Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛОКСАМЕР 407<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.125

   
    Effects of pravastatin on plasma lipid concentrations in poloxamer 407-induced hyperlipidemic rats [Text] / Julie A. Porter [et al.] // Pharmacotherapy. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P92-98 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Влияние правастатина на концентрации липидов в плазме крови крыс с гиперлипидемией, вызванной полоксамером 407
Аннотация: A new animal model of hyperlipidemia is being developed using the nonionis surfactant poloxamer 407 (P-407). We investigated the impact of pravastatin on P-407-induced hyperlipidemia. Twenty rats received P-407 300 mg intraperitoneally to induce hyperlipidemia, and 20 control rats received saline injection. Pravastatin was administered orally to an equal number of rats in both groups using three different regimens. A fourth group did not receive pravastatin. At 24 hours after injection, total cholesterol levels in two of the pravastatin groups were 28% and 34% lower than those in animals that did not receive pravastatin (p'
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ПРАВАСТАТИН
ЛИПИДЫ ПЛАЗМЫ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ПОЛОКСАМЕР 407
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Porter, Julie A.; Carter, Barry L.; Johnston, Thomas P.; Palmer, Warren K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т2.36

   
    Regression of poloxamer 407-induced atherosclerotic lesions in C57BL/6 mice using atorvastatin [Text] / Thomas P. Johnston [et al.] // Atherosclerosis. - 2000. - Vol. 149, N 2. - P303-313 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Регрессия вызванных полоксамером 407 атеросклеротических поражений у мышей C57Bl/6 с применением аторвастатина
Аннотация: Введение мышам неионного сурфактанта полоксамера 407 или использование рациона, обогащенного холестерином (ХЛ) и холатами в течение 120 дней вызывало у животных повышение уровня ХЛ, триглицеридов (ТГ) в плазме крови и образование атеросклеротических поражений аорты. Введение аторвастатина (20 мг/кг/день) в течение последующих 120 дней значительно снижало уровень ХЛ, ТГ и приводило к регрессии атеросклеротических изменений сосудов. США, Division of Pharmaceutical Sciences, Rm. 211A, School of Pharmacy, Univ. of Missouri, 5100 Rockhill Rd., Kansas City, MO 64110-2499. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: АТОРВАСТАТИН
АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ АОРТЫ
РЕГРЕССИЯ
МЫШИ
ПОЛОКСАМЕР 407

Доп.точки доступа:
Johnston, Thomas P.; Baker, Jacqueline C.; Hall, Douglas; Jamal, Syed; Palmer, Warren K.; Emeson, Eugene E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.84

   
    Regression of poloxamer 407-induced atherosclerotic lesions in C57BL/6 mice using atorvastatin [Text] / Thomas P. Johnston [et al.] // Atherosclerosis. - 2000. - Vol. 149, N 2. - P303-313 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Регрессия вызванных полоксамером 407 атеросклеротических поражений у мышей C57Bl/6 с применением аторвастатина
Аннотация: Введение мышам неионного сурфактанта полоксамера 407 или использование рациона, обогащенного холестерином (ХЛ) и холатами в течение 120 дней вызывало у животных повышение уровня ХЛ, триглицеридов (ТГ) в плазме крови и образование атеросклеротических поражений аорты. Введение аторвастатина (20 мг/кг/день) в течение последующих 120 дней значительно снижало уровень ХЛ, ТГ и приводило к регрессии атеросклеротических изменений сосудов. США, Division of Pharmaceutical Sciences, Rm. 211A, School of Pharmacy, Univ. of Missouri, 5100 Rockhill Rd., Kansas City, MO 64110-2499. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: АТОРВАСТАТИН
АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ АОРТЫ
РЕГРЕССИЯ
МЫШИ
ПОЛОКСАМЕР 407

Доп.точки доступа:
Johnston, Thomas P.; Baker, Jacqueline C.; Hall, Douglas; Jamal, Syed; Palmer, Warren K.; Emeson, Eugene E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.04-04А3.524

   
    Temporary vascular occlusion with poloxamer 407 [Text] / Jean Raymond [et al.] // Biomaterials. - 2004. - Vol. 25, N 18. - P3983-3989 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Временная окклюзия сосудов полоксамером 407
Аннотация: В экспериментах на собаках, кроликах и свиньях показана возможность использования полоксамера 407 (неионный сурфактант с быстрой обратимой сменой состояния "золь-гель") для временной эмболизации артерий. Канада, Notre-Dame Hosp., Montreal, Que
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛОКСАМЕР 407
АРТЕРИИ
ЭМБОЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Raymond, Jean; Metcalfe, Annick; Salazkin, Igor; Schwarz, Alexander

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т1.96

    Ricci, Junior Eduardo.
    HPLC assay of lidocaine in in vitro dissolution test of the Poloxamer 407 gels [Text] / Junior Eduardo Ricci, Badra Bentley Maria Vitoria Lopes, Marchetti Juliana Maldonado // RBCF: Rev. bras. cienc. farm. - 2002. - Vol. 38, N 1. - P107-111 . - ISSN 1516-9332
Перевод заглавия: Анализ лидокаина методом ВЭЖХ в тесте растворения гелей Полоксамера 407
Аннотация: Описана технология получения гелей Полоксамера 407, содержащих лидокаин (I) в конц-ии 2%. Разработан метод определения I, освобождающегося при р-рении гелей, с помощью ВЭЖХ. Предел чувствительности определения I составлял 0,25 мкг/мл. Коэф. вариабельности результатов определения не превышал 3,5%. Бразилия, Univ. of Sao Paulo, 14040-903 Sao Paulo. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.25.09
Рубрики: ЛИДОКАИН
ПОЛОКСАМЕР 407
ГЕЛИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Lopes, Badra Bentley Maria Vitoria; Maldonado, Marchetti Juliana

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.45

   
    A review of Poloxamer 407 pharmaceutical and pharmcological characteristics [Text] / Gilles Dumortier [et al.] // Pharm. Res. - 2006. - Vol. 23, N 12. - P2709-2728 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Обзор фармацевтических и фармакологических характеристик полоксамера 407
Аннотация: Обзор. Полоксамер 407 (I) является блочным сополимером этиленоксида и пропиленоксида. Приведены данные о реологических св-вах I, температурной зависимости его переходов типа золь-гель и адгезионных характеристиках. Показаны возможности использования I для создания лекарственных форм с длительным освобождением активной субстанции при введении внутрь, ректально, накожно, в носовые ходы и путем инъекций. Отмечено наличие у I нефротоксичности, иммуномодулирующих св-в и способности повышать цитотоксичность ряда агентов. Франция, Univ. Paris 5, 75270 Paris Cedex 06
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПОЛОКСАМЕР 407
РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АДГЕЗИЯ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.

Доп.точки доступа:
Dumortier, Gilles; Grossiord, Jean Louis; Agnely, Florence; Chaumeil, Jean Claude

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.243

   
    Hypolipidemic effects of Sophora flavescens and its constituents in poloxamer 407-induced hyperlipidemic and cholesterol-fed rats [Text] / Hyun Young Kim [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 1. - P73-78 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Гиполипидемические эффекты Sophora flavescens и ее компонентов у крыс с вызванной полоксамером 407 гиперлипидемией и у крыс при скармливании холестерина
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали гиперлипидемию введением полоксамера 407 в дозе 400 мг/кг в/б. Последующее ежедневное введение метанолового экстракта корней S. flavescens в дозе 250 мг/кг п/о в течение 3 дн. приводило к снижению в сыворотке конц-ии общего холестерина, триглицеридов и холестерина ЛПНП до 72,9, 83,85 и 60,02% соотв. Содержание холестерина ЛПВП возрастало при этом до 211,8%, а индекс атерогенности снижался при этом до 30,17%. Этилацетатная фракция экстракта при введении в дозе 100 мг/кг в течение 3 дн. вызывала снижение общего холестерина, триглицеридов, холестерина ЛПНП и индекса атерогенности до 53,56, 68,17, 31,93 и 14,13% и повышение конц-ии холестерина ЛПВП до 271,55%. Введение выделенных из этой фракции кураринола или кураридинола в дозе 10 или 20 мг/кг ежедневно оказывало выраженный гиполипидемический эффект. Эти компоненты оказывали аналогичный эффект у крыс с гиперлипидемией, индуцированной содержанием на пищевом рационе с высоким содержанием холестерина. Считают, что препараты, полученные из S. flavescens, могут использоваться для профилактики гиперхолестеринемического атеросклероза. Республика Корея, College of Pharmacy, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Ил.1. Табл. 3. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SOPHORA FLAVESCENS
ПОЛОКСАМЕР 407
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kim, Hyun Young; Jeong, Da Mi; Jung, Hee Jin; Jung, Yu Jung; Yokozawa, Takako; Choi, Jae Sue

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.212

    Логинова, В. М.
    ВЛИЯНИЕ ПОЛОКСАМЕРА 407 НА ФРАКЦИОННЫЙ И СУБФРАКЦИОННЫЙ СОСТАВ ЛИПОПРОТЕИНОВ СЫВОРОТКИ КРОВИ МЫШЕЙ [Текст] / В. М. Логинова // Бюл. СО РАМН. - 2010. - Т. 30, N 5. - С. 70-75 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Исследованы биологические свойства неионного детергента полоксамера 407 (F-127, Pluronic F-127), используемого в фармацевтической промышленности как наноносителя лекарственных веществ. Состав различных фракций липопротеинов (ЛП) определяли методом малоуглового рентгеновского рассеяния. Показано, что препарат в дозе 1000 мг/кг вызывал у мышей гиперлипемию спустя 24-48 ч после однократного введения, которая умень- шалась спустя 5 сут. Через 24 ч, 48 ч и 4 сут. обнаружено увеличение содержания в крови холестерина атерогенных липопротеинов очень низкой плотности (ХC ЛПОНП) и их субфракций ЛПОНП1-2 и ЛПОНП3-5, атерогенных липопротеинов низкой (ХС ЛПНП) и промежуточной плотности (ХC ЛППП), а также выраженное в меньшей степени повышение конц-ии антиатерогенных ЛП высокой плотности (ХС ЛПВП) (только спустя 24 и 48 ч). Морфологически в печени обнаружено возрастание числа макрофагов, переполненных липидами (24 ч), которое резко уменьшается спустя 5 сут. В периферической крови спустя 12 сут. после однократного введения полоксамера увеличено кол-во моноцитов при отсутствии достоверных изменений числа лимфоцитов и полиморфноядерных лейкоцитов. По аналогии с Тритоном WR 1339 у полоксамера 407 возможно наличие лизосомотропных свойств, т. е. способности избирательно накапливаться в лизосомах совместно с липидами в клетках печени, прежде всего в макрофагах. Введение полоксамера 407 мышам может использоваться как модель гиперлипидемии для изучения механизма действия гиполипидемических препаратов. Представленные изменения ЛП на модели, вызванной введением полоксамера 407, сходны с аналогичными при дислипопротеинемии 2а/2б, 3 типа у человека
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.02
Рубрики: СУФАКТАНТЫ
ПОЛОКСАМЕР 407
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
МАКРОФАГИ

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.11-04М7.30

   
    The impact of poloxamer 407 on the ultrastructure of the liver and evidence for clearance by extensive endothelial and Kupffer cell endocytosis [Text] / Alessndra Warren [et al.] // Toxicol. Pathol. - 2011. - Vol. 39, N 2. - P390-397 . - ISSN 0192-6233
Перевод заглавия: Влияние полоксамера 407 на ультраструктуру печени и признаки клиренса путем интенсивного эндоцитоза в эндотелиальных клетках и клетках Купфера
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали патогенез гиперлипидемии под влиянием кратковременного (1-15 дней) воздействия полоксамера 407 (детергент, используемый в фармации и производстве средств личной гигиены). Наблюдали активацию эндоцитоза в клетках Купфера и в эндотелиальных клетках синусоидов печени. Заключают, что полоксамер 407 удаляется печенью преимущественно путем эндоцитоза в указанных клетках. Австралия, Univ. of Sydney, NSW
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ПОЛОКСАМЕР 407
ПЕЧЕНЬ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Warren, Alessndra; Benseler, Volker; Cogger, Victoria C.; Bertolino, Patrick; Le, Couteur David G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.12-04Т4.156

   
    The impact of poloxamer 407 on the ultrastructure of the liver and evidence for clearance by extensive endothelial and Kupffer cell endocytosis [Text] / Alessndra Warren [et al.] // Toxicol. Pathol. - 2011. - Vol. 39, N 2. - P390-397 . - ISSN 0192-6233
Перевод заглавия: Влияние полоксамера 407 на ультраструктуру печени и признаки клиренса путем интенсивного эндоцитоза в эндотелиальных клетках и клетках Купфера
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали патогенез гиперлипидемии под влиянием кратковременного (1-15 дней) воздействия полоксамера 407 (детергент, используемый в фармации и производстве средств личной гигиены). Наблюдали активацию эндоцитоза в клетках Купфера и в эндотелиальных клетках синусоидов печени. Заключают, что полоксамер 407 удаляется печенью преимущественно путем эндоцитоза в указанных клетках. Австралия, Univ. of Sydney, NSW
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.27
Рубрики: ПОЛОКСАМЕР 407
ПЕЧЕНЬ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Warren, Alessndra; Benseler, Volker; Cogger, Victoria C.; Bertolino, Patrick; Le, Couteur David G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.11-04Т1.62

    Johnston, T. P.
    Poloxamer 407 as a general lipase inhibitor: Its implications in lipid metabolism and atheroma formation in C57BL/6 mice [Text] / T. P. Johnston // J. Pharm. and Pharmacol. - 2010. - Vol. 62, N 12. - P1807-1812 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Полоксамер 407 в качестве общего ингибитора липаз: его участие в липидном метаболизме и формировании атеромы у мышей С57BL/6
Аннотация: Вызываемые у мышей полоксамером 407 (ПК 407; полимерным сурфактантом) дислипидемия и атероматоз аорты сопровождались инактивацией эндотелиальной липазы, липазы и липопротеинлипазы печени. Содержание холестерина в составе ЛПВП плазмы крови при этом понижалось без активации in vivo или in vitro активируемых пролифератором пероксисом рецепторов-'альфа' и 'гамма' человека или мыши. Эти происходившие изменения сопровождались повышением конц-ии растворимых молекул-1 адгезии клеток сосудистой стенки, растворимых молекул-1 межклеточной адгезии и растворимого Е-селектина. Применение ПК407 (в/б введение в дозе 0,5 г/кг) в течение 12-16 недель сопровождалось атероматозом аортальной стенки. США, School of Pharmacy, Kansas City
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПОЛОКСАМЕР 407
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
АТЕРОМА
АОРТА
МЫШИ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.06-04К1.109

    Kustiawan, Iwan.
    Preventing adsorption of immunoglobulin G to solid surfaces using poloxamer 407 eliminates artifactual stimulation of neutrophils [Text] / Iwan Kustiawan, Ninotska I. L. Derksen, Theo Rispens // J. Immunol. Meth. - 2013. - Vol. 392, N 1-2. - P49-56 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Предупреждение адсорбции иммуноглобулина С на твердой поверхности с помощью полоксамера 407 препятстует искусственной стимуляции нейтрофилов
Аннотация: Для анализа влияния поликлонального иммуноглобулина (Ig) G для внутривенного введения на нейтрофилы in vitro должна быть устранена адсорбция IgG к твердой поверхности (ТП), поскольку связывание IgG с ТП может активировать Нф через активирующие Fcj-рецепторы. Обнаружили, что нейонный сурфактант полоксамер 407 (I) при низкой концентрации (0,005%) предупреждает адсорбцию высоких концентраций IgG (5 мг/мл) лучше, чем другие блокирующие агенты, не влияя на взаимодействие IgG с Нф.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН
ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
ТВЕРДАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
АДСОРБЦИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
УСТРАНЕНИЕ
ПОЛОКСАМЕР 407
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Derksen, Ninotska I.L.; Rispens, Theo
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)