Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 113
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-113 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.043

   
    Bacterial metabolism shown by magnetic resonance spectroscopy [Text] / Demaerel Philippe [et al.] // Lancet. - 1994. - Vol. 8931. - P1234-1235 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Метаболизм бактерий, установленный измерением магнитного резонанса
Аннотация: Описан уникальный случай выявления при абсцессе мозга бактерий 2 видов и исследования их метаболизма с помощью измерения ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Были получены кривые ЯМР пораженного и здорового участков мозга, которые значительно отличались друг от друга. Затем аналогичные показатели были получены на культурах бактерий, выделенных из лиофилизированных кусочков мозга. Данные совпали с полученными ранее показателями, что свидетельствует о возможности с помощью ЯМР изучать метаболизм микроорганизма in vivo без применения инвазивных методов. Бельгия, Univ. Hosp. KU Leuven, Leuven. Ил. 1. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
МЕТАБОЛИЗМ
ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Philippe, Demaerel; Paul, Van Hecke; Sylvie, Van Oostende; Albert, L.Baert; Jacques, Jacken; Peter, E.Declercq.Ephrem Eggermont; Chris, Plets
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.07-04Б1.323

   
    Concorde says no [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 177. - P4-5 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: Конкорд заявляет "нет"
Аннотация: Окончательные результаты изучения фирмой Concorde возможности раннего лечения азидотимидином (AZT) ВИЧ-положительных пациентов (не имеющих симптомов СПИДа), оказались негативными. Показано, что продукт фирмы Wellcome не оказывает профилактического воздействия на таких пациентов. В связи с этим отмечено снижение продаж AZT на 16%. Фирма Wellcome заключила соглашение с Glaxo о разработке препарата против СПИДа на основе 3TC, а также лицензионное соглашение с Fujisawa USA на препарат для лечения септического шока (L-NMMA)
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ФИРМЫ
CONCORDE
АЗИДОТИМИДИН
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ СПИДА
WELLCOME
GLAXO
FUJISAWA USA
СОВМЕСТНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.
Патент 5200320 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/566.

    Sette, Alessandro.
    Method for identifying useful polypeptide vaccines [Текст] / Alessandro Sette, Soren Buus, Howard M. Grey ; National Jewish Center for Immunology and Respiratory Medicine. - № 130036 ; Заявл. 07.12.1987 ; Опубл. 06.04.1993
Перевод заглавия: Метод для идентификации перспективных полипептидных вакцин
Аннотация: Патентуется метод выявления перспективных полипептидных вакцин против инфекций, вызываемых вирусами, бактериями и простейшими, основанный на обнаружении сегмента, связывающего полипептид со структурой основного комплекса гистосовместимости типа I. При этом используется замещение аминокислот в связывающем сегменте. Проводится скрининг белков инфекционного агента для выявления хотя бы одной последовательности из трех аминокислот, наиболее активно связывающейся со структурой основного комплекса гистосовместимости типа I. Выявленный в рез-те такого сканирования полипептид оценивается как потенциальный кандидат для создания синтетической вакцины
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ПОЛИПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Buus, Soren; Grey, Howard M.; National Jewish Center for Immunology and Respiratory Medicine
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.456

   
    Characterization of the immunostimulating action of some bacterial preparatons [Text] : [Pap.] 22nd Nat. Conf. Immunol., Bucharest, 20-22 Sept., 1993 / Elena Vior [et al.] // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P200 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Характеристика иммуностимулирующей активности некоторых бактериальных препаратов
Аннотация: Из клеточных стенок Mycobacterium paratuberculosis, Escherichia coli, Brucella suis, Salmonella choleraesuis были получены щелочным гидролизом (pH 12), очищены и сконцентрированы препараты, по химическому составу включающие в себя смесь различных веществ. На животных (мыши, свиньи, телята) испытывали иммуностимулирующие свойства этих препаратов. Результаты исследований свидетельствуют о перспективности применения этих продуктов для улучшения эффективности вакцинации животных
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЩЕЛОЧНОЙ ГИДРОЛИЗ
ОЧИСТКА
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vior, Elena; Vior, C.; Paltineanu, D.; Secasiu, V.
5.
Патент 5200320 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/566.

    Sette, Alessandro.
    Method for identifying useful polypeptide vaccines [Текст] / Alessandro Sette, Soren Buus, Howard M. Grey ; National Jewish Center for Immunology and Respiratory Medicine. - № 130036 ; Заявл. 07.12.1987 ; Опубл. 06.04.1993
Перевод заглавия: Метод для идентификации перспективных полипептидных вакцин
Аннотация: Патентуется метод выявления перспективных полипептидных вакцин против инфекций, вызываемых вирусами, бактериями и простейшими, основанный на обнаружении сегмента, связывающего полипептид со структурой основного комплекса гистосовместимости типа I. При этом используется замещение аминокислот в связывающем сегменте. Проводится скрининг белков инфекционного агента для выявления хотя бы одной последовательности из трех аминокислот, наиболее активно связывающейся со структурой основного комплекса гистосовместимости типа I. Выявленный в рез-те такого сканирования полипептид оценивается как потенциальный кандидат для создания синтетической вакцины
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ПОЛИПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Buus, Soren; Grey, Howard M.; National Jewish Center for Immunology and Respiratory Medicine
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.396

   
    Characterization of the immunostimulating action of some bacterial preparatons [Text] : [Pap.] 22nd Nat. Conf. Immunol., Bucharest, 20-22 Sept., 1993 / Elena Vior [et al.] // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P200 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Характеристика иммуностимулирующей активности некоторых бактериальных препаратов
Аннотация: Из клеточных стенок Mycobacterium paratuberculosis, Escherichia coli, Brucella suis, Salmonella choleraesuis были получены щелочным гидролизом (pH 12), очищены и сконцентрированы препараты, по химическому составу включающие в себя смесь различных веществ. На животных (мыши, свиньи, телята) испытывали иммуностимулирующие свойства этих препаратов. Результаты исследований свидетельствуют о перспективности применения этих продуктов для улучшения эффективности вакцинации животных
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЩЕЛОЧНОЙ ГИДРОЛИЗ
ОЧИСТКА
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vior, Elena; Vior, C.; Paltineanu, D.; Secasiu, V.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.54

   
    Expression of membrane-bound and secreted forms of equine herpesvirus 1 glycoprotein D by recombinant baculovirus [Text] / C.Clay Flowers [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 1. - P17-34 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия связанных с мембранами и секретируемых форм гликопротеина D вируса герпеса лошадей типа 1 рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Изучали экспрессию рекомбинантного полного (gD392) или усеченного (gD352) гликопротеина D(gD) вируса герпеса лошадей типа 1 (ВГЛ-1) при заражении рекомбинантным бакуловирусом клеток Sf9. Показали следующее: 1) полипептиды gD, кодируемые обоими рекомбинантными бакуловирусами (рБВ), взаимодействуют со специфическими антителами против gD, включая специфичную для пептидов антисыворотку, к-рая нейтрализует бляшкообразующую активность ВГЛ-1; 2) и полноценный, и усеченный gD, экспрессируются преимущественно в виде gD, олигосахариды к-рого содержат большое кол-во маннозы (55 кД и 53 кД соответственно); 3) оба рекомбинантных gD экспрессируются в меньших кол-вах, чем gD; содержащие олигосахариды комплексного типа; 4) анализ методом цитометрии в потоке клеток, экспрессирующих gD392, показал, что gD появляется сначала на поверхности клетки через 24 часа после заражения и через 60 часов более 95% клеток экспрессируют на поверхности высокий уровень gD; 5) клетки, экспрессирующие gD352, секретируют gD во внеклеточную среду. Это может позволить использование бакуловирусных векторов для приготовления субъединичных вакцин. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. Louisiana State Univ. Med. Center, 1501 Kings Highway, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИН D
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Flowers, C.Clay; Flowers, Scarlett P.; Sheng, Yiwei; Tarbet, E.Bart; Jennings, Stephen R.; O'Callaghan, Dennis J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.320

    Seachrist, L.
    A dose of DNA to fight influenza virus [Text] / L. Seachrist // Sci. News. - 1995. - Vol. 147, N 22. - P343 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Доза ДНК, необходимая для отступления вируса гриппа
Аннотация: В течение последних 30 лет создаваемые вакцины продуцировали антитела против всегда изменяющейся оболочки вируса и они оставались эффективными в течение одного сезона циркуляции последнего. В настоящее время создана вакцина с использованием отрезка ДНК, несущая информацию не только для белка внешней оболочки, но и внутренних компонентов. Исследования показали, что плазмида, содержащая ген для внутреннего нуклеопротеина дает иммунную реакцию у мышей к различным штаммам вируса гриппа. Это многообещающий новый способ вакцинации против разных штаммов вирусов гриппа, но необходимо пройти еще долгий путь до всеобщего использования ДНК-вакцины
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.347

   
    IL-12 as a possible short-term malaria preventative [Text] // Biotechnol. News. - 1994. - Vol. 14, N 28. - P4-5 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Интерлейкин-12 (IL-12) как возможное средство краткосрочной защиты от малярии
Аннотация: Препарат рекомбинантного IL-12 (Hoffmann - La Roche Inc., США, Натли) вводили в перитонеальную область людей и определяли его эффективность в качестве средства краткосрочной защиты от малярии. Показано, что 'гамма'-интерферон является медиатором данного защитного эффекта. Сам 'гамма'-интерферон для профилактики малярии не может быть использован в связи с малым периодом полураспада. Показана перспективность использования IL-12
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-12
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
ЗАЩИТА ОТ МАЛЯРИИ
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ФИРМЫ
HOFFMANN - LA ROCHE INC.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ IL-12
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.77

   
    IL-12 as a possible short-term malaria preventative [Text] // Biotechnol. News. - 1994. - Vol. 14, N 28. - P4-5 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Интерлейкин-12 (IL-12) как возможное средство краткосрочной защиты от малярии
Аннотация: Препарат рекомбинантного IL-12 (Hoffmann - La Roche Inc., США, Натли) вводили в перитонеальную область людей и определяли его эффективность в качестве средства краткосрочной защиты от малярии. Показано, что 'гамма'-интерферон является медиатором данного защитного эффекта. Сам 'гамма'-интерферон для профилактики малярии не может быть использован в связи с малым периодом полураспада. Показана перспективность использования IL-12
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-12
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
ЗАЩИТА ОТ МАЛЯРИИ
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ФИРМЫ
HOFFMANN - LA ROCHE INC.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ IL-12
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.370

    Tastemain, Chatherine.
    Vacciner a l'ADN [Text] / Chatherine Tastemain // Sci. et vie. - 1995. - N 933. - P66-68 . - ISSN 0036-8369
Перевод заглавия: Вакцинировать [с помощью] ДНК
Аннотация: Ученые разных стран в начале 90-х гг. сконструировали генно-инженерные системы, в к-рых в "голую" ДНК введены один или несколько генов различных вирусов. Эти конструкции вызывали иммунный ответ при введении мышам. Считается, что аналогичный подход м. б. использован при разработке вакцинных препаратов, предназначенных для защиты пожилых людей от гриппа, а также для создания препаратов для профилактики СПИДа, малярии, холеры, чумы
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 96.10-04Б4.17

    Алексеева, Л. П.
    Смеси моноклональных иммуноглобулинов в диагностике холеры [Текст] / Л. П. Алексеева, О. С. Бурлакова // Соврем. достиж. биотехнол. - Ставрополь, 1995. - С. 96-97
Аннотация: С целью установления наиболее перспективных в диагностическом плане смесей моноклональных антител (МКА) было предпринято специальное исследование. Смеси составляли на основе 3 и 4 индивидуальных видоспецифических моноклональных иммуноглобулинов с учетом эпитопного картирования О-антигена холерного вибриона. Объединение МКА в смесь привело в целом к уменьшению титров в р-ции непрямой иммунофлуоресценции (НИФМ),но способствовало увеличению светящейся поверхности вибрионов. Эффект интенсивного свечения обусловлен вступлением в реакцию с МКА одновременно нескольких детерминант О-антигена. Перспектива моноклональных реагентов очевидна, однако пока они не нашли применения в лаб. практике из-за отсутствия возможности их промышленного выпуска. Россия, Научно-исследовательский ин-т, г. Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ИММУНОДИАГНОСТИКА
ХОЛЕРА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СМЕСИ
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Бурлакова, О.С.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.239

    Ляшенко, В. А.
    Неиньекционные методы использования живой коревой вакцины [Текст] : [Докл.] представл. на науч. конф. посвящ. пробл. кори, орган. отд-нием профилакт. мед. РАМН и НИИ вирус. препаратов РАМН, Москва, 10 окт., 1995 / В. А. Ляшенко, Н. В. Юминова, В. П. Краснова // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 2. - С. 84-86 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Интраназальная иммунизация против кори - это теоретически интересное направление, к-рое может принести практические рез-ты уже в ближайшем будущем
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.13
Рубрики: КОРЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Юминова, Н.В.; Краснова, В.П.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.06-04И2.241

    Кандыбин, Н. В.
    Итоги и перспективы применения бактокулицида [Текст] / Н. В. Кандыбин, В. П. Ермолова, О. В. Смирнов // Соврем. достиж. биотехнол. - Ставрополь, 1995. - С. 14-15
Аннотация: Бактокулицид - новый бактериальный препарат, разработанный на основе Bacillus thuringiensis subsp. israelensis. Бактокулицид не загрязняет водоемы и вызывает полную гибель личинок комаров в дозах 0,5-2 кг/га через 72 ч после обработки. При этом абсолютно не действует на др. гидробионтов, обитающих в водоемах совместно с личинками комаров и мошек. Дозы применения бактокулицида (0,5-2 кг/га) зависят от типа водоема, его органического состава и от вида комаров. Наиболее восприимчивы виды родов Culex и Aedes и менее восприимчивы виды родов Anopheles, Culiseta. Не менее значительна перспектива бактокулицида в качестве средства защиты растений. Установлена его высокая эффективность против рисового комарика Cricotopus silvestris Fabr. Бактокулицид хорошо совместим с гербицидами. Бактокулицид показал высокую биологическую и экономическую эффективность против шампиньонного комарика Lycoriella fucorum Frey, повреждающего плодовые тела в искусственных плантациях производства шампиньонов. Этот препарат перспективен также против пасленового минера Liriomyza bryoniae Kalt. Россия, ВНИИ сельскохозяйственной микробиологии, г. Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.02
Рубрики: БИОПЕСТИЦИДЫ
БАКТОКУЛИЦИД
BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
SUBSP. ISRAELENSIS
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ермолова, В.П.; Смирнов, О.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.147

    Кандыбин, Н. В.
    Итоги и перспективы применения бактокулицида [Текст] / Н. В. Кандыбин, В. П. Ермолова, О. В. Смирнов // Соврем. достиж. биотехнол. - Ставрополь, 1995. - С. 14-15
Аннотация: Бактокулицид - новый бактериальный препарат, разработанный на основе Bacillus thuringiensis subsp. israelensis. Бактокулицид не загрязняет водоемы и вызывает полную гибель личинок комаров в дозах 0,5-2 кг/га через 72 ч после обработки. При этом абсолютно не действует на др. гидробионтов, обитающих в водоемах совместно с личинками комаров и мошек. Дозы применения бактокулицида (0,5-2 кг/га) зависят от типа водоема, его органического состава и от вида комаров. Наиболее восприимчивы виды родов Culex и Aedes и менее восприимчивы виды родов Anopheles, Culiseta. Не менее значительна перспектива бактокулицида в качестве средства защиты растений. Установлена его высокая эффективность против рисового комарика Cricotopus silvestris Fabr. Бактокулицид хорошо совместим с гербицидами. Бактокулицид показал высокую биологическую и экономическую эффективность против шампиньонного комарика Lycoriella fucorum Frey, повреждающего плодовые тела в искусственных плантациях производства шампиньонов. Этот препарат перспективен также против пасленового минера Liriomyza bryoniae Kalt. Россия, ВНИИ сельскохозяйственной микробиологии, г. Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.27
Рубрики: БИОПЕСТИЦИДЫ
БАКТОКУЛИЦИД
BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
SUBSP. ISRAELENSIS
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ермолова, В.П.; Смирнов, О.В.
16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.04-04В4.538

   
    Золотарник и десмодиум-перспективные лекарственные растения [Текст] / В. С. Батюк [и др.] // Пробл. лiкар. рослинництва. - Полтава, 1996. - С. 200-201
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЗОЛОТАРНИК
ДЕСМОДИУМ
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Батюк, В.С.; Дзюбак, С.Н.; Левашова, И.Г.; Комиссаренко, Н.Ф.; Чернобровая, Н.В.
17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.06-04В4.551

    Суворова, С. И.
    Медоносная база и опыление [Текст] / С. И. Суворова // Пчеловодство. - 1998. - N 5. - С. 22-23 . - ISSN 0369-8629
Аннотация: При изучении в течение 6 лет козлятника восточного в Рязанской обл. отмечена его перспективность для выращивания в Нечерноземной зоне страны. Культура незаменима в фермерских и крестьянских хоз-вах, где требуются обильные высокопитательные корма для с.-х. животных. Кроме того цветущие посевы козлятника обеспечивают пчелам медосбор
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
КОЗЛЯТНИК ВОСТОЧНЫЙ
БИОЛОГИЯ
АГРОТЕХНИКА
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.06-04И3.315

    Суворова, С. И.
    Медоносная база и опыление [Текст] / С. И. Суворова // Пчеловодство. - 1998. - N 5. - С. 22-23 . - ISSN 0369-8629
Аннотация: При изучении в течение 6 лет козлятника восточного в Рязанской обл. отмечена его перспективность для выращивания в Нечерноземной зоне страны. Культура незаменима в фермерских и крестьянских хоз-вах, где требуются обильные высокопитательные корма для с.-х. животных. Кроме того цветущие посевы козлятника обеспечивают пчелам медосбор
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.35
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
КОЗЛЯТНИК ВОСТОЧНЫЙ
БИОЛОГИЯ
АГРОТЕХНИКА
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.350

   
    Reconstruction of bone defect using the bone transport technique for a case of osteosarcoma of the femur [Text] / Toshifumi Ozaki [et al.] // Acta med. Okajama. - 1998. - Vol. 52, N 1. - P67-70 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Реконструкция дефектов костей с использованием смещения фрагментов бедренной кости при остеогенной саркоме
Аннотация: Метод Илизарова применили у больной 11 лет после интенсивной дооперационной химиотерапии метотрексатом, доксорубицином и цисплатиной с последующей резекцией проксимального суставного конца бедренной кости, пораженной остеогенной саркомой. Дефект составил 23 см. Через 2 нед после резекции начали растяжение фрагментов по 1 мм в день. Через 11 мес костная мозоль и соединение костей подтверждено рентгенологически. Через 5 лет отмечено удлинение на 17 см. Остальная длина конечности компенсирована ортопедической обувью. Больная ходит без дополнительных средств поддержки. Общее время наложения аппарата Илизарова - 19 мес. Подчеркивают большие перспективы метода Илизарова в онкоортопедии. Япония, Okayama Univ. Med. School. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ОСТЕОГЕННАЯ САРКОМА
ДЕТИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОНСТРУКЦИЯ ДЕФЕКТА
МЕТОД ИЛИЗАРОВА
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ МЕТОДА

Доп.точки доступа:
Ozaki, Toshifumi; Nakatsuka, Yoichi; Kawai, Akira; Akazawa, Hirofumi; Kunisada, Toshiyuki; Inoue, Hajime
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.07-04Н2.321

   
    Reconstruction of bone defect using the bone transport technique for a case of osteosarcoma of the femur [Text] / Toshifumi Ozaki [et al.] // Acta med. Okajama. - 1998. - Vol. 52, N 1. - P67-70 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Реконструкция дефектов костей с использованием смещения фрагментов бедренной кости при остеогенной саркоме
Аннотация: Метод Илизарова применили у больной 11 лет после интенсивной дооперационной химиотерапии метотрексатом, доксорубицином и цисплатиной с последующей резекцией проксимального суставного конца бедренной кости, пораженной остеогенной саркомой. Дефект составил 23 см. Через 2 нед после резекции начали растяжение фрагментов по 1 мм в день. Через 11 мес костная мозоль и соединение костей подтверждено рентгенологически. Через 5 лет отмечено удлинение на 17 см. Остальная длина конечности компенсирована ортопедической обувью. Больная ходит без дополнительных средств поддержки. Общее время наложения аппарата Илизарова - 19 мес. Подчеркивают большие перспективы метода Илизарова в онкоортопедии. Япония, Okayama Univ. Med. School. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ОСТЕОГЕННАЯ САРКОМА
ДЕТИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОНСТРУКЦИЯ ДЕФЕКТА
МЕТОД ИЛИЗАРОВА
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ МЕТОДА

Доп.точки доступа:
Ozaki, Toshifumi; Nakatsuka, Yoichi; Kawai, Akira; Akazawa, Hirofumi; Kunisada, Toshiyuki; Inoue, Hajime
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-113 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)