СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДА PFRA<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Деп. 3100-В95

Бобров, А. Г.
Исследование распространенности мобильных генетических элементов IS285 и IS100 в геномах возбудителей чумы и псевдотуберкулеза [Текст] : деп. Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" 19951122, N 3100-В95 / А. Г. Бобров, А. А. Филиппов ; депонент Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов). - Введ. с 19951122. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 14 с. - 20 назв. назв
Перевод заглавия: Исследование распространенности мобильных генетических элементов IS285 и IS100 в геномах возбудителей чумы и псевдотуберкулеза
Аннотация: У возбудителя чумы обнаружено два IS-элемента: IS285 и IS100, способные к инактивации генов вирулентности. Цель работы - изучение распространенности этих IS элементов в геномах патогенных Yersinia методом молекулярного зондирования. Показано, что IS285 и IS100 обнаруживаются только в составе геномов Y. pestis и Y. pseudotuberculosis. IS285 более часто встречается в генетическом аппарате этих патогенных иерсиний и является, по-видимому, филогенетически более древней последовательностью, чем IS100. Определены количество копий и места локализации (включая консервативные и вариабельные) обоих IS в бактериальных хромосомах. Установлено, что IS100 является более высококопийным элементом по сравнению с IS285 для генома Y. pestis. Оба элемента позволяют выявлять эволюционные связи и различия между штаммами возбудителя чумы и, следовательно, представляют собой удобные инструменты молекулярного типирования. Картированы сайты посадки резидентных IS-элементов во всех трех собственных плазмидах Y. pestis, как правило, вне известных генов. Вместе с тем в плазмиде pFra IS285 прилегают к оперону caf и может являться причиной генетической нестабильности данной области. IS100 в виде инвертированного повтора фланкирует протяженную область pFra, включающую опероны капсулообразования и токсигенности, формируя транспозоноподобную структуру

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS100
IS285
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
КОПИЙНОСТЬ
УЧАСТКИ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ПЛАЗМИДА PFRA
YERSINIA PESTIS (BACT.)
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Филиппов, А.А.; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет

Деп. 2241-В98

Восприимчивость иммунизированных белых мышей к штаммам чумного микроба, отличающимися по плазмидному профилю [Текст] : деп. Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" 19980716, N 2241-В98 / А. М. Кокушкин [и др.] ; депонент Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов). - Введ. с 19980716. - [Б. м. : б. и.], 1998. - 11 с. - 15 назв
Аннотация: Иммунизация белых мышей чумной вакциной, содержащей три собственные плазмиды, приводила к защите животных от чумы, что выражалось в повышении величины ЛД[50] для них в сотни и миллионы раз, а процент выживших животных зависел от наличия или отсутствия плазмиды pFra. Полноценный штамм микроба чумы вызывал гибель 12% иммунизированных зверьков от генерализованной формы чумы, а лишенный pFra - 53,2%. Иммунизация белых мышей авирулентными вариантами микроба чумы, имевшими в своем составе плазмиду pFra или ее комбинации с другими плазмидами, приводила к защите 60-85% животных от вирулентного возбудителя чумы с типичными свойствами и 17-50% от штамма, утратившего pFra. Влияние плазмиды pPst на иммунизацию незначительно, выживало 10,5% зверьков от полноценного возбудителя и 12,5% - от лишенного pFra. При вакцинации вариантом с плазмидой pCad выживало 23 и 28,5% иммунных зверьков соответственно после подкожной инокуляции типичного возбудителя или утратившего pFra

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЕ ПРОФИЛИ
ПЛАЗМИДА PFRA
ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кокушкин, А.М.; Величко, Л.Н.; Анисимов, П.И.; Щербаков, А.А.; Салабуда, М.П.; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.240

Yersinia pestis pFra shows biovar-specific differences and recent common ancestry with a Salmonella enterica serovar Typhi plasmid [Text] / Michael B. Prentice [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 8. - P2586-2594 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Плазмида pFra Yersinia pestis проявляет биовароспецифичные различия и недавнее общее происхождение с плазмидой Salmonella enterica серовара Typhi
Аннотация: Описаны специфич. перестройки плазмиды pFra у различных штаммов Yersinia pestis, позволяющие отличить Y. pestis биовара Orientalis от других биоваров. Представлены доказательства ассоциированного с плазмидами обмена ДНК между Y. pestis и Salmonella enterica серовара Typhi. Великобритания, Dep. Med. Microbiol., St. Bartholomew's and Royal London Sch. Med., London. Библ. 79

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PFRA
СПЕЦИФИЧНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
БИОВАРОСПЕЦИФИЧНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
YERSINIA PESTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Prentice, Michael B.; James, Keith D.; Parkhill, Julian; Baker, Stephen G.; Stevens, Kim; Simmonds, Mark N.; Mungall, Karen L.; Churcher, Carol; Pickard, Derek; Hien, Tran Tinh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.343

Шишкина, О. Г.
Получение рекомбинантных молекул ДНК, содержащих фрагменты плазмиды pFra чумного микроба [Текст] / О. Г. Шишкина, О. А. Кириллина, Ю. А. Попов // Микробиол. и биохимия особо опас. инфекций. - Саратов, 1988. - С. 11-16
Аннотация: Проведено молекулярное клонирование фрагментов ДНК плазмиды, определяющей синтез антигенов фракция I, "мышиный" токсин. При использовании для фрагментации ДНК pFra эндонуклеазы SalGI и последующем клонировании фрагментов на основе векторной плазмиды pBR327 получена гибридная плазмида pBSI/I со вставкой фрагмента ДНК pFra размером 1,3 МД, которая обеспечивает экспрессию антигена фракция I в клетках бесплазмидных штаммов чумного микроба PKR 133 и Jawa, что было установлено в РПГА с коммерческим диагностикумом на капсульный антиген и с моноклональным диагностикумом на фракцию I. Экспрессии в клетках кишечной палочки не установлено. Тестирование гибридных клонов на продукцию "мышиного" токсина, и экспрессию этого антигена не установило. Библ. 10.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ЧУМЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН АНТИГЕНА ФРАКЦИЯ I
ГЕН "МЫШИНОГО" ТОКСИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЛАЗМИДА PFRA
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Кириллина, О.А.; Попов, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.574

Кириллина, О. А.
Получение полной геномной библиотеки ДНК плазмиды pFRA, исследование экспрессии в рекомбинантных клонах [Текст] / О. А. Кириллина, О. Г. Шишкина, Ю. А. Попов // Микробиол., лаб. диагност. и специф. профилакат. карантин. инфекций. - Саратов, 1989. - С. 40-44
Аннотация: Высокомолекулярная плазмида pFRA (мол. м. 60 МД) чумного микроба Yersinia pestis А 1122 детерминирует синтез основного иммуногена капсульного антигена фракции I (ФI) данного микроорганизма. Предприняли попытку локализовать гены, кодирующие ФI. Получили полную геномную библиотеку плазмиды pFRA на основе фагового вектора замещения 'лямбда'EMBI 3. Скрининг клонированных генов проводили в препаратах фаголизатов, использую реакцию пассивной гемагглютинации и иммуноблот-гибридизации. В фаголизатах ФI-продуцирующих клонов выявили белки, к-рые отсутствуют в фаголизатах клонов, не продуцирующих ФI. Однако ни один из белков не соответствует, по подвижности в ЭФ, полипептидам ФI. Полагают, что один или несколько полипептидов фаголизатов, несущих антигенные детерминанты, участвуют в формировании капсульного антигена. Библ. 13.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ А1122
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PFRA
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ КОНСУЛЬНОГО АНТИГЕНА ФРАКЦИИ I
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Шишкина, О.Г.; Попов, Ю.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска