Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 584
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.324

    Thornalley, Paul J.
    Antimalarial activity in vitro of the glyoxalase I inhibitor diester, S-p-bromobenzylglutathione diethyl ester [Text] / Paul J. Thornalley, Malcolm Strath, R. J.M. Wilson // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P418-420 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противомалярийная активность ингибитора глиоксилазы I, диэтилового эфира S-п-бромбензилглутатиона
Аннотация: Инкубация эритроцитов человека с диэтиловым эфиром S-п-бромбензилглутатиона (I) в конц-ии '
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР S-П-БРОМБЕНЗИЛГЛУТАТИОНА
ИНГИБИТОР ГЛИОКСИЛАЗЫ I
АКТИВНОСТЬ
PLASMODIUM FALCIPARUM
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Strath, Malcolm; Wilson, R.J.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.325

   
    Antimalarial activity of sesquiterpenes from the marine sponge Acanthella klethra [Text] / Cindy K. Angerhofer [et al.] // J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 12. - P1787-1789 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Противомалярийная активность сесквитерпенов из морской губки Acanthella klethra
Аннотация: Изучали антималярийную активность выделенных из морской губки Acanthella klethra сесквитерпеноидных фракций, содержащих изонитрильные и изотиоцианатные группы. В условиях in vitro оценивали воздействие сесквитерпеноидов на хлорохин-чувствительные и хлорохинустойчивые линии (D6 и W2 соответственно) Plasmodium falciparum. Сесквитерпеноидные фракции 1 и 2 идентифицированы как аксизонитрил 3 и аксизотиоцианат 3. Наиболее значимая антималярийная активность (сравнимая с активностью основных групп противомалярийных препаратов) выявлена у аксизонитрила 3 в отношении хлорохин-устойчивых плазмодиев (IC[5][0]=1,5 нг/мл). Антималярийное действие этого вещества на линию хлорохинчувствительных плазмодиев выражено в меньшей степени (IC[5][0]=142 нг/мл). Цитотоксической активности (на колонию клеток КВ-3) не выявлено ни у одной из фракций изучаемых сесквитерпеноидов. Швейцария, Dep. of Pharmacy, Swiss Federal Inst. of Technology, Zurich, CH-8092. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
МОРСКАЯ ГУБКА ACANTHELLA KLETHRA
СЕСКВИТЕРПЕНЫ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Angerhofer, Cindy K.; Pezzuto, John M.; Konig, Gabriele M.; Wright, Anthony D.; Sticher, Otto

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.134

   
    Conformational and structural features determining in vitro antimalarial activity in some indolo[3,2-c]quinolines, anilinoquinolines and tetrahydroindolo[3,2-d]benzazepines [Text] / H. L. Koh [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P107-113 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Конформационные и структурные особенности, определяющие in vitro противомалярийную активность некоторых индол[3,2-c]хинолинов, анилинохинолинов и тетрагидроиндол[3,2d]бензазепинов
Аннотация: Проведен синтез ряда производных хинолинов и бензазепинов, различающихся конформационной планарностью ключевого ядра и расстоянием между атомами N в кольце и боковой цепи. Показано, что различия в конформационной планарности жесткого ядра индол[3,2-c] хинолинов, гибкого ядра анилинохинолинов и полужесткого ядра тетрагидроиндол[3,2-d]бензазепинов оказывают незначительное влияние на токсичность по отношению к шизонтам Plasmodium falciparum. Противомалярийная активность выявлена у аналогов, у к-рых расстояние между атомами в кольце и боковой цепи было сопоставимо с таковым у амодиахина и хлорохина. Сингапур, National Univ. of Singapore, 0511 Singapore. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛ[3,2-С]ХИНОЛИНЫ
АНИЛИНОХИНОЛИНЫ
СИНТЕЗ
КОНФОРМАЦИЯ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Koh, H.L.; Go, M.L.; Ngiam, T.I.; Mak, J.W.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.004К

   
    Практическая химиотерапия малярии [Текст] : докл. науч. группы ВОЗ. - М. : Медицина ; Женева : ВОЗ, 1993. - 142 с. - (Сер. техн. докл./ВОЗ; 805). - ISBN 5-225-01914-5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНИН
ХИНИДИН
ХИНГАМИН/ХЛОРОХИН
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.288

   
    Synthesis and in vitro evaluation of 9-anilino-3,6diaminoacridines active against a multidrug-resistant strain of the malaria parasite Plasmodium falciparum [Text] / Swarna A. Gamage [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1486-1494 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и оценка in vitro 3-анилино-3,6-диаминоакридинов, активных по отношению к штамму Plasmodium falciparum, резистентному к многим лекарственным средствам
Аннотация: Исследовали токсичность синтезированных 9-анилиноакридинов по отношению к штамму P. falciparum К1, резистентному к хлорохину и пириметамину. Величина IC[5][0] в отношении роста паразитов в инфицированных эритроцитах in vitro, к-рую оценивали по торможению включения [{3}H]гипоксантина, составляла для синтезированных соединений 0,014-26 мкМ. Токсичность этих соединений для культивируемых клеток лейкоза человека, оцениваемая по величине IC[5][0], составляла 0,75-20 мкМ. Наиболее выраженной противомалярийно активностью обладали 3,6диамино-9-анилиноакридины, содержащие в положении 1' электроноакцепторные заместители. Обсуждают связь между структурой, цитотоксичностью и противопаразитарной активностью синтезированных соединений. Новая Зеландия, Univ. of Auckland, Auckland. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АНИЛИНО-3,6-ДИАМИНОАКРИДИНЫ* 3-
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
PLASMODIUM FALCIPARUM
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gamage, Swarna A.; Tepsiri, Nisana; Wilairat, Prapon; Wojcik, Stanley J.; Figgitt, David P.; Ralph, Raymond K.; Denny, William A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.267

   
    Современные методы лечения больных малярией [Текст] / К. М. Лобан [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 11. - С. 21-23 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят данные наблюдения более 1000 больных с различными формами малярии (М) и обобщают опыт клинического применения основных современных противомалярийных препаратов: хлорохина - для радикального излечения больных четырехдневной M и купирования основных проявлений трехдневной и овале-М; хинина и хинидина - для лечения тропической М и, при устойчивости к ним, фансидара, мефлохина (препараты лариам и фансимеф); производных артемизинина (артесуната, артеметра) - при тяжелых осложненных формах тропической М. В качестве противорецидивного и гаметоцидного средства использовали примахин (по 0,015 г в сутки в течение 14 дней). Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ХИНИН
ХИНИДИН
СУЛЬФАДОКСИН
ХЛОХИДИН (ПИРИМЕТАМИН)
МЕФЛОХИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лобан, К.М.; Ефимов, Л.Л.; Токмалаев, А.К.; Безбородов, Н.Г.; Половинкина, Н.А.; Голуб, В.П.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.413

   
    Anti-replase efficacy of transdermal primaquine against Plasmodium cynomolgi B in rhesus monkeys [Text] / S. K. Puri [et al.] // Nettai igaku = Trop. Med. - 1993. - Vol. 35, N 3. - P101-104 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Противорецидивная активность чрескожного введения примахина при инфекции, вызванной Plasmodium cynomolgi B у макаков-резусов
Аннотация: Аппликация на кожу макаков-резусов в течение 7 дней примахина (1,75-7,00 мг основания/кг) в виде пластыря для чрескожного всасывания приводила к удалению из организма спорозоитов, вызывающих инфекцию Plasmodium cynomolgi B. У 12 из 13 макаков после аппликации пластырей, содержащих 7,0 мг примахина, не возникло рецидива инфекции в течение 100 дней последующего наблюдения. Индия, Div. of Microbiology and Division of Pharmaceutics, Central Drug Research Inst., Lucknow 226 001. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ПРИМАХИН
ЧРЕСКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЛАСТЫРЬ
ИНФЕКЦИЯ
PLASMODIUM CYNOMOLGI В
РЕЦИДИВЫ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Puri, S.K.; Jain, G.K.; Singh, Satyawan; Sarin, J.P.S.; Dutta, G.P.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.281

   
    Can malaria chemoprophylaxis be restricted to first pregnancies? [Text] / A. M. Greenwood [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P681-682 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Может ли химиопрофилактика малярии быть ограничена первой беременностью?
Аннотация: The harmful effects of malaria are most pronounced during first pregnancies and chemoprophylaxis is most effective when given at this time. However, restriction of chemoprophylaxis to first pregnancies might lead to enhanced susceptibility to malaria during second pregnancies. We have investigated this possibility by studying the outcome of second pregnancies in 165 Gambian women who had received either malaria chemoprophylaxis with Maloprim{R} or placebo during their first pregnancy. Many of these primigravidae did not present until the third trimester of pregnancy so that some are likely to have experienced a malaria infection before they started medication. The prevalence of malaria infection of the blood and of the placenta during second pregnancies was similar in women who had received chemoprophylaxis during their first pregnancy and in those who had not, and the mean birth weights of babies born to women in each group were almost identical. Thus, in areas where the epidemiology of malaria is similar to that of The Gambia and where most women present relatively late in pregnancy, it may be possible to restrict malaria chemoprophylaxis to first pregnancies with consequent savings in cost and a reduction in drug pressure on Plasmodium falciparum
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИМЕТАМИН
ДАПСОН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Greenwood, A.M.; Menendez, C.; Alonso, P.L.; Jaffar, S.; Langerock, P.; Lulat, S.; Todd, J.; M'Boge, B.; Francis, N.; Grenwood, B.M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.282

   
    Alphamethrin-impregnated bed nets for malaria adn mosquito control in China [Text] / Luo Dapeng [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P625-628 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Импрегнированные альфаметрином кроватные сетки для профилактики малярии и укусов комаров в Китае
Аннотация: A community-based intervention trial was carried out to evaluate the effectiveness of alphamethrin-impregnated bed nets for control of Plasmodium vivax malaria and its vector in an area of moderate endemicity in southern Henan province, central China in 1990. Malaria incidence was significantly lower in the intervention group than in the comparison group (2*03 vs. 3*57 per 100 person-years at risk). The protective efficacy for malaria incidence was 43%. The prevalence of malaria parasitaemia among children under 10 years old in the intervention group was about one-quarter of that in the comparison group (0*93% vs. 3*25% and 0*71% vs. 1*96% after one and 4 months use of impregnated nets, respectively). Alphamethrin-impregnated bed nets had a mass killing effect on vector mosquitoes. The outdoor person-biting density of Anopheles anthropophagus and A. sinensis decreased by 70*3% and 29*3% repsectively. The density of these 2 mosquito species found resting inside treated nets was close to zero. No side effect was found among users of impregnated bed nets. Impregnation with alphamethrin was more effective on polyester than on cotton netting and residual effects lasted at least one year. Use of alphamethrin is less expensive than permethrin and deltamethrin
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АЛЬФАМЕТРИН
КРОВАТНЫЕ СЕТКИ
ИМПРЕГНИРОВАННЫЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Dapeng, Luo; Deling, Lu; Renguo, Yao; Peng, Li; Xueguang, Huo; Aimin, Li; Lei, Wen; Changyin, Ge; Shaowen, Zhang; Hongru, Huo; Leyuan, Shang

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.252

   
    Effect of the antimalarial agents primaquine and (N'3-acetyl-4-5-dihydro-2-furanyl)-N4-(methoxy-8-quinolinyl)1,4-pentane-diamine on oxidative stress and antioxidant defences in mice [Text] / P. Srivastava [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1993. - Vol. 46, N 10. - P1859-1860 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние противомалярийных средств, примахина и (N'-3-ацетил-4-5-дигидро-2-фуранил)-N4-(6-метокси-8-хинолинил)1,4- пентандиамина, на окислительный стресс и антиоксидантные [системы защиты] у мышей
Аннотация: Установлено, что при введении в равноэффективных дозах мышам новое противомалярийное средство, CDRI 80/53, в отличие от примахина, не ингибирует антиоксидантные ферменты:супероксиддисмутазу и каталазу, в печени. Однако оба препарата увеличивают уровни образования супероксидного анион-радикала и перекисное окисление липидов. Индия, Div. Biochem., Central Druy Res. Inst., Lucknow
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ВЛИЯНИЕ
СТРЕСС ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ
АНТИОКСИДАНТЫ
СИСТЕМА
ЗАЩИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Srivastava, P.; Puri, S.K.; Dutta, G.P.; Pandey, V.C.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.254

    Wang, Theodore S. T.
    Preparation of 1-methyl-4-[4-(7-chloro-4-quinolyl-[3-{14}C]-amino)benzoyl]piperazine [Text] / Theodore S. T. Wang, Rashid A. Fawwaz, Heertum Ronald L. Van // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P313-320 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез 1-метил-4-[4-(7-хлор-4-хинолил-[3-{14}C]амино)бензоил]пиперазина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛ-4[4-(7-ХЛОР-4-ХИНОЛИЛ-[3-{14}C]АМИНО)БЕНЗОИЛ]ПИПЕРАЗИН * 1-
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Fawwaz, Rashid A.; Van, Heertum Ronald L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.257

    Ajayi, F. O.
    Intramuscular toxicity and absorbance of a parenteral formulation of halofantrine-HCL [Text] / F. O. Ajayi, L. L. Fleckenstein // Clin. Res. and Regulat. Aff. - 1994. - Vol. 11, N 3-4. - P193-205 . - ISSN 1060-1333
Перевод заглавия: Миотоксичность при внутримышечном введении и всасываемость галофантрина гидрохлорида при применении лекарственной формы для парентерального введения
Аннотация: Halofantrine is a phenanthrene methanol an timalarial agent that possesses high activity against sensitive and resistant strains of Plasmodium falciparum. It is slowly and variable absorbed following oral administration and is thus usually administered by multiple oral dosing, given over 12 hours, in orber to achieve therapeutic blood levels The feasibility of performing pharmacokinetic and bioavailability studies of halofantrine via the intramuscular (IM) route was investigated using a parenteral formulation under development. Muscle damage following IM administration of halofantrine HCl formulated as a co-solvent system (dimetylacetamide and polyethylene glycol 400) was assessed in studies of the M. vastus lateralis of the rabbit. Intramuscular injection of the co-solvent system produced little or no muscle damage; while the IM injection of the co-solvent fomulation of halofantrine produced a dose-related myotoxicity, including necrosis. The severity of the myotoxic reaction observed in the rabbit muscle precludes the IM administration of this parenteral formulation of halofantrine-HCl. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ГАЛОФАНТРИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШЦЫ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Fleckenstein, L.L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.117

   
    Can malaria chemoprophylaxis be restricted to first pregnancies? [Text] / A. M. Greenwood [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P681-682 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Может ли химиопрофилактика малярии быть ограничена первой беременностью?
Аннотация: The harmful effects of malaria are most pronounced during first pregnancies and chemoprophylaxis is most effective when given at this time. However, restriction of chemoprophylaxis to first pregnancies might lead to enhanced susceptibility to malaria during second pregnancies. We have investigated this possibility by studying the outcome of second pregnancies in 165 Gambian women who had received either malaria chemoprophylaxis with Maloprim{R} or placebo during their first pregnancy. Many of these primigravidae did not present until the third trimester of pregnancy so that some are likely to have experienced a malaria infection before they started medication. The prevalence of malaria infection of the blood and of the placenta during second pregnancies was similar in women who had received chemoprophylaxis during their first pregnancy and in those who had not, and the mean birth weights of babies born to women in each group were almost identical. Thus, in areas where the epidemiology of malaria is similar to that of The Gambia and where most women present relatively late in pregnancy, it may be possible to restrict malaria chemoprophylaxis to first pregnancies with consequent savings in cost and a reduction in drug pressure on Plasmodium falciparum
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИМЕТАМИН
ДАПСОН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Greenwood, A.M.; Menendez, C.; Alonso, P.L.; Jaffar, S.; Langerock, P.; Lulat, S.; Todd, J.; M'Boge, B.; Francis, N.; Grenwood, B.M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.118

   
    Alphamethrin-impregnated bed nets for malaria adn mosquito control in China [Text] / Luo Dapeng [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P625-628 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Импрегнированные альфаметрином кроватные сетки для профилактики малярии и укусов комаров в Китае
Аннотация: A community-based intervention trial was carried out to evaluate the effectiveness of alphamethrin-impregnated bed nets for control of Plasmodium vivax malaria and its vector in an area of moderate endemicity in southern Henan province, central China in 1990. Malaria incidence was significantly lower in the intervention group than in the comparison group (2*03 vs. 3*57 per 100 person-years at risk). The protective efficacy for malaria incidence was 43%. The prevalence of malaria parasitaemia among children under 10 years old in the intervention group was about one-quarter of that in the comparison group (0*93% vs. 3*25% and 0*71% vs. 1*96% after one and 4 months use of impregnated nets, respectively). Alphamethrin-impregnated bed nets had a mass killing effect on vector mosquitoes. The outdoor person-biting density of Anopheles anthropophagus and A. sinensis decreased by 70*3% and 29*3% repsectively. The density of these 2 mosquito species found resting inside treated nets was close to zero. No side effect was found among users of impregnated bed nets. Impregnation with alphamethrin was more effective on polyester than on cotton netting and residual effects lasted at least one year. Use of alphamethrin is less expensive than permethrin and deltamethrin
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АЛЬФАМЕТРИН
КРОВАТНЫЕ СЕТКИ
ИМПРЕГНИРОВАННЫЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Dapeng, Luo; Deling, Lu; Renguo, Yao; Peng, Li; Xueguang, Huo; Aimin, Li; Lei, Wen; Changyin, Ge; Shaowen, Zhang; Hongru, Huo; Leyuan, Shang

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.120

   
    Современные методы лечения больных малярией [Текст] / К. М. Лобан [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 11. - С. 21-23 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят данные наблюдения более 1000 больных с различными формами малярии (М) и обобщают опыт клинического применения основных современных противомалярийных препаратов: хлорохина - для радикального излечения больных четырехдневной M и купирования основных проявлений трехдневной и овале-М; хинина и хинидина - для лечения тропической М и, при устойчивости к ним, фансидара, мефлохина (препараты лариам и фансимеф); производных артемизинина (артесуната, артеметра) - при тяжелых осложненных формах тропической М. В качестве противорецидивного и гаметоцидного средства использовали примахин (по 0,015 г в сутки в течение 14 дней). Библ. 8
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ХИНИН
ХИНИДИН
СУЛЬФАДОКСИН
ХЛОХИДИН (ПИРИМЕТАМИН)
МЕФЛОХИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лобан, К.М.; Ефимов, Л.Л.; Токмалаев, А.К.; Безбородов, Н.Г.; Половинкина, Н.А.; Голуб, В.П.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.221

   
    Терапия идиопатических воспалительных миопатий [Текст] / Е. Л. Насонов [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 1995. - N 2. - С. 57-63 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: В обзоре литературы обобщают сведения о лечении идиопатических воспалительных миопатий (полимиозита и дерматомиозита) глюкокортикоидами, цитотоксическими препаратами, циклоспорином, в/в введением иммуноглобулина, плазмаферезом и лимфоцитаферезом, антималярийными препаратами. Библ. 35
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.13
Рубрики: МИОПАТИИ
ИДИОПАТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЯ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЦИКЛОСПОРИН
ИММУНОГЛОБУЛИН
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Насонов, Е.Л.; Штутман, В.З.; Саложин, К.В.; Гусева, Н.Г.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.263

   
    Влияние современных лекарственных средств на состояние центральной гемодинамики, регионарного кровотока и микроциркуляции у больных малярией [Текст] / К. М. Лобан [и др.] // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Терапия. - 1995. - N 1. - С. 62-67 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Получены данные, свидетельствующие о том, что у б-ных малярией (М) в остром периоде болезни имеет место снижение сократительной способности миокарда, что приводит к перестройке центральной гемодинамики по гипокинетическому типу. Регионарный кровоток характеризуется снижением кровенаполнения внутренних органов и повышением тонуса артериальных сосудов. Степень выраженности микроциркуляторных расстройств, возникающих в остром периоде, коррелирует со степенью нарушений центральной гемодинамики и тяжестью течения болезни. Лечение б-ных М современными противомалярийными препаратами приводит к значительному уменьшению исходных функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы. Лариам и фансимеф являются высокоэффективными средствами для лечения б-ных тропической М, в том числе вызванной хлорохиноустойчивыми штаммами возбудителя. Однако мефлохин, входящий в их состав, обладает кардиодепрессивным действием, что необходимо учитывать при назначении их лицам с преморбидной сопутствующей кардиальной патологией, сопровождающейся снижением сердечного выброса. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Лобан, К.М.; Ефимов, Л.Л.; Токмалаев, А.К.; Безбородов, Н.Г.; Половинкина, Н.А.; Баранова, В.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.274

    Nicolas, X.
    La toxicite cardiaque des antipaludiques [Text] / X. Nicolas, J. E. Touze // Med. trop. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P361-365 . - ISSN 0025-682X
Перевод заглавия: Токсичность для сердца противомалярийных средств
Аннотация: В обзорной статье рассмотрено побочное действие противомалярийных средств (ПМС): хлороксина, хинина, хинидина, мефлохина, галофантрина и некоторых др. препаратов. Токсичность ПМС проявляется, в основном, нарушением электрической активности сердца в форме аритмий. Рассмотрены возможные биохимические механизмы токсического действия. Даны практические рекомендации по применению ПМС, методам контроля и действиям при появлении осложнений. Франция, Service de Cardiologie, HIA LAVERAN, 13998 Marseille-Armees. Библ. 18
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.36
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Touze, J.E.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.91

    Nicolas, X.
    La toxicite cardiaque des antipaludiques [Text] / X. Nicolas, J. E. Touze // Med. trop. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P361-365 . - ISSN 0025-682X
Перевод заглавия: Токсичность для сердца противомалярийных средств
Аннотация: В обзорной статье рассмотрено побочное действие противомалярийных средств (ПМС): хлороксина, хинина, хинидина, мефлохина, галофантрина и некоторых др. препаратов. Токсичность ПМС проявляется, в основном, нарушением электрической активности сердца в форме аритмий. Рассмотрены возможные биохимические механизмы токсического действия. Даны практические рекомендации по применению ПМС, методам контроля и действиям при появлении осложнений. Франция, Service de Cardiologie, HIA LAVERAN, 13998 Marseille-Armees. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Touze, J.E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.155

    Ajayi, F. O.
    Intramuscular toxicity and absorbance of a parenteral formulation of halofantrine-HCL [Text] / F. O. Ajayi, L. L. Fleckenstein // Clin. Res. and Regulat. Aff. - 1994. - Vol. 11, N 3-4. - P193-205 . - ISSN 1060-1333
Перевод заглавия: Миотоксичность при внутримышечном введении и всасываемость галофантрина гидрохлорида при применении лекарственной формы для парентерального введения
Аннотация: Halofantrine is a phenanthrene methanol an timalarial agent that possesses high activity against sensitive and resistant strains of Plasmodium falciparum. It is slowly and variable absorbed following oral administration and is thus usually administered by multiple oral dosing, given over 12 hours, in orber to achieve therapeutic blood levels The feasibility of performing pharmacokinetic and bioavailability studies of halofantrine via the intramuscular (IM) route was investigated using a parenteral formulation under development. Muscle damage following IM administration of halofantrine HCl formulated as a co-solvent system (dimetylacetamide and polyethylene glycol 400) was assessed in studies of the M. vastus lateralis of the rabbit. Intramuscular injection of the co-solvent system produced little or no muscle damage; while the IM injection of the co-solvent fomulation of halofantrine produced a dose-related myotoxicity, including necrosis. The severity of the myotoxic reaction observed in the rabbit muscle precludes the IM administration of this parenteral formulation of halofantrine-HCl. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГАЛОФАНТРИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШЦЫ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Fleckenstein, L.L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)