Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 117
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-117 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.215

   
    Effects of OM-853, a novel indolonaphthyridine derivative, on behavioral responses in the forced swim test in rats [Text] / Katsuro Shuto [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 1. - P99-102 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияния OM-853, нового производного индолнафтиридина, на поведение крыс в тесте принудительного плавания
Аннотация: ОМ-853 [('+-')-метил 3-этил-2,3,3а,4-тетрагидро-1Н-индоло[3,2,1-де][1,5]нафтиридин-6-карбоксилата моногидрохлорид; I; 12,5-200 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) и имипрамин (20 и 30 мг/кг, в/б, за 1 ч до опыта), в отличие от идебенона (50-200 мг/кг, п/о, за 1 ч до опыта), сокращал длительность иммобилизации (ДИ) у оо крыс Wistar, не влияя на двигательную активность (ДВА) в открытом поле. Винпоцетин (100 и 200 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) увеличивал ДИ и в дозе 200 мг/кг уменьшал ДВА. Галоперидол (0,025 и 0,01 мг/кг, в/б, за 1 ч до опыта) предотвращал антииммобилизационное действие I (200 мг/кг). Полагают, что I может оказывать антииммобилизационное действие, усиливая дофамин- или адренергическую нейропередачу. Япония, Product Dev. Lab., Res. and Dev. Div., Tokyo Tanabe Co., Ltd., Tokyo 115. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОМ-853
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ТЕСТ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ПЛАВАНИЯ
АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shuto, Katsuro; Saito, Takashi; Beppu, Yoshihito; Ishida, Yukiharu

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.306

    Izenwasser, Sari.
    Cocaine and several 'сигма' receptor ligands inhibit dopamine uptake in rat caudate-putamen [Text] / Sari Izenwasser, Amy Hauck Newman, Jonathan L. Katz // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 2. - P201-205 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Кокаин и некоторые лиганды 'сигма'-рецепторов ингибируют захват дофамина в хвостатом ядре-скорлупе у крыс
Аннотация: Некоторые лиганды 'сигма'-рецепторов зависимо от конц-ии вытесняли [{3}H] WIN 35,428 (I), аналог кокаина (II), из связывания с гомогенатами хвостатого ядра-скорлупы крыс и ингибировали обратный захват ДА. Этот механизм действия может лежать в основе блокирующего действия 'сигма'-лигандов на поведенческие влияния II. Предлагают использовать лиганды 'сигма'-рецепторов для создания лекарственных средств для лечения зависимости от II. США, NIDA Addiction Res. Center, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.02
Рубрики: КОКАИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА-
ЛИГАНДЫ
WIN 35,428
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЗАХВАТ ДОФАМИНА
ХВОСТАТОЕ ЯДРО-СКОРЛУПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Newman, Amy Hauck; Katz, Jonathan L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.164

    Loscher, Wolfgang.
    Comparison of competitive and uncompetitive NMDA receptor antagonists with regard to monoaminergic neuronal activity and behavioural effects in rats [Text] / Wolfgang Loscher, Roger Annies, Dagmar Honack // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 3. - P263-274 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнение [эффектов] конкурентных и неконкурентных антагонистов NMDA-рецепторов в отношении активности моноаминергических нейронов и поведенческих влияний у крыс
Аннотация: У крыс Wistar введение неконкурентного антагониста NMDA-рецепторов МК-801 (I) и конкурентного антагониста CGP 378849 (II) в дозах, вызывающих развитие повышенной активности и стереотипий, приводило к усилению метаболизма ДА и СТ в различных областях мозга. Наиболее выраженные изменения обмена ДА обнаружены в мезолимбических областях (прилежащее ядро), СТ - в дорсальном стриатуме и различных частях коры мозга. Поведенческие эффекты этилового эфира II, CGP 39551 (III), были менее выражены, а метаболизм ДА и СТ при его введении не изменялся. I, II и III вызывали изменения содержания Agp и/или НА в некоторых областях мозга. Германия, Sch. of Veterinary Med., D-30559 Hannover. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
МК-801
CGP 378849
CGP 39551
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
МОНОАМИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Annies, Roger; Honack, Dagmar

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.139

    Коваленко, Р. И.
    Влияние внутрижелудочкового введения окситоцина на поведение и функциональную активвность эпифиза, гонад и надпочечников [Текст] : докл.] 3 съезда физиол. о-ва при РАН [Москва, 1994 / Р. И. Коваленко, М. П. Чернышева, Е. П. Семенова // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 3. - С. 42-43 . - ISSN 0301-1798
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ОКСИТОЦИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ЭПИФИЗ
ГОНАДЫ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чернышева, М.П.; Семенова, Е.П.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.173

    Young, Am.
    Receptor theory in opioid pharmacology [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / Am Young // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P24 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Рецепторная теория в фармакологии опиоидов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.181

   
    Quinine and 4-aminopyridine inhibit the stimulatory output of dopamine in nucleus accumbens and the behavioural activity produced by morphine [Text] / Qi Pei [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P243-246 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Хинин и 4-аминопиридин ингибируют стимуляторный выброс дофамина в прилежащем ядре и поведенческую активность, вызываемую морфином
Аннотация: С помощью микродиализа у крыс Sprague-Dawley показано, что морфин (I; 1 мг/кг, п/к) увеличивает высвобождение ДА в прилежащем ядре на 123%, а также стимулирует поведенческую активность. Макс. эффект наблюдался через 60-80 мин после введения I. 4-аминопиридин (1 мг/кг, в/б) или хинин (50 мг/кг, в/б), введенные за 20 мин до I, ингибировали макс. эффект на выброс ДА на 88 и 80% соотв., а поведенческие влияния I на 77 и 66% соотв. Великобритания, Univ. Dep. of Clin. Pharmacology, Radcliffe Infirmary, Oxford, OX2 6НЕ. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ХИНИН
АМИНОПИРИДИН* 4-
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pei, Qi; Elliott, J.Martin; GrahameSmith, David G.; Zetterstrom, Tyra

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.104

   
    Central activity of 2-amino-3-phosphonopropionic acid (AP3) and its N-methyl analog [Text] / Maria M. Winnicka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P395-401 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Центральная активность 2-амино-3-фосфонопропионовой кислоты и ее N-метильного аналога
Аннотация: У крыс Wistar антагонист метаботропных глутаматных рецепторов 2-амино-3-фосфонопропионовая к-та (I) и ее N-метильный аналог (II) не оказывали влияния на поведение в открытом поле. При в/ж введении в дозах 100 и 200 мкг I и II усиливали апоморфиновую стереотипию, а в дозах 50, 100 и 200 мкг ослабляли каталепсию, вызванную галоперидолом. Т. обр., метильная группа в N-положение не изменяет фармакологических св-в I, т. к. ее поведенческие влияния опосредуются дофаминергической системой. Польша, Med. Acad., 15-222 Bialystok. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
КИСЛОТА 2-АМИНО-ФОСФОНОПРОПИОНОВАЯ
МЕТИЛЬНЫЙ АНАЛОГ*N-
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Winnicka, Maria M.; Wisniewski, Konstanty; Kupczyk-Subotkowska, Lucyna; Subotkowski, Waclaw; Mastalerz, Przemyslaw

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.183

    Geyer, M. A.
    Behavioral effects of the indirect serotonin agonist 'альфа'-ethyltryptamine in rats [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. A. Geyer, D. L. Martinez, K. M. Krebs // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P34 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты непрямого агониста серотонина 'альфа'-этилтриптамина у крыс
Аннотация: 'альфа'-Этилтриптамин (I) в дозах 5 и 20 мг/кг снижал горизонтальную активность, не влияя на вертикальную активность и обследования отверстий, как и флуоксетин (2,5 и 10 мг/кг), предотвращающий высвобождение СТ непрямыми агонистами СТ, уменьшал подавление акустического старта-рефлекса (СР) предстартовым импульсом и угашение тактильного СР. Полагают, что эффекты I реализуются через высвобождение СТ из пресинаптических окончаний. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla CA 92093.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ЭТИЛТРИПТАМИН* АЛЬФА-
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Martinez, D.L.; Krebs, K.M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.147

   
    Cytokines induce sickness behaviour: mechanisms and significance [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / R. Dantzer [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P46 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Цитокины вызывают поведение, [свойственное] болезни: механизмы и значение
Аннотация: Такие цитокины (Ц), как интерлейкин-1'бета' (I) и фактор-'альфа' некроза опухолей, могут вызывать поведение, характерное для болезни: тревогу, усталость, вялость, потерю интереса к пище, питью, социальному поведению. Антагонисты Ц устраняют это поведение. Поведенческие эффекты I имеют центральное происхождение, а соответствующие рецепторы мозга сходны с периферическими рецепторами. Перерезка блуждающего нерва устраняет поведенческие эффекты Ц, вызванные периферической иммунной стимуляцией или их центральным действием. Франция, INRA-INSERM U394, Rue Camille Saint-Saens, 33077 Bordeaux Cedex.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Dantzer, R.; Bluthe, R.M.; Bret-Debat, J.L.; Goujon, E.; Laye, S.; Parnet, P.; Kelley, K.W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.106

   
    Behavioural pharmacology of the AMPA antagonist GYKI 52466 [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / W. Hauber [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P57 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Поведенческая фармакология AMPA-антагониста GYKI 52466
Аннотация: У крыс антагонист AMPA ('альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил4-изоксазола пропионата)-подтипа глутаматных рецепторов GYKI 52466 (I) не стимулирует двигательную активность и не подавляет нейролептической каталепсии, не снижает вызванную NMDA антагонистом дизоцилпином (II) двигательную гиперактивностью и антикаталептогенное действие II и GCP 37849. I не влияет на метаболизм ДА в префронтальной коре, прилежающем ядре и дорсальном стриатуме, но снижает вызванное II увеличение мезолимбической дофаминергической активности. I не влияет на выработку отставленного альтернативного навыка или навыка пространственного различения в T-лабиринте или пространственное обучение в радиальном лабиринте. Германия, Univ. of Stuttgart, D-70550 Stuttgart.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ*AMPA-
АНТАГОНИСТ
GYKI 52466
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hauber, W.; Andersen, R.; Bubser, M.; Tschentke, T.; Waldenmeier, M.T.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.064

    Higgins, G. A.
    Behavioral effects of the 5-hydroxytryptamine[3] receptor agonists 1-phenylbiguanide and m-chlorophenylbiguanide in rats [Text] / G. A. Higgins, N. Joharchi, E. M. Sellers // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1440-1449 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Поведенческие влияния агонистов серотониновых[3] рецепторов 1-фенилбигуанида и м-хлорфенилбигуанида у крыс
Аннотация: У крыс Wistar в/б введения 1-фенилбигуанида (I) и м-хлорфенилбигуанида (II) вызывали условные и безусловные аверсивные поведенческие р-ции. По крайней мере некоторые влияния I и II были опосредованы через активацию СТ[3]-рецепторов, локализованных, возможно, в желудочно-кишечном тракте или в area postrema/ядре солитарного тракта ствола мозга. В/ж инъекции I и II вызывали развитие ДА-зависимого поведения. Великобритания, Univ. of Hertfordshire, Hatfield Herts AL 10 9АВ. Библ. 55.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД* 1-
ХЛОРФЕНИЛБИГУАНИД* М-
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 3-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Joharchi, N.; Sellers, E.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.200

   
    Early chronic diazepam treatment induces short- and longterm effects on behaviour in rats: relation to cerebral energy metabolism [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Belav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / H. Schroeder [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P71 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Раннее хроническое воздействие диазепама вызывает кратко- и долгосрочные поведенческие эффекты у крыс: связь с энергетическим метаболизмом мозга
Аннотация: Диазепам (I; 10 мг/кг*день, п/к, со 2-го по 21-й день жизни) увеличивал время поворота на наклонной площадке головой вверх у 9-дневных крысят и время перехода со стержня на платформу у 20-дневного потомства. У половозрелых крыс, подвергшихся постнатальному воздействию I, спонтанное чередование было уменьшено в Т-, но не 8-лучевом лабиринте, исследовательское поведение в 2-секционной камере не было изменено, но была уменьшена тревожность (животные проводили больше времени на верхней ступеньке 2-ступенчатой лестницы в одном из отделений камеры и число заходов в рукава 8-лучевого лабиринта было больше). Поведенческие изменения коррелировали с обнаруженным ранее подавлением метаболизма глюкозы после воздействия I в структурах мозга, связанных с тревожностью и памятью (гиппокамп, лимбическая кора, маммиллярные тела) у растущих и половозрелых крыс. Франция, INSERM U272 54013, Nancy.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
РАННЕЕ ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schroeder, H.; Humbert, A.C.; Koziel, V.; Desor, D.; Nehlig, A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.70

    Rosenzweig-Lipson, Sharon.
    Modification of the behavioral effects of the selective dopamine D[2] agonist (+)-4-propyl-9-hydroxynaphtoxazine by dopamine antagonists in monkeys [Text] / Sharon Rosenzweig-Lipson, Jack Bergman // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 3. - P1039-1046 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модификация поведенческих эффектов избирательного дофаминового D[2]-агониста (+)-4-пропил-9-гидроксинафтоксазина антагонистами дофамина у обезьян
Аннотация: D[2]-агонист (+)-4-пропил-9-гидроксинафтоксазин (I; 0,005 мг/кг, в/м) снижал частоту инструментального оборонительного навыка (ЧИОН) у 'MARS''MARS' беличьих обезьян, обученных в режиме FR 30. Избирательный D[2]-антагонист этиклоприд (II; 0,003 и 0,006 мг/кг, в/м, за 2 ч до I) и неизбирательный D[1]/D[2]-антагонист цис-флупентиксол (0,01 и 0,03 мг/кг, в/м, за 1 ч до I) дозозависимо подавляли эффект I, сдвигая кривую "доза-эффект" (КДЭ) вправо (увеличивая ЧИОН). Избирательный D[1]-антагонист SCH 39166 (III; 0,01, 0,03 и 0,1 мг/кг, в/м, за 10 мин до I) и атипичный нейролептик клозапин (1, 3 и 5,6 мг/кг, в/м, за 30 мин до I) не устраняли действие I и опускали КДЭ I, еще больше уменьшая ЧИОН. I в низких дозах (0,001-0,003 мг/мг) удлинял каталептоподобное состояние, а в высоких (0,003-0,01 мг/кг) - удлинял время почесывания. II (0,006 мг/кг) проявлял антагонизм и в отношении почесывания, сдвигая КДЭ I вправо, а III в дозах 0,03 мг/кг усиливал каталептоподобное действие I (0,0003-0,003 мг/кг) и в дозе 0,1 мг/кг сокращал вызванные I (0,003-0,1 мг/кг) почесывания. США, NERPRC/Harvard Med. School., Box 9102, Southbrought, MA 01772-9102. Библ. 76
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТ * D2-
ПРОПИЛ-9-ГИДРОКСИНАФТОКСАЗИН * (+)-4-
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
АНТАГОНИСТЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Bergman, Jack

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.80

   
    5-Isothiocyanonicotine: A high-affinity irreversible ligand for brain nicotinic receptors [Text] / Kee D. Kim [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 11. - P1965-1967 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: 5-изотиоцианоникотин: высокоаффинный необратимый лиганд никотиновых рецепторов мозга
Аннотация: Вновь синтезированный аффинный лиганд (R, S)-5-изотиоцианоникотин (I) необратимо ингибировал связывание [{3}H]метилкарбамилхолина с мембранами мозга теленка; IC 50 2* 10{-7} М. У мышей in vivo I необратимо ингибировал н-холинорецепторы зависимо от дозы (ингибирование составляло 49% при введении I в дозе 20 мкмоль/кг). При поведенческом тестировании эффекты I были слабее эффектов никотина. США, Univ. of Rochester, NY 14642. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * Н-
ИЗОТИОЦИАНОНИКОТИН * (R, S)-5-
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Kee D.; Lerner-Marmarosh, Nicole; Saraswati, Manda; Kende, Andrew S.; Abood, Leo G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.229

    Ferrari, Francesca.
    Influence of idazoxan on the dopamine D[2] receptor agonist-induced behavioural effects in rats [Text] / Francesca Ferrari, Daniela Giuliani // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P51-57 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние идазоксана на поведенческие эффекты агониста дофаминовых D[2]-рецепторов у крыс
Аннотация: D[2]-агонисты лизурид (0,04-0,8 мг/кг), B-HT 920 (0,1 и 2 мг/кг) и SND 919 (0,1, 1 и 10 мг/кг), введенные в/б, вызывали у 'MARS''MARS' крыс Wistar потягивание с зеванием, эрекцию пениса, седацию, стереотипию, агрессивность и вскарабкивание на др. животное. Разные эффекты вызывались в разных дозах. Антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксан (I; 2 мг/кг, в/б) таких влияний не оказывал, но будучи введенным за 15 мин до D[2]-агонистов, изменял их эффекты. Действие I зависело от дозы D[2]-агониста и характера вызываемого им эффекта. Италия, Univ. of Modena, 41100 Modena. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
АГОНИСТЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ИДАЗОКСАН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 2-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giuliani, Daniela

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.231

   
    Chronic citidine (5') diphosphocholine (CDP-choline) affects behavioural and ultrastructural features in aged CFW-Cobs mice [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / M. Dierssen [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P73 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Хроническое [воздействие] ципидин (5')дифосфохолина (СDP-холина) влияет на поведенческие и ультраструктурные показатели у стареющих мышей CFW-Cobs
Аннотация: CDP-холин (150 мг/кг/день), с питьевой водой, с 12- до 22-24-месячного возраста) увеличивал двигательную активность, не влияя на ее спонтанное угашение во времени, удлинял время реализации навыка в радиальном лабиринте, не влияя на рабочую и ссылочную память, вызывал ультраструктурные изменения клеток зубчатой извилины гипоталамуса. Испания, Univ. Cantabria
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЦИТИДИН (5') ДИФОСФОХОЛИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ВОЗРАСТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dierssen, M.; Verduga, R.; Baamonde, C.; Garcia-Pelayo, P.; Florez, J.; Crespo, D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.160

    Howell, Leonard L.
    Effects of CGS 15943, a nonxanthine adenosine antagonist, on behavior in the squirrel monkey [Text] / Leonard L. Howell, Larry D. Byrd // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P432-439 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния CGS 15943, нексантинового аденозинового антагониста, на поведение у беличьих обезьян
Аннотация: The behavioral effects of CGS 15943 (0.1-3.0 mg/kg), a nonxanthine adenosine antagonist lacking phosphodiesterase (PDE) inhibitory effects, and caffeine (1.0-30.0 mg/kg), a xanthine adenosine antagonist with PDE inhibitory effects, were compared in squirrel monkeys trained to lever-press under fixed interval (FI) schedules of food presentation or stimulus termination. CGS 15943, was more efficacious and approximately 3 to 10 times more potent than caffeine as a behavioral stimulant after i. m. or i. v. administration. CGS 15943 and caffeine attenuated the ratedecreasing effects of several adenosine agonists, and the potency difference between CGS 15943 and caffeine as antagonists generally corresponded to the potency difference as behavioral stimulants. The results are consistent with previous reports suggesting that the behavioral-stimulant effects of xanthines are mediated through adenosine-antagonist actions rather than inhibition of PDE activity. США, Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.15.39
Рубрики: CGS 15943
КОФЕИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Byrd, Larry D.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.198

    Genedani, Susanna.
    Influence of ifenprodil on the ACTH-induced behavioral syndrome in rats [Text] / Susanna Genedani, Mara Bernardi, Alfio Bertolini // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 1. - P77-80 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние ифенпродила на вызываемый АКТГ поведенческий синдром у крыс
Аннотация: Ifenprodil - an antagonist at the modulatory site of the NMDA receptor complex sensitive to polyamines - intraperitoneally injected at doses of 3 or 10 mg/kg, dose dependently prevented the behavioral syndrome induced by intracerebroventricular administration of adrenocorticotropin (ACTH)-(1-24) in adult male rats (excessive grooming, stretching, yawning, penile erections). These data further support a role of the brain ornithine decarboxylase (ODC)-polyamine system in the ACTH-induced behavioral syndrome, and may suggest an involvement of excitatory amino acids. Италия, Univ. of Modena, 141100 Modena. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИФЕНПРОДИЛ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ПОЛИАНИНЫ
АКТГ (1-24)
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bernardi, Mara; Bertolini, Alfio

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.250

    Angelis, Luisa de.
    Ascorbic acid and atypical antipsychotic drugs: Modulation of aminieptine-induced behavior in mice [Text] / Luisa de Angelis // Brain Res. - 1995. - Vol. 670, N 2. - P303-307 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Аскорбиновая кислота и атипичные антипсихотические средства: модуляция вызываемого аминептином поведения у мышей
Аннотация: To provide a detailed characterization of individual kinds of behavior produced by ascorbic acid in combination with typical (haloperidol) or atypical (clozapine, sulpiride and remoxipride) antipsychotic drugs, the 'open-field' test was selected. Amineptine, an indirect dopamine agonist, was used as an explicit model of dopaminergic activity. Results showed that amineptine (5-10-20 mg/kg i.p.), dose-dependently, increased ambulation and rearing. Ascorbic acid (62.5-125-250 mg/kg i.p.) markedly inhibited the behavior of mice as well as the amineptine-induced hyperactivity. A combination of each typical or atypical antipsychotic drug (except clozapine 2.5 mg/kg i.p.) with amineptine (20 mg/kg i.p.) induced a significant increase in ambulation and rearing over that seen with the antipsychotic drugs alone. The combination of antipsychotic drugs with ascorbic acid 250 mg/kg i.p. led to a decrease in open-field parameters when compared with controls. In conclusion, these data provide further in vivo support for the effect of ascorbic acid on dopaminergic system and demonstrate that the antidopaminergic effects of both typical and atypical antipsychotic drugs may be enhanced with concurrent administration of ascorbic acid. Италия, Univ. of Trieste, 34127 Trieste. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ТИПИЧНЫЕ
АТИПИЧНЫЕ
КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
МЫШИ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.105

   
    5-Isothiocyanonicotine: A high-affinity irreversible ligand for brain nicotinic receptors [Text] / Kee D. Kim [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 11. - P1965-1967 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: 5-изотиоцианоникотин: высокоаффинный необратимый лиганд никотиновых рецепторов мозга
Аннотация: Вновь синтезированный аффинный лиганд (R, S)-5-изотиоцианоникотин (I) необратимо ингибировал связывание [{3}H]метилкарбамилхолина с мембранами мозга теленка; IC 50 2* 10{-7} М. У мышей in vivo I необратимо ингибировал н-холинорецепторы зависимо от дозы (ингибирование составляло 49% при введении I в дозе 20 мкмоль/кг). При поведенческом тестировании эффекты I были слабее эффектов никотина. США, Univ. of Rochester, NY 14642. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * Н-
ИЗОТИОЦИАНОНИКОТИН * (R, S)-5-
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Kee D.; Lerner-Marmarosh, Nicole; Saraswati, Manda; Kende, Andrew S.; Abood, Leo G.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-117 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)