Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМОРФИЗМ VNTR<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.07-04П1.195

   
    Family-based association studies of candidate genes in bipolar disorder [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / G. Kirov [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P476-477 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Семейные исследования ассоциаций кандидатных генов при маниакально-депрессивном психозе
Аннотация: Проведен тест на неравновесность наследования (TDT) различных аллелей генов транспортера серотонина (SERT; 5-HTT), триптофангидроксилазы (TPH), дофамингидроксилазы (DBH), моноаминоксидазы А (MAOA) у 125 пробандов с маниакально-депрессивным психозом (МДП) и их родителей и показана возможность предпочтительного наследования МДП лицами, несущими аллель 12 полиморфизма VNTR гена SERT и аллель 1 гена MAOA. Великобритания, Neuropsychiatric Genetics Unit, University of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff CF4 4XN
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПСИХОЗЫ
МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
ПДРФ
ГЕН SERT
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
ГЕН MAOA
ТЕСТ TDT
АССОЦИАЦИИ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kirov, G.; Jones, I.; McCandless, F.; Craddock, N.; Owen, M.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.09-04М6.128

   
    Анализ VNTR полиморфизма гена NOS3 у больных сахарным диабетом I типа [Текст] / Е. И. Кондратьева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Прил. N 1. - С. 60-62 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установлена ассоциация VNTR-полиморфизма гена NOS3 с отдельными клиническими проявлениями сахарного диабета I типа: аллель В способствует развитию нефропатии, а аллель А является существенным фактором риска возникновения кетоацидотических состояний. Россия, Сибирский мед. ун-т, Томск 634050. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫЙ
ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕФРОПАТИЯ
КОМА
ПДРФ
ГЕН NOS3
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ СИНТАЗЫ ОКСИДА АЗОТА

Доп.точки доступа:
Кондратьева, Е.И.; Кравец, Е.Б.; Косянкова, Т.В.; Вылегжанина, Е.В.; Фрейдин, М.Б.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.141

   
    Association studies of two neurotensin receptor gene polymorphisms with schizophrenia and clozapine response [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / P. Huezo [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P539 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Исследование ассоциации двух полиморфных вариантов гена рецептора нейротензина с шизофренией и ответом на клозапин
Аннотация: Два полиморфных варианта гена нейротензина (NTRI; полиморфизм вариабельного кол-ва тандемных повторов - VNTR - на 3'-конце кодирующей области и замена 3020-С'-'T на 3'-нетранслируемой области) исследовали у больных шизофренией, эффективно и неэффективно леченных клозапином, и у здоровых лиц (контроль). Обнаружили ассоциацию шизофрении с полиморфизмом VNTR (p=0,002), но отсутствие ассоциации с ответом на клозапин. Второй полиморфизм с шизофренией или ответом на лечение связан не был. Великобритания, Clinical Neuropharmacology Dep. P. Medicine, Inst. Psychiatry, London. E-mail: Spbcphd@iop.kcl.ac.uk
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛОЗАПИН
ПДРФ
ГЕН РЕЦЕПТОРА НЕЙРОТЕНЗИНА
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
АССОЦИАЦИИ
ЕВРОПЕЙЦЫ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huezo, P.; Arranz, M.J.; Osborne, S.; Austin, J.; O'Donovan, M.C.; Kerwin, R.W.

4.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.03-04П1.206

   
    Variable number tandem repeat (VNTR) polymorphism of the interleukin-6 gene in Alzheimer's disease. An association study [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / A. Papassotiropoulos [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P555-556 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Полиморфизм вариабельного числа тандемных повторов (VNTR) гена интерлейкина-6 при болезни Альцгеймера. Изучение ассоциации
Аннотация: Геномная ДНК была изучена в образцах крови, полученных от 107 больных болезнью Альцгеймера и 102 пожилых лиц со старческой депрессией, подобранных по возрасту и полу. Статистическая обработка проведена с помощью теста 'хи'{2}. Анализ генотипов выявил 6 вариантов VNTR-аллелей в гене интерлейкина-6 (аллели А-F - гена IL-6) в интервале от 640 до 830 п. н. Большинство участников исследования имели генотипы F/F и C/F. Генотипы B/F и E/F были редкими в этой выборке. Германия, Klinik und Poliklinik fur Psychiatrie und Psychoterapie, Univ. Bonn, Sigmund-Freud-Str., 25, 53105 Bonn
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПДРФ
ГЕН IL-6
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
ГЕНОТИПЫ
АССОЦИАЦИИ
НЕМЦЫ
ЕВРОПЕОИДЫ
ГЕРМАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Papassotiropoulos, A.; Bagli, M.; Jessen, F.; Schwab, S.; Rao, M.L.; Maier, W.; Heun, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.04-04А1.151

   
    Variable number tandem repeat (VNTR) polymorphism of the interleukin-6 gene in Alzheimer's disease. An association study [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / A. Papassotiropoulos [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P555-556 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Полиморфизм вариабельного числа тандемных повторов (VNTR) гена интерлейкина-6 при болезни Альцгеймера. Изучение ассоциации
Аннотация: Геномная ДНК была изучена в образцах крови, полученных от 107 больных болезнью Альцгеймера и 102 пожилых лиц со старческой депрессией, подобранных по возрасту и полу. Статистическая обработка проведена с помощью теста 'хи'{2}. Анализ генотипов выявил 6 вариантов VNTR-аллелей в гене интерлейкина-6 (аллели А-F - гена IL-6) в интервале от 640 до 830 п. н. Большинство участников исследования имели генотипы F/F и C/F. Генотипы B/F и E/F были редкими в этой выборке. Германия, Klinik und Poliklinik fur Psychiatrie und Psychoterapie, Univ. Bonn, Sigmund-Freud-Str., 25, 53105 Bonn
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПДРФ
ГЕН IL-6
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
ГЕНОТИПЫ
АССОЦИАЦИИ
НЕМЦЫ
ЕВРОПЕОИДЫ
ГЕРМАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Papassotiropoulos, A.; Bagli, M.; Jessen, F.; Schwab, S.; Rao, M.L.; Maier, W.; Heun, R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.512

   
    Отношения между полиморфизмом UNTR в [локусе] YNZ22 и предрасположенностью к атеросклерозу [Text] / Qiang-Sun Zheng [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 19. - С. 1800-1802 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Изучены показатели полиморфизма VNTR в локусе YNZ22 в нормальной выборке пожилых китайцев (75 чел.) и у больных атеросклерозом (94 чел.) из провинции Шааньси. Выявлено 9 аллелей в интервале от 168 п. н. до 798 п. н., образующих 20 генотипов. Установлены их частоты в провинции Шааньси. Выявлены различия частот аллелей и генотипов между группами больных атеросклерозом и здоровыми китайцами. Сделан вывод, что VNTR-полиморфизм в локусе YNZ22 может являться генетическим маркером в популяционных исследованиях атеросклероза. КНР, Dep. of Cardiology, Tangdu Hosp., Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710038. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.19
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ДНК-МАРКЕРЫ
ПДРФ
ЛОКУС YNZ22
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
ПОПУЛЯЦИИ
КИТАЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zheng, Qiang-Sun; Zhao, Zhan-Yong; Shu, Qing; Liu, Jun; Li, Jun-Ling

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.04-04М5.270

   
    The insulin gene VNTR is associated with fasting insulin levels and development of juvenile obesity [Text] / Stunff Catherine Le [et al.] // Nature Genet. - 2000. - Vol. 26, N 4. - P444-446 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: VNTR-полиморфизм в гене инсулина ассоциирован с уровнем инсулина натощак и развитием юношеского ожирения
Аннотация: Анализ SNP- и VNTR-полиморфизма в промоторной области гена инсулина проведен в двух выборках детей с юношеским ожирением из Центральной и Южной Европы и показано, что VNTR-полиморфизм ассоциирован у этих детей с уровнем инсулина в плазме крови натощак и с риском развития юношеского ожирения. Это влияние было обусловлено в первую очередь HpaI-полиморфизмом в промоторной области гена инсулина. Франция [Bougneres P], Dep. of Pediatric Endocrinology, Hopital St Vincent de Paul, Paris. E-mail: bougneres@cochin.inserm.fr. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ТУЧНОСТЬ
ПОДРОСТКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ПДРФ
ГЕН ИНСУЛИНА
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
АССОЦИАЦИИ
ФРАНЦУЗЫ
ФРАНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОЖИРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Le, Stunff Catherine; Fallin, Daniele; Schork, Nicholas J.; Bougneres, Pierre

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.04-04М6.19

   
    The insulin gene VNTR is associated with fasting insulin levels and development of juvenile obesity [Text] / Stunff Catherine Le [et al.] // Nature Genet. - 2000. - Vol. 26, N 4. - P444-446 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: VNTR-полиморфизм в гене инсулина ассоциирован с уровнем инсулина натощак и развитием юношеского ожирения
Аннотация: Анализ SNP- и VNTR-полиморфизма в промоторной области гена инсулина проведен в двух выборках детей с юношеским ожирением из Центральной и Южной Европы и показано, что VNTR-полиморфизм ассоциирован у этих детей с уровнем инсулина в плазме крови натощак и с риском развития юношеского ожирения. Это влияние было обусловлено в первую очередь HpaI-полиморфизмом в промоторной области гена инсулина. Франция [Bougneres P], Dep. of Pediatric Endocrinology, Hopital St Vincent de Paul, Paris. E-mail: bougneres@cochin.inserm.fr. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ПОДРОСТКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ПДРФ
ГЕН ИНСУЛИНА
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
АССОЦИАЦИИ
ФРАНЦУЗЫ
ФРАНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОЖИРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Le, Stunff Catherine; Fallin, Daniele; Schork, Nicholas J.; Bougneres, Pierre

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.05-04М4.73

   
    The insulin gene VNTR is associated with fasting insulin levels and development of juvenile obesity [Text] / Stunff Catherine Le [et al.] // Nature Genet. - 2000. - Vol. 26, N 4. - P444-446 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: VNTR-полиморфизм в гене инсулина ассоциирован с уровнем инсулина натощак и развитием юношеского ожирения
Аннотация: Анализ SNP- и VNTR-полиморфизма в промоторной области гена инсулина проведен в двух выборках детей с юношеским ожирением из Центральной и Южной Европы и показано, что VNTR-полиморфизм ассоциирован у этих детей с уровнем инсулина в плазме крови натощак и с риском развития юношеского ожирения. Это влияние было обусловлено в первую очередь HpaI-полиморфизмом в промоторной области гена инсулина. Франция [Bougneres P], Dep. of Pediatric Endocrinology, Hopital St Vincent de Paul, Paris. E-mail: bougneres@cochin.inserm.fr. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ТУЧНОСТЬ
ПОДРОСТКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ПДРФ
ГЕН ИНСУЛИНА
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
АССОЦИАЦИИ
ФРАНЦУЗЫ
ФРАНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОЖИРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Le, Stunff Catherine; Fallin, Daniele; Schork, Nicholas J.; Bougneres, Pierre

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.317

   
    Аллельный полиморфизм микро- и минисателлитных локусов среди населения региональных популяций Украины [Текст] / С. А. Кравченко [и др.] // Цитол. и генет. - 2001. - Т. 35, N 5. - С. 30-37 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Представлены результаты молекулярно-генетического анализа 12 мини- и макросателлитных локусов в выборках из популяций разных регионов Украины - Киев, Львов, Кременчук, Луганск, а также среди крымских татар. Получены частоты аллельных вариантов каждого локуса. На основании полученных данных рассчитаны генетические расстояния между анализируемыми популяциями. Результаты анализа были использованы для изучения генетической гетерогенности и биологической истории населения региональных популяций Украины. Украина, Ин-т молек. биологии и генетики НАН Украины, Киев. Библ. 32
ГРНТИ  
34.37.31
ВИНИТИ 341.37.31.02
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
УКРАИНЦЫ
КРЫМСКИЕ ТАТАРЫ
УКРАИНА
ПДРФ
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
ПОЛИМОРФИЗМ STR
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32
АНТРОПОГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Кравченко, С.А.; Пампуха, В.Н.; Экшиян, А.Ю.; Нечипоренко, М.В.; Лившиц, Л.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.08-04А3.30

    Buckleton, J.
    Evaluating the statistical significance of single band profiles in VNTR analyses [Text] / J. Buckleton, J. M. Curran, C. J. Basten // Sci. and Justice. - 2000. - Vol. 40, N 1. - P27-31 . - ISSN 1355-0306
Перевод заглавия: Оценка статистической значимости профиля одиночных полос при VNTR-анализе
Аннотация: При анализе VNTR-повтора у индивида могут быть выявлены 1 или 2 полосы. Во 2-м случае индивид является гетерозиготой по данному VNTR-локусу, тогда как в 1-м случае наличие уникальной полосы может быть либо результатом гомозиготности по этой полосе, либо результатом ошибочного типирования VNTR-повтора. Авторы разработали методы статистического анализа частоты встречаемости таких одиночных полос и предложили подходы к коррекции частоты таких нуль-аллелей. Новая Зеландия [Curran J. M.], Dep. of Statistics, Univ. of Waikato, Private Bag, 3105, Hamilton. Библ. 3
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: ПДРФ
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
ОДИНОЧНЫЕ ПОЛОСЫ
КОРРЕКЦИЯ ОШИБОК
МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМЫ

Доп.точки доступа:
Curran, J.M.; Basten, C.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.09-04М3.131

   
    Ассоциация полиморфизма гена переносчика дофамина и болезни Паркинсона [Text] / Li Zhang [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 18, N 6. - С. 431-434 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Авторы анализировали распределение вариантов с вариабельным числом тандемных повторов (VNTR) в 3'-нетранслируемом регионе гена переносчика дофамина (DAT) в группе из 85 здоровых лиц (контроль) и 128 больных болезнью Паркинсона (БП), которые были подразделены на 2 подгруппы по возрасту начала БП (старше 50 лет и '
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: БОЛЕЗНЬ PARKINSON
РАННЕЕ НАЧАЛО ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЗДНЕЕ НАЧАЛО ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПДРФ
ГЕН DAT
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
АССОЦИАЦИИ
ВОЗРАСТ-ЗАВИСИМЫЕ
КИТАЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Li; Shao, Ming; Xu, Qunyuan; Dong, Xiumin; Yang, Jingfang; Li, Yongjie; Chen, Biao

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04М1.205

   
    Полиморфизмы гена IL-1Ra в популяции [китайцев] хань в Чунцине [Text] / Xing Liu [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2002. - Vol. 24, N 2. - С. 200-201 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Аллели гена антагониста рецептора интерлейкина-1 (IL-1Ra) имеют VNTR-полиморфные варианты, различающиеся числом тандемных повторов. Установлены частоты аллелей и генотипов VNTR в гене IL-1Ra в выборке 112 китайцев-хань из Чунциня. Полученные частоты генотипов сравнили с аналогичными данными по другим расам (европеоиды - Германия и США и негроиды - из Южной Африки). В популяции китайцев-хань из Чунциня частоты генотипов А1/А1, А1/А2 и А/А2 были следующие: 0,83; 0,17 и 0,0 соответственно. КНР, Research Inst. of Field Surgery, Chongqing 400042. Библ. 9
ГРНТИ  
34.37.31
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПДРФ
ГЕН IL-1RA
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
ЧАСТОТЫ ГЕНОТИПОВ
ПОПУЛЯЦИИ
КИТАЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Xing; Feng, Kai; Jiang, Jian-xin; He, Jia-qing; Feng, Wen-li

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04М1.281

   
    Генетическое изучение локуса D1S80 с вариабельным числом тандемных повторов в Северо-Западном Китае в этнических группах хань и Hui [Text] / Xiaodong Xie [et al.] // Lanzhou daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Lanzhou Univ. Natur. Sci. - 2001. - Vol. 37, N 4. - С. 85-90 . - ISSN 0455-2059
Аннотация: Проведено типирование аллельных вариантов VNTR-повтора в локусе D1S80 у китайцев-хань и Hui из Северо-Западного Китая и выявлены высокодостоверные отличия в спектре аллельных вариантов данного локуса в разных этнических группах. КНР, School of Life Sci., Lanzhou Univ., Lanzhou, 730000. Библ. 9
ГРНТИ  
34.37.31
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
КИТАЙЦЫ
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
ПДРФ
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
ДНК-МАРКЕРЫ
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ХРОМОСОМА 1
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xie, Xiaodong; Wang, Xunling; Guo, Qian; Peng, Xiao

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.11-04Т5.56

   
    Long forms of the dopamine receptor (DRD4) gene VNTR are more prevalent in substance abusers. No interaction with functional alleles of the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene [Text] / David J. Vandenbergh [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 5. - P678-683 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Длинные формы VNTR-[повтора] в гене рецептора дофамина (DRD4) более часто встречаются у наркоманов и не взаимодействуют с функциональными аллелями гена катехол-O-метилтрансферазы (COMT)
Аннотация: Проведен анализ VNTR-полиморфизма в гене рецептора D4 дофамина (DRD4) и Msc I-ПДРФ в гене рецептора D3 дофамина у 184 больных наркоманией и 122 здоровых лиц из Балтимора (США) и показано, что в группе наркоманов достоверно чаще встречаются аллели гена DRD4 с большим числом VNTR-повторов. Не выявлено отличий в частоте Msc I-полиморфизма в гене DRD3 у больных наркоманией и здоровых лиц. Ранее была выявлена ассоциация между функционально активными аллелями гена COMT и развитием наркомании, но этот полиморфизм не взаимодействовал при определении риска наркомании с полиморфизмом гена DRD4. США [G. R. Uhl], NIDA, NIH, Intramural Research Program, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. E-mail: guhl@intra.nida.nih.gov. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.02
Рубрики: НАРКОМАНИИ
ПДРФ
ГЕН DRD4
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vandenbergh, David J.; Rodriguez, Lawrence A.; Hivert, Eisabeth; Schiller, Jocelyn H.; Villareal, Greg; Pugh, Elisabeth W.; Lachman, Herbert; Uhl, George R.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.03-04Н1.312

    Суспицын, Е. Н.
    Полиморфизм гена CYP19 и предрасположенность к раку молочной железы [Текст] / Е. Н. Суспицын // 2 Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, Санкт-Петербург, 1-5 февр., 2000. - СПб, 2000. - Т. 2. - С. 209 . - ISBN 5-7997-0179-8
Аннотация: Ген CYP19 кодирует ароматазу, ключевой фермент метаболизма стероидных гормонов. Ген CYP19 в некодирующей части имеет участок, полиморфизм к-рого обусловлен вариабельным числом тандемных повторов (VNTR-полиморфизм). Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов CYP19 у больных раком молочной железы (РМЖ) и контрольной группы женщин без опухолевых заболеваний имеет плохую межлабораторную воспроизводимость, поэтому автор применил нестандартный молекулярно-эпидемиологический подход: исследованы выборки женщин с экстремальной выраженностью онкологической предрасположенности и толерантности, а именно - больные с двусторонним РМЖ и пожилые женщины (75 лет) без онкологии. Рез-ты распределения генотипов CYP19 во всех 4 группах свидетельствуют в пользу ассоциации аллелей с 11 и 12 повторами ТТТА с повышенным риском РМЖ. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова МЗ РФ, С.-Петербург
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ПДРФ
ГЕН CYP19
ПОВТОРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН АРОМАТАЗЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.06-04Т5.30

   
    Оценка VNTR-полиморфизма в генах переносчиков серотонина и дофамина у мужчин с опийной наркоманией [Текст] / А. Р. Галеева [и др.] // Молекул. биол. - 2002. - Т. 36, N 4. - С. 593-598 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Методом ПЦР анализировали VNTR-полиморфизм генов переносчиков серотонина (hSERT) и дофамина (DAT1) у мужчин (русских и татар), страдающих опийной наркоманией. Популяционные различия в распределении частот генотипов и аллелей генов hSERT и DAT1 между исследованными популяциями отсутствуют. При изучении гена hSERT обнаружена ассоциация гомозиготных генотипов, в первую очередь 10/10, с более ранними сроками начала наркотизации у мужчин, тогда как генотип 12/10 является фактором устойчивости к раннему началу наркотизации. В случае гена DAT1 выявлена ассоциация генотипа 9/9 с более ранним началом заболевания. Сочетание генотипов, гомозиготных по аллелю с десятью единицами повтора гена hSERT и по аллелю с числом копий 10 (480 п. н.) гена DAT1, является фактором риска развития наркотической зависимости в возрасте 16 лет и моложе. Россия [Э. К. Хуснутдинова], Лаб. молекулярной генетики человека, ин-т биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук, Уфа, 450054. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
ОПИАТЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
ПДРФ
ГЕН HSERT
ГЕН DAT1
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
ПОВТОРЫ
ГАПЛОТИПЫ
РУССКИЕ
ТАТАРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Галеева, А.Р.; Гареева, А.Э.; Юрьев, Е.Б.; Хуснутдинова, Э.К.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.148

    Зайнуллина, А. Г.
    Анализ полиморфизма в гене переносчика дофамина у больных шизофренией разной этнической принадлежности [Текст] / А. Г. Зайнуллина, Е. Б. Юрьев, Э. К. Хуснутдинова // Мед. генет. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 82-85
Аннотация: Методом ПЦР проведен анализ VNTR-полиморфизма в гене переносчика дофамина (DAT1) у больных шизофренией. Полученные рез-ты свидетельствуют о различиях в генетических предпосылках шизофрении у больных разной этнической принадлежности и указывают на возможную ассоциацию генотипа 9/9 у больных русской национальности вне зависимости от наследственной отягощенности в возрасте от 20 лет и старше с эпизодическим типом течения шизофрении. Коэффициент отношения шансов (OR) для развития шизофрении у русских гомозигот с генотипом 9/9 равен 18,9. Россия [Хуснутдинова Э. К.], Лаб. молек. генетики человека Института биохимии и генетики, УНЦ РАН, Уфа, 450054, пр. Октября, 69, факс (3472) 35-61-00, e-mail ekkh@anrb.ru. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ОЦЕНКА РИСКА
ПДРФ
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
ГЕНОТИП 9/9
АССОЦИАЦИИ
ПОПУЛЯЦИИ
ЭТНОСЫ
РУССКИЕ
ТАТАРЫ
БАШКИРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Юрьев, Е.Б.; Хуснутдинова, Э.К.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.10-04Т5.264

   
    The DRD4 gene, drinking and urge to drink after naltrexone: Preliminary results from ecological momentary assessment [Text] : тез. [12 World Congress of Psychiatric Genetics, Dublin, 9-13 Oct., 2004] / J. E. McGeary [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2004. - Vol. 130, N 1. - P109-110 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Ген [дофаминового рецептора D4] DRD4, потребление алкоголя и влечение к выпивке после налтрексона: предварительные результаты экологической кратковременной оценки
Аннотация: 72 человека с алкогольной зависимостью или злоупотреблением в течение 3 нед. в домашних условиях принимали налтрексон или плацебо и в течение 4 нед. фиксировали употребление алкоголя и влечение к нему. Все участники были генотипированы по полиморфизму VNTR в гене DRD4. Не обнаружили влияния вариантов гена DRD4 на употребление алкоголя на фоне налтрексона или плацебо. США, Brown Univ., Providence, RI
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13 + 341.47.67.15.02.13
Рубрики: ГЕНЫ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
НАЛТРЕКСОН

Доп.точки доступа:
McGeary, J.E.; Monti, P.M.; Rohsenow, D.J.; Tidey, J.W.; Swift, R.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)