Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАЗМЕРЫ ЯДЕР<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.324

   
    Image analysis - derived morphometric differences in fine needle aspirates of ductal and lobular breast carcinoma [Text] / Gordon H. Yu [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P88-92 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Анализ изображения - морфометрические различия протокового и долькового рака молочной железы при цитологическом исследовании
Аннотация: Различие протокового и долькового рака молочной железы имеет важное прогностическое значение ввиду различных подходов в лечении. Обычное цитологическое исследование препаратов не всегда дает возможность дифференцировать эти две формы, рака особенно при дольковом раке. Предлагают морфометрический анализ для более точной диагностики, основанного на 21 морфометрическом признаке. Методику и сведения о морфометрических параметрах приводят. Метод опробован при изучении цитологических препаратов 11 больных дольковым раком с малыми размерами ядер и 11 больных протоковым раком. Обнаружено значительное различие двух форм в 7 из 21 морфометрических признаков. Т. обр., введение в практику обычного цитологичного исследования морфометрического анализа играет положительную роль в дифференциальной диагностике долькового и протокового рака молочной железы. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent., Houston, Texas. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДОЛЬКОВЫЙ
ПРОТОКОВЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
РАЗМЕРЫ ЯДЕР
МЕТОДИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yu, Gordon H.; Sneige, Nour; Kidd, Larry D.; Johnston, Dennis A.; Katz, Ruth L.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.02-04М7.168

   
    Image analysis - derived morphometric differences in fine needle aspirates of ductal and lobular breast carcinoma [Text] / Gordon H. Yu [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P88-92 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Анализ изображения - морфометрические различия протокового и долькового рака молочной железы при цитологическом исследовании
Аннотация: Различие протокового и долькового рака молочной железы имеет важное прогностическое значение ввиду различных подходов в лечении. Обычное цитологическое исследование препаратов не всегда дает возможность дифференцировать эти две формы, рака особенно при дольковом раке. Предлагают морфометрический анализ для более точной диагностики, основанного на 21 морфометрическом признаке. Методику и сведения о морфометрических параметрах приводят. Метод опробован при изучении цитологических препаратов 11 больных дольковым раком с малыми размерами ядер и 11 больных протоковым раком. Обнаружено значительное различие двух форм в 7 из 21 морфометрических признаков. Т. обр., введение в практику обычного цитологичного исследования морфометрического анализа играет положительную роль в дифференциальной диагностике долькового и протокового рака молочной железы. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent., Houston, Texas. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДОЛЬКОВЫЙ
ПРОТОКОВЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
РАЗМЕРЫ ЯДЕР
МЕТОДИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yu, Gordon H.; Sneige, Nour; Kidd, Larry D.; Johnston, Dennis A.; Katz, Ruth L.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.04-04А3.827

   
    Image analysis - derived morphometric differences in fine needle aspirates of ductal and lobular breast carcinoma [Text] / Gordon H. Yu [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P88-92 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Анализ изображения - морфометрические различия протокового и долькового рака молочной железы при цитологическом исследовании
Аннотация: Различие протокового и долькового рака молочной железы имеет важное прогностическое значение ввиду различных подходов в лечении. Обычное цитологическое исследование препаратов не всегда дает возможность дифференцировать эти две формы, рака особенно при дольковом раке. Предлагают морфометрический анализ для более точной диагностики, основанного на 21 морфометрическом признаке. Методику и сведения о морфометрических параметрах приводят. Метод опробован при изучении цитологических препаратов 11 больных дольковым раком с малыми размерами ядер и 11 больных протоковым раком. Обнаружено значительное различие двух форм в 7 из 21 морфометрических признаков. Т. обр., введение в практику обычного цитологичного исследования морфометрического анализа играет положительную роль в дифференциальной диагностике долькового и протокового рака молочной железы. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent., Houston, Texas. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДОЛЬКОВЫЙ
ПРОТОКОВЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
РАЗМЕРЫ ЯДЕР
МЕТОДИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yu, Gordon H.; Sneige, Nour; Kidd, Larry D.; Johnston, Dennis A.; Katz, Ruth L.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.02-04А4.11

    Смирнова, С. А.
    Моделирование выживаемости и выхода нелетальных мутаций у облученных клеток с разными размерами ядер [Текст] / С. А. Смирнова, С. Ю. Смирнов // 3 Международный симпозиум "Механизмы действия сверхмалых доз", Москва, 3-6 дек, 2002. - М., 2002. - С. 245 . - ISBN 5-209-01777-X
Аннотация: Общебиологическую основу предлагаемой математической модели составили 2 гипотезы. Первая основана на том, что мишенью действия излучения является не вся ДНК, а отдельные гены, относящиеся к работе системы репарации. Их повреждение приводит к нарушению цепи репаративных реакций. Вероятность патологической гибели клетки - интеграл по времени скорости роста количества поврежденных в ходе облучения генов, а вероятность их повреждения пропорциональна концентрации молекул-участниц. Вторая гипотеза сведена к тому, что для клеток с повреждениями или с потенциально опасными, но нелетальными мутациями, значимый вклад в гибель вносит апоптоз, центральное звено к-рого - индуцибельный белок p53. Необходимое условие его активации - тетрамерная структура. Расчеты по данной модели разрешают существование 2-ступенчатых кривых доза-эффект с "порогом". Наличие "порога" служит указанием на наличие у клетки вероятной генетической нестабильности. Неспособность клетки контролировать генетическую стабильность тем выше, чем меньше вероятность тетрамеризации
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
АПОПТОЗ
БЕЛОК P53
ТЕТРАМЕРНОСТЬ
МУТАЦИИ
НЕЛЕТАЛЬНЫЕ
РАЗМЕРЫ ЯДЕР

Доп.точки доступа:
Смирнов, С.Ю.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.10-04А4.58

    Краснолобов, А. Г.
    Состояние кариоплазмы клеток Пуркине мозжечка после длительного гамма облучения [Текст] / А. Г. Краснолобов, Л. В. Трухина // Общая патология: на пороге третьего тысячелетия. - Рязань, 2001. - С. 98-100 . - ISBN 5-8423-0016-8
Аннотация: Анализ полученных результатов позволяет предположить, что облучение в суммарной дозе 30 рад, по-видимому, привело к первичному раздражению ганглиозных клеток и, как следствие этого, усилению функциональной активности и увеличению метаболизма клеток, что проявилось резким почти в 2,5 раза против контроля) увеличением количества крупноядерных клеток. Первичное раздражение, возникшее после трехдневного облучения, оказалось обратимым, о чем свидетельствуют статистически недостоверные, по сравнению с контролем, колебания объемов ядер ганглиозных клеток после облучения в суммарных дозах 50, 100, 150 и 300 рад. Суммарные дозы 400 и 500 рад, по всей вероятности, свидетельствуют о начале перераздражения клеток, которое привело к некоторому угнетению функциональной активности, снижению обменных процессов и, как следствие этого, уменьшению объемов ядер. Резкое увеличение количества мелкоядерных клеток после длительного 'гамма'-облучения (начиная с 70 и кончая 200 сутками) объясняют резким угнетением функциональной деятельности ганглиозных клеток, которое проявляется увеличением размеров частиц ядерных коллоидов, в результате чего осмотическое давление внутри ядра падает, происходит дегидратация с последующим уменьшением объема ядра. Табл. 1. Библ. 3
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.19.15
Рубрики: ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МУЖЧИНЫ
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
РАЗМЕРЫ ЯДЕР
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Трухина, Л.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.132

    Васильев, А. Г.
    Влияние специфических антихроматиновых иммуноглобулинов на секреторную активность и размеры ядер аденоцитов гипофиза крысы [Текст] / А. Г. Васильев, В. И. Утехин // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция. - М., 1989. - Т. 1. - С. 246
Аннотация: Установлено, что иммуноглоубулины (ИМ), полученные против хроматина аденогипофизарных клеток крыс, вызывают через 4 ч после однократного введения белым крысам самцам повышение содержания в периферической крови СТГ, ТТГ, ПРЛ, АКТГ и ЛГ, существенно превышающее кратковременное увеличение конц-ий этих гормонов у животных контрольной группы, к-рым вводили ИМ из Св неиммунизированных кроликов. При анализе кривых распределения объемов ядер аденоцитов гипофиза выявлено, что в отличие от бимодального распределения в контрольной группе у подопытных животных наблюдался мономодальный характер распределения.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗ
АДЕНОЦИТЫ
РАЗМЕРЫ ЯДЕР
СЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
АНТИХРОМАТИНОВЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Утехин, В.И.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.117

    Федоров, В. П.
    Кариометрическая оценка радиомодифицирующего действия мексамина в ЦНС [Текст] / В. П. Федоров, В. С. Тихончук // Тез. докл. 4 Всес. конф. "Химия, фармакол. и механизмы действия противолучев. средств, 23-25 окт., 1990. - М., 1990. - С. 139-140
Аннотация: Голову крыс подвергали 'гамма'-Обл в дозе 50 Гр. До и после Обл с интервалом 15 мин в/б вводили мексамин (25 мг/кг). Через 1,7 ч после Обл оценивали объем ядер нейроцитов средних слоев сенсомоторной коры крыс и распределение его значений по классам логарифмов (КЛГ; в норме от 1,4 до 2,7). Значимого изменения среднего объема ядер не наблюдалось ни при одной применяемой процедуре. При введение мексамина 94% ядер укладывалось в интервал КЛГ от 1,8 до 2,1. Обл вело к смещению вариационной кривой распределения ядер по КЛГ влево за счет увеличения кол-ва ядер класса 1,9 и менее. Введение мексамина как до, так и после Обл приводило к нормализации вариационной кривой распределения ядер нейроцитов по КЛГ; причем через 1,7 ч пострадиационного периода модифицирующее действие мексамина лучше выражено при введении после Обл. Авт. заключают, что использование мексамина сохраняет функциональную активность нейроцитов.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЕКСАМИН
ЦНС
НЕЙРОНЫ
РАЗМЕРЫ ЯДЕР
МЕСТНОЕ ГАММАОБЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Тихончук, В.С.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.211

   
    Characterization of nuclear size, ploidy, DNA histogram type, and proliferation index in 79 nerve sheath tumors [Text] : [Pap.] 4th Eur. Meet. Neuropathol., Berlin, July 14-18, 1992 / I. Salmon [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1992. - Vol. 11, N 4. - P181-182 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Характеристика ядерного размера, плоидности, типа гистограммы ДНК и пролиферативный индекс в 79 опухолях нервных оболочек
Аннотация: С помощью цифрового анализатора клеточного изображения исследовано по 400-1800 (для каждой опухоли (Оп) окрашенных по Фельгену клеток. Материал получен из архива, т. е. из фиксированных в формалине и заключенных в парафин образцов. 20-30% доброкачественных Оп по содержанию ДНК отнесены к анеуплоидным, все 3 злокачественных Оп также были анеуплоидными. По площади ядра и пролиферативному индексу не отмечено существенных различий как между Оп в группе доброкачественных Оп, так и между доброкачественными и злокачественными Оп. Полагают, что состояние анеуплоидии не может рассматриваться как маркер злокачественности, поскольку встречается как среди злокачественных, так и доброкачественных Оп.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
РАЗМЕРЫ ЯДЕР
ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salmon, I.; Kiss, R.; Segers, V.; Carroyer, J.M.; Levivier, M.; Pasteels, J.L.; Brotchi, J.; Flament-Durand, J.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.10-04М7.334

   
    Heterogeneity of DNA ploidy, proliferation index and nuclear size in human colorectal carcinomas [Text] / Jean-Marie Dangou [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1993. - Vol. 15, N 1. - P23-31 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Гетерогенность колоректального рака человека по плоидности ДНК, пролиферативному индексу и размерам ядер
Аннотация: Плоидность ДНК, пролиферативный индекс и площадь ядер изучили в 210 образцах тканей прямой кишки у 15 б-ных. От каждого б-ного получали по 9 образцов на расстоянии 10,5 и 1 см от Оп и по 5 образцов из Оп. Материал фиксировали в формалине, заключали в парафин срезы окрашивали по Фельгену и исследовали с помощью сканирующей компьютерной системы. Рез-ты показали, что Оп, содержат небольшую часть анэуплоидных клеток (Кл), в пограничных с Оп тканях обнаружена гомогенная диплоидная популяция Кл. Пролиферативная активность, напротив, широко вариировала от Оп, Кл к здоровым, от образца к образцу, от одного вида ткани к другому в пределах одного образца. Диплоидные Оп, размер ядер в к-рых вариировал также широко, как и в анэуплоидных, обладали такой же, как и последние, высокой пролиферативной активностью. Бельгия, Free Univ. of Brussels, 1070 Brussels. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ИНДЕКС
РАЗМЕРЫ ЯДЕР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dangou, Jean-Marie; Kiss, Robert; DePrez, Carine; Jeannot, Marie-Claude; Fastrez, Roland; Pasteels, Jean-Lambert; Verhest, Alain
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.218

    Boone, Charles W.
    The natural history of intraepithelial neoplasia implications for biomarker application [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Oct. 3-7, 1991 / Charles W. Boone, Gary J. Kelloff, Vernon E. Steele // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Н. - P915
Перевод заглавия: Естественная история внутриэпителиальных опухолей - вовлечение для применения в качестве биомаркера
Аннотация: Обзор. Эпителиальные опухоли (Оп) в типичных случаях имеют преинвазивную внутриэпителиальную стадию, к-рая длится годами. Имеются 7 основных морфологических критериев внутриэпителиальных Оп: 1) увеличение размеров ядер; 2) аномальная форма ядер; 3) повышенное включение ядерного красителя (р-ция Фельгена); 4) полиморфизм ядер; 5) увеличение числа митозов; 6) аномальные митозы; 7) нарушение созревания эпителия или отсутствие созревания. Каждый из этих критерием является биол. маркером внутриэпителиальных Оп и м. б. связан с др. биол. маркерами. Промежуточный конечноточковый биологический маркер можно определить как измеримое клеточное или молек. св-во, связанное с внутриэпителиальными Оп или наблюдающееся до их развития. США, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
РАЗМЕРЫ ЯДЕР
ФОРМА ЯДЕР
РЕАКЦИЯ ФЕЛЬГЕНА
ПОЛИМОРФИЗМ ЯДЕР
ЧИСЛО МИТОЗОВ
АНОМАЛЬНЫЕ МИТОЗЫ
НАРУШЕНИЕ СОЗРЕВАНИЯ ЭПИТЕЛИЯ
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kelloff, Gary J.; Steele, Vernon E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)