СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.03-04В3.180

Overy, S.
The role of proline dehydrogenase in drought-induced proline accumulation [Text] : abstr. Pap. and Posters Annu. Meet. Soc. Exp. Biol. "Top. Relevant to Plant Biol.", Lancaster, 24-29 March, 1996 / S. Overy, N. Smirnoff // J. Exp. Bot. - 1996. - Vol. 47, Suppl. - P78 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Роль пролиндегидрогеназы в аккумуляции пролина в связи с засухой
Аннотация: При низком ВП в растениях нередко наблюдается аккумуляция пролина (П). П окисляется до глутамата в митохондриях с участием пролиндегидрогеназы и Р5С-дегидрогеназы; при низком ВП (на примере кукурузы) отмечено ингибирование активности пролиндегидрогеназы. Изучали роль окисления П в его аккумуляции в период засухи и регидратации и активности пролиндегидрогеназы. Аккумуляция П в корнях гороха оказалась линейно связанной с ВП в интервале 0-1,5 МПа. Регидратация приводила к снижению содержания П с замедлением в 4 ч и с возвратом к исходному уровню через 8 ч. Циклогексимид и тиапролин препятствовали снижению содержания П при регидратации. Активность пролиндегидрогеназы ниже в растениях с недостатком влаги в сравнении с нормально обеспеченными влагой растениями. Великобритания, Exeter Univ.

ГРНТИ	34.31.23

ВИНИТИ 341.31.23.27
Рубрики: ПРОЛИН
АККУМУЛЯЦИЯ
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
КУКУРУЗА
ЗАСУХА
ВОДНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Smirnoff, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.143

Keuntje, Barbara.
Expression of the putA gene encoding proline dehydrogenase from Rhodobacter capsulatus is independent of NtrC regulation but requires and Lrp-like activator protein [Text] / Barbara Keuntje, Bernd Masepohl, Werner Klipp // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - P6432-6439 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экспрессия гена putA, кодирующего пролиндегидрогеназу из Rhodobacter capsulatus не зависит от регуляции [под действием] NtrC, но требует Lrp-подобного активаторного белка
Аннотация: С помощью случайного мутагенеза с использованием транспозона Tn5 получили 4 мутанта Rhodobacter capsulatus, неспособных расти на пролине, как единственном источнике азота. Инсерции Tn5 картированы в 2 соседних EcoRI-фрагментах. Анализ нуклеотидной последовательности этого участка выявил 3 открытых рамки считывания (ОРС), названные selD, putR и putA. Ген putA кодирует белок из 1127 аминок-т, гомологичный белку putA из Salmonella typhimurium и Escherichia coli. Центральная часть putA R. capsulatus гомологична также пролиндегидрогеназам Saccharomyces cerevisiae (Put1) и Drosophila melanogaster (SlgA). C-концевая часть putA R. capsulatus гомологична пирролин-5-карбоксилатдегидрогеназе (Put2) S. cerevisiae и альдегиддегидрогеназам различных организмов. Т. обр., у R. capsulatus так же, как у энтеробактерий обе стадии деградации пролина катализирует один полипептид PutA. Белок PutR R. capsulatus состоит из 154 аминок-т и гомологичен небольшим регуляторным белкам Lpr, BkdR и AsnC. Ген putR транскрибируется в противоположном putA направлении и кодирует активатор экспрессии putA. Экспрессию putA индуцирует пролин, но она не зависит от присутствия в среде аммония или др. аминок-т. Кроме того, экспрессия putA регулируется собственным продуктом. Мутации по генам glnB, nifR1 (ntrC) и nifR4 (ntrA, кодирующий 'сигма'{54}) не влияют на экспрессию генов put. ОРС, расположенная после гена putR R. capsulatus, высоко гомологична гену selD E. coli, к-рый участвует в метаболизме селена. Мутанты R. capsulatus по гену selD имеют фенотип Put{+}, т. е. selD не требуется ни для жизнеспособности, ни для утилизации пролина. Германия, Lehrstuhl Genet., Fak. Biol., Univ. Bielefeld, D-33501 Bielefeld. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН PUTA
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОЛИН
ДЕГРАДАЦИЯ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Masepohl, Bernd; Klipp, Werner

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.04-04В3.101

Immunological detection of proline dehydrogenase protein in barley shoots [Text] : abstr. Plant Biol.'97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997 / F. Hayashi [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - P108 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Иммунологическое обнаружение белка пролиндегидрогеназы в проростках ячменя
Аннотация: С помощью высаливания (NH[4])[2]SO[4] и последующей хр-фии на ДЭАЭ-тойоперле выделяли пролиндегидрогеназу из проростков ячменя. Последующий электрофорез в ПААГ в присутствии ДДС-Na и иммуноблоттинг выявили два белка с мол. массами 59 кДа и 60 кДа, обладающие ферментативной активностью. Дальнейшую очистку фермента проводили с помощью хр-фии на колонке с пролин-сефарозой 4B. Как было показано ранее, растения, подвергнутые действию осмотического шока, накапливают пролин, и его содержание падает после отмены стресса. Авторы планируют изучение корреляции между содержанием пролиндегидрогеназы и пролина в растениях после действия осмотического шока. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920-11

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИММУНОБЛОТТИНГ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЯЧМЕНЬ

Доп.точки доступа:
Hayashi, F.; Nanjo, T.; Sinozaki, K.; Wada, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.01-04В3.172

Proline dehydrogenase activity of mungbean rhizobia and their proline prototrophs in relation to their efficacy in symbiotic association [Text] / S. Chaudhary [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 12. - P1234-1240 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Активность пролиндегидрогеназы в ризобиях маша и их пролиновые прототрофы в связи с их эффективностью в симбиотической ассоциации
Аннотация: Пролиндегидрогеназа (ПДГ) - ключевой фермент катаболизма пролина для получения дополнительной энергии на поддержание фиксации N[2] в корневых клубеньках бобовых. Мутагенез 4 инфицирующих маш ризобиальных штаммов Mo-2, Mo-6, PP9038 и G-14 привел к образованию пролиновых ауксотрофов Mo6 и PP9038, дефицитных по активности ПДГ. Отсутствие ПДГ-активности в клеточно-культуральных экстрактах мутантов отражалось и в бактероидальной фракции, также дефицитной по активности ПДГ. ПДГ-дефицитные мутанты влияют на различные параметры процесса фиксации N[2] типа кол-ва клубеньков, сухой массы корней, стеблей и общего N в стеблях после введения стерильных условий. Утилизирующий пролин мутант Tn5 с сопоставимой или повышенной активностью ПДГ в сравнении с диким типом показывал легкое повышение или его полное отсутствие в параметрах фиксации N[2] и активности ПДГ в бактероидной фракции. Но увеличение было статистически недостоверным. Активность ПДГ в клеточных экстрактах и в фракции бактероидов ПДГ-мутантов позитивно коррелировала с параметрами фиксации N[2], как и кол-во клубеньков, сырая масса их и общий N растения. Активность ПДГ в клеточных экстрактах также позитивно коррелировала с активностью ПДГ в бактероидной фракции. Индия, Dep. of Microbiol., College of Basic Sciences and Humanities, C C S Haryana Agric. Univ., Hisar 125 004. Библ. 19

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.21
Рубрики: ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АЗОТФИКСАЦИЯ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
БАКТЕРОИДЫ
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ

Доп.точки доступа:
Chaudhary, S.; Dudeja, S.S.; Sharma, H.R.; Khurana, A.L.; Malik, M.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.77

Proline dehydrogenase activity of mungbean rhizobia and their proline prototrophs in relation to their efficacy in symbiotic association [Text] / S. Chaudhary [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 12. - P1234-1240 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Активность пролиндегидрогеназы в ризобиях маша и их пролиновые прототрофы в связи с их эффективностью в симбиотической ассоциации
Аннотация: Пролиндегидрогеназа (ПДГ) - ключевой фермент катаболизма пролина для получения дополнительной энергии на поддержание фиксации N[2] в корневых клубеньках бобовых. Мутагенез 4 инфицирующих маш ризобиальных штаммов Mo-2, Mo-6, PP9038 и G-14 привел к образованию пролиновых ауксотрофов Mo6 и PP9038, дефицитных по активности ПДГ. Отсутствие ПДГ-активности в клеточно-культуральных экстрактах мутантов отражалось и в бактероидальной фракции, также дефицитной по активности ПДГ. ПДГ-дефицитные мутанты влияют на различные параметры процесса фиксации N[2] типа кол-ва клубеньков, сухой массы корней, стеблей и общего N в стеблях после введения стерильных условий. Утилизирующий пролин мутант Tn5 с сопоставимой или повышенной активностью ПДГ в сравнении с диким типом показывал легкое повышение или его полное отсутствие в параметрах фиксации N[2] и активности ПДГ в бактероидной фракции. Но увеличение было статистически недостоверным. Активность ПДГ в клеточных экстрактах и в фракции бактероидов ПДГ-мутантов позитивно коррелировала с параметрами фиксации N[2], как и кол-во клубеньков, сырая масса их и общий N растения. Активность ПДГ в клеточных экстрактах также позитивно коррелировала с активностью ПДГ в бактероидной фракции. Индия, Dep. of Microbiol., College of Basic Sciences and Humanities, C C S Haryana Agric. Univ., Hisar 125 004. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АЗОТФИКСАЦИЯ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
БАКТЕРОИДЫ
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ

Доп.точки доступа:
Chaudhary, S.; Dudeja, S.S.; Sharma, H.R.; Khurana, A.L.; Malik, M.S.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 01.02-04Б3.260

Proline dehydrogenase activity of mungbean rhizobia and their proline prototrophs in relation to their efficacy in symbiotic association [Text] / S. Chaudhary [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 12. - P1234-1240 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Активность пролиндегидрогеназы в ризобиях маша и их пролиновые прототрофы в связи с их эффективностью в симбиотической ассоциации
Аннотация: Пролиндегидрогеназа (ПДГ) - ключевой фермент катаболизма пролина для получения дополнительной энергии на поддержание фиксации N[2] в корневых клубеньках бобовых. Мутагенез 4 инфицирующих маш ризобиальных штаммов Mo-2, Mo-6, PP9038 и G-14 привел к образованию пролиновых ауксотрофов Mo6 и PP9038, дефицитных по активности ПДГ. Отсутствие ПДГ-активности в клеточно-культуральных экстрактах мутантов отражалось и в бактероидальной фракции, также дефицитной по активности ПДГ. ПДГ-дефицитные мутанты влияют на различные параметры процесса фиксации N[2] типа кол-ва клубеньков, сухой массы корней, стеблей и общего N в стеблях после введения стерильных условий. Утилизирующий пролин мутант Tn5 с сопоставимой или повышенной активностью ПДГ в сравнении с диким типом показывал легкое повышение или его полное отсутствие в параметрах фиксации N[2] и активности ПДГ в бактероидной фракции. Но увеличение было статистически недостоверным. Активность ПДГ в клеточных экстрактах и в фракции бактероидов ПДГ-мутантов позитивно коррелировала с параметрами фиксации N[2], как и кол-во клубеньков, сырая масса их и общий N растения. Активность ПДГ в клеточных экстрактах также позитивно коррелировала с активностью ПДГ в бактероидной фракции. Индия, Dep. of Microbiol., College of Basic Sciences and Humanities, C C S Haryana Agric. Univ., Hisar 125 004. Библ. 19

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АЗОТФИКСАЦИЯ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
БАКТЕРОИДЫ
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ

Доп.точки доступа:
Chaudhary, S.; Dudeja, S.S.; Sharma, H.R.; Khurana, A.L.; Malik, M.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.06-04Б3.77

Purification, characterization, and application of a novel dye-linked L-proline dehydrogenase from a hyperthermophilic archaeon, Thermococcus profundus [Text] / Haruhiko Sakuraba [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2001. - Vol. 67, N 4. - P1470-1475 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Очистка, характеристика и использование новой связанной с красителем L-пролиндегидрогеназы из гипертермофильной архебактерии Thermococcus profundus
Аннотация: В сыром экстракте штаммов Thermococcus была обнаружена активность связанной с красителем L-пролиндегидрогеназы (D-L-proDH). Из гипертермофильного штамма T. profundus DSM 9503 фермент был выделен и очищен до гомогенного состояния. Мол. масса фермента составляла 160 kD. Фермент состоял из гетеротетрамерных субъединиц ('альфа'[2]'бета'[2]) с двумя различными мол. массами 50 и 40 kD. Определены аминокислотные последовательности субъединиц. D-L-proDH очень стабильна: фермент сохранял полностью активности при инкубации в течение 10 мин при 70'ГРАДУС'C, и 'ЭКВИВ'40% активность при инкубации в течение 120 мин при 80'ГРАДУС'C. Фермент не терял активности при инкубации при 50'ГРАДУС'C в течение 10 мин в интервале pH 4,0-10,0. Фермент катализировал дегидрогенизацию L-пролина при использовании 2,6-дихлориндофенола (2,6-DCP) в качестве акцептора электронов. Значения K[M] для L-пролина и 2,6-DCP составляли 2,05 и 0,073 мМ, соответственно. С помощью ТСХ продукт реакции был идентифицирован как 'ДЕЛЬТА'{1}-пирролин-5-карбоксилат. Простетическая группа фермента была идентифицирована как флавинадениндинуклеотид. Показано, что с помощью стабильной D-L-proDH достигалось простое и специфическое определение L-пролина в интервале концентрации 0,10-2,5 мМ. Япония, Dep. Biol. Sci. and Technol., Fac. Eng., Univ. Tokushima, 2-1 Minamijosanjimacho, Tokushima 770-8506. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: THERMOCOCCUS PROFUNDUS (BACT.)
ГИПЕРТЕРМОФИЛЬНЫЙ ШТАММ DSM 9503
ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
СВЯЗАННАЯ С КРАСИТЕЛЕМ L-ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Sakuraba, Haruhiko; Takamatsu, Yoshinori; Satomura, Takenori; Kawakami, Ryushi; Ohshima, Toshihisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.09-04В3.87

ACTCAT, a novel cis-acting element for proline- and hypoosmolarity-responsive expression of the ProDH gene encoding proline dehydrogenase in Arabidopsis [Text] / Rie Satoh [et al.] // Plant Physiol. - 2002. - Vol. 130, N 2. - P709-719 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: ACTAT - новый цис-действующий элемент для экспрессии пролин- и гипоосмолярнореактивного гена, кодирующего пролиндегидрогеназу арабидопсиса
Аннотация: Ген, кодирующий пролиндегидрогеназу (ProDH), стимулируется при возобновлении полива после засухи и ингибируется последней. ProDH также индуцируется L-пролином и гипоосмосом. Последовательность 9 п. н. ACTCATCCT промотора ProDH необходима для эффективной экспрессии гена в ответ на пролин и гипоосмос, здесь играет роль и наличие специфичного элемента PRE. Япония, Japan Int. Res. Center for Agr. Sci., Tsukuba, Ibaraki 305-8686; kazukoys@jircas.affrc.go.jp; fax 81 298 38 6643. Библ. 38

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ЗАСУХОУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИКА
АРАБИДОПСИС
ФЕРМЕНТЫ
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Satoh, Rie; Nakashima, Kazuo; Seki, Motoaki; Shinozaki, Kazuo; Yamaguchi-Shinozaki, Kazuko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.69

Characterization of the Vibrio vulnificus putAP operon, encoding proline dehydrogenase and proline permease, and its differential expression in response to osmotic stress [Text] / Jeong Hyun Lee [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 13. - P3842-3852 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика оперона put AP, кодирующего пролиндегидрогеназу и пролинпермеазу, и его дифференциальная экспрессия в ответ к осмотическому стрессу у Vibrio vulnificus
Аннотация: Гены put AP, кодирующие пролиндегидрогеназу и пролинпермеазу, у Vibrio vulnificus транскрибировались в одном и том же направлении. Определили, что пролиндегидрогеназная активность (ПДГ) и уровень синтеза транскрипта put A достигали максимума в экспоненциальной фазе и были репрессированы, когда рост замедлялся. Нозерн блот и анализ достраивания праймера позволили обнаружить, что транскрипция генов put AP приводила в результате к образованию двух различных транскриптов, транскрипта А (транскрипта put A) и транскрипта АР (транскрипта put AP). Экспрессия генов put AP направлялась двумя промоторами, промотором P[put A] и промотором P[put AP]. Нулл-мутация crp приводила к уменьшению ПДГ и уровню транскриптов put, показывая, что транскрипция put AP находилась под положительным контролем циклического AMP рецепторного белка. ПДГ и уровни обоих транскриптов put были увеличены при воздействии пролина, но были репрессированы при воздействии глутамата. Уровень транскрипта A, но не транскрипта AP был увеличен, когда ПДГ индуцировалась NaCl. Так активность P[put A], но не активность P[put AP] увеличивалась при воздействии NaCl. Данный факт показывает, что транскрипт А и транскрипт AP транскрибировались с промоторов P[put A] и P[put AP], соответственно. Клетки, подвергнутые воздействию NaCl и другим гиперосмотическим стрессам, накапливали более высокие уровни глутамата, чем контрольные клетки, показывая, что глутамат является совместимым раствором у V. vulnificus. Южная Корея, Dep. of Food Sci and Technology and Dep. of Mol. Biotechnology, Biotechnology Res. Institute, Chonnam Nat. Univ., Kwang-Ju 500-757. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ПРОЛИНПЕРМЕАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PUT AP
ХАРАКТЕРИСТИКА
VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lee, Jeong Hyun; Park, Na Young; Lee, Myung Hee; Choi, Sang Ho

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.136

Characterization of the Vibrio vulnificus putAP operon, encoding proline dehydrogenase and proline permease, and its differential expression in response to osmotic stress [Text] / Jeong Hyun Lee [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 13. - P3842-3852 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика оперона put AP, кодирующего пролиндегидрогеназу и пролинпермеазу, и его дифференциальная экспрессия в ответ к осмотическому стрессу у Vibrio vulnificus
Аннотация: Гены put AP, кодирующие пролиндегидрогеназу и пролинпермеазу, у Vibrio vulnificus транскрибировались в одном и том же направлении. Определили, что пролиндегидрогеназная активность (ПДГ) и уровень синтеза транскрипта put A достигали максимума в экспоненциальной фазе и были репрессированы, когда рост замедлялся. Нозерн блот и анализ достраивания праймера позволили обнаружить, что транскрипция генов put AP приводила в результате к образованию двух различных транскриптов, транскрипта А (транскрипта put A) и транскрипта АР (транскрипта put AP). Экспрессия генов put AP направлялась двумя промоторами, промотором P[put A] и промотором P[put AP]. Нулл-мутация crp приводила к уменьшению ПДГ и уровню транскриптов put, показывая, что транскрипция put AP находилась под положительным контролем циклического AMP рецепторного белка. ПДГ и уровни обоих транскриптов put были увеличены при воздействии пролина, но были репрессированы при воздействии глутамата. Уровень транскрипта A, но не транскрипта AP был увеличен, когда ПДГ индуцировалась NaCl. Так активность P[put A], но не активность P[put AP] увеличивалась при воздействии NaCl. Данный факт показывает, что транскрипт А и транскрипт AP транскрибировались с промоторов P[put A] и P[put AP], соответственно. Клетки, подвергнутые воздействию NaCl и другим гиперосмотическим стрессам, накапливали более высокие уровни глутамата, чем контрольные клетки, показывая, что глутамат является совместимым раствором у V. vulnificus. Южная Корея, Dep. of Food Sci and Technology and Dep. of Mol. Biotechnology, Biotechnology Res. Institute, Chonnam Nat. Univ., Kwang-Ju 500-757. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ПРОЛИНПЕРМЕАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PUT AP
ХАРАКТЕРИСТИКА
VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lee, Jeong Hyun; Park, Na Young; Lee, Myung Hee; Choi, Sang Ho

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.06-04В3.59

Altered levels of proline dehydrogenase cause hypersensitivity to proline and its analogs in Arabidopsis [Text] / Srikrishnan Mani [et al.] // Plant Physiol. - 2002. - Vol. 128, N 1. - P73-83 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Измененные уровни пролиндегидрогеназы у Arabidopsis вызывают сверхчувствительность к пролину и его аналогам

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.07
Рубрики: ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ПРОЛИН
ARABIDOPSIS SP.
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Mani, Srikrishnan; Van, de Cotte Brigitte; Van, Montagu Marc; Verbruggen, Nathalie

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.166

Повышение содержания пролина и осмотического давления клеточного сока у трансформантов табака, несущих антисмысловой супрессор гена пролиндегидрогеназы [Текст] / А. В. Кочетов [и др.] // Генетика. - 2004. - Т. 40, N 2. - С. 282-285 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Сконструирован антисмысловой супрессор гена пролиндегидрогеназы (ПДГ; фрагмент гена ПДГ арабидопсиса, помещенный под контроль 35S промотора вируса мозаики цветной капусты в антисмысловой ориентации). Показано, что трансформанты табака (Nicotiana tabacum SR1), несущие антисмысловой супрессор ПДГ, характеризуются увеличенным содержанием пролина и повышенным осмотическим давлением клеточного сока. Уровень пролина в трансформантах табака варьирует, тогда как осмотическое давление клеточного сока стабильно, что, по-видимому, отражает сложный характер связи между этими характеристиками. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск 630090; ak@bionet.nsc.ru. Библ. 20

ГРНТИ	34.31.23

ВИНИТИ 341.31.23.23
Рубрики: ЗАСУХОУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИКА
ФЕРМЕНТЫ
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ТАБАК
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Кочетов, А.В.; Титов, С.Е.; Колодяжная, Я.С.; Комарова, М.Л.; Коваль, В.С.; Макарова, Н.Н.; Илинский, Ю.Ю.; Трифонова, Е.А.; Шумный, В.К.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.11-04В3.100

Оценка солеустойчивости растений табака Nicotiana tabacum, несущих антисмысловой супрессор гена пролиндегидрогеназы [Текст] / Я. С. Колодяжная [и др.] // Генетика. - 2006. - Т. 42, N 2. - С. 278-281 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Экспрессия антисмыслового супрессора гена ПДГ арабидопсиса обеспечивает повышенную устойчивость растений табака к засолению и токсическому аналогу пролина. При этом генетически модифицированные растения не отличаются фенотипически от растений исходного сорта SR1, что позволяет рассматривать возможность использования этого подхода для модификации существующих сортов растений с целью получения солеустойчивых форм. Предполагается, что такие растения будут более устойчивы и к другим видам абиотических стрессов. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск; jane[-]k@bionet.nsc.ru

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.19
Рубрики: СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИКА
ТАБАК
ФЕРМЕНТЫ
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Колодяжная, Я.С.; Титов, С.Е.; Кочетов, А.В.; Комарова, М.Л.; Романова, А.В.; Коваль, В.С.; Шумный, В.К.

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 07.06-04В4.262

Аккумуляция осмолитов растениями различных генотипов рапса при хлоридном засолении [Текст] / А. М. Мохамед [и др.] // Физиол. раст. - 2006. - Т. 53, N 5. - С. 732-738 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследовали физиологические механизмы адаптации растений двух генотипов рапса (Brassica napus) к хлоридному засолению. Растения 2 различных по солеустойчивости сортов (Ольга и Вестар) выращивали в сосудах с перлитом на среде Хогланда-Снайдерс в контролируемых условиях. На стадии 3-4 настоящих листьев растения подвергали 7-дневному засолению путем однократного добавления в питательную среду раствора NaCl до достижения требуемых конечных конц-ий соли (от 50 до 400 мМ). Показали, что одной из возможных причин большей солеустойчивости растений сорта Ольга, по сравнению с растениями сорта Вестар, является их способность сохранять водопоглотительную активность клеток корня в условиях интенсивного засоления (300-400 мМ NaCl), о чем свидетельствует большая оводненность тканей растений сорта Ольга. Это достигалось за счет сильного падения осмотического потенциала клеточного содержимого (до -2,3 МПа) при низком ВП питательного р-ра благодаря более активному поглощению Na{+} (57-61 мкэкв/г сырой массы) и K{+} (210-270 мкэкв/г сырой массы), а также интенсивной аккумуляции пролина (30-50 мкмоль/г сырой ткани). Последнее обусловлено пониженной активностью пролиндегидрогеназы и замедленным процессом деградации данного осмолита. Существенно, что растения рапса солеустойчивого сорта, в отличие от менее устойчивого генотипа, характеризовались способностью поддерживать на довольно высоком уровне соотношение K{+}/Na{+} при разной степени засоления, что позволяло сохранять ионный гомеостаз и в экстремальных условиях. Библ. 31

ГРНТИ	68.35.37

ВИНИТИ 681.35.37.15.19
Рубрики: СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ
BRASSICA NAPUS
ОСМОТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОЛИН
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Мохамед, А.М.; Ралдугина, Г.Н.; Холодова, В.П.; Кузнецов, Вл.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.06-04В3.74

Аккумуляция осмолитов растениями различных генотипов рапса при хлоридном засолении [Текст] / А. М. Мохамед [и др.] // Физиол. раст. - 2006. - Т. 53, N 5. - С. 732-738 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследовали физиологические механизмы адаптации растений двух генотипов рапса (Brassica napus) к хлоридному засолению. Растения 2 различных по солеустойчивости сортов (Ольга и Вестар) выращивали в сосудах с перлитом на среде Хогланда-Снайдерс в контролируемых условиях. На стадии 3-4 настоящих листьев растения подвергали 7-дневному засолению путем однократного добавления в питательную среду раствора NaCl до достижения требуемых конечных конц-ий соли (от 50 до 400 мМ). Показали, что одной из возможных причин большей солеустойчивости растений сорта Ольга, по сравнению с растениями сорта Вестар, является их способность сохранять водопоглотительную активность клеток корня в условиях интенсивного засоления (300-400 мМ NaCl), о чем свидетельствует большая оводненность тканей растений сорта Ольга. Это достигалось за счет сильного падения осмотического потенциала клеточного содержимого (до -2,3 МПа) при низком ВП питательного р-ра благодаря более активному поглощению Na{+} (57-61 мкэкв/г сырой массы) и K{+} (210-270 мкэкв/г сырой массы), а также интенсивной аккумуляции пролина (30-50 мкмоль/г сырой ткани). Последнее обусловлено пониженной активностью пролиндегидрогеназы и замедленным процессом деградации данного осмолита. Существенно, что растения рапса солеустойчивого сорта, в отличие от менее устойчивого генотипа, характеризовались способностью поддерживать на довольно высоком уровне соотношение K{+}/Na{+} при разной степени засоления, что позволяло сохранять ионный гомеостаз и в экстремальных условиях. Библ. 31

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.19
Рубрики: СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ
BRASSICA NAPUS
ОСМОТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОЛИН
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Мохамед, А.М.; Ралдугина, Г.Н.; Холодова, В.П.; Кузнецов, Вл.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 08.04-04В4.124

Чижикова, О. А.
Активнiсть ключових ферментiв синтезу та розкладу пролiну в проростках кукурудзи за умов засолення та обробки синтетичними регуляторами росту [Текст] / О. А. Чижикова, Т. О. Палладiна // Доп. Нац. АН Украiни. - 2007. - N 3. - С. 191-195 . - ISSN 1025-6415
Перевод заглавия: Активность ключевых ферментов синтеза и разложение пролина в проростках кукурузы в условиях засоления и обработки синтетическими регуляторами роста
Аннотация: Активность пирролин-5-карбоксилатредуктазы (P5CR) в корнях и листьях проростков (П) кукурузы была выше активности пролиндегидрогеназы (PD). Изменения активности PD определяли динамику содержания пролина в значительной степени в корнях контрольных и обработанных 0,1 М NaCl П, но в листьях динамики пролина определялась гл. обр., изменениями активности P5CR. Обработка семян регуляторами роста метиуром и ивином снижала содержание пролина в тканях 8-дневных П вследствие усиленного разложения пролина в корнях и ослаблении синтеза в листьях. Динамика содержания пролина в корнях кукурузы в значительной степени определяется изменениями интенсивности его разложения, а в листьях - изменениями его синтеза при солевом стрессе и препарационной обработке. Украина, Iн-т ботанiки НАН Укра'иота'ни, Ки'иота'в. Библ. 15

ГРНТИ	68.35.29

ВИНИТИ 681.35.29.29.15
Рубрики: ПРОЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОРОСТКИ
КУКУРУЗА
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ПИРРОЛИН-5-КАРБОКСИЛАТРЕДУКТАЗА
ЗАСОЛЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Палладiна, Т.О.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.05-04В3.104

Чижикова, О. А.
Активнiсть ключових ферментiв синтезу та розкладу пролiну в проростках кукурудзи за умов засолення та обробки синтетичними регуляторами росту [Текст] / О. А. Чижикова, Т. О. Палладiна // Доп. Нац. АН Украiни. - 2007. - N 3. - С. 191-195 . - ISSN 1025-6415
Перевод заглавия: Активность ключевых ферментов синтеза и разложение пролина в проростках кукурузы в условиях засоления и обработки синтетическими регуляторами роста
Аннотация: Активность пирролин-5-карбоксилатредуктазы (P5CR) в корнях и листьях проростков (П) кукурузы была выше активности пролиндегидрогеназы (PD). Изменения активности PD определяли динамику содержания пролина в значительной степени в корнях контрольных и обработанных 0,1 М NaCl П, но в листьях динамики пролина определялась гл. обр., изменениями активности P5CR. Обработка семян регуляторами роста метиуром и ивином снижала содержание пролина в тканях 8-дневных П вследствие усиленного разложения пролина в корнях и ослаблении синтеза в листьях. Динамика содержания пролина в корнях кукурузы в значительной степени определяется изменениями интенсивности его разложения, а в листьях - изменениями его синтеза при солевом стрессе и препарационной обработке. Украина, Iн-т ботанiки НАН Укра'иота'ни, Ки'иота'в. Библ. 15

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.19
Рубрики: ПРОЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОРОСТКИ
КУКУРУЗА
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ПИРРОЛИН-5-КАРБОКСИЛАТРЕДУКТАЗА
ЗАСОЛЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Палладiна, Т.О.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.04-04М3.84

PRODH gene is associated with executive function in schizophrenic families [Text] / Tao Li [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2008. - Vol. 147, N 5. - P654-657 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Ген PRODH ассоциирован с исполнительной функцией в семьях с шизофренией
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма генов катехол-O-метилтрансферазы (COMT) и пролиндегидрогеназы (PRODH) в 167 семьях с шизофренией. В этих семьях больной с первым приступом заболевания охарактеризован с использованием 14 нейропсихологических тестов. Выявлена ассоциация между исполнительной функцией (определяемой в тесте с ханойской башней) и двумя полиморфными сайтами в гена PRODH (1852G/A и 1945T/C). Не обнаружено влияния на когнитивные функции полиморфизма гена COMT. Великобритания, Dep. Psychol. Med., PO82, Inst. Of Psychiatry, King's Coll. London, London SE5 8AF. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.99
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ИСПОЛНИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН PRODH
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ПОЛИМОРФНЫЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Li, Tao; Ma, Xiaohong; Hu, Xun; Wnag, Yingcheng; Yan, Chenghying; Meng, Huaqing; Liu, Xiehe; Toulopoulou, Timothea; Murray, Robin M.; Collier, David A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.02-04В3.104

Сравнительный анализ физиологических механизмов солеустойчивости различных сортов горчицы [Текст] / А. Л. Гринин [и др.] // Вестн. РУДН. Сер. Агр. и животновод. - 2010. - N 1. - С. 27-38 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Проведена сравнительная оценка устойчивости сортов горчицы сарептской (Brassica juncea) при воздействии засоления на стадии прорастания и роста молодых растений. Изучены некоторые механизмы адаптации растений к воздействию NaCl и установлена непрямая взаимосвязь между поступлением ионов хлора в листья растений и содержанием в них пролина. Обнаружено падение пролина после 10-15 суток засоления растений горчицы и установлена корреляция между содержанием пролина и активностью фермента пролиндегидрогеназы. Библ. 13

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.19
Рубрики: СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
BRASSICA JUNCEA
ПРОЛИН
ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Гринин, А.Л.; Коршунов, И.А.; Холодова, В.П.; Кузнецов, Вл.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.126

Nonspecific inhibition of proline dehydrogenase synthesis in Escherichia coli during osmotic stress [Text] / Charles E. Deutch [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1989. - Vol. 35, N 8. - P779-785 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Неспецифическое ингибирование синтеза пролиндегидрогеназы у Escherichia coli во время осмотического стресса
Аннотация: L-Пролин (I), к-рый накапливается в Кл E. coli при культивировании бактерии на средах с высоким осмотическим давлением, индуцирует синтез фермента, расщепляющего I до глутамата. Чтобы определить, ингибируется ли катаболизм I во время осмотического стресса, исследовали утилизацию I и образование пролиндегидрогеназы (ПДГ) в зависимости от конц-ий NaCl и сахарозы. Хотя уд. скорость роста E. coli на среде с I в кач-ве единственного источника азота снижалась при увеличении осмолярности среды, сравнимое снижение скорости роста происходило и на среде с аммонием в кач-ве главного источника азота. Катаболизм I, как установлено по превращению меченого I в глутамат целыми Кл, слабо ингибировался при осмолярностях растворенных в-в до 1,0 осмоль/кг; 50% первоначальной активности сохранялось при 2,0 осмоль/кг. Напротив, уд. активность ПДГ в Кл, выращенных в присутствии добавленных растворенных в-в, снижалась до 20% от контрольного уровня. Это снижение обусловлено более низкой скоростью синтеза ПДГ, но не зависело от известных генов, вовлеченных в осморегуляцию метаболизма I. Уд. активности триптофаназы, 'бета'-галактозидазы и гистидинолдегидрогеназы также снижались в этих ростовых условиях. Полученные результаты показывают, что хотя катаболизм I не ингибируется непосредственно высокими конц-иями растворенных в-в, продолжительный осмотический стресс приводит к ингибированию катаболизма I, как части более общего метаболического отклика. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 45. США, Dep. of Bio., Kalamazoo College, Kalamazoo, MI 47007.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗА
БИОСИНТЕЗ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРОЛИН*L-
КАТАБОЛИЗМ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Deutch, Charles E.; Hasler, James M.; Houston, Rochelle M.; Sharma, Manish; Stone, Valerie J.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска