СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 429
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.109

Fromm, Jorg.
Action potentials in maize sieve tubes change phloem translocation [Text] / Jorg Fromm, Tillmann Bauer // J. Exp. Bot. - 1994. - Vol. 45, N 273. - P463-469 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Потенциалы действия в ситовидных трубках кукурузы изменяют транслокацию [по] флоэме
Аннотация: С помощью микро- и микроавторадиографии исследовали ингибирование передвижения в-в по флоэме зрелых листьев кукурузы под влиянием электрического и холодового шока. Оба воздействия стимулировали потенциалы действия (ПД) с амплитудами, превышающими 50 мВ. ПД передавались без уменьшения их величины по ситовидным трубкам со скоростью 3-5 см/с. В этих условиях конц-ия К{+} и Cl{-} снижалась в 3 раза, тогда как содержание Ca{2}{+} в цитоплазме возрастало. Полагают, что ток Ca{2}{+} в клетку и выход из нее К{+} и Cl{-} связаны с распространением ПД. Германия, Forstbotanisches Inst. Univ. Gottingen, Busgenweg 2, 37077 Gottingen. Библ. 33.

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛИЙ
ХЛОР
КАЛЬЦИЙ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
ЛИСТ
СИТОВИДНЫЕ ТРУБКИ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Bauer, Tillmann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.02-04А3.021

Guckenheimer, John.
Mapping the dynamics of a bursting neuron [Text] / John Guckenheimer, Shay Gueron, Ronald M. Harris-Warrick // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1993. - Vol. 341, N 1298. - P345-359 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Отображение динамики разряжающегося нейрона
Аннотация: Предложена мат. модель разряжающегося нейрона (РН) стоматогастрического ганглия омара. Предложенная модель основана на новом подходе, использующем многопараметрическую теорию бифуркаций и имеет вид нелинейных диф. ур-ний, описывающих активность набора ионных каналов в мембране РН. Задачей моделирования было оценить, как изменение параметров модели влияет на внешнюю динамику разрядов РН. Показано, что в зависимости от разных условий РН проявляет отчетливую ритмическую активность разного вида - ритмический разряд с повторными вспышками активности, возникновение потенциалов действия постоянной амплитуды и медленные колебания мембранного потенциала без возникновения потенциалов действия. США, Mathematics Dep., Center for Applied Mathematics, 504 ЕТС Building, Cornell Univ., Ithaca, N. Y. 14853. Ил. 9. Библ. 29.

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
НЕЙРОНЫ
РАЗРЯДЫ
ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Gueron, Shay; Harris-Warrick, Ronald M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.023

Kourie, Joseph I.
Transient Cl{-} and K{+} currents during the action potential in Chara inflata. Effects of external sorbitol, cations, and Ion channel blockers [Text] / Joseph I. Kourie // J. Plant. Physiol. - 1994. - Vol. 106, N 2. - P651-660 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Прохождение потоков Cl{-} и K{+} при формировании потенциала действия у Chara inflata. Действие экзогенных сорбита, катионов и блокираторов ионных каналов
Аннотация: Исследовали движение ионов, лежащее в основе потенциала действия у Chara inflata, гиперполяризованные мембраны к-рой характеризовались наличием потенциала покоя от -100 до -200 мв. Под действием Cl{-} и К{+} мембранная разность потенциалов уменьшалась до -100 мв и менее негативных значений ступенчато с шагом в 20 мв. Эта 2-ступенчатая процедура индуцировала возникновение потенциалов действия, воспроизводимых во времени, показывая, что у этой харовой водоросли проходящий через клеточные мембраны электрический ток во время положительной фазы напряжения снижается от разности потенциалов состояния покоя между наружными и внутренними мембранами. Характеристика компонентов тока и реакции на различные блокираторы ионных каналов показывают, что ток, направленный снаружи внутрь и блокируемый экзогенной обработкой 9-антраценкарбоксиловой к-той, осуществляется за счет Cl{-}, а изнутри наружу, блокируемый экзогенной обработкой органическими анионами тетраэтиламмония и нонилтриэтиламмония, осуществляется гл. обр. за счет К{+}. Размах варьирования этих Cl{-} и К{+} токов может модифицироваться изменениями наружных конц-ий CaCl[2], LiCl или NaCl, но не сорбита. Т. е., стимулируемый NaCl направленный внутрь поток Cl{-} вызывается скорее ионными эффектами, чем осмотическими. Модификация поступления К{+} вследствие изменения наружной конц-ии К{+} или блокирования тетраэтиламмонием, также изменяет выделение Cl{-}. Австралия, School of Biol. Sci., The Flinders Univ. of South Australia, Bedford Park S. A. Ил. 12. Библ. 34.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHAROPHYTA (ALGAE)
CHARA INFLATA (ALGAE)
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СОРБИТ
КАТИОНЫ
БЛОКАТОРЫ
ДЕЙСТВИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.185

Bett, G. C.L.
Stretch-activated chloride channels: experiment and model [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / G. C.L. Bett, M. I. M.I. // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl. : Proc. - P131 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Активированные растяжением каналы хлоридов. Эксперименты и модель
Аннотация: При растяжении (Р) полоски желудочка сердца лягушки в период плато потенциала действия (ПД) отмечена реполяризация ПД. Если Р проводили в конце процесса реполяризации, изменения ПД были незначительными, а Р при полной реполяризации вызывала деполяризацию диастолич. потенциала. Компьютерная модель активированного Р потока хлоридов хорошо согласовывалась с полученными экспериментальными данными. Великобритания, Charing Cross and Westminster Med. School. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАНАЛЫ ХЛОРИДОВ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
МОДЕЛИ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
M.I., M.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.187

Van, Bogaert Pierre-Paul.
Recovery from block by zatebradine of the i[f] current in isolated sheep cardiac Purkinje fibres [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / Bogaert Pierre-Paul Van // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl. : Proc. - P124 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: [Процесс] восстановления i[f] потока, блокированного затебрадином, в выделенных волокнах Пуркинье сердца овец

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
ЗАТЕБРАДИН
ОВЦЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.097

Nuss, H. Bradley
Electrophysiological properties of neonatal mouse cardiac myocytes in primary culture [Text] / H.Bradley Nuss, Eduardo Marban // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, N 2. - P265-279 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Электрофизиологические свойства кардиомиоцитов новорожденных мышей в первичной культуре
Аннотация: Регистрировались калиевые, натриевые, бариевые, кальциевые токи в миоцитах желудочка. Показано, что миоциты новорожденных мышей в первичной культуре обладают большими входящими токами при небольшой длительности потенциала действия (ПД). Длительность ПД, измеренная при 50 и 90% реполяризации, составляла, соотв., 23 и 42 мс. Нанесение 4-аминопиридина (5 мМ) удлиняло длительность ПД при 50% реполяризации на 26%. США, Dep. of Med., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ИОННЫЕ ТОКИ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Marban, Eduardo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.025

Ueno, Y.
Effect of beraprost sodium on changes in action potential during hypoxia as compared with propranolol, diltiazem and glibenclamide in guinea-pig ventricular muscle [Text] / Y. Ueno, K. Shigenobu, S. Nishio // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 328, N 2. - P191-199 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние берапроста-натрия на изменения потенциалов действия во время гипоксии по сравнению с эффектами пропранолола, дилтиазема и глибенкламида в желудочковом миокарде морской свинки
Аннотация: На изолированном желудочковом миокарде морской свинки берапрост (I), являющийся аналогом простациклина, подавлял уменьшение длительности потенциала действия (ПД), возникающее при гипоксии; аналогично действовал глибенкламид, но не пропранолол и дилтиазем. I устранял уменьшение содержания К{+} в миокарде, развивающееся при гипоксии. I предупреждал также уменьшение длительности ПД при действии 2,4-динитрофенола. Предполагают, что I действует опосредованно через поддержание на постоянном уровне содержания АТФ в миокарде. Япония, Toray Industries, Inc., Basic Research Lab., 1111 Tebiro Kamakura, Kanagawa 248. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.83.07.09
Рубрики: БЕРАПРОСТ
ПРОПРАНОЛОЛ
ДИЛТИАЗЕМ
ГЛИБЕНКЛАМИД
ЖЕЛУДОЧКОВЫЙ МИОКАРД МОРСКОЙ СВИНКИ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
ГИПОКСИЯ

Доп.точки доступа:
Shigenobu, K.; Nishio, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.137

Araujo, D. A.M.
Effects of crotoxin on the action potential kinetics of frog skeletal muscle [Text] / D. A.M. Araujo, P. S.L. Beirao // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1993. - Vol. 26, N 10. - P1111-1121
Перевод заглавия: Влияние кротоксина на кинетику потенциала действия скелетной мышцы лягушки
Аннотация: В опытах на изолированной скелетной мышце лягушки Rana catesbeiana показано, что кротоксин (I) в конц-ии 230 нМ пролонгировал потенциал действия (ПД) с 1,1 до 1,6 мс и снижал скорость деполяризации с 282 до 196 V/c и реполяризации - с 81,4 до -55,6 V/c зависимым от конц-ии образом в интервале 90-460 нМ. Фосфолипазный компонент I оказался в 5 раз менее эффективным. При повышении конц-ии в среде KCl с 1,6 до 2,5 мМ влияния I на ПД не обнаружено. Снижение т-ры среды до 12'ГРАДУС' не влияло на эффекты I. Считают, что влияние I на ПД обусловлено торможением Na{+}-тока. Бразилия, Univ. Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG. Библ. 22.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
CROTALUS TERRIFICUS
КРОТОКСИН
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Beirao, P.S.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.62

Cytoplasmic calcium transients due to single action potentials and voltage-clamp depolarizations in mouse pancreatic B-cells [Text] / Patrik Rorsman [et al.] // EMBO Journal. - 1992. - Vol. 11, N 8. - P2877-2884 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Цитоплазматический уровень кальция в панкреатических B-клетках мышей меняется благодаря одиночным потенциалам действия и деполяризации при фиксированном напряжении
Аннотация: Изменения в цитоплазматической конц-ии свободного кальция в панкреатических B-клетках играет важную роль в регуляции секреции инсулина. Измерены изменения внутриклеточной конц-ии свободного кальция, вызываемые одиночными потенциалами действия и токами Ca{2+} при фиксированном напряжении. Показано, что деполяризация за 500-1000 мс в B-клетках с -70 до -10 мВ вызывает кратковременное повышение конц-ии кальция с 100 нМ до 550 нМ. Схожие изменения связаны с индивидуальными потенциалами действия. Обнаружено, что индуцируемые деполяризацией изменения конц-ии кальция убираются нифедипином, блокатором Ca{2+}-каналов L-типа, что указывает на зависимость этих изменений от вхождения внеклеточного кальция. Важность обмена Na{+}-Ca{2+} для поддержания конц-ии кальция подтверждается тем, что основная конц-ия кальция поднимается до 200 нМ и величина ее изменения, вызываемого деполяризацией, значительно увеличивается после удаления внеклеточного Na{+}. Однако скорость, с к-рой конц-ия кальция возвращается к основной не изменяется, что предполагает существование дополнительного забуферивающего процесса. Швеция, Dept. Med. Biophys., Gothenburg Univ., Medicinaregatan 11, S-413 90 Gothenburg. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.25
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
'БЕТА'-КЛЕТКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rorsman, Patrik; Aammala, Carina; Barggren, Per-Olof; Bokvist, Krister; Larsson, Olof

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.15

Tanaka, Hikaru.
Myocardial action potential prolongation by calcium channel activation under calcium free-EGTA condition in rats: Developmental and regional variations [Text] / Hikaru Tanaka, Kazuo Noguchi, Koki Shigenobu // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P39-43 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Увеличение длительности миокардиальных потенциалов действия при активации кальциевых каналов в бескальциевом ЭГТА-растворе у крыс: онтогенетические и регионарные различия
Аннотация: На изолированных миокардиальных препаратах крысы изопротеренол, форсколин и IBMX вызывали увеличение длительности потенциала действия (ПД). Эффект был более выражен у взрослых животных; в этой группе минимальное увеличение длительности отмечалось в препаратах свободной стенки правого желудочка. При действии дибутирил-цАМФ также увеличивалась длительность ПД, однако регионарных различий не было. У новорожденных животных регионарных различий также не наблюдали. Делают вывод об увеличении в постнатальном периоде участия инактивации Ca{2+}-каналов в развитии реполяризации. Япония, Toho University School of Pharmaceutical Sciences, Miyama 2-2-1 Funabashi, Chiba 274. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
МИОКАРД КРЫСЫ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ФОРСКОЛИН
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ

Доп.точки доступа:
Noguchi, Kazuo; Shigenobu, Koki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.217

Araujo, D. A.M.
Effects of crotoxin on the action potential kinetics of frog skeletal muscle [Text] / D. A.M. Araujo, P. S.L. Beirao // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1993. - Vol. 26, N 10. - P1111-1121 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Влияние кротоксина на кинетику потенциала действия в скелетной мышце лягушки
Аннотация: В опытах на изолированной мышце лягушки Rana catesbeiana показано, что кротоксин (I в конц-ии 230 нМ) пролонгировал потенциал действия (ПД) с 1,1 до 1,6 мс и снижал скорость деполяризации с 282 до 196 V/c и реполяризации - с -81,4 до -55,6 V/с зависимым от конц-ии образом в интервале 90-460 нМ. Фосфолипазный компонент I оказался в 5 раз менее эффективным. При повышении конц-ии в среде KCl c 1,6 до 2,5 мМ влияния I на ПД не обнаружено. Снижение т-ры среды до 12'ГРАДУС'С не влияло на эффекты I. Считают, что влияние I на ПД обусловлено торможением Na{+}-тока. Бразилия, Inst. Cienclas Biol., Univ. Federae Minas Gerals, 30160-042 Belo Horizonte

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: КРОТОКСИН
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
МЫШЦЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Beirao, P.S.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.41

Villiere, V.
Comparison of 'мю'-opioid agonist and antagonist effects on rat dorsal root ganglion neurones exposed chronically to morphine [Text] : [Abstr.] 16th Meet. APPS, Hobart, 26th-28th Sept., 1994 / V. Villiere, I. R. Neering // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P110 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Сравнение эффектов 'мю'-опиоидного агониста и антагониста на нейроны ганглиев задних спинномозговых корешков крысы при хронической инкубации с морфином
Аннотация: Нейроны ганглиев дорзальных спинномозговых корешков 1-дневных крысят культивировали в среде, содержащей морфин (I; 1 мкМ) в течение 1 или 2 нед. Часть нейронов была взята от животных, чьи матери во время беременности получали I в дозе 20 мг/кг в день в течение 10-13 дней с помощью осмотических минипомп. Культуры клеток подвергали воздействию высокоспецифичных агониста, DALDA (10 нМ), и антагониста, CTOP (1 мкМ), 'мю'-опиоидных рецепторов. Об эффекте препаратов судили по изменениям потенциала действия (ПД). Нейроны стимулировали при 0,1 Гц. После 1 нед культивирования 25-30% нейронов оказались чувствительными к действию DALDA и CTOP. Более длительное культивирование (2 нед) повышало долю чувствительных клеток (50-62%). ПД клеток, обработанных I in vitro, в этих условиях повышался, а клеток, полученных от крысят, матерям к-рых вводили I, - снижался, причем в последнем случае регистрировали более высокую чувствительность к DALDA или CTOP (76-88% против 38-64% in vitro). Полученные данные свидетельствуют, что обработка I не снижает активности 'мю'-опиоидных рецепторов в условиях данного эксперимента. Австралия, School of Physiol. and Pharmacol., Univ. of New South Wales, Kensington, NSW 2033. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
СПИННОЙ МОЗГ
ГАНГЛИИ
DALDA
CTOP
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
МЮ-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Neering, I.R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.61

Кожечкин, С. Н.
Электрофизиологическое исследование механизма центрально-стимулирующего действия кокаина [Текст] / С. Н. Кожечкин // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 24 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Цель исследования - выяснение механизма центрально-стимулирующего эффекта кокаина, а также вопроса ответственен ли тропан - компонент молекулы кокаина за этот эффект. Опыты проведены на 6 кроликах. Через центральный ствол 7-канального стеклянного микроэлектрода отводили внеклеточно потенциалы действия (ПД) нервных клеток коры головного мозга (КГМ) в сенсомоторной области, а также вентро-латерального таламуса (ВЛТ), ретикулярной формации среднего мозга (РФСМ). Через боковые стволы микроэлектрода с помощью метода микроионофореза подводили к постсинаптической мембране нейронов кокаин, тропан, норадреналин, глутаминовую кислоту. Кокаин и тропан водили также в/в. Оценивали изменение частоты ПД. Обнаружено, что кокаин и тропан при в/в введении увеличивали частоту ПД большинства нейронов КГМ, ВЛТ и РФСМ. При микроионофоретическом подведении тропан увеличивал частоту большинства нейронов КГМ в зависящей от дозы манере, в то время как кокаин уменьшал частоту электрической активности нейронов и амплитуду ПД. Кокаин и тропан при в/в введении возбуждали те нейроны ВЛТ и РФСМ, к-рые активировались норадреналином. Возбуждающее действие норадреналина на нейроны ВЛТ и РФСМ увеличивалось при в/в введении кокаина и тропана. Оба в-ва не потенцировали угнетающий эффект норадреналина на активность корковых нейронов. Сделан вывод, что центрально-стимулирующий эффект кокаина обусловлен активацией адренергической системы подкорковых структур головного мозга; тропан ответственен за его центральностимулирующий эффект. Россия, Москва, НИИ фармакол. РАМН

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ТРОПАН
МОЗГ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.101

Yao, Zhenhai.
Activation of ATP-sensitive potassium channels lowers threshold for ischemic preconditioning in dogs [Text] / Zhenhai Yao, Garrett J. Gross // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - PH1888-H1894 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация АТФ-чувствительных калиевых каналов снижает порог для ишемической прекондиции у собак
Аннотация: У наркотизированных собак создавалась окклюзия левой передней нисходящей коронарной артерии (60 мин) с последующей реперфузией (4 ч). Показано, что 10-минутная, но не 3-минутная, предварительная окклюзия артерии значительно уменьшает размер инфаркта миокарда от 30,6 до 7,1%. Подобное уменьшение (12,2%) наблюдалось при совмещении 3-минутного периода ишемической прекондиции с интракоронарным введением бимакалима (I; 0,3 мкг/мин). I значительно ускорял вызванное ишемией укорочение продолжительности потенциала действия при прекондиции. Сделан вывод, что активация АТФ-чувствительных k-каналов уменьшает порог для времени, необходимого для создания прекондиции. США, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Med. College of Wisconsin, 8701 Watertown Plank Rd., Milwaukee, WI 53226. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
ПРЕКОНДИЦИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gross, Garrett J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.311

Yao, Zhenhai.
Activation of ATP-sensitive potassium channels lowers threshold for ischemic preconditioning in dogs [Text] / Zhenhai Yao, Garrett J. Gross // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - PH1888-H1894 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация АТФ-чувствительных калиевых каналов снижает порог для ишемической прекондиции у собак
Аннотация: У наркотизированных собак создавалась окклюзия левой передней нисходящей коронарной артерии (60 мин) с последующей реперфузией (4 ч). Показано, что 10-минутная, но не 3-минутная, предварительная окклюзия артерии значительно уменьшает размер инфаркта миокарда от 30,6 до 7,1%. Подобное уменьшение (12,2%) наблюдалось при совмещении 3-минутного периода ишемической прекондиции с интракоронарным введением бимакалима (I; 0,3 мкг/мин). I значительно ускорял вызванное ишемией укорочение продолжительности потенциала действия при прекондиции. Сделан вывод, что активация АТФ-чувствительных k-каналов уменьшает порог для времени, необходимого для создания прекондиции. США, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Med. College of Wisconsin, 8701 Watertown Plank Rd., Milwaukee, WI 53226. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
ПРЕКОНДИЦИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gross, Garrett J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.284

Кожечкин, С. Н.
Электрофизиологическое исследование механизма центрально-стимулирующего действия кокаина [Текст] / С. Н. Кожечкин // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 24 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Цель исследования - выяснение механизма центрально-стимулирующего эффекта кокаина, а также вопроса ответственен ли тропан - компонент молекулы кокаина за этот эффект. Опыты проведены на 6 кроликах. Через центральный ствол 7-канального стеклянного микроэлектрода отводили внеклеточно потенциалы действия (ПД) нервных клеток коры головного мозга (КГМ) в сенсомоторной области, а также вентро-латерального таламуса (ВЛТ), ретикулярной формации среднего мозга (РФСМ). Через боковые стволы микроэлектрода с помощью метода микроионофореза подводили к постсинаптической мембране нейронов кокаин, тропан, норадреналин, глутаминовую кислоту. Кокаин и тропан водили также в/в. Оценивали изменение частоты ПД. Обнаружено, что кокаин и тропан при в/в введении увеличивали частоту ПД большинства нейронов КГМ, ВЛТ и РФСМ. При микроионофоретическом подведении тропан увеличивал частоту большинства нейронов КГМ в зависящей от дозы манере, в то время как кокаин уменьшал частоту электрической активности нейронов и амплитуду ПД. Кокаин и тропан при в/в введении возбуждали те нейроны ВЛТ и РФСМ, к-рые активировались норадреналином. Возбуждающее действие норадреналина на нейроны ВЛТ и РФСМ увеличивалось при в/в введении кокаина и тропана. Оба в-ва не потенцировали угнетающий эффект норадреналина на активность корковых нейронов. Сделан вывод, что центрально-стимулирующий эффект кокаина обусловлен активацией адренергической системы подкорковых структур головного мозга; тропан ответственен за его центральностимулирующий эффект. Россия, Москва, НИИ фармакол. РАМН

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
ТРОПАН
МОЗГ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.35

Wang, Zhiguo.
Mechanism of flecainide's rate-dependent actions on action potential duration in canine atrial tissue [Text] / Zhiguo Wang, Bernard Fermini, Stanley Nattel // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P575-581 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Механизм зависимого от частоты влияния флекаинида на длительность потенциала действия в ткани предсердий собаки
Аннотация: Increases in action potential duration (APD) caused by most antiarrhythmic drugs are maximal at slow rates and are attenuated during tachycardia, causing decreased action during arrhythmias and maximum effects during sinus rhythm. This property, "reverse use-dependence", limits efficacy and contributes to proarrhythmic potential. We have shown that the class 1c antiarrhythmic drug flecainide increase atrial APD to a greater extent at faster rates and that this property may underlie some of the drug's antiarrhythmic actions. The present studies were designed to evaluate possible underlying ionic mechanisms. Standard whole-cell voltage clamp and microelectrode techniques were used to study ionic currents and action potentials of canine atrial tissue. Flecainide (4.5 'мю'M) increased APD at cycle lengths ranging from 150 to 1000 msec and attenuated the APD shortening that resulted from increased activation rate, resulting in greater APD prolongation at faster rates. The major time-dependent outward current in canine atrial cells, the transient outward current (/[to]), was reduced by flecainide in a rate-independent fashion. Flecainide's effect on /[to] was due to inhibition of the 4-aminopyridine-sensitive component (/[to1]); flecainide did not alter inward calcium current or the calcium-sensitive component of /[to] (/[to2]). The specific sodium channel blocker tetrodotoxin (1 'мю'M) and the Na{+}, K{+}-ATP'ase inhibitor ouabain (1 'мю'M) supressed rate-dependent APD shortening in a fashion similar to flecainide, and both flecainide and ouabain attenuated postoverdrive membrane hyperpolarization. We conclude that the rate-dependence of flecainide's action on APD is not explained by use-dependent changes in outward currents but may be due to sodium channel blockade resulting in decreased sodium loading and reduced Na{+}, K{+}-ATP'ase stimulation during tachycardia. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ФЛЕКАИНИД
ПРЕДСЕРДИЯ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
ЧАСТОТНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fermini, Bernard; Nattel, Stanley

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.191

Cardiac electrophysiological actions of the histamine H[1]-receptor antagonists astemizole and terfenadine compared with chlorpheniramine and pyrilamine [Text] / Joseph J. Salata [et al.] // Circ. Res. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P110-119 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Электрофизиологическое действие на сердце антагонистов H[1]-гистаминорецепторов астемизола и терфенадина в сравнении с хлорфенирамином и пириламином
Аннотация: Астемизол (I) и терфенадин (II) зависимо от конц-ии увеличивали длительность потенциалов действия в желудочках миоцитов сердца морских свинок in vitro, причем эффект обратно зависел от частоты и приводил к появлению ранней следовой деполяризации. I и II блокировали быстроактивирующийся компонент K{+}-тока задержанного выпрямления (ЗВ) (IC[50]=1,5 и 50 нМ соотв.). В отличие от I, II (10 мкМ) блокировал медленноактивирующийся компонент тока ЗВ и K{+}-тока входящего выпрямления (на 58,4 и 20,5%, соотв.). Хлорфенирамин (III) и пириламин (IV) слабо влияли на быстроактивирующийся компонент тока ЗВ (IC[50]=1,6 и 1,1 мкМ, соотв.), уменьшая в конц-ии 10 мкМ медленно-активирующийся компонент тока ЗВ и тока входящего выпрямления на 20%. В отличие от III и IV, I и II (1-3 мг/кг, в/в) увеличивали длительность интервала QTc и эффективный рефрактерный период в желудочках in vivo. США, Dep. of Pharmacology, Merek Research Lab. West Point, Pa. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.81.11 + 341.45.21.83.21
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ГИСТАМИНОВЫЕ* И Н1-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
АСТЕМИЗОЛ
ТЕРФЕНАДИН
ХЛОРФЕНИРАМИН
ПИРИЛАМИН
КАРДИОМИОЦИТЫ ЖЕЛУДОЧКОВ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Salata, Joseph J.; Jurkiewicz, Nancy K.; Wallace, Audrey A.; Stupienski, Raymond F.; Guinosso, Peter J.; Lynch, Joseph J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.146

Calcitonin on neuronal activity of myenteric plexus [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / F. Lopez [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P85 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: [Влияние] кальцитонина на активность нейронов миентерального сплетения
Аннотация: Суперфузия нейронов миентерального сплетения подвздошной кишки морских свинок кальцитонином лосося (I; 0,012-0,8 ед./мл) приводила к независимой от конц-ии кратковременной деполяризации с последующей медленной реполяризацией в 84% AH-клеток. Гиперполяризация наблюдалась в 16% AH-клеток. Изменений входного сопротивления мембран не зарегистрировали. I увеличивал амплитуду потенциалов действия в AH- и S-клетках, не влияя на их длительность. Предполагается возможная роль I в функции нейронов. Испания, Dep. Farmacolog'иота'a, Fac. Medicina, UCM, 28040 Madrid

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН
ЛОСОСЯ
АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ
МИЕНТЕРАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Lopez, F.; Alfaro, M.J.; Ormazabal, M.J.; Martin, M.I.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.21

Doggrell, Sheila A.
The effects of veratridine and BDF 9148 on the action potentials and contractility of the rat right ventricle [Text] / Sheila A. Doggrell, B. E. Bishop, Sabine Brosch // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P593-601 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияния вератридина и BDF 9148 на потенциалы действия и сократимость правого желудочка крысы
Аннотация: На изолированном правом желудочке крысы в условиях навязывания ритма показали, что вератридин (I) и синтетический аналог I BDF 9148 (II) увеличивали длительность потенциала действия (ПД) и усиливали реакции миокарда на стимуляцию; в обоих случаях эффекты были более выыраженными при частоте стимуляции 2 Гц, чем при 4 Гц. Положительные инотропные эффекты I и II уменьшались в присутствии лигнокаина. Делают вывод, что II может быть использован как средство с положительным инотропным действием при лечении сердечной недостаточности. Новая Зеландия, Univ. of Auckland, Private Bag 92019, Auckland. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВЕРАТРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
BDF9148
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
СОКРАТИМОСТЬ
ПРАВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК КРЫСЫ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bishop, B.E.; Brosch, Sabine

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска