СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРАЗИКВАНТЕЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 156
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.452

Пальцев, А. И.
Клиника, лечение хронического описторхоза у пожилых [Текст] / А. И. Пальцев // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 119-121
Аннотация: Наблюдали 132 больных в возрасте от 60 до 68 лет с описторхозом давностью заболевания от 1 до 15 и свыше лет. Отмечали еще 47 заболеваний как органов вегетации паразитов, их миграции, так и отдаленных органов и систем. Предлагают в лечении таких больных использовать щадящие методики этиотропной терапии (10-дневные курсы хлоксила и 2-дневные бильтрицида, празиквантела), с осторожностью применять физиотерапию и санаторнокурортное лечение, обязательно проводить подготовительную терапию, направленную на основные звенья патогенеза и ведущие синдромы.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.33.99
Рубрики: ОПИСТОРХОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ХЛОКСИЛ
БИЛЬТРИЦИД
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ЩАДЯЩИЕ МЕТОДИКИ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.141

Effects of mebendazole, albendazole, and praziquantel on fumarate hydratase, pyruvate kinase, and phosphoenolpyruvate carboxykinase of Echinococcus granulosus cyst wall harbored in mice [Text] / Shu-Hua Xiao [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta Pharmacol. Sin. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P69-72 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние мебендазола, албендазола и празиквантела на фумаратгидратазу, пируваткиназу и фосфоенолпируваткарбоксикиназу стенки цист Echinococcus granulosus, паразитирующих у мышей
Аннотация: Введение мышам оо NIH, инфицированных ранее протосколексами E. granulosus, мебендазола (I), албендазола (II) или празиквантела (III) в дозах 25-50, 300 и 500 мг/кг внутрь ежедневно в течение 7-14 дн не вызывало изменений активности фумаратгидратазы стенки цисты паразита. При введении I или II в течение 7 и 14 дн соотв. активность фосфоенолпируваткарбоксикиназы в стенке цисты падала на 90 и 72% соотв., а активность пируваткиназы - на 88 и 55% соотв. Влияния III на активность этих ферментов не обнаружено. КНР, Chinese Academy of Preventive Medicine; Shanghai 200025. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: МЕБЕНДАЗОЛ
АЛБЕНДАЗОЛ
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ФУМАРАТГИДРАТАЗА
ПИРУВАТКИНАЗА
ECHINOCOCCUS GRANULOSUS

Доп.точки доступа:
Xiao, Shu-Hua; Feng, Jian-Jun; Guo, Hui-Fang; Jiao, Pei-Ying; Yao, Min-Yi; Jiao, Wei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.245

Masimirembwa, C. M.
The effect of chloroquine on the pharmacokinetics and metabolism of praziquantel in rats and in humans [Text] / C. M. Masimirembwa, Y. S. Naik, J. A. Hasler // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P33-43 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние хлорохина на фармакокинетику и метаболизм празиквантела у крыс и у людей
Аннотация: Противомалярийное средство хлорохин (I) уменьшал биодоступность средства для лечения шистосомоза празиквантела (II) и значительно снижал макс. конц-ию II в сыворотке крови у крыс и людей. I существенно повышал клиренс II у крыс, но не у людей. Последнее было связано со значительной межиндивидуальной изменчивостью. В микросомах печени крыс I неконкурентно ингибировал метаболизм II и его основного метаболита 4-гидрокси-II (К[i]-1,65 мМ), хотя макс. конц-ии I, достигаемые в сыворотке крови были низки по сравнению с величиной К[i], что указывало на малую вероятность такого ингибирования in vivo. Предполагается, что влияние I на ФК II обусловлено не прямым действием I на ферменты, метаболизирующие лекарственные средства, а др. эффектами. Зимбабве, Dep. of Biochemistry, Univ. of Zimbabwe, Box MP 167, Mount Pleasant, Harare. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.09 + 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naik, Y.S.; Hasler, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.330

Ebeid, F. A.
Efficacy of a combination of metrifonate and praziquantel in the treatment of schistosoma mansoni infection in albino mice [Text] / F. A. Ebeid // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 4. - P519-521 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Эффективность комбинации метрифоната и празиквантела при лечении инфекции, вызванной Schistosoma mansoni, у белых мышей
Аннотация: This study aimed to test the therapeutic effect of two antischistosomal drugs metrifonate (CAS 52-68-6) and praziquantel (CAS 55268-74-1), either alone or in combination, on mice infected with schistosoma mansoni. Both drugs were given in half of their therapeutic doses 8 weeks post infection. Animals were sacrificed two weeks after the last dose. The efficacy of the drugs was evaluated using the number of ovalg tissue, the distribution and the number of Schistosoma worms. Praziquantel and metrifonate alone produced about 91% and 22% reduction in total worm burden. The reduction in ova count in intestine and liver was 96% and 85%, respectively, using praziquantel alone while it was only 6 and 12%, respectively, after metrifonate treatment. After treatment with both drugs given in combination the number of ova count was not changed as compared with praziquantel alone; also there was no change in the worm load as compared with praziquantel. It is concluded that a combination of a low dose of praziquantel with metrifonate failed to produce any significantly better effect. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: МЕТРИФОНАТ
ПРАЗИКВАНТЕЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
SCHISTOSOMA MANSONI
ИНФЕКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.91

Ebeid, F. A.
Efficacy of a combination of metrifonate and praziquantel in the treatment of Schistosoma mansoni infection in albino mice [Text] / F. A. Ebeid // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 4. - P519-521 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Эффективность комбинации метрифоната и празиквантела при лечении инфекции, вызванной Schistosoma mansoni, у белых мышей
Аннотация: This study aimed to test the therapeutic effect of two antischistosomal drugs metrifonate (CAS 52-68-6) and praziquantel (CAS 55268-74-1), either alone or in combination, on mice infected with Schistosoma mansoni. Both drugs were given in half of their therapeutic doses 8 weeks post infection. Animals were sacrificed two weeks after the last dose. The efficacy of the drugs was evaluated using the number of ovalg tissue, the distribution and the number of Schistosoma worms. Praziquantel and metrifonate alone produced about 91% and 22% reduction in total worm burden. The reduction in ova count in intestine and liver was 96% and 85%, respectively, using praziquantel alone while it was only 6 and 12%, respectively, after metrifonate treatment. After treatment with both drugs given in combination the number of ova count was not changed as compared with praziquantel alone; also there was no change in the worm load as compared with praziquantel. It is concluded that a combination of a low dose of praziquantel with metrifonate failed to produce any significantly better effect. Библ. 13

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
МЕТРИФОНАТ
ПРАЗИКВАНТЕЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.241

Impact of drug dosage and brand on bioavailability and efficacy of praziquantel [Text] / Aiesha Metwally [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 1. - P53-59 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние дозы и препарата празиквантела на его биодоступность и эффективность
Аннотация: The efficacy of two brands (brand 1=Biltricide; Bayer AG, Leverkusen, Germany; brand 2=Distocide; EPICO pharmaceuticals, Cairo, Egypt) of praziquantel (PZQ) in full and half doses (40 and 20 mg kg{-1}) monitored as percentage egg reduction and cure rate was investigated in S. mansoni infected school-children. A total of 506 school-children (8-16 years of age) were classified into three groups according to their intensity of infection, heavy [500 eggs per grams (epg)], moderate (100-500 epg) and light (100 epg), after examination of three stool samples (three slides per sample) on three consecutive days. Percentage egg reduction and cure rate were monitored 4 and 10 weeks post-treatment for each dose regimen in the different test groups. Before testing the efficacy of either brand in patients, the pharmacokinetic parameters of the two brands were studied in non-infected normal volunteers. Statistical analysis of the pharmacokinetic parameters of brand 1 'ню's brand 2 (in a dose of 20 or 40 mg kg{-1}) revealed no significant no significant difference in elimination (ke), absorption rate constant (ka), elimination half life (t1/2e), area under the time-concentration curve (Auc), serum maximum concentration (Cp[max]) and time to maximum concentration (T[max]). As regards the efficacy of test drugs, statistical analysis revealed that up to 10 weeks posttreatment the two brands of PZQ in full dose were equally effective in reducing egg count as their half doses except in heavily infected cases treated with brand 2 of PZQ. In this group a significantly higher percentage of egg reduction was recorded in patients receiving 40 mg kg{-1} when compared to those treated with 20 mg kg{-1}. Considering patients cured (passing no viable eggs), higher doses of brand 1 and brand 2 produced in several instances a higher percentage of cures than lower doses. However comparison of brand 1 to brand 2 of PZQ whether in full or half dose did not reveal any statistically significant difference in either the cure rate or percent egg reduction. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
ПРЕПАРАТЫ
БИЛТРИЦИД
ДИСТОЦИД
ДОЗИРОВАНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИШЕТОСОМОЗ
SCHISTOSOMA MANSONI
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Metwally, Aiesha; Bennett, James; Botros, Sanaa; Ebeid, Fatma; El, Attar Gamal-El Din M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.439

Impact of drug dosage and brand on bioavailability and efficacy of praziquantel [Text] / Aiesha Metwally [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 1. - P53-59 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние дозы и препарата празиквантела на его биодоступность и эффективность
Аннотация: The efficacy of two brands (brand 1=Biltricide; Bayer AG, Leverkusen, Germany; brand 2=Distocide; EPICO pharmaceuticals, Cairo, Egypt) of praziquantel (PZQ) in full and half doses (40 and 20 mg kg{-1}) monitored as percentage egg reduction and cure rate was investigated in S. mansoni infected school-children. A total of 506 school-children (8-16 years of age) were classified into three groups according to their intensity of infection, heavy [500 eggs per grams (epg)], moderate (100-500 epg) and light (100 epg), after examination of three stool samples (three slides per sample) on three consecutive days. Percentage egg reduction and cure rate were monitored 4 and 10 weeks post-treatment for each dose regimen in the different test groups. Before testing the efficacy of either brand in patients, the pharmacokinetic parameters of the two brands were studied in non-infected normal volunteers. Statistical analysis of the pharmacokinetic parameters of brand 1 'ню's brand 2 (in a dose of 20 or 40 mg kg{-1}) revealed no significant no significant difference in elimination (ke), absorption rate constant (ka), elimination half life (t1/2e), area under the time-concentration curve (Auc), serum maximum concentration (Cp[max]) and time to maximum concentration (T[max]). As regards the efficacy of test drugs, statistical analysis revealed that up to 10 weeks posttreatment the two brands of PZQ in full dose were equally effective in reducing egg count as their half doses except in heavily infected cases treated with brand 2 of PZQ. In this group a significantly higher percentage of egg reduction was recorded in patients receiving 40 mg kg{-1} when compared to those treated with 20 mg kg{-1}. Considering patients cured (passing no viable eggs), higher doses of brand 1 and brand 2 produced in several instances a higher percentage of cures than lower doses. However comparison of brand 1 to brand 2 of PZQ whether in full or half dose did not reveal any statistically significant difference in either the cure rate or percent egg reduction. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
ПРЕПАРАТЫ
БИЛТРИЦИД
ДИСТОЦИД
ДОЗИРОВАНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИШЕТОСОМОЗ
SCHISTOSOMA MANSONI
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Metwally, Aiesha; Bennett, James; Botros, Sanaa; Ebeid, Fatma; El, Attar Gamal-El Din M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.529

Treatment of experimental schistosoma mansoni with praziquantel alone and combined with cimetidine [Text] / F. A. Ebeid [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1268-1270 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Лечение экспериментального шистосомоза Schistosoma mansoni празиквантелом и его комбинацией с циметидином
Аннотация: У инфицированных S. mansoni белых мышей Swiss изучали эффективность различных доз и режимов введения циметидина (I) и празиквантела (II) против развития инфекции. Наиболее высокий эффект наблюдался при одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозах 100 мг/кг, при к-ром общая инфицированность мышей гельминтами снижалась на 84,61%, а инфицированность печени и кишечника яйцами гельминтов - на 75,1 и 88,9% соотв. При одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозе 200 мг/кг наблюдалось полное уничтожение гельминтов у мышей, обсемененность яйцами уменьшалась на 92%. Эффективность такого режима введения I и II не отличалась от эффективности обычного режима введения II (500 мг/кг, 2 дн). АРЕ, Pharmacology Department, Theodor Bilharz Research Inst., Imbaba-Giza. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
ЦИМЕТИДИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ШИСТОСОМОЗ
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ebeid, F.A.; Metwally, A.A.A.; Botros, S.S.; Bennet, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.198

Treatment of experimental schistosoma mansoni with praziquantel alone and combined with cimetidine [Text] / F. A. Ebeid [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1268-1270 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Лечение экспериментального шистосомоза Schistosoma mansoni празиквантелом и его комбинацией с циметидином
Аннотация: У инфицированных S. mansoni белых мышей Swiss изучали эффективность различных доз и режимов введения циметидина (I) и празиквантела (II) против развития инфекции. Наиболее высокий эффект наблюдался при одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозах 100 мг/кг, при к-ром общая инфицированность мышей гельминтами снижалась на 84,61%, а инфицированность печени и кишечника яйцами гельминтов - на 75,1 и 88,9% соотв. При одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозе 200 мг/кг наблюдалось полное уничтожение гельминтов у мышей, обсемененность яйцами уменьшалась на 92%. Эффективность такого режима введения I и II не отличалась от эффективности обычного режима введения II (500 мг/кг, 2 дн). АРЕ, Pharmacology Department, Theodor Bilharz Research Inst., Imbaba-Giza. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ЦИМЕТИДИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ebeid, F.A.; Metwally, A.A.A.; Botros, S.S.; Bennet, J.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.422

Хамидуллин, Р. И.
Клинические проявление хронического описторхоза и его лечение [Текст] / Р. И. Хамидуллин, О. А. Фомина // Нов. методы диагност. и лечения. - Казань, 1995. - С. 216-218 . - ISBN 5-7645-0007-9
Аннотация: Обобщают опыт обследования и лечения 58 больных описторхозом. Считают, что наиболее частым клиническим проявлением хронического описторхоза является дискинезия 12-перстной кишки и желчевыводящих путей. Лечение азиноксом (празиквантелем) из расчета 30 мг/кг/сут в три приема и левомицетином (при наличии бактериального холецистита) приводило на 3-5 день к исчезновению болевого синдрома у 42 (72%) больных

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.33.09
Рубрики: ОПИСТОРХОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРАЗИКВАНТЕЛ (АЗИНОКС)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Фомина, О.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.393

Webbe, G.
Traitement de la cysticerocose humaine [Text] / G. Webbe // Med. et chir. dig. - 1995. - Vol. 24, N 3. - P151-152 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: Лечение цистицеркоза человека
Аннотация: Паразитирование личинок свиного цепня в организме человека (цистицеркоз) - проблема здравоохранения ряда стран и континентов (Скандинавия, Мексика, Латинская Америка, Китай, Индия, Африка), где потребляют сырую или недостаточно термически обработанную свинину. Диагностика базируется на анамнезе и пребывании в эндемической зоне, биопсии кожных кист, рентгенологическом и серологическом исследованиях. Для лечения применяется празиквантел по 25 мг/кг 3-4 дня. Для исключения неблагоприятных последствий заболевания целесообразно использование кортикостероидов (30-60 мг/кг в сутки) в течение 15-30 суток с повторным курсом через 1 месяц. В результате лечения уменьшается количество кист и их размеры, все больные отмечают улучшение состояния или исчезновение симптомов заболевания. Прошли успешные испытания альбендазол и метрифонат. Перспективным средством лечения цистицеркоза может стать также флубендазол. Приведены показания к хирургическому вмешательству. Профилактика заключается в соблюдении правил личной гигиены и в проведении вакцинации

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.33.09
Рубрики: ГЕЛЬМИНТОЗЫ
ШИСТОСОМОЗЫ
ЦИСТИЦЕРКОЗ
ПРАЗИКВАНТЕЛ
АЛЬБЕНДАЗОЛ
ФЛУБЕНДАЗОЛ
МЕТРИФОНАТ
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.224

Хамидуллин, Р. И.
Клинические проявление хронического описторхоза и его лечение [Текст] / Р. И. Хамидуллин, О. А. Фомина // Нов. методы диагност. и лечения. - Казань, 1995. - С. 216-218 . - ISBN 5-7645-0007-9
Аннотация: Обобщают опыт обследования и лечения 58 больных описторхозом. Считают, что наиболее частым клиническим проявлением хронического описторхоза является дискинезия 12-перстной кишки и желчевыводящих путей. Лечение азиноксом (празиквантелем) из расчета 30 мг/кг/сут в три приема и левомицетином (при наличии бактериального холецистита) приводило на 3-5 день к исчезновению болевого синдрома у 42 (72%) больных

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: ОПИСТОРХОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРАЗИКВАНТЕЛ (АЗИНОКС)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Фомина, О.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.427

Ahmed, S. A.
Effect of schistosomal infection and its treatment on some key enzymes of glucose metabolism in mice livers [Text] / S. A. Ahmed, M. Z. Gad // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1324-1328 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие шистосомной инфекции и лечения на некоторые ключевые ферменты метаболизма глюкозы в печени мышей
Аннотация: Three antischistosomal drugs, praziquantel (CAS 55268-74-1, EMBAY 8440, Prz), oxamniquine (CAS 21738-42-1, Oxa) and oltipraz (CAS 64224-21-1, Olt) were examined for their ability to reverse the disturbances in carbohydrate metabolism induced by Schistosoma mansoni (S. mansoni) infection. The infected mice were screened every 2 weeks for 16 weeks for their body and liver weights in addition to assessment of the activities of liver pyruvate kinase (PK), phosphofructokinase (PFK) (glycolysis), citrate synthase (CS) (Krebs' cycle) glycogen phosphorylase (GP) (glycogenolysis), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) and 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGDH) (hexose monophosphate shunt). Results of the study showed that infection with S. mansoni caused the following changes in mice livers: 1. significant increase in liver weights from 6th week of infection, which coincided with schistosomal egg deposition, whereas body weights were reduced, 2. remarkable increase in the activities of PK and PFK from the 4th week of infection, 3. marked reduction in CS, GP, G6PDH and 6PGDH. These results lead to the conclusion that glycolysis is largely stimulated in the livers of infected mice on the expense of other metabolic pathways of glucose utilization. Administration of Prz to infected mice caused normalization of all measured enzyme activities almost from the 2nd week of infection, whereas liver and body weights were improved from the 10th week. Oxa was less effective in these regards while Olt was the least. These data support the selection of Prz as a drug of choice for S. mansoni infection. АРЕ, Depart. of Medicinal Chemistry, National Research Center, Cairo. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ОКСАМНИХИН
ОЛТИПРАЗ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gad, M.Z.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.428

Lethal effect of oxamnioquine and praziquantel on mice experimentally infected with Schistosoma mansoni [Text] / Sonia Maria A. F. Tonelli [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P361-363 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Летальное действие оксамнихина и празиквантела у мышей, экспериментально инфицированных Schistosoma mansoni
Аннотация: Lethality caused by administration of oxamniquine and praziquantel to mice infected with Schistosoma mansoni, and their respective controls (uninfected), has been studied. As the results inicate, the infected animals clearly showed higher mortality rates when praziquantel was used. Surprisingly, it may be noted that exactly the contrary occurs in relation to the use of oxamniquine, inasmuch as marked higher mortality rates were seen in the control animals (uninfected). These observations lead to the conclusion that further toxicological studies of antischistosomal drugs using. S. mansoni infected animals are needed. Бразилия, Prof. Paulo Marcos Z. Coelho, Depart. de Parasitologia, ICB/UFMG, Caixa Postal 486, 30.161-970 Belo Horizonte, MG. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАМНИХИН
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
ИНФИЦИРОВАННЫЕ МЫШИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tonelli, Sonia Maria A.F.; Goulart, Eugenio M.A.; Tonelli, Edward; Coelho, Paulo Marcos Zech

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.142

Webbe, G.
Traitement de la cysticerocose humaine [Text] / G. Webbe // Med. et chir. dig. - 1995. - Vol. 24, N 3. - P151-152 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: Лечение цистицеркоза человека
Аннотация: Паразитирование личинок свиного цепня в организме человека (цистицеркоз) - проблема здравоохранения ряда стран и континентов (Скандинавия, Мексика, Латинская Америка, Китай, Индия, Африка), где потребляют сырую или недостаточно термически обработанную свинину. Диагностика базируется на анамнезе и пребывании в эндемической зоне, биопсии кожных кист, рентгенологическом и серологическом исследованиях. Для лечения применяется празиквантел по 25 мг/кг 3-4 дня. Для исключения неблагоприятных последствий заболевания целесообразно использование кортикостероидов (30-60 мг/кг в сутки) в течение 15-30 суток с повторным курсом через 1 месяц. В результате лечения уменьшается количество кист и их размеры, все больные отмечают улучшение состояния или исчезновение симптомов заболевания. Прошли успешные испытания альбендазол и метрифонат. Перспективным средством лечения цистицеркоза может стать также флубендазол. Приведены показания к хирургическому вмешательству. Профилактика заключается в соблюдении правил личной гигиены и в проведении вакцинации

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.21
Рубрики: ГЕЛЬМИНТОЗЫ
ШИСТОСОМОЗЫ
ЦИСТИЦЕРКОЗ
ПРАЗИКВАНТЕЛ
АЛЬБЕНДАЗОЛ
ФЛУБЕНДАЗОЛ
МЕТРИФОНАТ
БОЛЬНЫЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.448

Тактика широкого применения празиквантеля в комплексе мер борьбы с описторхозом [Текст]. Сообщение 2. Переносимость и эффективность азинокса отечественного производства при массовом лечении в очагах / В. Д. Завойкин [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1995. - N 3. - С. 32-34 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Первый опыт амбулаторного применения азинокса в очагах описторхоза показал, что его переносимость и эффективность в амбулаторной практике не отличаются от таковых при лечении в условиях стационара. Азинокс по переносимости, паразитологической и клинической эффективности не уступает зарубежному бильтрициду. Учитывая равную эффективность и вместе с тем лучшую переносимость (и меньшую стоимость) доз азинокса в 30 и 40 мг/кг по сравнению с дозой в 60 мг/кг, целесообразно использовать в очагах описторхоза для амбулаторного лечения дозы в 30 или 40 мг/кг. Хорошая переносимость и высокая эффективность амбулаторного применения азинокса при описторхозе, полученная на большом числе наблюдений (7405) в очагах разной эндемии, позволяет рекомендовать его для широкого использования при проведении оздоровительных мероприятий. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.33.99
Рубрики: ОПИСТОРХОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРАЗИКВАНТЕЛ (АЗИНОКС)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Завойкин, В.Д.; Михайлов, М.М.; Зеля, О.П.; Бронштейн, А.М.; Фирсова, Р.А.; Сокерина, О.А.; Герасимов, И.В.; Горбунов, Н.С.; Костырев, Е.П.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.156

Lethal effect of oxamniquine and praziquantel on mice experimentally infected with Schistosoma mansoni [Text] / Sonia Maria A. F. Tonelli [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P361-363 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Летальное действие оксамнихина и празиквантела у мышей, экспериментально инфицированных Schistosoma mansoni
Аннотация: Lethality caused by administration of oxamniquine and praziquantel to mice infected with Schistosoma mansoni, and their respective controls (uninfected), has been studied. As the results inicate, the infected animals clearly showed higher mortality rates when praziquantel was used. Surprisingly, it may be noted that exactly the contrary occurs in relation to the use of oxamniquine, inasmuch as marked higher mortality rates were seen in the control animals (uninfected). These observations lead to the conclusion that further toxicological studies of antischistosomal drugs using. S. mansoni infected animals are needed. Бразилия, Prof. Paulo Marcos Z. Coelho, Depart. de Parasitologia, ICB/UFMG, Caixa Postal 486, 30.161-970 Belo Horizonte, MG. Библ. 9

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАМНИХИН
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
ИНФИЦИРОВАННЫЕ МЫШИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tonelli, Sonia Maria A.F.; Goulart, Eugenio M.A.; Tonelli, Edward; Coelho, Paulo Marcos Zech

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.170

Ahmed, S. A.
Effect of schistosomal infection and its treatment on some key enzymes of glucose metabolism in mice livers [Text] / S. A. Ahmed, M. Z. Gad // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1324-1328 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие шистосомной инфекции и лечения на некоторые ключевые ферменты метаболизма глюкозы в печени мышей
Аннотация: Three antischistosomal drugs, praziquantel (CAS 55268-74-1, EMBAY 8440, Prz), oxamniquine (CAS 21738-42-1, Oxa) and oltipraz (CAS 64224-21-1, Olt) were examined for their ability to reverse the disturbances in carbohydrate metabolism induced by Schistosoma mansoni (S. mansoni) infection. The infected mice were screened every 2 weeks for 16 weeks for their body and liver weights in addition to assessment of the activities of liver pyruvate kinase (PK), phosphofructokinase (PFK) (glycolysis), citrate synthase (CS) (Krebs' cycle) glycogen phosphorylase (GP) (glycogenolysis), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) and 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGDH) (hexose monophosphate shunt). Results of the study showed that infection with S. mansoni caused the following changes in mice livers: 1. significant increase in liver weights from 6th week of infection, which coincided with schistosomal egg deposition, whereas body weights were reduced, 2. remarkable increase in the activities of PK and PFK from the 4th week of infection, 3. marked reduction in CS, GP, G6PDH and 6PGDH. These results lead to the conclusion that glycolysis is largely stimulated in the livers of infected mice on the expense of other metabolic pathways of glucose utilization. Administration of Prz to infected mice caused normalization of all measured enzyme activities almost from the 2nd week of infection, whereas liver and body weights were improved from the 10th week. Oxa was less effective in these regards while Olt was the least. These data support the selection of Prz as a drug of choice for S. mansoni infection. АРЕ, Depart. of Medicinal Chemistry, National Research Center, Cairo. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ОКСАМНИХИН
ОЛТИПРАЗ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gad, M.Z.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.423

Effects of mebendazole, albendazole, and praziquantel on glutathione S-transferase and superoxide dismutase of Echinococcus granulosus cyst wall harbored in mice [Text] / Jian-Jun Feng [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P297-300 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Действие мебендазола, албендазола и празиквантела на глутатион-S-трансферазу и супероксиддисмутазу стенок цист Echinococcus granulasus, находящихся в организме хозяина (мыши)
Аннотация: To explore the existence of glutathione S-transferase (GST) and superoxide dismutase (SOD) in Echinococcus granulosus cyst, and the effect of anthydatid drugs on these 2 enzymes, mice infected with E granulosus protoscoleces for 10-12 months were used. The activity of GST was measured by conjugation rate of 1-chloro-2,4-dinitrobenzene with glutathione (reduced form), while the activity of SOD was measured by a modified autoxidation of 1,2,3-trihydroxybenzene method. Activities of both GST and SOD in the cyst wall were 12.3'+-'4.3 to 13.5'+-'4.8 'мю'mol min{-1}/mg protein and 4.4'+-'2.9 to 6.1'+-'1.4 U min{-1}/mg protein, respectively. When infected mice were treated ig with mebendazole (Meb) 25 mg kg{-1} d{-1} for 14 d, the GST activity of both collapsed and full cyst walls were inhibitied by 30.1% and 26.8%, respectively. Whereas SOD activity of the cyst walls were activated by 105%-163%. Albendazole 300 mg kg{-1} d{-1} for 14 d and praziquantel 500 mg kg{-1} d{-1} for 14 d had no apparent effect on both GST and SOD of E granulosus cyst wall. The results suggested that the inhibition of GST activity in the cyst wall induced by Meb might damage the defence system of the parasite. КНР, Inst. of Parasitic Diseases, Chinese Academy of Preventive Medicine, Shanghai 200025. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
МЕБЕНДАЗОЛ
АЛБЕНДАЗОЛ
ПРАЗИКВАНТЕЛ
АКТИВНОСТЬ
ECHINOCOCCUS GRANULOSUS
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗЫ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Feng, Jian-Jun; Guo, Hui-Fang; Yao, Min-Yi; Xiao, Shu-Hua

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.131

Тактика широкого применения празиквантеля в комплексе мер борьбы с описторхозом [Текст]. Сообщение 2. Переносимость и эффективность азинокса отечественного производства при массовом лечении в очагах / В. Д. Завойкин [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1995. - N 3. - С. 32-34 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Первый опыт амбулаторного применения азинокса в очагах описторхоза показал, что его переносимость и эффективность в амбулаторной практике не отличаются от таковых при лечении в условиях стационара. Азинокс по переносимости, паразитологической и клинической эффективности не уступает зарубежному бильтрициду. Учитывая равную эффективность и вместе с тем лучшую переносимость (и меньшую стоимость) доз азинокса в 30 и 40 мг/кг по сравнению с дозой в 60 мг/кг, целесообразно использовать в очагах описторхоза для амбулаторного лечения дозы в 30 или 40 мг/кг. Хорошая переносимость и высокая эффективность амбулаторного применения азинокса при описторхозе, полученная на большом числе наблюдений (7405) в очагах разной эндемии, позволяет рекомендовать его для широкого использования при проведении оздоровительных мероприятий. Библ. 3

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ОПИСТОРХОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРАЗИКВАНТЕЛ (АЗИНОКС)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Завойкин, В.Д.; Михайлов, М.М.; Зеля, О.П.; Бронштейн, А.М.; Фирсова, Р.А.; Сокерина, О.А.; Герасимов, И.В.; Горбунов, Н.С.; Костырев, Е.П.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска