Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОСАПОЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04М1.199

   

    Colocalization and complex formation between prosaposin and monosialoganglioside GM3 in neural cells [Text] / R. Misasi [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 6. - P2313-2321 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Совместная локализация просапозина и моносиалоганлиозида GM3 и образование ими комплекса в нервных клетках
Аннотация: С помощью конфокальной лазерной сканирующей иммунофлуоресцентной микроскопии холинергических клеток нейробластомы NS20Y мыши констатировали совместную локализацию просапозина (I) и моносиалоганглиозида GM3 в плазматической мембране. С помощью иммуноблоттинга и тонкослойной ВЭЖХ установили образование ими прочного комплекса, сохранявшего свою устойчивость при электрофорезе в полиакриламидном геле, содержавшем додецилсульфат натрия. Формирование такого комплекса не зависело от присутствия Ca{2+}. Присутствие антител, специфичных по отношению к просаптиду 769 (II), молекула к-рого содержит участок полипептидной цепи I, обладающий нейротрофной активностью, подавляло вызываемое GM3 формирование нейритов. Вызываемый II рост нейритов подавляло присутствие коклюшного токсина. Не исключено, что I, взаимодействуя с G-белками, оказывает влияние на содержание ганглиозидов и на дифференцировку нейронов. Италия, Univ. "La Sapienza", Roma. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕЙРОНЫ
МЕМБРАНЫ

КОЛОКАЛИЗАЦИЯ

ПРОСАПОЗИН

МОНОСИАЛОГАНГЛИОЗИД GM3

КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

NS20Y КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Misasi, R.; Sorice, M.; Garofalo, T.; Griggi, T.; Campana, W.M.; Giammatteo, M.; Pavann, A.; Hiraiwa, M.; Pontieri, G.M.; O'Brien, J.S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.159

   

    Colocalization and complex formation between prosaposin and monosialoganglioside GM3 in neural cells [Text] / R. Misasi [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 6. - P2313-2321 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Совместная локализация просапозина и моносиалоганлиозида GM3 и образование ими комплекса в нервных клетках
Аннотация: С помощью конфокальной лазерной сканирующей иммунофлуоресцентной микроскопии холинергических клеток нейробластомы NS20Y мыши констатировали совместную локализацию просапозина (I) и моносиалоганглиозида GM3 в плазматической мембране. С помощью иммуноблоттинга и тонкослойной ВЭЖХ установили образование ими прочного комплекса, сохранявшего свою устойчивость при электрофорезе в полиакриламидном геле, содержавшем додецилсульфат натрия. Формирование такого комплекса не зависело от присутствия Ca{2+}. Присутствие антител, специфичных по отношению к просаптиду 769 (II), молекула к-рого содержит участок полипептидной цепи I, обладающий нейротрофной активностью, подавляло вызываемое GM3 формирование нейритов. Вызываемый II рост нейритов подавляло присутствие коклюшного токсина. Не исключено, что I, взаимодействуя с G-белками, оказывает влияние на содержание ганглиозидов и на дифференцировку нейронов. Италия, Univ. "La Sapienza", Roma. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
МЕМБРАНЫ

КОЛОКАЛИЗАЦИЯ

ПРОСАПОЗИН

МОНОСИАЛОГАНГЛИОЗИД GM3

КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

NS20Y КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Misasi, R.; Sorice, M.; Garofalo, T.; Griggi, T.; Campana, W.M.; Giammatteo, M.; Pavann, A.; Hiraiwa, M.; Pontieri, G.M.; O'Brien, J.S.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.227

   

    Secretion of prosaposin, a multifunctional protein, by breast cancer cells [Text] / W.Marie Campana [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1999. - Vol. 1427, N 3. - P392-400 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Секреция клетками рака молочной железы многофункционального белка просапозина
Аннотация: Методами вестернблоттинга и иммунодетекции с помощью 3 антител в кондиционированной среде клеток MDA231, MDA435 и MCF-7, а также SV40-трансформированных эпителиоцитов HBL108 молочной железы обнаружили лизосомальный белок молока просапозин; просапозин не выявлен в среде клеток SK-N-MC нейтральной опухоли человека. В культурах MCF-7 просапозин и другой лизосомальный белок молока прокатепсин D секретируются сходным образом; 17'бета'-эстрадиол (0,1-100 нМ), не влияя на жизнеспособность клеток, усиливает секрецию ими обоих белков. Возможно, под действием просапозина, способствующего гидролизу мембранных гликолипидов, устраняется барьер на пути метастазирования. США, Dep. Neurosci., UCSD, La Jolla CA 92093. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПРОСАПОЗИН
СЕКРЕЦИЯ

ОПУХОЛЕГЕНЕЗ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ


Доп.точки доступа:
Campana, W.Marie; O'Brien, John; Hiraiwa, Masao; Patton, Stuart


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.157

    Tsuboi, Kyoko.

    Prosaposin prevents programmed cell death of rat cerebellar granule neurons in culture [Text] / Kyoko Tsuboi, Masao Hiraiwa, John S. O'Brien // Dev. Brain Res. - 1998. - Vol. 110, N 2. - P249-255 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Предотвращение просапозином программированной гибели культивируемых гранулярных нейронов мозжечка крыс
Аннотация: Программированную гибель культивируемых гранулярных нейронов мозжечка, взятого у 9-дневных крыс, вызывали понижением конц-ии K{+} в культуральной среде. Присутствие просапозина (I), предшественника сапозинов A-D, белков-активаторов сфинголипидгидролазы, в среде в конц-ии 5 или 10 нМ предохраняло клетки от гибели (с повышением конц-ии I до 20 нМ этот протекторный эффект его ослабевал). Аналогичные протекторное действие оказывало присутствие в среде пептида TX14(A), производного I. Комбинация этого пептида с церебральным нейротрофическим фактором (ЦНФ) оказывала аддитивное протекторное действие, чего не наблюдали при комбинации TX14(A) с инсулиноподобным ростовым фактором-1 (ИРФ). Предохраняющий нервные клетки от гибели эффект I оказывал и в отношении чувствительных к действию нифедипина нейронов. Такой же эффект оказывал ИРФ, чего не делал ЦНФ. Защитное действие I блокировал препарат LY294002, ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы. США, Univ. of California, San Diego, School of Med., La Jolla. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МОЗГОВОЙ

ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР-1 РОСТА

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ПРОСАПОЗИН

ПРОСАПТИДЫ

TX14(A)

АПОПТОЗ

МОЗЖЕЧОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hiraiwa, Masao; O'Brien, John S.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.174

   

    Prossposin: A myelinotrophic protein that promotes expression of myelin constituents and is secreted after nerve injury [Text] / Masao Hiraiwa [et al.] // Glia. - 1999. - Vol. 26, N 4. - P353-360 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Просапозин: миелинотропный белок, стимулирующий экспрессию компонентов миелина и секретируемый при повреждении нерва
Аннотация: Присутствие препарата TX14(A), просаптида, в первичной клеток Шванна в течение 24 ч вызывало повышение удельной активности УДФ-галактозо:церамидгалактозилтрансферазы, а также, судя по результатам иммуноблоттинга, повышение содержания мРНК этой трансферазы и белка P0. Через 48 ч повышенным оказывалось содержание сульфатидов. Под действием TX14(A) имевшие исходную нерегулярную или мультиполярную конфигурацию клетки приобретали веретенообразную форму. Митогенной активности TX14(A) не проявлял. Иммуноблоттингом присутствие интактного просапозина (Пр) после перерезки у крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley седалищного нерва обнаружили в жидкости, секретируемой отрезками поврежденного нерва, причем максимума конц-ия данного миелинотропного белка достигала через 9 дней после перерезки с последующим ее понижением. В интактном и в перерезанном нерве Пр оказался локализованным, по результатам иммуногистохимического анализа срезов ткани, в миоцитах сосудистых стенок эпи- и эндонервия. США, School of Med., Univ. of California at San Diego, La Jolla. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13 + 341.39.15.37.11.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОСАПОЗИН

ПРОСАПТИДЫ

TX14(A)

МИЕЛИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ

ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ

ПОВРЕЖДЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hiraiwa, Masao; Campana, W.Marie; Mizisin, Andrew P.; Mohiuddin, Liza; O'Brien, John S.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.191

    Tsuboi, Kyoko.

    Prosaposin prevents programmed cell death of rat cerebellar granule neurons in culture [Text] / Kyoko Tsuboi, Masao Hiraiwa, John S. O'Brien // Dev. Brain Res. - 1998. - Vol. 110, N 2. - P249-255 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Предотвращение просапозином программированной гибели культивируемых гранулярных нейронов мозжечка крыс
Аннотация: Программированную гибель культивируемых гранулярных нейронов мозжечка, взятого у 9-дневных крыс, вызывали понижением конц-ии K{+} в культуральной среде. Присутствие просапозина (I), предшественника сапозинов A-D, белков-активаторов сфинголипидгидролазы, в среде в конц-ии 5 или 10 нМ предохраняло клетки от гибели (с повышением конц-ии I до 20 нМ этот протекторный эффект его ослабевал). Аналогичные протекторное действие оказывало присутствие в среде пептида TX14(A), производного I. Комбинация этого пептида с церебральным нейротрофическим фактором (ЦНФ) оказывала аддитивное протекторное действие, чего не наблюдали при комбинации TX14(A) с инсулиноподобным ростовым фактором-1 (ИРФ). Предохраняющий нервные клетки от гибели эффект I оказывал и в отношении чувствительных к действию нифедипина нейронов. Такой же эффект оказывал ИРФ, чего не делал ЦНФ. Защитное действие I блокировал препарат LY294002, ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы. США, Univ. of California, San Diego, School of Med., La Jolla. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МОЗГОВОЙ

ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР-1 РОСТА

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ПРОСАПОЗИН

ПРОСАПТИДЫ

TX14(A)

АПОПТОЗ

МОЗЖЕЧОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hiraiwa, Masao; O'Brien, John S.


7.
Патент 6590074 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/71.

    O'Brien, John S.
    Prosaposin receptor [Текст] / John S. O'Brien, Yasuo Kishimoto ; Myelos Corp. - № 08/756031 ; Заявл. 26.11.1996 ; Опубл. 08.07.2003
Перевод заглавия: Рецептор просапозина
Аннотация: Просапозин - гликопротеин с мол. м. 70 кДа - является предшественником низкомолекулярных термолабильных гликопротеинов, участвующих в гидролизе гликосфинголипидов лизосомальными гидролазами. Просапозин обладает св-вами нейротрофического фактора и участвует в процессах миелинизации. Предложен метод выделение рецептора просапозина из мозга экспериментальных животных. Рекомендовано использовать просапозин и его активные фрагменты при лечении демиелинизирующих заболеваний. США, Myelos Corp., Iselin, NJ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.09
Рубрики: ПРОСАПОЗИН
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

РЕЦЕПТОРЫ ПРОСАПОЗИНА

МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ

ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Kishimoto, Yasuo; Myelos Corp.
Свободных экз. нет

8.
Патент 6590074 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/71.

    O'Brien, John S.
    Prosaposin receptor [Текст] / John S. O'Brien, Yasuo Kishimoto ; Myelos Corp. - № 08/756031 ; Заявл. 26.11.1996 ; Опубл. 08.07.2003
Перевод заглавия: Рецептор просапозина
Аннотация: Просапозин - гликопротеин с мол. м. 70 кДа - является предшественником низкомолекулярных термолабильных гликопротеинов, участвующих в гидролизе гликосфинголипидов лизосомальными гидролазами. Просапозин обладает св-вами нейротрофического фактора и участвует в процессах миелинизации. Предложен метод выделение рецептора просапозина из мозга экспериментальных животных. Рекомендовано использовать просапозин и его активные фрагменты при лечении демиелинизирующих заболеваний. США, Myelos Corp., Iselin, NJ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОСАПОЗИН
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

РЕЦЕПТОРЫ ПРОСАПОЗИНА

МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ

ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Kishimoto, Yasuo; Myelos Corp.
Свободных экз. нет

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.10-04М4.11

   

    Gaucher disease mouse models: Point mutations at the acid 'бета'-glucosidase locus combined with low-level prosaposin expression lead to disease variants [Text] / Ying Sun [et al.] // J. Lipid Res. - 2005. - Vol. 46, N 10. - P2102-2113 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Моделирование болезни Гоше на мышах: точечные мутации в локусе кислой 'бета'-глюкозидазы в сочетании с низким уровнем экспрессии просапозина обусловливают различные варианты болезни Гоше
Аннотация: Причиной болезни Гоше (нарушение функций лизосом) является дефект кислой 'бета'-глюкозидазы ('бета'-Гл). Накопление глюкозилцерамида в лизосомах макрофагов приводит к увеличению печени и селезенки, поражению костной ткани и центральной нервной системы. Активатором 'бета'-Гл является сапозин C, предшественник которого - просапозин. Исследовали мышей с низким уровнем экспрессии просапозина и сапозина и мышей без дефекта 'бета'-Гл (группы А и Б соотв.). Активность 'бета'-Гл в печени, селезенке и фибробластах мышей гр. А была снижена на 25-75% по сравнению с гр. Б. Возможно, что полученные данные могут оказаться полезными при терапии болезни Гоше у человека. США, Division and Program Human Genetics, Children's Hospital Res. Foundation, Cincinnati, OH 45229-3039. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ГОШЕ
'БЕТА'-ГЛЮКОЗИДАЗА

МУТАЦИИ

ПРОСАПОЗИН C


Доп.точки доступа:
Sun, Ying; Quinn, Brian; Witte, David P.; Grabowski, Gregory A.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.345

   

    Prosaposin inhibits tumor metastasis via paracrine and endocrine stimulation of stromal p53 and Tsp-1 [Text] / Soo-Young Kang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 29. - P12115-12120 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Просапозин подавляет метастазирование опухоли путем паракринной и эндокринной стимуляции р53 и тромбоспондина Tsp-1 в строме
Аннотация: Показали, что предшественник просапозин (Пс) активаторов A-D липид-гидролазы подавляет метастазирование введенных в хвостовую вену мыши опухолевых клеток. Экспрессия Пс повышена в неметастазирующих линиях клеток рака молочной железы и простаты по сравнению с метастазирующими линиями клеток. Пс из клеток опухолей усиливают экспрессию Tsp-1 по зависимому от р53 механизму в отдаленных участкахтела и создают непремиссивную или рефрактерную микросреду для их колонизации клетками опухоли. США, Children's Hosp. Boston MA 02115. E-mail: randy.watnick@childrens.harvard/edu. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕТАСТАЗЫ

ТРОМБОСПОНДИН

ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ПРОСАПОЗИН

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Kang, Soo-Young; Halvorsen, Ole J.; Gravdal, Karsten; Bhattacharya, Nandita; Lee, Jung Min; Liu, Nathan W.; Johnston, Brian T.; Johnston, Adam B.; Haukaas, Svein A.; Aamodt, Kristie; Yoo, Sun; Akslen, Lars A.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.162

   

    Prosaposin inhibits tumor metastasis via paracrine and endocrine stimulation of stromal p53 and Tsp-1 [Text] / Soo-Young Kang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 29. - P12115-12120 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Просапозин подавляет метастазирование опухоли путем паракринной и эндокринной стимуляции р53 и тромбоспондина Tsp-1 в строме
Аннотация: Показали, что предшественник просапозин (Пс) активаторов A-D липид-гидролазы подавляет метастазирование введенных в хвостовую вену мыши опухолевых клеток. Экспрессия Пс повышена в неметастазирующих линиях клеток рака молочной железы и простаты по сравнению с метастазирующими линиями клеток. Пс из клеток опухолей усиливают экспрессию Tsp-1 по зависимому от р53 механизму в отдаленных участкахтела и создают непремиссивную или рефрактерную микросреду для их колонизации клетками опухоли. США, Children's Hosp. Boston MA 02115. E-mail: randy.watnick@childrens.harvard/edu. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕТАСТАЗЫ

ТРОМБОСПОНДИН

ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ПРОСАПОЗИН

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Kang, Soo-Young; Halvorsen, Ole J.; Gravdal, Karsten; Bhattacharya, Nandita; Lee, Jung Min; Liu, Nathan W.; Johnston, Brian T.; Johnston, Adam B.; Haukaas, Svein A.; Aamodt, Kristie; Yoo, Sun; Akslen, Lars A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)