СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОМОТОРЫ ВИРУСНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.149

EBNA-2 upregulation of Epstein-Barr virus latency promoters and the cellular CD23 promoter utilizes a common targeting intermediate, CBF1 [Text] / Paul D. Ling [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5375-5383 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Позитивная регуляция белком EBNA-2 промоторов латентности вируса Эпштейна-Барр и клеточного промотора CD23 использует общий нацеливающий посредник - CBF1
Аннотация: Активация ядерным антигеном EBNA-2 (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) промотора латентности Cp ВЭБ зависит от взаимодействия I с клеточным связывающимся с ДНК белком CBF1 (II). Изучена активация I клеточного промотора CD23. Обнаружено связывание II с отвечающим на I элементом EBNA2RE в промоторе CD23 (положения от -85 до -277). Об этом свидетельствуют след. данные: 1) сайт связывания (СС) II промотора Ср конкурирует с промотором CD23; 2) сверхсдвиг подвижности комплекса наблюдается в присутствии составного белка, содержащего остатки 252-452 I, но не мутанта I WW323SR (IA), не связывающего II; 3) при УФ-фотосшивке СС II из Ср и зонд CD23 связывают один и тот же белок. Мультимеризованный элемент EBNA2RE промотора CD23 транс-активируется I дикого типа, но не IA. Прямое связывание и конкуренция с использованием индивидуальных СС II показали, что II гораздо менее эффективно связывается с СС в промоторе CD23 и промоторе LMP-1 ВЭБ, чем с СС Ср. Конкуренция с олигонуклеотидами, содержащими различные мутации в СС II, свидетельствует о том, что центральная сердцевинная последовательность ГТГГГАА, общая для всех EBNA2RE, очень важна для связывания II, а фланговые области модифицируют сродство к II. Анализ банка данных позволяет предположить, что число клеточных генов, потенциально способных активироваться I, гораздо больше, чем считалось ранее. США, Dep. of Oncology, Johns Hopkins School of Med., Baltimore, UD 21205. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ ВИРУСНЫЕ
ПРОМОТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ling, Paul D.; Hsieh, James J.-D.; Ruf, Ingrid K.; Rawlins, Dan R.; Hayward, S.Diane

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.522

EBNA-2 upregulation of Epstein-Barr virus latency promoters and the cellular CD23 promoter utilizes a common targeting intermediate, CBF1 [Text] / Paul D. Ling [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5375-5383 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Позитивная регуляция белком EBNA-2 промоторов латентности вируса Эпштейна-Барр и клеточного промотора CD23 использует общий нацеливающий посредник - CBF1
Аннотация: Активация ядерным антигеном EBNA-2 (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) промотора латентности Cp ВЭБ зависит от взаимодействия I с клеточным связывающимся с ДНК белком CBF1 (II). Изучена активация I клеточного промотора CD23. Обнаружено связывание II с отвечающим на I элементом EBNA2RE в промоторе CD23 (положения от -85 до -277). Об этом свидетельствуют след. данные: 1) сайт связывания (СС) II промотора Ср конкурирует с промотором CD23; 2) сверхсдвиг подвижности комплекса наблюдается в присутствии составного белка, содержащего остатки 252-452 I, но не мутанта I WW323SR (IA), не связывающего II; 3) при УФ-фотосшивке СС II из Ср и зонд CD23 связывают один и тот же белок. Мультимеризованный элемент EBNA2RE промотора CD23 транс-активируется I дикого типа, но не IA. Прямое связывание и конкуренция с использованием индивидуальных СС II показали, что II гораздо менее эффективно связывается с СС в промоторе CD23 и промоторе LMP-1 ВЭБ, чем с СС Ср. Конкуренция с олигонуклеотидами, содержащими различные мутации в СС II, свидетельствует о том, что центральная сердцевинная последовательность ГТГГГАА, общая для всех EBNA2RE, очень важна для связывания II, а фланговые области модифицируют сродство к II. Анализ банка данных позволяет предположить, что число клеточных генов, потенциально способных активироваться I, гораздо больше, чем считалось ранее. США, Dep. of Oncology, Johns Hopkins School of Med., Baltimore, UD 21205. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ ВИРУСНЫЕ
ПРОМОТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ling, Paul D.; Hsieh, James J.-D.; Ruf, Ingrid K.; Rawlins, Dan R.; Hayward, S.Diane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.148

Leza, M. Aleida
Cellular transcription factor binds to adenovirus early region promoters and to a cyclic AMP response element [Text] / M.Aleida Leza, Patrick Hearing // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 8. - P3003-3013
Перевод заглавия: Клеточные транскрипционные факторы связываются с промоторами ранней области аденовируса и элементами, опосредующими действие циклической АМФ
Аннотация: Показано, что клеточный фактор ETF-А связывается с участком ДНК, непосредственно прилегающим с 5' конца к ТАТА последовательности области Е4, которая необходима для эффективной транскрипции Е4 in vivo и in vitro. ETF-А взаимодействует также с последовательностями нуклеотидов и 5'фланкирующем участке Е4, включающем концевой повтор, а также с участками в промоторе области Е2 Ad и раннем промоторе адено-ассоциированного вируса. В этих участках обнаружены повторяющиеся последовательности нуклеотидов. Данный фактор связывается также с участком клеточного гена, к-рый содержит регуляторный элемент, опосредующий действие циклич. АМФ. Экспрессия гена Е4 увеличивается при действии цАМФ. США, Depar. of Microbiol., Health Sciences Center, State Univ. of New York at Stony Brook, Story Brook, N. Y. 11794-8621. Ил. 9. Библ. 47.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУС - КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ФАКТОР ЕТФ-А
ПРОМОТОРЫ ВИРУСНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hearing, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.201

An interplay of cellular and viral factors regulate HPV18 transcription [Text] / Moshe Yaniv [et al.] // J. Cell Biochem. - 1989. - Suppl 13С. - P172 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие вирусных и клеточных факторов регулирует транскрипцию HPV 18
Аннотация: Установлено, что контрольный участок (LCR) HPV18 содержит промоторы, специфичные для Кл и типа вируса, и 2 типа энхансеров - конститутивный и индуцируемый продуктом рамки Е2. Конститутивный энхансер содержит участки связывания для транскрипционного фактора АР 1/jun, NF 1/CTF и эпителиального специфического фактора. Участок LCR подвергается сильному подавлению под действием Е2 BPV1 в Кл HeLa и SW13 и гомологичным Е2 в кератиноцитах человека. Белок Е2 присоединяется в форме димера в каждому полиндромному сайту узнавания. В линиях Кл HeLa и CV1 необходимо минимум 2 сайта для активации, но в Кл SW13 или F9 требуется только 1 сайт. Гибридный ген, содержащий ДНК c-jun и N-концевую часть Е2, вызывает сильную активацию транскрипции с промоторов, содержащих сайт связывания jun. Полученные данные в сумме свидетельствуют о том, что N-концевой участок Е2 обладает св-вами трансактивирующего домена. Франция, Inst. Pasteur, Paris.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 18
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ
ПРОМОТОРЫ ВИРУСНЫЕ
ЭНХАНСЕРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Yaniv, Moshe; Carranca, Alejandro Garcia; Dostatni, Rosemary Nathalie; Giri, Sousa Isabelle; Bernard, Bruno; Bourachot, Brigitte; Thierry, Francoise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.102

Comparison of the viral promoter activities in feline cell lines (CRFK and fcwf-4 cells) [Text] / Junzo Norimine [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1992. - Vol. 54, N 1. - P189-191 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Сравнение активности вирусных промоторов двух линиях клеток кошек (CRFK и fcwf-4)
Аннотация: Изучали эффективность экспрессии репортерного гена хлорамфеникол-ацетилтрансферазы (cat) в двух линиях кошачьих Кл (CRFK и fcwf-4) под действием разл. промоторов вирусного происхождения. Исследовалась актив. длинных концевых повторов вируса иммунодефицита кошек, вируса иммунодефицита обезьян и вируса саркомы Рауса, а также актив. раннего промотора вируса SV40 и сверхраннего промотора цитомегаловируса человека. Обнаружено, что LTR вируса саркомы Рауса и сверхранний промотор цитомегаловируса обеспечивают весьма высокий уровень экспрессии гена cat в культурах кошачьих Кл, LTR вируса иммунодефицита кошек - несколько более низкий уровень экспрессии (в 2-3 раза), а остальные исследованные вирусные промоторы характеризуются довольно низкой актив. В Кл обеих линий были получены в основном сходные рез-ты. Обсуждается возможность использования наиболее сильных из исследованных промоторов для экспрессии чужеродных генов в Кл кошек. Япония, Dept. of Vet. Microbiol., Fac. of Agriculture, The Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ПРОМОТОРЫ ВИРУСНЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК КОШЕК
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Norimine, Junzo; Miyazawa, Takayuki; Kawaguchi, Yasushi; Niikura, Masahiro; Kai, Chieko; Mikam, Takeshi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска