СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИСА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.06-04А4.298

Increase in efficacy of cancer radiotherapy by combination with whole-body low dose irradiation [Text] / Ning Wu [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2008. - Vol. 84, N 3. - P201-210 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Усиление эффективности лучевой терапии рака путем комбинирования с общим облучением в малых дозах
Аннотация: Мышей C57BL с перевитым раком легкого Льюиса подвергали конвенциальной лучевой терапии (2 Гр*6 фракций) в комбинации с общим облучением в малых дозах (2-, 3-, 5- и 6-е местные облучения заменяли общим облучением в дозе 0,075 Гр) и генной терапией (внутриопухолевое введение плазмиды pEgr-IL-18-B7 за 24 ч до 1- и 4-го местного облучения). Показано, что такой метод лучевой терапии позволяет снизить дозу облучения на 2/3 при повышении эффективности лечения рака и увеличении противоопухолевого иммунитета. КНР, Immunol. Lab., MH Radiobiol. Res. Unit, Jilin Univ. Sch. of Public Health, Changchun. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 23

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.13
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
КОНВЕНЦИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КОМБИНАЦИЯ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Ning; Jin, Shun-Zi; Pan, Xue-Na; Liu, Shu-Zheng

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.07-04Н3.201

Increase in efficacy of cancer radiotherapy by combination with whole-body low dose irradiation [Text] / Ning Wu [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2008. - Vol. 84, N 3. - P201-210 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Усиление эффективности лучевой терапии рака путем комбинирования с общим облучением в малых дозах
Аннотация: Мышей C57BL с перевитым раком легкого Льюиса подвергали конвенциальной лучевой терапии (2 Гр*6 фракций) в комбинации с общим облучением в малых дозах (2-, 3-, 5- и 6-е местные облучения заменяли общим облучением в дозе 0,075 Гр) и генной терапией (внутриопухолевое введение плазмиды pEgr-IL-18-B7 за 24 ч до 1- и 4-го местного облучения). Показано, что такой метод лучевой терапии позволяет снизить дозу облучения на 2/3 при повышении эффективности лечения рака и увеличении противоопухолевого иммунитета. КНР, Immunol. Lab., MH Radiobiol. Res. Unit, Jilin Univ. Sch. of Public Health, Changchun. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
КОНВЕНЦИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КОМБИНАЦИЯ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Ning; Jin, Shun-Zi; Pan, Xue-Na; Liu, Shu-Zheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.02-04А4.294

Chaplin, D. J.
Postirradiation modification of tumor blood flow. A method to increase the effectiveness of chemical radiosensitizers [Text] / D. J. Chaplin // Radiat Res. - 1988. - Vol. 115, N 2. - P292-302
Перевод заглавия: Пострадиционная модификация кровотока опухоли. Метод увеличения эффективности химических радиосенсибилизаторов
Аннотация: Мышам п/к вводили 10{5} - 10{6} Кл Оп легкого Льюиса. Изучалась величина выживающей фракции Кл после Обл. С целью усиления гипоксии КЛ Оп вводили в/б гидралазин (0,01 мл/г массы тела) в разные сроки до и после Обл. Наибольшая цитотоксичность препарата проявляется при его введении непосредственно после Обл. Этот эффект резко усиливался, если за 30 мин до Обл вводили в/б мизонидазол или RSU-1069 в дозах 0,02 - 0,1 мг/г. Величина цитотоксич. эффекта зависела от величины дозы препарата и радиации. Об. в дозе 15 Гр в этих условиях приводила к резкому уменьшению выживаемости Кл Оп (104}). Эффективность гипоксич. радиосенсибилизаторов при введении гидралазина непосредственно после Обл увеличивалась в среднем в 5 раз. При Обл в дозе 15 Гр коэф усиления мизонидазола - 1,3; в присутствии гидралазина - 2,0. Необходимы дальнейшие исследования для изучения возможности перенесения результатов в клинические условия. Канада, Med. Biophys. Unit B. C. Cancer Res. Cent., 601 West 10 th Avenue, Vancouver, British Columbia. Библ. 27.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЯ
ГИДРАЛАЗИН
КРОВОТОК
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИСА
МИЗОНИДАЗОЛ
RSU-1069

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.08-04А4.85

Radioprotection of Lewis lung tumor-bearing mice by vincristine (VcR): Free-radical scavenging enzymes [Text] / R. M. Johnke [et al.] // Exp. Hematol. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P579
Перевод заглавия: Радиоационная защита мышей-носителей опухоли легкого Льюис с помощью винкристина. Ферменты антирадикальной защиты
Аннотация: При использовании винкристина (V[c]R), обладающего радиозащитными св-вами при введении его за 24 ч до общего Обл мышей B[6]D[2]FL показано, что процесс инициации и скорость восстановления компонентов гемопоэза в костном мозге значительно увеличены у мышейносителей Оп легкого Льюис после Обл по сравнению с облученными мышами без V[c]R. Учитывая отсутствие различий в радиочувствительности между этими 2 группами мышей, изучали возможность индукции ферментов антиоксидантной системы в качестве причины такого радиозащитного действия V[c]R. Показано, что у мышейопухоленосителей значительно снижена активность Cu-Zn-супероксиддисмутазы (СОД), Mn-СОД, каталазы и глутатионпероксидазы. У нормальных мышей активность Mn-СОД увеличивалась при введении V[c]R, а у мышейопухоленосителей наблюдали лишь незначительное увеличение активности Mn-СОД и Cu-Zn СОД. Рез-ты свидетельствуют, что радиозащитный эффект V[c]R наблюдаемый как у нормальных мышей, так и у опухоленосителей не связан прямо с индукцией ферментов антиоксидантной системы. США, East Carolina Univ. Sch. of Med., Greenville, North Carolina, 27858.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ВИНКРИСТИН
ФЕРМЕНТЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
КАТАЛАЗА
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИСА
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Johnke, R.M.; Kovacs, C.I.; Abernathy, R.S.; Evans, M.I.; Loven, D.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.05-04А4.467

6-[F-18]fluoro-L-fucose assessing glycoconjugate synthesis and comparison of several PET tracers for metabolic imaging of tumors [Text] / K. Ishiwata [et al.] // 5th Symp. Med. Appl. Cyclotrons, Turku, May 31-June 3, 1989. - Turku, 1989. - P95-96 . - ISBN 952-90095-9-3
Перевод заглавия: Оценка синтеза гликоконъюгата с 6-{1}{8}Fфтор-L-фукозой и сравнение некоторых РФП для визуализации метаболизма опухолей с помощью ПЭТ
Аннотация: 6-{1}{8}F-фтор-L-фукоза (I), меченый аналог L-фукозы, участвующей в синтезе гликоконъюгатов в плазматических мембранах клеток опухолей (Оп), интенсивно накапливалась в 5 видах пересаженных крысам и кроликам злокачеств. Оп, отличаясь лишь динамикой накопления. Наилучшая визуализация методом ПЭТ и наиболее выраженное и стабильное накопление I отмечались в легочной карциноме Льюиса, особенно в ее метастазах. Сравнение I с 6 РФП для др. путей метаболизма Оп показало, что 2-дезокси-2-{1}{8}F-фтор-D-глюкоза и 2-дезокси-5-{1}{8}F-фторуридин превосходят I по соотношениям активности Оп/ /легкое и Оп/головной мозг. Япония, Div. of Radiopharm. Chem., Cyclotron and Radioisotope Cent. Inst. for Brain Diseases. Tohoku Univ. Sendal. 980. Библ. 1.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОР-L-ФУКОЗА
ОПУХОЛИ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИСА
САРКОМА
ГЛИОМА
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ishiwata, K.; Ido, T.; Tomura, M.; Iwata, R.; Takahashi, T.; Kameyama, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска