Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.025

    Zima, T.
    Potentiated effect of ethanol on Amanita phalloides poisoning [Text] / T. Zima, J. Klan, D. Baudisova // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P57А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Потенцирующий эффект этанола при отравлении Amanita phalloides
Аннотация: 37 крыс из 45 погибли в течение 5 ч. после введения в/б 1-1,5 мл (DL[5][0]) экстракта Amanita phalloides (A. p.), если за 30 мин. до введения экстракта им вводили этанол в дозе 125 мг/кг (конц-ия 30 мг/100 мл). При введении только экстракта А. р. погибли 19 крыс из 45. Потенцирующий эффект этанола при отравлениях А. р. объясняют действием свободных радикалов и усилением абсорбции токсинов в результате изменений в клеточных мембранах, обусловленных действием этанола и его метаболитов. Чехия, Charles Univ., Prague. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
AMANITA PHALLOIDES
ЭКСТРАКТ
ТОКСИЧНОСТЬ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Klan, J.; Baudisova, D.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.123

    Seguin, Laure.
    The glycine B receptor partial agonist, (+)-HA966, enhances induction of antinociception by RP67580 and CP-99,994 [Text] / Laure Seguin, Mark J. Millan // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - PR1-R3 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Частичный агонист глициновых B-рецепторы, (+)-HA966, усиливает антиноцицептивное [действие] RP 67580 и CP-99,994
Аннотация: The tachykinin receptor antagonists (3aR, 7aR)-7,7-diphenyl-2(1-imino-2(2-methoxyphenyl/ ethyl)perhydroisoindole) (RP 67580) and (+)-(2S-3S)-3-(2-methoxybenzylamino)-2-phenylpiperidine (CP-99,994), which act selectively at neurokinin (NK)[1] receptors, inhibited the early phase of formalin-induced pain in mice. Although (+)-(1-hydroxy-3-aminopyrrolidine-2-one) ((+)-HA966), a partial agonist at glycine B receptors, was inactive alone, in potentiated the actions of RP 67580 (but not its inactive stereoisomer, RP 68651) and CP-99,994. In its presence, the dose-response curve for RP 67580 was dose-dependently shifted to the left. In contrast, (+)-HA966 did not modify the induction of ataxia by RP 67580 and CP-99,994. These data suggest that co-administration of partial agonists at glycine B receptors may improve the antinociceptive potency and "therapeutic window" of tachykinin NK[1] receptor antagonists. Франция, Inst. de Rech. Servier, 92800-Puteaux. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
АНТАГОНИСТЫ* NK 1-
RR 67580
CP-99,994
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛИЦИН
HA 966*(+)-
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Millan, Mark J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.505

    Chien, Chih-Cheng.
    Sigma antagonists potentiate opioid analgesia in rats [Text] / Chih-Cheng Chien, Gavril W. Pasternak // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 190, N 2. - P137-139 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: 'сигма'-Антагонисты потенцируют опиоидную анальгезию у крыс
Аннотация: In mice, activation of sigma[1] receptors antagonizes opioid analgesia. Sigma antagonists potentiate opioid analgesia, implying that the anti-opioid sigma system is tonically active. Co-administration of haloperidol with the mu opioid morphine, the kappa[1] analgesic U50,488H or the kappa[3] agonist naloxone benzoylhydrazone enhances the analgesic activity of all agents. The effect results from sigma receptor blockade since (-)sulpiride, a selective D[2] antagonist which does not block sigma receptors, is inactive. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ * СИГМА-
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pasternak, Gavril W.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.79

    Chien, Chih-Cheng.
    Sigma antagonists potentiate opioid analgesia in rats [Text] / Chih-Cheng Chien, Gavril W. Pasternak // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 190, N 2. - P137-139 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: 'сигма'-Антагонисты потенцируют опиоидную анальгезию у крыс
Аннотация: In mice, activation of sigma[1] receptors antagonizes opioid analgesia. Sigma antagonists potentiate opioid analgesia, implying that the anti-opioid sigma system is tonically active. Co-administration of haloperidol with the mu opioid morphine, the kappa[1] analgesic U50,488H or the kappa[3] agonist naloxone benzoylhydrazone enhances the analgesic activity of all agents. The effect results from sigma receptor blockade since (-)sulpiride, a selective D[2] antagonist which does not block sigma receptors, is inactive. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ * СИГМА-
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pasternak, Gavril W.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.394

    Shin, Hyung-Cheul.
    Potentiation by capsaicin of lidocaine's phasic impulse block in isolated rat sciatic nerve [Text] / Hyung-Cheul Shin, Hyoung Jin Park, Stephen A. Raymond // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 30, N 1. - P73-79 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Потенцирование капсаицином фазного импульсного блока, [вызываемого] лидокаином, в изолированном седалищном нерве крысы
Аннотация: На изолированном седалищном нерве крысы показано, что капсаицин (I) в конц-ии 50 мкМ не влиял на амплитуду сложного потенциала действия A- и C-волокон нерва. Лидокаин (II) в конц-ии 100 мкМ снижал амплитуду потенциалов этих волокон на 20,1 и 33,8% соотв. При последующем воздействии I ингибирование потенциалов, вызываемое II, возрастало до 40,6 и 48,8% соотв. Отмывание изолированного нерва на протяжении 30 мин прекращало действие II. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.02
Рубрики: ЛИДОКАИН
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
СЛОЖНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
СНИЖЕНИЕ АМПЛИТУДЫ
КАПСАИЦИН
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Park, Hyoung Jin; Raymond, Stephen A.
6.
Патент 5374620 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/02,A61K 37/36.

   
    Growth-promoting composition and its use [Текст] / Ross G. Clark [и др.] ; Genentech, Inc. - № 71818 ; Заявл. 04.06.1993 ; Опубл. 20.12.1994
Перевод заглавия: Состав, стимулирующий рост, и его применение
Аннотация: Предлагается препарат, состоящий из инсулиноподобного фактора роста (IGF-1) и гормона роста млекопитающих. Препарат в большей степени стимулирует рост после парентерального введения, по сравнению с исходными компонентами. США, Genotech Inc., South San Francisco, CA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.02 + 341.45.21.65.15.15
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА 1
ГОРМОН РОСТА
СОСТАВ
СТИМУЛЯЦИЯ РОСТА
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ПРИМЕНЕНИЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Clark, Ross G.; Cronin, Michael J.; Yeung, Douglas A.; Oeswein, James Q.; Genentech; Inc.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.189

    Satake, N.
    The potentiating effect of genistein on the relaxation induced by isoproterenol in rat aortic rings [Text] / N. Satake, S. Shibata // Gen. Pharmacol. - 1999. - Vol. 33, N 3. - P221-227 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Потенцирующее воздействие генистеина на релаксацию колец аорты крысы, вызываемую изопротеренолом
Аннотация: Добавление изопротеренола (I) к изолированным кольчатым сегментам аорты крыс 'MARS''MARS' Wistar, сокращение к-рых вызывали фенилэфрином, вызывало зависимый от конц-ии (3*10{-9}-3*10{-5} М) эффект релаксации. Преинкубация сегментов с генистеином (II) в конц-ии 10{-6}-10{-5} М усиливала эффект I. Обнаружено, что II потенцировал также релаксирующее действие форсколина и дибутирил-цАМФ. Метирапон в конц-ии 10{-3} М снижал релаксантный эффект I, а II усиливал остаточный компонент. Преинкубация сегментов с 'бета'-нафтофлавоном (10{-5} М) усиливала релаксантное действие I, а II (10{-5} М) дополнительно потенцировал его. Показано, что 8-метоксипсорален частично блокировал потенцирующее воздействие II. Частичное ингибирование вызываемой I релаксации и потенцирующего эффекта II обнаружено при воздействии ибериотоксина. Сделан вывод, что потенцирующей эффект II связан с активностью фосфодиэстераз, Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов и ферментов системы цитохрома P-450. США, Univ. of Hawaii, Honolulu, HI 96822. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
РЕЛАКСАЦИЯ
ГЕНИСТЕИН
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shibata, S.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.02-04М6.120

   
    Antioxidant therapy potentiates antihypertensive action of insulin in diabetic rats [Text] / Ja-Ryong Koo [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. - 2002. - Vol. 24, N 5. - P333-344 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Лечение антиоксидантами потенцирует антигипертензивное действие инсулина у крыс с диабетом
Аннотация: Крысы-самцы Sprague-Dawley со стрептозотоциновым диабетом получали корм, обогащенный токоферолом (50 ед/кг корма) и воду с повышенным содержанием витамина С (1000 мг/л). У животных отмечали выраженную гипергликемию, стойкую гипертензию, протеинурию, снижение уровня глутатиона и повышение содержания продуктов перекисного окисления липидов и малонового диальдегида (МДА) в плазме крови. Введение инсулина отдельно приводило к достоверному снижению (но не к полной нормализации) артериального давления (АД) и уровня МДА, но не уменьшало протеинурию. Лечение отдельно антиоксидантами не влияло на отмеченные показатели метаболизма и АД у крыс с диабетом и у здоровых животных. В то же время комбинированное применение инсулина и антиоксидантов вызывало нормализацию АД, содержания МДА в плазме крови и белка в моче. США, Univ. of California-Irvine, Irvine, CA 92697. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНСУЛИН
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koo, Ja-Ryong; Ni, Zhenmin; Oviesti, Fariba; Vaziri, Nosratola D.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т2.109

   
    Antioxidant therapy potentiates antihypertensive action of insulin in diabetic rats [Text] / Ja-Ryong Koo [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. - 2002. - Vol. 24, N 5. - P333-344 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Лечение антиоксидантами потенцирует антигипертензивное действие инсулина у крыс с диабетом
Аннотация: Крысы-самцы Sprague-Dawley со стрептозотоциновым диабетом получали корм, обогащенный токоферолом (50 ед/кг корма) и воду с повышенным содержанием витамина С (1000 мг/л). У животных отмечали выраженную гипергликемию, стойкую гипертензию, протеинурию, снижение уровня глутатиона и повышение содержания продуктов перекисного окисления липидов и малонового диальдегида (МДА) в плазме крови. Введение инсулина отдельно приводило к достоверному снижению (но не к полной нормализации) артериального давления (АД) и уровня МДА, но не уменьшало протеинурию. Лечение отдельно антиоксидантами не влияло на отмеченные показатели метаболизма и АД у крыс с диабетом и у здоровых животных. В то же время комбинированное применение инсулина и антиоксидантов вызывало нормализацию АД, содержания МДА в плазме крови и белка в моче. США, Univ. of California-Irvine, Irvine, CA 92697. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНСУЛИН
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koo, Ja-Ryong; Ni, Zhenmin; Oviesti, Fariba; Vaziri, Nosratola D.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.148

   
    Potentiation of the anti-tumour effect of melphalan by the vasoactive agent, hydralazine [Text] / I. J. Stratford [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 2. - P122-127
Перевод заглавия: Потенцирование противоопухолевого эффекта мелфалана вазоактивным агентом гидралазином
Аннотация: Гидралазин, (I) вазоактивный агент, при введении в дозе 5 мг/кг мышам с саркомой КНТ через 15 мин после в/в введения мелфалана (Мф), увеличивает относительное кол-во Кл Оп, убитых Мф в 2,35 раза. Промотирующии действие Мф, эффект I проявляется в макс. степени при введении его в дозах 5-15 мг/кг, но уже при совместном введении 1 мг/кг I доля выживших Кл уменьшается от 9,6*102} до 3,7*102}. При прочих равных условиях, значительное потенцирование цитотоксичности, обусловленное I, наблюдается при его введении в интервале '+-'90 мин относительно Мф, однако макс. эффект достигается через 15 мин. Действие I, как индуктора гипоксии в Оп сравнивали с действием другого индуктора мизонидазола (II), который вводили через 15 мин после Мф в дозе 70 мг/кг мышам с Оп КНТ. П не оказал действия на эффект Мф, что по мнению авт., исключает индукцию гипоксии в Оп как причину потенцирующего эффекта I. Действие I также, по-видимому, не связано с его влиянием на репарацию Кл поврежденных Мф. Отмечено значительное увеличение относительного накопления {3}H-II в Оп под действием I, не сопровождающееся изменением интенсивности метки в других тканях. Считают, что потенцирование I эффекта Мф, обусловлено также модификацией им тропности Мф к Оп. Увеличение токсичности Мф под влиянием I не обнаружено, что позволило авт. сделать заключение о терапевтич. ценности совместного применения I и Мф. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit. Chilton. Didcot. Oxon OX11. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕЛФАЛАН
ГИДРАЛАЗИН
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИЗОНИДАЗОЛ
САРКОМА KHT
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stratford, I.J.; Adams, G.E.; Godden, J.; Nolan, J.; Howells, N.; Timpson, N.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.107

   
    Influence of volatile anaesthetics on the potency of tubocurarine and atracurium [Text] / A. G.A. Lynas [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 5. - P617Р-618Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние ингаляционных анестетиков на активность тубокурарина и атракурия
Аннотация: Сравнили влияние ингаляции галотана (I), энфлурана (II), изофлурана (III) в конц-ях 1 МАС на потребность в тубокурарине (IV) и атракурии (V) у 186 детей (возраст 4-12 лет) по отношению к потребности в IV и V при анестезии фентанилом (VI). После вводного наркоза и интубации трахеи вентилировали б-ных в 1-й, 2-й и 3-й гр. смесью кислорода (100%) с I, II и III соотв., в 4-й гр. смесью N[2]O и О[2] при в/в введении VI. Внутри каждой гр. в/в струйно вводили IV (100, 200, 300 и 400 мкг/кг) и V (100, 150, 200 и 250 мкг/кг). ЭД[5][0] и ЭД[9][5] в 1-й гр. для IV составили 119 и 532 мкг/кг соотв., для V - 113 и 196 мкг/кг соотв.; во 2-й гр. для IV - 135 и 357 мкг/кг, для V - 95 и 178 мкг/кг соотв.; в 3-й гр. для IV - 132 и 324 мкг/кг, для V - 100 и 215 мкг/кг соотв., в 4-й гр. для IV - 239 и 528 мкг/кг, для V - 112 и 242 мкг/кг соотв. Имелось значимое потенцирование действия IV при ингаляции II и III. Значимое снижение ЭД[9][5] для V отмечено при ингаляции II. Рекомендуют применение более низких доз миорелаксантов при использовании II и III у детей. Великобритания, Royal Belfast Hospital for Sick Children and Royal Victoria Hospital, Belfast 12.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.07.02
Рубрики: ТУБОКУРАРИН
АТРАКУРИЙ
МИОРЕЛАКСИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗОФЛУРАН
ГАЛОТАН
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lynas, A.G.A.; Fitzpatrick, K.T.J.; Black, G.W.; Mirakhur, R.K.; Clarke, R.S.J.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.93

    Chen, Haiying.
    ADP-ribosyl transferase inhibitors potentiating the antitumor activity of peplomycin [Text] / Haiying Chen, Qichao Pan // Кэсюэ тонгбао = Sci. Bull. - 1988. - Vol. 33, N 3. - P236-240 . - ISSN 0250-7862
Перевод заглавия: Ингибиторы АДФ-рибозилтрансферазы потенцирующие противоопухолевый эффект пепломицина
Аннотация: У мышей с перевитой п/к гепатомой введение пепломицина (I; 1,5 мг/кг в/б, 9 дней) вызывало торможение роста Оп на 37,1-53,0%. 3-Метоксибензамид (3МБ) не тормозил роста Оп, но усиливал эффект I до 55,9-77,2%. Комбинация I в дозе 1,5 мг/кг с 3МБ была столь же эффективной, как и лечение одним I в дозе 3 мг/кг. Другие ингибиторы АДФ-рибозилтрансферазы - 3-аминобензамид (3АБ) и никотинамид (НА) также усиливали противоопухолевое действие I, причем 3АБ столь же активен, как и 3МБ, а НА - несколько слабее. Усиление противоопухолевой активности I не сопровождалось повышением его токсичности. Южная Корея, Sun Yat-sen Univ. of Med. Sci., Guangzhou. Табл. 2. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТВООПУХОЛЕВЫЕ
ПЕПЛОМИЦИН
ИНГИБИТОРЫ АДФ-РИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ГЕПАТОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pan, Qichao
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.217

    Пашинский, В. Г.
    Опыт лечения больных раком легкого и желудка IV стадии сочетанием противоопухолевых препаратов с диуретиками [Текст] / В. Г. Пашинский, Б. М. Купчик, Ф. И. Косарева // Актуал. пробл. соврем. онкол. - 1988. - N 6. - С. 82-87 . - ISSN 0234-5412
Аннотация: ПолиХТ проведена 66 б-ным раком желудка по 60 б-ным раком легкого IV стадии, методом рандомизации разделенных на 2 группы: с применением диуретиков (диакарба и фуросемида) и без них. Назначение диуретиков при ХТ рака легкого приводило к увеличению числа б-ных со стабилизацией опухолевого процесса в 3 раза, увеличению продолжительности жизни в среднем с 5,9 до 14,7 мес. Диуретики усиливали также непосредственную эффективность ХТ рака желудка (частичная регрессия Оп у 24% б-ных), удлиняли жизнь б-ных с 6,9 до 14,5 мес. Предполагается, что при совместном применении диуретиков и противоопухолевых препаратов имеет место потенцирующий эффект. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ВИНБЛАСТИН
МЕТАТРЕКСАТ
ЦИКЛОФОСФАН
ДИУРЕТИКИ
ДИАКАРБ
ФУРОСЕМИД
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Купчик, Б.М.; Косарева, Ф.И.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.5

    Monte, Marco Del.
    Ganglion-blocking agents enhance neurally mediated bronchoconstriction in the guenea-pig: possible role of sensory neuropeptides [Text] / Marco Del Monte, Claudio Omini, Alessandro Subissi // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 180, N 2-3. - P239-245 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ганглиоблокаторы увеличивают нейрогенную бронхоконстрикцию у морских свинок; возможное участие нейропептидов, находящихся в чувствительных нервных окончаниях
Аннотация: У наркотизир. морских свинок стимуляция блуждающего нерва (БН; 15 Гц, 0,2 мс, 7-20 В в течение 3 с) вызывала бронхоконстрикцию (БК), к-рая усиливалась после блокады ганглионарной передачи гексаметонием (I; 0,1-100 мкмоль/ кг в/в) и пентолинием (0,01-3 мкмоль/кг); эффекты ганглиоблокаторов зависели от конц-ии. I восстанавливал БК, вызываемую стимуляцией БН на фоне атропина. I подавлял БК, вызываемую стимуляцией БН у животных, предварительно десенситизированных капсаицином, а также у животных, к-рым вводили пропранолол (II) или резерпин. После капсаициновой десенситизации II (0,03-3 мкмоль/кг) вызывал зависимое от конц-ии увеличение нейрогенной БК. Предполагают, что в процессе потенциации БК на фоне действия I участвуют нейропептиды, локализованные в чувствит. нервных окончаниях, выделение к-рых модулируется при активации 'бета'-адренорецепторов. Италия, Lab. Guidotti S. p. A., 56010 S. Piero a Grado, Pisa. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ПЕНТАМИН ПНТАМИН (ПЕНТОЛИНИД)
ВАГУСНЫЙ БРОНХОСПАЗМ
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Omini, Claudio; Subissi, Alessandro
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.130

    Erdine, S.
    Effect of intrathecal droperidol on morphine tolerance :Case report [Text] / S. Erdine // Eur. J. Pain. - 1991. - Vol. 12, N 3. - P86-88 . - ISSN 0939-6365
Перевод заглавия: Влияние интратекального введения дроперидола на толерантность к морфину. Описание случая
Аннотация: Нек-рые ЛС, напр. клонидин, соматостатин, местные анестетики, кальцитонин, используют для купирования толерантности к морфину (I) при длит. перидуральном или спинальном введении. В эксперименте установлено, что добавление дроперидола (II) к I удлиняет спинальную анестезию и купирует толерантность к I. Авт. оценили этот эффект у б-ной 53 лет, перенесшей 1 г назад паллиативную брюшно-промежностную резекцию по поводу рака прямой кишки. В отдаленной послеоперац. периоде появился и постепенно усилился болевой синдром; через 6-7 мес боли уже не купировались 120 мг I (в/м; в депо-форме). Перидуральная анестезия вначале была эффективной (10 мг I в 5 мл физиол. р-ра), однако еще через 8 мес потребность в I возросла до 120 мг/дн. Спинальное введение 2,5 мг II в 1 мл физиол. р-ра позволило уменьшить дозу I до 30 мг и увеличить одновременно длительность обезболивания. Турция, Medical Faculty of Istanbul Univ., Istanbul. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: МОРФИН
АНАЛГЕЗИЯ
ДРОПЕРИДОЛ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.357

   
    An alkaloid, cepharanthine, potentiates the bactericidal effect of methylglyoxal bis (Cyclopentylamidinohydrazone) on Staphylococcus aureus [Text] / Hiroshige Hibasami [et al.] // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 2. - P107-111 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Алкалоид цефарантин потенцирует бактерицидное действие метилглиоксаль-бис(циклопентиламидиногидразона) на Staphylococcus aureus
Аннотация: Опыты были поставлены на клинич. изоляте резистентного к метициллину и гентамицину штамма S. aureus. Инкубация клеток с метилглиоксаль-бис(циклопентиламидиногидразоном) (I) в конц-ии 50 мг/л в течение 4 ч приводила к послед. торможению скорости биосинтеза ДНК, РНК и белка до 70, 77 и 62% соответственно. В том случае, когда перед I клетки на протяжении 30 мин подвергали воздействию цефарантина (II) в конц-ии 2 мг/л, интенсивность их биосинтеза снижалась до 53, 65 и 35% соответственно. Рост культуры при совместном воздействии I и II был ингибирован более значительно, чем при воздействии I. Падение в клетках содержания путресцина и спермидина также было более значительным при совместном воздействии I и II. Обнаружено, что II усиливал накопление в бактер. клетках I. Считают, что потенцирующий эффект II обусловлен стимуляцией проникновения в клетки I. Япония, Mie Univ. School of Med., Edodashi, Tsu-City, Mie. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛГЛИОКСАЛЬ-БИС(ЦИКЛОПЕНТИЛАМИДИНОГИДРАЗОН)
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
ЦЕРАРАНТИН
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Hibasami, Hiroshige; Midorikawa, Yutaka; Takaji, Satoshi; Nakashima, Kunio
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)