Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.200

   
    Establishment of tumor cell lines as an independent prognostic factor for survival time in patients with small-cell lung cancer [Text] / Noriyuki Masuda [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1991. - Vol. 83, N 23. - P1743-1748 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Становление линий опухолевых клеток как независимый прогностический фактор для оценки выживаемости у больных мелкоклеточным раком легкого
Аннотация: Осуществили культивирование 33 проб человеческих первичных мелкоклеточных карцином легкого (материал фибробронхоскопий). Использовали бессывороточную среду с добавлением гидрокортизона, инсулина, трансферрина, эстрогена и селена. Исходный материал для культивирования получали путем разделения опухолевых клеток, эритроцитов и клеточных остатков в непрерывном градиенте плотностей фиколла-гипака. В 5 случаях культивировали материал биоптататов лимфатических узлов. В 7 случаях получены линии (Лн) клеток первичных опухолей, в 4 - Лн клеток лимфатических узлов. Средняя выживаемость б-ных, из материала от к-рых получены Лн, 26 нед; б-ных, из материала от к-рых Лн не получены, - 73 нед (Р=0,0068). С помощью модели пропорциональной опасности (Cox D. R. J. R. Stat. Soc., Ser. B. -1972 .-V. 34. -Р. 187-220), показали, что становление Лн и отсутствие лечения - наиболее важные факторы, указывающие на короткое время выживаемости. В подгруппе из 23 б-ных с первичными опухолями важными факторами, указывающими на укороченное время выживаемости, были становление Лн, а затем лечение циклофосфамидом, доксорубицином и винкристином, чередующеся с лечением цисплатином и этопозидом, по сравнению с лечением цисплатином, винкристином, доксорубицином и этопозидом. Япония, Osaka Prefectural Habikino Hosp., Habikino Osaka 583. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МОДЕЛЬ ПРОПОРЦИОНАЛЬНОЙ ОПАСНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masuda, Noriyuki; Fukuoka, Masahiro; Matsui, Kaoru; Kusunoki, Yoko; Kudoh, Shinzoh; Negoro, Shunichi; Takifuji, Nobuhide; Fujisue, Mamoru; Morino, Hideo; Nakagawa, Kazuhiko; Nishioka, Masayuki; Takada, Minoru
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.189

   
    Three human small cell lung cancer (SCLC) cell lines do not present endogenous antigens in a model chimeric system [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / N. P. Restifo [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - P21 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Три линии клеток человеческого немелкоклеточного рака легкого не представляют эндогенных антигенов в модельной химерной системе
Аннотация: С целью изучения полиморфизма локусов эндогенных белков (антигенов; Аг) класса I разработали систему быстрого отбора с использованием рекомбинантного вируса осповакцины (ВО), экспрессирующего ген K{d} мыши (химера vac-K{d}). Изучали зараженные химерой vac-K{d} культивируемые линии клеток (Кл) опухолей человека в отношении способности метаболизировать и экспрессировать образуемые эндогенно ВО. С помощью химерной методики удалось оценить наличие или отсутствие системы, метаболизирующей и экспрессирующей Аг ВО у обладающих такой системой линий из меланом и у не обладающей ею гибридомы Т2. Оценку произвели с помощью ограниченных геном K{d} и специфических в отношении ВО эффекторных Кл от мышей BALB/с. Исследовали свежезамороженные пробы опухолей и культивируемые постоянные линии Кл опухолей человека. Опухоли характеризовались значительным разнообразием способности метаболизировать и экспрессировать Аг ВО. У трех линий из мелкоклеточных карцином легкого эта способность отсутствовала. Полученные данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой дефекты в метаболизации и/или экспрессии Аг м. б. ответственны за отсутствие распознавания опухолей Т-лимфоцитами, обладающими антигеном CD 8. США, NIH, Bethesda, MD 20 892. Библ. 1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЧЕЛОВЕКА
РАК ЛЕГКОГО
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ХИМЕРЫ "ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ - ГЕН K{D}"
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Restifo, N.P.; Yewdell, J.W.; Mule, J.J.; Rosenberg, S.A.; Bennink, J.R.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.190

   
    Genetic analysis of the cytalytic domain of the GAP gene in human lung cancer cell lines [Text] / Tetsuya Mitsudomi [et al.] // Hum. Genet. - 1994. - Vol. 93, N 1. - P27-31 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Генетический анализ каталитического домена гена GAP у линий клеток рака легкого у человека
Аннотация: Исследовали серию постоянных линий клеток немелкоклеточных и мелкоклеточных карцином легкого. Методом гибридизации по Саузерну оценивали каталитический домен гена GAP (домен, активирующий ген ras GAP) с целью выявления больших изменений; малые изменения (напр., точковые мутации) выявляли методами денатурирующего электрофореза в градиентном геле (denaturating gradient gel electrophoresis) и однонитевого конформационного полиморфизма (single-strand conformation polymorphism). Мутаций исследованного домена не выявили. Полагают, что мутационная инактивация каталитического домена гена GAP не играет роли в развитии рака легкого. США, NCI and Nat. Naval Med. Cent., Bethesda, MD 20 889-5105. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
РАК ЛЕГКОГО
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ДЕНАТУРИРУЮЩИЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ГРАДИЕНТНОМ ГЕЛЕ
ОДНОНИТЕВОЙ КОНФОРМАЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН GAP
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mitsudomi, Tetsuya; Friedman, Eitan; Gejman, Pablo V.; McCormick, Frank; Gazdar, Adi F.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.189

   
    Non-communicating human and murine carcinoma cells produce 'альфа'[1] gap junction mRNA [Text] / M. Mesnil [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P1541-1547 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Не сообщающиеся между собой клетки карцином человека и мыши образуют мРНК 'альфа'[1] щелевых соединений
Аннотация: Провели опыты с 6 линиями (Лн) клеток (Кл) карцином человека (карциномы поджелудочной железы, глотки и шейки матки), 2 Л Кл карцином мыши (карцинома мочевого пузыря, карцинома Эрлиха) и Лн эпителия почки обезьяны. Все Лн опухолевого происхождения обладают опухолеобразующей способностью. О состоянии щелевых соединений (ЩС) судили с помощью переноса люцифера желтого (I). У всех Лн опухолевого происхождения отмечена недостаточность переноса I. У Лн эпителия почки обезьяны нарушений переноса I не наблюдалось. У 6 Лн опухолевого происхождения выявлена экспрессия транскрипта ЩП, кодирующего коннексин 43 (транскрипт 'альфа'[1]). По данным непрямой иммунофлуоресценции с меченными флуоресцеинизотиоцианатом антикроличьими антителами козы, бляшки ШС между клетками Лн опухолевого происхождения не образовывались. Т. к. индукция экспрессии транскрипта 'альфа'[1] связана с дедифференцировкой Кл, то присутствие этого транскрипта м. б. характерной особенностью некоторых опухолевых Кл, происходящих из Кл, у к-рых в норме экспрессия указанного транскрипта отсутствует. США, The Scripps Res. Inst. La Jolla, CA 92037. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КАРЦИНОМЫ
КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ЩЕЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЮЦИФЕР ЖЕЛТЫЙ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Mesnil, M.; Rideout, D.; Kumar, N.M.; Gilula, N.B.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.198

   
    Putative oncogenic role of the erythropoietin receptor in murine and human erythroleukemia cells [Text] / S. Chretien [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P1843-1846 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Возможная онкогенная роль рецептора эритропоэтина у клеток эритролейкоза мыши и человека
Аннотация: Провели опыты с культивируемыми постоянными линиями (Пл) клеток эритроидных лейкозов человека и мыши. У ПЛ FCL-1 клеток эритроидного лейкоза Френд мыши обнаружили измененный ген рецептора эритропоэтина (I), Epo-R, что было связано со вставкой длинного концевого повтора полицитемического вирусного комплекса Френд в некодирующую обл. первого экзона. Это приводило к сверхэкспрессии мРНК гена Еро-R. Увеличенное число участков, связывающих I, отмечено у клеток человеческих ПЛ TF-1 и UT7. Клетки UT7 характеризовались наличием однородно окрашивающейся обл. короткого плеча хромосомы 19, что свидетельствует об амплификации гена рецептора I. Наличие этой амплификации подтверждено гибридизацией по Саузерну. Кл UT7 содержали по 7-8 генов рецептора I, и этот ген был перестроен: точка поломки располагалась около конца 3' гена рецептора I на 3 тысячи оснований ниже конца последнего экзона. Полученные данные показывают, что изменения гена рецептора I не являются редкими событиями и могут иметь значение для эритролейкозного процесса. Франция, Inst. Nat. de Transfusion Sanguine et Unite INSERM U76, Paris. Библ. 46.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ЭРИТРОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ЭРИТРОПОЭТИН
ГЕН РЕЦЕПТОРА ЭРИТРОПОЭТИНА
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Chretien, S.; Moreau-Gachelin, F.; Apiou, F.; Courtois, G.; Mayeux, P.; Dutrillaux, B.; Cartron, J.P.; Gisselbrecht, S.; Lacombe, C.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.199

    Kubin, Marek.
    Differential regulation of interleukin-12 (IL-12), tumor necrosis factor 'альфа', and IL-'бета' production in human myeloid leukemia cell lines and peripheral blood mononuclear cells [Text] / Marek Kubin, Janet M. Chow, Giorgio Trinchieri // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P1847 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Неодинаковая регуляция образования интерлейкина-12, фактора некроза опухоли типа 'альфа' и интерлейкина-1 типа 'бета' у линий клеток миелоидных лейкозов и одноядерных клеток периферической крови человека
Аннотация: Сообщают, что стимулятор естественных лимфоцитовкиллеров - интерлейкин-12 (I) - был впервые идентифицирован и очищен из кондиционированной среды культур В-клеточных линий (Лн), трансформированных вирусом Эпштейна-Барр. Эфиры форбола являются мощными стимуляторами образования I этими Лн. Моноциты периферической крови - главные продуценты I при воздействии липополисахарида (II) или золотистого стафилококка. Лн клеток миелоидных лейкозов, исключая Лн ML-3, HL-60 и ТНР-1, не образовывали I ни в отсутствие стимуляции, ни при воздействии диэфиров форбола. Лн ML-3, HL-60 и ТНР-1 образовывали I при воздействии II, а Лн ТНР-1 - также при воздействии золотистого стафилококка. У Лн вызывали дифференцировку 12-О-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом, трансретиноевой-к-той, 1'альфа',25-дигидроксивитамином D[3], диметилсульфоксидом (III). У дифференцированных клеток отмечено усиление образования фактора некроза опухоли типа 'альфа' и интерлейкина-1 типа 'бета'. Образование I в ответ на воздействие II наблюдалось только в культурах, в к-рые за 24 ч до начала воздействия II вносили III, или при совместной стимуляции III и гамма-интерфероном (IV). Образование I уменьшалось по мере дифференцировки клеток (2-5-е сут культивирования). II незначительно стимулировал образование I культивируемыми моноцитами периферической крови человека. При совместном воздействии II и IV образование I, фактора некроза опухоли типа 'альфа' и интерлейкина-1 типа 'бета' этими клетками усиливалось. США, Wistar. Inst., Philadelphia, PA 19 104. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: МИЕЛОИДНЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК IN VITRO
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ ТИПА 'АЛЬФА'
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 ТИПА 'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chow, Janet M.; Trinchieri, Giorgio
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.203

   
    Expression and functionality of the trkA proto-oncogene product/NGF receptor in undifferentiated hematopoietic cells [Text] / Sylvie Chevalier [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1801 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия и функциональность продукта протоонкогена trkA и рецептора фактора роста нервной ткани у недифференцированных кроветворных клеток
Аннотация: Исследовали экспрессию рецептора (Рцп) со слабым сродством к фактору роста нервной ткани (Рцп р75) и продукта протоонкогена (Пог) trkA у линий (Лн), источниками к-рых послужили клетки лейкозов человека. Лн, обладающие миеломоноцитарным фенотипом, (HL-60, U-937), не экспрессировали, Лн, обладающие незрелым эритроидным фенотипом (TF-1, К-562), - экспрессировали продукт Пог trkA. Экспрессия Рцп р75 не обнаружено. С помощью анализа по Скэтчарду (Scatchard G. // The attractions of proteins molecules and ions/Ann. N. Y. Acad. Sci .-1949 .-V. 52 .-Р. 660), показали наличие единственного обладающего высоким сродством к фактору роста нервной ткани участка (константа диссоциации 10{-}{1}{0} моль/л). Числа таких участков из расчета на одну клетку колебались от 300 до 3000 у разных Лн. Фактор роста нервной ткани вызывал аутофосфорилирование продукта Пог trkA и мог замещать гранулоцитарно-моноцитарный колониестимулирующий фактор в отношении запуска пролиферации клеток Лн TF1 с полумаксимальным сигналом, наблюдающимся при конц-ии 50 пмоль/л. Это свидетельствует, что Рцп р75 не требуется для синтеза ДНК клетками Лн TF-1. Физиологическое значение фактора роста нервной ткани на ранней стадии кроветворения подтверждается тем, что 12-15% предшественников кроветворных клеток у мышей С57/DBA после введения 5-фторурацила экспрессировали продукт Пог trkA и тем, что пролиферация, а также дифференцировка этих клеток индуцировалась фактором роста нервной ткани в сочетании с макрофагальным колониестимулирующим фактором. Т. обр., экспрессия и активность Пог trkA не ограничены только нервной тканью. Франция, Neurobiol. et immunopathol. des maladies du systeme nerveux, INSERM U 298, CHRU, 49 033 Angers Cedex 01. Библ. 46.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ПРОТООНКОГЕН TRK A
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chevalier, Sylvie; Praloran, Vincent; Smith, Carthage; Mac, Grogan Donal; Ip, Nancy Y.; Yancopoulos, George D.; Brachet, Philippe; Pouplard, Annick; Gascan, Hugues
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.65

   
    Differential expression of elafin in human normal mammary epithelial cells and carcinomas is regulated at the transcriptional level [Text] / Ming Zhang [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 12. - P2537-2541 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Неодинаковая экспрессия элафина у нормальных эпителиальных клеток молочной железы человека и карцином человека регулируется на транскрипционном уровне
Аннотация: Исследовали постоянные линии (ПЛ), источником к-рых послужили нормал. эпителиальные клетки (Кл) нормал. молочных желез человека и Кл карцином молочной железы человека. Ген ингибитора эластазы элафина (I) постоянно экспрессировался ПЛ нормал. происхождения. Эта экспрессия отсутствовала у большинства ПЛ опухолевого происхождения. Рестикционный анализ не выявил существенных перестроек или делеций гена I у ПЛ как нормал., так и опухолевого происхождения. Ген I клонировали, а затем изучали последовательности кДНК и промоторной обл. этого гена. С помощью оценки, использующей ацетилтрансферазу хлорамфеникола, и анализа делеций показали, что главный активирующий элемент стимулирующей обл. активен в экстрактах только Кл ПЛ нормал. происхождения. Т. обр., неодинаковая экспрессия гена I у ПЛ нормального и опухолевого происхождения зависит от регуляции на транскрипционном уровне. В опытах по синхронизации выявили, что мРНК I разрушалась в периоде S Кл ПЛ нормал. происхождения. По-видимому, I угнетает прохождение Кл цикла деления. США, Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02 115. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ЭЛАФИН
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Ming; Zou, Zhiqiang; Maass, Nicolai; Sager, Ruth
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.232

    Webber, Mukta M.
    Immortalized and tumorigenic adult human prostatic epithelial cell lines: Characteristics and applications [Text]. Part 3. Oncogenes, suppressor genes, and applications / Mukta M. Webber, Diana Bello, Salmaan Quader // Prostate. - 1997. - Vol. 30, N 2. - P136-142 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Приобретшие "бессмертие" и обладающие опухолеобразующей способностью линии эпителия предстальной железы взрослых людей: характеристики и применение. Часть 3. Онкогены, гены-супрессоры [опухоли] и применение
Аннотация: Обзор. Наиболее широко используют постоянные линии (ПЛ) DU-145, PC-3 и LNCaP клеток (Кл) карцином предстательной железы. Эти ПЛ получены между 1977 и 1980 гг. Прежде чем ПЛ будет признана происходящей из эпителия предстательной железы, должны быть установлены некоторые основные х-ки. Следует доказать экспрессию специфических цитокератинов при отсутствии экспрессии десмина и фактора VIII. ПЛ должна реагировать на андрогены и экспрессировать рецепторы андрогенов. Особый интерес представляют ПЛ, приобретшие "бессмертие" под влиянием вирусов папиллом, поскольку эти вирусы связаны со злокачественными опухолями анально-генитальной обл. Злокачественная трансформация с помощью онкогена ras Кл, приобретших "бессмертие" после воздействия вируса типа 18 папилломы человека, дает возможность изучать на такой клеточной системе многостадийность канцерогенеза. У ПЛ DU-145, PC-3 и TSU-PR1 выявлены у ПЛ LNCaP - не выявлены мутации гена-супрессора опухоли p53. Обладающие и не обладающие опухолеобразующей способностью ПЛ эпителия предстальтельной железы человека м. б. использованы для исследования опухолевой прогрессии, инвазии, метастазирования, разработки новых лечебных стратегий, изучения лекарственной устойчивости рака предстательной железы и возможностей устранения этой устойчивости, для изыскания путей химиопрофилактики рака предстательной железы. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI. Библ. 70
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.02
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН RAS
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
АНТИОНКОГЕН P53
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70

Доп.точки доступа:
Bello, Diana; Quader, Salmaan
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.359

    Webber, Mukta M.
    Immortalized and tumorigenic adult human prostatic epithelial cell lines: Characteristics and applications [Text]. Part 3. Oncogenes, suppressor genes, and applications / Mukta M. Webber, Diana Bello, Salmaan Quader // Prostate. - 1997. - Vol. 30, N 2. - P136-142 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Приобретшие "бессмертие" и обладающие опухолеобразующей способностью линии эпителия предстальной железы взрослых людей: характеристики и применение. Часть 3. Онкогены, гены-супрессоры [опухоли] и применение
Аннотация: Обзор. Наиболее широко используют постоянные линии (ПЛ) DU-145, PC-3 и LNCaP клеток (Кл) карцином предстательной железы. Эти ПЛ получены между 1977 и 1980 гг. Прежде чем ПЛ будет признана происходящей из эпителия предстательной железы, должны быть установлены некоторые основные х-ки. Следует доказать экспрессию специфических цитокератинов при отсутствии экспрессии десмина и фактора VIII. ПЛ должна реагировать на андрогены и экспрессировать рецепторы андрогенов. Особый интерес представляют ПЛ, приобретшие "бессмертие" под влиянием вирусов папиллом, поскольку эти вирусы связаны со злокачественными опухолями анально-генитальной обл. Злокачественная трансформация с помощью онкогена ras Кл, приобретших "бессмертие" после воздействия вируса типа 18 папилломы человека, дает возможность изучать на такой клеточной системе многостадийность канцерогенеза. У ПЛ DU-145, PC-3 и TSU-PR1 выявлены у ПЛ LNCaP - не выявлены мутации гена-супрессора опухоли p53. Обладающие и не обладающие опухолеобразующей способностью ПЛ эпителия предстальтельной железы человека м. б. использованы для исследования опухолевой прогрессии, инвазии, метастазирования, разработки новых лечебных стратегий, изучения лекарственной устойчивости рака предстательной железы и возможностей устранения этой устойчивости, для изыскания путей химиопрофилактики рака предстательной железы. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI. Библ. 70
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН RAS
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
АНТИОНКОГЕН P53
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70

Доп.точки доступа:
Bello, Diana; Quader, Salmaan
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.47

    Webber, Mukta M.
    Immortalized and tumorigenic adult human prostatic epithelial cell lines: Characteristics and applications [Text]. Part 3. Oncogenes, suppressor genes, and applications / Mukta M. Webber, Diana Bello, Salmaan Quader // Prostate. - 1997. - Vol. 30, N 2. - P136-142 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Приобретшие "бессмертие" и обладающие опухолеобразующей способностью линии эпителия предстальной железы взрослых людей: характеристики и применение. Часть 3. Онкогены, гены-супрессоры [опухоли] и применение
Аннотация: Обзор. Наиболее широко используют постоянные линии (ПЛ) DU-145, PC-3 и LNCaP клеток (Кл) карцином предстательной железы. Эти ПЛ получены между 1977 и 1980 гг. Прежде чем ПЛ будет признана происходящей из эпителия предстательной железы, должны быть установлены некоторые основные х-ки. Следует доказать экспрессию специфических цитокератинов при отсутствии экспрессии десмина и фактора VIII. ПЛ должна реагировать на андрогены и экспрессировать рецепторы андрогенов. Особый интерес представляют ПЛ, приобретшие "бессмертие" под влиянием вирусов папиллом, поскольку эти вирусы связаны со злокачественными опухолями анально-генитальной обл. Злокачественная трансформация с помощью онкогена ras Кл, приобретших "бессмертие" после воздействия вируса типа 18 папилломы человека, дает возможность изучать на такой клеточной системе многостадийность канцерогенеза. У ПЛ DU-145, PC-3 и TSU-PR1 выявлены у ПЛ LNCaP - не выявлены мутации гена-супрессора опухоли p53. Обладающие и не обладающие опухолеобразующей способностью ПЛ эпителия предстальтельной железы человека м. б. использованы для исследования опухолевой прогрессии, инвазии, метастазирования, разработки новых лечебных стратегий, изучения лекарственной устойчивости рака предстательной железы и возможностей устранения этой устойчивости, для изыскания путей химиопрофилактики рака предстательной железы. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI. Библ. 70
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН RAS
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
АНТИОНКОГЕН P53
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70

Доп.точки доступа:
Bello, Diana; Quader, Salmaan
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.47

   
    p53 mutations in human head and neck cancer cell lines [Text] : [Pap.] Trans. 26 Congr. Scand. Oto-Laryngol. Soc., Tampere, Aug. 8-11, 1996 / Anne Kiuru [et al.] // Acta oto-laryngol. Suppl. - 1997. - N 529. - P237-240 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Мутации [гена] р53 у линий клеток злокачественных опухолей головы и шеи человека
Аннотация: Изучили 23 линии (Лн) клеток плоскоклеточных карцином рта и 17 - гортани от 33 б-ных. Использовали полимеразную цепную р-цию, анализ мутаций с помощью оценки конформационного полиморфизма однонитчатой ДНК и анализ последовательностей ДНК. Мутацию гена p53 выявили у Лн от 26 б-ных. У 23 из этих Лн обнаружили аллель "дикого" типа. У Лн от 4 б-ных отмечены 2 мутации гена p53. В 7 случаях получены по 2 Лн из первичных опухолей (Оп) и из рецидивировавших Оп или метастазов у одного и того же б-ного. У этих Лн 40% мутаций являлись переходами, 33% - трансверсиями, 27% - делециями, вставками или более сложными изменениями. У Лн из Оп рта преобладала трансверсия G:C-A:T в положении CpG (50% мутаций); у Лн из Оп гортани - переходы G:C-T:A (50% мутаций). Полученные данные свидетельствуют о роли как эндогенных, так и экзогенных факторов в этиологии Оп. Трансверсия G:C-T:A, возможно, связана с мутагенными факторами в сигаретном дыме. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЕ КАРЦИНОМЫ РТА И ГОРТАНИ
АНТИОНКОГЕН P53
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
МУТАЦИИ АНТИОНКОГЕНА Р53
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК
ОЦЕНКА КОНФОРМАЦИОННОГО ПОЛИМОРФИЗМА ОДНОНИТЧАТОЙ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kiuru, Anne; Sevovaa, Kristina; Grenman, Reidar; Pulkkinen, Jaakko; Pytomaa, Tapio
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.77

   
    Development and characterization of new immortalized breast cell lines [Text] / Lisa Elizabeth Iype [et al.] // Cytotechnology. - 1998. - Vol. 26, N 3. - P207-218 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Получение и характеристика новых "бессмертных" линий клеток молочной железы человека
Аннотация: Сообщают о получении 3 линий (Лн) клеток (Кл) норм. молочной железы (МЖ; исходным материалом послужила ткань МЖ, удаленная при маммопластике), 6 Лн Кл тканей норм. МЖ от б-ных злокачественными опухолями МЖ, 5 Лн Кл первичных злокачественных опухолей МЖ, 8 Лн Кл метастазов злокачественных опухолей МЖ. Первичные культуры представляли собой эксплантаты с зоной роста (собственно тканевые культуры), либо это были клеточные культуры (Кл получены с помощью механического измельчения исходных тканей). Лн, имевшие эпителиоподобную морфологию, подвергали воздействию плазмиды pRSV-T, после чего у них появлялось св-во "бессмертия" (Лн становились постоянными). Получить постоянные Лн во всех случаях не удалось. Постоянные Лн экспрессируют маркеры эпителиальных Кл, цитокератины 8 и 12 и образуют глобулин жировых шариков молока человека. Отмечается также экспрессия генов erbB2, H-ras, K-ras и p53, а также генов рецепторов эпидермального фактора роста. Одна из постоянных Лн оказалась чувствительной к таксолу. США, Biol. Res. Faculty and Facility Inc., Ijamsville, MD 21754. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ПЛАЗМИДА PRSV-T
"БЕССМЕРТИЕ" КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК
ГЕНЫ ERBB2, H-RAS, K-RAS, P53
ТАКСОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iype, Lisa Elizabeth; MichaelMichele, MichaelMichele; Verma, Mukesh; Iype, Thomas
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.149

   
    Development and characterization of new immortalized breast cell lines [Text] / Lisa Elizabeth Iype [et al.] // Cytotechnology. - 1998. - Vol. 26, N 3. - P207-218 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Получение и характеристика новых "бессмертных" линий клеток молочной железы человека
Аннотация: Сообщают о получении 3 линий (Лн) клеток (Кл) норм. молочной железы (МЖ; исходным материалом послужила ткань МЖ, удаленная при маммопластике), 6 Лн Кл тканей норм. МЖ от б-ных злокачественными опухолями МЖ, 5 Лн Кл первичных злокачественных опухолей МЖ, 8 Лн Кл метастазов злокачественных опухолей МЖ. Первичные культуры представляли собой эксплантаты с зоной роста (собственно тканевые культуры), либо это были клеточные культуры (Кл получены с помощью механического измельчения исходных тканей). Лн, имевшие эпителиоподобную морфологию, подвергали воздействию плазмиды pRSV-T, после чего у них появлялось св-во "бессмертия" (Лн становились постоянными). Получить постоянные Лн во всех случаях не удалось. Постоянные Лн экспрессируют маркеры эпителиальных Кл, цитокератины 8 и 12 и образуют глобулин жировых шариков молока человека. Отмечается также экспрессия генов erbB2, H-ras, K-ras и p53, а также генов рецепторов эпидермального фактора роста. Одна из постоянных Лн оказалась чувствительной к таксолу. США, Biol. Res. Faculty and Facility Inc., Ijamsville, MD 21754. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ПЛАЗМИДА PRSV-T
"БЕССМЕРТИЕ" КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК
ГЕНЫ ERBB2, H-RAS, K-RAS, P53
ТАКСОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iype, Lisa Elizabeth; MichaelMichele, MichaelMichele; Verma, Mukesh; Iype, Thomas
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.101

   
    Messenger ribonucleic acids for fibroblast growth factors and their receptor in bladder and renal cell carcinoma cell lines [Text] / Koji Yoshimura [et al.] // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 103, N 1. - P91-97 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Информационные рибонуклеиновые кислоты для фибробластных факторов роста и их рецепторов у линий клеток карцином мочевого пузыря и почки
Аннотация: Сообщают, что в-ва, подобные фибробластным факторам роста (ФФР) обнаружены в моче б-ных карциномами почки и мочевого пузыря. Белки, подобные ФФР-1 и -2, выявлены в моче б-ных карциномами мочевого пузыря. Белок, подобный ФФР-2, найден в сыворотке, но не в моче б-ных карциномами почки. Оценивали экспрессию мРНК разл. ФФР и их рецепторов в клетках человеческих и мышиных постоянных линий из карцином мочевого пузыря и почки. Экспрессия мРНК ФФР-8 и гена рецептора типа 1 ФФР выявлена у всех изученных постоянных линий. Часто наблюдалась также экспрессия мРНК ФФР-1, -2 и -5. Т. обр., ФФР-8 м. б. маркером карцином почек и мочевого пузыря человека, наряду с ФФР-1 и -2. Япония, Kobe Univ. School Med., Kobe 650. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: КАРЦИНОМА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КАРЦИНОМА ПОЧКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ ФИБРОБЛАСТНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА
ОБРАТНОТРАНСКРИПТАЗНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Koji; Eto, Hiroshi; Miyake, Hideaki; Hara, Isao; Arakawa, Soichi; Kamidono, Sadao
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.345

   
    Messenger ribonucleic acids for fibroblast growth factors and their receptor in bladder and renal cell carcinoma cell lines [Text] / Koji Yoshimura [et al.] // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 103, N 1. - P91-97 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Информационные рибонуклеиновые кислоты для фибробластных факторов роста и их рецепторов у линий клеток карцином мочевого пузыря и почки
Аннотация: Сообщают, что в-ва, подобные фибробластным факторам роста (ФФР) обнаружены в моче б-ных карциномами почки и мочевого пузыря. Белки, подобные ФФР-1 и -2, выявлены в моче б-ных карциномами мочевого пузыря. Белок, подобный ФФР-2, найден в сыворотке, но не в моче б-ных карциномами почки. Оценивали экспрессию мРНК разл. ФФР и их рецепторов в клетках человеческих и мышиных постоянных линий из карцином мочевого пузыря и почки. Экспрессия мРНК ФФР-8 и гена рецептора типа 1 ФФР выявлена у всех изученных постоянных линий. Часто наблюдалась также экспрессия мРНК ФФР-1, -2 и -5. Т. обр., ФФР-8 м. б. маркером карцином почек и мочевого пузыря человека, наряду с ФФР-1 и -2. Япония, Kobe Univ. School Med., Kobe 650. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: КАРЦИНОМА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КАРЦИНОМА ПОЧКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ ФИБРОБЛАСТНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА
ОБРАТНОТРАНСКРИПТАЗНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Koji; Eto, Hiroshi; Miyake, Hideaki; Hara, Isao; Arakawa, Soichi; Kamidono, Sadao
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.175

   
    Coincidental alterations of p16{INK4A/CDKN2} and other genes in human lung cancer cell lines [Text] / T. Fujishita [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1537-1542 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Совпадающие изменения гена p16{INK4A/CDKN2} и других генов в линиях клеток рака легкого человека
Аннотация: Сообщают, что гены, угнетающие активность циклинзависимой киназы, выделены как новая группа генов-супрессоров опухоли. С помощью полимеразной цепной реакции, прямой оценки последовательностей ДНК и точечной гибридизации по Саузерну исследовали изменения генов p15{INK4B}, p16{INK4A}, p21{Waf1} и p27{Kip1} у 34 линий (Лн) клеток человеческих злокачественных опухолей легкого. Изменения гена p16{INK4A} обнаружены у 8 Лн. У каждой из этих Лн выявили также изменения генов K-ras или p53. Изменений гена p16{INK4A} не отмечено ни у одной из 3 Лн с изменениями гена Rb и ни у одной из 3 Лн с амплификацией гена N-myc. Наблюдался полиморфизм генов p21{Waf1} и p27{Kip1}, но связи между этим полиморфизмом и изменениями др. генов не установлено. По-видимому, изменения гена p16{INK4A} в сочетании с таковыми генов K-ras или p53 могут играть роль в легочном канцерогенезе. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ГЕН P16{INK4A/CDKN2}
ГЕН N-RAS
ГЕН P53
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ДНК ПО САУЗЕРНУ
ПРЯМОЙ АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujishita, T.; Mizushima, Y.; Kashii, T.; Kobayashi, M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.350

   
    Coincidental alterations of p16{INK4A/CDKN2} and other genes in human lung cancer cell lines [Text] / T. Fujishita [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1537-1542 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Совпадающие изменения гена p16{INK4A/CDKN2} и других генов в линиях клеток рака легкого человека
Аннотация: Сообщают, что гены, угнетающие активность циклинзависимой киназы, выделены как новая группа генов-супрессоров опухоли. С помощью полимеразной цепной реакции, прямой оценки последовательностей ДНК и точечной гибридизации по Саузерну исследовали изменения генов p15{INK4B}, p16{INK4A}, p21{Waf1} и p27{Kip1} у 34 линий (Лн) клеток человеческих злокачественных опухолей легкого. Изменения гена p16{INK4A} обнаружены у 8 Лн. У каждой из этих Лн выявили также изменения генов K-ras или p53. Изменений гена p16{INK4A} не отмечено ни у одной из 3 Лн с изменениями гена Rb и ни у одной из 3 Лн с амплификацией гена N-myc. Наблюдался полиморфизм генов p21{Waf1} и p27{Kip1}, но связи между этим полиморфизмом и изменениями др. генов не установлено. По-видимому, изменения гена p16{INK4A} в сочетании с таковыми генов K-ras или p53 могут играть роль в легочном канцерогенезе. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ГЕН P16{INK4A/CDKN2}
ГЕН N-RAS
ГЕН P53
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ДНК ПО САУЗЕРНУ
ПРЯМОЙ АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujishita, T.; Mizushima, Y.; Kashii, T.; Kobayashi, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.17Д

    Герасимов, В. Н.
    Получение и использование постоянных линий клеточных культур в ветеринарной вирусологии [Текст] : дисс. : Автореф. Докт. вет. наук / В. Н. Герасимов ; Владимир. - Владимир, 1998. - 61 с.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВЕТЕРИНАРНАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
ДИССЕРТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Владимир
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.12-04И8.332

    Герасимов, В. Н.
    О некоторых аспектах использования постоянных линий клеточных культур для изготовления ветеринарных препаратов [Текст] / В. Н. Герасимов // С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 1999. - N 2. - С. 95-98 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: Представлены данные о совершенствовании культивирования постоянных линий клеток и вирусов животных, используемых для изготовления ветеринарных противовирусных препаратов. Описаны морфологические и цитогенетические свойства наиболее продуктивных культур клеток (ВНК-21, RK-13/91, СПЭВ-17/91, Ch-91) коллекции Всероссийского НИИ защиты животных (ВНИИЗЖ). Дана оценка чувствительности культур клеток к спектру вирусов. Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, 600900, Владимир, п/о Юрьевец. Библ. 12
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
АСПЕКТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ВЕТЕРИНАРИЯ
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)