СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТОНОФОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.465

Применение протонофорных соединений в качестве ингибиторов роста и развития насекомых [Текст] / В. Я. Каклюгин [и др.] // Экол. безопас. и беспестицид. технол. получ. растениевод. продукции. - Пущино, 1994. - Ч. 2. - С. 225-227 . - ISBN 5-86551-022-3
Аннотация: С целью ингибирования роста и развития вредных насекомых предложено использовать в качестве ингибиторов протонофоры, относящиеся к различным классам органических соединений: диметилнонилсульфонийметилсульфат, о-метил,s-(2,3,5-трихлорпиридил-4-тио)бензилфосфонат и 4-амино-тетрахлорпиридин.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.13
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ - ВРЕДИТЕЛИ
РОСТ
РАЗВИТИЕ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТОНОФОРЫ

Доп.точки доступа:
Каклюгин, В.Я.; Хлистовский, Е.Д.; Исмаилов, В.Я.; Бабичева, С.В.; Ширинян, Ж.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.04-04В3.29

Acridones: A chemically new group of protonophores [Text] / Magdolna Droppa [et al.] // Acta phytopathol. et entomol. hung. - 1995. - Vol. 30, N 1-2. - P125-126 . - ISSN 0238-1249
Перевод заглавия: Акридоны: химически новая группа протонофоров
Аннотация: Установили, что акридон действует как типичный протонофор, поскольку разобщал электронный транспорт, ускорял дезактивацию S[2] и S[3] стадии на донорном участке и усиливал окисление Цит[559] на акцепторном участке ФСII. Венгрия, Inst. of Plant Biology, Biological Res. Center, Szeged. Библ. 6

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
ПРОТОНОФОРЫ
АКРИДОНЫ

Доп.точки доступа:
Droppa, Magdolna; Horvath, G.; Fodorpataki, I.; Istokovics, A.; Garab, Gy.; Oettmeier, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.11

Dzink-Fox, JoAnn L.
Acetate acts as a protonophore and differentially affects bead movement and cell migraiton of the gliding bacterium Cytophaga johnsonae (Flavobacterium johnsoniae) [Text] / JoAnn L. Dzink-Fox, Edward R. Leadbetter, Walter Godchaux // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 12. - P3693-3701 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Ацетат действует как протонофор и дифференциально влияет на движение гранул и миграцию клеток скользящей бактерии Cytophaga johnsonae (Flavobacterium johnsoniae)
Аннотация: Ацетат в конц-ии 45 мМ подавляет движение гранул на клеточной поверхности, но не влияет на образование и движение групп клеток и распространение типичной колонии, время генерации лишь слегка увеличивается. Сравнили действие ацетата с действием некоторых протонофоров и ингибиторов переноса электронов на движение и метаболическую активность клеток. Поглощение O[2] и протондвижущая сила существенно не изменялись, однако, уровни АТФ заметно снижались под действием ацетата. Арсенат и цианид ингибировали движение гранул, но не подавляли движение групп клеток или распространение колоний. Цианид снижал поглощение O[2], а арсенат - не снижал, оба соединения сильно снижали уровень АТФ, но мало влияли на протондвижущую силу. Ингибирующее действие этих соединений на движение гранул по поверхности клеток противоречило сохраняющейся способности клеток формировать группы, скользить и образовывать распространяющиеся колонии и позволяет сделать заключение о том, что движение гранул не полностью коррелирует со способностью к скольжению C. johnsonae. Вероятно, на движение гранул больше влияет уровень внутриклеточного АТФ, чем протондвижущая сила. США, Dep. Mol. And Cell Biol., Univ. Connecticut, Storrs, CT 06269-2131. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: CYTOPHAGA JOHNSONAE (BACT.)
FLAVOBACTERIUM JOHNSONIAE
СКОЛЬЗЯЩИЕ БАКТЕРИИ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ДВИЖЕНИЕ ГРАНУЛ
АЦЕТАТ
ПРОТОНОФОРЫ
ИНГИБИТОРЫ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ
ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Leadbetter, Edward R.; Godchaux, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.02-04Б3.41

Dzink-Fox, JoAnn L.
Acetate acts as a protonophore and differentially affects bead movement and cell migraiton of the gliding bacterium Cytophaga johnsonae (Flavobacterium johnsoniae) [Text] / JoAnn L. Dzink-Fox, Edward R. Leadbetter, Walter Godchaux // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 12. - P3693-3701 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Ацетат действует как протонофор и дифференциально влияет на движение гранул и миграцию клеток скользящей бактерии Cytophaga johnsonae (Flavobacterium johnsoniae)
Аннотация: Ацетат в конц-ии 45 мМ подавляет движение гранул на клеточной поверхности, но не влияет на образование и движение групп клеток и распространение типичной колонии, время генерации лишь слегка увеличивается. Сравнили действие ацетата с действием некоторых протонофоров и ингибиторов переноса электронов на движение и метаболическую активность клеток. Поглощение O[2] и протондвижущая сила существенно не изменялись, однако, уровни АТФ заметно снижались под действием ацетата. Арсенат и цианид ингибировали движение гранул, но не подавляли движение групп клеток или распространение колоний. Цианид снижал поглощение O[2], а арсенат - не снижал, оба соединения сильно снижали уровень АТФ, но мало влияли на протондвижущую силу. Ингибирующее действие этих соединений на движение гранул по поверхности клеток противоречило сохраняющейся способности клеток формировать группы, скользить и образовывать распространяющиеся колонии и позволяет сделать заключение о том, что движение гранул не полностью коррелирует со способностью к скольжению C. johnsonae. Вероятно, на движение гранул больше влияет уровень внутриклеточного АТФ, чем протондвижущая сила. США, Dep. Mol. And Cell Biol., Univ. Connecticut, Storrs, CT 06269-2131. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: CYTOPHAGA JOHNSONAE (BACT.)
FLAVOBACTERIUM JOHNSONIAE
СКОЛЬЗЯЩИЕ БАКТЕРИИ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ДВИЖЕНИЕ ГРАНУЛ
АЦЕТАТ
ПРОТОНОФОРЫ
ИНГИБИТОРЫ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ
ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Leadbetter, Edward R.; Godchaux, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.09-04В3.121

Пономарева, А. А.
Изменение энергетического состояния клеток корней пшеницы при действии протонофора СССР [Текст] / А. А. Пономарева, О. О. Полыгалова, А. Ю. Алябьев // Физиол. раст. - 2001. - Т. 48, N 4. - С. 562-565 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследовали действие протонофора - карбонилцианид 3-хлорфенилгидразона (СССР) на изменения интенсивности потребления O[2], содержания в среде инкубации ионов K и теплопродукции клеток отсеченных корней пшеницы в течение 6 ч. При действии 0,5 мкМ СССР наблюдали обратимый выход ионов K{+} и стимуляцию поглощения O[2], к-рая коррелировала с повышением тепловыделения клетками. Предполагается, что данные изменения связаны с активацией энергетической системы клеток и работой H{+}-АТФаз плазмалеммы. 5 мкМ СССР вызывал подавление потребления O[2] и теплопродукции (1-3 ч), к-рое сменялось стимуляцией этих процессов к 5-6-му ч. Поглощения ионов K{+}, вышедших из клеток корней в инкубационный р-р, не происходило. Данные изменения (4-6-й ч), вероятно, обусловлены разобщением процессов окисления и фосфорилирования в митохондриях. Обработка 50 мкМ СССР растительных тканей вызывала необратимый выход K из клеток, значительное подавление поглощения O[2], первоначальный всплеск, а затем снижение теплопродукции, связанные, по-видимому, с резкими нарушениями гомеостаза и энергообеспечения клеток, что в итоге приводило к их гибели. Библ. 19

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КОРНИ
ПШЕНИЦА
ПРОТОНОФОРЫ
ЭНЕРГЕТИКА

Доп.точки доступа:
Полыгалова, О.О.; Алябьев, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.40

Flythe, Michael D.
The ability of acidic pH, growth inhibitors, and glucose to increase the proton motive force and energy spilling of amino acid-fermenting Clostridium sporogenes MD1 cultures [Text] / Michael D. Flythe, James B. Russell // Arch. Microbiol. - 2005. - Vol. 183, N 4. - P236-242 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Способность кислого pH, ростовых ингибиторов и глюкозы увеличить протондвижущую силу и рассеяние энергии у культур Clostridium sporogenes MD1, сбраживающих аминокислоты
Аннотация: Cl. sporogenes MD1 рос быстро с пептидами и аминокислотами в кач-ве источника энергии при pH 6,7. Однако, протондвижущая сила ('ДЕЛЬТА'p) была только - 25 мВ, и протонофоры не ингибировали рост. Когда внеклеточный pH понижался HCl, химический градиент протонов (Z'ДЕЛЬТА'pH) и электрический мембранный потенциал ('ДЕЛЬТА''ПСИ') увеличивались. 'ДЕЛЬТА'p был - 125 мВ при pH 4,7, даже, когда рост не наблюдался. При pH 6,7 добавление глюкозы не вызывало увеличения скорости роста, но 'ДЕЛЬТА''ПСИ' увеличивался до - 70 мВ. Ингибиторы синтеза белка также значительно увеличивали 'ДЕЛЬТА''ПСИ'. Нерастущие, энергизированные аргинином клетки имели 'ДЕЛЬТА''ПСИ' от - 80 мВ при pH 6,7 или pH 4,7, но 'ДЕЛЬТА''ПСИ' не определялся, если F[1]F[0] АТФ-аза была ингибирована. Клетки, энергизированные аргинином, инициировали рост, если др. аминокислоты были добавлены при pH 6,7, и 'ДЕЛЬТА''ПСИ' и АТФ уменьшались. При pH 4,7 образование АТФ оставалось высоким. Однако, рост не мог быть инициирован и ни 'ДЕЛЬТА''ПСИ', ни внутриклеточная конц-ия АТФ не уменьшалась. На основании полученных рез-тов оказалось, что Cl. sporogenes MD1 не нуждается в большой 'ДЕЛЬТА'p для роста, и, как оказалось, 'ДЕЛЬТА'p служит механизмом рассеяния АТФ или потери энергии. США, Dep. of Microbiology, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: CLOSTRIDIUM SPOROGENES (BACT.)
ШТАММ MD1
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОТОНДВИЖУЩАЯ СИЛА
МЕХАНИЗМ РАССЕЯНИЯ ЭНЕРГИИ
ГЛЮКОЗА
ПРОТОНОФОРЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, James B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.02-04Б3.21

Flythe, Michael D.
The ability of acidic pH, growth inhibitors, and glucose to increase the proton motive force and energy spilling of amino acid-fermenting Clostridium sporogenes MD1 cultures [Text] / Michael D. Flythe, James B. Russell // Arch. Microbiol. - 2005. - Vol. 183, N 4. - P236-242 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Способность кислого pH, ростовых ингибиторов и глюкозы увеличить протондвижущую силу и рассеяние энергии у культур Clostridium sporogenes MD1, сбраживающих аминокислоты
Аннотация: Cl. sporogenes MD1 рос быстро с пептидами и аминокислотами в кач-ве источника энергии при pH 6,7. Однако, протондвижущая сила ('ДЕЛЬТА'p) была только - 25 мВ, и протонофоры не ингибировали рост. Когда внеклеточный pH понижался HCl, химический градиент протонов (Z'ДЕЛЬТА'pH) и электрический мембранный потенциал ('ДЕЛЬТА''ПСИ') увеличивались. 'ДЕЛЬТА'p был - 125 мВ при pH 4,7, даже, когда рост не наблюдался. При pH 6,7 добавление глюкозы не вызывало увеличения скорости роста, но 'ДЕЛЬТА''ПСИ' увеличивался до - 70 мВ. Ингибиторы синтеза белка также значительно увеличивали 'ДЕЛЬТА''ПСИ'. Нерастущие, энергизированные аргинином клетки имели 'ДЕЛЬТА''ПСИ' от - 80 мВ при pH 6,7 или pH 4,7, но 'ДЕЛЬТА''ПСИ' не определялся, если F[1]F[0] АТФ-аза была ингибирована. Клетки, энергизированные аргинином, инициировали рост, если др. аминокислоты были добавлены при pH 6,7, и 'ДЕЛЬТА''ПСИ' и АТФ уменьшались. При pH 4,7 образование АТФ оставалось высоким. Однако, рост не мог быть инициирован и ни 'ДЕЛЬТА''ПСИ', ни внутриклеточная конц-ия АТФ не уменьшалась. На основании полученных рез-тов оказалось, что Cl. sporogenes MD1 не нуждается в большой 'ДЕЛЬТА'p для роста, и, как оказалось, 'ДЕЛЬТА'p служит механизмом рассеяния АТФ или потери энергии. США, Dep. of Microbiology, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: CLOSTRIDIUM SPOROGENES (BACT.)
ШТАММ MD1
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОТОНДВИЖУЩАЯ СИЛА
МЕХАНИЗМ РАССЕЯНИЯ ЭНЕРГИИ
ГЛЮКОЗА
ПРОТОНОФОРЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, James B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.11-04М1.194

Полыгалова, О. О.
Протонофоры как индукторы энергозависимых изменений ультраструктуры митохондрий в клетках корней пшеницы [Текст] / О. О. Полыгалова, А. А. Пономарева // Цитология. - 2010. - Т. 52, N 3. - С. 211-218 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали мембранный потенциал на плазмалемме, выход ионов K{+} в инкубационную среду, дыхательной газообмен, содержание АТФ и изменения ультраструктуры в клетках отсеченных корней проростков пшеницы при действии протонофоров 2,4-DNP (2,4-dinitrophenol) и СССР (carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone). Через 1-4 ч воздействия протонофоров происходили падение мембранного потенциала плазмалеммы, выход ионов K{+} в инкубационный раствор и ингибирование интенсивности поглощения кислорода клетками. Митохондрии имели овальную форму, многочисленные четко очерченные и слегка набухшие кристы, что соответствует конденсированному типу органелл. Через 5 ч воздействия протонофоров на фоне значительной стимуляции поглощения кислорода, низкого мембранного потенциала и снижения функциональной активности митохондрий начиналось разрушение ультраструктуры клеток. Россия, Казанский ин-т биохимии и биофизики КазНЦ РАН, Уфа

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ПРОТОНОФОРЫ
КОРНИ
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Пономарева, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.07-04В3.29

Полыгалова, О. О.
Протонофоры как индукторы энергозависимых изменений ультраструктуры митохондрий в клетках корней пшеницы [Текст] / О. О. Полыгалова, А. А. Пономарева // Цитология. - 2010. - Т. 52, N 3. - С. 211-218 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали мембранный потенциал на плазмалемме, выход ионов K{+} в инкубационную среду, дыхательной газообмен, содержание АТФ и изменения ультраструктуры в клетках отсеченных корней проростков пшеницы при действии протонофоров 2,4-DNP (2,4-dinitrophenol) и СССР (carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone). Через 1-4 ч воздействия протонофоров происходили падение мембранного потенциала плазмалеммы, выход ионов K{+} в инкубационный раствор и ингибирование интенсивности поглощения кислорода клетками. Митохондрии имели овальную форму, многочисленные четко очерченные и слегка набухшие кристы, что соответствует конденсированному типу органелл. Через 5 ч воздействия протонофоров на фоне значительной стимуляции поглощения кислорода, низкого мембранного потенциала и снижения функциональной активности митохондрий начиналось разрушение ультраструктуры клеток. Россия, Казанский ин-т биохимии и биофизики КазНЦ РАН, Уфа

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.15
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ПРОТОНОФОРЫ
КОРНИ
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Пономарева, А.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.213

Characterization of a novel L-serine transport system in Escherichia coli [Text] / Hiroko Hama [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 5. - P2236-2239
Перевод заглавия: Характеристика новой транспортной системы Lсерина у Escherichia coli
Аннотация: В клетках E. coli, выращенных на смеси аминокислот, обнаружена новая транспортная система L-серина (I), отличающаяся от трех ранее известных систем: серин-треониновой, лейцин-изолейцин-валиновой и глицин-аланиновой. Ни одна из перечисленных аминокислот не конкурирует с I при транспорте с помощью новой системы, к-рая индуцируется L-лейцином, но не I, и характеризуется К=5 мкМ и V[m][b][x]= =23 нмоль/мин на мг белка. Транспорт I в этом случае сопровождается поглощением Н+ и подавляется KCN и протонофорами. Библ. 14. Япония, Dep. of Microbiol., Okayma Univ., Tsushima, Okayama 700.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
СЕРИН*L-
ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
НОВАЯ
ПОГЛОЩЕНИЕ Н+
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТОНОФОРЫ

Доп.точки доступа:
Hama, Hiroko; Shimamoto, Tadashi; Tsuda, Masaaki; Tsuchiya, Tomofusa

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.78

Bagramyan, K. A.
Formation of an ion transport supercomplex in Escherichia coli. An experimental model of direct transduction of energy [Text] / K. A. Bagramyan, S. M. Martirosov // FEBS Lett. - Vol. 246, N 1-2. - P149-152 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Формирование ион-транспортного суперкомплекса у Escherichia coli. Экспериментальная модель прямой передачи энергии
Аннотация: Показано, что в процессе обмена Н+/К+, энергизуемого гидролизом АТФ, у анаэробно выращенных Кл E. coli, происходит выделение газообразного Н[2]. Этот процесс не наблюдается у Кл, выращенных в присутствии нитрата или в аэр. условиях. Выделение Н[2] подавляется при снижении осмотического давления, удаления К+, а также под действием ингибиторов АТФазы и протонофоров. Дитиотрейтол восстанавливает выделение Н[2] даже в присутствии протонофора (но не других ингибиторов). Предложена модель мультиферментного транспортного суперкомплекса, включающего F[0]F[1] Н+-АТФазу, Trk систему транспорта К+ и формиатводород-лиазы. В процессе функционирования комплекса происходит прямая передача энергии, сопровождающаяся окислением 2SH в S-S. Ил. 5. Библ. 13. СССР, Ин-т физиологии им. Орбели АН Арм. ССР. Ереван.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ВОДОРОД
ОБРАЗОВАНИЕ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ ТРАНСПОРТНЫЙ СУПЕРКОМПЛЕКС
АТФАЗА
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
КАЛИЙ-ИОНЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПРОТОНОФОРЫ

Доп.точки доступа:
Martirosov, S.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.74

Bennekou, Poul.
Steady-state and transient membrane potentials in human red cells determined by protonophore-mediated pH changes [Text] / Poul Bennekou // J. Membrane Biol. - 1988. - Vol. 106, N 1. - P41-46 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Стационарный и преходящий мембранные потенциалы в эритроцитах человека, определяемые изменениями pH, опосредованными протонофором
Аннотация: Эритроциты (Эр) человека в изотон. р-ре NaCl (154 мМ) и KCl (2 мМ) нагружали одним из протонофоров: карбонилцианид-м-хлорофенилгидразоном (СССР) или тетрахлорсалициланилидом (TCS), после чего с помощью К+ионофора валиномицина сдвигали мембранный потенциал (МП) и регистрировали кинетику изменения рН в дисперсионной среде; равновесное значение рН регистрировали после разрушения мембраны Эр детергентами. Представленная мат. модель переходного процесса и квазистационарного состояния, учитывающая транслокацию протонофора, позволяет, как показано, связать кинет. х-ки системы с т-рой и, в частности, предсказать, что 120-секундный цикл переходного процесса, наблюдаемый при 37'ГРАДУС' С, будет закономерно удлиняться с понижением т-ры. Дания, August Kroh Inst., ZLB, Univ. of Copenhagen, Universitetsparken 13, 2100. Ил. 5. Библ. 11.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОТОНОФОРЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ РН

13.

Деп. 2308-Ук89

Гончаров, Н. И.
Изучение влияния протонофоров на фотосинтетические процессы у некоторых цианобактерий [Текст] : деп. Одес. ун-т 19891027, N 2308-Ук89 / Н. И. Гончаров, О. Ю. Мирочник ; депонент Одес. ун-т (Одесса). - Введ. с 19891027. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 182-185 с. : ил. - 7 назв.
Аннотация: Исследовали влияние протонофоров пентахлорфенола (ПХФ) карбонилцианид-3-хлорфенилгидразона (ХКФ) на фотосинтетическое выделение О[2] культурами пресноводной (Plectonema boryanum), морской (Plectonema buttersi) и эвригалинной (Synechocystis sp. PCC (803) цианобактерий. Установлено, что в ростовых средах ПХФ в конц-ии 2*105} M полностью подавляя выделение О[2] у P. borianum, но не влиял на этот процесс у P. buttersi. При увеличении конц-ии NaCl от 2,4 мМ до 50 мМ устойчивость P. boryanum к ПХФ не изменялась. При уменьшении конц-ии NaCl от 470 мМ до 50 мМ устойчивость P. buttersi к ПХФ резко снижалась. Показано, что в ростовой среде выделение О[2] у Synechocystis sp. 6803 полностью прекращалось в присутствии 3,4* *105} M ХКФ. При увеличении конц-ии NaCl от 0,5 мМ до 100 мМ в присутствии 3,4*105} M ХКФ выделение О[2] подавлялось незначительно. Полученные результаты свидетельствуют о том, что при оптимальном содержании NaCl в среде инкубации исследованные галотолерантные цианобактерии более устойчивы к протонофорам, чем пресноводные.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (АLGAE)
PLECTONEMA BORYANUM (ALGAE)
PLECTONEMA BUTTERSI (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
КИСЛОРОД
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПРОТОНОФОРЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Мирочник, О.Ю.; Одес. ун-т (Одесса)
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.160

The Na+-motive respiration in Escherichia coli [Text] / A. V. Avetisyan [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 254, N 1-2. - P17-21 . - ISSN 0014-3793
Перевод заглавия: Na+-движущее дыхание у Escherichia coli
Аннотация: Показано, что протонофорный разобщитель окислительного фосфорилирования карбонилцианид-м-хлорфенилгидразон ингибирует рост Кл Escherichia coli и снижает мембранный потенциал в интактных Кл. Оба эффекта резко подавляются в присутствии Na+. Действие ионов Na+ наблюдали только при условии, что Кл выращивались при низких значениях 'ДЕЛЬТА''мю'H, т. е. при щелочном pH (8,6) или в присутствии протонофора в среде роста. Добавление в среду инкубации в-в, рассеивающих 'ДЕЛЬТА'pH, напр., слабого проникающего основания диэтиламина или Na+/H+-антипортера моненсина, устраняло эффект ионов Na+. Показано, что на вывернутых суббактериальных частицах, полученных из Кл, выращенных при щелочном pH, окисление НАДН сопряжено с транспортом Na+ внутрь частиц, к-рый стимулировался протонофорами и ингибировался цианидом и 2-гептил-4-гидроксихинолин-N-оксидом. Делается вывод о том, что рост E. coli при щелочном pH или в присутствии протонофоров приводит к индукции первичной дыхательной Na+-помпы. Библ. 18. СССР, ЛМБ и БХ МГУ, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДЫХАНИЕ
ИОННЫЙ НАСОС
NA-ПОМПА
ДЫХАТЕЛЬНАЯ NAПОМПА
ИНДУКЦИЯ
ПРОТОНОФОРЫ
ГРАДИЕНТ ПРОТОНОВ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
РАЗОБЩИТЕЛИ
ИОНЫ NA
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Avetisyan, A.V.; Dibrov, P.A.; Skulachev, V.P.; Sokolov, M.V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.03-04А4.42

Векслер, А. М.
Закономерности интерфазной гибели делящихся клеток - фибробластов китайского хомячка - в различных условиях их культивирования [Текст] / А. М. Векслер, Л. Н. Кублик ; Науч. сов. АН СССР по пробл. радиобиол. // Инф. бюл. - 1989. - N 35. - С. 15-16
Аннотация: Исследованы закономерности интерфазной гибели (ИГ) фибробластов китайского хомячка. Изучена кинетика ИГ КЛ, облученных в дозах 100-600 Гр в солевой среде Хенкса, забуференной 0,02 М р-ром HEPES до pH 7,4. Долю погибших КЛ оценивали по прокрашиваемости трипановым синим. При Обл КЛ в дозах до 100 Гр по данному критерию на 6-ой ч посл Обл ИГ не отмечается. Замена солевой среды Хенкса на полноценную питательную среду Игла и 199 не сказывалось на кинетике ИГ, тогда как добавление в среду 10% сыворотки как до, так и после Обл делало КЛ радиорезистентными. Обнаружено уменьшение ИГ КЛ при снижении pH инкубационной среды до 6,6 и, наоборот, увеличение доли погибших КЛ при сдвиге pH до 8,1. Введение в среду инкубации при pH 7,4 протонофора (CICCP, 108} М) также усиливает радиационное поражение КЛ; при pH 6,9, т. е. в условиях отсутствия градиента pH между КЛ и средой, протонофор не действует. Усиливающий эффект устраняется также добавлением в среду глюкозы.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.25
Рубрики: ИНТЕРФАЗНАЯ ГИБЕЛЬ
ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
РН СРЕДЫ
ПРОТОНОФОРЫ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Кублик, Л.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.9

Rao, N. M.
A recycling assay for alkaline phosphatase applied to studies on its transport in E. coli K12 [Text] / N. M. Rao, R. Nagaraj // J. Biochem. and Biophys. Meth. - 1989. - Vol. 19, N 4. - P301-308
Перевод заглавия: Рециклический метод определения щелочной фосфатазы, используемый для изучения ее транспорта у E. coli К12
Аннотация: Предложен метод определения щелочной фосфатазы (I), основанный на гидролизе НАДФ, катализируемом I, с последующим восстановлением образовавшегося НАД алкогольдегидрогеназой. Кол-во образованного НАДН определяли по его р-ции с нитротетразолиевым синим в присутствии феназинметосульфата. Описанный метод в 10-15 раз чувствительнее общепринятого метода, основанного на гидролизе п-нитрофенилфосфата и пригоден как для очищенной I, так и для интактных Кл E. coli. С помощью данного метода показано, что процесс транслокации I в периплазму эффективно подавляется протонофорами и (менее сильно) валиномицином (в присутствии К+), а также ингибиторами дыхательной цепи и NaF. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 25. Индия, Center for Cellular and Molecular Biology, Uppal Rd., Hyderabad 500 007.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ФОСФАТАЗЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
НАДН
ОБРАЗОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОТОНОФОРЫ
ВАЛИНОМИЦИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12

Доп.точки доступа:
Nagaraj, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.419

Ruth, Robin C.
In the ATP-dependent protection of lysosomes against osmotic lysis a function of the lysosomal proton pump [Text] / Robin C. Ruth, William B. Weglicki // Mol. and Cell Biochem. - 1989. - Vol. 90, N 2. - P165-173 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Является ли АТФ-зависимая защита лизосом против осмотического лизиса функцией протонного насоса лизосом
Аннотация: Исследовали влияние АТФ на стабильность лизосом (I) печени крыс в процессе инкубации их при 37'ГРАДУС' С в условиях гипоосмолярности. Определили, условия проявления защитной функции АТФ на I. Показали, что в иных условиях АТФ не только не защищает I, но и способствует их существенной дестабилизации. Исследовали влияние протонофоров как на защитное, так и на дестабилизирующее I действие АТФ. США, Div. of Experimental Medicine, Dep. of Medicine, George Washington Univ. 2300 Eye Street N. W. Washington, D. C., 20037. Библ. 18.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.17.29
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ГИПОСМОЛЯРНОСТЬ
АТФ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ПРОТОНОФОРЫ

Доп.точки доступа:
Weglicki, William B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.216

Трчунян, А. А.
H+-К+-насос E. coli [Текст] / А. А. Трчунян // Биофизика. - 1990. - Т. 35, N 5. - С. 882-883 . - ISSN 0006-3029

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АНАЭРОБНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПРОТОНОФОРЫ
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ВОДОРОД
КАЛИЙ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПРОТОННЫЙ ГРАДИЕНТ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.05-04В3.166

Macri, F.
Zearalenone (F-2) acts a protonophore in plant mitochondria and microsomes [Text] : [Riassunto], 29 Congr. Soc. ital. fisiol. veg., Porto Conte-Alghero, 25-27 ott., 1989 / F. Macri, G. P. Pati, A. Vianello // G. Bot. ital. - 1989. - Vol. 123, N 1-2 Suppl N2. - P26-27 . - ISSN 0017-0070
Перевод заглавия: Зеараленон (F-2) действует как протонофор в митохондриях и микросомах растений

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАНЫ
ТРАНСПОРТ
ПРОТОНОФОРЫ
ЗЕАРАЛЕНОН
МИТОХОНДРИИ
МИКРОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Pati, G.P.; Vianello, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.103

Energy transduction in vesicles of the methanogenic strain Go1 [Text] / Michael Blaut [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1990. - Vol. 87[], N 3-4 Spec. Issue. - P367-372 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Трансформация энергии в везикулах метаногенного штамма Go1
Аннотация: В процессе метаногенеза из H[2] и метилкофермента М у штамма Qo1 образуется АТФ и формируется трансмембранный градиент рН. Протонофоры подавляют два последних процесса, не влияя на метаногенез. Диэтилстильбэстрон ингибирует синтез АТФ, но не влияет на метаногенез и формирование 'ДЕЛЬТА'рН. Метаногенез, катализируемый цитоплазматической фракцией Кл штамма Go1, стимулируется в несколько раз мембранными фракциями, полученными из разных метаногенов. Стимуляция предотвращается обработкой мембран окислителями или SH-реагентами. Библ. 13. ФРГ, Inst. fur Mikrobiol., Gottingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: АТФ
БИОСИНТЕЗ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ГРАДИЕНТ РН
ФОРМИРОВАНИЕ
ПРОТОНОФОРЫ
ВЛИЯНИЕ
МЕТАНОГЕНЕЗ
МЕТАНОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Blaut, Michael; Pienemann, Susanne; Deppenmeier, Uwe; Gottschalk, Gerhard

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска