Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.033

   
    Determination of the dopamine D2 agonist N-0923 and its major metabolites in perfused rat livers by HPLC- UV-atmospheric pressure ionization mass spectrometry [Text] / P. J. Swart [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P71-77 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Определение N-0923 - дофаминового D[2]агониста и его основных метаболитов при перфузии печени крыс при помощи ВЭЖХ с УФ-[детектором в сочетании] с ионизационной масс-спектрометрией атмосферного давления
Аннотация: Изучен метаболизм N-0923 (I), являющегося агонистом дофаминовых D[2]-рецепторов, при перфузии изолированной печени in vitro. Определение конц-ии метаболитов (МТ) и их идентификацию проводили при помощи ВЭЖХ с УФ-детектором в сочетании с ионизационной массспектрометрией при атм. давлении. Идентифицировано 9 новых МТ I и предложена схема его биотрансформации. Установлено, что все МТ экскретируются исключительно с желчью, кроме депропил-I, к-рый обнаруживается также и в перфузате. Нидерланды, Univ. Centre for Pharmacy, 9713 AW Groningen. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
N0923
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
ИОНИЗАЦИОННАЯ МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Swart, P.J.; Oelen, W.E.M.; Bruins, A.P.; Tepper, P.G.; de, Zeeuw R.A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.041

   
    Mechanisms of time-dependent kinetics of diltiazem in the isolated perfused rat liver [Text] / M.Delwar Hussain [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P36-42 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Механизмы зависимой от времени кинетики дилтиазема в изолированной перфузируемой печени крыс
Аннотация: В изолированной перфузируемой печени крыс время достижения стационарного состояния при непрерывной инфузии дилтиазема (ДЗ; 2-100 мкМ) варьировало в диапазоне 15-75 мин и было обратно пропорционально конц-ии ДЗ в перфузате. Наблюдаемое уменьшение стационарной экстракции ДЗ с 0,98 до 0,73 не было связано с насыщением метаболических путей первичного деацетилирования и N-деметилирования. До достижения стационарного состояния конц-ия N-деметилированного метаболита ДЗ проходила через характерный максимум, что свидетельствовало об инактивации ферментов (ИФ). При отмывке органа после инфузии ДЗ или [{3}H]-ДЗ обнаружено, что ДЗ и его метаболиты прочно связываются с белками печени. Конц-ия ДЗ на входе в печень не влияла на кол-ва ДЗ и метаболитов, необратимо связываемых с целой печенью, а также ее микросомальными или цитозольными белками. Некоторое необратимое связывание ДЗ с микросомами печени м. б. обусловлено ИФ, участвующих в N-деметилировании ДЗ. Сделан вывод о том, что зависимость кинетики ДЗ у крыс от времени гл. обр. обусловлена обратимым связыванием ДЗ в печени, тогда как ИФ играет незначительную роль. Канада, 3118 Dentistry-Pharmacy Centre, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2N8. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
МЕТАБОЛИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hussain, M.Delwar; Tam, Y.K.; Gray, M.R.; Coutts, R.T.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.56

    Luo, Gang.
    Metabolism of allylbenzene 2',3'-oxide and estragole 2',3'-oxide in the isolated perfused rat liver [Text] / Gang Luo, Thomas M. Guenthner // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P588-596 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Метаболизм аллилбензол-2',3'-оксида и эстрагол-2',3'-оксида в изолированной перфузируемой печени крыс
Аннотация: В опытах на изолированной перфузируемой печени крыс показано, что захват печенью аллилбензол-2',3'-оксида (I) и эстрагол-2',3'-оксида (II), добавленных к перфузату в кол-ве 0,1 ммоль/130 мл, завершался на протяжении 5 мин. Через 10 мин от начала перфузии печени р-ром, содержавшим I, содержание в перфузате его дигидродиолового метаболита и конъюгата с I-SH достигало 400 нмоль/мл и 50 нмоль/мл соотв. При перфузии р-ром II конц-ия этих метаболитов составляла 300 и 150 нмоль/мл соотв. Повышения в перфузате активности АЛТ под действием I и II не происходило. При добавлении к перфузату {3}H-I или {3}H-II ковалентного связывания меченых реактивных метаболитов с ДНК не обнаружено. Делают вывод, что I и II подвергаются в печени эффективной детоксикации с участием эпоксидгидролаз и глутатион-S-трансфераз. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АЛЛИЛБЕНЗОЛ-2'-3'-ОКСИД
ЭСТРАГОЛ-2',3'-ОКСИД
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guenthner, Thomas M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.750

    Luo, Gang.
    Metabolism of allylbenzene 2',3'-oxide and estragole 2',3'-oxide in the isolated perfused rat liver [Text] / Gang Luo, Thomas M. Guenthner // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P588-596 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Метаболизм аллилбензол-2',3'-оксида и эстрагол-2',3'-оксида в изолированной перфузируемой печени крыс
Аннотация: В опытах на изолированной перфузируемой печени крыс показано, что захват печенью аллилбензол-2',3'-оксида (I) и эстрагол-2',3'-оксида (II), добавленных к перфузату в кол-ве 0,1 ммоль/130 мл, завершался на протяжении 5 мин. Через 10 мин от начала перфузии печени р-ром, содержавшим I, содержание в перфузате его дигидродиолового метаболита и конъюгата с I-SH достигало 400 нмоль/мл и 50 нмоль/мл соотв. При перфузии р-ром II конц-ия этих метаболитов составляла 300 и 150 нмоль/мл соотв. Повышения в перфузате активности АЛТ под действием I и II не происходило. При добавлении к перфузату {3}H-I или {3}H-II ковалентного связывания меченых реактивных метаболитов с ДНК не обнаружено. Делают вывод, что I и II подвергаются в печени эффективной детоксикации с участием эпоксидгидролаз и глутатион-S-трансфераз. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: АЛЛИЛБЕНЗОЛ-2'-3'-ОКСИД
ЭСТРАГОЛ-2',3'-ОКСИД
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guenthner, Thomas M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.43

   
    Effect of temperature in perfusate on local hepatic disposition of BOF-4272, a new xanthine oxidase inhibitor [Text] / Masuhiro Nishimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P980-983 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние температуры перфузата на распределение в [перфузируемой] печени нового ингибитора ксантиноксидазы BOF-4272
Аннотация: The effect of temperature on the local hepatic disposition of BOF-4272 [('+-')-8-(3-methoxy-4-phenylsulfinylphenyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5- triazine-4-olate], a new drug used to treat hyperuricemia, was investigated by means of a perfusion experiment following the pulse input into the portal vein of rat, in which the temperature of the perfusate was changed from 37'ГРАДУС'C down to 4'ГРАДУС'C. The same perfusion experiment was also attempted using bovine serum albumin (BSA) as a reference substance to compare with the hepatic disposition of BOF-4272. The elution time profiles of BOF-4272 and BSA from the liver into the hepatic vein were evaluated by moment analysis. The recovery ratio (F[H]) and the mean transit time (t[H]) of BOF-4272 were 22.8'+-'3.3% and 0.111'+-'0.008 min at 37'ГРАДУС'C, respectively. Both F[H] and t[H] significantly increased with the decrease in the temperature of the perfusate, 3 times and 2 times greater at 4'ГРАДУС'C than at 37'ГРАДУС'C, respectively. The F[H] and t[H] of BSA were 98.3'+-'4.5% and 0.129'+-'0.013 min at 37'ГРАДУС'C, respectively. These parameters of BSA were independent of temperature, while those of BOF-4272 showed a definite dependency on temperature. A new estimation method for the elimination rate constant (k[c]) and the partition ratio (k') in the dispersion model was developed by rearranging the theoretical equations of F[H] and t[H]. The index for the elimination (k[c]) of BOF-4272 decreased with the decrease in temperature, while the index for the distribution (k') increased with the decrease in temperature. This result shows that the metabolism (or the biliary excretion) decreased and the distribution increased with a decrease in temperature, indicating that the hepatic metabolizing pathway which is presumably temperature-dependent is blocked, and the blocked portion of BOF-4272 thus returns back to the perfusate at the low temperature
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: ГИПОУРИНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
BOF-4272
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
ТЕМПЕРАТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masuhiro; Yamaoka, Kiyoshi; Yasui, Hiroyuki; Naito, Shinsaku; Nakagawa, Terumichi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.14

    Luo, Gang.
    Metabolism of allylbenzene 2',3'-oxide and estragole 2',3'-oxide in the isolated perfused rat liver [Text] / Gang Luo, Thomas M. Guenthner // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P588-596 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Метаболизм аллилбензол-2',3'-оксида и эстрагол-2',3'-оксида в изолированной перфузируемой печени крыс
Аннотация: В опытах на изолированной перфузируемой печени крыс показано, что захват печенью аллилбензол-2',3'-оксида (I) и эстрагол-2',3'-оксида (II), добавленных к перфузату в кол-ве 0,1 ммоль/130 мл, завершался на протяжении 5 мин. Через 10 мин от начала перфузии печени р-ром, содержавшим I, содержание в перфузате его дигидродиолового метаболита и конъюгата с I-SH достигало 400 нмоль/мл и 50 нмоль/мл соотв. При перфузии р-ром II конц-ия этих метаболитов составляла 300 и 150 нмоль/мл соотв. Повышения в перфузате активности АЛТ под действием I и II не происходило. При добавлении к перфузату {3}H-I или {3}H-II ковалентного связывания меченых реактивных метаболитов с ДНК не обнаружено. Делают вывод, что I и II подвергаются в печени эффективной детоксикации с участием эпоксидгидролаз и глутатион-S-трансфераз. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.15
Рубрики: АЛЛИЛБЕНЗОЛ-2'-3'-ОКСИД
ЭСТРАГОЛ-2',3'-ОКСИД
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guenthner, Thomas M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.199

   
    Age-related changes in lipid secretion of perfused livers from male Wistar rats donors [Text] / Elena Bravo [et al.] // J. Biochem. - 1996. - Vol. 119, N 2. - P240-245 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Cвязанные с возрастом изменения секреции липидов перфузированными печенями доноров крыс-самцов породы Вистар
Аннотация: Изучали зависимость секреции липидов перфузированными печенями от возраста крыс-доноров. Обнаружены типичные возрастные вариации в распределении субфракций липопротеинов высокой плотности (ЛВП), включая увеличение содержания ЛВП и снижение ЛВП. Печень играет главную роль в возрастном усилении секреции ЛОНП и в вариациях секреции фосфолипидов липопротеинов. Италия, Univ. I. a Sapienza 00161, Roma. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
СЕКРЕЦИЯ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Bravo, Elena; Rivabene, Roberto; Bruscalupi, Giovannella; Calcabrini, Annarica; Arancia, Giuseppe; Cantafora, Alfredo
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.120

    Chiba, Masato.
    Effect of protein binding on 4-methylumbelliferyl sulfate desulfation kinetics in perfused rat liver [Text] / Masato Chiba, Sandy K. Pang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P492-499 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние белкового связывания на кинетику десульфатации 4-метилумбеллиферилсульфата в перфузируемой печени крысы
Аннотация: При повышении конц-ии 4-метилумбеллиферилсульфата (I) со 122 до 908 мкМ в использованном для перфузии печени крыс лишенном сывороточном альбумине р-ре экстракционное соотношение для I понижалось с 0,465 до 0,326. Печеночный клиренс I и скорость его десульфатации не зависели от присутствия белка в перфузируемом р-ре. Однако при низкой конц-ии I связывание последнего добавляемым в р-р альбумином противодействовало элиминации I. Насыщение катализирующего конъюгацию I фермента наступало при более высокой конц-ии I. Канада, [Univ. of Toronto] Toronto, [Ontario. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: АЛЬБУМИН
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕТИЛУМБУЛЛИФЕРИЛСУЛЬФАТ* 4
ДЕСУЛЬФАТАЦИЯ
КИНЕТИКА
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pang, Sandy K.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.117

   
    Prediction of in vivo drug disposition from in vitro data based on physiological pharmacokinetics [Text] / Takafumi Iwatsubo [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P273-310 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Прогнозирование распределения лекарственных средств in vivo на основании данных in vitro, базирующихся на физиологических фармакокинетических [реакциях]
Аннотация: Обзор. Приведены данные о возможности использования данных о характере связывания лекарственных средств с белками плазмы и о их метаболизме в печени in vitro для прогнозирования особенностей их фармакокинетики in vivo. Обращено внимание на необходимость учета мембранной проницаемости лекарственных средств в перфузируемой печени in vitro, и показана возможность применения метода разведения множественных индикаторов для ее оценки. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 123
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
IN VITRO
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 123

Доп.точки доступа:
Iwatsubo, Takafumi; Hirota, Noriko; Ooie, Tsuyoshi; Suzuki, Hiroshi; Sugiyama, Yuichi
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.81

   
    Evaluation of the uptake of pravastatin by perfused rat liver and primary cultured rat hepatocytes [Text] / Michi Ishigami [et al.] // Sankyo kenkyujo nenpo = Annu. Rept Sankyo Res. Lab. - 1996. - Vol. 48. - P202 . - ISSN 1341-741X
Перевод заглавия: Оценка захвата правастатина перфузируемой печенью крысы и первичной культурой гепатоцитов крысы
Аннотация: С применением метода множественных разведений индикатора изучали поглощение правастатина (I) в перфузируемой печени и первичной культуре гепатоцитов крысы. Установлена высокая скорость транспорта I в клетки. При этом поглощение I в первичной культуре было значительно ниже, по сравнению с изолированными гепатоцитами крысы. Захват I гепатоцитами постепенно снижался в течение 96 ч. V[max] поглощения уменьшалась в процессе культивирования, тогда как K[m] и скорость неспецифической диффузии оставались без изменений. Япония, Second Dept. Internal Med., Fac. of Medicine, Univ. of Tokyo
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ПРАВАСТАТИН
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ЗАХВАТ

Доп.точки доступа:
Ishigami, Michi; Tokui, Taro; Komai, Toru; Tsukahara, Kosho; Yamazaki, Masayo; Sugiyama, Yuichi
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.12-04М4.340

   
    Prevention of reoxygenation injury by sodium salicylate in isolated-perfused rat liver [Text] / Alessandra Colantini [et al.] // Free Radic. Biol. and Med. - 1998. - Vol. 25, N 1. - P87-94 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Предотвращение реоксигенационных повреждений на изолированной перфузируемой печени крысы салицилатом натрия
Аннотация: На изолированной перфузируемой печени крысы (линия Wistar, самцы) показали, что в условиях реоксигенации происходит резкое возрастание выброса лактатдегидрогеназы (ЛДГ), увеличение уровня карбонил-содержащих белков и усиление перекисного окисления липидов (ПОЛ). При проведении перфузии в присутствии салицилата-Na (I; конц-ия 2 мМ) отмечено значительное снижение скорости выброса ЛДГ, содержания карбонильных белков и интенсивности ПОЛ. Кроме этого, I значительно ослаблял повреждение клеток. Предполагается, что I действует как антиоксидант, захватывает образующиеся гидроксильные радикалы, к-рые наиболее активны среди свободных кислородных радикалов, и ослабляет их повреждающее действие на печень. США, Div. Gastroenterol., Loyola Univ., Maywood, IL. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
СОЛИЦИЛАТ НАТРИЯ
ВЛИЯНИЕ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Colantini, Alessandra; de, Maria Nicola; Caraceni, Paolo; Bernardi, Mauro; Floyd, Robert A.; Van, Thiel David H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.119

   
    Особенности проникновения плазменных липопротеинов разных классов в синусоидальные клетки печени [Текст] / В. Ф. Максимов [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 1998. - N 3. - С. 43-47, 150, 156 . - ISSN 0207-6322
Аннотация: Проведено электронно-микроскопическое исследование проникновения комплексов меченных коллоидным золотом липопротеинов высокой (ЛПВП) и низкой (ЛПНП) плотности в синусоидальные клетки перфузируемой печени крыс. Показано, что макрофаги являются обязательным этапом в транспорте липопротеинов из просвета капилляров в гепатоциты, причем ЛПВП поглощались макрофагами быстрее, чем ЛПНП. Мембраноактивный липополисахарид - продигиозан усиливал и ускорял эти процессы. Судя по полученным данным, существенную роль в транспорте играют эндотелиоциты, значение которых в пассаже ЛПВП прослеживалось более отчетливо. Россия, НИИ биохимии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ТРАНСПОРТ
СИНУСОИДАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Максимов, В.Ф.; Коростышевская, И.М.; Усынин, И.Ф.; Правоторов, Г.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.07-04М4.24

   
    Production, uptake, and metabolic effects of cyclic AMP in the bivascularly perfused rat liver [Text] / Jorgete Constantin [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 10. - P1115-1125 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Выработка, захват и метаболические эффекты циклического АМФ в печени крысы с двухсосудистой перфузией
Аннотация: В опытах на перфузируемой печени крысы с перфузией через портальную вену и печеночную артерию изучали выработку и захват цАМФ и его метаболические эффекты. Нашли, что выброс цАМФ под действием глюкагона (35 пмоль/мин/г) прямо пропорционален клеточному пространству печеночной артерии при перфузии, но отмечают диспропорцию между выбросом цАМФ и эффектами глюкагона. При введении цАМФ и N6,2'-O-дибутирил-цАМФ (0,1 мМ) инфузией в портальную вену их эффекты были такими же, как и эффекты глюкагона. Эффекты глюкагона, в отличие от цАМФ, частично не зависят от доступности клеточного пространства, но эффекты N6,2Z'-O-дибутирил-цАМФ и N6-монобутирил-цАМФ не зависят от этого фактора. Заключают, что выработка цАМФ под действием глюкагона или в результате метаболизма его аналогов происходит в тех компартментах клеток, куда экзогенный цАМФ не имеет доступа. Считают, что образующийся в таких компартментах цАМФ может диффундировать из клетки в клетку. Бразилия, Lab. Liver Metab., Dep. Biochem., Univ. Maringa, 87.020.900 Maringa. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: ЦАМФ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ГЛЮКОГОН
ВЛИЯНИЕ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Constantin, Jorgete; Suzuki-Kemmelmeier, Fumie; Yamamoto, Nair Seiko; Bracht, Adelar
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.06-04Т4.89

   
    First-pass metabolism of 1,3-butadiene in once-through perfused livers of rats and mice [Text] : докл. [38 European Congress of Toxicology Satellite Symposium to Eurotox 2000 "Evaluation of Butadiene, Isoprene and Chloroprene Health Risks", London, 12-14 Sept., 2000] / Johannes Georg Filser [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2001. - Vol. 135-136. - P249-265 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Первичный метаболизм 1,3-бутадиена при однократной перфузии печени у крыс и мышей
Аннотация: На перфузируемой печени крысы и мыши изучали метаболизм 1,3-бутадиена при его конц-ии в перфузате 240 и 330 нмоль/мл. В перфузате печени мышей методом ГХ показали наличие 1,2-эпокси-3-бутена, 1,2:3,4-диэпоксибутана и 3,4-эпокси-1,2-бутандиола и 3-бутен-1,2-диола (B-диол) в конц-иях 9,4; 0,06; 0,07 и 8,2 нмоль/мл соотв. В перфузате у крыс выявили только 1,2-эпокси-3-бутен и B-диол, но уровень кротонового альдегида у обоих видов - лишь 60 нмоль/л. Отмечают важное значение Г-SH в метаболизме 1,3-бутадиена. Германия, Inst. Toxicol., GSF natl. Res. Ctr. Environm. & Hlth. Neuherberg, D-85764. Библ. 55
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: 1,3-БУТАДИЕН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ГЛУТАТИОНОМ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Filser, Johannes Georg; Faller, Thomas Herbert; Bhowmik, Swati; Schuster, Andreas; Kessler, Winfried; Putz, Christian; Csanady, Gyorgy Andras
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.207

   
    Disposition of naproxen, naproxen acyl glucuonide and its rearrangement isomers in the isolated perfused rat liver [Text] / A. Lo [et al.] // Xenobiotica. - 2001. - Vol. 31, N 6. - P309-319 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Диспозиция напроксена, напроксен-ацилглюкуронида и их перегруппированных изомеров в изолированной перфузируемой печени крысы
Аннотация: При добавлении к системе перфузии изолированной печени крыс напроксена (I) период его полувыведения составлял в интервале 30-180 мин. от начала перфузии 13,4 ч. Через 3 ч содержание в перфузате I, после введения I напроксен-ацилглюкуронида (II) или изо-II (III) составляло 75,8, 60,9 и 55,8% от дозы соотв. При введении II или III их содержание в желчи достигало 24,6 и 14,8% от дозы соотв. Введенный в перфузат II частично подвергался перегруппировке с образованием III. Показано, что III более эффективно, чем I, образует аддукты с белками печени. Австралия, Royal Brisbane Hospital, Qld 4029. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: НАПРОКСЕН
НАПРОКСЕНАЦИЛГЛЮКУРОНИД
МЕТАБОЛИЗМ
АДДУКТЫ С БЕЛКАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lo, A.; Addison, ER.S.; Hooper, W.D.; Dickinson, R.G.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.232

    Achira, M.
    Decreased activity of hepatic P-glycoprotein in the isolated perfused liver of the adjuvant arthritis rat [Text] / M. Achira, R. Totsuka, T. Kume // Xenobiotica. - 2002. - Vol. 32, N 11. - P963-973 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Сниженная активность Р-гликопротеина в изолированной перфузируемой печени крыс с адъювантным артритом
Аннотация: Показали, что величины желчного клиренса (CL) для доксорубицина на перфузируемой печени у нормальных крыс и с адъювантным артритом равны в среднем 1,93 и 0,40 мл/мин, соотв. Верапамил (0,01 мМ) снижал величину CL до 0,15 мл/мин в обеих группах, но метотрексат влияния не оказывал. Предполагают, что у крыс с адъювантным артритом активность Р-гликопротеина в печени значительно снижена. Япония, Discovery Res. Lab., Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Toda Saitama 335-8505. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ЖЕЛЧНЫЙ КЛИРЕНС
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
АКТИВНОСТЬ
МЕТОТРЕКСАТ
ВЕРОПАМИЛ
ВЛИЯНИЕ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Totsuka, R.; Kume, T.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.11-04М4.270

   
    Action of quercetin on glycogen catabolism in the rat liver [Text] / F. R.S. Gasparin [et al.] // Xenobiotica. - 2003. - Vol. 33, N 6. - P587-602 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Действие кверцетина на катаболизм гликогена в печени крысы
Аннотация: На перфузируемой печени крысы и субклеточных фракциях изучали влияние кверцетина (QUR) на катаболизм гликогена. Показали, что QUR (0.05-0.3 мМ) стимулирует гликогенолиз и расход O[2] клетками, но снижает выработку лактата и эндогенного гликогена. QUR ингибировали активности [K{+},Na{+}]-АТФазы в мембранах и глюкозо-6-фосфатазы в микросомах, а также ослаблял энергетический метаболизм в митохондриях. Это объясняют разобщающим эффектом QUR на окислительное фосфорилирование. Бразилия, Lab. Liver Metab., Dep. Biochem., Univ. Maringa, 87020900 Maringa. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: КВЕРЦЕТИН
ВЛИЯНИЕ
ГЛИКОГЕН
КАТАБОЛИЗМ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gasparin, F.R.S.; Salgueiro-Pagadigorria, C.L.; Bracht, L.; Ishii-Iwamoto, E.L.; Bracht, A.; Constantin, J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т2.61

   
    Actions of quercetin on gluconeogenesis and glycolysis in rat liver [Text] / F. R.S. Gasparin [et al.] // Xenobiotica. - 2003. - Vol. 33, N 9. - P903-911 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Эффекты кверцетина на глюконеогенез и гликозил в печени крысы
Аннотация: На перфузируемой печени крысы изучали эффекты кверцетина (QR) на метаболизм углеводов. Показали, что QR в конц-иях выше 0,1 мМ полностью блокирует выработку лактата, стимулирует превращение глюкозы в пируват, но ингибирует синтез глюкозы из лактата и пирувата. QR в конц-ии 50 мМ повышал захват O[2] в присутствии лактата и пирувата, но снижал его в конц-иях 0,1-0,5 мМ, а в конц-иях свыше 0,15 мМ угнетал фосфорилирование глюкозы. Бразилия, Lab. Liver Metab., Dep. Biochem., Univ. Maringa, 87020900 Maringa. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КВЕРЦЕТИН
ВЛИЯНИЕ
УГЛЕВОДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gasparin, F.R.S.; Spitzner, F.L.; Ishii-Iwamoto, E.L.; Bracht, A.; Constantin, J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.03-04Т1.101

   
    Pharmacokinetic analysis of factors determining elimination pathways for sulfate and glucuronide metabolites of xenobiotics [Text]. III. Mechanisms for sinusoidal efflux of 4-methylumbelliferone sulfate / C. Nishida [et al.] // Xenobiotica. - 2004. - Vol. 34, N 5. - P439-448 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Фармакокинетический анализ факторов, определяющих пути выведения сульфатных и глюкуронидных метаболитов ксенобиотиков. III. Механизмы синусоидального истечения 4-метилумбеллиферон-сульфата
Аннотация: На перфузируемой печени крысы показали, что NaN[3] значительно повышает клиренс истечения (CI[eff]) для 4-метилумбеллиферон-сульфата (4-MUS), но не влияет на CI[eff] для 4-MU-глюкуронида (4-MUG). При исчерпании ионов Cl{-} величины CI[eff] для 4-MUG и 4-MUS были значительно снижены. Кроме того, Г-SH значительно снижал CI[eff] для 4-MUS, но не для 4-MUG. Допускают, что белки-транспортеры Oatp1, Oatp2 и/или Npt1 могут участвовать в синусоидальном истечении 4-MUS, но механизм секреции 4-MUG является другим. Япония, Dep. Pharmaceutics, Fac. Pharmaceut. Sci., Okayama Univ., Okayama 700-8530. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: 4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРОЛСУЛЬФАТ
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРОЛГЛЮКУРОНИД
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishida, C.; Ogawara, K.-I.; Kimura, T.; Higaki, K.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.67

   
    Effect of St. John's wort on metabolic activity of clinically important isoenzymes of cytochrome P-450 in preclinical experiment [Text] / M. Dostalek [et al.] // 14 International Conference on Cytochromes P450 "Biochemistry, Biophysics and Bioinformatics", Dallas, Tex., May 31-June 5, 2005. - Dallas (Tex.), 2005. - P177
Перевод заглавия: Эффекты зверобоя на метаболическую активность клинически важных изоферментов цитохрома P-450 в предклинических исследованиях
Аннотация: На перфузируемой печени крысы изучали влияние экстрактов зверобоя (Hypericum perforatum; LI-160; доза 100 мг/кг; в/б в течение 10 дней) на активность некоторых P-450. Показали, что препарат LI-160 является эффективным ингибитором метаболизма фенацетина и толбутамида с участием P-450 1A2 и 2C6, но индуцирует метаболизм декстрометорфана (P-450 2D2) и мидазолама (P-450 3A1/2). Чехия, Masaryk Univ., Fac. Med., Dep. Pharmacol., Brno
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 1/2/3
АКТИВНОСТЬ
ЭКСТРАКТ ЗВЕРОБОЯ
ВЛИЯНИЕ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
14-Я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
ДАЛЛАС, ТЕХАС
31 МАЯ-5 ИЮНЯ, 2005 Г.

Доп.точки доступа:
Dostalek, M.; Pistovcakova, J.; Jurica, J.; Tomandl, J.; Linhart, I.; Sulcova, A.; Hadasova, E.
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)