СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЛАКТИНОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.30

Shimon, I.
Structure and function of somatostatin receptors in growth hormone control [Text] : pap. Symp. New Dev. Manag. Acromegaly, Innsbruck, March, 1997 / I. Shimon, S. Melmed // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 155, Suppl. n 1. - P3-6 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Структура рецепторов соматостатина и их функция в регуляции действия соматотропина
Аннотация: Обзор, гл. обр. собственных работ. Разработаны аналоги соматостатина нового поколения, к-рые могут быть использованы для ослабления гиперсекреции у больных с секретирующими соматотропин или тиротропин аденомами гипофиза. Отмечена возможность использования полученных аналогов даже у больных с пролактиномами и нефункционирующими опухолями. Обсуждаются перспективы дальнейшей модификации аналогов соматостатина. США, Dep. Med., Cedars-Sinai Res. Inst., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90048. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
АНАЛОГИ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РЕЦЕПТОРАМИ
АДЕНОМЫ ГИПОФИЗА
СЕКРЕТИРУЮЩИЕ СТГ
ПРОЛАКТИНОМЫ
ПОПЫТКИ ЛЕЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Melmed, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.09-04М6.76

Dissociation between the effects of somatostatin (SS) and octapeptide SS-analogs on hormone release in a small subgroup of pituitary- and islet cell tumors [Text] / L. J. Hofland [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 9. - P3011-3018 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Различия между эффектами соматостатина и его октапептидных аналогов на высвобождение гормонов в небольшой группе гипофизарных и островковоклеточных опухолей
Аннотация: В работе использовали первичные культуры клеток 15 нефункциональных гипофизарных аденом (НГА), 7 пролактином (ПН) и 2 инсулином (ИН) человека. В 4 культурах клеток НГА отсутствовала секреция 'альфа'-субъединиц ФСГ и ЛГ. Секрецию гонадотропинов и/или их субъединиц подавляли агонисты дофамина (ДФ), бромокриптин или квинаголид, в 9 из 11 культур и соматостатин (СС) - в 3 из 10 культур. Ни в одной из этих 3 культур секрецию гормонов не подавляли октапептидные аналоги СС (ОАСС). Ингибирующее действие агонистов ДФ и СС на секрецию пролактина проявлялось во всех культурах клеток ПН, а ОАСС подавляли секрецию пролактина в 3 из 7 культур. Подавление СС секреции инсулина выявлялось в обеих культурах клеток ИН, а антисекреторное действие ОАСС обнаруживалось только в одной из этих культур. Нидерланды, Dep. Internal Med., Erasmus Univ., 3015 GD Rotterdam. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ГИПОФИЗ
АДЕНОМЫ
ПРОЛАКТИНОМЫ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНСУЛИНОМЫ
ОПУХОЛИ
ГОНАДОТРОПИНЫ
ИНСУЛИН
СОМАТОСТАТИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Hofland, L.J.; Herder, W.W.; Visser-Wisselaar, H.A.; Van, Uffelen C.; Waaijers, M.; Zuyderwijk, J.; Uitterlinden, P.; Kros, M.J.M.; Van, Koetsveld P.M.; Lamberts, S.W.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.189

Dissociation between the effects of somatostatin (SS) and octapeptide SS-analogs on hormone release in a small subgroup of pituitary- and islet cell tumors [Text] / L. J. Hofland [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 9. - P3011-3018 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Различия между эффектами соматостатина и его октапептидных аналогов на высвобождение гормонов в небольшой группе гипофизарных и островковоклеточных опухолей
Аннотация: В работе использовали первичные культуры клеток 15 нефункциональных гипофизарных аденом (НГА), 7 пролактином (ПН) и 2 инсулином (ИН) человека. В 4 культурах клеток НГА отсутствовала секреция 'альфа'-субъединиц ФСГ и ЛГ. Секрецию гонадотропинов и/или их субъединиц подавляли агонисты дофамина (ДФ), бромокриптин или квинаголид, в 9 из 11 культур и соматостатин (СС) - в 3 из 10 культур. Ни в одной из этих 3 культур секрецию гормонов не подавляли октапептидные аналоги СС (ОАСС). Ингибирующее действие агонистов ДФ и СС на секрецию пролактина проявлялось во всех культурах клеток ПН, а ОАСС подавляли секрецию пролактина в 3 из 7 культур. Подавление СС секреции инсулина выявлялось в обеих культурах клеток ИН, а антисекреторное действие ОАСС обнаруживалось только в одной из этих культур. Нидерланды, Dep. Internal Med., Erasmus Univ., 3015 GD Rotterdam. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГИПОФИЗ
АДЕНОМЫ
ПРОЛАКТИНОМЫ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНСУЛИНОМЫ
ОПУХОЛИ
ГОНАДОТРОПИНЫ
ИНСУЛИН
СОМАТОСТАТИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Hofland, L.J.; Herder, W.W.; Visser-Wisselaar, H.A.; Van, Uffelen C.; Waaijers, M.; Zuyderwijk, J.; Uitterlinden, P.; Kros, M.J.M.; Van, Koetsveld P.M.; Lamberts, S.W.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.143

Webster, Jonathan.
Clinical management of prolactinomas [Text] / Jonathan Webster // Best Pract. and Res. Clin. Endocrinol.and Metab. - 1999. - Vol. 13, N 3. - P395-408 . - ISSN 1521-690X
Перевод заглавия: Клиническое течение пролактином
Аннотация: Обзор. Показаны риск увеличения в объеме пролактином (Пр) и последствия длительного отсутствия лечения при гиперпролактинемии. Среди методов лечения Пр рассмотрены хирургическое лечение, лечение агонистами дофамина (АгД; каберголин, квинаголид), в том числе, вопросы о перекрестной переносимости и резистентности к АгД, продолжительности лечения и безопасности АгД при беременности, а также лечение эстрогенами. Пролактиномы относятся к доброкачественным, спорадическим опухолях гипофиза, вызывающим аменорею и галакторею у женщин и гипогонадизм у мужчин. При большинстве микропролактином (МПр) лечение АгД дает возможность нормализовать уровни пролактина и восстановить функцию половых желез у 80-90% больных. Хирургическое лечение эффективно в 60% случаев МПр, но оно может осложниться гипопитуитаризмом. Оперируют обычно больных с нарушением толерантности или резистентностью к АгД. Риск прогрессирования Пр достаточно небольшой, поэтому больных с небольшими Пр, с умеренными симптомами и нормальной половой функцией можно наблюдать без специфического лечения. Методом выбора в лечении макропролактином является применение АгД, которые обеспечивают контроль секреции пролактина и вызывают значительное сокращение размеров Пр у 80% больных. В то же время, хирургическое лечение дает длительный эффект лишь у 25% больных с макропролактиномами и сопровождается значительной заболеваемостью и в 1% случаев - смертностью. Великобритания, Nothern Gen. Hosp., Sheffild. Ил. 1. Библ. 79

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРОГЕНЫ
АГОНИСТЫ ДОФАМИНА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.02-04Н2.80

Clayton, Richard N.
Sporadic pituitary tumours. From epidemiology to use of databases [Text] / Richard N. Clayton // Best Pract. and Res. Clin. Endocrinol.and Metab. - 1999. - Vol. 13, N 3. - P451-460 . - ISSN 1521-690X
Перевод заглавия: Спорадические опухоли гипофиза. От эпидемиологии к использованию базы данных
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы заболеваемости и распространенности опухолей (Оп) гипофиза (Гп), др. Оп у больных (б-ных) Оп Гп, использования базы данных о болезнях Гп, национальной базы данных Великобритании об Оп Гп. Оп Гп составляют 10% внутричерепных Оп с ежегодной заболеваемостью около 25 б-ных на 1 млн человек населения. Наиболее часто встречающиеся Оп Гп - пролактиномы и нефункционирующие Оп Гп. Кортикотропиномы наиболее часты у детей препубертатного возраста, а пролактиномы - у подростков. 11% Оп Гп, обнаруживаемых при аутопсии, составляют аденомы небольшого размера (10 мм в диаметре), около половины из них - пролактиномы. При компьютерной томографии и исследованиях с использованием магнитнорезонансной томографии у здоровых лиц выявляются образования 3 мм в диаметре в 10% случаев. У б-ных акромегалией чаще встречаются поражения толстой кишки, чем у населения в целом. Имеющиеся данные длительных наблюдений заболеваемости и смертности от Оп Гп получены при ретроспективном анализе. Однако эти данные не стандартизованы, они требуют создания национальной базы данных и регистров для сбора клинических результатов в больших когортах. Великобритания, Keele Univ., Stoke-on-Trent ST4 7QB. Табл. 2. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.07 + 761.29.49.51.09.37.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМЫ
АДЕНОМЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧАСТОТА
КАНЦЕРРЕГИСТРЫ
БАЗЫ ДАННЫХ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.02-04Н2.324

Webster, Jonathan.
Clinical management of prolactinomas [Text] / Jonathan Webster // Best Pract. and Res. Clin. Endocrinol.and Metab. - 1999. - Vol. 13, N 3. - P395-408 . - ISSN 1521-690X
Перевод заглавия: Клиническое течение пролактином
Аннотация: Обзор. Показаны риск увеличения в объеме пролактином (Пр) и последствия длительного отсутствия лечения при гиперпролактинемии. Среди методов лечения Пр рассмотрены хирургическое лечение, лечение агонистами дофамина (АгД; каберголин, квинаголид), в том числе, вопросы о перекрестной переносимости и резистентности к АгД, продолжительности лечения и безопасности АгД при беременности, а также лечение эстрогенами. Пролактиномы относятся к доброкачественным, спорадическим опухолях гипофиза, вызывающим аменорею и галакторею у женщин и гипогонадизм у мужчин. При большинстве микропролактином (МПр) лечение АгД дает возможность нормализовать уровни пролактина и восстановить функцию половых желез у 80-90% больных. Хирургическое лечение эффективно в 60% случаев МПр, но оно может осложниться гипопитуитаризмом. Оперируют обычно больных с нарушением толерантности или резистентностью к АгД. Риск прогрессирования Пр достаточно небольшой, поэтому больных с небольшими Пр, с умеренными симптомами и нормальной половой функцией можно наблюдать без специфического лечения. Методом выбора в лечении макропролактином является применение АгД, которые обеспечивают контроль секреции пролактина и вызывают значительное сокращение размеров Пр у 80% больных. В то же время, хирургическое лечение дает длительный эффект лишь у 25% больных с макропролактиномами и сопровождается значительной заболеваемостью и в 1% случаев - смертностью. Великобритания, Nothern Gen. Hosp., Sheffild. Ил. 1. Библ. 79

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРОГЕНЫ
АГОНИСТЫ ДОФАМИНА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.08-04Н3.127

Подавляющее действие мелатонина на развитие продуцирующих пролактин опухолей гипофиза, индуцированных эстрадиолом-17'бета' [Text] / Lie Gao [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2001. - Vol. 23, N 1. - С. 49-53 . - ISSN 1000-503X
Аннотация: У 'MARS''MARS' крыс Спрейг-Доули индуцировали пролактиномы (Пр), подсаживая п/к капсулы с эстрадиолом-17'бета'. За 7 дней до начала индукции Пр животным (5 групп) начинали вводить п/к мелатонин (МТ) в дозах от 0,05 мг до 2,0 мг в течение 97 дней. Контрольные животные получали введения 4% этанола в физ. р-ре. Введение МТ вызвало достоверное уменьшение по сравнению с контролем размеров Пр в зависимости от дозы МТ: 0,05 мг МТ на 25,91%, 0,25 мг - на 48,78%, 0,5 мг - на 36,78%, 1,0 мг - на 31,04% и 2,0 мг - на 35,22%. Методом нозернблоттинга и гибридизации in situ обнаружили достоверное снижение содержания мРНК пролактина в Пр животных, получавших МТ: при дозе МТ 0,05 мг на 33,67%, при дозе 0,25 мг - на 25,51% и при дозе 0,5 мг - на 41,84%. Содержание ДНК в Пр при введении МТ также снижалось: 0,05 мг МТ - на 40,73%, 0,25 мг - на 51,15% и 0,5 мг - на 60,23%. Под действием МТ наблюдалось снижение в плазме крови содержания липидов, подвергнутых действию пероксидазы: на 26,45% (0,05 мг МТ), на 23,97% (0,25 мг), на 47,11% (0,5 мг), на 66,12% (1,0 мг) и на 64,46% (2,0 мг). Коэффициент корреляции между дозой МТ и содержанием липидов составил - 0,8257 (P0,05). Китай, Inst. Basic Med. Sci., Beijing 100005. Ил. 5. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
МЕЛАТОНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gao, Lie; Xu, Rong-kun; Pang, C.S.; Xu, Jian-ping; Shan, Hui-min; Pang, S.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.08-04Н1.146

Подавляющее действие мелатонина на развитие продуцирующих пролактин опухолей гипофиза, индуцированных эстрадиолом-17'бета' [Text] / Lie Gao [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2001. - Vol. 23, N 1. - С. 49-53 . - ISSN 1000-503X
Аннотация: У 'MARS''MARS' крыс Спрейг-Доули индуцировали пролактиномы (Пр), подсаживая п/к капсулы с эстрадиолом-17'бета'. За 7 дней до начала индукции Пр животным (5 групп) начинали вводить п/к мелатонин (МТ) в дозах от 0,05 мг до 2,0 мг в течение 97 дней. Контрольные животные получали введения 4% этанола в физ. р-ре. Введение МТ вызвало достоверное уменьшение по сравнению с контролем размеров Пр в зависимости от дозы МТ: 0,05 мг МТ на 25,91%, 0,25 мг - на 48,78%, 0,5 мг - на 36,78%, 1,0 мг - на 31,04% и 2,0 мг - на 35,22%. Методом нозернблоттинга и гибридизации in situ обнаружили достоверное снижение содержания мРНК пролактина в Пр животных, получавших МТ: при дозе МТ 0,05 мг на 33,67%, при дозе 0,25 мг - на 25,51% и при дозе 0,5 мг - на 41,84%. Содержание ДНК в Пр при введении МТ также снижалось: 0,05 мг МТ - на 40,73%, 0,25 мг - на 51,15% и 0,5 мг - на 60,23%. Под действием МТ наблюдалось снижение в плазме крови содержания липидов, подвергнутых действию пероксидазы: на 26,45% (0,05 мг МТ), на 23,97% (0,25 мг), на 47,11% (0,5 мг), на 66,12% (1,0 мг) и на 64,46% (2,0 мг). Коэффициент корреляции между дозой МТ и содержанием липидов составил - 0,8257 (P0,05). Китай, Inst. Basic Med. Sci., Beijing 100005. Ил. 5. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
МЕЛАТОНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gao, Lie; Xu, Rong-kun; Pang, C.S.; Xu, Jian-ping; Shan, Hui-min; Pang, S.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.04-04Н3.210

Генная терапия пролактином у крыс с помощью аденовирусных векторов с геном тирозингидроксилазы крысы [Text] / Zhi-qin Xu [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2003. - Vol. 25, N 2. - С. 185-189 . - ISSN 1000-503X

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ПРОЛАКТИНОМЫ
КРЫСЫ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПРОЛАКТИНОМЫ ГИПОФИЗА КРЫСЫ
ПРОЛАКТИН
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Xu, Zhi-qin; Su, Chang-bao; Chen, Song-sen; Ren, Zu-yuan; Di, Xu; Ma, Wen-bin

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.05-04Н1.172

Генная терапия пролактином у крыс с помощью аденовирусных векторов с геном тирозингидроксилазы крысы [Text] / Zhi-qin Xu [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2003. - Vol. 25, N 2. - С. 185-189 . - ISSN 1000-503X

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ПРОЛАКТИНОМЫ
КРЫСЫ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПРОЛАКТИНОМЫ ГИПОФИЗА КРЫСЫ
ПРОЛАКТИН
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Xu, Zhi-qin; Su, Chang-bao; Chen, Song-sen; Ren, Zu-yuan; Di, Xu; Ma, Wen-bin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.07-04М6.43

Quinagolide in the management of prolactinoma [Text] / Pamelaarcille Schultz [et al.] // Pituitary. - 2000. - Vol. 3, N 4. - P239-249 . - ISSN 1386-341X
Перевод заглавия: Применение квинаголида для лечения пролактиномы
Аннотация: Обследовали 40 б-ных в возрасте 12-53 лет (90% женщин) с гиперпролактинемией, к-рые получали квинаголид в дозах 75-400 мкг/дн, в течение 2-72 мес. У 23 б-ных были пролактиномы, в том числе у 11 - микроаденомы и у 12 - макроаденомы. В 17 случаях диагноз опухоли не подтверждался радиологически. Применение квинаголида вело к нормализации конц-ий ПРЛ в Св у 82% б-ных без опухолей, у 73% с микроаденомами и у 67% с макроаденомами. У 55% б-ных с микроаденомами и у 75% с макроаденомами отмечено уменьшение размеров опухолей. 10 из 38 женщин забеременели в течение курса лечения. В случаях применения квинаголида частота побочных р-ций (тошноты, рвоты, головокружения, сонливости) снижалась на 75% по сравнению с группой, б-ных, получавших бромокриптин до начала лечения квинаголидом. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
КВИНАГОЛИД

Доп.точки доступа:
Schultz, Pamelaarcille; Ginsberg, Lawrence; McCutcheon, Ian Earle; Samaan, Naguib; Leavens, Milam; Gagel, Robert Francis

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.07-04Н2.394

Quinagolide in the management of prolactinoma [Text] / Pamelaarcille Schultz [et al.] // Pituitary. - 2000. - Vol. 3, N 4. - P239-249 . - ISSN 1386-341X
Перевод заглавия: Применение квинаголида для лечения пролактиномы
Аннотация: Обследовали 40 б-ных в возрасте 12-53 лет (90% женщин) с гиперпролактинемией, к-рые получали квинаголид в дозах 75-400 мкг/дн, в течение 2-72 мес. У 23 б-ных были пролактиномы, в том числе у 11 - микроаденомы и у 12 - макроаденомы. В 17 случаях диагноз опухоли не подтверждался радиологически. Применение квинаголида вело к нормализации конц-ий ПРЛ в Св у 82% б-ных без опухолей, у 73% с микроаденомами и у 67% с макроаденомами. У 55% б-ных с микроаденомами и у 75% с макроаденомами отмечено уменьшение размеров опухолей. 10 из 38 женщин забеременели в течение курса лечения. В случаях применения квинаголида частота побочных р-ций (тошноты, рвоты, головокружения, сонливости) снижалась на 75% по сравнению с группой, б-ных, получавших бромокриптин до начала лечения квинаголидом. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
КВИНАГОЛИД

Доп.точки доступа:
Schultz, Pamelaarcille; Ginsberg, Lawrence; McCutcheon, Ian Earle; Samaan, Naguib; Leavens, Milam; Gagel, Robert Francis

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.10-04Н3.236

Quinagolide in the management of prolactinoma [Text] / Pamelaarcille Schultz [et al.] // Pituitary. - 2000. - Vol. 3, N 4. - P239-249 . - ISSN 1386-341X
Перевод заглавия: Применение квинаголида для лечения пролактиномы
Аннотация: Обследовали 40 б-ных в возрасте 12-53 лет (90% женщин) с гиперпролактинемией, к-рые получали квинаголид в дозах 75-400 мкг/дн, в течение 2-72 мес. У 23 б-ных были пролактиномы, в том числе у 11 - микроаденомы и у 12 - макроаденомы. В 17 случаях диагноз опухоли не подтверждался радиологически. Применение квинаголида вело к нормализации конц-ий ПРЛ в Св у 82% б-ных без опухолей, у 73% с микроаденомами и у 67% с макроаденомами. У 55% б-ных с микроаденомами и у 75% с макроаденомами отмечено уменьшение размеров опухолей. 10 из 38 женщин забеременели в течение курса лечения. В случаях применения квинаголида частота побочных р-ций (тошноты, рвоты, головокружения, сонливости) снижалась на 75% по сравнению с группой, б-ных, получавших бромокриптин до начала лечения квинаголидом. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
КВИНАГОЛИД

Доп.точки доступа:
Schultz, Pamelaarcille; Ginsberg, Lawrence; McCutcheon, Ian Earle; Samaan, Naguib; Leavens, Milam; Gagel, Robert Francis

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.10-04М6.27

Рецепторы половых гормонов в пролактиномах гипофиза у больных разного пола [Текст] / В. Н. Бабичев [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2007. - Т. 53, N 1. - С. 42-46 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Предпринята попытка расшифровать механизм возникновения опухолей гипофиза, пролактином, у лиц разного пола. Исследованы вопросы наличия или отсутствия андрогенных рецепторов в опухолях. Анализ концентрации ядерных рецепторов, в частности эстрогеновых, показал более высокую их концентрацию в пролактинпозитивных аденомах гипофиза по сравнению с неактивными аденомами гипофиза. Рецепторы андрогенов обнаружены в гонадотропных и лактотрпоных клетках интактного гипофиза. Анализ концентрации ядерных рецепторов тестостерона в различных морфологических типах аденом гипофиза не выявил отличий в ЛГ/ФСГ-позитивных и пролактинпозитивных опухолях. Россия, Эндокринологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМЫ
ПАТОГЕНЕЗ
АНДРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бабичев, В.Н.; Марова, Е.И.; Кузнецова, Т.А.; Адамская, Е.И.; Кадашев, Б.А.; Астафьева, Л.И.; Яцишина, О.Н.; Шкарубо, А.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.10-04Н2.188

Рецепторы половых гормонов в пролактиномах гипофиза у больных разного пола [Текст] / В. Н. Бабичев [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2007. - Т. 53, N 1. - С. 42-46 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Предпринята попытка расшифровать механизм возникновения опухолей гипофиза, пролактином, у лиц разного пола. Исследованы вопросы наличия или отсутствия андрогенных рецепторов в опухолях. Анализ концентрации ядерных рецепторов, в частности эстрогеновых, показал более высокую их концентрацию в пролактинпозитивных аденомах гипофиза по сравнению с неактивными аденомами гипофиза. Рецепторы андрогенов обнаружены в гонадотропных и лактотрпоных клетках интактного гипофиза. Анализ концентрации ядерных рецепторов тестостерона в различных морфологических типах аденом гипофиза не выявил отличий в ЛГ/ФСГ-позитивных и пролактинпозитивных опухолях. Россия, Эндокринологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМЫ
ПАТОГЕНЕЗ
АНДРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бабичев, В.Н.; Марова, Е.И.; Кузнецова, Т.А.; Адамская, Е.И.; Кадашев, Б.А.; Астафьева, Л.И.; Яцишина, О.Н.; Шкарубо, А.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.05-04Н2.232

Сравнительное исследование результатов хирургического и медикаментозного методов лечения макропролактином различной локализации [Текст] / Л. И. Астафьева [и др.] // Вопр. нейрохирургии. - 2011. - Т. 75, N 4. - С. 3-9 . - ISSN 0042-8817
Аннотация: Проведен сравнительный анализ результатов первичного хирургического и медикаментозного лечения 306 больных (178 мужчин и 128 женщин) с макропролактиномой. Показано, что лечение каберголином, исходя из динамики зрения, неврологической и гипопитуитарной симптоматики, а также вероятности нормализации уровня пролактина, имеет явные преимущества в сравнении с операцией. Конкуренцию медикаментозному лечению макропролактином может составить только хирургическое лечение опухолей с эндоселярной локализацией. При удалении таких опухолей не выявлено послеоперационных осложнений, а частота нормализации уровня пролактина (67%) достоверно не отличалась от рeзультатов лечения каберголином (71%). В случае макропролактином с экстраселлярным характером роста, в особенности опухолей, врастающих в структуры основания черепа, первичная медикаментозная терапия предпочтительнее. Россия, НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко РАМН, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМЫ МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
КАБЕРГОЛИН
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Астафьева, Л.И.; Кадашев, Б.А.; Дедов, И.И.; Калинин, П.Л.; Кутин, М.А.; Шкарубо, А.Н.; Фомичев, Д.В.; Тенедиева, В.Д.; Тропинская, О.Ф.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.217

Сравнительное исследование результатов хирургического и медикаментозного методов лечения макропролактином различной локализации [Текст] / Л. И. Астафьева [и др.] // Вопр. нейрохирургии. - 2011. - Т. 75, N 4. - С. 3-9 . - ISSN 0042-8817
Аннотация: Проведен сравнительный анализ результатов первичного хирургического и медикаментозного лечения 306 больных (178 мужчин и 128 женщин) с макропролактиномой. Показано, что лечение каберголином, исходя из динамики зрения, неврологической и гипопитуитарной симптоматики, а также вероятности нормализации уровня пролактина, имеет явные преимущества в сравнении с операцией. Конкуренцию медикаментозному лечению макропролактином может составить только хирургическое лечение опухолей с эндоселярной локализацией. При удалении таких опухолей не выявлено послеоперационных осложнений, а частота нормализации уровня пролактина (67%) достоверно не отличалась от рeзультатов лечения каберголином (71%). В случае макропролактином с экстраселлярным характером роста, в особенности опухолей, врастающих в структуры основания черепа, первичная медикаментозная терапия предпочтительнее. Россия, НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко РАМН, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМЫ МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
КАБЕРГОЛИН
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Астафьева, Л.И.; Кадашев, Б.А.; Дедов, И.И.; Калинин, П.Л.; Кутин, М.А.; Шкарубо, А.Н.; Фомичев, Д.В.; Тенедиева, В.Д.; Тропинская, О.Ф.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.10-04М6.100

Серумен пролактин и хипертриглицеридемия у болни с пролактиноми [Текст] / Н. Овчарова [и др.] // Соврем. мед. - 1991. - Vol. 42, N 8. - С. 30-33 . - ISSN 0562-7192
Перевод заглавия: Пролактин сыворотки и гипертриглицеридемия у больных с пролактиномами
Аннотация: Обследовали 32 б-ных с пролактиномами. Оценивали конц-ии холестерина липопротеинов и в Св крови, а также триглицеридов в Св крови. При помощи радиоиммунологич. метода определяли уровень ПРЛ в Св. Указанные показатели прослежены в базальных условиях и после 10- и 20-дн приема бромэргокриптина (парлодел) - дневная доза - 2 раза по 2,5 мг. Под влиянием 20-дн лечения бромэргокриптином наблюдается достоверное снижение конц-ий в Св крови триглицеридов у б-ных с пролактиномами. Решающее значение для степени наблюдаемых изменений имеет наличие гипертриглицеридемии и в меньшей степени - гиперпролактинемии.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
АДЕНОГИПОФИЗ
ПРОЛАКТИНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Овчарова, Н.; Киряков, А.; Кирилов, Г.; Кавръкова, Ю.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.01-04М6.083

Concanavalin-A-bound and -unbound prolactin in normal and hyperprolactinaemic rats [Text] / J. Champier [et al.] // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 134, N 1. - P27-32 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Связанный и несвязанный с конканавалином А пролактин у нормальных крыс и крыс с гиперпролактинемией
Аннотация: У оо крыс Wistar - Furth, нормальных (1-я группа; Г) и с гиперпролактинемией, вызванной введением эстрогена (2-я Г) либо трансплантацией пролактиномы (3-я Г), определяли связанные с КонА и несвязанные с КонА формы (СФ и НФ, соотв.) ПРЛ. У крыс 1-й Г преобладающей формой (50%) была СФ ПРЛ, а в гипофизе (ГФ) 10% составлял 25 кД ПРЛ. У крыс 2-й Г уровень ПРЛ в плазме был в 100 раз выше, а масса ГФ - в 5 раз больше, чем у крыс 1-й Г, но общее содержание ПРЛ в ГФ у них не изменялось. У этих крыс СФ ПРЛ составляла 'ЭКВИВ'1/3 общего уровня гормона в плазме не 10% в ГФ. Близкие рез-ты получены у крыс 3-й Г через 6 мес после трансплантации дополнит. ГФ. НФ ПРЛ была представлена мономером 22 кД. В опухолях СФ ПРЛ, составляла 1/3 общего кол-ва гормона, а НФ ПРЛ состояла из 22 и 45 кД форм. Считают, что в плазме нормальных крыс циркулирует, в основном, гликозилир. ПРЛ. Негликозилир. формы (40-45 кД) появляются при быстром синтезе ПРЛ, что имеет место под влиянием эстрогенов или пересадки опухоли ГФ. Франция, Fac. de Med. Alexis Carrel, F 69372 Lyon. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
СВЯЗАННЫЙ ПРОЛАКТИН
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ
ГИПОФИЗ
ПРОЛАКТИНОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Champier, J.; Claustrat, B.; Harthe, C.; Chevallier, P.; Trouillas, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.06-04М6.079

Modulation de la proportion des ARNm des 2 isoformes du recepteur D2 dopaminergique dans la resistance a la bromocriptine de prolactinomes [Text] : [Resum.] 21e Colloq. Soc. neuroendocrinol. exp., Nancy, 23-25 sept., 1992 / L. Chevalier [et al.] // Ann. endocrinol. - 1992. - Vol. 53, N 2. - P19N . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Модуляция пропорции мРНК двух изоформ дофаминергического рецептора D[2] при резистентности пролактином к бромокриптину
Аннотация: Для лечения б-ных с пролактиномами (ПН) используют дофаминергич. агонист бромокриптин. Однако у некоторых б-ных он не понижает уровень ПРЛ в плазме. В резистентных ПН выявили уменьшение на 50-90% дофаминергических D[2]-мест связывания. Определяли экспрессию двух изоформ рецептора в разных ПН. Общее кол-во мРНК дофаминергич. рецептора D[2] не отражало изменений на уровне связывания. Соотношение D[4][1][5]/сумм. D[2] в ПН, не резистентных к бромокриптину, составляло 0,50'+-'0,02, а в резистентных - 0,37'+-'0,03 (различия достоверны). Считают, что более слабая экспрессия формы D[4][1][5] может лежать в основе резистентности к лечению ПН у некоторых б-ных. Франция, Paris U159 INSERM.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗ
ПРОЛАКТИНОМЫ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
РЕЦЕПТОР D2
ИЗОФОРМЫ
МРНК
БРОМОКРИПТИН

Доп.точки доступа:
Chevalier, L.; Feron, F.; Morange, I.; Rouer, E.; Benarous, R.; Dewailly, D.; Kordon, C.; Jaquet, P.; Enjalbert, A.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска