Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.045

    Watkisn, John B.
    Long-term diabetes alters the hepatobiliary clearance of acetaminophen, bilirubin and digoxin [Text] / John B. Watkisn, III III, Susan E. Sherman // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1337-1343 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Длительный диабет изменяет гепатобилиарный клиренс ацетаминофена, билирубина и дигитоксина
Аннотация: У крыс со стрептозотоциновым диабетом (СД) обнаружено увеличение экскреции ацетаминофена (I) с мочой до 280% и снижение экскреции I с желчью до 65% при отсутствии изменений общего клиренса I, уменьшении стационарного объема распределения (ОР) и t[1] [2] до 23 и 25% соответственно, снижении экскреции глюкуронидного и сульфатного конъюгатов I с желчью до 75 и 50% соответственно без изменения экскреции неизмененного I. Глутатионовый конъюгат I обнаруживался только у контрольных крыс и крыс с СД после введения инсулина; в желчи крыс с СД содержание цистеинового конъюгата I было близким к норме. Введение инсулина предотвращало гипергликемию и изменения ОР I, t[1] [2] I и экскреции глутатиона, не влияя на СД-вызванные изменения др. показателей. При СД происходило существенное увеличение клиренса и ОР дигитоксина (II) и снижение его t[1] [2]. Введение инсулина предотвращало изменение клиренса II. При этом экскреция II с желчью была лишь ненамного выше, чем в норме. Изменений клиренса билирубина, его глюкуронидации и экскреции с желчью при СД не выявлено. Сделан вывод о том, что недостаточность инсулина в течение 1 мес может изменять экскреторную ф-цию печени и ФК лекарственных средств. США, Med. Sciences Program, Indiana Univ. Sch. of Med., Bloomington IN 47405. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
БИЛИРУБИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ДИГЕКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
III, III; Sherman, Susan E.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.75

   
    Hepatic local disposition of a drug with high protein binding and high hepatic clearance using BOF-4272 as amodel drug [Text] / Masuhiro Nishimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 9. - P1197-1202 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Локальное распределение в печени препарата с высоким связыванием с белками и высоким печеночным клиренсом с использованием в качестве модельного препарата BOF-4272
Аннотация: На изолированной и перфузируемой печени крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что при введении в перфузат BOF-4272 (I) время его транзита составляло около 0,1 мин и не изменялось в присутствии бычьего сывороточного альбумина (II) в конц-ии 1%. Показатель восстановления I в перфузате (F[H]) по мере повышения конц-ии II до 4% возрастал с 20 до 50% при 37'ГРАДУС', а при 4'ГРАДУС' не зависел от конц-ии II и составлял 90%. Обсуждена роль связывания с II в клиренсе I печенью. Япония, Naruto Res. Inst., Naruto, Tokushima 772. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
BOF-4272
ИНГИБИТОР КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
АЛЬБУМИН БЫЧИЙ
ПЕРФУЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masuhiro; Yamaoka, Kiyoshi; Naito, Shinsaku; Nakagawa, Terumichi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.09-04А4.480

   
    Evaluation of the multi-drug resistance membrane glycoprotein, Pgp, by means of liver clearance of 99M TC-SESTAMIBI [Text] / A. C. Civelek [et al.] // Radiology. - 1997. - Vol. 205, Suppl. - P479 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Исследования мембранного гликопротеина Pgp, ответственного за множественную лекарственную устойчивость, методом измерений печеночного клиренса {99m}Tc-SestaMIBI
Аннотация: Гликопротеин Pgp является одним из основных факторов механизма устранения цитотоксических молекул из клеток, а {99m}Tc-SestaMIBI удаляется из клеток при воздействии Pgp 170. Цель работы - определение периода полувыведения для печеночного клиренса этого РФП до и после введения верапамила, блокирующего кальциевые каналы мембран клеток. Динамическая сцинтиграфия после в/в введения 30-60 мкКи {99m}Tc-SestaMIBI проводилась мышам в течение 300 мин при учете поправки на радиоактивный распад с регистрацией гистограммы время-активность для области интереса печени и ее моноэкспоненциальной аппроксимацией. Показано, что период полувыведения составляет 8,4'+-'1,4, 11,6'+-'4,4 и 19,1'+-'3,6 ч для контроля, разового и постепенного введения верапамила соотв. Полученные результаты могут быть полезны для оценки эффекта Pgp-зависимого действия лекарств
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
SESTAMIBI
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
МЫШИ
МЕМБРАННЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН PGP
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Civelek, A.C.; Mochizuki, T.; Villemagne, V.L.; Gilbert, R.J.; Reinhart, M.; Drew, H.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.57

   
    Prediction of human hepatic clearance from in vivo animal experiments and in vitro metabolic studies with liver microsomes from animals and humans [Text] / Yoichi Naritomi [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 10. - P1316-1324 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Предсказание печеночного клиренса у человека из экспериментов на животных in vivo и метаболических исследований in vitro на микросомах печени животных и человека
Аннотация: Изучали влияние зольпидема, омепразола, никардипина, нильвадипина, диазепама, дильтиазема, препаратов FK1052 и FK480 на печеночный клиренс у человека и животных. Нашли, что величины CI[int, in vivo]/CI[int, in vitro] у человека варьируют в широком интервале (0.3-26.6 раза), но у животных лишь в 3-кратном интервале. Предложенный простой вариант анализа позволяет эффективно предсказывать печеночный клиренс при воздействии лекарственных средств. Япония, Biopharm. & Pharmacokinetic Res. Labs, Fujisawa Pharmaceut. Co., Ltd., Osaka 532-8514. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
ПРЕДСКАЗАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Naritomi, Yoichi; Terashita, Shigeyuki; Kimura, Sumihisa; Suzuki, Akira; Kagayama, Akira; Sugiyama, Yuichi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.93

   
    On the prediction of hepatic clearance using the diluted plasma in metabolic stability assay [Text] / Leonid M. Berezhkovskiy [et al.] // J. Pharm. Sci. - 2009. - Vol. 98, N 6. - P1922-1927 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Прогнозирование печеночного клиренса с использованием разведенной плазмы в тесте метаболической стабильности
Аннотация: Показана возможность прогнозирования клиренса печенью соединений, характеризующихся высоким уровнем связывания с белками, при использовании метода оценки их метаболизма при инкубации в смеси микросом и разведенной плазмы. Этот подход позволяет избежать завышенных результатов, обусловленных связыванием тестируемых в-в с белками. США, Genetech. Inc., South San Francisco, California 94080
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
ВНУТРЕННИЙ КЛИРЕНС
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ

Доп.точки доступа:
Berezhkovskiy, Leonid M.; Khojasteh, S.Cyrus; Halladay, Jason S.; Hop, Cornelis E.C.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.70

   
    Protein-mediated hepatic uptake of Rose Bengal in analbuminemic mutant rats (NAR) [Text] : albumin Is not indispensable to the protein-mediated transport of rose bengal / Su Chin Tsao [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1988. - Vol. 16, N 3. - P482-489
Перевод заглавия: Поглощение печенью бенгальского розового, опосредуемое белками, у анальбуминемических мутантных крыс (NAP). Альбумин не является незаменимым [носителем] для опосредованного белками транспорта бенгальского розового
Аннотация: Известно, что альбумин играет роль переносчика при печеночной элиминации сильно связывающих им ксенобиотиков. У крыс линии NAR (альбуминемич. мутанты) и линии Спрейг-Доули (контроль) изучена ФК бенгальского розового (I) после его в/в введения в дозе 2 мг/кг. Методом спектрофотометрии определяли конц-ию I в Св и желчи. Изучалось также белковое связывание I в Св крыс (метод равновесного диализа). Установлено, что кривые "конц-ия I в Св-время" у крыс 2 линий практически совпадают, что подтверждается близкими значениями печеночного клиренса I (10,4 и 9,8 мл*мин1}*кг1} для крыс NAR и контрольных соответственно). В то же время степень связывания I в Св крыс составляет 99,8% независимо от линии животных. У крыс NAP I связывается, гл. обр., глобулинами. Т. обр., последние, наряду с альбумином, могут выполнять функции переносчика для I. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНГАЛЬСКИЙ РОЗОВЫЙ
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АЛЬБУМИН
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ
АЛЬБУМИНЕМИЧЕСКИЕ КРЫСЫ
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
ГЛОБУЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Tsao, Su Chin; Sugiyama, Yuichi; Shinmura, Konomi; Sawada, Yasufumi; Nagase, Sumi; Iga, Tatsuji; Hanano, Manabu
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.179

    Mazoit, J. X.
    Extrahepatic metabolism of morphine occurs in humans [Text] / J. X. Mazoit, P. Sandouk, A. Roche // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P456 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Внепеченочный метаболизм морфина у людей
Аннотация: Изучен внепочечный метаболизм морфина (I) у 6 б-ных (возраст 17-70 л) под общим наркозом (тиопентал, фентанил, панкуроний). I вводили в/в струйно в дозе 0,1 мг/кг через 10 мин. после вводного наркоза. Определяли конц-ии I в плазме и моче, а также скорость печеночн. кровотока. Данные по конц-ии I в плазме описывали с помощью двухкамерной модели. Основные параметры ФК I составляли: Т[1] [2] - 92 мин; объем распределения - 203 л; плазматич. Cl - 1258 мл/мин; почечн. Cl - 43 мл/мин; скорость печеночн. кровотока - 977 мл/мин. Не было обнаружено различия по конц-ии I в периферич. артериях и в портальной вене. Величина Т[1] [2] у б-ных под общим наркозом совпадает с таковой у б-ных без наркоза, а плазматич. Cl меньше. Это можно объяснить меньшей скоростью печеночн. кровотока у б-ных под общим наркозом. 'ЭКВИВ'38% Cl I можно отнести за счет внепеченочн. метаболизма, вероятно, почечн. Франция, Hopital Fernand Widal, Paris. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: МОРФИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
ВНЕПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sandouk, P.; Roche, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.68

    Emanuelsson, B. -M.
    Hepatic and renal clearances of probenecid in the rat [Text] / B. -M. Emanuelsson, L. K. Paalzow // Pharmacology. - 1989. - Vol. 38, N 1. - P61-68 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Ввделение пробеницида у крыс печенью и почками
Аннотация: На модели перфузируемой печени in vitro и с помощью катетеризации мочевого пузыря in vivo изучали выведение пробеницида (I) с желчью и мочой с целью выяснения причины насыщаемости процесса элиминации I у крыс. В результате перфузии I в начальных конц-ях 40, 200, 400 мкг/мл достоверных различий между величинами макс. скорости печеночной элиминации (67,4 мкг/мин) и константы Михаэлиса (53,2-76,5 мкг/мл) не выявлено. В/в введение I в дозах 50, 75, 100, 200 мг/кг показало насыщаемость почечной экскреции I. При этом ср. значение константы Михалиса оказалось близким значению, полученному в опытах in vitro на печени. Значения транспортного максимума активного транспорта (0,04 мкг/мин) свидетельствует о его незначит. вкладе в общее выведение. Общее кол-во I, выведенного с мочой в неизмененном виде, составило 1%. Швеция, Univ. of Uppsala, Box 580, S-75123 Uppsala. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ПРОБЕНИЦИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЧЕЧНЫЙ КЛИРЕНС
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
НАСЫЩАЕМОСТЬ ПРОЦЕССА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Paalzow, L.K.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.128

   
    On the antipyrine test in laboratory animals. Studies in the dog and monkey [Text] / F. F. Vickers [et al.] // Orug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P160-165 . - ISSN 0050-9556
Перевод заглавия: Об антипириновом тесте у лабораторных животных. Исследования на собаке и обезьяне
Аннотация: На собаках показано, что ФК антипирина (I) при его введении в дозе 5 мг/кг в/в или внутрь характеризуется практически одинаковыми значениями AUC и Т[1] [2]. В результате ежедневного введения фенобарбитала (II) в дозе 20 мг/кг внутрь на протяжении 9 дн величина AUC I снижалась с 422,5-559,1 до 111,5-186 мкг*мин/мл, а Т[1] [2] - с 65,7-71,5 до 27,7 мин. Выведение с мочой и фекалиями радиоактивных метаболитов {1}{4}C-I, введенного внутрь в дозе 5 мг/кг, составило на протяжении 24 ч 83,3 и 5,8% от дозы соответственно. Рассчитано, что под влиянием II степень биодоступности I у собак снижается с 78% до 60%. У обезьян Macaca arctoides общий клиренс I, введенного в дозе 18 мг/кг, в/в, под влиянием II возрастал с 0,09 до 0,28 л/мин. Сделано заключение о том, что введение II вызывает у собак и обезьян усиление элиминации I в результате увеличения его собств. клиренса, а не за счет увеличения кровотока в печени. США, The Pennsylvania State Univ. College of Med. Hershey PA 17033. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: АНТИПИРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
СОБСТВЕННЫЙ КЛИРЕНС
ФЕНОБАРБИТАЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Vickers, F.F.; Bowman, T.A.; Dvorchik, B.H.; Passananti, G.T.; Hughes, D.M.; Vesell, E.S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.209

    Tanaka, E.
    The effect of roxatidine acetate and cimetidine on hepatic drug clearance assessed by simultaneous administration of three model substrates [Text] / E. Tanaka, K. Nakamura // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 28, N 2. - P171-174 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние роксатидина ацетата и циметидина на печеночный клиренс лекарственных средств, оцененный с помощью одновременного введения трех модельных субстратов
Аннотация: У 7 здоровых испытуемых изучали влияние 7-дневного курса роксатидина ацетата (I; по 75 мг 2 раза в сутки) или циметидина (II; по 200 мг 4 раза в сутки) на ФК антипирана (III), триметадиона (IV) и индоцианинового зеленого (V), к-рые вводили испытуемым одновременно в качестве модельных в-в, характеризующих способность печени к элиминации ксенобиотиков. Прием II вызывал снижение общего клиренса III и IV и возрастание Т[1] [2] III из плазмы крови, объем распределения III и IV при этом не менялся. Прием I не влиял на ФК III и IV. Кумулятивная экскреция с мочой 3-гидроксиметил-3-норантипирина и клиренс III до этого метаболита снижались в результате приема II и не изменялись в результате приема I. Как I, так и II не влияли на клиренс V. Считают, что I не влияет на основные пути элиминации ксенобиотиков в печени. Япония, Univ. of Tsukuba, Tsukuba-shi, Ibaraki-ken 305. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.21 + 341.45.25.81
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
РОКСАТИДИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
АНТИПИРИНА
ТРИМЕТАДИОН
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КСЕНОБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, K.
11.
Патент 4859449 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 49/00.

    Mattes, Michael J.
    Modifled antibodies for enhanced hepatocyte clearance [Текст] / Michael J. Mattes ; Center for Molecular Medicine and Immunology. - № 96615 ; Заявл. 14.09.1987 ; Опубл. 22.08.1989
Перевод заглавия: Модификация антител для усиления печеночного клиренса
Аннотация: Патент. Предложили для усиления клиренса мАТ из организма б-ных применять модификацию мАТ конъюгатами или экспозицией с тереоном для обнажения гликозидазных остатков. Они связываются с асиалогликопротеидным рецептором в печени и быстро выводятся из циркуляции. Такие модифицированные мАТ применяют для радиоиммуноизображения опухоли.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
КОНЪЮГАТЫ
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Center for Molecular Medicine and Immunology
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.422

   
    Lack of effect of verapamil and isosorbide dinitrate on the hepatic clearance of indocyanine green in cirrhosis [Text] / C. Merkel [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 30, N 2. - P221-227 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Отсутствие влияния верапамила и изосорбида динитрата на печеночной клиренс индоцианина зеленого при циррозах
Аннотация: У 20 б-ных циррозом печени изучали плазменный и внутренний печеночный клиренс индоцианина зеленого (ИЗ) до и через 25-35 мин после однократного применения верапамила (I) в дозе 5 мг в/в или изосорбида динитрата (II) в дозе 5 мг сублингвально по сравнению с плацебо (ПЛ). I, II и ПЛ не влияли на ФК ИЗ. Авт. обращают внимание на разноречивость результатов у различных авт., обусловленную разными методиками по изучению ф-ции печени и кровотока в ней при применении вазодилататоров у б-ных с норм. и поврежденной печенью, а также неадекватным статистич. анализом. Италия, Univ. of Padua, Padua. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.21.15
Рубрики: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ВЕРАПАНИЛ
ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КРОВОТОК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Merkel, C.; Bolognesi, M.; Angeli, P.; Finucci, G.F.; Amodio, P.; Bellon, S.; Gatta, A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.175

    Boje, Kathleen M.
    Pharmacokinetic interaction between ethanol and nitrendipine in the rat role of hypothermia as a contributing mechanism [Text] / Kathleen M. Boje, Ho-Leung Fung // Drug Metab. and Disposit. - 1990. - Vol. 18, N 1. - P127-129 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетическое взаимодействие между этиловым спиртом и нитрендипином у крыс. Роль гипотермии как содействующего механизма
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley изучали влияние вызываемой этиловым спиртом (I) гипотермии на ФК нитрендипина (II). За 30 мин до 4-час внутрипорт. инфузии II (13,68 мкг/мин) животным 1-й и 2-й групп вводили в яремную вену I (2 г/кг), а животным контрольной группы - такое же кол-во физиол. р-ра. Животных 1-й и контрольной групп содержали в обычных клетках, крыс 2-й группы - в клетках с подогреваемым полом (для компенсации вызываемой введением I гипотермии). Печеночный клиренс II в контроле составлял 53,5 мл*мин1}, у животных 1-й и 2-й групп он был снижен на 30% (до 37,6 и 36,3 мл*мин1}*кг1}). Разницы в параметрах ФК II в последних 2 случаях не было. Считают, что гипотермия, вызываемая введением I, не играет существ. роли во ФК-взаимодействии I и II. США, Н517 Cooke-Hochstetter, SUNYAB, Amherst, NY 14260. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: НИТРЕНДИПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГИПОТЕРМИЯ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fung, Ho-Leung
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.387

    Islam, S.
    Tricyclic antidepressants inhibit hepatic transport of taurocholate in the isolated perfused rat liver (IPRL) [Text] / S. Islam, R. Poupon // Austral. and N. Z. J. Med. - 1990. - Vol. 20, N 3 Suppl. N1. - P372 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Трициклические антидепрессанты ингибируют печеночный транспорт таурохолата в изолированной перфузируемой печени крыс
Аннотация: Аминептин (2*10{-}{4} М), тианептин (2*10{-}{4} М) и амитриптилин (I; 5*10{-}{5} М) значительно снижали клиренс таурохолата (II) в изолир. перфузируемой печени крыс. I также значительно уменьшал кровоток в печени. Механич. уменьшение перфузии не изменяло клиренс II. Т. обр., трициклич. антидепрессанты угнетают транспорт в печени крыс. Австралия, Alfred Hosp., Melbourne.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ТАУРОХОЛАТ
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poupon, R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.116

   
    Hepatic clearance and biliary secretory rate maximum of taurocholate in the recirculating and single pass isolated perfused rat liver. Effects of the cholestatic agent, estradiol-17'бета'-('бета'-D-glucuronide [Text] / Mary Vore [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 3. - P431-437 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Клиренс в печени и скорость секреции с желчью таурохолата в перфузируемой печени крыс при однократном прохождении и в условиях рециркуляции: влияние холестатического средства, эстрадиол-17'бета'-('бета'-Dглюкуронида)
Аннотация: В опытах на изолир. печени крыс оо Sprague-Dawley в условиях рециркуляции перфузата показано, что повышение в нем каждые 15 мин конц-ии [{3}H]таурохолата (ТХ) в интервале 15-60 мкмоль/мл вызывало умеренное повышение скорости желчеотделения и значит. повышение конц-ии желчных к-т в желчи и скорости их секреции. Добавление в систему перфузии эстрадиол-17'бета'-('бета'-Dглюкуронида) (I) в кол-ве 4 мкмоль на фоне инфузии в воротную вену ТХ в увеличивающихся дозах приводило к торможению желчеотделения и секреции желчных к-т. Эти изменения оказались обратимыми, а при повышении дозы I до 6 мкмоль принимали необратимый характер. В условиях однократного прохождения через печень показано, что повышение конц-ии ТХ, вводимого в воротную вену, с 25 до 100 нмоль/мл приводило к снижению клиренса ТХ с 0,92 до 0,7 мл/мин/г. В конц-ии 10 нмоль/ /мл I ингибировал желчеотделение и секрецию желчных к-т в течение первых 20-25 мин, а затем и клиренс ТХ. Не обладающий холестатич. действием эстрадиол-3-('бета'D-глюкуронид) стимулировал секрецию к-т и увеличивал макс. скорость секреции на 80%. Делают вывод, что I не влияет на захват печенью ТХ. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40536. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ-17БЕТА-(БЕТА-D-ГЛЮКУРОНИД)
ХОЛЕСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТАУРОХОЛАТ
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
СЕКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
РЕЦИРКУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vore, Mary; Durham, Sherrie; Yeh, Siegfried; Ganguly, Tanmoy
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.335

    Touchette, Mark A.
    The effect of renal failure on hepatic drug clearance [Text] / Mark A. Touchette, Richard L. Slaughter // Dicp. - 1991. - Vol. 25, N 11. - P1214-1224 . - ISSN 1042-9611
Перевод заглавия: Влияние почечной недостаточности на печеночный клиренс лекарственных средств
Аннотация: Обзор. При нарушении ф-ции почек замедляется печеночный клиренс (ЗПК) некоторых ЛС. Хотя точный механизм этого феномена окончательно не расшифрован, установлено, что ЗПК наблюдается у препаратов, метаболизирующихся посредством окисления и конъюгации (метоклопрамид, пропранол, буфуранол, энкаинид, верапамил, каптоприл, эритромицин, зидовудин и т. д.). ЗПК касается, в основном, препаратов, окисление к-рых протекает при участии изофермента П-450 IID6, и в меньшей степени в-в, метаболизирующихся при участии Р-450IIIA4. Знание особенностей ФК ЛС при уремии, элиминируемых печенью, необходимо для правильного подбора их дозы. США, Wayne State Univ., Detroit. MI 48202. Библ. 84.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: УРЕМИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Slaughter, Richard L.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.040

   
    Pharmacokinetics of indocyanine green in rats with experimentally induced hepatic diseases [Text] / Toshikiro Kimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 11. - P1140-1145 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Фармакокинетика индоцианинового зеленого у крыс с экспериментальными заболеваниями печени
Аннотация: У крыс с острыми повреждениями печени, индуцированными D-галактозамином (400 мг/кг, в/б) - гр. I или CCl[4] (4 мг/кг, перорально) - гр. 2, а также при эксперим. обтурац. желтухе - гр. 3 обнаружено снижение общего клиренса индоцианинового зеленого (I) и скорости тока плазмы через печень. Экскреция I с желчью была значительно снижена у животных гр. 1 и 3, но оставалась практически неизменной в гр. 2. Уменьшение общего клиренса I у крыс гр. 1 и 2 было обусловлено снижением его поступления I через синусоид. плазматич. мембрану гепатоцитов и уменьшением тока плазмы, тогда как у животных гр. 3 - только значит. снижением переноса I через мембрану. Снижение секреции желчи в гр. 1 предположительно связано с уменьшением тока желчи, а временная задержка появления I в желчи у крыс гр. 3 - с медленным высвобождением I через мембраны желчных протоков, а также со снижением переноса I через мембрану гепатоцитов и увеличением продолжительности его нахождения в гепатоцитах. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЩИЙ КЛИРЕНС
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kimura, Toshikiro; Nakayama, Seiya; Yamao, Tadanao; Kurosaki, Yuji; Nakayama, Taiji
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.043

   
    Quinine impairs quinidine clearance in rat perfused liver [Text] / George W. Mihaly [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 3. - P215-217 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Хинин снижает клиренс хинидина в перфузируемой печени крыс
Аннотация: В системе с рециркуляцией на препаратах изолированной перфузируемой печени крыс установлено, что печеночные клиренсы (ПК) и объемы распределения хинина (I) и хинидина (II) при раздельном добавлении в перфузат в дозе 1 мг одинаковы. При одноврем. добавлении I и II в дозе 1 мг наблюдалось существенное уменьшение ПК и увеличение объема распределения II при отсутствии изменений ПК I. Предполагается, что вызванное I снижение ПК II не является следствием нелинейного распределения I или II. Австралия, Univ. of Melbourne, Repatriation Hospital, Melbourne, Victoria, 3052. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ХИНИДИН
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
ХИНИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mihaly, George W.; Scott, Haydn; Hyman, Mark K.; Morgan, Denis J.; Smallwood, Richard A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)