СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.334

Immunity from diphtheria, tetanus, poliomyelitis,measles,mumps and rubella among adults in Lithuania [Text] / Rix Bo Andreassen [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P459-467 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Иммунитет против дифтерии, столбняка, полиомиелита, кори, паротита и краснухи среди взрослых людей в Литве.
Аннотация: У 100 молодых женщин, 50 молодых мужчин и 50 лиц среднего возраста жителей Литвы определяли наличие иммунитета против ряда инфекций. Показано, что уровень протективных антител против всех обследованных инфекций соответствовал уровню этих антител, характерных для жителей соответственных возрастных групп в др. странах Восточной Европы. Дания, Dep. Epidemiol, Statens Seruminst., Copenhagen. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.02
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СОСТОЯНИЕ У НАСЕЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ЛИТВА

Доп.точки доступа:
Andreassen, Rix Bo; Zhobakas, Alfonsas; Wachvann, Carsten Henrik; Bakasenas, Vytautas; Ronne, Tove

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.07-04Б1.328

Immunity from diphtheria, tetanus, poliomyelitis,measles,mumps and rubella among adults in Lithuania [Text] / Rix Bo Andreassen [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P459-467 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Иммунитет против дифтерии, столбняка, полиомиелита, кори, паротита и краснухи среди взрослых людей в Литве.
Аннотация: У 100 молодых женщин, 50 молодых мужчин и 50 лиц среднего возраста жителей Литвы определяли наличие иммунитета против ряда инфекций. Показано, что уровень протективных антител против всех обследованных инфекций соответствовал уровню этих антител, характерных для жителей соответственных возрастных групп в др. странах Восточной Европы. Дания, Dep. Epidemiol, Statens Seruminst., Copenhagen. Библ. 23

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СОСТОЯНИЕ У НАСЕЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ЛИТВА

Доп.точки доступа:
Andreassen, Rix Bo; Zhobakas, Alfonsas; Wachvann, Carsten Henrik; Bakasenas, Vytautas; Ronne, Tove

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.24

Immunity from diphtheria, tetanus, poliomyelitis,measles,mumps and rubella among adults in Lithuania [Text] / Rix Bo Andreassen [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P459-467 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Иммунитет против дифтерии, столбняка, полиомиелита, кори, паротита и краснухи среди взрослых людей в Литве.
Аннотация: У 100 молодых женщин, 50 молодых мужчин и 50 лиц среднего возраста жителей Литвы определяли наличие иммунитета против ряда инфекций. Показано, что уровень протективных антител против всех обследованных инфекций соответствовал уровню этих антител, характерных для жителей соответственных возрастных групп в др. странах Восточной Европы. Дания, Dep. Epidemiol, Statens Seruminst., Copenhagen. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СОСТОЯНИЕ У НАСЕЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ЛИТВА

Доп.точки доступа:
Andreassen, Rix Bo; Zhobakas, Alfonsas; Wachvann, Carsten Henrik; Bakasenas, Vytautas; Ronne, Tove

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.529

Shankar, Anuraj H.
T cell and Non-T cell compartments can independently determine resistance to Leishmania major [Text] / Anuraj H. Shankar, Richard G. Titus // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 3. - P845-855 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: T-клеточные и не Т-клеточные компоненты могут независимо определять устойчивость против Leishmania major
Аннотация: In experimental murine cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania major (Lm), the cellular determinants governing development of protective or exacerbative T cells are not well understood. We, therefore, attempted to determine the influence of T cell and non-T cell compartments on disease outcome. To this end, T cell chimeric mice were constructed using adult thymectomized lethally irradiated, bone marrow-reconstituted (ATXBM) animals of geneticaly resistant, C57BL/6, or susceptible, BALB/c, backgrounds. These hosts were engrafted with naive T cell populations from H-2-congenic susceptible, BALB.B6-H-2{b}, or resistant, C57BL/6.C-H-2{d}, animals, respectively. Chimeric mice were then infected with Lm, and disease outcome was monitored. BALB/c T cell chimeric mice, BALB/c ATXBM hosts given naive C57BL/6.C-H-2{d} T cells, resolved their infections as indicated by reductions in both lesion size and parasite numbers. Furthermore, the mice developed typical Th1 (interferon [IFN]-'гамма'{hi}interleukin [IL]-4{lo} cytokine patterns. In contrast, both sham chimeric, BALB/c ATXBM hosts given naive BALB/c T cells, and control irradiated euthymic mice succumbed to infection, producing Th2 profiles (IFN-'гамма'{lo}IL-4{hi}IL-10{hi}). C57BL/6 T cell chimeras, C57BL/6 ATXBM hosts given naive BALB.B6-H-2{b} T cells, resolved their infections as did C57BL/6 sham chimeras and euthymic controls. Interestingly, whereas C57BL/6 control animals produced Th1 cytokines, chomeric animals progressed from Th0 (IFN-'гамма'{hi}IL-4{hi}IL-10{hi}) to Th2 (IFN-'гамма'{lo}IL-4{hi}IL-10{hi}) cytokine prifiles as cure ensued. Both reconstitution and chimeric status of all mice were confirmed by flow cytometry. In addition, T cell receptor М'бета' usage of Lm-specific blasts was determined. In all cases. V'бета' use was multiclonal, involving primarily V'бета'2, 4, 6, 8.1, 8.2, 8.3, 10, and 14, with relative V'бета' frequencies differing between H-2{b} and H-2{d} animals. Mody impost, however, these differences did not segregate between cure and noncure outcomes. These findings indicate that: (a) genetic traits determining cure in Lm infection can direct disease outcome from both T cell and non-T cell compartments: (b) the presence of the curing genotype in only one compartment is sufficient to confer cure; (c) curing genotype T cells autonomously assume a Th1 cytokine profile-mediating cure; (d) noncuring genotype T cells can mediate cure in a curing environment, despite the onset of Th2 cytokine production; and lastly, (e) antigen specificity of responding T cells, as assessed by V'бета' T cell receptor diversity, is not a critical determinant of disease outcome. США, Dep. Tropical Public Health, Harvard Sch. Public Health, Boston, МА 02115. Библ. 89

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Titus, Richard G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.760

Knipp, U.
Immunologie der Helicobacter pylori-Infektion [Text] / U. Knipp, W. Opferkuch // Gelben Hefte. - 1995. - Vol. 35, N 3. - S104-111 . - ISSN 0016-6006
Перевод заглавия: Иммунология инфекции Heliobacter pylori
Аннотация: The infection of the gastric mucosa with the Helicobacter pylori induces a remarkable local infiltration with inflammatory cells including neutrophils, macrophages, T- and B-cells. During infection the level of local antibodies is also increased. Despite the immunological response the infection is not eliminated and the inflammation becomes chronic. In some cases, the local inflammatory reaction and the immune stimulation may lead to more severe diseases associated with H. pylori infection. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФАГОЦИТАРНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
HELIOBACTER PYLORI
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Opferkuch, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.713

Lutje, Vittoria.
T-cell and B-cell responses in resistant and susceptible cattle during primary infection with Trypanosoma congolense [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells.: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / Vittoria Lutje, Katharina K. Taylor // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P28 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ответ Т- и В-клеток у устойчивых и чувствительных коров при первичном заражении Trypanosoma congolense
Аннотация: При заражении T. congolense крупного рогатого скота устойчивых (1-я гр.) и чувствительных к инфекции (2-я гр.) пород, IgM антитела (АТ) вырабатываются в одинаковом кол-ве, а уровень IgG1 АТ выше у животных 1-й гр. Ответ Т-клеток из лимф. узлов на трипаносомные антигены in vitro также выше у животных 1-й гр. к 11-му дню, но выравнивались к 35-му дню после заражения. Кения, Internat. Lab. Res. Animal Disease, Nairobi

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
КЛЕТОЧНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
КОРОВЫ
TRYPANOSOMA CONGOLENSE

Доп.точки доступа:
Taylor, Katharina K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.29

Lutje, Vittoria.
T-cell and B-cell responses in resistant and susceptible cattle during primary infection with Trypanosoma congolense [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells.: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / Vittoria Lutje, Katharina K. Taylor // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P28 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ответ Т- и В-клеток у устойчивых и чувствительных коров при первичном заражении Trypanosoma congolense
Аннотация: При заражении T. congolense крупного рогатого скота устойчивых (1-я гр.) и чувствительных к инфекции (2-я гр.) пород, IgM антитела (АТ) вырабатываются в одинаковом кол-ве, а уровень IgG1 АТ выше у животных 1-й гр. Ответ Т-клеток из лимф. узлов на трипаносомные антигены in vitro также выше у животных 1-й гр. к 11-му дню, но выравнивались к 35-му дню после заражения. Кения, Internat. Lab. Res. Animal Disease, Nairobi

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
КЛЕТОЧНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
КОРОВЫ
TRYPANOSOMA CONGOLENSE

Доп.точки доступа:
Taylor, Katharina K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.219

Knipp, U.
Immunologie der Helicobacter pylori-Infektion [Text] / U. Knipp, W. Opferkuch // Gelben Hefte. - 1995. - Vol. 35, N 3. - S104-111 . - ISSN 0016-6006
Перевод заглавия: Иммунология инфекции Helicobacter pylori
Аннотация: The infection of the gastric mucosa with the Helicobacter pylori induces a remarkable local infiltration with inflammatory cells including neutrophils, macrophages, T- and B-cells. During infection the level of local antibodies is also increased. Despite the immunological response the infection is not eliminated and the inflammation becomes chronic. In some cases, the local inflammatory reaction and the immune stimulation may lead to more severe diseases associated with H. pylori infection. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФАГОЦИТАРНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
HELIOBACTER PYLORI
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Opferkuch, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.02-04И2.35

Genetically resistant mice lacking IL-18 gene develop Th1 response and control cutaneous Leishmania major infection [Text] / Gina M. Monteforte [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 11. - P5890-5893 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Генетически резистентные мыши, лишенные гена интерлейкина 18 (ИЛ-18), развивают Th1-ответ и контролируют развитие кожной инфекции Leishmania major
Аннотация: Мышей C57BL/6 дикого типа и нокаутированных по гену ИЛ-18 заражали введением в стопу 2 млн L. major штамма LV39. У мышей ИЛ-18{-/-} площадь поражения кожи больше, чем у мышей дикого типа только в первые 4-8 сут. В последующем степень поражения у сравниваемых групп мышей одинакова. В обоих случаях освобождение от паразитов достигалось через 10 нед. При стимуляции антигеном лейшманий клеток лимфатических узлов, извлеченных через 2 нед после заражения, наблюдался одинаковый уровень выработки интерферона (ИФ)'гамма', однако кол-во секретируемых ИЛ 4 и 12 значительно выше в культуре клеток мышей ИЛ-18{-/-}. В срок выздоровления (10 нед) клетки лимфатических узлов мышей обеих групп вырабатывали ИФ'гамма' и ИЛ-12, но не ИЛ-4. Введение ИФ'гамма' мышам ИЛ-18{-/-} делало их более чувствительными к инфицированию лейшманиями. Т. обр., ИЛ-18 играет защитную роль лишь на ранних этапах развития лейшманиозной инфекции и не полностью определяет уровень индукции ИФ'гамма'. США, Dep. Immunol., Infectious Diseases, Harvard School Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
КОНТРОЛЬ ЗАРАЖЕНИЯ ЛЕЙШМАНИЯМИ
РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНА 18
МЫШИ
LEISHMANIA MAJOR

Доп.точки доступа:
Monteforte, Gina M.; Takeda, Kiyoshi; Rodriguez-Sosa, Miriam; Akira, Shizuo; David, John R.; Satoskar, Abhay R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.465

Genetically resistant mice lacking IL-18 gene develop Th1 response and control cutaneous Leishmania major infection [Text] / Gina M. Monteforte [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 11. - P5890-5893 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Генетически резистентные мыши, лишенные гена интерлейкина 18 (ИЛ-18), развивают Th1-ответ и контролируют развитие кожной инфекции Leishmania major
Аннотация: Мышей C57BL/6 дикого типа и нокаутированных по гену ИЛ-18 заражали введением в стопу 2 млн L. major штамма LV39. У мышей ИЛ-18{-/-} площадь поражения кожи больше, чем у мышей дикого типа только в первые 4-8 сут. В последующем степень поражения у сравниваемых групп мышей одинакова. В обоих случаях освобождение от паразитов достигалось через 10 нед. При стимуляции антигеном лейшманий клеток лимфатических узлов, извлеченных через 2 нед после заражения, наблюдался одинаковый уровень выработки интерферона (ИФ)'гамма', однако кол-во секретируемых ИЛ 4 и 12 значительно выше в культуре клеток мышей ИЛ-18{-/-}. В срок выздоровления (10 нед) клетки лимфатических узлов мышей обеих групп вырабатывали ИФ'гамма' и ИЛ-12, но не ИЛ-4. Введение ИФ'гамма' мышам ИЛ-18{-/-} делало их более чувствительными к инфицированию лейшманиями. Т. обр., ИЛ-18 играет защитную роль лишь на ранних этапах развития лейшманиозной инфекции и не полностью определяет уровень индукции ИФ'гамма'. США, Dep. Immunol., Infectious Diseases, Harvard School Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
КОНТРОЛЬ ЗАРАЖЕНИЯ ЛЕЙШМАНИЯМИ
РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНА 18
МЫШИ
LEISHMANIA MAJOR

Доп.точки доступа:
Monteforte, Gina M.; Takeda, Kiyoshi; Rodriguez-Sosa, Miriam; Akira, Shizuo; David, John R.; Satoskar, Abhay R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.09-04Б4.128

Immune responses to differentiated forms of Helicobacter pylori in children with epigastric pain [Text] / Bee Ling Ng [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2003. - Vol. 10, N 5. - P866-869 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Иммунный ответ на различные формы Helicobacter pylori у детей с эпигастральными болями
Аннотация: 65 (13,3%) и 273 (55,8%) ребенка среднего возраста 8,5 лет, страдающих эпигастральными болями, имеют серопозитивность против антигенов Helicobacter pylori в спиральной и коккоидной формах, соответственно. В группе сравнения лишь в 7% случаев повышен сывороточный уровень IgG антител против спиральной формы и в 26,5% случаев против кокоидной формы хеликобактерий. Серопозитивность связана с возрастом детей (7,1% у детей до 5 лет и 21,4% у детей после 11 лет). Сингапур, Ntl Univ. Singapore. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СВЯЗЬ С ЭПИГАСТРАЛЬНЫМИ БОЛЯМИ
ДЕТИ
HELICOBATER PYLORI

Доп.точки доступа:
Ng, Bee Ling; Quak, Seng Hock; Aw, Marion; Goh, Kee Tai; Ho, Bow

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.383

Immune responses to differentiated forms of Helicobacter pylori in children with epigastric pain [Text] / Bee Ling Ng [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2003. - Vol. 10, N 5. - P866-869 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Иммунный ответ на различные формы Helicobacter pylori у детей с эпигастральными болями
Аннотация: 65 (13,3%) и 273 (55,8%) ребенка среднего возраста 8,5 лет, страдающих эпигастральными болями, имеют серопозитивность против антигенов Helicobacter pylori в спиральной и коккоидной формах, соответственно. В группе сравнения лишь в 7% случаев повышен сывороточный уровень IgG антител против спиральной формы и в 26,5% случаев против кокоидной формы хеликобактерий. Серопозитивность связана с возрастом детей (7,1% у детей до 5 лет и 21,4% у детей после 11 лет). Сингапур, Ntl Univ. Singapore. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СВЯЗЬ С ЭПИГАСТРАЛЬНЫМИ БОЛЯМИ
ДЕТИ
HELICOBATER PYLORI

Доп.точки доступа:
Ng, Bee Ling; Quak, Seng Hock; Aw, Marion; Goh, Kee Tai; Ho, Bow

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.335

Way, Sing Sing.
Cutting edge: Immunity and IFN-'гамма' production during Listeria monocytogenes infection in the absence of T-bet [Text] / Sing Sing Way, Christopher B. Wilson // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 10. - P5918-5922 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунитет и выработка интерферона-'гамма' в процессе инфекции, вызванной Listeria monocytogenes в отсутствие T-bet фактора
Аннотация: T-bet фактор не требуется для устойчивости мышей к первичной Listeria nomocytogenes-инфекции. В период врожденной иммунной фазы контроль репликации L. monocytogenes, уровень интерферона-'гамма' (ИФ'гамма') в сыворотке и количество естественных киллеров, вырабатывающих ИФ'гамма', в периферической крови сходно у нормальных мышей BALB/c и животных с дефицитом T-bet фактора. В адаптивной иммунной стадии у мышей с дефицитом фактора T-bet отсутствуют дефектность выведения бактерий или снижение специфичных к L. monocytogenes CD8{+} Т-клеток, вырабатывающих ИФ'гамма'. У таких мышей лишь умеренно снижено количество Th1 CD4{+} Т-клеток. США, Univ. Washington Sch. Med., Seattle, WA 98195. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВЫРАБОТКА ИНТЕРФЕРОНА-'ГАММА'
РОЛЬ ФАКТОРА T-BET
МЫШИ
LISHERIA MONOCYTOGENES

Доп.точки доступа:
Wilson, Christopher B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.03-04Б4.137

Way, Sing Sing.
Cutting edge: Immunity and IFN-'гамма' production during Listeria monocytogenes infection in the absence of T-bet [Text] / Sing Sing Way, Christopher B. Wilson // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 10. - P5918-5922 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунитет и выработка интерферона-'гамма' в процессе инфекции, вызванной Listeria monocytogenes в отсутствие T-bet фактора
Аннотация: T-bet фактор не требуется для устойчивости мышей к первичной Listeria nomocytogenes-инфекции. В период врожденной иммунной фазы контроль репликации L. monocytogenes, уровень интерферона-'гамма' (ИФ'гамма') в сыворотке и количество естественных киллеров, вырабатывающих ИФ'гамма', в периферической крови сходно у нормальных мышей BALB/c и животных с дефицитом T-bet фактора. В адаптивной иммунной стадии у мышей с дефицитом фактора T-bet отсутствуют дефектность выведения бактерий или снижение специфичных к L. monocytogenes CD8{+} Т-клеток, вырабатывающих ИФ'гамма'. У таких мышей лишь умеренно снижено количество Th1 CD4{+} Т-клеток. США, Univ. Washington Sch. Med., Seattle, WA 98195. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВЫРАБОТКА ИНТЕРФЕРОНА-'ГАММА'
РОЛЬ ФАКТОРА T-BET
МЫШИ
LISHERIA MONOCYTOGENES

Доп.точки доступа:
Wilson, Christopher B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.201

Chlamydial IFN-'гамма' immune evasion is linked to host infection tropism [Text] / David E. Nelson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 30. - P10658-10663 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Уклонение хламидий от иммунного ответа, опосредованного через интерферон-'гамма', связано с тропизмом инфекции к хозяину
Аннотация: Тропизм хламидийной инфекции у человека и у мышей связан с уникальными генами хозяина и патогена, которые эволюционировали совместно с иммунитетом хозяина. Взаимодействие хозяин-патоген зависит от эффекторного ответа, опосредованного через интерферон-'гамма' (ИФ'гамма'), специфичный для вида хозяина, и факторов вирулентности, способных подавлять эти эффекторные механизмы. Эпителиальных клетках человека ИФ'гамма' индуцирует индолеамин 2,3-диоксигеназу (ИДО), которая подавляет рост хламидий, снижая уровень триптофана хозяина. Хламидийные штаммы (Clamydia trachomatis) человека избегают подобный ответ хозяина, вырабатывая триптофан-синтазу. Однако, в мышиных эпителиальных клетках ИФ'гамма' индуцирует на ИДО, а p47 ГТФазы, одна из которых - ligp1 специфически подавляет штаммы, паразитирующие у человека, но не действует на мышиный штамм хламидий (C. muridarum). Подобно штаммам хламидий человека и их хозяйским клеткам, мышиный штамм совместно эволюционировал с мышами, вырабатывая крупный токсин, обладающий YopT гомологией, возможно, для обхода ГТФазы хозяина. Считают, что тропизм хломидий по отношению к хозяину определяется иммунитетом, опосредованным через ИФ'гамма'. США, Ntl. Inst. Allergy, Infectious Disease, NIH, Hamilton, MT 59840. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМ УКЛОНЕНИЯ БАКТЕРИЙ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ХЛАМИДИИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nelson, David E.; Virok, Dezso P.; Wood, Heidi; Roshick, Christine; Johnson, Ramond M.; Whitmire, William M.; Crane, Deborah D.; Steele-Mortimer, Olivia; Kari, Laszlo; McClarty, Grant; Caldwell, Harlan D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.08-04Б4.144

Chlamydial IFN-'гамма' immune evasion is linked to host infection tropism [Text] / David E. Nelson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 30. - P10658-10663 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Уклонение хламидий от иммунного ответа, опосредованного через интерферон-'гамма', связано с тропизмом инфекции к хозяину
Аннотация: Тропизм хламидийной инфекции у человека и у мышей связан с уникальными генами хозяина и патогена, которые эволюционировали совместно с иммунитетом хозяина. Взаимодействие хозяин-патоген зависит от эффекторного ответа, опосредованного через интерферон-'гамма' (ИФ'гамма'), специфичный для вида хозяина, и факторов вирулентности, способных подавлять эти эффекторные механизмы. Эпителиальных клетках человека ИФ'гамма' индуцирует индолеамин 2,3-диоксигеназу (ИДО), которая подавляет рост хламидий, снижая уровень триптофана хозяина. Хламидийные штаммы (Clamydia trachomatis) человека избегают подобный ответ хозяина, вырабатывая триптофан-синтазу. Однако, в мышиных эпителиальных клетках ИФ'гамма' индуцирует на ИДО, а p47 ГТФазы, одна из которых - ligp1 специфически подавляет штаммы, паразитирующие у человека, но не действует на мышиный штамм хламидий (C. muridarum). Подобно штаммам хламидий человека и их хозяйским клеткам, мышиный штамм совместно эволюционировал с мышами, вырабатывая крупный токсин, обладающий YopT гомологией, возможно, для обхода ГТФазы хозяина. Считают, что тропизм хломидий по отношению к хозяину определяется иммунитетом, опосредованным через ИФ'гамма'. США, Ntl. Inst. Allergy, Infectious Disease, NIH, Hamilton, MT 59840. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМ УКЛОНЕНИЯ БАКТЕРИЙ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ХЛАМИДИИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nelson, David E.; Virok, Dezso P.; Wood, Heidi; Roshick, Christine; Johnson, Ramond M.; Whitmire, William M.; Crane, Deborah D.; Steele-Mortimer, Olivia; Kari, Laszlo; McClarty, Grant; Caldwell, Harlan D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.387

Macpherson, Andrew J.
Immune responses that adapt the intestinal mucosa to commensal intestinal bacteria [Text] / Andrew J. Macpherson, Markus B. Geuking, Kathy D. McCoy // Immunology. - 2005. - Vol. 115, N 2. - P153-162 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Иммунный ответ, который адаптирует слизистую оболочку кишечника к комменсальным кишечным бактериям
Аннотация: Обзор. Обсуждаются возможные механизмы формирования адаптации слизистой оболочки кишечника (СОК) к комменсальным бактериям (КБ). Считают, что иммунный ответ на уровне СОК запускается небольшим количеством живых КБ, пенетрирующих пейеровы бляшки и персистирующих в дендритных клетках (ДК). Подобные ДК способны индуцировать IgA{+} В-клетки, которые рециркулируют через лимфу и кровоток, заселяют собственную пластинку и секретируют протективный IgA. ДК, нагруженные КБ, не распространяются дальше мезентериальных лимфатических узлов и индукция иммунного ответа на КБ сохраняется на уровне СОК, тогда как системный иммунный ответ относительно игнорируется на данные КБ. Швейцария, Inst. Experimental Immunol., Zurich

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
КОММЕНСАЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Geuking, Markus B.; McCoy, Kathy D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.362

Иммуный ответ экспериментальных животных при иммунизации поверхностными антигенами Burkholderia pseudomallei [Текст] / И. В. Авророва [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 5. - С. 85-89 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучали влияние хроматографических фракций поверхностного антигенного комплекса B. pseudomallei (C, C[1], D, H) на иммунный ответ белых крыс и белых мышей. Отмечено, что указанные антигенные комплексы оказывали заметное стимулирующее влияние на иммунную систему белых крыс в отличие от мышей. При иммунизации мышей фракции угнетали фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов (ПМ) и незначительно повышали клеточный иммунитет. В опытах на белых крысах отмечено, что фракция C индуцировала рост титров специфических антител, а также стимулировала фагоцитарную активность ПМ и показатели ГЗТ. Фракция D обладала более низким уровнем индукции фагоцитарной активности ПМ и не активна в проявлении клеточного иммунитета, однако гуморальный ответ был высоким. Антигенные комплексы C[1] и H увеличивали фагоцитарную активность ПМ и показатели ГЗТ при низком уровне продукции антител. Исследуемые фракции возбудителя мелиоидоза снижали содержание бактерицидных катионовых белков (БКБ) в нейтрофилах крови крыс, у мышей отмечено снижение содержания БКБ в фагоцитах. Фракции повышали активность миелопероксидазы в нейтрофилах крови крыс и мышей. Методами иммуноэлектрофореза, ДСН-ПААГ электрофореза и иммуноблоттинга установлено, что в состав поверхностного антигенного комплекса входят протеины 18, 22, 39 и гликопротеины 42, 55 и 90 kD. Последний гликопротеин обнаружен во всех исследованных фракциях, обладающих протективностью. Россия, НИИ противочумн., Волгоград. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI

Доп.точки доступа:
Авророва, И.В.; Пивень, Н.Н.; Жукова, С.И.; Викторов, Д.В.; Храпова, Н.П.; Попов, С.Ф.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.11-04Б4.71

Иммуный ответ экспериментальных животных при иммунизации поверхностными антигенами Burkholderia pseudomallei [Текст] / И. В. Авророва [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 5. - С. 85-89 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучали влияние хроматографических фракций поверхностного антигенного комплекса B. pseudomallei (C, C[1], D, H) на иммунный ответ белых крыс и белых мышей. Отмечено, что указанные антигенные комплексы оказывали заметное стимулирующее влияние на иммунную систему белых крыс в отличие от мышей. При иммунизации мышей фракции угнетали фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов (ПМ) и незначительно повышали клеточный иммунитет. В опытах на белых крысах отмечено, что фракция C индуцировала рост титров специфических антител, а также стимулировала фагоцитарную активность ПМ и показатели ГЗТ. Фракция D обладала более низким уровнем индукции фагоцитарной активности ПМ и не активна в проявлении клеточного иммунитета, однако гуморальный ответ был высоким. Антигенные комплексы C[1] и H увеличивали фагоцитарную активность ПМ и показатели ГЗТ при низком уровне продукции антител. Исследуемые фракции возбудителя мелиоидоза снижали содержание бактерицидных катионовых белков (БКБ) в нейтрофилах крови крыс, у мышей отмечено снижение содержания БКБ в фагоцитах. Фракции повышали активность миелопероксидазы в нейтрофилах крови крыс и мышей. Методами иммуноэлектрофореза, ДСН-ПААГ электрофореза и иммуноблоттинга установлено, что в состав поверхностного антигенного комплекса входят протеины 18, 22, 39 и гликопротеины 42, 55 и 90 kD. Последний гликопротеин обнаружен во всех исследованных фракциях, обладающих протективностью. Россия, НИИ противочумн., Волгоград. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI

Доп.точки доступа:
Авророва, И.В.; Пивень, Н.Н.; Жукова, С.И.; Викторов, Д.В.; Храпова, Н.П.; Попов, С.Ф.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.199

Induction of antigen-specific Th1-type immune responses by gamma-irradiated recombinant Brucella abortus RB51 [Text] / Neelima Sanakkayala [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2005. - Vol. 12, N 12. - P1429-1436 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Индукция антиген-специфического иммунного ответа Th1-типа рекомбинантными клетками Brucella abortus RB51, подвергнутыми 'гамма'-облучению
Аннотация: Аттенуированный штамм B. abortus RB51 специально получен для индукции иммунного овтета Th1-типа. В клетки штамма вводили ген 'бета'-галактозидазы E. coli. Для большей безопасности микробные клетки подвергали 'гамма'-облучению в дозе 300 крад, что не предотвращало синтеза 'бета'-галактозидазы (ранее использовали термоинактивированные клетки штамма) и его усиления под влиянием теплового шока. Однократное в/б введение мышам BALB/c 10{9} эквивалентов колониеобразующих единиц бруцелл вызывало развитие иммунного ответа типа Th1 на 'бета'-галактозидазу. Это выражалось в преобладании IgG2a-изотипа в спектре антител, а также в секреции интерферона 'гамма' T-клетками в ответ на рестимуляцию in vitro. Развившийся ответ обеспечивал защиту от последующего введения вирулентного штамма B. abortus. Облученные, как и термоактивированные бруцеллы вызывали созревание дендритных клеток (по данным усиления экспрессии костимулирующих молекул CD40 и CD80), однако облученные микробы индуцировали более выраженную секрецию интерлейкина 12. Т. обр., 'гамма'-облучение блокирует репликацию бруцелл, но сохраняет способность клеток индуцировать иммунный ответ по Th1-типу. США, Dep. Veterinary Pathobiology, School Veterinary Medicine, Purdue Univ. West Lafayette, IN 47907. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ БАКТЕРИЙ
МЫШИ
BRUCELLA ABORTUS

Доп.точки доступа:
Sanakkayala, Neelima; Sokolovska, Anna; Gulani, Jatinder; HogenEsch, Harm; Sriranganathan, Nammalwar; Boyle, Stephen M.; Shurig, Gerhardt G.; Vemulapalli, Remesh

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска