Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.436

   

    In silico studies of energy metabolism of normal and diseased heart [Text] / S. M. Ngai [et al.] // Mol. Biol. Repts. - 2000. - Vol. 27, N 2. - P123-128 . - ISSN 0301-4851
Перевод заглавия: Изучение in silico энергетического метаболизма у здорового и больного сердца
Аннотация: С помощью секвенирования случайно выбранных клонов кДНК человека идентифицировали экспрессируемые последовательности-метки (EST). Полученные данные использовали для изучения экспрессии генов из библиотеки генов сердца. Обнаружены гены, принимающие участие в энергетическом метаболизме (гликолизе и метаболизме гликогена). Данные изучения таких генов in silico согласуются с данными обычных методов изучения метаболизма. Представлены изменения в профиле экспрессии генов метаболизма в больном сердце. Китай, Dep. Biochem., The Chinese Univ. Hong Kong, Shatin, N. T. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СЕРДЦЕ

ЗДОРОВОЕ И БОЛЬНОЕ СЕРДЦЕ

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ МЕТАБОЛИЗМ

ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ

ИЗУЧЕНИЕ IN SILICO


Доп.точки доступа:
Ngai, S.M.; Way, M.M.Y.; Chan, H.; Tsui, S.K.W.; Lee, C.Y.; Fung, K.P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т2.14Д

    Гуревич, А. К.

    Влияние ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и блокаторов рецепторов к ангиотензину II на функциональные изменения и профиль экспрессии генов при экспериментальном инфаркте миокарда [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / А. К. Гуревич ; С.-Петербург. мед. акад. последиплом. образ., Санкт-Петербург. - ; Санкт-Петербург, 2002. - 23 с. : ил.
Аннотация: Цель исследования - определить характер гемодинамических и молекулярно-генетических изменений после инфаркта миокарда и оценить возможности препаратов, влияющих на систему ангиотензина, для нормализации этих изменений. В исследовании подвергали крыс оперативному вмешательству с целью наложения лигатуры на переднюю нисходящую ветвь левой коронарной артерии. Развивающийся инфаркт миокарда - подтвержденный морфологическими исследованиями - в дальнейшем проводил к появлению ХСН, контроль за прогрессированием которой осуществлялся эхокардиографически. Впервые провели полный анализ изменений профиля экспрессии генов при ХСН, гипертрофии и дилатации левого желудочка у крыс, при этом были идентифицированы десятки генов, экспрессия которых увеличивается либо уменьшается при ХСН. Выполненная оценка изменения профиля экспрессии генов у крыс с ХСН, получавших лечение ИАПФ либо БРА, показала несомненное позитивное влияние препаратов этих групп. Именно влияние на генетические механизмы прогрессирования ХСН, возможно, обусловливает столь значимый клинический эффект препаратов этих групп. Кроме того провели сравнительный анализ эффектов ИАПФ и БРА
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
БЛОКАТОРЫ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II

ИНФАРКТ МИОКАРДА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
С.-Петербург. мед. акад. последиплом. образ., Санкт-Петербург
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.247

   

    Global gene expression profiling in Escherichia coli K12. The effects of integration host factor [Text] / Stuart M. Arfin [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 38. - P29672-29684 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Определение профиля экспрессии генов у Escherichia coli K12. Эффекты хозяйского фактора интеграции
Аннотация: Для изучения профилей экспрессии генов в изогенных штаммах IHF{+} и IHF{-} Escherichia coli K12, имеющих и не имеющих хозяйский фактор интеграции IHF (I), использованы нейлоновые мембраны, на к-рые нанесены пятна продуктов всех 4290 предполагаемых открытых рамок считывания (ОРС) E. coli. Показано, что для точного измерения профилей экспрессии генов у бактерий необходимо использовать при синтезе зондов кДНК праймеры случайных гексамеров, а не праймеры, специфичные для 3'-ОРС. Это указание обосновано тем, что: 1) коммерч. набор из 4290 уникальных праймеров, специфичных для 3'-ОРС, не гибридизируется с одинаковой эффективностью с каждой из мишенных ОРС; 2) скорости деградации области длиной 25 н. в мРНК, комплементарной каждому из ОРС-специфичных праймеров, варьируют в широких пределах. Для количественной оценки данных, полученных с микронаборами ДНК, использована модель ANOVA линейного анализа вариации. Эти статистич. методы позволили идентифицировать экспериментальные переменные, влияющие на воспроизводимость и точность измерений с микронаборами ДНК, и ввести на них поправки. Это позволило определить статистич. значимость различий уровней экспрессии генов между штаммами IHF{+} и IHF{-}. Полученные данные продемонстрировали, что можно точно измерить маленькие различия уровней экспрессии генов и что значимость измерений дифференциальной экспрессии генов нельзя оценить просто по отношению уровней мРНК. Примененные статистич. критерии согласуются с данными о влиянии I на экспрессию генов, полученными ранее. Они позволили также с высокой степенью достоверности идентифицировать новые гены E. coli, регулируемые I. США, Dep. Biol. Chem., Coll. Med., Univ. California, Irvine, CA 92697. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ

ВЛИЯНИЕ НА

ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР ИНТЕГРАЦИИ

ФУНКЦИЯ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Arfin, Stuart M.; Long, Anthony D.; Ito, Elaine T.; Tolleri, Lorenzo; Riehle, Michelle M.; Paegle, Eriks S.; Hatfield, G.Wesley


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.04-04М6.310

   

    Дифференциальная экспрессия AL023001 у мышей ab/db с диабетической нефропатией [Text] / Jing-Min Zheng [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 2004. - Vol. 31, N 9. - С. 834-840 . - ISSN 1000-3282
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН AL023001

МЫШИ AB/DB

ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Zheng, Jing-Min; Liu, Zhi-Hong; Zhang, Xin; Chen, Shan; Li, Lei-Shi


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 09.07-04И8.31

   

    Analysis of chicken primordial germ cells [Text] : докл.[19 Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology, Kyoto, 25-28 Sept., 2006] / Makoto Motono [et al.] // Cytotechnology. - 2008. - Vol. 57, N 2. - P199-205 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Анализ примордиальных зародышевых клеток кур
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.37.09.23
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КУРЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

МЕТОДЫ

ПЕРЕНОС ГЕНОВ В ПРИМОРДИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

АНАЛИЗ ЗАРОДЫШЕВЫХ КЛЕТОК

ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Motono, Makoto; Ohashi, Takuya; Nishijima, Ken-ichi; Ijima, Shinji


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.11-04М6.46

   

    Using gene expression to predict the secretome of differentiating human preadipocytes [Text] / D. M. Mutch [et al.] // Int. J. Obesity. - 2009. - Vol. 33, N 3. - P354-363 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Применение оценки экспрессии генов для прогнозирования секретома дифференцирующихся преадипоцитов человека
Аннотация: С применением микрочипов определяли экспрессию генов в дифференцирующихся преадипоцитах (ДПАД) и стромоваскулярных Кл (СВК) жировой ткани (ЖТ) лиц с ожирением. Установлено изменение активности 33 генов, кодирующих белки ДПАД и СВК при ожирении, из к-рых 18 являлись новыми для секретома ЖТ. Максимальные изменения экспрессии касались матриксного белка gla (MGP) и лептина, экспрессия к-рых была повышена в 30 и 50 раз соотв. во время адипогенеза. Адипоциты секретировали MGP и ингибин-'бета' B. Ряд новых для секретома ЖТ генов относился к белкам свертывающей и фибринолитической систем крови. Сделан вывод о роли MGP и ингибина-'бета' B в адипогенезе и перспективности дальнейшего изучения секретома ЖТ для исследования патогенетических механизмов ожирения. Франция, INSERM, UMRS V 872 (EQ 7) Nuntinomique, Centre de Recherche de Cordeliers, Paris. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.23
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ПРЕАДИПОЦИТЫ

ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Mutch, D.M.; Rouault, C.; Keophiphath, M.; Lacasa, D.; Clement, K.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.08-04Б1.137

   

    A discrete population of squamocolumnar junction cells implicated in the pathogenesis of cervical cancer [Text] / Michael Herfs [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 26. - P10516-10521 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дискретная популяция клеток переходной зоны (ПЗ) между плоским и цилиндрическим эпителиями шейки матки вовлечена в патогенез рака шейки матки (РШМ)
Аннотация: Обнаружили дискретную популяцию клеток П3 с уникальными морфологией и профилем экспрессии генов. Показали, что канцерогенные связанные с вирусом папилломы человека (HPV) дисплазии в ПЗ шейки матки уникальны по экспрессии генов и не регенерируют после хирургического удаления дисплазии. Описали ПЗ как возможную мишень для предотвращения РШМ, рассмотрели риск поражений шейки матки и создали модель для выяснения пути к РШМ после инфицирования канцерогенным HPV. США, Brigham a. Women's Hosp., Boston 02115. E-mail:ccrum@partners.org. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
РАННЯЯ

ПЕРЕХОДНАЯ ЗОНА ШЕЙКИ МАТКИ

ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ

ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ МАРКЕР

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

ЛЕЧЕНИЕ

УДАЛЕНИЕ ДИСПЛАЗИИ


Доп.точки доступа:
Herfs, Michael; Yamamoto, Yusuki; Laury, Anna; Wang, Xia; Nucci, Marisa R.; McLaughlin-Drubin, Margaret E.; Munger, Karl; Feldman, Sarah; Mckeon, Frank D.; Xian, Wa; Crum, Christopher P.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.09-04М1.265

   

    Spatial patterning of endothelium modulates cell morphology, adhesiveness and transcriptional signature [Text] / Ngan F. Huang [et al.] // Biomaterials. - 2013. - Vol. 34, N 12. - P2928-2937 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Пространственная организация эндотелия модулирует морфологию клеток, адгезивность и профиль транскрипции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ИМПЛАНТАТЫ
СОСУДИСТЫЕ СТЕНТЫ

БИОИНТЕРФЕЙСЫ

МИКРОСТРУКТУРИРОВАНИЕ

НАНОТОПОГРАФИЯ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ОРГАНИЗАЦИЯ НА ИМПЛАНТАТАХ

ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Huang, Ngan F.; Lai, Edwina S.; Ribeiro, Alexandre J.S.; Pan, Stephen; Pruitt, Beth L.; Fuller, Gerald G.; Cooke, John P.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)