СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.17

Cone, Richard W.
Coamplified positive control detects inhibition of polymerase chain reactions [Text] / Richard W. Cone, Ann C. Hobson, Meei-Li W. Huang // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 12. - P3185-3189 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Коамплификация положительного контроля для выявления ингибирования полимеразной цепной реакции
Аннотация: Отрицательный рез-т при ПЦР м. б. вызван истинным отсутствием соотв-щей матрицы в анализируемом образце или ингибированием р-ции примесями, содержащимися в образце (ложноотрицательный рез-т). Коамплификация в ходе ПЦР положительного контроля может повысить надежность рез-тов. Описано конструирование специальных матриц и их использование в кач-ве положительных контролей при амплификации ДНК вируса простого герпеса и герпесвируса 6 человека. Продукты ПЦР этих ДНК модифицированы т. обр., что часть их нукл. последовательностей (ПС) замещена ПС дрозофилы. Эффективность амплификации контрольных ДНК определяется путем гибридизации с зондами, специфичными к нукл. ПС дрозофилы. Применение этих ДНК позволяет более надежно выявлять отрицательные рез-ты амплификации. США, Child. Hosp., CH-82, Seattle, WA 98105. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ
КОАМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hobson, Ann C.; Huang, Meei-Li W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.07-04Б2.214

Expression and regulation of the crucial plant-like ferredoxin of cyanobacteria [Text] / Khalil Mazouni [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 49, N 4. - P1019-1029 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Экспрессия и регуляция растительного подобного ферродоксина цианобактерий
Аннотация: Обнаружили, что ген fed1 Synechocystis (petF, ss10020) усиленно экспрессируется под отрицательным контролем перекиси или тяжелых металлов и под положительным контролем света (регуляция, зависимая от фотосинтеза) или доступности углерода [под контролем NdhR, регулятора ndh3 оперона, кодирующего NAD(P)H дегидрогеназу]. Основной промотор (BP) гена fed1 слабо активен вследствие наличия протяженного (30 п. н) спейсерного района между двумя основными мотивами: - 10box(5'-TagtAT-3', -13 до -8) и - 35'box (5'-TTGctA-3', -49 до -44). Промотор усиливался двумя районами -113 до -82 и -151 до -114, приводящими к 30-кратной конститутивной стимуляции и 4-кратной световой активации. Охарактеризовали 3 консервативных транскрипционных элемента, важных для транскрипции и два повторяющихся элемента, необходимых для световой индукции. Эти два мотива для сетевой индукции (5'-TTGtCA-3' и 5'-ATTTcA-3') находящиеся в конститутивном PB промоторе, показывают, что в гене fed1 световая активация и транскрипция per se тесно взаимодействуют. Интересно, что в морских штаммах ген fed1 утерял три описанных транскрипционных элемента, как и последовательность 5'-AGGA-3' Шайн-Дальгарно, присутствующие в других штаммах. Франция, Service de Biochemie et Genetique Moleculaire, Service de Bionergetique, URA 2096 CNRS, DBJC, CEA Saclay 91191 Gif Sur Yvette CEDEX. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН FED1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ
H[2]O[2]
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ
СВЕТ
ДОСТУПНОСТЬ УГЛЕРОДА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mazouni, Khalil; Domain, Francis; Chauvat, Franck; Cassier-Chauvat, Corinne

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 13.06-04Б1.246

Строганова, И. Я.
Биологические системы для получения специфических гипериммунных сывороток к респираторно-синцитиальному вирусу крупного рогатого скота [Текст] / И. Я. Строганова // Вестн. КрасГАУ. - 2012. - N 6. - С. 127-129 . - ISSN 1819-4036
Аннотация: Представлены результаты исследований по подбору биологической системы для получения специфических гипериммунных сывороток к респираторно-синцитиальному вирусу крупного рогатого скота. РФ, КрасГАУ. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.11 + 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС КРС
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
СЫВОРОТОЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГИПЕРИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ
ВАЛИДАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.04-04Б1.93

Калабекова, Ф. С.
Разработка положительного контроля к тест-системе для выявления ДНК герпесвируса сибирского осетра методом ПЦР в режиме реального времени [Текст] / Ф. С. Калабекова, И. М. Калабеков // Научные основы производства и обеспечения качества биологических препаратов для АПК. - Б.м., 2012. - С. 129-132 . - ISBN 978-5-89904-016-0
Аннотация: Оценена аналитическая чувтвительность тест-системы, а также специфичность праймеров и флуоресцентного зонда, входящих в диагностический набор, с нуклеотидными последовательностями сконструированного рекомбинантного ПК ПЦР-РВ. В настоящее время полученная конструкция применяется в качестве ПК ПЦР-РВ в тест-системе для выявления ДНК герпесвируса сибирского осетра методом ПЦР в режиме реального времени, разработанной в ВНИИВВиМ. Преимуществом разработанного ПК является высокая устойчивость при хранении и многократном замораживании и оттаивании, а так же безопасное приготовление, т.к. исключена работа с вирусным агентом. Россия, Всероссийский НИИ вет. вирусол. и микробиол., Покров. E-mail:VNIIVViM@niiv.petush.elcom.ru. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
ГЕРПЕСВИРУС СИБИРСКОГО ОСЕТРА
ОСЕТРОВЫЕ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Калабеков, И.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.10-04И8.56

Разработка рекомбинантного положительного контроля вируса диареи крупного рогатого скота I и II типа с помощью ПЦР [Текст] / А. П. Герилович [и др.] // Вет. сегодня. - 2013. - N 4. - С. 16-18 . - ISSN 2304-196X
Аннотация: В работе использованы вирусы диареи крупного рогатого скота I и II типа. Участок гена E{rns}, полученный с помощью полимеразной цепной реакции, был интегрирован в вектора для клонирования (pTZ57R/T). Кроме того, бактерии E. coli DH10B были трансформированы для наработки рекомбинантных плазмид. Наличие вставки гена E{rns} было проверено с помощью рестрикционного анализа. В ходе проведенных исследований были сконструированы рекомбинантные плазмиды, которые несут вставку фрагмента гена E{rns} возбудителей вируса диареи крупного рогатого скота I и II генотипа, длиной 826 пар нуклеотидов. Украина, ННЦ "ИЭКВМ", г. Харьков. Библ. 7

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ВИРУС ДИАРЕИ КРС
ТИПЫ I И II
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ С ГЕНОМ E{RNS}
НАРАБОТКА В КЛЕТКАХ E.COLI
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Герилович, А.П.; Стегний, Б.Т.; Горайчук, И.В.; Солоднкин, А.С.; Болотин, В.И.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска