Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРАВАСТАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 365
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.120

    Tsujita, Yoshio.
    Research and development of pravastatin [Text] / Yoshio Tsujita, Yukichi Kishida // Sankyo kenkyujo nenpo- = Annu. Rept. Sankyo Res. Lab. - 1992. - Vol. 44. - P224 . - ISSN 0080-6064
Перевод заглавия: Создание и исследование правастатина
Аннотация: Правастатин (I) представляет собой производное препарата МL-236В, мощного ингибитора 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы, ключевого фермента холестериногенеза. Образуется I в результате гидроксилирования препарата МL-236В клетками Streptomyces carbophilus. Введение I некоторым животным понижает содержание холестерина (Хл) в сыворотке крови. В опытах на молодых кроликах WHHL, служащих экспериментальной моделью семеной гиперхолестеринемии человека, введение I предотвращало возникновению коронаросклероза и ксантомы. В клинических условиях I понижал концентрацию Хл и содержание Хл ЛПНП в Св крови практически без каких-либо серьезных побочных эффектов.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ПРАВАСТАТИН
ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kishida, Yukichi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.121

   
    Research and development of pravastatin [Text] / Yukichi Kishida [et al.] // Sankyo kenkynjo nenpo- = Annu. Rept. Sankyo Res. Lab. - 1992. - Vol. 44. - P227 . - ISSN 0080-6064
Перевод заглавия: [Создание] и исследование правастатина
Аннотация: Из культурального бульона Penicillin cirinum выделили препарат ML-236B, ингибирующий активность 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы. Правастатин (I), производное препарата МL-236В обладает мощным ингибирующим активность данного фермента действием и тканевой селективностью. В структуре I в 'бета'-положении декалинового скелета ML-236В находится ОН-группа, причем гидроксилирование МL-236В осуществляет определенный штамм клеток Streptomyces carbophilus. В изолированных гепатоцитах крысы I в значительной мере подавлял синтез холестерина (Хл). В отношении же клеток других органов данный эффект I оказался сравнительно слабым. Введение I собакам, обезьянам и кроликам понижало содержание Хл в сыворотке крови. Понижая содержание общего Хл и содержание Хл ЛПНП I в то же время способствовал увеличению содержания Хл ЛПВП в клинических испытаниях у человека.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ПРАВАСТАТИН
СТРУКТУРА
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА
ИНГИБИТОРЫ 3-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОА РЕДУКТАЗЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kishida, Yukichi; Naito, Atsushi; Iwado, Seigo; Terahara, Akira; Tsujita, Yoshio

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.109

   
    Effects of pravastatin sodium alone and in combination with cholestyramine on hepatic, intestinal and adrenal low density lipoprotein receptors in homozygous Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits [Text] / Masao Kuroda [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 59, N 1. - P65-70 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние правастатина натрия отдельно и в сочетании с холестирамином на рецепторы липопротеинов низкой плотности в печени, кишечнике и надпочечниках у гомозиготных кроликов Watanabe с наследственной гиперлипидемией
Аннотация: Содержание холестерина (Хл) в плазме кроликов Watanabe составляло в среднем 438 мг/100 мл, и около 80% присутствовало во фракции ЛПНП. При ежедневном введении правастатина (I) в дозе 50 мг/кг внутрь на протяжении 4 недель эти показатели снижались на 31% и 29% соотв. При комбинированном введении I с холестирамином (II), добавляемым к корму в кол-ве 2%, содержание Хл в плазме и во фракции ЛПНП дополнительно снижалось на 57% и 56% соотв. Введение I отдельно или в сочетании с II не влияло на содержание Хл во фракции ЛПВП. Содержание в печени мРНК рецепторов ЛПНП при введении I отдельно и с II возрастало в 2,1 и 3,4 раза. Содержание мРНК в кишечнике при этом также возрастало, а в надпочечниках не изменялось. Считают, что полученные данные отражают тканеспецифичное ингибирование синтеза Хл под действием I. Япония, Biological Research Laboratories Sankyo Co., Ltd., Tokyo 140. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ПРАВАСТАТИН
ХОЛЕСТИРАМИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
РЕЦЕПТОРЫ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ПЕЧЕНЬ
КИШЕЧНИК
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
КРОЛИКИ WATANABE

Доп.точки доступа:
Kuroda, Masao; Matsumoto, Akiyo; Itakura, Hiroshige; Watanabe, Yoshio; Ito, Takashi; Shiomi, Masashi; Fukushige, Junichiro; Nara, Futoshi; Fukami, Masaharu; Tsujita, Yoshio

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.270

   
    Pravastatin reduces LDL-cholesterol folowing following transplantation [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Munther L'Halawani [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. N1. - P268 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Правастатин снижает содержание холестерина в липопротеинах низкой плотности после трансплантации поджелудочной железы
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ПРАВАСТАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
L'Halawani, Munther; Larsen, Jennifer; Miller, Suzanne; Stratta, Robert

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.168

   
    Pravastatin inhibits cellular cholesterol synthesis and increases low density lipoprotein receptor activity in macrophages: In vitro and in vivo studies [Text] / Shlomo Keidar [et al.] // Nihon kokai gakkaishi = Navigation. - 1993. - N 115. - P513-519
Перевод заглавия: Правастатин ингибирует синтез холестерина в макрофагах и усиливает связывающую активность рецептора липопротеинов низкой плотности. Изучение in vitro и in vivo
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: МАКРОФАГИ
СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИПОПРОТЕИНОВ
СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРАВАСТАТИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Keidar, Shlomo; Aviram, Michael; Maor, Irit; Oiknine, Judith; Brook, Gerld

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.163

   
    Pravastatin inhibits cellular cholesterol synthesis and increases low density lipoprotein receptor activity in macrophages: In vitro and in vivo studies [Text] / Shlomo Keidar [et al.] // Nihon kokai gakkaishi = Navigation. - 1993. - N 115. - P513-519
Перевод заглавия: Правастатин ингибирует синтез холестерина в макрофагах и усиливает связывающую активность рецептора липопротеинов низкой плотности. Изучение in vitro и in vivo
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИПОПРОТЕИНОВ
СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРАВАСТАТИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Keidar, Shlomo; Aviram, Michael; Maor, Irit; Oiknine, Judith; Brook, Gerld

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.192

   
    Defined daily doses in relation to hypolipidaemic efficacy of lovastatin, pravastatin, and simvastatin [Text] / D.Roger Illingworth [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8912. - P1554-1555 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Суточные дозы ловастатина, правастатина и симвастатина и их гиполипидная эффективность
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ NHW ПЕРВИЧНАЯ
ЛОВАСТАТНОЕ
ПРАВАСТАТИН
СИМВАСТАТИН
ДОЗЫ
ГИПОЛИПИДНЫЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Illingworth, D.Roger; Erkelens, D.Willem; Keller, Ulrich; Thompson, Gilbert R.; Tikkanen, Matti J.

8.
Патент 5316765 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 45/00; A61K 31/405.

    Folkers, Karl A.
    Use of coenzyme Q[10] in combination with HMG-COA reductase inhibitor therapies [Текст] / Karl A. Folkers, Per H. Langsjoen, Richard A. Willis ; Karl Folkers Foundation for Biomedical and Clinical Research. - № 762312 ; Заявл. 19.09.1991 ; Опубл. 31.05.1994
Перевод заглавия: Использование кофермента Q[10] в комбинации с ингибитором гидроксиметилглутарил Co A (ГМГ-Co A)-редуктазы
Аннотация: Описывается метод подавления побочных эффектов терапии ингибиторами ГМГ-CoA-редуктазы. Назначение ингибиторов ГМГ-Co A-редуктазы в сочетании с коферментом Q[10] обеспечивает снижение уровня холестерина и защиту от основных побочных эффектов ингибиторов ГМГ-CoA-редуктазы, особенно в отношении печени и сердца. Добавление к терапии ингибиторами ГМГ-CoA-редуктазы кофермента Q[10] в соотношении от 1:2 до 1:29 обеспечивает достоверное улучшение функции печени. Др. препаратами из группы ингибиторов ГМГ-CoA-редуктазы, которые могут требовать комбинации с коферментом, являются правастатин, компактин, флувастатин, далвастатин, симвастатин, BMY22089, GR95030, HR-780, CI981, SQ33600, BMY22566 и XU62320
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ПРАВАСТАТИН
КОМПАКТИН
ФЛУВАСТАТИН
СИМВАСТАТИН
КОФЕРМЕНТ Q10
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Langsjoen, Per H.; Willis, Richard A.; Karl Folkers Foundation for Biomedical and Clinical Research
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.242

   
    Pravastatin inhibits cellular cholesterol synthesis and increases low density lipoprotein receptor activity in macrophages: In vitro and in vivo studies [Text] / Shlomo Keidar [et al.] // Nihon kokai gakkaishi = Navigation. - 1993. - N 115. - P513-519
Перевод заглавия: Правастатин ингибирует синтез холестерина в макрофагах и усиливает связывающую активность рецептора липопротеинов низкой плотности. Изучение in vitro и in vivo
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИПОПРОТЕИНОВ
СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРАВАСТАТИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Keidar, Shlomo; Aviram, Michael; Maor, Irit; Oiknine, Judith; Brook, Gerld

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.125

   
    Effects of pravastatin on plasma lipid concentrations in poloxamer 407-induced hyperlipidemic rats [Text] / Julie A. Porter [et al.] // Pharmacotherapy. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P92-98 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Влияние правастатина на концентрации липидов в плазме крови крыс с гиперлипидемией, вызванной полоксамером 407
Аннотация: A new animal model of hyperlipidemia is being developed using the nonionis surfactant poloxamer 407 (P-407). We investigated the impact of pravastatin on P-407-induced hyperlipidemia. Twenty rats received P-407 300 mg intraperitoneally to induce hyperlipidemia, and 20 control rats received saline injection. Pravastatin was administered orally to an equal number of rats in both groups using three different regimens. A fourth group did not receive pravastatin. At 24 hours after injection, total cholesterol levels in two of the pravastatin groups were 28% and 34% lower than those in animals that did not receive pravastatin (p'
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ПРАВАСТАТИН
ЛИПИДЫ ПЛАЗМЫ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ПОЛОКСАМЕР 407
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Porter, Julie A.; Carter, Barry L.; Johnston, Thomas P.; Palmer, Warren K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.128

   
    Inhibition of cholesterol synthesis ex vivo and in vivo by fluvastatin, a new inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase [Text] / A. Yamamoto [et al.] // Experientia. - 1995. - Vol. 51, N 3. - P223-226 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Ингибирование синтеза холестерина ex vivo и in vivo новым ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы флувастатином
Аннотация: The inhibitory effect of fluvastatin sodium (fluvastatin), a new type of 3-hydroxy-3-methylglutaryl (HMG) coenzyme A inhibitor, on de novo cholesterol synthesis was investigated and compared with that of pravastatin. Fluvastatin at a concentration of 12.5 mg/kg inhibited sterol synthesis ex vivo from [{14}C]acetate in rat liver and ileum by 97-99% with respect to the control, while the inhibition in kidney was 55%. The inhibition by fluvastatin in the liver and ileum persisted for approximately 9 h after administration. Singificant differences between fluvastatin also had an inhibitory effect on cholesterol synthesis in vivo in various tissues of rats given [{14}C]acetate intraperitoneally. Sterol synthesis in the liver, ileum and kidney was inhibited by over 95% 3 h after administration of 6.25 mg/kg of fluvastatin. Significant differences between fluvastatin and pravastatin were found in the liver and ileum. Fluvastatin was more potent than pravastatin in inhibiting both ex vivo and in vivo sterol synthesis in the ileum (but not in kidney) and liver. Япония, Hokkaido Inst. of Pharm. Sciences, Otaru 047-02. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ФЛУВАСТАТИН
СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА
ПРАВАСТАТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, A.; Itoh, S.; Hashi, K.; Ichihara, K.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.232

    Chan, P.
    The effectiveness and safety of low dose pravastatin in elderly hypertensive hypercholesterolemic subjects on antihypertensive therapy [Text] : abstr. 11th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., Montreal, June 17-20, 1995 / P. Chan, W. H. Pan // Hypertension. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P1355 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Эффективность и безопасность правастатина в низкой дозе у пожилых больных эссенциальной гипертензией и гиперхолестеринемией во время гипотензивной терапии
Аннотация: У 60 б-ных (пожилой возраст) эссенциальной гипертензией (ЭГ), получавших гипотензивную терапию (ГТ) и соблюдавших стандартную диету для поддержания уровня общего холестерина (ХС) плазмы '
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПРАВАСТАТИН
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ГИПЕРИНСУЛИНЕМИЯ
ГИПОТЕНЗИВНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pan, W.H.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.492

   
    Effects of treatment with simvastatin and pravastatin on cognitive function in patients with hypercholesterolaemia [Text] / N. Cutler [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 3. - P333-336 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Воздействие лечения симвастатином и правастатином на когнитивную функцию у больных гиперхолестеринемией
Аннотация: Двойным "слепым" плацебо-контролируемым методом изучали влияние эквивалентно-эффективных доз холестерин-снижающих средств-симвастатина в дозе 20 мг в день и правастатина в дозе 40 мг/день на когнитивную функцию у 36 больных гиперхолестеринемией. Четырехнедельный курс лечения не показал существенного отличия от группы плацебо в оказании влияния на когнитивнного отличия функцию. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
СИМВАСТАТИН
ПРАВАСТАТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
КОГНИТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cutler, N.; Sramek, J.; Veroff, A.; Block, G.; Stauffer, L.; Lines, C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.123

   
    Effect of pravastatin on fatty acid profile of low density lipoprotein in patients with hypercholesterolemia [Text] / C. Y. Hong [et al.] // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P35
Перевод заглавия: Влияние правастатина на профиль жирных кислот липопротеинов низкой плотности у больных гиперхолестеринемией
Аннотация: Состав жирных к-т в сывороточных липопротеинах может изменять текучесть липопротеиновых частиц и влиять на обмен и атерогенность липопротеинов. Для изучения этого вопроса 21 больному гиперхолестеринемией в течение 12 недель давали правастатин, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Оказалось, что правастатин не только снижает содержание холестерина и связанного с ЛНП холестерина в сыворотке, но и значительно снижает содержание C18:2 жирных к-т и повышает кол-во мононенасыщенных жирных к-т в фосфолипидах, триглицеринах и эфирах холестерина ЛНП. Наряду с этим, повышалось содержание насыщенных жирных к-т (C16:0 и C18:0) в эфирах холестерина ЛНП. Эти данные отличаются от результатов, полученных с симвастатином, др. ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, когда не было найдено изменений профиля жирных к-т в ЛНП. Однако содержание С18:2 в эритроцитах и тромбоцитах снижалось после обработки симвастатином. Авт. предполагают, что снижение C18:2 в ЛНП может быть благодаря преимущественному потреблению частиц ЛНП, богатых полиненасыщенными жирными к-тами, ЛНП рецептором. Тайвань, Dep. med. a.Res., National Yang-Ming Med. College, Taipei
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ПРАВАСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПРОФИЛЬ
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hong, C.Y.; Lin, S.J.; Chang, M.S.; Chiang, B.N.; Shen, P.M.; Shiao, M.S.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.34

   
    Effect of food on pravastatin pharmacokinetics and pharmacodynamics [Text] / H. Y. Pan [et al.] // Int. J. Clin. Pharmacol.,Ther. and Toxicol. - 1993. - Vol. 31, N 6. - P291-294 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Влияние пищи на фармакокинетику и фармакодинамику правастатина
Аннотация: Прием правастатина по 2*20 мг сут. в течение 8 нед. одновременно с приемом пищи приводил к снижению скорости и степени его биодоступности в 1,5-2,0 раза, по сравнению с его приемом за 1 ч до еды, но это не влияло на выраженность терапевтического эффекта у 24 больных гиперхолестеринемией. Обсуждается факт существования зависимости между дозами, конц-иями и эффективностью правастатина. США, Box 80026, Wilmington, DE 19980-0026. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ПРАВАСТАТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ВЛИЯНИЕ ПИЩИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Pan, H.Y.; DeVault, A.R.; Brescia, D.; Willard, D.A.; McGovern, M.E.; Whigan, D.B.; Ivashkiv, E.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.329

   
    Effect of treatment with a hydroxymethylglutaryl coenzyme a reductase inhibitor on fasting and postprandial plasma lipoproteins and cholesteryl ester transfer activity in patients with NIDDM [Text] / Deepak Bhatnagar [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 4. - P460-465 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Влияние терапии ингибитором гидроксиметилглутарил кофермент А редуктазы на уровень липопротеидов плазмы и активность транспорта эстерифицированного холестерина у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом
Аннотация: У 31 больного с гиперлипидемией и инсулинонезависимым сахарным диабетом в двойном "слепом", плацебо-контролируемом, параллельном исследовании оценивали влияние терапии ингибитором гидроксиметилглутарил кофермент A редуктазы правастатином (I) в течение 8 недель на транспорт эстерифицированного холестерина и конц-ию липопротеидов плазмы. В группе лечения правастатином отмечено снижение уровня общего холестерина плазмы натощак и холестерина липопротеидов низкой плотности. На фоне терапии I отмечено достоверное снижение базального уровня транспорта эстерифицированного холестерина с 34,4'+-'13,1 нмоль*мл{1}*ч{-1} до 27,5'+-'13,7 нмоль*мл{-1}*ч{-1}. В группе лечения I отмечено снижение уровня общего холестерина, свободного холестерина и содержания фосфолипидов в Sr 0-12, 20-60 и 60-400 липопротеидов. Повышение уровня холестерина липопротеидов очень низкой плотности через 5 ч после приема пищи было выражено в меньшей степени на фоне терапии I. Делаются выводы о том, что подавление синтеза холестерина в печени ингибиторами гидроксиметилглутарил кофермент А редуктазы у больных с гиперлипидемией и инсулинонезависимым сахарным диабетом снижает уровни холестерина плазмы и содержание свободного холестерина в богатых триглицеридами липопротеидах и, следовательно, снижает транспорт эстерифицированного холестерина из липопротеидов высокой плотности в липопротеиды низкой и очень низкой плотности
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПРАВАСТАТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bhatnagar, Deepak; Durrington, Paul N.; Kumar, Sudesh; Mackness, Michael I.; Dean, John; Boulton, Andrew J.M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.97

   
    Tissue-selective inhibition of sterol synthesis in mice by pravastatin sodium after a single or repeated oral administrations [Text] / Teiichiro Koga [et al.] // Lipids. - 1995. - Vol. 30, N 8. - P775-779 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Избирательное ингибирование синтеза стеринов в тканях мышей правастатином натрия после однократного или повторного перорального введения
Аннотация: При введении мышам ингибитора 3-гидрокси-3-метилглутарил-KoA-редуктазы правастатина натрия в дозах 5 или 10 мкг/кг в течение 11 дней включение {14}C-ацетата в общие стерины печени уменьшалось на 60% по сравнению с контролем. Аналогичное действие ловастатина или симвастатина было выражено слабее. Правастатин в большинстве непеченочных тканей ингибировал биосинтез стеринов на 10% по сравнению с 30% при использовании 2 др. ингибиторов. Избирательность действия правастатина усиливалась с увеличением его дозы. Он также значительно ингибировал синтез стеринов из ацетата в срезах печени in vitro. Полученные рез-ты показывают, что профиль внутриклеточного распределения и характер избирательного действия правастатина после его многократного введения оставался таким же, как после однократного введения. Япония, Pharm. Mol. Biol. Res. Lab. Tokyo. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: СТЕРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ПРАВАСТАТИН
ЛОВАСТАТИН
СИМВАСТАТИН
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
СЕЛЕЗЕНКА
СЕРДЦЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Koga, Teiichiro; Kikuchi, Takashi; Miyazaki, Atsuhiro; Koike, Hiroyuki

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.726

   
    Reduction of intermediate density lipoprotein by pravastatin in hemo- and peritoneal dialysis patients [Text] / Y. Nishizawa [et al.] // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P268-277 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Снижение липопротеинов промежуточной плотности правастатином у больных на гемо- и перитонеальном диализе
Аннотация: 11 б-ным на хроническом гемодиализе (ГД) и 8 б-ным на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД) в связи с дислипидемией назначали правастатин (I) первые 4 нед в дозе 5 мг/сут и в последующие 12 нед - в дозе 10 мг/сут. В результате лечения конц-ия холестерина (Хл) в липопротеинах промежуточной плотности (ЛППП) снизилась на 31%. На приблизительно такую же величину снизился Хл в ЛПНП и ЛПОНП; содержание Хл в ЛПВП не изменилось. Значимо снизилась конц-ия триглицеридов (ТГ) в сыворотке, преимущественно за счет ТГ ЛППП и ЛПНП. Содержание апо А-1 не изменилось, а апо А-II В, С-II, С-III, Е и отношение апо В/А значимо снизилось. Эффект I у б-ных на ГД и ПАПД был практически одинаковым. Побочных эффектов от применения I не отмечено. Активность КФК оставалась в пределах нормы. Япония, Osaka City Univ. Med. School, Osaka. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: УРЕМИЯ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ДИАЛИЗ
ГЕМОДИАЛИЗ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ ПЛОТНОСТИ
ПРАВАСТАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishizawa, Y.; Shoji, T.; Emoto, M.; Kawasaki, K.; Konishi, T.; Tabata, T.; Inoue, T.; Morii, H.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.145

   
    Prevention of 1,2-dimethylhydrazine-induced colon tumorigenesis by HMC-CoA reductase inhibitors, pravastatin and simvastatin, in ICR mice [Text] / Tomio Narisawa [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 9. - P2045-2048 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Предотвращение индуцируемого 1,2-диметилгидразином образования опухолей в толстой кишке посредством ингибиторов HMG-КоА-редуктазы - правастатина, и симвастатина, у мышей ICR
Аннотация: У 'MARS''MARS' мышей ICR, получавших кишечный канцероген 1,2-диметилгидразин (10 мг/кг/нед; 15 нед), введение (25-30 нед) ингибиторов 3-гидроксил-3-метилглутарил(HMG)-КоА-редуктазы - правастатина (с питьевой водой) и/или симвастатина (с пищей), значительно снижает частоту развития опухолей толстой кишки (на 27-67%). Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТА
ПРАВАСТАТИН
ТОЛСТАЯ КИШКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Narisawa, Tomio; Fukaura, Yoko; Terada, Kunihiko; Umezawa, Akiko; Tanida, Noritoshi; Yazawa, Kazunaga; Ishikawa, Chikako

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.314

   
    Prevention of 1,2-dimethylhydrazine-induced colon tumorigenesis by HMC-CoA reductase inhibitors, pravastatin and simvastatin, in ICR mice [Text] / Tomio Narisawa [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 9. - P2045-2048 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Предотвращение индуцируемого 1,2-диметилгидразином образования опухолей в толстой кишке посредством ингибиторов HMG-КоА-редуктазы - правастатина, и симвастатина, у мышей ICR
Аннотация: У 'MARS''MARS' мышей ICR, получавших кишечный канцероген 1,2-диметилгидразин (10 мг/кг/нед; 15 нед), введение (25-30 нед) ингибиторов 3-гидроксил-3-метилглутарил(HMG)-КоА-редуктазы - правастатина (с питьевой водой) и/или симвастатина (с пищей), значительно снижает частоту развития опухолей толстой кишки (на 27-67%). Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТА
ПРАВАСТАТИН
ТОЛСТАЯ КИШКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Narisawa, Tomio; Fukaura, Yoko; Terada, Kunihiko; Umezawa, Akiko; Tanida, Noritoshi; Yazawa, Kazunaga; Ishikawa, Chikako
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)