СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОДУКТ ЭКСПРЕССИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.124

Characterization of the multidrug resistance protein expressed in cell clones stably transfected with the mouse mdr1 cDNA [Text] / Erwin Schurr [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 10. - P2729-2734 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Характеристика белка множественной лекарственной устойчивости, экспрессируемого в клонах клеток стабильно трансфицированных кДНК mdr1
Аннотация: Изучали св-ва белка, определяющего множественную лекарственную устойчивость клонов Кл., трансфицированных функционально активной кДНК гена mdr1 мыши. Клоны, отобранные на среде с адриамицином, были резистентны к актиномицину Д, амсакрину, митоксантрону, VP-16 и винбластину, но сохраняли чувствительность к цисплатину, 5-фторурацилу, арабиноцитозину и блеомицину. Продуктом экспрессии гена mdr1 является полипептид с кажущейся М. м. 160-170 кД, к-рый накапливается в мембранах, метаболически метится [{3}H]-глюкозамином, фосфорилирован по остаткам серина и м. б. фотоаффинно помечен, как антагонистом кальция азидопином, так и аналогом АТФ 8-азидо-АТФ. Показано, что в последнем случае происходит сайтспецифическая пришивка АТФ к 2-м пептидным фрагментам. Сделан вывод, что продукт гена mdr1, экспрессирующийся в Кл, способен специфически связывать АТФ. Библ. 32. Канада, Dep. of Biochem., McGill Univ., 3655 Drummond, Room 902, Montreal, Quebec Н3G 1Y6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
MDR1 ГЕН
ПРОДУКТ ЭКСПРЕССИИ
БЕЛОК
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Schurr, Erwin; Raymond, Martine; Bell, John C.; Gros, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.208

Takada, Shinako.
Transactivation function of a 3' truncated X gene-cell fusion product from integrated hepatitis B virus DNA in chronic hepatitis tissues [Text] / Shinako Takada, Katsuro Koike // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 15. - P5628-5632 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транс-активирующее действие продукта экспрессии, поврежденного в 3' области X-гена, слитого с клеточными последовательностями из интегрированной ДНК вируса гепатита B в тканях при хроническом гепатите B
Аннотация: Проведено исследование экспрессии и транс-активирующего действия продуктов экспрессии Х-гена, клонированных из тканей, хронически зараженных вирусом гепатита В (ВГВ). Для этого рекомбинантные плазмиды, содержащие последовательности ДНК ВГВ и фланкирующие участки клеточной ДНК, котрансфецировали в Кл HepG2 совместно с плазмидой pSV2САТ. Показано, что большинство ДНК ВГВ, экспрессирующих мРНК Х-гена, кодировали белок, оказывающий транс-активирующее действие на синтез гена САТ под контролем промотора вируса SV 40. Обнаружено, что аналогичным действием обладал и продукт экспрессии поврежденного в 3' области Х-гена. Получена кДНК с транскрипта поврежденного Х-гена, к-рая затем была секвенирована. Авторы считают, что последовательность 7-ми консервативных для гепадновирусов аминокислотных остатков Leu-Gly-Gly-Gys-Arg-His-Lys в Х-белке важна для проявления транс-активирующих функций. Япония, Dept. of Gene Res. Cancer Inst. Kami-Ikebukuro Toshima-ku, Tokyo 170. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Х
ОБЛАСТЬ-3'
ПРОДУКТ ЭКСПРЕССИИ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Koike, Katsuro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.230

Detection of antibodies against the polymerase gene product in hepatitis B Virus infection [Text] / Nobukazu Yuki [et al.] // Hepatology. - 1990. - Vol. 12, N 2. - P193-198 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Выявление антител против продукта экспрессии гена полимеразы при заражении вирусом гепатита B
Аннотация: Авт. использовали синтетич. пептиды, соответств. 4-м участкам аминокислотной последовательности полимеразы вируса гепатита В (ВГВ) для детекции АТ методом иммуноферментного анализа. Сыв. были получены от 6-ти б-ных с острым гепатитом В, 116-ти хронич. носителей вируса и 6-ти здоровых людей с иммунитетом к ВГВ. При острой форме инфекции АТ выявлены у 3-х из 6-ти б-ных. В случае хронич. носителей АТ выявлены у 17-ти из 29-ти б-ных (59%), у 23-х из 33-х б-ных с циррозом печени (70%) и у 18-ти из 24-х (75%) б-ных с циррозом, осложненным гепатоклеточной карциномой, у 4-х из 19-ти бессимптомных носителей (21%) и у 2-х из 7-ми (29%) б-ных с персистирующим гепатитом. Полученные данные свидетельствуют о том, что иммунный ответ к вирусной полимеразе индуцируется при острой и хронич. вирусной инфекции. Япония, First Depart. of Med., Osaka Univ. Med. Sch., Osaka 553.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.21.7
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕН ПОЛИМЕРАЗЫ
ПРОДУКТ ЭКСПРЕССИИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Yuki, Nobukazu; Hayashi, Norio; Kasahara, Akinori; Katayama, Kazuhiro; Ueda, Keiji; Fusamoto, Hideyuki; Kamada, Takenobu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04Я6.161

v-Src activates both protein kinase C-dependent and independent signaling pathways in murine fibroblasts [Text] / S. A. Qureshi [et al.] // Оncogene. - 1991. - Vol. 6, N 6. - P995-999 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: V-Src активирует как зависимый от протеинкиназы С, так и независимый от нее пути передачи сигнала в фибробластах мыши
Аннотация: В фибробластах Balb/с 3Т3, инфицированных температурочувствительным штаммом вируса саркомы Рауса (Кл линии LA 90), при перенесении их в пермессивные для вируса условия (35'ГРАДУС' С) активируется тирозиновая протеинкиназа (ТПК) продукта гена v-src Нозерн-анализ показал, что такой перенос сопровождается индукцией экспрессии генов TIS10 и Erg-1 (максим. уровень соотв. через 1 и 4 ч). В исходных неинфицированных фибробластах Balb/c 3Т3 сдвиг т-ры от 40'ГРАДУС' С до 35'ГРАДУС' С не индуцировал экспрессии генов. Длит. инкубация Кл LA 90 с форболмиристатацетом (100 нг/мл), приводящая к практически полному подавлению активности протеинкиназы С (ПКС), более чем на 70% подавляет индукцию v-Src экспрессии гена TIS10, но не влияет на экспрессию Erg-1. Аналогичные рез-ты получены при использовании ингибиторов ПКС Н7 и сангивамицина. При активации ПКС в рез-те кратковременной инкубации с эфирами форбола экспрессия генов TIS10 и Erg-1 стимулируется. В этом случае экспрессия Erg-1 столь же чувствительна к ингибиторам ПКС, как и при активации v-Src, тогда как экспрессия Erg-1 при стимуляции эфирами форбола подавлялась ингибиторами ПКС слабее, чем при стимуляции v-Src. Кроме того при активации онкогена при 35'ГРАДУС' С стимулируется фосфорилирование субстрата ПКС. США, F. D. A. The Hunter Col. Cyty Univ. New York, New York, NY 10021. Библ. 35.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ПРОДУКТ ЭКСПРЕССИИ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ВЛИЯНИЕ НА ЭКСПРЕССИЮ ГЕНОВ
КЛЕТКИ 3Т3
МЫШИ BALB/С

Доп.точки доступа:
Qureshi, S.A.; Joseph, C.K.; Rim, M.; Maroney, A.; Foster, D.A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска