Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДА PCAD<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.113

   

    Фенотипическая экспрессия признака Ca{2+}-зависимости в рекомбинантных клетках Yersinia pestis (Lehmann, Neumann) [Текст] / О. Т. Можаров [и др.] // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 9. - С. 1176-1183 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучение особенностей роста рекомбинантных клеток возбудителя чумы с клонированным 1-м BglII-фрагментом плазмиды Ca{2+}-зависимости (pCaD), а также совмещение в одной клетке этого фрагмента с др. фрагментами указанной плазмиды позволяет предложить концепцию механизма Ca{2+}-зависимости Yersinia pestis и пересмотреть роль lcr GVH локуса pCaD в реализации этого феномена. Россия, Научно-исследовательский противочумный инст. "Микроб", Саратов. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПРИЗНАК CA{2+}-ЗАВИСИМОСТИ

ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ПЛАЗМИДА PCAD

ЛОКУС PCAD

ГЕН LCR GVH

РОЛЬ

ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ


Доп.точки доступа:
Можаров, О.Т.; Савостина, Е.П.; Анисимов, П.И.; Шведун, Г.П.; Попов, Ю.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.342

   

    Клонирование локуса, ответственного за синтез V-антигена, и его использование для характеристики делеционных производных плазмиды pCad возбудителя чумы [Текст] / В. В. Кутырев [и др.] // Микробиол. и биохимия особо опас. инфекций. - Саратов, 1988. - С. 3-11
Аннотация: Осуществлено молекулярное клонирование седьмого Hind III-фрагмента pCad возбудителя чумы Yersinia pestis в составе векторной молекулы pBR322 в двух ориентациях. Подтверждено, что на клонированном фрагменте расположены гены, детерминирующие синтез полипептидов с молекулярной массой 'ЭКВИВ'40, 38 и 15 кДа, один из которых является V-антигеном (38 кДа). Функция V-гена, клонированного в составе фрагмента, сохранялась как в клетках возбудителя чумы, так и кишечной палочки. При использовании клонированного фрагмента в качестве зонда для изучения Tn-меченого и делеционных вариантов pCad выявлена в одном случае интеграция делетированной области плазмиды pCad : Tn903, несущей V-ген, в хромосому возбудителя чумы. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ 358/12

ВОЗБУДИТЕЛЬ ЧУМЫ

АНТИГЕНЫ

АНТИГЕН V

СИНТЕЗ

ПЛАЗМИДА PCAD

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ГЕН АНТИГЕНА V

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Кутырев, В.В.; Филиппов, А.А.; Дроздов, А.В.; Видяева, Н.А.; Шавина, Н.Ю.; Олейников, П.Н.; Проценко, О.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.487

   

    Экспрессия антигенов чумного микроба, кодируемых плазмидой Ca{2}+ - зависимости [Текст] / Н. А. Видяева [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1990. - N 6. - С. 17-21 . - ISSN 0208-0613
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

ЧУМНОЙ МИКРОБ

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ГЕНЫ АНТИГЕНОВ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

АНТИГЕНЫ

БЕЛКИ ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ

СИНТЕЗ

ПЛАЗМИДА PCAD


Доп.точки доступа:
Видяева, Н.А.; Кутырев, В.В.; Проценко, О.А.; Олейников, П.Н.; Анисимов, П.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.606

    Савостина, Е. П.

    Конструирование и изучение клонотеки фрагментов плазмиды pCaD возбудителя чумы [Текст] / Е. П. Савостина, О. Т. Можаров, П. И. Анисимов // Микробиол., лаб. диагност. и специф. профилакт. карантин. инфекций. - Саратов, 1989. - С. 28-35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ EV76

ПЛАЗМИДА PCAD

БАНК КЛОНОВ

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Можаров, О.Т.; Анисимов, П.И.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.527

   

    Роль IS-элементов Yersinia pestis (Lehmann, Neumann) в возникновении мутаций кальцийнезависимости [Текст] / А. А. Филиппов [и др.] // Генетика. - 1990. - Т. 26, N 10. - С. 1740-1748 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучены кальцийнезависимые мутанты двух штаммов Yersinia pestis - возбудителя чумы. Большинство клонов утрачивали 45-47-мегадальтопную плазмиду кальцийзависимости (pCad). У мутантов Y. pestis EV, сохранивших плазмиду, выявлены вставки IS 100-элемента в три различ. сайта в пределах области кальцийзависимости, а также 2 протяженные делеции, захватывающие две трети ДНК плазмиды, включая всю cad-облась. Показано, что IS 100 не несет сайтов рестрикции Hind II. Получены данные о взаиморасположении некоторых Bam III- и Hind III-фрагментов. В шт. 358 наряду с IS 100 обнаружен новый IS-элемент возбудителя чумы, названный IS 101, который отличается несколько меньшим размером, наличием HindIII-сайта и весьма высокой специфичностью интеграции по сравнению с IS 100. Библ. 24. СССР, ВНИИ противочумный ин-т "Микроб", Саратов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

ЗАВИСИМОСТЬ

КАЛЬЦИЙ

ПЛАЗМИДА PCAD

ЭЛИМИНАЦИЯ

ВСТАВКИ

ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

IS100

IS101

КОРРЕЛЯЦИЯ

КАЛЬЦИЙНЕЗАВИСИМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Филиппов, А.А.; Олейников, Н.Н.; Дроздов, А.В.; Проценко, О.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.296

    Кутырев, В. В.

    Селекция трансформантов, получивших нативную плазмиду кальцийзависимости, в условиях in vivo [Текст] / В. В. Кутырев, А. А. Филиппов, О. А. Проценко ; Всес. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" // Лаб. диагност. и генет. вирулентности возбудителей особо опас. инфекций. - Саратов, 1990. - С. 74-76
Аннотация: Обоснована и экспериментально доказана возможность получения трансформантов, несущих нативную плазмиду кальцийзависимости (pCad), без применения гетерогенных селектируемых маркеров антибиотикорезистентности. В качестве селектируемого маркера для отбора трансформантов, получивших нативную pCad в условиях криотрансформации, предлагается использовать вирулентность возбудителя чумы, восстановление к-рой происходит при совмещении pCad и хромосомных генов, определяющих Pgm+Pst{s}-фенотип. Селективной средой для выявления вирулентных трансформантов служит организм чувствительного животного. СССР, ВНИИ противочумный ин-т г. Саратов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПЛАЗМИДА PCAD

ТРАНСФОРМАЦИЯ

СЕЛЕКЦИЯ ТРАНСФОРМАНТОВ

МЕТОДЫ

СЕЛЕКТИВНЫЙ ОТБОР

ВОЗБУДИТЕЛЬ ЧУМЫ

ИРУЛЕНТНОСТЬ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Филиппов, А.А.; Проценко, О.А.

7.

Деп. 501-В92


    Гуреева, Г. С.

    Влияние Ca{2}{+} на уровень РНК и ДНК у бактерий чумы, различающихся по наличию и функции плазмиды pCad (45 МД) [Текст] : деп. Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья 19920214, N 501-В92 / Г. С. Гуреева, В. Г. Майский ; депонент Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья (Ставрополь.). - Введ. с 19920214. - [Б. м. : б. и.], 1992. - 20 с. - 38 назв.
Аннотация: Изучено влияние высокой (100 мкг/мл) и низкой (8 мкг/ /мл) конц-ий Ca{2}{+} в среде выращивания при т-ре 37'ГРАДУС' С на уровень РНК и ДНК у трех субкультур штамма ЕВ чумного микроба, различающихся по наличию и функции плазмиды pCad (45 MD). Установлено, что у 72-ч агаровых культур упомянутые условия культивирования вызывают значительные и однотипные изменения содержания нуклеиновых кислот. У 6- и 12-ч. бульонных культур какая-либо корреляция с конц-ией Ca{2}{+} в питательной среде, а также с наличием и функцией плазмиды pCad также отсутствует. Высказано предположение, что снижение содержания РНК и ДНК в поздние сроки выращивания чумного микроба связано с замедлением их биосинтеза. Очевидно, для ответа на вопрос о возможной роли нуклеиновых кислот в проявлении признака кальцийзависимости потребуются исследования в пределах клеточного цикла. Библ. 38. Россия, Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья. Ставрополь.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07 + 341.27.19.13.07
Рубрики: ЧУМНОЙ МИКРОБ
РНК

ДНК

УРОВНИ

КАЛЬЦИЙ

ВЛИЯНИЕ

ПЛАЗМИДА PCAD


Доп.точки доступа:
Майский, В.Г.; Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья (Ставрополь.)
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)