СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 247
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.342

Fine needle aspiration biopsy diagnosis of a bone metastasis from an occult carcinoma of the liver: A case report [Text] / Stefano Ascani [et al.] // Acta Cytol. - 1995. - Vol. 39, N 3. - P547-549 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Диагностика метастазов скрытого рака печени в костях с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой. Описание наблюдения
Аннотация: In a 66-year-old male, fine needle aspiration biopsy (FNAB) of an osteolytic vertebral lesion determined the diagnosis of a liver cell carcinoma, until then clinically silent. FNAB confirmed the diagnosis of the tumor and the identification of the primary site without resorting to surgery. Италия, Perugia Univ., Terni Civic Hosp., Terni, Perugia. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
РАК ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
ПОЗВОНОЧНИК
АСПИРАЦИОННЫЕ БИОПСИИ
ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ascani, Stefano; Liberati, Fabrizio; Farabi, Raffaele; Cristallini, Enrico Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.337

Localization of microsomal epoxide hydrolase in normal and neoplastic human kidney [Text] / Judith A. McKay [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 6. - P615-620 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Локализация микросомальной эпоксидгидролазы в почках человека в норме и при опухолевом их поражении
Аннотация: Микросомальная эпоксидгидролаза (МЭГ) - фермент, катализирующий конверсию ксенобиотиков, в частности, токсичных и карциногенных эпоксидов в менее токсичные дигидродиолы. В нормальной ткани почек человека иммуногистохимически МЭГ выявляли, гл. обр. в эпителии проксимальных и дистальных канальцев, а также собирательных трубочек. Кроме того, положит. реакцию на МЭГ давал эндотелий, в том числе в капиллярах клубочков. МЭГ выявлялась также в опухолевых клетках при всех формах почечноклеточного рака. Великобритания, Dep. of Pathology, Univ. of Aberdeen, Aberdeen. Ил. 5. Библ. 40

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЧКИ
РАК ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ЭПОКСИДГИДРОЛАЗА МИКРОСОМАЛЬНАЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McKay, Judith A.; Weaver, Richard J.; Murray, Graeme I.; Ewen, Stanley W.B.; Melvin, William T.; Burke, M.Danny

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.241

Leon, Malcolm.
Loss of heterozygosity in chromosome 4q12-q13 in hepatocellular carcinoma in Southern African blacks [Text] / Malcolm Leon, Michael C. Kew // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P349-352 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Потеря гетерозиготности на хромосоме 4q12-q13 в тканях гепатоклеточного рака у негров Южной Африки
Аннотация: Изучена потеря гетерозиготности (ПГ) в локусах D4S409 и D4S392 хромосомы 4q12-q13 в парных образцах гепатоклеточного рака неопухолевой ткани печени 12 африканских больных. Показано, что в локусе D4S409 один из 7 информативных образцов показал ПГ, в то время как ни один из восьми информативных образцов не показал ПГ в локусе D4S392. Отмечено, что ПГ в положении 4q12-q13 не частое явление в ходе гепатоклеточного канцерогенеза у негров Южной Африки. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
РАСОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
НЕГРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kew, Michael C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.81

Fas and Fas ligand: Strong co-expression in human hepatocytes surrounding hepatocellular carcinoma; can cancer induce suicide in peritumoual cells? [Text] / Tania Roskams [et al.] // J. Pathol. - 2000. - Vol. 191, N 2. - P150-153 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Fas и лиганд Fas: сильная совместная экспрессия в гепатоцитах, окружающих гепатоклеточную карциному человека; может ли рак индуцировать гибель в клетках, окружающих опухоль?
Аннотация: Методом иммуногистохимии исследовали образцы тканей печени от 20 больных активным хроническим гепатитом различной этиологии, от 20 больных гепатоклеточным раком (HCCs) и прилегающих тканей паренхимы печени неопухолевого происхождения, а также от 5 образцов нормальных тканей печени. Показали, что в нормальной печени Fas слабо экспрессировался на мембранах гепатоцитов и клеток желчных протоков, тогда как результат по Fas-L был отрицателен. При активных хронических гепатитах экспрессия Fas в гепатоцитах повышалась, приводя к картине диффузных сот. Лиганд Fas показал позитивность в цитоплазме гепатоцитов в зонах на стыке с гепатитом. Обнаружили одинаково сильную экспрессию Fas и Fas-L в гепатоцитах, непосредственно примыкающих к HCC. Внутри HCCs экспрессия Fas-L варьировала, но присутствовала в меньшинстве клеток; Fas варьировал от типа сот до локальной позитивности в редких клетках. Не нашли корреляции между экспрессией Fas и Fas-L в опухолях. Т. о., гепатоциты могут со-экспрессировать Fas и Fas-L в зонах на стыке с гепатитом и примыкающих к HCC, подтверждая этим, что они обладают способностью индуцировать апоптоз аутокринным или паракринным образом. Внутри опухоли путь апоптоза Fas-Fas-L, по-видимому, вовлекается слабо. Бельгия, Univ. of Leuven. Ил. 1. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ГЕПАТИТ
РАК ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРИЛЕГАЮЩИЕ ТКАНИ
АПОПТОЗ
FAS
FAS-L
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roskams, Tania; Libbrecht, Louis; Van, Damme Boudewijn; Desmet, Valeer

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.04-04М7.82

Fas and Fas ligand: Strong co-expression in human hepatocytes surrounding hepatocellular carcinoma; can cancer induce suicide in peritumoual cells? [Text] / Tania Roskams [et al.] // J. Pathol. - 2000. - Vol. 191, N 2. - P150-153 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Fas и лиганд Fas: сильная совместная экспрессия в гепатоцитах, окружающих гепатоклеточную карциному человека; может ли рак индуцировать гибель в клетках, окружающих опухоль?
Аннотация: Методом иммуногистохимии исследовали образцы тканей печени от 20 больных активным хроническим гепатитом различной этиологии, от 20 больных гепатоклеточным раком (HCCs) и прилегающих тканей паренхимы печени неопухолевого происхождения, а также от 5 образцов нормальных тканей печени. Показали, что в нормальной печени Fas слабо экспрессировался на мембранах гепатоцитов и клеток желчных протоков, тогда как результат по Fas-L был отрицателен. При активных хронических гепатитах экспрессия Fas в гепатоцитах повышалась, приводя к картине диффузных сот. Лиганд Fas показал позитивность в цитоплазме гепатоцитов в зонах на стыке с гепатитом. Обнаружили одинаково сильную экспрессию Fas и Fas-L в гепатоцитах, непосредственно примыкающих к HCC. Внутри HCCs экспрессия Fas-L варьировала, но присутствовала в меньшинстве клеток; Fas варьировал от типа сот до локальной позитивности в редких клетках. Не нашли корреляции между экспрессией Fas и Fas-L в опухолях. Т. о., гепатоциты могут со-экспрессировать Fas и Fas-L в зонах на стыке с гепатитом и примыкающих к HCC, подтверждая этим, что они обладают способностью индуцировать апоптоз аутокринным или паракринным образом. Внутри опухоли путь апоптоза Fas-Fas-L, по-видимому, вовлекается слабо. Бельгия, Univ. of Leuven. Ил. 1. Библ. 17

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ГЕПАТИТ
РАК ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРИЛЕГАЮЩИЕ ТКАНИ
АПОПТОЗ
FAS
FAS-L
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roskams, Tania; Libbrecht, Louis; Van, Damme Boudewijn; Desmet, Valeer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.366

Fas and Fas ligand: Strong co-expression in human hepatocytes surrounding hepatocellular carcinoma; can cancer induce suicide in peritumoual cells? [Text] / Tania Roskams [et al.] // J. Pathol. - 2000. - Vol. 191, N 2. - P150-153 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Fas и лиганд Fas: сильная совместная экспрессия в гепатоцитах, окружающих гепатоклеточную карциному человека; может ли рак индуцировать гибель в клетках, окружающих опухоль?
Аннотация: Методом иммуногистохимии исследовали образцы тканей печени от 20 больных активным хроническим гепатитом различной этиологии, от 20 больных гепатоклеточным раком (HCCs) и прилегающих тканей паренхимы печени неопухолевого происхождения, а также от 5 образцов нормальных тканей печени. Показали, что в нормальной печени Fas слабо экспрессировался на мембранах гепатоцитов и клеток желчных протоков, тогда как результат по Fas-L был отрицателен. При активных хронических гепатитах экспрессия Fas в гепатоцитах повышалась, приводя к картине диффузных сот. Лиганд Fas показал позитивность в цитоплазме гепатоцитов в зонах на стыке с гепатитом. Обнаружили одинаково сильную экспрессию Fas и Fas-L в гепатоцитах, непосредственно примыкающих к HCC. Внутри HCCs экспрессия Fas-L варьировала, но присутствовала в меньшинстве клеток; Fas варьировал от типа сот до локальной позитивности в редких клетках. Не нашли корреляции между экспрессией Fas и Fas-L в опухолях. Т. о., гепатоциты могут со-экспрессировать Fas и Fas-L в зонах на стыке с гепатитом и примыкающих к HCC, подтверждая этим, что они обладают способностью индуцировать апоптоз аутокринным или паракринным образом. Внутри опухоли путь апоптоза Fas-Fas-L, по-видимому, вовлекается слабо. Бельгия, Univ. of Leuven. Ил. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ГЕПАТИТ
РАК ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРИЛЕГАЮЩИЕ ТКАНИ
АПОПТОЗ
FAS
FAS-L
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roskams, Tania; Libbrecht, Louis; Van, Damme Boudewijn; Desmet, Valeer

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.10-04Н2.20

Hepatocellular carcinoma despite long-term survival in chronic tyrosinaemia I [Text] / S. Z. Kim [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 2000. - Vol. 23, N 8. - P791-804 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: [Возникновение] печеночноклеточного рака при хронической тирозинемии I, несмотря на длительное выживание
Аннотация: Тирозинемия I (TI; недостаточность фумарилацетоацетатгидролазы) аутосомно-рецессивный дефект метаболизма тирозина, проявляющийся острой печеночной недостаточностью в первые годы жизни или хронической печеночной недостаточностью с циррозом печени и, часто, печеночноклеточным раком (ПКР) в детстве или подростковом периоде. Наблюдали женщину 37 лет с TI, у которой диетическая коррекция с раннего детства позволила добиться компенсации функции печени. С 14 лет ограничения в диете были отменены и, несмотря на биохимические признаки TI, функция печени оставалась нормальной. В 37 лет констатировали развитие ПКР. В клетках опухоли гидролитическая активность и иммунологическая экспрессия фумарилацетоацетатгидролазы отсутствовали, хотя в здоровых участках печени составляли 53% от нормы. Отмечают, что высокий риск ПКР при TI сохраняется даже при благоприятном биохимическом течении болезни. Женщина была компаундной гетерозиготой по известной (IVS6-1g'-'t) и новой (Q279R) мутации гена TI. США [Levy H.], Children's Hospital, 300 Longwood Avenue, IC-106, Boston, MA 02115. E-mail: levy-h@al.tch.harvard.edu. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
ТИРОЗИНЕМИЯ
ТИП 1
ПЕЧЕНЬ
ДИЕТИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЕ
ОПУХОЛИ
ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ВЫСОКИЙ РИСК
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК
ПЕЧЕНЬ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Kim, S.Z.; Kupke, K.G.; Ierardi-Curto, L.; Holme, E.; Greter, J.; Tanguay, R.M.; Poudrier, J.; D'Astous, M.; Lettre, F.; Hahn, S.H.; Levy, H.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.26

Analysis of point mutation in site 1896 of HBV precore and its detection in the tissues and serum of HCC patients [Text] / Yuan Wang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, N 3. - P395-397 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Анализ точковых мутаций в положении 1896 [гена] прекора HBV и его выявление в тканях и сыворотке больных HCC [гепатоклеточным раком]
Аннотация: Гепатит В - одна из возможных причин развития гепатоклеточного рака (HCC). Коровый геном вируса гепатита B(HBV) является полиморфным, наиболее часто встречаются замены G'-'A в положениях 1893 и 83 прекора. Авторы провели анализ частоты встречаемости корового генома HBV в опухолевой ткани, сыворотке крови 23 больных HCC и в сыворотке крови 126 здоровых лиц и показали, что позитивными по HBV являются раковые клетки у 52% обследованных больных. В сыворотке крови вирус HBV найден у 30% больных с раком печени. При этом не обнаружено какой-лиБо связи между полиморфизмом G'-'A1896 и вероятностью интеграции вируса HBV в геном клетке с развитием рака печени. КНР [Yuan Wang], Lab. of Molecular Biol., Box #109, Anhui Medical Univ., Hefei 230032, Anhui Province. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ОПУХОЛИ
ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГЕПАТИТ B
ВИРУСЫ
ВИРУС HBV
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Yuan; Liu, Hu; Zhou, Qing; Li, Xu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.302

Analysis of point mutation in site 1896 of HBV precore and its detection in the tissues and serum of HCC patients [Text] / Yuan Wang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, N 3. - P395-397 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Анализ точковых мутаций в положении 1896 [гена] прекора HBV и его выявление в тканях и сыворотке больных HCC [гепатоклеточным раком]
Аннотация: Гепатит В - одна из возможных причин развития гепатоклеточного рака (HCC). Коровый геном вируса гепатита B(HBV) является полиморфным, наиболее часто встречаются замены G'-'A в положениях 1893 и 83 прекора. Авторы провели анализ частоты встречаемости корового генома HBV в опухолевой ткани, сыворотке крови 23 больных HCC и в сыворотке крови 126 здоровых лиц и показали, что позитивными по HBV являются раковые клетки у 52% обследованных больных. В сыворотке крови вирус HBV найден у 30% больных с раком печени. При этом не обнаружено какой-лиБо связи между полиморфизмом G'-'A1896 и вероятностью интеграции вируса HBV в геном клетке с развитием рака печени. КНР [Yuan Wang], Lab. of Molecular Biol., Box #109, Anhui Medical Univ., Hefei 230032, Anhui Province. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ОПУХОЛИ
ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГЕПАТИТ B
ВИРУСЫ
ВИРУС HBV
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Yuan; Liu, Hu; Zhou, Qing; Li, Xu

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.70

Insight into hepatocellular carcinogenesis at transcriptome level by comparing gene expression profiles of hepatocellular carcinoma with those of corresponding noncancerous liver [Text] / Xiang-Ru Xu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 26. - P15089-15094 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Понимание печеночноклеточного канцерогенеза на уровне транскриптомы методом сравнения профиля экспрессии генов печеночноклеточной карциномы с соответствующей неопухолевой тканью печени
Аннотация: Дана всесторонняя характеристика профилей экспрессии генов печеночноклеточных карцином (HCC), позитивных по вирусу гепатита B через получение большого набора 5'-читающих экспрессирующих последовательностей-мишеней (EST) от HCC и незлокачественных образцов печени, к которым применили систему кДНК-микрочипов, содержащих 12 393 генов/EST и сравнили с базой данных. Также использовали коммерческие кДНК-микрочипы, содержащие 1176 известных генов. При интеграции данных идентифицировано 2253 генов/ETS как кандидатов с различной экспрессией. Ряд генов, связанных с онкогенезом и функцией/дифференцировкой печени, отобраны для дальнейшего полуколичественного анализа ОТ-ПЦР в 29 парах HCC/незлокачественные образцы печени. Нарушалась регуляция многих генов, вовлеченных в регуляцию клеточного цикла (циклины, циклин-зависимые киназы и негативные регуляторы клеточного цикла) у большинства больных HCC. Изменение экспрессии Wnt-'бета'-катенин и ферментов репликации ДНК способствуют патогенезу HCC. Отмечено изменение уровней транскрипции большого количества генов, вовлеченных в метаболизм, тогда как изменение профиля экспрессии других генов отражает статус дедифференцировки злокачественных гепатоцитов. Измененные профили транскриптом при HCC коррелируют с числом областей хромосомы с амплификацией или утратой гетерозиготности, что лежит в основе аномалий транскрипции HCC. КНР, Chinese Nat. Human Genome Ctr at Shanghai, 351 Guo Shou-Jing Road, Shanghai 201203. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xu, Xiang-Ru; Huang, Jian; Xu, Zhi-Gang; Qian, Bin-Zhi; Zhu, Zhi-Dong; Yan, Qing; Cai, Ting; Zhang, Xin; Xiao, Hua-Sheng; Qu, Jian

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.118

Генетический полиморфизм UDP-глюкуронозилтрансферазы 1F и предрасположенность к печеночноклеточному раку (ПКР) [Text] / Chazhen Liu [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 19, N 4. - С. 324-328 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: В 2 выборках 84 больных ПКР и 144 здоровых лиц (контроль) методом электрофореза в градиенте денатурирующего геля (DGGE) и анализом конформационного полиморфизма однонитевой ДНК (SSCP) определили генотипы и рассчитали частоты аллелей по 3 вновь выявленным полиморфным участкам SNP: трансверзии T'-'G в положении 232 гена UGT1F, транзиции A'-'G в нуклеотиде 528 экзона 1 и транзиции A'-'G в нуклеотиде 376 интрона 2 и дополнительному полиморфизму в положении 754. Получили достоверные различия между группой больных и здоровых по последнему полиморфизму (позиция 754 гена UGT1F) как по частоте генотипа G/G, так и по частоте аллеля G. По другим полиморфизмам различия были недостоверны. Сделан вывод, что экзоны 2-5 гена UGT1F высоко консервативны, но экзон 1, напротив, высокополиморфен, и полиморфизм в положении 754 имеет отношение к ПКР. КНР [SHEN Fumin], Dep. of Epidemiology, School of Public Health, Fudan Univ., Shanghai, 200032. E-mail: fmshen@shmu.edu.cn. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПДРФ
ГЕН UGT1F
АССОЦИАЦИИ
КИТАЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Chazhen; Bian, Jianchao; Jiang, Feng; Sheng, Fumin

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.07-04Н3.7

Allgaier, Hans-Peter.
Therapiestudie des fortgeschrittenen hepatozellularen Karzinoms [Text] / Hans-Peter Allgaier, Gerhild Becker, Hubert Erich Blum // Dtsch. Arztebl. - 2000. - Vol. 97, N 30. - S1546
Перевод заглавия: Терапевтическое исследование при гепатоцеллюлярном раке
Аннотация: Гепатоцеллюлярный рак (ГЦР) - одна из наиболее частых злокачественных опухолей. Количество заболевших в ФРГ и других западных странах в год составляет от 40 до 60 на 100 000, в ФРГ - это ежегодно от 4 000 до 6 000 вновь заболевших. ГЦР - высокозлокачественная опухоль. Оперативное лечение осуществимо лишь у 20% больных. Неоперативное лечение при локализованной опухоли состоит в чрескожной инъекции этанола, а также в радиочастотной микроволновой или лазерной аблации опухоли. Не доказано увеличение продолжительности жизни при внутриартериальной химиотерапии и эмболизации у больных распростаненным ГЦР. В рандомизированном исследовании не было обнаружено увеличения продолжительности жизни у больных ГЦР, получавших тамоксифен. В недавнем рандомизированном исследовании наблюдали увеличение выживаемости у больных ГЦР, получавших аналог соматостатина октреотид (250 мкг/день п/к два раза в день): 6-месячная выживаемость составила 75%, а в контроле - 37%, 12-месячная - соотв. 56% и 13%. Октреотид улучшал качество жизни больных. В настоящее время изучается октреотид в депо-форме, вводимый в дозе 30 мг в/м один раз в месяц. Германия, Medizinische Universitatsklinik, Abteilung innere Medizin II, 79106 Freiburg. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОКТРЕОТИД
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Becker, Gerhild; Blum, Hubert Erich

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.07-04Н1.78

Identification of liver-intestine cadherin in hepatocellular carcinoma- a potential disease marker [Text] / Bonnie W. Wong [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 311, N 3. - P618-624 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Выявление печеночно-кишечного кадгерина в печеночноклеточном раке - потенциальный маркер болезни
Аннотация: Обнаружили экспрессию печеночно-кишечного кадгерина (LI-cad) в клеточных линиях HCC, HuH-7, Hep-3B и PLC/PRF/5, но не обнаружили в опухоленеобразующих клетках MIHA и HepG2. В основном LI-cad экспрессировался в цитоплазме клеток HCC, тогда как E-cad экспрессировался в плазматической мембране. Анализируя 18 пар HCC и прилегающих неопухолевых тканей, показали в 13 случаях сверхэкспрессию LI-cad в тканях HCC, в 2 случаях экспрессия была одинакова и в 3 не обнаружена. Ни один из 6 нормальных образцов печени не экспрессировал LI-cad. Таким образом, LI-cad может быть потенциальным маркером болезни для HCC. Китай, Ctr. Study Liver Disease., Univ. Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong, SAR. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
МАРКЕРЫ
КАДГЕРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, Bonnie W.; Luk, John M.; Ng, Irene O.; Hu, Mei Y.; Liu, Kang D.; Fan, S.T.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.07-04Н2.300

Allgaier, Hans-Peter.
Therapiestudie des fortgeschrittenen hepatozellularen Karzinoms [Text] / Hans-Peter Allgaier, Gerhild Becker, Hubert Erich Blum // Dtsch. Arztebl. - 2000. - Vol. 97, N 30. - S1546
Перевод заглавия: Терапевтическое исследование при гепатоцеллюлярном раке
Аннотация: Гепатоцеллюлярный рак (ГЦР) - одна из наиболее частых злокачественных опухолей. Количество заболевших в ФРГ и других западных странах в год составляет от 40 до 60 на 100 000, в ФРГ - это ежегодно от 4 000 до 6 000 вновь заболевших. ГЦР - высокозлокачественная опухоль. Оперативное лечение осуществимо лишь у 20% больных. Неоперативное лечение при локализованной опухоли состоит в чрескожной инъекции этанола, а также в радиочастотной микроволновой или лазерной аблации опухоли. Не доказано увеличение продолжительности жизни при внутриартериальной химиотерапии и эмболизации у больных распростаненным ГЦР. В рандомизированном исследовании не было обнаружено увеличения продолжительности жизни у больных ГЦР, получавших тамоксифен. В недавнем рандомизированном исследовании наблюдали увеличение выживаемости у больных ГЦР, получавших аналог соматостатина октреотид (250 мкг/день п/к два раза в день): 6-месячная выживаемость составила 75%, а в контроле - 37%, 12-месячная - соотв. 56% и 13%. Октреотид улучшал качество жизни больных. В настоящее время изучается октреотид в депо-форме, вводимый в дозе 30 мг в/м один раз в месяц. Германия, Medizinische Universitatsklinik, Abteilung innere Medizin II, 79106 Freiburg. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: РАК ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОКТРЕОТИД
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Becker, Gerhild; Blum, Hubert Erich

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.07-04М7.146

Identification of liver-intestine cadherin in hepatocellular carcinoma- a potential disease marker [Text] / Bonnie W. Wong [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 311, N 3. - P618-624 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Выявление печеночно-кишечного кадгерина в печеночноклеточном раке - потенциальный маркер болезни
Аннотация: Обнаружили экспрессию печеночно-кишечного кадгерина (LI-cad) в клеточных линиях HCC, HuH-7, Hep-3B и PLC/PRF/5, но не обнаружили в опухоленеобразующих клетках MIHA и HepG2. В основном LI-cad экспрессировался в цитоплазме клеток HCC, тогда как E-cad экспрессировался в плазматической мембране. Анализируя 18 пар HCC и прилегающих неопухолевых тканей, показали в 13 случаях сверхэкспрессию LI-cad в тканях HCC, в 2 случаях экспрессия была одинакова и в 3 не обнаружена. Ни один из 6 нормальных образцов печени не экспрессировал LI-cad. Таким образом, LI-cad может быть потенциальным маркером болезни для HCC. Китай, Ctr. Study Liver Disease., Univ. Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong, SAR. Библ. 26

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.41.19
Рубрики: РАК ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
МАРКЕРЫ
КАДГЕРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, Bonnie W.; Luk, John M.; Ng, Irene O.; Hu, Mei Y.; Liu, Kang D.; Fan, S.T.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.03-04Н1.125

Yu, De-xin.
Взаимосвязь между факторами роста сосудов и печеночноклеточным раком [Text] / De-xin Yu, Bin Wang // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2004. - Vol. 11, N 3. - С. 331-334 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: Факторы роста сосудов играют важную роль в опухолевом ангиогенезе, а также влияют на биологические характеристики опухоли, такие как возникновение, развитие, прогрессия, инвазия и метастазирование. Из-за того, что печеночноклеточная карцинома (ПКК) высоко васкуляризована, факторы роста сосудов оказывают значительное воздействие на ПКК. В обзоре рассматривают факторы роста сосудов связанные с ПКК и объясняют механизм их действия на опухолевый рост. КНР, Weifang Med. Coll., Weifang. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: РАК ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА СОСУДОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Wang, Bin

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.03-04М7.66

Yu, De-xin.
Взаимосвязь между факторами роста сосудов и печеночноклеточным раком [Text] / De-xin Yu, Bin Wang // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2004. - Vol. 11, N 3. - С. 331-334 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: Факторы роста сосудов играют важную роль в опухолевом ангиогенезе, а также влияют на биологические характеристики опухоли, такие как возникновение, развитие, прогрессия, инвазия и метастазирование. Из-за того, что печеночноклеточная карцинома (ПКК) высоко васкуляризована, факторы роста сосудов оказывают значительное воздействие на ПКК. В обзоре рассматривают факторы роста сосудов связанные с ПКК и объясняют механизм их действия на опухолевый рост. КНР, Weifang Med. Coll., Weifang. Библ. 25

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.41.19
Рубрики: РАК ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА СОСУДОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Wang, Bin

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.213

Buendia, Marie Annick.
Genetic alterations in hepatoblastoma and hepatocellular carcinoma: Common and distinctive aspects [Text] : докл. [3 SIOPEL Liver Tumour Study Group Workshop on "Pathology and Biology Liver Tumors in Children", Bern, 5-6 Apr., 2001] / Marie Annick Buendia // Med. and Pediat. Oncol. - 2002. - Vol. 39, N 5. - P530-535 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Генетические изменения в гепатобластомах и гепатоклеточных карциномах: общие и индивидуальные аспекты
Аннотация: Обзор. Известно, что гепатобластомы (Гб) и гепатоклеточные карциномы (ГКК) представляют два различных субтипа первичных опухолей, возникающих из паренхимальных клеток печени. Эти опухоли различаются по большинству гистохимических характеристик. В связи с этими данными уделено большое внимание генетическим изменениям, наблюдаемым в Гб и ГКК. Определены наиболее часто встречающиеся перестройки хромосом и сделана попытка связать места перестроек с локализацией онкогенов, потерей функций опухолевых супрессоров. Особое внимание уделено 'бета'-катенину, наиболее часто мутирующему в Гб. Проанализированы и другие роли 'бета'-катенина в патогенезе Гб и ГКК. Автор считает, что различные механизмы, могут участвовать в злокачественной трансформации клеток печени. Табл. 2. Библ. 69

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕПАТОБЛАСТОМА
ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПАТОГЕНЕЗ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.04-04Н2.252

Buendia, Marie Annick.
Genetic alterations in hepatoblastoma and hepatocellular carcinoma: Common and distinctive aspects [Text] : докл. [3 SIOPEL Liver Tumour Study Group Workshop on "Pathology and Biology Liver Tumors in Children", Bern, 5-6 Apr., 2001] / Marie Annick Buendia // Med. and Pediat. Oncol. - 2002. - Vol. 39, N 5. - P530-535 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Генетические изменения в гепатобластомах и гепатоклеточных карциномах: общие и индивидуальные аспекты
Аннотация: Обзор. Известно, что гепатобластомы (Гб) и гепатоклеточные карциномы (ГКК) представляют два различных субтипа первичных опухолей, возникающих из паренхимальных клеток печени. Эти опухоли различаются по большинству гистохимических характеристик. В связи с этими данными уделено большое внимание генетическим изменениям, наблюдаемым в Гб и ГКК. Определены наиболее часто встречающиеся перестройки хромосом и сделана попытка связать места перестроек с локализацией онкогенов, потерей функций опухолевых супрессоров. Особое внимание уделено 'бета'-катенину, наиболее часто мутирующему в Гб. Проанализированы и другие роли 'бета'-катенина в патогенезе Гб и ГКК. Автор считает, что различные механизмы, могут участвовать в злокачественной трансформации клеток печени. Табл. 2. Библ. 69

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: ГЕПАТОБЛАСТОМА
ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПАТОГЕНЕЗ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.04-04М7.19

Buendia, Marie Annick.
Genetic alterations in hepatoblastoma and hepatocellular carcinoma: Common and distinctive aspects [Text] : докл. [3 SIOPEL Liver Tumour Study Group Workshop on "Pathology and Biology Liver Tumors in Children", Bern, 5-6 Apr., 2001] / Marie Annick Buendia // Med. and Pediat. Oncol. - 2002. - Vol. 39, N 5. - P530-535 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Генетические изменения в гепатобластомах и гепатоклеточных карциномах: общие и индивидуальные аспекты
Аннотация: Обзор. Известно, что гепатобластомы (Гб) и гепатоклеточные карциномы (ГКК) представляют два различных субтипа первичных опухолей, возникающих из паренхимальных клеток печени. Эти опухоли различаются по большинству гистохимических характеристик. В связи с этими данными уделено большое внимание генетическим изменениям, наблюдаемым в Гб и ГКК. Определены наиболее часто встречающиеся перестройки хромосом и сделана попытка связать места перестроек с локализацией онкогенов, потерей функций опухолевых супрессоров. Особое внимание уделено 'бета'-катенину, наиболее часто мутирующему в Гб. Проанализированы и другие роли 'бета'-катенина в патогенезе Гб и ГКК. Автор считает, что различные механизмы, могут участвовать в злокачественной трансформации клеток печени. Табл. 2. Библ. 69

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ГЕПАТОБЛАСТОМА
ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПАТОГЕНЕЗ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска