G. Stickdale, C.David Jones // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P43-49 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Химический зонд для рецепторов эстрогена: синтез {3}H-изотопомера ралоксифена
Аннотация: Соединение, указанное в заглавии, LY 156758, получено дегалогенированием {3}H[2] 3-ароил-бис-бромированного предшественника, мольная активность - 30,1 Ки/ммоль. США, Lilly Res. Labs. Eli Lilly and Co, Indianapolis, IN46285. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТРИТИЙ
ИЗОТОПОМЕРЫ
РАЛОКСИФЕН
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭСТРОГЕН
РАДИОЛИГАНД

Доп.точки доступа:
Stickdale, Mark G.; Jones, C.David
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.335

    Dodge, Jeffrey A.
    A chemical probe for the estrogen receptor: Synthesis of the {3}H-isotopomer of raloxifene [Text] / Jeffrey A. Dodge, Mark G. Stickdale, C.David Jones // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P43-49 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Химический зонд для рецепторов эстрогена: синтез {3}H-изотопомера ралоксифена
Аннотация: Соединение, указанное в заглавии, LY 156758, получено дегалогенированием {3}H[2] 3-ароил-бис-бромированного предшественника, мольная активность - 30,1 Ки/ммоль. США, Lilly Res. Labs. Eli Lilly and Co, Indianapolis, IN46285. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТРИТИЙ
ИЗОТОПОМЕРЫ
РАЛОКСИФЕН
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭСТРОГЕН
РАДИОЛИГАНД

Доп.точки доступа:
Stickdale, Mark G.; Jones, C.David
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.08-04М6.288

    Termine, J. D.
    Selective estrogen receptor modulators (SERMS) as an alternative to estrogen replacement therapy [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / J. D. Termine // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P12 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Селективные модуляторы рецепторов эстрогенов, как альтернатива заместительной терапии экстрогенами
Аннотация: Заместительная терапия эстрогенами эффективна в плане уменьшения частоты переломов и ИБС у в менопаузе у женщин; однако она повышает риск рака матки и молочных желез. Ралоксифен (I) - нестероидное производное бензотиофена - в дозе 0,3 мг/кг/дн предупреждает потерю минеральных в-в костью. В то же время I не стимулирует ткань матки и молочных желез. Это делает I потенциально оптимальным препаратом для лечения остеопороза. I конкурирует с эстрогенами за рецепторы экстрогенов. Он угнетает пролиферацию Кл эстроген-зависимых опухолей. Приводят данные о механизме действия I на рецепторы
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: МЕНОПАУЗА
ЛЕЧЕНИЕ
ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СЕЛЕКТИВНЫЕ МОДУЛЯТОРЫ
РАЛОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.312

    Termine, J. D.
    Selective estrogen receptor modulators (SERMS) as an alternative to estrogen replacement therapy [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / J. D. Termine // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P12 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Селективные модуляторы рецепторов эстрогенов, как альтернатива заместительной терапии экстрогенами
Аннотация: Заместительная терапия эстрогенами эффективна в плане уменьшения частоты переломов и ИБС у в менопаузе у женщин; однако она повышает риск рака матки и молочных желез. Ралоксифен (I) - нестероидное производное бензотиофена - в дозе 0,3 мг/кг/дн предупреждает потерю минеральных в-в костью. В то же время I не стимулирует ткань матки и молочных желез. Это делает I потенциально оптимальным препаратом для лечения остеопороза. I конкурирует с эстрогенами за рецепторы экстрогенов. Он угнетает пролиферацию Кл эстроген-зависимых опухолей. Приводят данные о механизме действия I на рецепторы
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: МЕНОПАУЗА
ЛЕЧЕНИЕ
ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СЕЛЕКТИВНЫЕ МОДУЛЯТОРЫ
РАЛОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.149

    C.P., C. P.
    Du nouveau dans la comprehension du mecanisme d'action de l'oestradiol dans le traitement de l'osteoporose [Text] / C. P. C.P. // M/S: Med. sci. - 1996. - Vol. 12, N 12. - P1426-1427 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Новое в понимании механизма действия эстрадиола при лечении остеопороза
Аннотация: Найден аналог эстрадиола - ралоксифен, который с одной стороны, действует как антиэстроген, не вызывая развития гормонозависимых новообразований, с другой стороны, как агонист эстрадиола, мешая потере костной массы. Сравнивая ралоксифен с эстрадиолом, выявили новый механизм действия эстрадиола. Классический муханизм действия связан с рецептором эстрадиола и ЭОЭ (эстрадиола ответный элемент), которые стимулируют экспрессию своего гена. Потеря костной массы коррелируется с уменьшением продукции гена TGF B3 (трансформирующего фактора роста), который играет важную роль в перестройке костей
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: МЕНОПАУЗНЫЙ ПЕРИОД
ОСТЕОПОРОЗ
ЭСТРАДИОЛ
РАЛОКСИФЕН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.150

   
    The selective estrogen receptor modulator, raloxifene: Reproductive assessments following preimplantation exposure in mated female rats [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 36th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 22-27, 1996 and Neurobehav. Teratol. Soc., 20th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 23-26, 1996 / D. O. Clarke [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P103-104 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Селективный модулятор рецепторов эстрогенов ралоксифен. Оценка репродуктивной функции после предымплантационной обработки оплодотворенных самок крыс
Аннотация: Введение оплодотворенным крысам ралоксифена (0,1-10 мг/кг) в предымплантационном периоде приводит к пре- и пост-имплантационной утрате плодов и к задержке роста имплантированных эмбрионов. США, Toxicol. and Drug Disposition, Lilly Res. Lab., Div. Eli Lilly & Co., Greenfield
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: РАЛОКСИФЕН
ИМПЛАНТАЦИЯ ЭМБРИОНОВ
ОПЛОДОТВОРЕННЫЕ САМКИ
ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Clarke, D.O.; Griffey, K.I.; Buelke-Sam, J.L.; Francis, P.C.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.151

    Byrd, R. A.
    The selective estrogen receptor modulator raloxifene: Segment II studies in rats and rabbits [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 36th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 22-27, 1996 and Neurobehav. Teratol. Soc., 20th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 23-26, 1996 / R. A. Byrd, P. C. Francis // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P104 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Селективный модулятор рецепторов эстрогенов ралоксифен. Исследования фазы II на крысах и кроликах
Аннотация: При введении ралоксифена в дозах 0,1, 1 и 10 мг/кг беременным крысам СД и новозеландским кроликам-альбиносам отмечается токсическое действие на материнский организм, а две последние дозы индуцировали торможение роста и снижение жизнеспособности плодов. США, Toxicol. and Drug Disposition, Lilly Res. Lab., Div. Eli Lilly & Co., Greenfield
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: РАЛОКСИФЕН
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МАТЕРИНСКИЙ ОРГАНИЗМ
ПЛОД
ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛЯТОР
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Francis, P.C.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.609

    C.P., C. P.
    Du nouveau dans la comprehension du mecanisme d'action de l'oestradiol dans le traitement de l'osteoporose [Text] / C. P. C.P. // M/S: Med. sci. - 1996. - Vol. 12, N 12. - P1426-1427 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Новое в понимании механизма действия эстрадиола при лечении остеопороза
Аннотация: Найден аналог эстрадиола - ралоксифен, который с одной стороны, действует как антиэстроген, не вызывая развития гормонозависимых новообразований, с другой стороны, как агонист эстрадиола, мешая потере костной массы. Сравнивая ралоксифен с эстрадиолом, выявили новый механизм действия эстрадиола. Классический муханизм действия связан с рецептором эстрадиола и ЭОЭ (эстрадиола ответный элемент), которые стимулируют экспрессию своего гена. Потеря костной массы коррелируется с уменьшением продукции гена TGF B3 (трансформирующего фактора роста), который играет важную роль в перестройке костей
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: МЕНОПАУЗНЫЙ ПЕРИОД
ОСТЕОПОРОЗ
ЭСТРАДИОЛ
РАЛОКСИФЕН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.01-04М6.261

   
    Estrogen and raloxifene stimulate transforming growth factor-'бета'3 gene expression in rat bone: A potential mechanism for estrogen- or raloxifene-mediated bone maintenance [Text] / Na N. Yang [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 5. - P2075-2084 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Эстрогены и ралоксифен стимулируют экспрессию гена трансформирующего фактора роста-'бета'3 (ТФР-'бета'3) в костях крыс. Потенциальный механизм опосредуемого эстрогенами или ралоксифеном поддержания костной ткани
Аннотация: Показали, что снижение минерализации костной ткани крыс после овариэктомии ассоциировано со снижением экспрессии мРНК ТФР-'бета'3 в бедренной кости. Введение овариэктомированным крысам 17'бета'-эстрадиола (E[2]) или ралоксифена (РЛ) восстанавливает уровни минерализации костей и экспрессии мРНК ТФР-'бета'3 в бедренной кости. Последовательность промотора гена ТФР-'бета'3 с координатами -38 - +110, лишенная палиндромных элементов ответа на эстрогены, оказывается достаточной для проявления стимулирующего действия E[2] и РЛ на экспрессию нижележащего репортерного гена в трансфицированных клетках остеосаркомы человека MG63 в присутствии рецепторов эстрогенов. РЛ оказывается полным агонистом экспрессии репортерного гена в этой системе, но в тех же клетках, трансфицированных репортерным геном под контролем элементов ответа на эстрогены гена вителлогенина, РЛ подавляет транскрипцию. Экспрессируемый в костной ткани ТФР-'бета'3 подавляет дифференцировку и кость-резорбирующую активность остеокластов мышей и птиц. Делают вывод, что регулируемая E[2] и РЛ экспрессия гена ТФР-'бета'3 является важным фактором поддержания функционирования костной ткани. США, Endocrine Res., Lilly Res. Lab., Eli Lilly & Co., Indianopolis, IN 46285. Библ. 54
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ЭСТРАДИОЛ
РАЛОКСИФЕН
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'3
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
КОСТИ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ ОСТЕОСАРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Na N.; Bryant, Henry U.; Hardikar, Sushant; Sato, Masahiko; Galvin, Rachelle J.S.; Glasebrook, Andrew L.; Termine, John D.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.95

   
    Estrogen and raloxifene stimulate transforming growth factor-'бета'3 gene expression in rat bone: A potential mechanism for estrogen- or raloxifene-mediated bone maintenance [Text] / Na N. Yang [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 5. - P2075-2084 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Эстрогены и ралоксифен стимулируют экспрессию гена трансформирующего фактора роста-'бета'3 (ТФР-'бета'3) в костях крыс. Потенциальный механизм опосредуемого эстрогенами или ралоксифеном поддержания костной ткани
Аннотация: Показали, что снижение минерализации костной ткани крыс после овариэктомии ассоциировано со снижением экспрессии мРНК ТФР-'бета'3 в бедренной кости. Введение овариэктомированным крысам 17'бета'-эстрадиола (E[2]) или ралоксифена (РЛ) восстанавливает уровни минерализации костей и экспрессии мРНК ТФР-'бета'3 в бедренной кости. Последовательность промотора гена ТФР-'бета'3 с координатами -38 - +110, лишенная палиндромных элементов ответа на эстрогены, оказывается достаточной для проявления стимулирующего действия E[2] и РЛ на экспрессию нижележащего репортерного гена в трансфицированных клетках остеосаркомы человека MG63 в присутствии рецепторов эстрогенов. РЛ оказывается полным агонистом экспрессии репортерного гена в этой системе, но в тех же клетках, трансфицированных репортерным геном под контролем элементов ответа на эстрогены гена вителлогенина, РЛ подавляет транскрипцию. Экспрессируемый в костной ткани ТФР-'бета'3 подавляет дифференцировку и кость-резорбирующую активность остеокластов мышей и птиц. Делают вывод, что регулируемая E[2] и РЛ экспрессия гена ТФР-'бета'3 является важным фактором поддержания функционирования костной ткани. США, Endocrine Res., Lilly Res. Lab., Eli Lilly & Co., Indianopolis, IN 46285. Библ. 54
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.21
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ЭСТРАДИОЛ
РАЛОКСИФЕН
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'3
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
КОСТИ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ ОСТЕОСАРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Na N.; Bryant, Henry U.; Hardikar, Sushant; Sato, Masahiko; Galvin, Rachelle J.S.; Glasebrook, Andrew L.; Termine, John D.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.188

   
    Inhibition of estrogen-stimulated growth of uterine leiomyomas by selective estrogen receptor modulators [Text] : [Pap.] 9th Int. Conf. Carcinogenesis and Risk Assessm.: "Etiol. Breast and Gynecol. Cancers" Austin, Tex., Nov. 29-Dec. 2, 1995 / Robin Fuchs-Young [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 17, N 3. - P151-159 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Подавление стимулированного эстрогенами роста лейомиомы матки избирательными модуляторами рецепторов эстрогенов
Аннотация: Работа выполнена на клетках (Кл) ELT-3, ELT-4, ELT-6, ELT-9 и ELT-10, происходящих из спонтанной лейомиомы крыс Экер, Кл ELT пролиферировали при добавлении в среду эстрадиола-17'бета' (Э[2]). Вызываемая Э[2] пролиферация подавлялась агонистом эстрогенов ICI182780 и избирательными модуляторами рецепторов эстрогенов ралоксифеном и тамоксифеном. Кроме подавления роста Кл, эти антагонисты также подавляли индуцируемое эстрогенами увеличение экспрессии рецепторов прогестерона. Т. обр., избирательные модуляторы рецепторов эстрогенов ралоксифен и тамоксифен действуют как антагонисты эстрогенов в Кл лейомиомы матки и, вероятно, этот класс соединений может оказаться эффективными при лечении лейомиомы матки. США, Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ЛЕЙОМИОМА МАТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
ТАМОКСИФЕН
РАЛОКСИФЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fuchs-Young, Robin; Howe, Susan; Hale, Laura; Miles, Rebecca; Walker, Cheryl
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)